Поиск генетических и экспрессионных маркеров риска развития болезни Паркинсона в российской популяции
Изучение нейродегенеративных заболеваний. Определением генных дефектов при наследственных болезнях. Клинические признаки и отличительные особенности болезни Паркинсона. Выявление патогенетических процессов в мозге с помощью экспрессионных маркеров.
| Рубрика | Медицина |
| Вид | автореферат |
| Язык | русский |
| Дата добавления | 24.09.2018 |
| Размер файла | 488,0 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
1. Shadrina Maria I., Filatova Elena V., Karabanov Aleksey V., Slominsky Peter A., Illarioshkin Sergey N., Ivanova-Smolenskaya Irina A., Limborska Svetlana A., «Expression analysis of Suppression of Tumorigenicity 13 gene in patients with Parkinson Disease». Neuroscience Letters, 473, 2010, pp. 257-259, doi:10.1016/j.neulet.2010.02.061.
2. Е. В. Филатова, М. И. Шадрина, А. В. Карабанов, П. А. Сломинский, С. Н. Иллариошкин, И. А. Иванова-Смоленская, С. А. Лимборская, «Экспрессия гена GSK3B в периферической крови пациентов с болезнью Паркинсона». Молекулярная биология, 45 (3), 2011, с. 461-465.
3. Е.В. Филатова, М.И. Шадрина, Е.Ю. Федотова, П.А. Сломинский, С.Н. и др., Анализ однонуклеотид. полиморфизма rs415430 в гене WNT3 в рос. популяции при болезни Паркинсона. Молекул. генетика, микробиол. и вирусол., № 2, 2011, с. 3-4.
4. E.V. Filatova, M.I. Shadrina, … «Analysis of point mutations and single nucleotide polymorphisms effects on risk of development of Parkinson's disease in Russia». Abstracts of The Second World Parkinson Congress, Movement Disorders, 25(3), 2010, pp. S616.
5. Филатова Е.В., Шадрина М.И., Карабанов А.В., Сломинский П.А., Иллариошкин С.Н., Лимборская С.А. «Анализ изменения экспрессии кандидатных генов в крови пациентов с болезнью Паркинсона». Материалы VI Съезда Рос. общества мед. генетиков, Мед. генетика, 2010, стр. 185.
6. Филатова Е.В., Шадрина М.И., Карабанов А.В., Сломинский П.А. «Анализ изменения экспрессии генов NACP и ST13 при болезни Паркинсона». Материалы XII научной конференции молодых учёных по физиологии высшей нервной деятельности и нейрофизиологии, 2008 год, стр. 58.
Размещено на Allbest.ru
Подобные документы
Болезнь Паркинсона (паркинсонизм) как хроническое нейродегенеративное заболевание, его формы и основные симптомы болезней. Этиология и распространенность данного заболевания, механизм развития. Генетические и биохимические аспекты болезни Паркинсона.
реферат [28,7 K], добавлен 19.03.2011Структура и функциональная роль шаперонов в фолдинге белков. Характеристика заболеваний, связанных с нарушением фолдинга белков: болезнь Альцхаймера, Прионовые болезни, болезнь Паркинсона. Лекарственная терапия и подходы к лечению болезни Паркинсона.
курсовая работа [1,3 M], добавлен 11.05.2015Клинические проявления болезни Паркинсона. Стадии паркинсонизма по Хён и Яру. Риск развития заболевания. Основные препараты, устраняющие двигательные нарушения. Лечение с применением стволовых клеток, нейростимуляция. Сестринский уход за больным.
презентация [1,1 M], добавлен 27.03.2015Определение и распространенность болезни Паркинсона - прогрессирующего нейродегенеративного заболевания. Причины возникновения заболевания: старение, наследственность, некоторые токсины. Формы болезни: смешанная, акинетико-ригидная и дрожательная.
реферат [40,7 K], добавлен 06.04.2014Понятие, этиология и патогенез болезни Паркинсона как прогрессирующего дегенеративного заболевания, избирательно поражающего дофаминергические нейроны черной субстанции. Принципы и методы организации лечения и ухода за больными, специфическая терапия.
презентация [588,8 K], добавлен 11.04.2016Причины развития и ведущие симптомы идиопатического синдрома паркинсонизма. Признаки наличия у человека болезни Паркинсона: мышечная ригидность, гипокинезия, тремор. Назначение физиотерапевтического, лекарственного и хирургического лечения заболевания.
презентация [705,5 K], добавлен 13.10.2014Понятие наследственных заболеваний и мутаций. Генные наследственные болезни: клинический полиморфизм. Изучение и возможное предотвращение последствий генетических дефектов человека как предмет медицинской генетики. Определение хромосомных болезней.
контрольная работа [34,5 K], добавлен 29.09.2011Классификация генных болезней. Проявления и причины возникновения генных (моногенных – в основе патологии одна пара аллельных генов) наследственных заболеваний, хромосомных болезней. Болезни с наследственным предрасположением (мультифакториальные).
доклад [32,2 K], добавлен 02.12.2010Кардинальные открытия и итоги развития биологической науки в XX веке. Сущность Программы "Геном Человека", определение риска заболеваний с помощью генетических маркеров. Понятие, цели и задачи физиогенетики, пути ее развития и практическое значение.
реферат [21,6 K], добавлен 23.08.2013Болезнь Паркинсона: симптомы, история. Характеристика основных форм заболевания: акинетико-ригидная, ригидно-дрожательная, дрожательная. Причины развития болезни Паркинсона, анализ противопаркинсонических средств. Фармакологические свойства ингибиторов.
курсовая работа [94,4 K], добавлен 04.06.2012
