Классификация синтетических противомикробных средств
Определение места синтетических противомикробных средств при лечении инфекционных заболеваний. Анализ механизма действия сульфаниламидов на микроорганизмы. Хинолоны и фторхинолоны (ингибиторы ДНК-гиразы). Основные производные нитрофурана и хиноксалина.
| Рубрика | Медицина |
| Вид | реферат |
| Язык | русский |
| Дата добавления | 08.08.2018 |
| Размер файла | 149,9 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
2
Размещено на http://www.allbest.ru/
Содержание
- Введение
- 1. Классификация синтетических противомикробных средств
- 1.1 Сульфаниламидные препараты
- 1.2 Хинолоны и фторхинолоны (ингибиторы ДНК - гиразы)
- 1.3 Производные нитрофурана
- 1.4 Производные 8-оксихинолина
- 1.5 Производные хиноксалина
- 1.6 Оксазолидиноны
- Заключение
- Список литературы
Введение
В реферате рассматриваются синтетические противомикробные средства.
Данная тема представляет особую актуальность, так как при лечении инфекционных заболеваний синтетические противомикробные средства занимают важное место.
Основоположником химиотерапии является немецкий химик П. Эрлих, который установил, что химические вещества, содержащие мышьяк, губительно действуют на спирохеты и трипаносомы, получил в 1910 г. первый химиотерапевтический препарат - Сальварсан (соединение мышьяка, убивающее возбудителя, но безвредное для макроорганизма).
В 1935 г. другой немецкий химик Г. Домагк обнаружил среди анилиновых красителей вещество - пронтозил, или красный стрептоцид, спасавший экспериментальных животных от стрептококковой инфекции, но не действующий на эти бактерии вне организма. Затем был предложен для химиотерапии белый стрептоцид. В 1939 г. он получил за это Нобелевскую премию.
Механизм действия сульфаниламидов на микроорганизмы был открыт Р. Вудсом, установившим, что многие бактерии синтезируют собственную фолиевую кислоту из парааминобензойной кислоты (ПАБК). Сульфаниламиды по своей структуре настолько сходны с ПАБК, что поглощаются бактериями. В то же время настолько отличаются от нее, что не дают возможности произвести синтез фолиевой кислоты. В результате такого "обмана" бактерии остаются без фолиевой кислоты и перестают размножаться. Человек, в отличие от бактерий, не синтезирует фолиевую кислоту, а использует готовую, поступающую с пищей. Поэтому его клетки сульфаниламидами не повреждаются.
Повальное увлечение сульфаниламидами привело к тому, что даже среди поначалу чувствительных к ним бактерий начали появляться устойчивые особи. Эти недостатки стали причиной снижения популярности сульфаниламидов. Вместе с тем, сульфаниламидные препараты до сих пор находят применение при инфекциях дыхательных путей, инфекциях желудочно-кишечного и мочеполового тракта, при раневых инфекциях и других заболеваниях.
синтетическое противомикробное средство сульфаниламид
1. Классификация синтетических противомикробных средств
Ряд синтетических препаратов обладают антибактериальной активностью.
Важное место в лечении инфекционных заболеваний сегодня занимают синтетические противомикробные средства, к которым относятся следующие группы лекарственных средств:
Сульфаниламидные препараты;
Производные хинолона;
Фторхинолоны;
Производные нитрофурана;
Производные 8-оксихинолина;
Производные хиноксалина;
Оксазолидиноны.
1.1 Сульфаниламидные препараты
Сульфаниламидные препараты - это синтетические средства, производные сульфаниловой кислоты (рис.1). На сегодняшний день сульфаниламиды используются при непереносимости антибиотиков; при инфекциях, возбудители которых устойчивы к антибиотикам или совместно с антибиотиками для расширения спектра действия и повышения эффективности терапии.
Рис. 1. Химическая структура сульфаниламида (стрептоцида - а) и парааминобензойной кислоты (ПАБК - б)
|
КЛАССИФИКАЦИЯ |
||||
|
Сульфаниламиды для системного применения |
Сульфаниламиды для местного применения |
Сульфаниламиды, плохо всасывающие из кишечника |
Салазосульфаниламиды |
|
|
Сульфадимидин; Сульфакарбамид; Сульфаниламид; Сульфаэтидол; Сульфаметаксазол; Сульфадиазин; Сульфаметрол; Сульфадиметоксин; Сульфадоксин; Сульфален. |
Мафенид; Сульфатиазол серебра; Сульфацетамид натрия; Сульфадиазин серебра; Сульфапиридазин натрия. |
Сульфагуанидин; Фталилсульфапи-ридазин. |
Сульфасалазин; Салазодиметоксин; Салазопиридазин. |
|
|
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ |
||||
|
Бактериальные и протозойные инфекции. |
Гнойные бактериальные инфек-ции кожи и слизистых оболочек. |
Острые бактериальные кишечные инфекции. |
Неспецифический язвенный колит, бо-лезнь Крона, ревматоидный артрит. |
|
|
КЛАССИФИКАЦИЯ ПО ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТИ ДЕЙСТВИЯ |
||||
|
Препараты короткого действия |
Стрептоцид, Сульфацил (Альбуцид), Этазол, Норсульфазол, Уросульфан, Сульфадимезин, Сульфазоксазол, Сульфамеразин. |
|||
|
Препараты средней продолжительности действия |
Сульфазин, Сульфаметоксазол, Сульфамоксал. |
|||
|
Препараты длительного действия |
Сульфапиридазин, Сульфамонометоксин, Сульфадиметоксин. |
|||
|
СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ |
||||
|
Corynebacterium spp., E. coli, Haemophilus spp., Neisseria sp., Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., V. cholerae. Pasteurella multocida, токсоплазмы, протей и плазмодии малярии чувствительны к действию сульфапиридазинаи сульфамонометоксина. |
||||
|
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ |
||||
|
Бактериостатическое действие: 1. Избирательно подавляют синтез дигидрофолиевой и тетрагидрофолиевой кислот (последняя необходима для синтеза ДНК и РНК). 2. Для образования дигидрофолиевой кислоты микроорганизмы утилизируют парааминобензойную кислоту (ПАБК). 3. Сульфаниламиды избирательно конкурируют с ПАБК. 4. Клетка начинает утилизировать сульфаниламиды вместо ПАБК. 5. Нарушается синтез дигидрофоливой кислоты и подавляется синтез тетрагидрафолиевой кислоты. |
||||
|
ОБЩАЯ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ГРУППЫ |
||||
|
- Проходят через гистогематические барьеры; Выводится в основном путем почечной экскреции, частично с желчью и фекалиями; Биотрансформация в печени, с образованием неактивных метаболитов. |
||||
|
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ |
||||
|
- Заболевания системы кроветворения; Нарушение функции печени и почек (возможно развитие интерстициального нефрита и некроза почечных канальцев); Заболевания щитовидной железы (возможно усиление нарушения функций); Беременность, лактация. |
||||
|
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ |
||||
|
1. Аллергические реакции. 2. Диспепсия. 3. Нефротоксичность (кристаллурия, закупорка почечных канальцев). 4. Нейротоксичность (головная боль, дезориентация, эйфория, невриты). 5. Гематотоксичность (гемолитическая анемия, тромбоцитопения, метгемоглобинемия, лейкопения). 6. Гепатотоксичность (гипербилирубинемия, токсическая дистрофия). 7. Фотосенсибилизация. 8. Тератогенность (комбинированные препараты). 9. Местнораздражающее действие (местные препараты). 10. Нарушение функции щитовидной железы. |
||||
|
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ |
||||
|
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ СОЧЕТАНИЯ |
||||
|
Новокаин, Анестезин, Фолиевая кислота. |
Антогонисты сульфаниламидов |
|||
|
Аскорбиновая кислота |
Повышение кислотности мочи, риск развития кристаллурии. |
|||
|
НПВС, Метотрексат, Непрямые антикоагу-лянты, Синтетические антидиабетические средства. |
Конкуренция за связывание с белками плазмы. |
|||
|
Гемато-, гепато - и нефротоксические препараты. |
Усиление токсичности |
|||
|
РАЦИОНАЛЬНОЕ СОЧЕТАНИЕ |
||||
|
Бактериостатические средства |
Расширение спектра действия сульфаниламидов |
|||
|
Полиметилсилоксана полигидрат (Энтеросгель) |
Повышение эффективности и снижение побочных действий сульфаниламидов (аллергических реакций, гепатита). |
1.2 Хинолоны и фторхинолоны (ингибиторы ДНК - гиразы)
|
КЛАССИФИКАЦИЯ |
|||
|
Хинолоны |
Фторхинолоны (ранние) |
Фторхинолоны (новые) |
|
|
(I поколение) Налидиксовая кислота; Оксолиновая кислота; Пипемидиевая кислота. |
(II поколение) Норфлоксацин; Ципрофлоксацин; Пефлоксацин; Офлоксацин. |
(III поколение) Левофлоксацин; Спарфлоксацин; (IV поколение) Моксифлоксацин; |
|
|
СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ |
|||
|
- Преимущественное действие на Гр “-” бактерий, активность в отношении Гр “+” бактерий менее выражена. Наиболее широким спектром действия (включая анаэробов) обладает Моксифлоксацин. Ципрофлоксацин, Офлоксацин действуют на микобактерии туберкулеза (могут применяться в комбинированной терапии при лекарственно устойчивом туберкулезе). |
|||
|
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ |
|||
|
Одинаков для хинолонов и фторхинолонов. Ингибирование ДНК - гиразы (топоизомеразы II) - ключевого фермента бактерий который участвует в раскручивании спирали ДНК и определяющего процесс биосинтеза ДНК и деления клетки. РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ФТОРХИНОЛОНОВ 1. В ткани ЖКТ, мочеполовых и дыхательных путей, легкие, почки. 2. В мокроту, кожу, мышцы, матку, слюну. 3. В спинномозговую жидкость, жир, ткани глаза. 4. В полиморфноядерные нейтрофилы, макрофаги, альвеолярные макрофаги. |
|||
|
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ГРУППЫ |
|||
|
ХИНОЛОНЫ |
ФТОРХИНОЛОНЫ |
||
|
-плохо проникают в органы, ткани и клетки микроорганизма; отличаются низкими концентрациями ЛС в сыворотки крови (высокие концентрации обнаружены только в моче и кишечном содержимом); быстрое развитие резистентности; 1. Налидиксовая кислота оказывает влияние на Гр “-” микроорганизмы; лечение заболеваний мочевыделительных путей; противопоказаны при беременности, лактации; 2. Оксолиновая кислота действует на кишечную палочку, протей, стафилококк; лечение циститов, кишечной инфекции; противопоказаны при беременности, лактации; побочные действия редко: расстройство зрения, аллергические реакции, диарея; 3. Пипемидиевая кислота действует на кишечную палочку, протей, сальмонеллу; лечение инфекций мочеполовых путей; противопоказано при беременности, лактации. |
-ранние фторхинолоны активны в отношении Гр “-” бактерий новые фторхинолоны активны в отношении Гр “-” и Гр “+” бактерий (S. aureus, S. pneumo-niae, стрептококки групп А, С) высокая биодоступность; выраженные постантибиотические эффекты; резистентность развивается медленно; прием пищи замедляет всасывание фторхинолонов; хорошо попадает в ЖКТ, мочеполовую, дыхательную системы; относительно низкая токсичность; противопоказаны во время беременности и лактации (хондротоксичность). |
||
|
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ |
|||
|
- Инфекции мочевыделительных путей; Кишечные инфекции. |
- Кишечные инфекции; Инфекции дыхательных путей; Туберкулез; Гинекологические инфекции. |
||
|
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ |
|||
|
1. Диспепсические расстройства. 2. Нейротоксичность (головная боль, бессонница, головокружение, ототоксичность, нарушение зрения, парестезии, судороги). 3. Аллергические реакции. 4. Гепатотоксичность (холестатическая желтуха, гепатит - I поколения). 5. Гематотоксичность (лейко-, тромбоцитопения, гемолитическая анемия - I пок.). 6. Артралгии, миалгия, тендовагинит - фторхинолоны (очень редко). 7. Кристаллурия (редко фторхинолоны). 8. Кандидоз слизистой оболочки ротовой полости и влагалища. 9. Удлинение интервала Q-T на ЭКГ (фторхинолоны). |
|||
|
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ |
|||
|
ХИНОЛОНЫ |
|||
|
Налидиксовая кислота |
Не сочетается с антикоагулянтами, противо-эпилептическими препаратами, пероральными противодиабетическими лекарствами. |
||
|
ФТОРХИНОЛОНЫ |
|||
|
Антациды |
Замедление всасывания фторхинолонов |
||
|
НПВС |
Стимуляция ЦНС |
||
|
Препараты железа и цинка |
Замедление всасывания фторхинолонов |
||
|
Гипотензивные средства |
Выраженная гипотензия |
||
|
Теофиллин |
Повышение концентрации Теофиллина |
||
|
Н2 - блокаторы |
Замедление всасывания фторхинолонов |
||
|
Варфарин, Кофеин, Тетрациклин, Хлорамфеникол, магнийсодержащие слабительные сред-ства |
Нежелательные сочетания |
||
|
Аминогликозиды, Пенициллины, Цефалоспорины, Ванкомицин, Клиндамицин, Метронидазол, Эритромицин. |
Возможные комбинации |
||
|
Полиметисилоксана полигидрат (Энтеросгель) |
Повышение эффективности фторхинолонов при лечении инфекционных заболеваний мо-чевыделительной и дыхательной системы. |
1.3 Производные нитрофурана
|
КЛАССИФИКАЦИЯ |
||
|
НИТРОФУРАНЫ |
КОМБИНИРОВАННЫЕ СРЕДСТВА С НИТРОФУРАНАМИ |
|
|
Фурацилин; Нитрофурал; Нитрофурантоин (Фурадонин); Нифурател; Нифуроксазид; Фуразидин (Фурагин); Фуразолидон. |
Нистатин/Нифурател |
|
|
СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ |
||
|
Гр “-” (Enterobacaceae) и Гр “+” бактерии, некоторые простейшие (T. vaginalls, Lamblia). |
||
|
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ |
||
|
- Нарушают процесс клеточного дыхания бактерий (как акцепторы кислорода); Ингибируют синтез ДНК (в меньшей степени РНК) в микробной клетке; Метаболиты нитрофуранов оказывают цитотоксическое действие. |
||
|
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ГРУППЫ |
||
|
- Хорошо всасываются из ЖКТ (кроме Нифуроксазида); Выводятся быстро, в основном почками; Могут применяться местно (растворы и мазевые формы); Проникают через гистогематические барьеры и в грудное молоко; Обладают мутагенным действием. |
||
|
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ |
||
|
- Инфекции мочевыводящих путей; Кишечные инфекции бактериальной этиологии; Лямблиоз, кишечный амебиоз; Местная гнойная инфекция: инфицированные раны, конъюнктивит, отит; Профилактика инфекций при операциях на мочевыводящих путях, катетеризации, цистоскопии. |
||
|
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ |
||
|
- Гиперчувствительность; Недостаточность функции печени и почек; Дефицит глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы; Беременность, лактация, ранний период до месячного возраста (риск развития гемолитической анемии). |
||
|
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ |
||
|
1. Расстройства ЖКТ (тошнота, рвота, отсутствие аппетита). 2. Дисбактериоз (рекомендуется принимать с Нистатином). 3. Нейротоксичность (головная боль, головокружение, сонливость). 4. Авитаминоз (принимать вместе с витаминами группы В). 5. Аллергические реакции. 6. Гематотоксичность (лейкопения, анемия). |
||
|
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ |
||
|
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ СОЧЕТАНИЯ |
||
|
Антациды, Магния трисиликат |
Задержка всасывания нитрофуранов |
|
|
ЛС, блокирующие канальцевую секрецию почек (Сульфинпиразон, Пробеницид). |
Замедление выведения нитрофуранов, повышение риска развития токсических реакций. |
|
|
Хинолоны, Фторхинолоны. |
Снижение антимикробной активности |
|
|
Хлорамфеникол, Ристомицин. |
Риск нежелательных реакций (т.к. эти препараты угнетают кроветворение и обладают гепатотоскичностью). |
|
|
Алкоголь |
Дисульфирамоподобная реакция при сочетании с Фуразолидоном. |
|
|
Трициклические антидепрессанты |
Гипертонические криз |
|
|
РАЦИОНАЛЬНОЕ СОЧЕТАНИЕ |
||
|
Нистатин |
Повышает противогрибковую активность |
|
|
Полиметилсилоксана полигидрат (Энтеросгель) |
- При совместном применении снижается риск развития побочных эффектов нитрофуранов; На ранних стадиях кишечных инфекций бактериальной этиологии, Энтеросгель является альтернативным препаратом. |
1.4 Производные 8-оксихинолина
Препараты этого ряда обладают антибактериальным и антипротозойным действием.
|
ПРЕПАРАТЫ |
|
|
5-НОК (Нитроксолин), Интетрикс, Хлорхинальдон |
|
|
СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ |
|
|
Гр “+” кокки, Гр “-” бактерии семейства Enterobacteriaceae (эшерихии, сальмонеллы, шигеллы, протеи), грибки рода кандида, амебы, лямблии. |
|
|
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ |
|
|
Ингибируют синтез белка, Нитроксолин снижает адгезию кишечной палочки к эпителию мочевых путей. |
|
|
ОСОБЕННОСТИ ФАРМАКОКИНЕТИКИ |
|
|
Нитроксолин хорошо всасывается в просвете ЖКТ, Хлорхинальдон не всасыва-ется и создает там действующую концентрацию. Нитроксолин не метаболизи-руется, создает высокие концентрации в моче. При применении Нитроксолина возможно окрашивание мочи и кала в шафранно-желтый цвет. |
|
|
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ |
|
|
В настоящее время в большинстве стран не используются. Чаще применяется Нитроксолин в качестве препарата резерва при инфекциях мочевыводящих путей. 1. Инфекции мочеполовых путей (Нитроксолин); 2. Кишечные инфекции (дизентерия, сальмонеллез, амебиаз, дисбактериоз и другие), применяются препараты, невсасывающиеся из ЖКТ - Интетрикс, Хлорхинальдон. |
|
|
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ |
|
|
1. Периферические невриты (Хлорхинальдон). 2. Неврит зрительного нерва (чаще Хлорхинальдон). 3. Аллергические реакции. 4. Диспепсические расстройства. |
1.5 Производные хиноксалина
|
ПРЕПАРАТЫ |
|
|
Диоксидин, Хиноксидин |
|
|
СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ |
|
|
Гр “-” и Гр “+” аэробы (стафилококки, стрептококки, эшерихии, протеи, клебсиеллы, синегнойная палочка, шигеллы, сальмонеллы, микобактерии и др.) и анаэробы (клостридии, бактероиды, лактобактерии, бифидобактерии, вейлонеллы, пептострептококки), актиномицеты. Действуют в отношении микроорганизмов, устойчивых к другим антибактериальным средствам. |
|
|
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ |
|
|
Не изучен, предположительно нарушают синтез ДНК в микроорганизмах. В анаэробной среде усиливают образование активных форм кислорода. |
|
|
ОСОБЕННОСТИ ФАРМАКОКИНЕТИКИ |
|
|
Хорошо всасываются с раневых поверхностей, из полостей, хорошо проникают в органы и ткани. Не метаболизируются, выводятся почками. |
|
|
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ |
|
|
Назначают только взрослым (после пробы на переносимость), обычно в стационаре под контролем врача для лечения тяжелых заболеваний, вызванных полирезистентными микроорганизмами: 1. Гнойных ран, ожогов, язв - местно; 2. Тяжелых гнойно-воспалительных процессов - перитонита, паранефрального абсцесса, флегмон, эмпиемы плевры. |
|
|
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ |
|
|
1. Тошнота, рвота. 2. Головная боль, головокружение. 3. Судороги. 4. Аллергические реакции. 5. Мутагенное действие. 6. Тератогенное и эмбриотоксическое действие (противопоказан при беременности и кормлении грудью). 7. При передозировке Диоксидина возможно развитие дистрофии и острой надпочечниковой недостаточности. |
1.6 Оксазолидиноны
Оксазолидиноны - новый класс синтетических антибактериальных средств, высокоактивных против Гр “+” микроорганизмов.
|
ПРЕПАРАТЫ |
|
|
Линезопид (Зивокс) |
|
|
СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ |
|
|
Бактериостатическое действие преимущественно на Гр “+” бактерии и в меньшей степени - на Гр “-”. Бактерицидная активность отмечена лишь в отношении некоторых микроорганизмов. |
|
|
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ |
|
|
Связан с ингибированием синтеза белка в рибосомах бактериальной клетки. |
|
|
ОСОБЕННОСТИ ФАРМАКОКИНЕТИКИ |
|
|
Хорошо распределяется в тканях, накапливается в бронхолегочном эпителии, проникает в кожу, мягкие ткани, легкие, сердце, кишечник, печень, почки, ЦНС, синовиальную жидкость, кости, желчный пузырь. Быстро и полно всасывается из ЖКТ (биодоступность 100%), выводится в основном с мочой. Линезолид является слабым обратимым неселективным ингибитором МАО, поэтому рекомендуется снижать начальные дозы адренергических препаратов в случае совместного их применения. |
|
|
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ |
|
|
Лечение тяжелых инфекций, вызванными Гр “+” бактериями, устойчивыми к другим антибиотикам. |
|
|
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ |
|
|
Аллергические реакции на компоненты, боль в животе, метеоризм, диарея, тошнота, извращение вкуса, рвота; головная боль; кандидоз; анемия, тромбоцитопения; гипербилирубинемия, повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (ACT), щелочной фосфотазы (ЩФ). |
Заключение
Синтетические противомикробные средства - лекарственные вещества, применяемые для лечения заболеваний, вызванных патогенными микроорганизмами.
Сульфаниламидные препараты - это самая первая группа химиотерапевтических средств, действующих на возбудителей заболеваний, созданная в 30 - х годах прошлого века. Вначале она была представлена только препаратами сульфаниламидов, далее стала пополняться другими группами препаратов. Вновь созданные лекарства предназначались, в основном, для борьбы с резистентными к антибиотикам штаммами патогенных микроорганизмов.
Препараты хинолонов оказывают мощный бактерицидный эффект воздействия на чувствительные патогенные микроорганизмы.
Производные нитрофурана - помимо противомикробного оказывают также и противопротозойное действие.
Производные 8-оксихинолина обладают противомикробной, противопаразитарной, противогрибковой активностью. Исходя из особенностей их фармакокинетики, применяются в основном как антисептики ЖКТ или МВП. В зависимости от величины назначенной дозы оказывают бактериостатическое или бактерицидное действие. Используются, в основном как препараты резерва при неэффективности или непереносимости препаратов выбора.
Производные хиноксалина обладают широким спектром противомикробного действия, который включает вульгарного протея, синегнойную палочку, палочку дизентерии, кишечную палочку, палочку клебсиеллы, сальмонеллы, стафилококки, стрептококки, патогенные анаэробы, в том числе возбудителя газовой гангрены. Данные препараты активны в отношении бактерий, устойчивых к другим химиотерапевтическим средствам, включая антибиотики.
Оксазолидиноны - новый класс синтетических антибактериальных средств, высокоактивных против Гр “+” микроорганизмов.
Все синтетические противомикробные средства применяются только по назначению врача.
Список литературы
1. Залог здоровья. http://zalogzdorovya.ru/view_farma. php? id=67
2. Лекции по фармакологии для высшего медицинского и фармацевтического образования / В.М. Брюханов, Я.Ф. Зверев, В.В. Лампатов, А.Ю. Жариков, О.С. Талалаева - Барнаул: изд-во Спектр, 2014. - 560 с.
3. Инфофарм. http://info-farm.ru/alphabet_index/l/linezolid.html
4. Машковский, М.Д. Лекарственные средства / М.Д. Машковский. - 15-е изд. - М.: РИА “Новая волна”: Издатель Умеренков, 2012. - 1206 с.
5. Регистр лекарственных средств России. https: // www.rlsnet.ru/books_ book_ id_3_page_118. htm
Размещено на Allbest.ru
Подобные документы
Изучение механизма действия сульфаниламидов. Применение их с триметопримом. Побочное действие и осложнения. Производные хиноксалина, фторхинолона, хинолона, 8-оксихинолина, нафтиридина, нитрофурана. Их бактериостатическое или бактериостатическое действие.
презентация [15,8 K], добавлен 25.02.2014История создания наиболее значимых классов противомикробных средств – сульфамидов, диаминопириидинов, антибиотиков, а также синтетических антибактериальных препаратов нового поколения – фторхинолов. Общая характеристика действия и свойства стрептоцида.
статья [109,5 K], добавлен 05.07.2010История открытия антибиотиков. Фармакологическое описание антибактериальных средств избирательного и неизбирательного действия как форм лекарственных препаратов. Принципы рациональной химиотерапии и свойства противомикробных химиотерапевтических средств.
презентация [10,7 M], добавлен 28.04.2015Исследование группы сульфаниламидов: препаратов для системного применения, препаратов, действующих в просвете кишечника, препараты для наружного применения. Анализ группы хинолонов, фторхинолонов, нитрофуранов: механизм действия, спектр активности.
презентация [472,5 K], добавлен 17.04.2019Н-холиномиметические вещества: цититон (цитизин), лобелина гидрохлорид и их практическое применение. Хинолоны III поколения (фторхинолоны), особенности механизма действия и применения, спектр действия. Препараты: норфлоксацин, офлоксацин, ломефлоксацин.
контрольная работа [79,1 K], добавлен 25.09.2009Характеристика особенностей антисептиков, противомикробных средств широкого спектра действия. Изучение дезинфицирующих препаратов, используемых для обеззараживания внешних предметов. Анализ применения галогенсодержащих и соединений алифатического ряда.
реферат [22,2 K], добавлен 08.04.2012Неорганические и органические лекарственные вещества. Сырье для их получения. Механизм действия алкалоидов, снотворных, анельгезирующих, жаропонижающих, противовоспалительных, местноанестезирующих и противомикробных средств. Антибиотики и их производство.
презентация [893,0 K], добавлен 02.04.2015Классификация противогрибковых средств по структуре. Полиеновые антибиотики, производные имидазола и триазола, аллиламины. Средства, применяемые при лечении заболеваний, вызванных условно-патогенными грибами. Азолы: фармакокинетика, спектр действия.
презентация [5,6 M], добавлен 09.08.2013Понятие сульфаниламидных препаратов - противомикробных средств, производных амида сульфаниловой кислоты. Показания к применению норсульфазола, побочные действия и противопоказания. Применение фталазола при дезинтерии. Назначение бисептола при инфекции.
презентация [377,4 K], добавлен 02.05.2015Н-холиномиметические вещества: цититон (цитизин), лобелина гидрохлорид и их практическое применение. Хинолоны III поколения (фторхинолоны), особенности механизма действия и применение. Препарат из группы нитрофуранов, его оптимальная доза и концентрация.
контрольная работа [54,0 K], добавлен 29.05.2009
