Лимфотропная терапия бронхопневмонии телят

Размещено на http://www.allbest.ru/

Размещено на http://www.allbest.ru/

Автореферат

диссертации на соискание ученой степени кандидата ветеринарных наук

Лимфотропная терапия бронхопневмонии телят

16.00.01 - Диагностика болезней и терапия животных

Гурова С.В.

Саратов - 2008

Работа выполнена в ФГОУ ВПО «Пермская государственная сельскохозяйственная академия им. Д.Н. Прянишникова»

Научный руководитель: доктор биологических наук, профессор

Аксенова Вера Михайловна

Официальные оппоненты: доктор ветеринарных наук, профессор

Федюк Владимир Иванович

доктор ветеринарных наук, доцент

Хазимухаметова Идалья Фуатовна

Ведущая организация: Уральский научно-исследовательский ветеринарный институт

Общая характеристика работы

Актуальность проблемы. Рентабельность производства животноводческой продукции во многом определяется состоянием здоровья животных. Заболевания органов дыхания телят, в частности бронхопневмония, по-прежнему наносят значительный ущерб для хозяйств и являются серьезной проблемой для ветеринарных врачей, а мероприятия по лечению животных зачастую не дают желаемого эффекта (Ю.Г. Попов с соавт., 1996; В.А. Лочкарев, 2000; Д.М. Мухутдинова с соавт., 2001; Г.А. Пахомов, 2005; И.А. Порфирьев, А.К. Мироненко, 2007).

Бронхопневмония - заболевание, сопровождающееся повреждением ткани легкого, выработкой медиаторов воспаления и активизацией свободнорадикальных процессов (Е.Е. Дубинина, 2001; А.Д. Адо с соавт., 2002; И.А. Пахмутов, Л.С. Межевов, 2003; Г.Н. Близнецова с соавт., 2008). В результате всасывания из очагов воспаления в лимфу и кровь микроорганизмов, их токсинов и продуктов распада возникает эндогенная интоксикация, которая сопровождается нарушением работы различных систем организма, наблюдаются изменения в составе форменных элементов крови, в том числе и лейкоцитарной формуле (С.М. Сулейманов с соавт., 1986; В.И. Федюк, А.С. Лысухо, 1997; Е.В. Карякина, С.В. Белова, 2004; А.Г. Шипицын, Н.Ю. Басова, 2005).

Среди средств терапии бронхопневмонии немаловажную роль играют антибиотики. Чрезвычайно важным представляется поиск не только новых лекарственных средств для лечения данного заболевания, но и разработка новых путей введения широко применяемых препаратов. Одним из перспективных методов терапии является эндолимфатический или лимфотропный путь введения лекарственных веществ. Этот способ позволяет более активно воздействовать на патогенные факторы, локализованные в лимфатической системе, активизировать иммунную систему, уменьшить число лекарственных осложнений, вводить в организм большие разовые дозы лекарственных веществ без выраженного токсического эффекта, проявляющегося при других путях введения (Ю.М. Левин, 1986; С.У. Джумбаев с соавт., 1990; В.М. Буянов с соавт., 1991; Н.А. Гаряева с соавт., 2003).

В настоящее время метод эндолимфатической терапии убедительно доказал его высокую эффективность в лечении различных заболеваний человека, в том числе органов дыхания (Р.Т. Панченков с соавт., 1984; Л.В. Лебедева с соавт., 1989; И.В. Ярема, 1993; Л.Н. Бисенков, А.П. Чуприна, 1998; Н.Е. Чернеховская, 2005).

В ветеринарии изучение метода лимфотропной терапии заболеваний разных видов животных началось недавно. В доступной нам литературе мы встретили лишь единичные работы, посвященные этой проблеме (В.Ю. Чумаков, 1997; Ю.А. Чубов, 2002). Данных об использовании методов направленного введения антибиотиков в лимфатическую систему при лечении бронхопневмонии телят мы не обнаружили.

Цели и задачи исследования. Целью настоящей работы явилось изучение сравнительной эффективности лечения бронхопневмонии телят путем внутримышечного и лимфотропного введения антибиотиков различных фармакологических групп, которая оценивалась по комплексу общеклинических, лабораторных и биохимических исследований.

Для достижения этой цели были поставлены следующие задачи:

1) изучить клинико-гематологический статус телят при бронхопневмонии различной степени тяжести до лечения;

2) выявить уровень эндогенной интоксикации при бронхопневмонии телят по состоянию ПОЛ, расчету лейкоцитарного индекса интоксикации (ЛИИ), содержанию ВСНММ и сопоставить его с клинико-гематологическими показателями;

3) разработать способ непрямого эндолимфатического введения антибиотиков;

4) провести сравнительный анализ эффективности лечения телят, больных бронхопневмонией различной степени тяжести, бициллином-3 при его внутримышечном и лимфотропном введении по выраженности обратного развития симптомов и снижению эндотоксикоза;

5) проанализировать эффективность внутримышечной и лимфотропной терапии телят, больных бронхопневмонией различной степени тяжести, гентамицином на основании клинико-гематологических исследований и состояния эндогенной интоксикации;

6) определить сравнительную эффективность лимфотропного и внутримышечного введения цефотаксима телятам с бронхопневмонией различной степени тяжести по клиническим, гематологическим показателям и снижению эндогенной интоксикации;

7) сравнить терапевтическую эффективность антибиотиков различных фармакологических групп.

Научная новизна работы. Проведено сопоставление клинико-гематологических показателей у телят, больных бронхопневмонией различной степени тяжести, до лечения и предложены информативные критерии тяжести заболевания. Наряду с этим, изучены процессы ПОЛ в эритроцитах и плазме крови, эндогенной интоксикации и показана их активация при бронхопневмонии телят.

Впервые в качестве базисной терапии телят, больных бронхопневмонией, предложено лимфотропное введение антибиотиков в область наибольшего представительства лимфатических капилляров региона легких на основании изучения влияния его на основные патогенетические механизмы заболевания.

Впервые проведено изучение сравнительной эффективности лечения бронхопневмонии телят путем внутримышечных и лимфотропных инъекций бициллина-3, гентамицина и цефотаксима.

Показано преимущество лимфотропной терапии телят, больных бронхопневмонией различной степени тяжести, бициллином-3, гентамицином и цефотаксимом по сравнению с внутримышечным введением препаратов. Установлено, что использование непрямого эндолимфатического метода приводит к более раннему выраженному терапевтическому эффекту, уменьшению уровня эндогенной интоксикации, снижению антибиотиковой нагрузки на организм, частоты инъекционных манипуляций и экономических затрат на лечение животных.

Теоретическая и практическая значимость работы. Впервые разработан способ непрямого эндолимфатического введения антибиотиков при лечении телят, больных бронхопневмонией различной степени тяжести.

Показано преимущество непрямого эндолимфатического введения гентамицина, бициллина-3 и цефотаксима при лечении данного заболевания, приводящее к более раннему выраженному клиническому эффекту, уменьшению антибиотиковой нагрузки на организм, снижению частоты инъекционных манипуляций и экономических затрат на лечение. При изучении отдаленных результатов лимфотропной терапии не отмечено возникновения рецидивов заболевания.

Результаты исследований позволяют рекомендовать животноводческим хозяйствам использовать лимфотропную терапию данными антибиотиками при лечении неспецифической бронхопневмонии телят.

Положения, выносимые на защиту:

1. У телят, больных бронхопневмонией, клинические проявления заболевания сопровождаются изменениями гемостаза, увеличением ЛИИ, повышением содержания малонового диальдегида (МДА) - вторичного продукта ПОЛ и ВСНММ в плазме крови.

2. При бронхопневмонии у телят наблюдаются изменения в эритроцитарном звене крови: повышается количество эритроцитов, происходит активация процессов ПОЛ и уменьшение уровня ВСНММ.

3. Лимфотропное введение бициллина-3 в дозе 300 тысяч единиц один раз в три дня в количестве 3-х инъекций, при лечении телят, больных бронхопневмонией, является более эффективным, по сравнению с внутримышечным в дозе 600 тысяч единиц с той же кратностью в количестве 5-ти инъекций.

4. Лимфотропное введение гентамицина в дозе 1,5 мг/кг один раз в сутки на протяжении 9-ти дней не только не уступает ежедневному трехкратному внутримышечному введению в той же дозе в течение 15-ти дней, но и способствует более быстрому купированию патологического процесса у телят, больных бронхопневмонией различной степени тяжести.

5. Лимфотропное ежедневное введение цефотаксима в дозе 1 г на голову на протяжении 7-и дней повышает эффективность лечения по сравнению с его двухкратным в аналогичной дозе в течение суток внутримышечным введением на протяжении 14-ти дней.

6. При лимфотропном лечении телят, больных бронхопневмонией средней степени тяжести, по сравнению с внутримышечным введением антибиотиков, происходит более интенсивное снижение активизации процессов ПОЛ в плазме и эритроцитах и уменьшение содержания ВСНММ в плазме крови.

Внедрение результатов исследования. Разработан и внедрен способ лечения бронхопневмонии телят путем лимфотропного введения антибиотиков (бициллина-3, гентамицина и цефотаксима) в хозяйстве Пермского края. Отдельные фрагменты выполненной работы используются в учебном процессе при чтении лекций и проведении лабораторных занятий по курсу: «Внутренние незаразные болезни сельскохозяйственных животных» в Пермской ГСХА, Тюменской ГСХА и Уральской ГСХА.

Апробация работы. Основные результаты исследований доложены и обсуждены на областной научной конференции молодых ученых, студентов и аспирантов «Молодежная наука Прикамья - 2002» (Пермь, 2002); научно-производственной конференции «Эффективность адаптивных технологий» (Ижевск, 2003); Всероссийской научно-практической конференции ученых и специалистов, посвященной 140-летию со дня рождения академика Д.Н. Прянишникова (Пермь, 2006); Международной научно-практической конференции «Актуальные вопросы ветеринарной медицины» (Троицк, 2006); Международной научно-производственной конференции, посвященной 100-летию со дня рождения профессора А.А. Авророва «Актуальные проблемы ветеринарной патологии и морфологии животных» (Воронеж, 2006), конференции, посвященной 119-й годовщине со дня рождения академика Н.И. Вавилова «Вавиловские чтения» (Саратов, 2006); научно-практической конференции «Ветеринарная медицина, теория, практика и обучение» (Санкт-Петербург, 2006); LXVI Всероссийской научно-практической конференции молодых ученых, аспирантов и студентов «Вклад молодых ученых в развитие АПК» (Пермь, 2007).

Публикации. Результаты диссертации отражены в 14 печатных работах, в том числе 3 - в журналах, рекомендованных ВАК РФ: 1 - Ветеринарная патология, 1- Аграрный вестник Урала, 1-Ветеринария.

Объем и структура диссертации. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, собственных исследований, обсуждения результатов исследований, выводов и практических предложений. Работа изложена на 149 страницах машинописного текста, содержит 29 таблиц и 32 рисунка. Список литературы включает 233 источника, из них - 24 на иностранных языках. бронхопневмония антибиотик фармакологический

Собственные исследования

Материалы и методы

Клинико-лабораторные исследования проводили на телятах черно-пестрой породы с марта 2004 г. по декабрь 2006 г. на базе учебно-опытного хозяйства «Липовая гора» Пермского края.

Одномесячные телята содержались в телятниках типового проекта. Зоогигиенические параметры помещений не соответствовали нормативам, что было связано с несвоевременной уборкой навоза и приводило к повышению относительной влажности и загазованности воздуха. Кроме того, отмечались сквозняки и скученность животных. Исследование зоогигиенических показателей проводили с использованием универсального газоанализатора УГ-2 (по А.Ф.Кузнецову, 1999) и статического психрометра.

Под наблюдением находились животные с выраженными симптомами катаральной бронхопневмонии различной степени тяжести и здоровые телята живой массой 50 ± 5 кг, средний возраст составил 30 + 5 дней. Больных животных (62 головы) поделили на группы в зависимости от используемого для лечения антибиотика, способа его введения и степени тяжести заболевания (рис.1). Контрольную группу составили здоровые животные (8 голов).

Диагноз бронхопневмония телятам ставили на основании анамнестических данных, клинических симптомов и лабораторных исследований. В дифференциально-диагностическом отношении исключали бронхит, другие

Размещено на http://www.allbest.ru/

Рис. 1. Общая схема исследования

виды пневмонии, а также инфекционные болезни. По данным бактериологических исследований, проведенных на базе Пермского областного ветеринарного диагностического центра, в выделяемой телятами носовой слизи и крови специфический возбудитель не обнаружен.

Для лечения телят с бронхопневмонией различной степени тяжести применяли внутримышечный и лимфотропный способы введения антибиотиков.

Лимфотропные инъекции антибиотиков осуществлялись в область наибольшего представительства капилляров лимфатического региона легких, учитывая рекомендации ряда исследователей (В.М. Буянов с соавт., 1991, И.М. Пеленева, 2003).

Телят первой (10 голов), третьей (7 голов) и пятой (10 голов) опытных групп лечили, используя внутримышечное введение бициллина-3, гентамицина и цефотаксима соответственно. Доза бициллина-3 составила 600 тысяч единиц один раз в три дня, гентамицина - ежедневно 1,5 мг/кг 3 раза в день, а цефотаксима - ежедневно 1 г два раза в день. В лечении животных второй (15 голов), четвертой (8 голов) и шестой (12 голов) опытных групп применяли лимфотропное введение бициллина-3 в дозе 300 тысяч единиц один раз в три дня, гентамицина - 1,5 мг/кг 1 раз в день и цефотаксима - 1 г на голову ежедневно соответственно. Всем больным телятам вводили витамин В₆ внутримышечно по 2 мл 5%-ного раствора один раз в день.

Программа обследования телят черно-пестрой породы с признаками бронхопневмонии различной степени тяжести, включала в себя показатели клинико-гематологического и биохимического исследования.

Ежедневно в ходе лечения оценивали клиническое состояние животных по результатам измерения температуры тела, определению частоты пульса и дыхания, а также наличию кашля и истечений из носовых отверстий, состоянию кожных покровов. Для общего анализа у больных животных кровь брали из яремной вены утром до лечения, на 3-й, 7-й и 14-й день после начала внутримышечного или лимфотропного введения препаратов, а для биохимического - в разгар заболевания, на 7-й и 14-й день терапии. В венозной крови телят определяли количество эритроцитов, гемоглобина, СОЭ, число лейкоцитов, лейкоцитарную формулу по общепринятым методам. Лейкоцитарный индекс интоксикации рассчитывали по формуле Кальф-Калифа (1941).

В плазме и эритроцитах определяли концентрацию МДА и уровень ВСНММ (И.Д. Стальная, Т.Т. Гаришвили, 1977; М.Я. Малахова, 1995).

Отдаленные результаты лечения катаральной бронхопневмонии телят изучались через один и шесть месяцев после выявления начальных клинических признаков заболевания. Животные были обследованы и проанализирована динамика прироста живой массы.

Проведена статистическая обработка всех цифровых данных разных параметров наблюдения (Н.А. Плохинский, 1970).

Результаты исследований

Клинико-гематологический статус телят, больных бронхопневмонией различной степени тяжести, до лечения

Проведенные исследования показали, что в начале заболевания у всех телят наблюдали носовые истечения, наиболее часто двусторонние, которые носили серозно-катаральный характер, повышение температуры тела (до 40,1- 41,0 ?С), в 88 % случаев регистрировали кашель. При аускультации у телят прослушивалось жесткое везикулярное дыхание, сухие хрипы. При перкуссии выявляли очаги притупления в легких. В разгар заболевания у телят, больных бронхопневмонией легкой степени тяжести, учащались дыхание и пульс до 38 дых.дв/мин и 89 уд/мин; при средней степени - до 44 дых. дв/мин и 110 уд/мин, при тяжелой - до 47 дых. дв/мин и 112 уд/мин соответственно.

При анализе результатов исследований компонентов системы гемостаза перед началом лечения у всех больных животных выявлено уменьшение содержания гемоглобина и эритроцитов, повышение числа лейкоцитов и СОЭ. Однако наибольшие изменения гемограммы наблюдались у телят, больных бронхопневмонией тяжелой степени. Изменения в лейкоцитарной формуле телят, больных бронхопневмонией легкой степени, характеризовались увеличением процента юных в среднем до 5% и палочкоядерных форм нейтрофилов с 3,9% до 10,4%, снижением количества лимфоцитов в среднем в 1,7 раза. При средней степени тяжести бронхопневмонии в лейкограмме больных животных отмечали уменьшение количества лимфоцитов в среднем в 1,8 раза, сдвиг ядра влево за счет увеличения юных (до 5,1%) и палочкоядерных (до 11,2%) нейтрофилов. Процент моноцитов увеличился в среднем в 2,2 раза по сравнению с показателями животных контрольной группы. Значительных изменений в процентном содержании других клеток белой крови не обнаружено. Содержание эозинофилов и базофилов соответствовало пограничным значениям нормы у контрольных животных (рис.2). Наибольшие изменения выявлены в лейкоцитарной формуле у телят, больных бронхопневмонией тяжелой степени.

Рис. 2. Лейкоцитарная формула у контрольных (А) и больных (Б) телят бронхопневмонией средней степени тяжести, до лечения

Полученные нами данные соответствуют картине острого течения неспецифической бронхопневмонии, и согласуются с показателями других авторов, изучавших клинико-гематологические особенности этого заболевания (К.П. Клименков, 1983; С.М. Сулейманов, 1986; В.А. Лочкарев с соавт., 1992; К.Х. Папуниди с соавт., 2005; А.Г. Шипицын, Н.Ю. Басова, 2005 и др.).

Как известно, показателем степени ответа организма на воспалительный процесс в легких и эндогенной интоксикации является расчет ЛИИ. В проведенных нами исследованиях изменения ЛИИ корреллировали с клиническими признаками бронхопневмонии телят, и этот индекс оказался более информативным для характеристики степени тяжести данной патологии. Результаты вычислений интегрального гематологического индекса для каждой группы животных показали, что увеличение ЛИИ в начале заболевания происходило в среднем в 3,9; 7,0 и 9,1 раза при легкой, средней и тяжелой степени бронхопневмонии соответственно, по сравнению с таковыми животных контрольной группы, что обусловлено снижением содержания лимфоцитов и эозинофилов, увеличением процента юных и палочкоядерных форм нейтрофилов.

Следовательно, расчет ЛИИ по формуле Кальф-Калифа является ценным методом диагностики уровня воспаления и контроля за динамикой лечения бронхопневмонии.

В начале заболевания у всех телят, больных бронхопневмонией средней степени тяжести, было отмечено повышение содержания МДА в плазме в среднем на 65,6 % и в эритроцитах на 45,8 % по сравнению с таковыми контрольных животных.

Для выявления степени эндогенной интоксикации также представляло интерес определение ВСНММ в плазме больных бронхопневмонией телят. Изучение спектрограмм контрольных животных показало, что максимальное светопоглощение ВСНММ наблюдалось при длине волны 254 нм - в эритроцитах и при длине волны 290 нм - в плазме.

У телят, больных бронхопневмонией средней степени тяжести характер спектрограмм существенно не изменялся. В плазме больных животных уровень ВСНММ, детектируемых при длине волны 254 нм повышался на 53,5 %, хотя и недостоверно, а фракция веществ, определяемых при длинах волн 260 нм и 282 нм, превышала на 63,0% и 94,0 % соответственно показатели контрольных телят. В то же время, в эритроцитах больных животных, по сравнению с эритроцитами здоровых телят, отмечено уменьшение концентрации веществ, детектируемых при длинах волн 254 нм - в среднем на 16,7%, при 282 нм - на 25,4% и 290 нм - на 19,1%, и повышение содержания ВСНММ при 260 нм - в среднем на 11,4%, хотя и недостоверно.

Полученные данные убедительно свидетельствуют о том, что у всех больных телят с выраженными симптомами неспецифической бронхопневмонии в период разгара болезни происходила реакция организма на воспаление, сопровождающаяся изменением содержания различных групп клеток крови (в результате достоверно повышался ЛИИ), интенсификацией свободнорадикального окисления липидов в плазме и эритроцитах, связанная с повреждением структур мембран эритроцитов и других клеток, и накоплением продуктов клеточной дезорганизации, в виде ВСНММ.

Результаты наших исследований показали, что сроки клинического выздоровления телят, больных бронхопневмонией, леченых внутримышечно варьировали в зависимости от выбора препарата и степени тяжести болезни.

Длительность проявления клинических признаков заболевания (повышение температуры тела, учащение пульса и дыхания) у животных, больных бронхопневмонией легкой степени при внутримышечном лечении бициллином-3 составила 10 дней, а цефотаксимом - 7-9 дней. При внутримышечной бициллинотерапии, по сравнению с лечением цефотаксимом, более длительно поддерживалась нейтрофилия.

Сравнение сроков клинического выздоровления больных животных с бронхопневмонией средней степени тяжести, леченных внутримышечно, показано на рис. 3, из которого видно, что нормализация клинических показателей (температуры тела, частоты пульса и дыхания) у телят происходила уже на 9-12-й день лечения бициллином-3, на 12-14-й - гентамицином и на 11-й - цефотаксимом, однако, еще сохранялся кашель и носовые истечения, а также в этот период не наблюдалось нормализации гематологического фона.

Рис. 3. Сроки клинического выздоровления телят, больных бронхопневмонией средней степени тяжести, леченых внутримышечно (А) и лимфотропно (Б) бициллином-3, гентамицином и цефотаксимом

Улучшение гемостаза выявлялось лишь на 14-е сутки после начала лечения телят, больных бронхопневмонией средней степени тяжести, леченных различными антибиотиками внутримышечно. Так, при терапии цефотаксимом в крови телят в этот период увеличивалось содержание эритроцитов и снижалось количество лейкоцитов. Процент различных форм нейтрофильных гранулоцитов в это время характеризовался увеличением зрелых клеток. Снижение процента нейтрофилов в лейкоцитарной формуле, по сравнению с таковым 7-го дня, свидетельствует о разрешении воспалительного процесса в легких. Однако полной нормализации всех гематологических показателей при применении разных антибиотиков не происходило ни в одном случае.

Под действием внутримышечной терапии с использованием бициллина-3 отмечено наиболее раннее снижение показателя ЛИИ по сравнению с таковыми телят, леченых цефотаксимом и гентамицином, однако, дальнейшие исследования на 7-й и 14-й дни показали равнозначный эффект всех трех использованных в лечении бронхопневмонии препаратов (рис. 4).

Рис. 4. Лейкоцитарный индекс интоксикации у телят, больных бронхопневмонией средней степени тяжести, леченых различными антибиотиками внутримышечно

После двух недель внутримышечной терапии цефотаксимом у животных в плазме крови содержание МДА достигало контрольных значений, чего не наблюдали при введении бициллина-3 (рис. 5). Концентрация МДА в эритроцитах была в пределах физиологических показателей уже на 7-й день внутримышечного лечения цефотаксимом, а при использовании бициллина-3 снижалась до них лишь на 14-й день (рис. 5). Обнаруженные результаты указывают на более раннее терапевтическое действие цефотаксима на снижение активности свободнорадикальных процессов в организме, провоцирующих развитие деструктивных изменений и накопление в крови других биологически активных компонентов.

При использовании внутримышечного введения бициллина-3 в терапии телят в плазме крови отмечено наиболее раннее снижение до физиологических показателей ВСНММ, детектируемых при длинах волн в диапазоне 254-282 нм, по сравнению с таковыми плазмы крови больных телят, леченых цефотаксимом. Однако на 14-й день бициллинотерапии нами выявлено накопление средних молекул, детектируемых при всех длинах волн, а при использовании в терапии животных цефотаксима вещества, определяемые при 254 нм и 260 нм, находились на уровне показателей контрольных телят (рис. 6).

Рис. 5. Содержание МДА в плазме и эритроцитах телят, больных бронхопневмонией средней степени тяжести, леченых бициллином-3 и цефотаксимом внутримышечно

Рис. 6. Содержание ВСНММ в плазме телят, больных бронхопневмонией средней степени тяжести на 7-й и 14-й день внутримышечного лечения бициллином-3 и цефотаксимом

Переносимость внутримышечного введения цефатаксима и бициллина-3 у 100% подопытных телят была хорошей, побочных эффектов не наблюдали. При использовании гентамицина в 75% случаев нами было выявлено нарушение функционирования желудочно-кишечного тракта, а у одного животного наблюдался рецидив заболевания.

В терапии телят с тяжелой степенью бронхопневмонии гентамицин не применялся, а внутримышечное раздельное введение двух других антибиотиков не дало положительного терапевтического эффекта: телята, леченные бициллином-3, были вынужденно забиты, а при использовании цефотаксима у одного теленка бронхопневмония перешла в хроническую форму.

Таким образом, наиболее ранняя нормализация клинических показателей, свободнорадикальных процессов и снижение уровня эндотоксемии происходит у больных телят, леченных внутримышечно цефотаксимом.

Исследования сравнительной эффективности лимфотропного лечения бициллином-3, гентамицином и цефотаксимом телят с бронхопневмонией различной степени тяжести показало, что курсовая лимфотропная терапия телят с бронхопневмонией легкой степени тяжести всеми использованными антибиотиками оказала быстрое положительное влияние на клиническое состояние животных, что проявилось в более раннем снижении температуры тела до физиологических значений, нормализации частоты пульса и дыхания (рис. 3). Гематологические показатели крови также нормализовались на 3-7 сутки. Это объясняется, по-видимому, более низкой концентрацией возбудителя в легких, а также в лимфатических коллекторах и узлах и менее выраженными патогенетическими реакциями по сравнению с более тяжелыми формами заболевания.

Установлено, что при лимфотропной терапии катаральной бронхопневмонии средней степени тяжести цефотаксимом темпы регрессии основных клинических признаков у больных телят были несколько выше, чем у животных, которым вводили бициллин-3 или гентамицин. Положительный клинический эффект был зарегистрирован у больных животных на фоне 5-ти дневного курса лечения, получавших цефотаксим. Результаты гематологических исследований свидетельствует о высокой терапевтической эффективности обоих антибиотиков. Уже на 7-й день после начала лимфотропного лечения бициллином-3 и цефотаксимом повышалось содержание эритроцитов и гемоглобина, снижалась СОЭ. При использовании бициллина-3 отмечены те же изменения, однако, достоверной нормализации количества лейкоцитов в это время не наблюдали. Процентное соотношение белых клеток крови на 7-й день соответствовало контрольным значениям.

Гентамицин при его лимфотропном применении у больных животных с заболеванием средней степени тяжести обладал несколько меньшей лечебной эффективностью по сравнению с другими антибиотиками. После 6-ти ежедневных лимфотропных введений этого препарата ни у одного больного теленка не наступало нормализации показателей эритроцитарного звена крови (гемоглобина, СОЭ), хотя клиническое улучшение было несомненным.

При анализе показателя ЛИИ у животных, больных бронхопневмонией средней степени тяжести, при лимфотропной терапии всеми антибиотиками снижение индекса происходило параллельно, начиная с третьего дня лечения (рис. 7).

Рис. 7. Лейкоцитарный индекс интоксикации у телят, больных бронхопневмонией средней степени тяжести, леченых различными антибиотиками лимфотропно

Использование лимфотропного лечения телят, больных бронхопневмонией средней степени тяжести бициллином-3 и цефотаксимом привело к нормализации содержания МДА в плазме и эритроцитах крови уже на 7-й день терапии (рис. 8), в то время как существенных изменений в уровне среднемолекулярных веществ, детектируемых в диапазоне длин волн 254-282 нм не наблюдалось. На 14-й день содержание ВСНММ приближалось к средним нормативным значениям (рис. 9).

Рис. 8. Содержание МДА в плазме и эритроцитах телят, больных бронхопневмонией средней степени тяжести, леченых бициллином-3 и цефотаксимом лимфотропно

Рис. 9. Содержание ВСНММ в плазме телят, больных бронхопневмонией средней степени тяжести на 7-й день и 14-й день лимфотропного лечения бициллином-3 и цефотаксимом

Проведенное лимфотропное лечение всеми антибиотиками животных с тяжелой степенью бронхопневмонии показало равнозначный положительный терапевтический эффект, в то же время анализ системы гемостаза телят после лечения выявил немногим более раннюю нормализацию показателей при использовании бициллина-3 и цефотаксима по сравнению с гентамицином. Выздоровление тяжелобольных животных при использовании лимфотропного введения различных антибиотиков наступало в 100% случаев.

Таким образом, у телят, больных бронхопневмонией, леченых лимфотропно, одновременно с положительным клиническим эффектом, характеризующимся купированием воспалительного процесса в легких, нормализацией температуры тела, частоты пульса и дыхания, улучшением аппетита наблюдалась более интенсивная, по сравнению с внутримышечной терапией, нормализация клеточного состава периферической крови. Полученные нами данные указывают и на то, что при лимфотропной терапии возникает возможность более ранней инактивации свободных радикалов, образуемых фагоцитирующими лейкоцитами в условиях воспаления и снижения уровня эндогенной интоксикации.

Для оценки продуктивности поголовья в начале исследования и через месяц проводили контрольное взвешивание всех телят, которое показало уменьшение среднесуточного прироста живой массы животных, переболевших бронхопневмонией и леченных различными антибиотиками внутримышечно, особенно, бициллином-3. Более высокие приросты отмечены у телят, леченых лимфотропно цефотаксимом.

В возрасте 6-ти месяцев живая масса переболевших телят, леченных бициллином-3, составляла в среднем 161,8 кг, гентамицином - 164,4 кг, а цефотаксимом - 168,2 кг. При использовании лимфотропного метода введения антибиотиков масса тела животных была в среднем в среднем 172,9 кг; 170,5 кг и 173,1 кг при применении бициллина-3, гентамицина и цефотаксима соответственно.

Выводы

1. Выраженность клинико-гематологических проявлений бронхопневмонии у телят связана с активацией перекисного окисления липидов и нарастанием эндогенной интоксикации, проявляющихся повышением содержания МДА и ВСНММ в плазме и зависит от степени тяжести патологического процесса. Наиболее ярко отражает степень воспалительной реакции организма ЛИИ, который при легкой степени бронхопневмонии повышается в среднем в 3,9; при средней степени - в 7,0; а при тяжелой - в 9,1 раза.

2. У телят, больных бронхопневмонией средней степени тяжести, происходят количественные и качественные изменения эритроцитов: уменьшается их общее число, повышается в них уровень МДА в среднем на 45,8 % и уменьшается концентрация веществ, детектируемых при длинах волн 254 нм - в среднем на 16,7%, при 282 нм - на 25,4% и 290 нм - на 19,1%.

3. Использование внутримышечного введения антибиотических препаратов в лечении телят, больных бронхопневмонией, способствует полному выздоровлению, нормализации гематологических и биохимических показателей (при легкой степени тяжести: бициллина-3 и цефотаксима на 14-е сутки, при средней степени тяжести - бициллина-3 на 16-е сутки, гентамицина - на 15-е, цефотаксима - на 15-е сутки). Осложнения (диарея) у животных возникали при применении гентамицина. Лечение животных, больных бронхопневмонией тяжелой степени, с помощью внутримышечного введения бициллина-3 - неэффективно, а при использовании цефотаксима заболевание переходит в хроническую форму.

4. Применение лимфотропной терапии телят с бронхопневмонией различной степени тяжести бициллином-3, гентамицином и цефотаксимом характеризуется более быстрым купированием воспалительного процесса, по сравнению с внутримышечной. Период выздоровления животных при использовании бициллина-3 сокращается в 2 раза, гентамицина - в 1,5 раза и цефотаксима - в 2,3 раза. Осложнений со стороны органов желудочно-кишечного тракта и сердечно-сосудистой системы у телят не отмечено.

5. Сравнительная оценка эффективности лечения бронхопневмонии телят изученными антибиотиками показала, что при внутримышечном и лимфотропном введении их, наиболее раннее проявление клинико-гематологических и биохимических признаков выздоровления наблюдалось у телят при применении цефотаксима.

6. Наименьший среднесуточный прирост живой массы на уровне 400+3 г наблюдался у животных, которым вводили внутримышечно бициллин-3. Лимфотропное применение цефотаксима при лечении больных телят позволило получить наибольший ежесуточный прирост, составивший в среднем 650+9 г.

7. Наиболее высокая экономическая эффективность проведенных мероприятий отмечена при лимфотропном лечении бронхопневмонии бициллином-3, которая составила 21,12 руб. на 1 руб. затрат.

Практические рекомендации

1) Всем телятам, больным бронхопневмонией, с целью диагностики тяжести заболевания необходимо проводить наряду с клинико-лабораторными обследованиями подсчет ЛИИ.

2) Для диагностики интенсификации свободнорадикальных процессов, являющихся одним из патогенетических звеньев поражения легких, рекомендуется исследовать содержание вторичных продуктов пероксидации в плазме и эритроцитах.

3) Для раннего выявления состояния эндогенной интоксикации, осуществления контроля за результатами терапии и прогнозирования течения бронхопневмонии целесообразно исследовать уровень ВСНММ, детектируемых при длинах волн 238-310 нм.

4) При лечении телят, больных бронхопневмонией различной степени тяжести, путем внутримышечного введения антибиотиков наиболее предпочтительным является использование цефотаксима, по сравнению с бициллином-3 и гентамицином, поскольку у животных наблюдается более раннее проявление клинико-гематологических и биохимических признаков выздоровления.

5) При лечении телят, больных бронхопневмонией различной степени тяжести предлагаем применять регионарную лимфотропную антибиотикотерапию бициллином-3, гентамицином и цефотаксимом, что позволит повысить эффективность терапии и снизить частоту рецидивов.

Список работ, опубликованных по материалам диссертации

1. Аксенова В.М. Использование эндолимфатических методов лечения в ветеринарии / В.М. Аксенова, С.В. Гурова // Молодежная наука Прикамья: Тез. докл. област. науч. конф. молод. учен., студ. и аспиран.- Пермь, 2002.- С. 183.

2. Аксенова В.М. Распространенность заболеваний бронхопневмонией телят в хозяйствах Пермской области. Перспективы эндолимфатической терапии / В.М. Аксенова, С.В. Гурова, Н.Б. Никулина // Эффективность адаптивных технологий: материалы науч.-произв. конф.- ФГОУ ВПО Ижевская ГСХА - Ижевск, 2003.- С. 270-274.

3. Аксенова В.М. Сравнительное изучение эффективности различных способов введения гентамицина при лечении бронхопневмонии телят / В.М. Аксенова, С.В. Гурова // Пермский Аграрный Вестник: сб. науч. тр. ХХХIV Всеросс. науч.-практ. конф. ученых и спец, посвящ. 140-летию со дня рожд. акад. Д.Н. Прянишникова.- Вып. XVI - Ч.1.- ФГОУ ВПО Пермская ГСХА.- Пермь, 2006 - С. 248-250.

4. Аксенова В.М. Анализ эффективности лечения бронхопневмонии телят бициллином-3 / В.М. Аксенова, С.В. Гурова, Н.Б. Никулина // Актуальные вопросы ветеринарной медицины: материалы Междунар. науч.-практ. конф.- Уральская ГАВМ.- Троицк, 2006.- С.5-8.

5. Аксенова В.М. Клинико-гематологический статус телят с бронхопневмонией леченых бициллином-3 / В.М. Аксенова, С.В. Гурова // Актуальные проблемы ветеринарной патологии и морфологии животных: материалы Междунар. науч.-произв. конф.- ВНИВИПФиТ.- Воронеж, 2006.- С. 403-406.

6. Аксенова В.М. Применение лимфотропного введения бициллина-3 при лечении телят больных бронхопневмонией различной степени тяжести / В.М. Аксенова, Н.Б. Никулина, С.В. Гурова // Естествознание и гуманизм. Сб. науч. работ.- Томск, 2006.- Т.3. - №2.- С. 74-75.

7. Гурова С.В. Клинические и лабораторные показатели в оценке эндогенной интоксикации у телят, больных бронхопневмонией, при лечении цефотаксимом / С.В. Гурова, В.М. Аксенова // Вавиловские чтения: материалы конференции, посвящ. 119-й годовщине со дня рожд. ак. Н.И. Вавилова.- ФГОУ ВПО Саратовский ГАУ.- Саратов, 2006.- С. 18-21.

8. Аксенова В.М. Современные аспекты лечения телят, больных бронхопневмонией / В.М. Аксенова, Н.Б. Никулина, С.В. Гурова // Ветеринарная медицина, теория, практика и обучение: материалы науч.-практ. конф.- ФГОУ ВПО Санкт-Петербургская АВМ.- СПб, 2006.- С. 29-31.

9. Гурова С.В. Антибиотикотерапия в лечении бронхопневмонии животных /С.В. Гурова // Электронное издание БД «Агрос» № 0220510769 в НТЦ «Информрегистр», 2007.- 17 с.

10. Гурова С.В. Клинико-гематологическая характеристика бронхопневмонии телят на фоне лимфотропной антибиотикотерапии бициллином-3 и гентамицином / С.В. Гурова // Вклад молодых ученых в развитие АПК: Пермский Аграрный Вестник: сб. науч. тр. LXVI Всеросс. науч.-практ. конф. молодых ученых, аспирантов и студентов.- Вып. XVII - Ч.1.- ФГОУ ВПО Пермская ГСХА.- Пермь, 2007. - С. 236-237.

11. Гурова С.В. Сравнительная оценка состояния эндогенной интоксикации телят, больных бронхопневмонией, при различных способах лечения бициллином-3 / С.В. Гурова, В.М. Аксенова // Аграрный вестник Урала.- 2007. - №5.- С. 48-50.

12. Гурова С.В. Эффективность лимфотропного введения цефотаксима при лечении бронхопневмонии телят / С.В. Гурова, В.М. Аксенова // Ветеринарная патология.- 2007.- №2.-С. 215-220.

13. Гурова С.В. Исследование сравнительной эффективности различных способов введения бициллина-3 и цефотаксима при лечении тяжелых форм бронхопневмонии у телят / С.В. Гурова, В.М. Аксенова // Через инновации в науке и образовании к экономическому росту АПК: материалы Междунар. науч.-практ. конф. - ФГОУ ВПО «Донской ГАУ». - пос. Персиановский, 2008.- С. 82-85.

14. Гурова С.В. Оценка эндогенной интоксикации у телят, больных бронхопневмонией / С.В. Гурова, В.М. Аксенова // Ветеринария.- 2008.- №8.- С. 41-43.

Размещено на Allbest.ru