Влияние производных 3-оксипиридина и янтарной кислоты на эффективность реабилитации больных поясничным остеохондрозом после удаления грыж межпозвонковых дисков

Дегенеративно-дистрофические поражения межпозвонковых дисков. Влияние внутривенного капельного введения эмоксипина, реамберина и мексидола после спинального вмешательства у больных поясничным остеохондрозом на динамику проявлений корешковой компрессии.

Рубрика Медицина
Вид автореферат
Язык русский
Дата добавления 02.05.2018
Размер файла 226,7 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

В целом, результаты проведенного исследования свидетельствуют о целесообразности курсового применения отечественных производных 3-оксипиридина и янтарной кислоты (эмоксипина, реамберина и мексидола) после хирургического удаления грыж межпозвонковых дисков у больных ПО. Подобное расширение стандартов послеоперационного лечения больных позволяет рассчитывать на ускоренную редукцию проявлений корешковой компрессии и сопутствующей депрессивной симптоматики.

Самым эффективным из изученных ЛС следует признать мексидол, одновременно являющийся производным 3-оксипиридина и янтарной кислоты. Только применение мексидола сопровождалось ускоренной редукцией ноцицептивного компонента дорсалгии, уменьшением психологической дезадаптации и повышением КЖ после спинального вмешательства. Целесообразность приоритетного применения мексидола в послеоперационном периоде микродискэктомии иллюстрируется также результатами фармакоэкономического анализа, который продемонстрировал очевидное преимущество мексидола над эмоксипином и реамберином по показателю «затраты-эффективность».

Таблица 6 Влияние эмоксипина, реамберина и мексидола на содержание маркеров оксидативного стресса в сыворотке крови больных через 14 дней после удаления грыж межпозвонковых дисков (М±м)

Показатели

Активная плацебо-терапия (n=34)

Эмоксипин (n=34)

Реамберин (n=34)

Мексидол (n=34)

До лечения

После лечения

До лечения

После лечения

До лечения

После лечения

До лечения

После лечения

ДК [г] (е.и.о.)

0,78±0,01

0,77±0,02

0,8±0,02

0,78±0,02

0,80±0,01

0,79±0,02

0,81±0,01

0,68±0,03**

КД и СТ [г] (е.и.о.)

0,12±0,01

0,11±0,01

0,12±0,02

0,09±0,01

0,11±0,01

0,1±0,01

0,12±0,01

0,12±0,01

ДК [и] (е.и.о.)

0,57±0,01

0,55±0,02

0,6±0,02

0,58±0,01

0,58±0,01

0,57±0,01

0,59±0,02

0,58±0,01

КД и СТ [и] (е.и.о.)

0,41±0,01

0,4±0,01

0,43±0,01

0,41±0,01

0,4±0,01

0,39±0,01

0,42±0,01

0,39±0,01

ОМБ (мкМоль/гбелка)

2,98±0,23

2,79±0,26

2,37±0,17

2,05±0,16**

2,62±0,19

2,07±0,17

2,58±0,17

2,49±0,15

ЦП (мг/дл)

26,74±1,09

30,56±1,7*

28,92±1,19

28,55±1,19

25,78±1,43

30,93±1,47

27,67±1,15

27,03±1,56

б-ТК (мкМоль/л)

14,34±0,54

13,79±0,63

15,02±0,57

14,99±0,62

14,92±0,65

15,21±0,33

14,84±0,58

15,35±0,53

Примечания к табл. 6: ДК - диеновые коньюгаты (первичные продукты ПОЛ), КД и СТ - кетодиены и сопряженные триены (вторичные продукты ПОЛ); буквенные подиндексы [г] и [и] обозначают продукты ПОЛ, извлекаемые соответственно гептановой и изопропанольной фазами липидного экстракта; ОМБ - продукты окислительной модификации белка, б-ТК - б-токоферол, ЦП - церулоплазмин группы не отличались по исходным величинам изученных показателей (P=0,32 - 0,82; критерий Краскелла-Уоллиса) * - различия достоверны по отношению к исходным показателям в группе «активная плацебо-терапия» (Р < 0,05; парный критерий Вилкоксона) ** - однонаправленные достоверные различия с исходными величинами в группах антиоксидантной терапии (Р < 0,05; парный критерий Вилкоксона) и с конечными показателями группы «активная плацебо-терапия» (Р < 0,05; U - критерий Манна-Уитни)

Таблица 7 Влияние производных 3-оксипиридина и янтарной кислоты на динамику показателей качества жизни (по опроснику SF36) после микродискэктомии (М±м)

Показатели (в баллах)

Активная плацебо-терапия (n=34)

Эмоксипин (n=34)

Реамберин (n=34)

Мексидол (n=34)

До лечения

3,5 месяца после операции

До лечения

3,5 месяца после операции

До лечения

3,5 месяца после операции

До лечения

3,5 месяца после операции

Физическое функционирование (PF)

23,09±2,76

55,15±4,12*

20,29±3,1

61,21±3,98

22,21±3,32

58,94±3,98

19,85±2,25

76,21±3,6**

Ролевое функционирование (RP)

8,09±4,57

31,32±6,15*

2,21±1,23

51,52±8,28

11,03±4,5

31,94±8,09

4,41±3,07

55,73±7,5**

Боль (BP)

23,50±2,42

58,56±4,17*

19,71±2,11

66,82±4,69

26,59±3,03

65,91±3,54

16,06±1,46

76,27±3,28**

Общее здоровье (GH)

50,06±2,75

55,5±3,1

51,29±2,79

58,03±3,26

49,21±2,63

62,45±2,67

46,5±3,09

66,85±3,48**

Жизнедеятельность (VT)

32,21±3,73

62,94±3,81*

35,74±2,88

62,12±2,3

35,44±3,08

67,42±3,93

28,38±3,11

73,94±2,6

Социальное функционирование (SF)

51,00±2,63

46,85±1,86

48,00±2,59

43,06±1,42

46,5±3,11

46,52±1,91

45,79±2,84

49,55±1,92

Эмоциональное функционирование (RE)

14,82±4,92

36,56±6,35*

8,00±2,51

49,61±7,83

20,79±4,91

48,91±5,79

11,94±3,72

61,67±6,46**

Психологическое здоровье (MH)

44,12±4,3

68,47±3,3*

48,59±3,72

68,12±2,68

48,00±3,08

71,03±3,29

45,76±4,27

80,79±2,88**

Физический компонент здоровья

104,74±8,36

200,53±13,99*

93,5±5,71

234,55±15,97

109,03±6,94

221,24±14,58

86,82±6,19

272,18±14,44**

Психический компонент здоровья

142,15±10,98

214,24±11,24*

140,32±7,3

222,91±11,01

150,44±8,3

233,58±9,61

131,88±9,68

265,94±10,82**

Примечания к табл. 7:

1. группы не отличались по исходным величинам большинства изученных показателей (P=0,08 - 0,95; критерий Краскелла-Уоллиса), исключение составила шкала ВР опросника SF-36 (P=0,02 по критерию Краскелла-Уоллиса)

2. * - различия достоверны по отношению к исходным показателям в группе «активная плацебо-терапия» (Р < 0,05; парный критерий Вилкоксона)

3. ** - однонаправленные достоверные различия с исходными величинами в группах антиоксидантной терапии (Р < 0,05; парный критерий Вилкоксона) и с конечными показателями группы «активная плацебо-терапия» (Р < 0,05; U - критерий Манна-Уитни)

Таблица 8 Анализ показателя «затраты - эффективность» в отношении редукции проявлений корешковой компрессии после микродискэктомии у больных поясничным остеохондрозом под действием производных 3 - оксипиридина и янтарной кислоты

Показатель

Эмоксипин

Реамберин

Мексидол

Корешковый синдром

Средняя величина эффекта лечения 1 пациента (баллы)

0,53

0,53

1,01

Соотношение «затраты - эффективность»

2092,08

3962,26

2008

Нейродистрофический синдром

Средняя величина эффекта лечения 1 пациента (баллы)

0,59

0,56

1,1

Соотношение «затраты - эффективность»

1879,32

3750

1844,18

Примечание к табл. 8:

1. средняя величина эффекта лечения одного пациента рассчитывалась как разница между средними показателями 5-балльной шкалы оценки вертеброневрологической симптоматики в группах с применением изученных ЛС и группе «активная плацебо-терапия» на заключительном этапе исследования (14 недель после спинального вмешательства)

Выводы

1. Двухнедельное применение производных 3-оксипиридина и янтарной кислоты (эмоксипина, реамберина и мексидола) после удаления грыж межпозвонковых дисков у больных поясничным остеохондрозом способствует регрессу проявлений корешковой компрессии и сопутствующей депрессии в течении 14 недель после спинального вмешательства.

2. Особенности клинической фармакодинамики эмоксипина, реамберина и мексидола в послеоперационном периоде микродискэктомии существенно зависят от их химической структуры и способности влиять на оксидативный стресс. Сукцинатсодержащие лекарственные средства (реамберин и мексидол), обладающие прооксидантным действием в миллимолярном диапазоне концентраций in vitro, оказывают преимущественное позитивное влияние на послеоперационный регресс невропатической боли и функциональных ограничений. Производные 3-оксипиридина (эмоксипин и мексидол), оказывающие антиоксидантное действие в концентрациях ? 10-4 М in vitro, преимущественно ускоряют регресс корешковой компрессии, сопутствующих аффективных нарушений и оксидативного стресса.

3. Четырнадцатидневное введение эмоксипина в разовой дозе 150 мг ускоряет регресс корешкового и нейродистрофического синдромов, оказывает тимоаналептический эффект, снижает содержание продуктов окислительной модификации белка в крови больных, но не влияет на динамику дорсалгии, функциональных ограничений, психологической дезадаптации и качества жизни после удаления грыж межпозвонковых дисков у больных поясничным остеохондрозом.

4. Введение реамберина (разовая доза 400 мл) в течение двух недель после спинального вмешательства уменьшает проявления корешковой компрессии, невропатической боли, функциональных ограничений и депрессии, но не влияет на уровень маркеров оксидативного стресса в крови больных, динамику ноцицептивной боли, психологической дезадаптации и качества жизни после микродискэктомии у больных поясничным остеохондрозом.

5. Двухнедельное применение мексидола в разовой дозе 300 мг вызывает снижение уровня продуктов липидной пероксидации в крови больных и наиболее быстрый регресс радикулярной компрессии, сопровождающийся снижением ноцицептивного и невропатического компонентов дорсалгии, уменьшением функциональных ограничений, наиболее выраженным тимоаналептическим эффектом, снижением психологической дезадаптации и повышением качества жизни больных поясничным остеохондрозом после спинального вмешательства.

6. Мексидол, одновременно являющийся производным 3-оксипиридина и янтарной кислоты, характеризуется наибольшей клинической эффективностью и наилучшим соотношением «затраты-эффективность» после удаления грыж межпозвонковых дисков у больных поясничным остеохондрозом.

Практические рекомендации

1. Четырнадцатидневный курс внутривенного введения эмоксипина (150 мг в сутки), реамберина (400 мл в день) и мексидола (300 мг ежедневно) является эффективным подходом к лечению корешковой компрессии и сопутствующих аффективных нарушений после удаления грыж межпозвонковых дисков у больных поясничным остеохондрозом.

2. Для реабилитации больных поясничным остеохондрозом после удаления грыж межпозвонковых дисков предпочтительным препаратом является мексидол, который превосходит эмоксипин и реамберин по эффективности коррекции радикулярной компрессии, дорсалгии, аффективных расстройств и фармакоэкономическому показателю «затраты-эффективность».

Список работ, опубликованных по теме диссертации

1. Волчегорский И.А. Вклад невропатической боли в снижение качества жизни при поясничном остеохондрозе /И.А. Волчегорский, К.М. Местер // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2009. - Т.109, №6. - С.69-71.

2. Волчегорский И.А. Влияние лекарственных средств с «антиоксидантной активностью» на переокисление липидов нервной ткани in vitro / И.А. Волчегорский, Л.М. Рассохина, И.Ю. Мирошниченко, К.М. Местер и соавт. //Актуальные проблемы медицинской науки и практического здравоохранения: Труды научной сессии, посвященной 65-летию медицинской академии (тезисы докладов). - Челябинск, 2006. - С.73-76.

3. Волчегорский И.А. Влияние эмоксипина, реамберина и мексидола на раннюю динамику вертеброневрологической симптоматики после удаления грыж межпозвонковых дисков / И.А. Волчегорский, К.М. Местер // Практическая неврология и нейрореабилитация. - 2009, №4. - С.14-16.

4. Волчегорский И.А. Влияние производных 3-оксипиридина и янтарной кислоты на динамику болевого синдрома и аффективных нарушений после удаления грыж межпозвонковых дисков / И.А. Волчегорский, К.М. Местер // Экспериментальная и клиническая фармакология. - 2010. - Т.73, №1. - С.33-39.

5. Волчегорский И.А. Влияние производных 3-оксипиридина и янтарной кислоты на динамику аффективных нарушений после удаления грыж межпозвонковых дисков / И.А. Волчегорский, К.М. Местер / Фундаментальные науки и практика: с материалами 1-ой международной телеконференции (тезисы докладов). - Томск, 2010. - С.133-134.

6. Волчегорский И.А. Влияние производных 3-оксипиридина и янтарной кислоты на динамику вертеброневрологической симптоматики после удаления грыж межпозвонковых дисков /И.А. Волчегорский, К.М. Местер // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2010. - Т.110, №3. - С.20-24.

Размещено на Allbest.ru


Подобные документы

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.