Малые аномалии сердца: пролапс митрального клапана, особенности клинических проявлений

Малые аномалии сердца как группа анатомических и морфологических отклонений от нормы магистральных сосудов. Врожденное нарушение развития соединительной ткани полигенно-мультифакториальной природы - причина возникновения пролапса митрального клапана.

Рубрика Медицина
Вид статья
Язык русский
Дата добавления 02.03.2018
Размер файла 8,8 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru

Размещено на http://www.allbest.ru

Малые аномалии сердца (МАС) -- это достаточно распространенная группа анатомических и морфологических отклонений от нормы структур сердца и магистральных сосудов. Эти аномалии часто являются инцидентными находками, поскольку их клиническая симптоматика минимальна или вовсе отсутствует.

В последние десятилетия значительно расширилась инструментально-диагностические возможности обнаружения МАС, что позволяет раньше выявлять аномалию, точно и неинвазивно диагностировать топику, качественно и количественно определять характер гемодинамики.

Малые аномалии сердца по происхождению обусловлены различными врожденными дефектами, но их гемодинамическая и клиническая манифестация может проявляться через много лет, часто на фоне приобретенных заболеваний.

Формирование малых аномалий сердца может быть обусловлено различными факторами: нарушениями эмбриогенеза и кардиогенеза, вызванными различными внешними мутагенными влияниями, генными и хромосомными дефектами соединительной ткани, имеющими определенный тип наследования, а чаще врожденными аномалиями развития соединительной ткани полигенно-мультифакториальной природы.

По данным популяционных исследований одним из наиболее частых МАС является пролапс митрального клапана (ПМК), обнаруживаемый с частотой от 3-5% до 10-14% случаев (Белоконь Н.А. 2004; Сурова О.В. и др.2000; Мутарьян О.А. 2005), преимущественно у детей школьного возраста.

Представлены материалы клинико-инструментального обследования детей школьного возраста при первичном обращении (48 детей), из которых 32 девочки и 16 мальчиков. Всем детям дана клиническая оценка и проведены инструментальные исследования -- ЭКГ и ЭхоКГ.

Из числа обследованных детей 28 (20 девочек и 8 мальчиков), поступивших на стационарное лечение в кардиоревматологическое отделение ОДММЦ г. Андижана с диагнозом: Синдром вегетативной дисфункции; остальные выявлены в результате амбулаторного приема. Все дети предъявляли многочисленные жалобы неврогенного характера, а связанные с вегетативной астенией и сосудистой дистонией, а именно, головную боль, головокружение, чувство нехватки воздуха («вздохи»), толерантность к физической нагрузке. В наших исследованиях у 14,8% детей ПМК сочеталась с артериальной гипотензией, в то время как артериальная гипертензия установлена лишь у 8,3%. Синкопальные состояния встречались у 2-х детей (4%) женского пола с артериальной гипотензией.

Кардиальный синдром присутствовал у 2/3 детей с ПМК. Боли в области сердца были преимущественно ноющего характера, кратковременны, у 50% детей повторились по нескольку раз в сутки. Боли не были связаны с физической нагрузкой, чаще возникали в покое (у 31% детей), в дневное время. У 28% детей боли возникали в периоды психоэмоционального напряжения и при переключении внимания боли купировались (у 2/3 детей) без или при употреблении (1/3 детей) препаратов пустырника и валерианы.

Кардинальной для всех детей с ПМК была аускультативная картина. У 62,5% детей выслушивались характерные щелчки «клики»; у 20% -- громкий, «жужжащий» систолический шум, в 17,5% случаев -- «хордальный» писк, у 1/3 из них, в сочетании со щелчками.

Все аускультативные проявления хорошо выслушивались на верхушке и в 5 точке в вертикальном положении; интенсивность нарастала при перемене положения -- с наклоном вперед, на корточках или в положении на левом боку.

На ЭКГ у 21 ребенка отмечена вертикальная позиция сердца (угол б >70%). У 18 (37,5%) детей на ЭКГ зарегистрирована синусовая тахикардия; у 4(8%) детей -- тахиаритмия; у 2(4%) детей -- брадиаритмия, а также неполная блокада правой ножки пучка Гиса (12,5%), миграция источника ритма (4%), уплощение зубца Т во II,III,AVF,V5 отведениях (6%); высокий зубец Т в правых прекардиальных отведениях (16,6%).

Во всех случаях диагноз ПМК был установлен по данным ЭхоКГ на основании характерной УЗИ картины.

В 50% случаев отмечены множественные эхо-сигналы от створок митрального клапана, с их утолщением, «лохматостью»; в 29% случаев проламбирование задней створки митрального клапана и в 21% передней створки митрального клапана в полость левого предсердия до 5 мм.

Таким образом, нами представлена клиническая характеристика и инструментальное доказательство такой МАС как ПМК. Детям, у которых выражены жалобы нейровегетативного характера, обязательным является проведение ЭхоКГ исследования. При установлении диагноза ПМК они должны находиться на диспансерном учете у кардиолога, причем, тактика ведения таких больных должна зависеть от формы ПМК. При аускультативной форме ПМК, дети должны освобождаться от занятий физической культуры в общей группе, вследствие наличия у них дезадаптивных реакций кровообращения на нагрузку. При наличии у них вегетодистонических расстройств обязательным должно быть проведение курсов седативной и общеукрепляющей терапии. Динамика наблюдения за детьми с ПМК должна включать ЭКГ и ЭхоКГ не менее 2 раз в год.

Список литературы

аномалия пролапс митральный сердце

1. Белозеров Ю.М., Болбиков В.В. Ультразвуковая семиотика и диагностика в кардиологии детского возраста.М.: Медпресс, 2001-172с.

2. Гнусаев С.Ф., Белозеров Ю.М. Эхокардиографические критерии малых аномалий сердца //Ультразвуковая диагностика. - 2002-№3-с.25-27.

3. Зелецовский Э.В. Соединительнотканные дисплазии сердца. -СПб.: Политекс, 2000, 95 с.

4. Меньшикова Л.И., Макарова В.И., Сурова О.В. др. Значение малых аномалий развития сердца в формировании сердечно-сосудистой системы у детей // Росс.вестн.перинат. и педиатр. 2001.--№5.-с.39-42.

5. Мутафьян О.А., Цыганова О.Н. Малые аномалии сердца у детей и подростков //Семейный врач-2004.-№2-с.4-17.

6. Мутафьян О.А. Пороки и малые аномалии сенрдца у детей и подростков. -СПб: Издательский дом СПбМАПО, 2005-480с.

7. Barlow J.R Mitral valve billowing and prolapse-an overview\\Aust.N.Z.J. Med.-2002-Vol.22,Sappl.5/-h.541-549.

8. Bondonlar H., Wooley C. Mitral valve prolapse\\Heart disease in infants, children and adolescents./Ed.T.Emmanoulides et al. -Baltimore, 2005.-Vol.2.-p.1063-1087.

9. Temelli A., Marilungo M., De Ruvo S. et al. Prolapso della mitrale. Incidenza per eta e sesso, diagnosi echocardiografica e correlazioni cliniche ed electrocardiografiche.//Minerva Med.-2002-Vol.23.-p.9-16.

Размещено на Allbest.ru


Подобные документы

  • Малые аномалии развития сердца: причины формирования, проявления и клинические признаки. Пролапс митрального клапана. Открытое овальное окно. Добавочная хорда левого желудочка сердца. Нормы физических нагрузок при малой аномалии развития сердца.

    реферат [14,5 K], добавлен 28.03.2009

  • Внутренняя структура проявления пролапса митрального клапана (синдрома Барлоу). Врожденные и приобретенные причины развития пролапса. Данные инструментального обследования. Методы диагностики порока сердца. Операция при пролапсе митрального клапана.

    реферат [167,5 K], добавлен 27.09.2014

  • Пролапс митрального клапана как выбухание или провисание створок митрального клапана в полость левого предсердия. Исторические аспекты пролапса митрального клапана. Распространенность, клиника, диагностика, лечение, осложнения, течение болезни и прогноз.

    реферат [28,2 K], добавлен 16.08.2014

  • Анатомическое строение сердца новородженного. Врожденные анатомические изменения сердца и магистральных сосудов: дестрокардия, пролапс митрального клапана, эктопия сердца, дефект межжелудочковой перегородки, тетрада Фалло, комплекс Эйзенменгера.

    презентация [2,3 M], добавлен 04.05.2016

  • Клиническая характеристика стеноза, недостаточности и пролапса митрального клапана как основных митральных пороков сердца. Определение причин и описание фаз повреждения створок митрального клапана при ревматизме. Электрокардиограмма сердечных отделов.

    презентация [643,8 K], добавлен 07.12.2013

  • Строение митрального клапана, его анатомические компоненты. Аускультативный феномен среднесистолических щелчков (кликов), не связанных с изгнанием крови. Частота пролапса митрального клапана. Патогенез и клиническая картина. Основные методы диагностики.

    презентация [1,3 M], добавлен 26.02.2014

  • Первичный (идиопатический) и вторичный пролапс митрального клапана. Этиология и клиническая картина пролапса митрального клапана. Лечение и способы профилактики предупреждения прогрессирования имеющегося клапанного порока и возникновения осложнений.

    реферат [17,8 K], добавлен 11.11.2011

  • Стеноз митрального клапана - следствие ревматического заболевания сердца. Наиболее распространенный симптомом - одышка, сопровождающая физическую нагрузку. Недостаточность митрального клапана - следствие поражения функционального клапанного аппарата.

    реферат [17,1 K], добавлен 17.04.2009

  • Характеристика недостаточности митрального клапана - порока сердца, при котором из-за поражения митрального клапана во время систолы не происходит полного смыкания его створок, что приводит к регургитации крови из левого желудочка в левое предсердие.

    реферат [27,6 K], добавлен 09.09.2010

  • Основные симптомы проявления аномалии трехстворчатого клапана сердца в раннем возрасте. Врожденный стеноз и атрезия трехстворчатого клапана. Схема полной транспозиции магистральных сосудов. Клапанный стеноз аорты, принципы его оперативного лечения.

    реферат [271,5 K], добавлен 13.05.2010

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.