Лечение первично-генерализованного рака яичников и его рецидивов
Обзор особенностей хирургических вмешательств у больных раком яичников IV стадии. Оценка результатов комбинированных операций, их роли в лечении рака яичников с отдаленными метастазами. Разработка тактики лечения первично-генерализованного рака яичников.
Рубрика | Медицина |
Вид | автореферат |
Язык | русский |
Дата добавления | 22.01.2018 |
Размер файла | 503,4 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
На правах рукописи
Автореферат
диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук
ЛЕЧЕНИЕ ПЕРВИЧНО-ГЕНЕРАЛИЗОВАННОГО РАКА ЯИЧНИКОВ И ЕГО РЕЦИДИВОВ
14.00.27 - хирургия
14.00.14 - онкология
МЕЛЬКО Андрей Иванович
МОСКВА - 2008
Работа выполнена в Государственном институте усовершенствования врачей Министерства обороны Российской Федерации
Научные консультанты:
заслуженный деятель науки РФ, лауреат Государственных премий СССР и РФ доктор медицинских наук, профессор БРЮСОВ Павел Георгиевич
доктор медицинских наук, профессор АШРАФЯН Лев Андреевич
Официальные оппоненты:
член-корреспондент РАМН доктор медицинских наук, профессор НЕРОДО Галина Андреевна
доктор медицинских наук, профессор ЛЫСЕНКО Михаил Валентинович
доктор медицинских наук, профессор МАКСИМОВ Сергей Янович
Ведущая организация: ФГУ «Медицинский радиологический научный центр РАМН».
Защита состоится «14» октября 2008 г. в 14.00 на заседании диссертационного совета Д 215.009.01 в Государственном институте усовершенствования врачей Министерства обороны Российской Федерации (107392, г. Москва, ул. Малая Черкизовская, д.7).
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Государственного института усовершенствования врачей МО РФ.
Автореферат разослан 2008 г.
Ученый секретарь диссертационного совета доктор медицинских наук Зубрицкий В.Ф.
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность темы. Заболеваемость злокачественными новообразованиями яичников занимает третье место в структуре онкогинекологической патологии [Давыдов М.И. и др., 2006; Чиссов В.И. и др., 2008]. В мире малигнизированные опухоли яичников диагностируются у 9-17 на 100 тыс. женщин в год [Давыдов М.И. и др., 2004]. В России в 2006 г. стандартизированный показатель заболеваемости злокачественными опухолями яичников составил 10,73 на 100 тыс. населения. Эпидемиологические исследования показывают, что за последние десятилетия отмечается неуклонный рост заболеваемости малигнизированными опухолями яичников. Среднегодовой темп прироста заболеваемости раком яичников в России составляет 1,58 [Чиссов В.И. и др., 2008].
Несмотря на внедрение современных методов лечения, летальность при раке яичников занимает первое место в структуре смертности от онкогинекологических заболеваний [Давыдов М.И. и др., 2006; Чиссов В.И. и др., 2008]. На первом году с момента установления диагноза умирает 27,4 % больных. Стандартизированный показатель смертности при малигнизированных опухолях яичников в России в 2006 г. составил 5,84 [Чиссов В.И. и др., 2008].
Прошедшее десятилетие характеризуется бурным развитием диагностических технологий, основанных на современных достижениях науки в различных отраслях. Стандартной практикой стали: определение опухолевых маркеров, молекулярная диагностика, ультразвуковые исследования, компьютерная, магнитно-резонансная и позитронно-эмиссионная томография, различные изотопные методы исследования [Ашрафян Л.А. и др., 2005; Винокуров В.Л., 2004; Кузнецов В.В. и др., 2003; Урманчеева А.Ф., 2004]. Несмотря на проведение диспансерного наблюдения, доступность для населения современных методов диагностики у значительного числа больных злокачественными опухолями яичников заболевание выявляется в IV стадии. По данным различных Национальных баз и онкологической отчетности, первично-генерализованный рак яичников диагностируется в 21,6-30% случаев [Аксель Е.М. и др., 2003; Давыдов М.И. и др., 2006; Чиссов В.И. и др., 2008; Averette H.E. et al, 1995]. В среднем по России этот показатель составил 21,6% в 2007 г. [Чиссов В.И. и др., 2008].
В связи с этим разработка методов лечения первично-генерализованного рака яичников остается актуальной проблемой современной онкогинекологии.
Для лечения рака яичников используются различные методы. В последнее десятилетие широко применяются комбинированное и комплексное лечение, сочетающее хирургические вмешательства различных объемов с химио- и лучевой терапией [Винокуров В.Л., 2004; Новикова Е.Г. и др., 2006; Bristow R. et al., 2007].
В настоящее время имеются тенденции к изменению общепринятых объемов хирургического вмешательства при раке яичников. При распространенном раке яичников все чаще встречаются сведения, свидетельствующие о целесообразности выполнения комбинированных и расширенных операций [Блюменберг А.Г., 2002; Жордания К.И., 2004; Aletti G. et al., 2006]. В то же время в ряде научных исследований не выявлено повышения эффективности лечения при увеличении объема хирургических вмешательств у этой группы больных [Abdul S. et al., 2006; Bilgin T. et al., 2005; Eisenhauer E. et al., 2006; Paniсi P. et al., 2006]. Оценка роли оперативного лечения первично-генерализованного рака яичников не однозначна до настоящего времени [Жорданиа К.И., 2004; Berek J. et al., 1999]. Известно, что оптимальная циторедуктивная операция увеличивает показатели выживаемости больных раком яичников, но не у всех больных при IV стадии заболевания она выполнима [Блюменберг А.Г.,2002, Eisenhauer E. et al., 2007; Estes J., 2006; Everett E. et al., 2006; Aletti G. et al., 2006; Kumar L., 2006; Tingulstad S., 2003]. Кроме того, даже при выполнении оптимальной циторедуктивной операции отдаленные метастазы могут являться причиной дальнейшего прогрессирования болезни [Eitan R. et al., 2005]. Химиотерапия является одним из основных компонентов лечения рака яичников, а при противопоказаниях к операции - основным методом лечения [Стенина М.Б., 2006; Тюляндин и др., 2007].
Одним из путей повышения эффективности лечения первично-генерализованного рака яичников и его рецидивов является комбинирование различных методов, обусловливая тем самым локальное и системное воздействие на опухоль [Винокуров В.Л., 2004; Новикова Е.Г. и др., 2006; Харитонова Т.В., 2003; Estes J. et al., 2006].
Основной причиной летальности больных раком яичников является рецидив заболевания с развитием опухолевой интоксикации и нарушением функции жизненно важных органов вследствие поражения их метастазами [Портнова Н.И., 2001]. При IV стадии заболевания отдаленные метастазы присутствуют у всех больных изначально. Это создает дополнительные трудности при выборе лечебных программ и не позволяет полностью экстраполировать методы лечения распространенного рака яичников для этой категории пациенток. Кроме того, у значительного числа больных IV стадией заболевания имеются опухолевая интоксикация, белково-энергетическая недостаточность, снижение неспецифической резистентности, нарушения психической деятельности, что дополнительно ограничивает применение стандартных программ при лечении первично-генерализован-ного рака яичников [Бохман Я.В., 2002]. Таким образом, современная проблема лечения больных первично-генерализованным раком яичников обусловлена несколькими аспектами:
1. Высокая летальность у больных первично-генерализованным раком яичников.
2. Наличие у данной категории больных ряда специфических особенностей, ограничивающих использование стандартных программ лечения рака яичников.
3. Отсутствие единого мнения в оценке значения оперативных вмешательств и, соответственно, комбинированного лечения у этой группы больных.
4. Существование противоречивых оценок эффективности таксаносодержащих схем при лечения распространенного рака яичников.
5. Наличие высокой частоты рецидивов у больных первично-генерализованным раком яичников и отсутствие единых позиций при выборе тактики лечения данной патологии.
Цель работы: на основании комплексной оценки состояния больных и изучения эффективности современных противоопухолевых программ, разработать научно обоснованную тактику лечения первично-генерализованного рака яичников и его рецидивов в целях повышения выживаемости больных и улучшения ближайших результатов лечения.
Задачи исследования:
Изучить влияние клинических и морфологических характеристик на отдаленные результаты лечения первично-генерализованного рака яичников.
Сравнить эффективность различных программ лечения первично-генерализованного рака яичников.
Изучить особенности хирургических вмешательств у больных раком яичников IV стадии.
Оценить результаты комбинированных операций и определить их роль в лечении рака яичников с отдаленными метастазами.
Сравнить эффективность различных режимов химиотерапии при лечении рака яичников IV стадии.
Оценить эффективность программ комбинированного лечения и химиотерапии рецидива первично-генерализованного рака яичников.
Выявить особенности хирургических вмешательств при рецидиве рака яичников IV стадии. Определить прогностическое значение клинических и морфологических факторов у больных раком яичников IV стадии и его рецидивами.
Научная новизна
1. Для изучения компенсаторных возможностей организма больных первично-генерализованным раком яичников впервые в комплекс обследования включена оценка системы адаптационных реакций. Выявлено, что в 66,7 % случаев первично-генерализованного рака яичников и в 69,2 % при рецидиве, заболевание сопровождается развитием реакции стресса.
2. В однородной группе больных раком яичников IV стадии впервые изучены результаты различных методов лечения. Доказано, что у больных первично-генерализованным раком яичников при проведении комбинированного лечения с неоадъювантной химиотерапией по сравнению со стандартными программами достигается наиболее высокая общая выживаемость и выживаемость без прогрессии опухоли. Это позволило рекомендовать данную программу в качестве первой линии лечения рака яичников IV стадии.
3. На основании комплексного обследования больных и изучения отдаленных результатов лечения впервые показано, что статус ECOG и локализация отдаленных метастазов определяют эффективность комбинированных операций при первично-генерализованном раке яичников.
4. На основании вновь выявленных факторов, влияющих на эффективность лечения, сформулированы показания к выполнению комбинированных хирургических вмешательств у больных раком яичников IV стадии. Данные объемы хирургических вмешательств увеличивают выживаемость больных при статусе ECOG не более 2, отсутствии метастазов в печени и возможности выполнения оптимальной циторедуктивной операции.
5. Получены новые данные о причинах равноэффективности стандартного комбинированного лечения и химиотерапии первично-генерализованного рака яичников. Показано, что отсутствие статистически значимых различий в отдаленных результатах этих двух лечебных программ обусловлено низкой частотой выполнения первичных оптимальных циторедуктивных операций (32,4%) при проведении комбинированного лечения и отсутствием данных о чувствительности опухоли к химиотерапии.
6. Среди изученных критериев, впервые доказана прямая сильная коррелятивная связь между объективным ответом опухоли на неоадъювантную химиотерапию и эффективностью комбинированного лечения рака яичников IV стадии.
Практическая значимость
Предложена тактика лечения рака яичников IV стадии, обладающая наибольшей эффективностью и возможностью применения в лечебно-профилактических учреждениях. Определены показания к комбинированным операциям при раке яичников IV стадии. Выявлены особенности хирургических вмешательств у больных раком яичников IV стадии, позволяющие планировать работу операционных и анестезиологических бригад.
Реализация результатов исследования
Основные положения диссертации и предложенные методики используются при лечении больных первично-генерализованным раком яичников в ФГУ «Главный военный клинический госпиталь им. Н.Н. Бурденко МО РФ», ФГУ «Российский научный центр рентгенорадиологии Росмедтехнологий», в учебном процессе на кафедре онкологии ГИУВ МО РФ, на кафедре женских болезней и репродуктивного здоровья ИУВ ФГУ «Национальный медико-хирургический центр им. Н.И. Пирогова»
Основные положения диссертации, выносимые на защиту
Комбинированное лечение с неоадъювантной химиотерапией является оптимальной программой лечения первично-генерализованно-го рака яичников. Комбинированные операции у больных раком яичников IV стадии с распространением на органы брюшной полости увеличивают выживаемость больных при статусе ECOG не более 2, отсутствии множественного метастатического поражения печени и возможности выполнения оптимальной циторедуктивной операции.
Таксаносодержащие схемы химиотерапии являются наиболее эффективными в первой линии лечения рака яичников IV стадии. Объективный ответ опухоли на неоадъювантную химиотерапию имеет прямую корреляцию с эффективностью комбинированного лечения больных первично-генерализованным раком яичников.
При лечении рецидивов первично-генерализованного рака яичников программы комбинированного лечения и химиотерапии равноэффективны по критерию выживаемости.
Апробация диссертации
Материалы диссертации доложены и обсуждены на: научно-практической конференции акушеров-гинекологов ФГУ «Национальный медико-хирургический центр им. Н.И. Пирогова» (Москва, 2005); VI Всероссийском съезде онкологов (Ростов-на-Дону, 2005); научно-практической конференции «Актуальные проблемы клинической онкологии» (Москва, 2005); секции онкогинекологии I Международного конгресса «Репродуктивная медицина» (Москва, 2006); научно-практической конференции «Оптимизация акушерско-гинекологической помощи в военно-медицинских учреждениях Московского региона» (Москва, 2006); межкафедральном совещании кафедр: женских болезней и репродуктивного здоровья; хирургии с курсами урологии, травматологии и ортопедии Института усовершенствования врачей ФГУ «Национальный медико-хирургический центр им. Н.И. Пирогова Росздрава», онкологии Государственного института усовершенствования врачей МО РФ (Москва, 2007); межкафедральном совещании кафедры онкологии и кафедры хирургии Государственного института усовершенствования врачей МО РФ (Москва, 2008). Публикации По теме диссертации опубликовано 45 печатных работ, из них 13 - в журналах, рекомендованных ВАК, оформлено и внедрено рационализаторское предложение.
Объем и структура диссертации Диссертация изложена на 234 страницах машинописного текста и состоит из введения, 6 глав (обзор литературы, описание материала и методов исследования, собственные результаты и их обсуждение), заключения, выводов, практических рекомендаций, списка литературы из 334 источников (77 отечественных и 267 иностранных авторов), приложения. Работа иллюстрирована 58 таблицами и 74 рисунками.
рак яичник хирургический лечение
СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ
МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Общая характеристика больных, методы исследования и лечения. Проведено многоцентровое ретроспективное исследование результатов лечения первично-генерализованного рака яичников и его рецидивов в ФГУ «ГВКГ им. Н.Н. Бурденко МО РФ», ФГУ «НМХЦ им. Н.Н Пирогова Росздрава», ФГУ «РНЦРР Росмедтехнологий». В исследуемой группе было 198 больных раком яичников IV стадии. У 120 пациенток при динамическом наблюдении после проведенного лечения диагностирован рецидив заболевания.
Средний возраст больных составил 55,6+0,8 лет. В исследуемой группе было 103 (52%) пациентки зрелого и 95 (48%) больных пожилого и старческого возрастов. Структура сопутствующей соматической патологии у больных исследуемой группы отражала возрастные характеристики этих пациенток. Ишемическая болезнь сердца наблюдалась у 87 (43,9%) больных, гипертоническая болезнь - у 76 (38,3%), заболевания дыхательной системы - у 38 (19,2%), заболевания мочевыводящих путей - у 32 (16,2%), ожирение - у 42 (21,2%), сахарный диабет - у 39 (19,7%), заболевания толстой кишки - у 10 (5,1%), язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки - у 17 (8,5%) пациенток. Исследуемая группа характеризовалась высоким статусом ECOG. Статус ECOG «0» был у 23 (11,6%) больных, «1» - у 114 (57,6%), «2» - у 35 (17,7%), «3» - у 18 (9,1%), «4» - у 8 (4,0%). В структуре адаптационных реакций организма исследуемой группы преобладали реакции хронического стресса, которые наблюдались у 132 (66,7 %) больных. Реакция активации была у 15 (7,6%) пациенток, тренировки - у 51 (25,7%).
По гистологическому типу опухоли больные были распределены следующим образом: серозная аденокарцинома выявлена у 145 (73,2%) пациенток, муцинозная - у 18 (9,1%), эндометриоидная - у 23 (11,6%), мезонефроидная - у 10 (5,1%), недифференцированная карцинома - у 1 (0,5%), опухоль Бреннера - у 1 (0,5%).У больных исследуемой группы преобладали низкодифференцированные опухоли. Степень дифференцировки опухоли G1 выявлена у 15 (7,6%) больных, G2 - у 26 (13,1%) и G3 - у 157 (79,3%).
По системе TNM больные были распределены следующим образом: стадия Т3b была у 62 (31,3%) пациенток, Т3c - у 136 (68,7%). Метастазы опухоли в тазовых и парааортальных лимфатических узлах выявлены у 106 (54%) больных и отсутствовали у 92 (46%). Отдаленные изолированные метастазы в плевре с развитием гидроторакса выявлены у 104 (53%) больных. У 42 (21%) человек изолированно отдаленными метастазами была поражена паренхима печени. Отдаленные метастазы вне грудной и брюшной полостей (в костях скелета, передней брюшной стенке, надключичных, шейных или подмышечных лимфатических узлах) диагностированы у 30 (15%) больных. Одновременное поражение метастазами плевры и паренхимы печени выявлено у 22 (11%) пациенток.
У 120 больных первично-генерализованным раком яичников после проведенного лечения развились рецидивы заболевания.
Важной клинической характеристикой, определяющей тактику врача при рецидиве рака яичников, является период от завершения лечения до рецидива заболевания. В структуре рецидивов рака яичников в исследуемой группе высокий удельный вес имели «ранние» рецидивы. Ранние рецидивы при IV стадии заболевания наблюдались у 75 (62,5%) пациенток, промежуточные - у 33 (27,5%), поздние - у 12 (10%). Согласно Международному консенсусу по лечению рака (1998) ранним рецидивом считался рецидив заболевания в первые 4 мес после окончания лечебной программы или прогрессирование опухолевого процесса в период лечения, промежуточным - рецидив заболевания с 5-го по 12-й мес, поздним - через 12 мес после завершения программы лечения [Berek J. et al., 1999]. Наряду с временной характеристикой рецидива рака яичников клиническим признаком, определяющим лечебные мероприятия, является локализация рецидива заболевания. Местный рецидив в малом тазе наблюдался только у 2 (1,6%) больных, рецидив в брюшной полости без отдаленных метастазов - у 53 (44,1%), отдаленные метастазы - у 65 (54,3%) пациенток. Рецидив первично-генерализованного рака яичников характеризовался статусом ECOG «0» у 20 (17,7%) больных, «1» - у 64 (53,3%), «2» - у 27 (22,5%), «3» - у 7 (5,8%), «4» - у 2 (1,7%). В структуре адаптационных реакций при рецидиве заболевания преобладали реакции стресса. Реакция хронического стресса наблюдалась у 83 (69,2%) больных, реакция активации - у 10 (8,3%) и реакция тренировки у 27 (22,5%). Гистологическая структура опухоли при рецидиве первично-генерализованного рака яичников была представлена следующим образом: серозная аденокарцинома выявлена у 85 (70,8%) пациенток, муцинозная - у 9 (16,9%), эндометриоидная - у 4 (7,6%), мезонефроидная - у 3 (5,7%), недифференцированная - у 1 (0,8%).
При оценке степени дифференцировки опухоли у больных рецидивом первично-генерализованного рака яичников мы получили: G1-опухоль у 8 (6,7%) больных, G2 - у 14 (11,7%) и G3 - у 98 (81,6%). Таким образом, исследуемая группа больных раком яичников IV стадии характеризовалась значительным числом больных пожилого и старческого возраста, в большинстве случаев страдающих заболеваниями сердечно-сосудистой, дыхательной и эндокринной систем. Совокупность генерализованного опухолевого процесса, пожилой и старческий возраст, сопутствующая соматическая патология обусловили высокий статус ECOG и частое развитие реакции хронического стресса у этих больных. Опухоль яичников в исследуемой группе ассоциировалась с низкой степенью дифференцировки. Рецидивы первично-генерализованного рака яичников характеризовались редкими локальными формами с высоким удельным весом ранних рецидивов при низкой степени дифференцировки опухоли.
Всем больным проводилось комплексное обследование, позволяющее установить окончательный диагноз и выбрать адекватную программу лечения. При формировании объема обследования были учтены рекомендации TNM и «Краткого руководства по диагностике и стадированию рака в развитых и развивающихся странах» [Блинов Н.Н.,2001,2002]. В программу обследования входили физикальные методы с определением статуса ECOG, лабораторные методы с определением уровня СА-125 и адаптационной реакции организма по методике Л.Х. Гаркави и соавт. (1998), эндоскопическое обследование желудочно-кишечного тракта, ультразвуковое обследование органов брюшной полости и малого таза, рентгенография органов грудной клетки или компьютерная томография органов грудной клетки, брюшной полости и малого таза. Для исключения метастазов в костях скелета использовалась сцинтиграфия скелета. Обязательно проводилась морфологическая верификация опухоли. В ходе лечения повторные ультразвуковые, рентгенологические и изотопные исследования проводились после 3 и 6 циклов химиотерапии. После завершения лечения проводилось динамическое наблюдение с периодичностью обследования 1 раз в 3 мес на протяжении первых 2 лет, 1 раз в 4 мес в течение 3 года и 1 раз в 6 мес. в течение 4 и 5 года или до прогрессирования. На каждом визите проводилось физикальное обследование, определялся СА-125, выполнялось УЗИ малого таза, брюшной полости и плевральных полостей. При наличии клинических признаков рецидива рака яичников выполнялись рентгенологические исследования и сцинтиграфия костей скелета.
Комбинированное лечение первично-генерализованного рака яичников проведено 151 больной, химиотерапия - 40 пациенткам. У 7 больных проводилась симптоматическая терапия.
У 96 больных на первом этапе выполнялась диагностическая лапароскопия или лапароцентез с морфологической верификацией опухоли. В последующем в этой группе 70 больным проведено комбинированное лечение с неоадъювантной химиотерапией. В послеоперационном периоде умерло 6 пациенток. У 23 больных проводилась только полихимиотерапия. Троим больным в этой группе проведена симптоматическая терапия. У 102 женщин лечение начато с попытки выполнения первичной циторедуктивной операции. В этой группе у 65 человек удалось выполнить первичные циторедуктивные операции различных объемов и провести комбинированное лечение по схеме «операция + химиотерапия». В послеоперационном периоде умерло 4 больных, и химиотерапия в послеоперационном периоде проведена 61 пациентке. У 37 женщин попытка циторедуктивной операции закончилась диагностической лапаротомией в связи с техническими сложностями. В последующем 16 больным после диагностической лапаротомии проведена неоадъювантная химиотерапия в составе комбинированного лечения. По программе «химиотерапия» в этой группе лечилось 17 пациенток. Четверым больным лечение не проводилось в связи с их отказом.
В целом циторедуктивные операции различных объемов выполнены у 151 больной раком яичников IV стадии: экстирпация матки с придатками и резекция большого сальника - 17 (30,0%), надвлагалищная ампутация матки с резекцией большого сальника - 24 (43%), удаление придатков матки - 10 (18%), удаление опухолевых масс - 5 (9%). Оптимальные циторедуктивные хирургические вмешательства выполнены у 98 (64,9%) оперированных, субоптимальные - у 53 (35,1%). Оптимальность операции определялась согласно Международного консенсуса по раку яичников (1998) и рекомендаций GOG. Операция расценивалась как оптимальная при наличии резидуальной опухоли 1 см и менее, субоптимальной - при резидуальной опухоли более 1 см [Berek J. et al.,1999; Bristow R. et al.,2002; Hoskins W. et al. 1994]. У 63 (41,7%) больных выполнены комбинированные операции: у 11 (7,4%) - резекция толстой кишки с наложением колостомы, у 23 (15,3%) - резекция толстой кишки с анастомозом, у 3 (2,0%) - резекция тонкой кишки с анастомозом и аппендэктомией, у 2 (1,3%) - резекция тонкой и толстой кишки с анастомозом и аппендэктомией, у 4 (2,6 %) - резекция жировых подвесков толстой кишки, 15 (9,9%) - аппендэктомия, у 4 (2,6%) - холецистэктомия, у 1 (0,6%) - спленэктомия. Неоадъювантная химиотерапия проведена 86 (45,0%) больным со средним числом циклов 3,3+0,2. У 10 (11,6%) больных неоадъювантное лечение проводилось бесплатиновыми схемами: у 9 (10,5 %) - по схеме CMF, у 1 (1,1%) - по схеме CAF. Платиносодержащие режимы использовались у 76 (88,4%) больных: платиносодержащие режимы без таксанов применены у 20 (23,3%) пациенток, с таксанами - у 56 (65,1%). По способу введения химиопрепаратов и дозам неоадъювантная химиотерапия не отличалась от послеоперационной.
В послеоперационном периоде или как самостоятельное лечение первично-генерализованного рака яичников предполагалось проведение 6 циклов цитостатической терапии. Однако у части больных из-за прогрессирования заболевания программа первой линии лечения была завершена ранее, чем планировалось. В целом химиотерапия как самостоятельное лечение или в составе комбинированного лечения проведена 181 (97,3%) больной со средним числом циклов 4,1+0,1. Лечение бесплатиновыми схемами было у 32 (17,8 %) пациенток: у 28 (15,6%) больных по схеме CMF - циклофосфан по 150 мг/м2 внутримышечно с 1-го по 14-й день, метатрексат по 30 мг/м2 внутривенно в 1-й и 8-й дни, фторурацил 600 мг/м2 внутривенно в 1-й и 8-й дни; у 4 (2,2%) по схеме CAF - циклофосфан по 150 мг/м2 внутримышечно с 1-го по 14-й день, адриабластин 40 мг/м2 внутривенно в 1-й и 8-й дни, фторурацил 600 мг/м2 внутривенно в 1-й и 8-й дни. Лечение платиносодержащими схемами проведено у 149 (82,2 %) больных: 37 (20,4 %) применялись препараты платины+циклофосфан (цисплатин 75-100 мг/м2 или карбоплатин AUC 5 с циклофосфаном 750 мг/м2), у 112 (61,8%) - таксаны+препараты платины (паклитаксел 135 мг/м2 24-часовая инфузия/паклитаксел 175 мг/м2 3-часовая инфузия или доцетаксел 75 мг/м2 1-часовая инфузия с цисплатином 75-100 мг/м2 или карбоплатином AUC 5). Премедикация при использовании паклитаксела выполнялась по стандартной методике: дексаметазон 20 мг внутримышечно за 12 и 6 ч до введения, димедрол 1%-5 мл и ранитидин 50 мг внутривенно капельно перед введением цитостатика; для доцетаксела применялась следующая стандартная премедикация - дексаметзон 8 мг внутримышечно дважды за сутки до введения цитостатиков и 3 дня после инфузии.
В период с 1988 г. по январь 2008 г. выявлен рецидив заболевания у 120 женщин.
Лечение рецидива заболевания проведено у 80 (66,7%) больных: комбинированное у - 21 (17,5%), химиотерапия - 59 (49,2%). Симптоматическую терапию получали 40 (33,3%) пациенток. Лечившимся хирургическими методами по поводу рецидива рака яичников IV стадии выполнено 15 циторедуктивных и 6 паллиативных операций, при этом у 17 (80,0%) пациенток выполнялись операции на кишечнике. В целом у 4 (19,0%) больных выполнено удаление опухолевых масс, у 11 (52,5%) - удаление опухолевых масс и резекция кишечника, у 2 (9,5%) - наложение еюностомы, у 2 (9,5%) - наложение колостомы, у 2 (9,5%) - наложение межкишечного обходного анастомоза.
При цитостатическом лечении рецидива первично-генерализованного рака яичников у 37 (48,6%) больных применялись таксаносодержащие схемы, у 13 (17,1%) - платиносодержащие схемы, у 12 (15,8%) - бесплатиновые схемы (CMF или CAF), у 4 (5,3%) - гемзар и у 10 (13,2%) - адриабластин в монорежиме. Таксаносодержащие, платиносодержащие, бесплатиновые схемы цитостатической терапии проводились так же, как и при первичном лечении. Кроме того, использовался паклитаксел в монорежиме 175 мг/м2 или доцетаксел 100 мг/м2. Адриабластин вводился внутривенно в дозе 60 мг/м2, гемзар - 1000 мг/м2 с интервалом 1 раз в неделю.
Для оценки эффективности лечения применялись стандартные критерии, используемые в клинической эпидемиологии и клинической онкологии [Флетчер Р. и др., 1998; Чиссов В.И. и др., 2005]. В качестве прямого критерия была выбрана общая 5-летняя выживаемость - выживаемость больных от диагностики заболевания до летального исхода от любой причины. Непрямых критериев было несколько: 5-летняя выживаемость без прогрессии опухоли, бессобытийная выживаемость, медианы выживаемостей, уровень опухолевого ответа, объективный ответ опухоли, клинический ответ опухоли, время оперативного вмешательства, операционная кровопотеря, объемы трансфузий препаратов крови, койко-день в отделении реанимации, уровень операционных, послеоперационных осложнений и послеоперационной летальности.
Выживаемость без прогрессии опухоли определялась как процент больных, проживших определенный временной интервал от диагностики заболевания до прогрессирования рака яичников. Бессобытийной выживаемостью являлся процент больных, проживших от диагностики рака яичников до какого-либо события в их жизни. В данном исследовании это было развитие осложнений со стороны органов желудочно-кишечного тракта. Медианой любой из выживаемостей являлся временной интервал, который пережили 50% пациенток.
Эффективность химиотерапии определялась совместно по RECIST критериям и значению СА-125 согласно GCIG [Therasse P. et al., 2000, Vergote et al., 2000]. По RECIST критериям полная регрессия опухоли определяется как исчезновение всех очагов поражения; частичная регрессия - уменьшение размеров измеряемых очагов более чем на 30%; стабилизация - уменьшение размеров опухоли менее чем на 30% или их увеличение, но не более чем на 20%; прогрессирование - рост опухоли более чем на 20%. У больных без первоначального повышения СА-125 или отсутствия данных эффективность химиотерапии определялась только по RECIST критериям. Для оценки эффективности химиотерапии также использовалась оценка объективного и клинического ответа опухоли: объективный ответ - сумма полных и частичных регрессий опухоли, клинический ответ - сумма полных, частичных регрессий и стабилизации заболевания.
Статистическая обработка результатов проводилась непараметрическими методами с расчетом средних и относительных величин. Выживаемость больных определялась построением модели Каплана-Майера, прогностические факторы - регрессионным анализом с построением модели пропорциональных рисков Кокса. В зависимости от поставленных задач группы могли быть не связанными и связанными между собой. Для определения различий между не связанными группами рассчитывались критерии Манна-Уитни, ч2, точный двусторонний Фишера и лог-ранг тест. При связанных группах оценка различий проводилась по критерию Вилкоксона и МакНемара. Поправка на множественность сравнений не вводилась. Критическим значением являлось р=0,05. Статистическая мощность групп планировалась на уровне 80% [Боровиков В., 2004; Реброва О.Ю., 2006; Флетчер Р. и др. 1998,]. В целях установления взаимосвязи двух признаков использовался метод гамма-корреляции. Силу коррелятивной связи определяли в зависимости от значения корреляции: r < 0,25 - слабая корреляция, 0,25 < r < 0,75 - умеренная корреляция, r > 0,75 - сильная корреляция [Реброва О.Ю., 2006].
РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
Влияние клинических и морфологических факторов на выживаемость больных первично-генерализованным раком яичников. Анализируя влияние возраста на общую выживаемость, не выявлено статистически значимых различий между различными возрастными группами больных, несмотря на то что общая 5-летняя выживаемость составила 18% в группе зрелого возраста, 9% - в группе пожилого и старческого возраста (p=0,3 между группами, лог-ранг тест). Медианы общей выживаемости в группах зрелого и пожилого, старческого возраста были одинаковы - 16 мес.
В противоположность возрасту, общая выживаемость больных раком яичников IV стадии статистически значимо различалась в зависимости от статуса ECOG. Лучшая выживаемость наблюдалась при статусе ECOG 0-1. Медиана общей выживаемости в этой группе составила 33,5 мес (p < 0,001 между статусом ECOG 0-1 и ECOG 2, 3-4; лог-ранг тест). Медиана общей выживаемости при статусе ECOG 2 была 11 мес. В группе больных со статусом ECOG 3-4 этот показатель не превысил 4 мес (p =0,08 между статусом ECOG 2 и ECOG 3-4, лог-ранг тест). Наряду со статусом ECOG, уровень общей выживаемости ассоциировался с адаптационными реакциями организма. Общая 5-летняя выживаемость была статистически значимо ниже в группе больных с реакцией хронического стресса. В этой группе более 60 мес прожили 12% больных с медианой общей выживаемости 19 мес. Общая 5-летняя выживаемость больных с реакциями тренировки и активации составила 24% при медиане общей выживаемости 37 мес (р = 0,005 между группами, лог-ранг тест).
У больных первично-генерализованным раком яичников выявлены различия в общей 5-летней выживаемости больных при различных гистологических типах опухоли. В группе больных с мезонефроидной аденокарциномой не было больных, проживших более 1 года. Выживаемость при мезонефроидной аденокарциноме была наименьшей (медиана не превысила 10 мес) и статистически значимо отличалась от других гистологических типов опухоли (p < 0,05 между группами, лог-ранг тест). Общая 5-летняя выживаемость больных не различалась в группах серозной, муцинозной и эндометриоидной аденокарцином (р > 0,05 между группами, лог-ранг тест). Медиана общей выживаемости при серозной аденокарциноме составила 16 мес, при муцинозной - 11 мес, при эндометриоидной - 33 мес.
Общая выживаемость больных IV стадии рака яичников не различалась в группах высоко- и умереннодифференцированных аденокарцином по сравнению с низкодифференцированными опухолями. Однако медиана общей выживаемости в группе больных со степенью дифференцировки опухоли G1-2 превышала данный показатель низкодифференцированных опухолей и составила 17 мес. При степени дифференцировки опухоли G3 медиана общей 5-летней выживаемости была 11 мес. Общая выживаемость в обеих группах была 15% (р= = 0,13 между группами, лог-ранг тест).
Общая выживаемость зависела от локализации отдаленных метастазов. Выявлено, что наибольший показатель общей 5-летней выживаемости (27%, медиана - 37 мес) был в группе больных с локализацией метастазов вне органов грудной и брюшной полостей (лимфатические узлы/кости/брюшная стенка), наименьший - в группе с одновременным метастазированием рака яичников в плевру и паренхиму печени (медиана - 4 мес, без дожития больных до 5 лет). Разница в выживаемости между этими группами была статистически значимой (р < 0,05 между группами, лог-ранг тест). При дальнейшем последовательном сравнении выживаемости между остальными группами также выявлены статистически значимые различия. Промежуточные значения показателя выживаемости были в группах с изолированным метастатическим поражением плевры (общая выживаемость - 8 %, медиана - 23 мес.) и печени (не было больных, проживших более 5 лет, медиана выживаемости - 9 мес.).
Эффективность комбинированного лечения первично-генера-лизованного рака яичников. При оценке эффективности комбинированного лечения сравнивались 3 группы больных с различной программой лечения: исследуемуые группы, получившие комбинированное лечение по программам «операция + химиотерапия» (n = 65) и «неоадъювантная химиотерапия + операция + химитерапия» (n = 86), группа контроля - 40 пациенток, лечившихся по программе «химиотерапия». Сравнивая программы стандартного комбинированного лечения «операция + химиотерапия» и химиотерапии, было выявлено, что по критерию «эффективность химиотерапии» результаты комбинированного лечения были выше по сравнению с программой «химиотерапия» (р < 0,001 между группами, критерий 2). Проведение комбинированного лечения сопровождалось полной регрессией опухоли у 30,0% (18 чел.) больных, частичной регрессией - у 11,5% (7 чел.), стабилизацией - у 21,3% (13 чел.). Прогрессирование заболевания наблюдалось у 37,2% (23 чел.) пациенток на фоне проводимого лечения. При проведении химиотерапии полная регрессия опухоли не зарегистрирована ни у одной больной. В результате химиотерапии частичная регрессия опухоли достигнута у 17,5% (7 чел.), стабилизация - у 47,5% (19 чел.). Прогрессирование заболевания в группе больных, получающих цитостатическое лечение, было у 35,0% (14 чел.). По уровню объективного ответа опухоли также были получены статистически значимые различия (р = 0,01 между группами, критерий Фишера). Объективный ответ опухоли после комбинированного лечения составил 41,5% (25 чел.), после химиотерапии - 17,5% (7 чел.). Клинический ответ опухоли при комбинированном лечении был практически одинаковым по сравнению с группой цитостатического лечения, разница между группами была статистически не достоверна по этому критерию (р = 0,8 между группами, критерий Фишера). После комбинированного лечения клинический ответ опухоли был 62,3% (38 чел.), после химиотерапии - 65,0% (26 чел.).
Несмотря на то что эффективность химиотерапии в группе комбинированного лечения была выше по сравнению с группой консервативного лечения, исследуемые группы статистически достоверно не различались между собой по критериям выживаемости без прогрессии опухоли (р = 0,63 между группами, лог-ранг тест) и общей 5-летней выживаемости (р = 0,98 между группами, лог-ранг тест). При комбинированном лечении 5-летняя выживаемость без прогрессии опухоли составила 5% с медианой 3 мес. В группе больных после проведения химиотерапии в течение 5 лет без прогрессирования не прожила ни одна больная. Медиана выживаемости без прогрессии опухоли в этой группе была 5 мес.
Общая 5-летняя выживаемость больных после комбинированного лечения составила 8% при медиане общей выживаемости 8 мес. После химиотерапии летальные исходы у всех больных наступили в течение 19 мес с медианой выживаемости 10 мес (рис. 1). Таким образом, не выявлено увеличения выживаемости больных раком яичников IV стадии при стандартном комбинированном лечении (операция + химиотерапия) по сравнению с химиотерапией.
Однако методом пошагового анализа была выделена подгруппа больных, лечившихся комбинированным методом «операция + химиотерапия», со статистически значимо более высокой выживаемостью (рис. 2, 2-я подгруппа) по сравнению с цикловой химиотерапией.
В этой подгруппе стандартного комбинированного лечения общая 5-летняя выживаемость составила 12%, с медианой - 19 мес. После разделения группы комбинированного лечения на группы с «высокой» (медиана 19 мес) и «низкой» выживаемостью (медиана 4 мес) выявлено, что эти подгруппы при сравнении методом случай-контроль статистически значимо различались по размеру остаточной опухоли и чувствительности к химиотерапии.
В подгруппе стандартного комбинированного лечения с выживаемостью превышающей программу цикловой химиотерапии, у 29 (64,4%) больных выполнена оптимальная циторедуктивная операция, в подгруппе с «низкой» выживаемостью - у 4 (20,0%) пациенток (р = 0,001 между группами, критерий Фишера). Объективный ответ опухоли наблюдался у 25 (55,6%) пациенток в подгруппе с «высокой» выживаемостью при стандартном комбинированном лечении и не зафиксирован ни у одной больной в подгруппе стандартного комбинированного лечения с выживаемостью, не превышающей группу больных, лечившихся по программе цикловой химиотерапии. Оценивая другие параметры (гистологический тип и степень дифференцровки опухоли, локализация отдаленных метастазов, режимы химиотерапии) не выявлено различий в этих двух подгруппах стандартного комбинированного лечения.
Таким образом, выживаемость больных раком яичников IV стадии, получивших комбинированное лечение, определялась размером остаточной опухоли, чувствительностью к химиотерапии и локализацией отдаленных метастазов.
Сравнивая программы комбинированного лечения больных первично-генерализованным раком яичников по критерию достижения оптимальной остаточной опухоли, выявлено, что наилучшие результаты достигаются при проведении промежуточных операций (программа «неоадъювантная химиотерапия + операция + химиотерапия») (рис. 3). В этой группе у всех больных (100%) выполнены циторедуктивные операции: у 65 (75,0%) - оптимальные и у 21 (25,0%) - субоптимальные (см. рис. 3). В случае проведения первичных хирургических вмешательств (программа стандартного лечения рака яичников «операция + химиотерапия») у 37 (36,3%) больных операция была ограничена диагностической лапаротомией, только 33 (32,4%) пациенткам выполнены оптимальные и 32 (31,3%) - субоптимальные циторедуктивные операции (р < 0,001 между группами промежуточных и первичных операций, критерий ч2).
Программа комбинированного лечения с промежуточной циторедуктивной операцией у больных раком яичников IV стадии имела преимущество по всем остальным критериям оценки эффективности лечения по сравнению со стандартом «операция + химиотерапия».
В группе комбинированного лечения с неоадъювантной химиотерапией полная регрессия опухоли достигнута у 52 (65,0%) пациенток, частичная регрессия - у 9 (11,3%), стабилизация - у 15 (18,7%). Прогрессирование опухоли на фоне терапии было у 4 (5,0 %) больных. В результате комбинированного лечения по программе «операция + химиотерапия» полная регрессия опухоли достигнута у 18 (29,5%) больных, частичная регрессия - у 7 (11,5%), стабилизация - у 13 (21,3%). Прогрессирование заболевания наблюдалось у 23 (37,7%) пациенток. Разница между группами по эффективности химиотерапии была статистически достоверной (р < 0,001 между группами, критерий 2).
Кроме того, группы статистически значимо различались по критериям объективного и клинического ответа опухоли. Объективный ответ после проведения комбинированного лечения с неоадъювантной химиотерапией составил 76,3% (61 чел.), после комбинированного лечения по программе «операция + химиотерапия» - 41,0% (25 чел.) (р < 0,001 между группами, критерий Фишера). Клинический ответ опухоли в этих группах был 95,0% (76 чел.) и 62,3% (38 чел.) соответственно (р < 0,001 между группами, критерий Фишера). Весьма важным являлось, что группы статистически достоверно различались между собой не только по эффективности химиотерапии, но и по критериям выживаемости без прогрессии опухоли и общей 5-летней выживаемости. Пятилетняя выживаемость без прогрессии опухоли комбинированного лечения с неоадъювантной химиотерапией составила 7% с медианой 17 мес, при комбинированном лечении без неоадъювантной химиотерапии - 5%, с медианой 3 мес. (р < 0,001 между группами, лог-ранг тест).
Общая 5-летняя выживаемость больных после проведения комбинированного лечения с неоадъювантной химиотерапией была также значительно выше, чем при проведении комбинированного лечения по программе «операция+химиотерапия» (рис. 4).
В группе с неоадъювантной химиотерапией общая 5-летняя выживаемость достигла 21% с медианой 37 мес. Без неоадъювантной химиотерапии общая 5-летняя выживаемость составила 8% с медианой 8 мес. Разница по общей выживаемости с группой полихимиотерапии была также статистически достоверна (р < 0,001 между группами, лог-ранг тест). Проведение неоадъювантной химиотерапии создало благоприятные условия для проведения хирургических вмешательств. Были выявлены статистически значимые различия между группами больных комбинированного лечения с неоадъювантной химиотерапией и без ее проведения по длительности операции, объему операционной кровопотери и объему трансфузий компонентов крови. Время операции после неоадъювантной химиотерапии составило 157,0+10,1 мин, без неоадъювантного лечения - 176,9+7,3 мин (р<0,001 между группами, критерий Манна-Уитни). Операционная кровопотеря после неоадъювантного лечения была значительно ниже - 408,7+37,4 мл. При проведении операций на первом этапе комбинированного лечения этот показатель был 687,6+94,0 мл (р <0,001 между группами, критерий Манна-Уитни).
В связи с этим потребовались более значительные объемы трансфузий компонентов крови при оперативных вмешательствах в дебюте комбинированного лечения. Больным этой группы было перелито 552,6+78,0 мл эритромассы и 1051,6+42,2 мл плазмы во время операции и в послеоперационном периоде. После неоадъювантной химиотерапии данные показатели составили 231,4+39,0 мл и 211,0+48,3 мл (р<0,001 между группами, критерий Манна-Уитни).
По длительности лечения в отделении реанимации сравниваемые группы достоверно не различались. После неоадъювантной химиотерапии койко-день в отделении реанимации составил 1,5+0,2, после стандартного комбинированного лечения 1,9+0,7 соответственно (р = 0,09 между группами, критерий Манна-Уитни).
Роль комбинированных оперативных вмешательств в лечении больных первично-генерализованным раком яичников рассматривалась с разных сторон. В группе больных, которым выполнялись комбинированные операции, полная регрессия опухоли достигнута у 24 (43,7%) больных, частичная регрессия - у 5 (9,1%), стабилизация заболевания - у 13 (23,6%). Прогрессирование заболевания наблюдалось у 13 (23,6%) пациенток. После стандартных операций полная регрессия опухоли достигнута у 46 (53,4%) больных, частичная регрессия - у 11 (12,8%), стабилизация заболевания - у 15 (17,4%). Прогрессирование опухолевого процесса наблюдалось у 14 (16,4%) пациенток (р = 0,13 между группами, критерий 2).
Объективный ответ в группе больных, которым выполнены комбинированные операции, был несколько ниже, однако разница между группой стандартных операций была статистически не значима (р = = 0,1 между группами, критерий Фишера). В исследуемой группе (комбинированные операции) объективный ответ достигнут у 29 (52,7%) больных, в контрольной (стандартные операции) - у 57 (66,3%) пациенток. Клинический ответ опухоли в обеих группах был практически одинаковым. В группе комбинированных операций клинический ответ получен у 42 (76,4%) пациенток, в группе стандартных операций - у 72 (83,7%) больных (р = 0,3 между группами, критерий Фишера).
Пятилетняя выживаемость без прогрессии опухоли после комбинированных операций была ниже по сравнению с пациентками, которым выполнялись стандартные объемы хирургических вмешательств. Однако разница между группами по данному критерию лечения была статистически незначимой (р = 0,06 между группами, по лог-ранг тест). В групппе больных, перенесших комбинированные операции, не было больных, проживших без прогрессии заболевания более 5 лет при медиане выживаемости 6 мес.
После стандартных операций выживаемость без прогрессии опухоли составила 10% с медианой 12 мес.
Общая 5-летняя выживаемость в сравниваемых группах также не различалась. При проведении комбинированных операций не было пациенток, проживших более 60 мес. Медиана общей выживаемости в этой группе составила 12 мес. Общая 5-летняя выживаемость после стандартных операций была 18% с медианой 33 мес (р = 0,14 между группами, лог-ранг тест) (рис. 5).
В результате анализа выявлено, что комбинированные операции статистически значимо отличались от стандартных по большинству оцениваемых критериев, характеризующих особенности их проведения. Среднее время выполнения комбинированной операции составило 167,9+14,3 мин, стандартной - 116,6+3,7 мин (р<0,001 между группами, критерий Манна-Уитни). Операционная кровопотеря при комбинированных операциях была 749,2+88,8 мл, при стандартных - 347,1+39,4 мл (р<0,001 между группами, критерий Манна-Уитни). Больным с комбинированными оперативными вмешательствами было перелито 677,2+78,1 мл эритромассы и 1080,2+125,8 мл плазмы. При стандартных операциях эти показатели составили 106,3+37,2 мл и 181,8+109,8 мл соответственно (р<0,001 между группами, критерий Манна-Уитни). После комбинированных операций больные находились в условиях отделения реанимации дольше, чем после стандартных. Этот показатель составил для этих групп больных 2,5+0,3 и 0,9+0,1 дня соответственно (р < 0,001 между группами, критерий Манна-Уитни).
В каждой группе были осложнения во время операции. При комбинированных операциях частота интраоперационных осложнений составила 6,4% (4 чел.), при стандартных - 2,3% (2 чел.) (р = 0,23) между группами, критерий Фишера).
Послеоперационные осложнения развились у 14 (22,2%) больных после комбинированных операций и у 7 (7,9 %) - после стандартных операций (р=0,02 между группами, критерий Фишера).
Послеоперационная летальность при комбинации стандартных операций с операциями на органах желудочно-кишечного тракта и селезенке была статистически значимо выше. В этой группе в послеоперационном периоде умерло 8 (13,0%) больных. После стандартных операций показатель послеоперационной летальности составил 2,3% (2 чел.) (р = 0,02 между группами, критерий Фишера).
Учитывая высокую травматичность и послеоперационную летальность комбинированных операций, весьма важным является определение условий для их выполнения.
Для этого группа больных, которым выполнены комбинированные операции была разделена на две подгруппы: 1-я подгруппа (n = = 33) с «высокой» выживаемостью (медиана выживаемости 36 мес, выживаемость не отличалась от стандартных операций) и 2-я подгруппа (n = 30) с «низкой» выживаемостью (медиана выживаемости 6 мес - ниже, чем у группы стандартных операций) (рис. 6). Для выявления признаков, определяющих «низкую» выживаемость две подгруппы комбинированных операций сравнены между собой методом случай-контроль по основным признакам, характеризующим эти группы. Основными отличиями этих двух подгрупп были статус ECOG, размер остаточной опухоли и локализация отдаленных метастазов. Статус ECOG 2 и менее наблюдался у всех 33 (100%) больных в группе с «высокой» выживаемостью. Данный показатель после комбинированного лечения с выживаемостью, не превышающей группу стандартных операций, был только у 19 (63,3%) пациенток (р < 0,001 между группами, критерий Фишера).
Оптимальные циторедуктивные операции проведены в 94 % (31 чел.) наблюдений в группе «высокой» выживаемости. При «низкой» выживаемости оптимальная циторедуктивная операция выполнена в 21 % (9 чел.) (р < 0,001 между группами, критерий Фишера). Отсутствие отдаленных метастазов в печени у всех 33 (100%) пациенток характеризовало группу с «высокой» выживаемостью. У 25 (83,3%) человек было выявлено метастатическое поражение печени после комбинированных операций с «низкой» выживаемостью (р < 0,001 между группами, критерий Фишера). По гистологическому типу, степени дифференцировки опухоли, проведенному цитостатическому лечению больные в этих подгруппах не различались.
Прогностические факторы при первично-генерализованном раке яичников. Среди изученных признаков, характеризующих больных, опухоль и проведенное лечение, было выявлено, что прогностическими факторами, связанными с общей выживаемостью, являются статус ECOG, гистологический тип опухоли, локализация отдаленных метастазов, выполнение оптимальной циторедуктивной операции, объективный ответ опухоли на проводимое цитостатическое лечение. Уровень коэффициента для возраста больных был 0,001 при р = 0,7; для статуса ECOG = 0,6 при р < 0,001; для гистологического типа опухоли = 0,3 при р = 0,04; для степени дифференцировки опухоли = 0,02 при р = 0,3; асцита = 0,03 при р = 0,4; для локализации отдаленных метастазов = -0,2 при р = 0,03; выполнение операции = = -0,07 при р = 0,8; выполнение оптимальной циторедуктивной операции = -0,7 при р < 0,001; для объективного ответа опухоли = -0,9 при р < 0,001. Таким образом, благоприятными прогностическими факторами являются статус ЕСОG не более 1, локализация метастазов вне грудной и брюшной полостей, выполнение оптимальной циторедуктивной операции, объективный ответ опухоли; неблагоприятными - мезонефроидная опухоль и одновременное метастатическое поражение печени и плевры.
Подобные документы
Заболевание раком яичников как наиболее распространенная причина смерти от рака среди гинекологической патологии в Украине. Основные признаки и симптомы рака яичников, особенности диагностики и лечения. Экстирпация матки, проведение химиотерапии.
презентация [1,5 M], добавлен 19.06.2015Понятие и общая характеристика рака яичников, клиническая картина и симптомы данного заболевания. Принципы его диагностирования и инструментальные обследования. Составление схемы лечения, методика проведения хирургической соответствующей операции.
презентация [1,0 M], добавлен 01.12.2014Этиология первичного поликистоза яичников. Патофизиология и патогенез, клиническая картина и диагностика. Хирургическое лечение поликистоза яичников. Техническое совершенствование методики операции. Прогноз и профилактика синдрома поликистозных яичников.
реферат [45,0 K], добавлен 01.09.2014Кисты как самая частая объемная патология яичников, ретенционные образования, возникающие вследствие избыточного скопления тканевой жидкости в предшествующих полостях. Принципы их ультразвуковой диагностики. Исследование опухолевидных процессов яичников.
реферат [44,9 K], добавлен 27.04.2015Изучение этиологии, симптомов и методов лечения ожирения. Причины частых рецидивов. Ожирение и репродуктивная система Гинекологическая эндокринология: синдромы, ассоциированные с ожирением. Клиническая картина и патогенез синдрома поликистозных яичников.
презентация [5,3 M], добавлен 23.11.2014Классификация опухолей яичников: этиология и патогенез. Поверхностные эпителиально-стромальные опухоли яичников. Опухоли стромы полового тяжа. Герминогенные опухоли, гонадобластома яичника. Опухоли неясного генеза и смешанные опухоли, мелкоклеточный рак.
контрольная работа [101,2 K], добавлен 24.04.2010Структура и задачи анестезиологической службы в учреждениях родовспоможения. Ведение и профилактика патологического прелиминарного периода родов. Стадии, диагностика и лечение рака яичников. Методика введения и удаления внутриматочных контрацептивов.
контрольная работа [28,8 K], добавлен 19.05.2010Причины и этапы возникновения рака, его клиническая диагностика. Традиционные и нетрадиционные подходы к лечению онкологических заболеваний. Классификация осложнений химиотерапии злокачественных опухолей. Представления населения о методах лечения рака.
курсовая работа [53,7 K], добавлен 11.12.2010Изучение современных представлений о распространенности рака желудка в мире и в Кыргызской Республике. Абсолютное число больных раком желудка по полу и возрасту в динамике. Выявление особенностей распространения рака желудка и сформирование группы риска.
монография [5,8 M], добавлен 20.11.2020Понятие и эпидемиология опухолей яичников, их классификация с учетом клинического течения заболевания. Клиника, диагностика и лечение эпителиальных доброкачественных опухолей, опухолей стромы полового тяжа, андробластомы, герминогенных новообразований.
курсовая работа [68,5 K], добавлен 30.07.2012