Внедрение скрининговых технологий на уровне ПМСП (Первичная медико-санитарная помощь)

Скрининговая программа дородовой диагностики и профилактики врожденных и наследственных заболеваний у детей. Лечение врожденного гипотиреоза, предотвращающее задержку роста и умственный дефицит. Работа неонатолога, детского отоларинголога и сурдолога.

Рубрика Медицина
Вид статья
Язык русский
Дата добавления 12.01.2018
Размер файла 11,8 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Внедрение скрининговых технологий на уровне ПМСП

А.Т. Такирова,

М.А. Григолашвили,

А.М. Рысбекова,

Н.И. Дюсембаева,

С.А. Кульмаганбетов

В течение последних лет врожденные пороки развития (ВПР) и наследственные заболевания у новорожденных занимают ведущее место среди причин младенческой смертности в Карагандинской области. Так, в 2009 г. врожденные аномалии развития в структуре младенческой смертности заняли второе место и составили 27,2%, в 2010 году - 26,4%. Подходы к скринингу при всей желательности исследования детского населения должны учитывать реальность их выполнения на уровне первичной медико-санитарной помощи (ПМСП).

В профилактику младенческой смертности внедрены программы пренатальной диагностики (Приказ МЗ РК от 28.03. 2006 г. № 140 "О скрининговой программе дородовой диагностики и профилактики врожденных и наследственных заболеваний у детей"). Организован скрининг только двух заболеваний - фенилкетонурии и врожденного гипотиреоза. Неонатальный скрининг позволяет проводить раннее лечение врожденного гипотиреоза, предотвращающее задержку роста и умственный дефицит в большинстве случаев. С внедрением единой системы раннего выявления нарушений слуха у новорожденных в родильных стационарах и детских поликлиниках (Приказ и.о. МЗ РК от 28.09. 2009 года № 478 "Об утверждении Правил организации скрининга и диагностики нарушений слуха у детей раннего возраста") все чаще возникает необходимость более детального и углубленного обследования ребенка. Успех скрининговых программ заключается наличием в тесном взаимодействии и преемственности в работе неонатолога, детского отоларинголога и сурдолога. С целью раннего выявления дисплазии тазобедренных суставов и врожденного вывиха бедра детям в возрасте от трех до четырех месяцев по показаниям проводится ультразвуковое исследование тазобедренных суставов. скрининговый наследственный дородовой врожденный

С целью выявления группы детей с риском отставания в психофизическом развитии и для оказания им коррекционно-развивающей помощи детям в возрасте до 3-х лет проводят скрининг психофизического развития (Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 29 января 2003 года № 83 "Об утверждении Правил организации скрининга психофизических нарушений у детей раннего возраста"). Скрининговые обследования осуществляют в три этапа. Первый этап обследования заключается в проведении скрининга "Прогноз отклонений в психосоматическом развитии у новорожденных", включая скрининг слуха. Данное обследование проводится врачом-неонатоло-гом в родильных домах (отделениях). Второй этап обследования заключается в проведении скрининга "Прогностический скрининг нарушений нервно-психического развития". Данное обследование проводят участковые медицинские работники организации ПМСП при первом патронаже ребенка на дому. Третий этап обследования заключается - "Скрининговая аттестация детей раннего возраста", "Оценка зрительных функций у детей" и "Оценка слуховых функций у детей". Данное обследование проводится в условиях кабинета здорового ребенка учреждений ПМСП.

Детям в возрасте 4-6 лет методом скринингового осмотра определяют мышление и речь, моторное развитие, внимание и память, социальные контакты. В возрасте 7-8 лет определяют психомоторную сферу и поведение, интеллектуальное развитие, эмоционально-вегетативную сферу. В возрасте 9-10 лет оценивают сформированность абстрактно-логических операций, логических суждений. В возрасте 11-17 лет определяют эмоционально-вегетативную сферу, соматовегетативные проявления, вегето-диэнцефальные проявления.

Внедрение скрининговых технологий позволяет качественно осуществлять раннюю диагностику и проводить своевременную профилактику на уровне первичной медико-санитарной помощи.

Размещено на Allbest.ru


Подобные документы

  • Медико-генетическое консультирование и пренатальная диагностика в России. Социально-профилактическое направление в деле охраны и укрепления здоровья народа. Профилактика и лечение наследственных заболеваний. Определение риска наследственных заболеваний.

    презентация [613,7 K], добавлен 12.02.2015

  • Диагностика генетических заболеваний. Диагностика хромосомных болезней. Лечение наследственных болезней. Проведение евгенических мероприятий. Перспективы лечения наследственных болезней в будущем. Медико-генетическое консультирование и профилактика.

    курсовая работа [27,0 K], добавлен 07.12.2015

  • Основные задачи первичной медико-санитарной помощи населению. Целевые показатели работы организаций здравоохранения. Санитарно-гигиенические, противоэпидемические мероприятия и профилактика заболеваний. Обеспечение комплекса доступных медицинских услуг.

    презентация [69,0 K], добавлен 15.04.2014

  • Раскрытие состава и целей пренатальной диагностики как системы определения наследственных и врожденных болезней на стадии внутриутробного развития. Описание методов дородовой диагностики: биохимический скрининг, ультразвуковое сканирование, фетоскопия.

    контрольная работа [40,5 K], добавлен 04.01.2014

  • Типы наследственных болезней. Клинические проявления, лечение и прогноз врожденных заболеваний нервной системы и крамиовертебральных аномалий. Клинические формы детского церебрального паралича, его медикаментозное и физиотерапевтическое лечение.

    презентация [3,1 M], добавлен 22.12.2016

  • Врожденный гипотиреоз как одно из наиболее часто встречающихся заболеваний щитовидной железы у детей. Этиология и классификация заболевания, транзиторный гипотиреоз новорожденных как его острая форма. Диагностика врожденного гипотиреоза, его лечение.

    реферат [27,6 K], добавлен 16.07.2012

  • Обязанности врача-генетика. Основная цель профилактики наследственных заболеваний. Методы пренатальной диагностики состояния плода. Биопсия хориона, методика проведения. Задачи медико-генетического консультирования. Комплекс преконцепционной профилактики.

    доклад [26,7 K], добавлен 11.12.2011

  • Лечебная и профилактическая медицина. Понятие о профилактике и скрининге. Предупреждение болезней на основе соблюдения правил личной гигиены и рациональной диететики. Виды и направления доказательной профилактики. Проблемы внедрения скрининговых программ.

    презентация [1,2 M], добавлен 07.04.2014

  • Сущность генетического обследования, медико-генетического консультирования и пренатальной диагностики. Программы выявления гомозигот. Содержание первичной и вторичной профилактики наследственной патологии. Причины возникновения мутаций в клетках.

    презентация [477,1 K], добавлен 27.11.2012

  • Первичная профилактика - предупреждение заболеваний пародонта. Выявление и лечение ранних стадий заболевания. Восстановление функции жевательного аппарата. Зависимость проведения профилактики от возраста пациента. Выявление и устранение факторов риска.

    презентация [2,0 M], добавлен 10.02.2014

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.