Морфология поджелудочной железы у животных подсемейства настоящих оленей Алтая

11,9±0,17**

14,5±0,37***

13,6±0,41

Объем ядра, мкмі

73,4±2,35

104,1±4,14***

111,5±4,45*

140,4±3,75***

Объем панкреацита, мкмі

519,1±39,16

774,6±51,3**

339,4±89,49***

1055,6±35,72*

ЯЦО

0,202±0,0214

0,245±0,0141

0,189±0,0222*

0,255±0,0211*



Таблица 3 Сезонная динамика морфометрических показателей экзокринного отдела поджелудочной железы у половозрелых лосей

Показатель	Зима	Весна	Лето	Осень
Диаметр ядра, мкм	5,6±0,21	6,1±0,09**	6,2±0,09	6,7±0,08***
Диаметр клетки, мкм	11,6±0,32	13,1±0,37**	14,9±0,17***	13,6±0,23
Объем ядра, мкмі	75,5±5,43	108,9±4,34***	111,2±4,52	137,1±3,15***
Объем панкреацита, мкмі	525,1±37,36	788,6±45,9**	331,5±39,48***	1071,8±59,56*
ЯЦО	0,233±0,0212	0,217±0,0511	0,173±0,0242*	0,243±0,0317*

* р<0,05, ** р<0,01, *** р<0,001 разница статистически достоверна в сравнении с предыдущим показателем

Таблица 4 Сезонная динамика морфометрических показателей экзокринного отдела поджелудочной железы косуль

показатель	зима	весна	лето	осень
Диаметр ядра, мкм	5,8±0,13	6,1±0,29	6,3±0,21*	6,4±0,04*
Диаметр клетки, мкм	10,8±0,22	12,9±0,27***	14,7±0,57***	13,1±0,63
Объем ядра, мкмі	76,8±1,74	103,8±2,75***	111,5±3,40	135,9±5,13***
Объем панкреацита, мкмі	521,3±37,16	788,1±25,7**	329,4±69,42***	1069,9±35,73*
ЯЦО	0,288±0,0411	0,224±0,0301	0,184±0,0112*	0,238±0,0211*

* р<0,05, ** р<0,01, *** р<0,001 разница статистически достоверна в сравнении с предыдущим показателем

Из-за снежного покрова существенно меняется ассортимент корма, уменьшается его количество у диких оленей (лоси, косули). У парковых (маралы, пятнистые олени) даже при наличии постоянной подкормки активность значительно ниже летней, особенно в холодные морозные дни. Объясняется это, по-видимому, адаптационными особенностями маралов к суровым условиям обитания, которые отселекционированы естественным отбором на протяжении многих сотен поколений (В.Н. Егерь, 1995).

Ядерная активность островковых клеток также снижается.

В зимний период плотность микроциркуляторного русла увеличивается до 0,26±0,091-0,27±0,072. Синусоидные капилляры панкреатических островков менее подвержены сезонным колебаниям.

Весной уменьшается доля соединительной ткани и нарастает удельный объем железистой ткани, особенно в теле и правой доле железы. В строме отмечается относительное снижение количества клеток фибробластического ряда, сопровождаемое увеличением диаметра фибробластов. Численность дегранулированных форм тканевых базофилов, имеющих крупные гранулы (до 1,55 мкм), в соединительнотканных структурах железы растет.

В ациноцитах на фоне увеличения объем ядра и цитоплазмы, уменьшается ЯЦО, увеличивается количество клеток, ядерное вещество которых включает эухроматин (табл. 1, 2, 3, 4). На усиление клеточного метаболизма в экзокринном отделе поджелудочной железы животных подсемейства настоящих оленей весной указывает большое содержание суммарного белка. Пиронинофильная реакция отмечается по всей цитоплазме панкреацитов или в апикальной зоне клетки. Ядерная активность островковых клеток поджелудочной железы у всех исследованных животных повышается в начале весны.

В весенний период замечено неравномерное расширение просвета артериол и венул. Толщина стенки крупных кровеносных сосудов увеличивается за счет разрастания соединительной ткани в зимний период времени. Интима сосудов обнаруживает хорошо заметную реакцию на нейтральные гликопротеины и сульфатированные протеогликаны. Причем реакция в ней по интенсивности значительно превосходит таковую в междольковой и межацинарной тканях. В сосудистой стенке крупных кровеносных сосудов пиронинофильность выявляется в интиме и медии. Сильную реакцию на общий белок проявляют эндотелиальные клетки капилляров, особенно весной и летом. В более крупных сосудах реакция обнаруживается во всех трех оболочках, сильнее в медии. Интенсивно окрашивается и клетки крови в сосудах.

Летом соотношение долей стромы и паренхимы не изменяется.

Морфометрические и гистохимические показатели свидетельствуют о максимальной функциональной активности экзокринного отдела поджелудочной железы у всех исследованных животных. На общем фоне укрупнения ядра и цитоплазмы последняя увеличивается в большей степени, ЯЦО становится еще меньше (табл. 1, 2, 3, 4). РНК выявляется в основном в апикальной зоне клетки. Много общего белка выявляется в ядрышках и немногочисленных зернах гетерохроматина кариоплазмы панкреацитов и островковых клеток. Увеличение ядерной активности ациноцитов связано с характером сезонного поступления корма.

В мае-июне функциональная активность ядер островковых клеток уменьшается (вторая половина беременности, отел у самок, срезка пантов у самцов). С июля вновь повышенная функциональная активность ядер островковых клеток связана с лактацией, подготовкой к гону.

Осенью в период гона (август-сентябрь, половина октября) отмечается снижение функциональной активности панкреацитов у самцов (во время гона самцы мало едят и теряют в весе). Гон требует от рогачей большого эмоционального напряжения, сопровождается драками с другими самцами за обладание гаремом, разбивкой точков, устраиванием «купалок», «сражением с деревьями». В это время рогачи сильно возбуждены, почти не едят и к концу гона сильно худеют (Егерь В.Н., 1994). После гона у половозрелых животных подсемейства настоящих оленей наблюдается интенсивное накопление жировых запасов. Доля паренхимы уменьшается, а доля стромы нарастает. В связи с интенсивным потреблением кормов в панкреацитах происходит увеличение объема ядер и уменьшение самих панкреацитов, что приводит к нарастанию ЯЦО (табл. 1, 2, 3, 4). Одновременно в кариоплазме уменьшается количество ядрышек, а их размеры становятся больше. Увеличение ациноцитов, ядерное вещество которых включает эухроматин, связано с усилением в клетках синтетических процессов и с характером сезонного поступления корма. Ядерная активность островковых клеток в этот период наивысшая. В панкреацитах и островковых клетках обнаруживается значительное содержание белковых соединений, пиронинофильность цитоплазмы ацинарных клеток несколько снижается (4-5 баллов).

В этот период увеличивается плотность микроциркуляторного русла до 0,26±0,091-0,27±0,072. Синусоидные капилляры панкреатических островков менее подвержены сезонным колебаниям.

ВЫВОДЫ

1. Поджелудочная железа у маралов закладывается в конце зародышевого периода (30 дней). Абсолютная масса железы увеличивается преимущественно в ранний плодный период (60-120 дней) до 0,54±0,032 г. Длина правой доли увеличивается от 3,5±0,14 мм в предплодном периоде (32-60 дней) до 35,0±1,51 мм к концу позднего плодного периода (220-250 дней). Установлен более медленный рост левой доли поджелудочной железы в сравнении с правой долей: у ранних плодов в 2,9 раза, а у поздних плодов (135-250 дней) в 2 раза. Толщина долей изменяется неравномерно: правая доля крупнее в предплодном (1,0±0,09 мм) и начале раннего плодного (2,0±0,98 мм) периодов, левая доля и тело - значительно увеличиваются в плодном периоде. Консистенция и цвет железы меняется от студнеобразной, красно-розового цвета в предплодном периоде, до дольчатой оформленной консистенции, бледно-розового цвета - в позднем плодном периоде.

2. В предплодный период до 74 % ткани железы составляет соединительная, доля которой уменьшается у поздних плодов в 1,9 раза, усложняется клеточный состав с появлением единичных тканевых базофилов. В основном веществе соединительной ткани отмечается появление гиалуронатов в конце предплодного периода с их накоплением в последующих периодах развития, в коллагеновых волокнах - гетерогенное распределение нейтральных гликопротеинов и сульфатированных протеогликанов в раннем плодном периоде, в позднем плодном их концентрация увеличивается. Волокна соединительнотканной капсулы, коллагеновые волокна стромы, плазмоциты и фибробласты дают интенсивную реакцию на РНК.

3. Экзокринный отдел в предплодном периоде представлен первичными протоками и немногочисленными концевыми отделами, в позднем плодном периоде - сформированным секреторным руслом, с уплотненным расположением ацинусов. Ядерно-цитоплазматическое отношение в ациноцитах снижается с 0,06±0,007 предплодного периода до 0,04±0,004 раннего плодного периода, с последующим повышением до 0,09±0,003 в позднем плодном периоде. В пренатальный период в ациноцитах и клетках выводных протоков нейтральные гликопротеины и кислые сульфатированные гликопротеины зафиксированы в виде следов. В течение всего предплодного периода РНК и общий белок фиксируется в базальной части ациноцитов, в раннем и позднем плодном периодах - в апикальной части клеток.

Эндокринный отдел выявляется в виде малодифференцированных клеток одновременно с экзокринным в предплодном периоде. Дифференцировка гормонопродуцирующих клеток отмечена в конце раннего плодного периода. Количество островков в правой доле и теле железы увеличивается с 0,54±0,03 в 1 ммІ предплодного периода до 1,62±0,12 в конце раннего плодного периода. В левой доле количество островков меньше от 0,24±0,01 до 1,52±0,13. Диаметр островков значительно меньше размеров концевых отделов железы.

4. Экстраорганное кровеносное русло закладывается в конце зародышевого периода в дорсальной брыжейке образованием чревной и краниальной брыжеечной артерий и их ветвей. Диаметр артериального русла изменяется: в ранний плодный период - максимальный, снижается в поздний плодный период и резко увеличивается к рождению. Диаметр печеночной артерии стабилен во всех периодах пренатального онтогенеза. Диаметр вен увеличивается в позднем плодном периоде. Первичные интраорганные кровеносные сосуды формируются из кровяных островков. Объемная плотность капилляров микроциркуляторного русла экзокринной и эндокринной ткани поджелудочной железы у предплодов увеличивается за счет синусоидной капиллярной сети; у ранних плодов с появлением ацинарных капилляров - снижается. К моменту рождения составляет в 1 ммі - 0,2±0,001 в ацинарной и 0,3±0,002 - в островковой частях.

5. В постнатальном периоде абсолютная масса поджелудочной железы изменяется неравномерно: у новорожденных составляет 17,2±1,95 г, к 6 месяцам увеличивается в 4,4 раза и остается стабильной до 10 месяцев, к 18 месяцам увеличивается в 1,5 раза. Интенсивный рост линейных размеров долей железы отмечен у маралят в 6 месяцев: длина и ширина увеличивается в 3 раза; толщина правой доли в 1,2 раза, тела и левой доли - в 3 раза, В последующие возрастные периоды размеры железы увеличиваются равномерно.

6. У новорожденных маралят доля соединительной ткани составляет 39 %, в 10 лет 22 %, у старых животных - 30 %, в которой преобладают клетки фибробластического ряда, проявляющие реакцию на углеводные соединения, РНК и общий белок. Яркой пиронинофилией выделяются плазматические клетки. Количество тканевых базофилов увеличивается с возрастом, преимущественная их локализация выявлена в капсуле, вокруг кровеносных сосудов и протоков. Максимальное содержание нейтральных гликопротеинов и сульфатированных протеогликанов отмечено у новорожденных и у 6-месячных маралов. У старых маралов в соединительной ткани уменьшается количество протеогликанов.

7. Секреторное русло поджелудочной железы представлено вставочными, внутридольковыми, междольковыми протоками, переходящими в долевые; главный проток формируется слиянием двух долевых. С возрастом диаметр протоков равномерно увеличивается; у старых маралов эпителий слущивается, образуя крипты или карманы. У животных всех возрастных групп в эпителиальной выстилке средних и крупных выводных протоков обнаружены мукоидные клетки, имеющие ШИК-положительную амилазорезистентную реакцию, свидетельствующую о содержании в них нейтральных гликопротеинов.

В ациноцитах ядерно-цитоплазматическое отношение минимальное у новорожденных и старых маралов - 0,15±0,03. Численность ядер в этих клетках, включающих эухроматин, больше у маралят до шести месяцев (88,8±3,55), у старых маралов увеличивается доля гетерохроматина (45,7±3,47). В ациноцитах и протоках белковых компонентов обнаружено больше, чем в окружающих тканях. С возрастом их содержание не изменяется. В незначительном количестве выявлены нейтральные гликопротеины, следы кислых сульфатированных гликопротеинов.

8. Эндокринная часть поджелудочной железы маралов постнатального периода представлена островками округлой или неправильной угловатой формы, их диаметры варьируют от 47,5±3,45 мкм до 101,7±4,61мкм. У новорожденных маралят отмечены более крупные островки, на 1 ммІ паренхимы приходится 3,45±1,71 островка, их больше в правой доле и теле. Основную массу островка у новорожденных составляют В-клетки - 82,6 %, они крупнее А-клеток, с возрастом их количество уменьшается до 66,5 %, у старых маралов соотношение А- и В- клеток уравнивается. Островковые клетки и соединительная ткань поджелудочной железы маралов всех возрастных групп проявляют реакцию на суммарный белок и РНК.

9. Кровоснабжение поджелудочной железы у маралов в постнатальном периоде осуществляется 13-18 ветвями, отходящими от чревной, краниальной брыжеечной артерий и от их ветвей: печеночной, левой желудочной, селезеночной, краниальной и каудальной поджелудочно-двенадцатиперстных. Диаметр и длина экстраорганных артерий и вен поджелудочной железы значительно увеличиваются до 6 месячного возраста, в последующие возрастные периоды темпы роста сосудов замедляются. Отток крови из железы происходит в краниальную и каудальную поджелудочно-двенадцатиперстные, желудочно-селезеночную, краниальную брыжеечную и воротную вены. Объемная плотность капилляров микроциркуляторного русла экзокринной и эндокринной ткани увеличивается до 4 лет, у старых маралов сосудистая сеть долек замещается полигонально-петлистой сетью.

10. Сравнительное исследование поджелудочной железы четырех представителей подсемейства настоящих оленей (маралы, пятнистые олени, лоси, косули) позволяет утверждать наличие общей морфологической организации и артериального кровеносного русла. Форма железы согнутая под углом, расположена от 12 грудного до 3-4 поясничного позвонков, в ней хорошо выражены тело, правая и левая доли, имеется один главный проток в области тела, который образуется при слиянии долевых протоков и соединяется с печеночным протоком. Общий проток входит в двенадцатиперстную кишку, проходит между слизистой и мышечной ее оболочками на расстоянии (6-8 см) и открывается в кишку большим отверстием, добавочных протоков не обнаружено. Кровоснабжение поджелудочной железы осуществляется преимущественно из краниальной брыжеечной артерии за счет большего диаметра поджелудочных ветвей, отходящих от нее.

11. Морфологические особенности поджелудочной железы у всех исследованных животных подсемейства настоящих оленей, связаны с различными условиями среды обитания. У диких оленевых (лоси и косули) железа нежной консистенции, у парковых (маралы, пятнистые олени) - плотной. Цвет железы у лосей и косуль - красно-серо-желтого или красно-желтого цвета, у пятнистых оленей и маралов - красно-розового, красно-серого или красно-вишневого цвета. Особенностью железы пятнистых оленей является наличие выраженного сальникового бугра. Ширина долей железы у косуль одинаковая, у других животных - левая доля уже в 2 раза. Толщина органа имеет максимальное значение у пятнистых оленей и маралов. Особенностью экстраорганного кровоснабжения железы является: у маралов и пятнистых оленей при магистральном типе первым сосудом чревной артерии отходит печеночная, у лосей и косуль - селезеночная артерия.

12. Сезонные различия структурно-функциональных особенностей стромы и паренхимы поджелудочной железы у половозрелых маралов, пятнистых оленей, лосей и косуль четко выражены. В зимний период максимальная доля стромы установлена у пятнистых оленей - 24 %, минимальная - у лосей и косуль - 22 %, с преобладанием среди клеточных элементов фибробластов и зрелых форм тканевых базофилов, нарастает концентрация нейтральных гликопротеинов и сульфатированных протеогликанов. В сравнении с другими сезонами года снижается доля экзокринной части от 67 % у маралов и пятнистых оленей до 65 % у косуль и лосей, повышается ядрено-цитоплазматическое отношение в ациноцитах, содержание РНК и белка в ядрах клеток уменьшается и пиронинофилия смещается к базальному полюсу клетки, уменьшается численность ядер, включающих эухроматин; снижается доля эндокринной части паренхимы от 6,3 % у косуль до 4,3 % у маралов; уменьшается объемная плотность капилляров микроциркуляторного русла. Толщина стенки крупных кровеносных сосудов увеличивается за счет разрастания соединительной ткани. Сезонным колебаниям менее подвержены синусоидные капилляры. В интиме сосудов хорошо выражена реакция на нейтральные гликопротеины и сульфатированные протеогликаны у всех исследуемых животных.

13. В весенний период, в сравнении с зимой, в 2 раза уменьшается доля рыхлой соединительной ткани при незначительном снижении количества клеток фибробластического ряда и увеличении зрелых и дегранулирующих форм тканевых базофилов с очень крупными гранулами до 1,95 мкм. Уменьшается ядерно-цитоплазматическое отношение в ациноцитах, увеличивается количество клеток, ядерное вещество которых включает эухроматин. Пиронинофильная реакция отмечается в цитоплазме и в апикальной зоне клетки, отмечается большое содержание суммарного белка. Выявлены в незначительном количестве нейтральные гликопротеины, следы кислых сульфатированных гликопротеинов. Повышается количество островковых клеток с неконденсированным хроматином. Увеличивается объемная плотность капилляров микроциркуляторного русла... Интима сосудов обнаруживает хорошо заметную реакцию на нейтральные гликопротеины и сульфатированные протеогликаны, с большей интенсивностью в междольковой и межацинарной тканях. Выявляется пиронинофильность в интиме и медии сосудистой стенки крупных кровеносных сосудов. Сильную реакцию на общий белок проявляют эндотелиальные клетки капилляров.

14. В летний период, в сравнении с весенним временем года, соотношение долей стромы и паренхимы не изменяется. В соединительной ткани обнаруживается большое количество зрелых форм тканевых базофилов (82 %). Ядерно-цитоплазматическое отношение в ациноцитах уменьшается, РНК выявляется по всей цитоплазме и в апикальной зоне клетки. В ядрышках и немногочисленных зернах гетерохроматина кариоплазмы ациноцитов и островковых клеток выявляется общий белок. Увеличивается количество ацинарных и островковых клеток, ядерное вещество которых включает эухроматин. Объемная плотность капилляров микроциркуляторного русла, диаметр сосудов и реакция на нейтральные гликопротеины и сульфатированные протеогликаны существенно не изменяются.

15. Осенью, в сравнении с летним периодом года, уменьшается доля паренхимы и увеличивается (в 1,5 раза) доля стромы у всех исследованных животных, появляются дегранулирующие формы тканевых базофилов с крупными гранулами. В междольковой, межацинарной и островковой соединительной ткани выявлены нейтральные гликопротеины, кислые сульфатированные протеогликаны, гиалуронаты.

Отмечается увеличение ядерно-цитоплазматического отношения в ациноцитах, увеличивается количество клеток, ядерное вещество, которых включает эухроматин. Наибольшее количество РНК и общего белка выявляется в ациноцитах, в цитоплазме эпителиоцитов междольковых протоков, представленных столбчатыми клетками. Обнаружена максимальная ядерная активность островковых клеток, среди которых отмечаются клетки с неконденсированным хроматином, и общим белком, пиронинофильность цитоплазмы ацинарных клеток снижается. Уменьшается объемная плотность капилляров микроциркуляторного русла, диаметр внутридольковых артериол, прекапилляров, капилляров, посткапиллярных венул и внутридольковых венул.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

Сведения о практическом использовании научных результатов

Результаты исследований внедрены и используются:

· в практической работе на парковых маралах и пятнистых оленях в мараловодческих хозяйствах Алтайского края, во Всероссийском научно-исследовательском институте пантового оленеводства;

· в монографии «Морфология поджелудочной железы маралов в онтогенезе»;

· в учебном пособии «Эндокринно-ферментное и специальное сырье от маралов» рекомендованном к изданию УМО Российской Федерации;

· материалы диссертации вошли в курс лекций и практических занятий для студентов по анатомии, гистологии, физиологии эндокринной системы животных, по внутренним незаразным болезням и их диагностике по специальностям «Ветеринария» и «Зоотехния» в Алтайском государственном аграрном университете, Брянской государственной сельскохозяйственной академии, Бурятской государственной сельскохозяйственной академии им. В.Р. Филиппова, Горно-Алтайском государственном университете, Дальневосточном государственном аграрном университете, Казанской государственной академии ветеринарной медицины им. Н.Э. Баумана, Красноярском государственном аграрном университете, Кубанском государственном аграрном университете, Мордовском государственном университете, Оренбургском государственном аграрном университете, Уральской государственной академии ветеринарной медицины, Уральской сельскохозяйственной академии, Хакасском государственном университете.

Практические рекомендации по использованию научных выводов

Выявленные возрастные закономерности морфологических показателей поджелудочной железы маралов позволят практическому врачу использовать в качестве нормы при выяснении вопросов этиологии и патогенеза болезней пищеварительного тракта и обмена веществ, а также при проведении ветеринарно-санитарной и судебной экспертизы продуктов убоя. В-клетки панкреатических островков плодной поджелудочной железы маралов рекомендуются для рассмотрения вопроса использования в качестве источника культур островковых клеток. Гетерохронию в темпах роста, характеризующие особенности развития поджелудочной железы, можно использовать как показатель филэмбриогенеза, определяющего породную характеристику при развитии маралов в зависимости от экологии, содержания и направлении селекции пород.

Установленные периоды минимальной и максимальной функциональной активности сезона органа следует учитывать для определения сроков использования поджелудочной железы как эндокринно-ферментного сырья, для разработки режимов кормления маралов и пятнистых оленей паркового содержания, а также подбора рациона подкормки в критические сезонные периоды у диких оленей в природных биоценозах.

Результаты исследований предлагается использовать в учебном процессе при чтении лекций и проведении практических занятий по курсу анатомии, гистологии, физиологии эндокринной системы животных.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Рядинская, Н.И. К морфологии поджелудочной железы у маралов / Н.И. Рядинская, Ю.М. Малофеев // Вопросы теоретической и прикладной морфологии: Сб. научн. работ. Барнаул: Изд-во Алтайский государственный медицинский университет, 1997. С. 53-55.

2. Рядинская, Н.И. К морфологии поджелудочной железы у маралов / Н.И. Рядинская // Материалы научной конференции молодых ученых по вопросам ветеринарии, посвященной 100-летию Алтайской аграрной науке. Барнаул: Изд-во Алтайский государственный аграрный университет, 1997. С. 89-90.

3. Рядинская, Н.И. К вопросу о кровоснабжении поджелудочной железы маралов / Н.И. Рядинская // Актуальные проблемы ветеринарного образования: Материалы междунар. научн. конф. Барнаул: Изд-во Алтайский государственный аграрный университет, 1998. С. 79.

4. Рядинская, Н.И. Возрастная морфология поджелудочной железы маралов и крупного рогатого скота в сравнительном аспекте / Н.И. Рядинская // Актуальные проблемы ветеринарного образования: Материалы междунар. научн. конф. Барнаул: Изд-во Алтайский государственный аграрный университет, 1998. С. 82-83.

5. Малофеев, Ю.М. Об экстра- и интраорганных артериях поджелудочной железы у маралов / Ю.М. Малофеев, Н.И. Рядинская // Актуальные вопросы видовой и возрастной морфологии животных и пути совершенствования преподавания морфологических дисциплин: Материалы междунар. научн. конф. ветеринарных морфологов, посвященной 60-летию образования кафедры нормальной анатомии и 80-летию со дня рождения К.А. Васильева / Улан-Удэ: Изд-во Бурятская государственная сельскохозяйственная академия, 1998. С. 166-168.

6. Силантьева, Н.Т. Сосудистое русло пищеварительных желез маралов / Н.Т. Силантьева, Н.И. Рядинская // Актуальные вопросы видовой и возрастной морфологии животных и пути совершенствования преподавания морфологических дисциплин: Материалы междунар. научн. конф. ветеринарных морфологов, посвященной 60-летию образования кафедры нормальной анатомии и 80-летию со дня рождения К.А. Васильева. Улан-Удэ: Изд-во Бурятская государственная сельскохозяйственная академия, 1998. С. 223-226.

7. Рядинская, Н.И. Васкуляризация поджелудочной железы у маралов и крупного рогатого скота / Н.И. Рядинская // Исследования по морфологии и физиологии сельскохозяйственных животных: Сб. научн. трудов. Благовещенск: Изд-во Благовещенский СХИ. 1999. С. 78-83.

8. Рядинская, Н.И. Анатомо-гистологические особенности и васкуляризация поджелудочной железы маралов и крупного рогатого скота черно-пестрых голштинских помесей в постнатальном онтогенезе: автореферат дисс… канд. биол. наук: 16.00.02; Алтайский государственный аграрный университет. Улан-Удэ, 1999. 22с.

9. Рядинская, Н.И. Ядерно-цитоплазматические отношения панкреацитов поджелудочной железы маралов и крупного рогатого скота черно-пестрых голштинских помесей / Н.И. Рядинская // Органоморфология и профилактика болезней животных: Материалы конференции, посвящ. 55-летию АГАУ Барнаул: Изд-во Алтайский государственный аграрный университет, 2000. С. 22.

10. Рядинская, Н.И. К вопросу о кровоснабжении поджелудочной железы у маралов в позднеплодном периоде / Н.И. Рядинская // Обеспечение ветеринарного благополучия животных с учетом технологии животноводства: Материалы научно-практ. конф. молодых ученых. Барнаул: Изд-во ФГОУ ВПО «Алтайский государственный аграрный университет», 2000. С. 49-50.

11. Рядинская, Н.И. Анатомо-гистологические особенности формирования поджелудочной железы маралов в предплодном периоде / Н.И. Рядинская // Этика и профессиональное мастерство в образовании и ветеринарии: Сб. научн. работ междун. конгресса. Барнаул: Изд-во Алтайский государственный аграрный университет, 2000. С. 89-90.

12. Рядинская, Н.И. Некоторые особенности роста поджелудочной железы маралов и пятнистых оленей в эмбриональном периоде / Н.И. Рядинская // Достижения эволюционной, возрастной и экологической морфологии - практике медицины и ветеринарии: Материалы междун. научно-практ. конф. морфологов, посвященной памяти академика Ю.Ф. Юдичева. Омск: Изд-во Омский государственный аграрный университет, 2001. С. 78-80.

13. Рядинская, Н.И. Некоторые особенности морфологии поджелудочной железы у маралов и пятнистых оленей на различных стадиях эмбриогенеза / Н.И. Рядинская // Вестник Алтайского государственного аграрного университета. Барнаул: Изд-во Алтайский государственный аграрный университет, 2001. Вып. 3. С. 120-121.

14. Рядинская, Н.И. Возрастные изменения массы поджелудочной железы маралов в онтогенезе / Н.И. Рядинская, В.Г. Луницын // Достижения ветеринарной медицины - ХХI веку: Материалы междун. научн. конф., посвященной 40-летию ИВМ АГАУ. Барнаул: Алтайский государственный аграрный университет, 2002. С. 113-115.

15. Рядинская, Н.И. Микроциркуляторное русло поджелудочной железы пятнистых оленей в постнатальном онтогенезе / Н.И. Рядинская // Современные проблемы и достижения аграрной науки в животноводстве и растениеводстве: Сборник статей юбилейной междун. научно-практ. конф.. Барнаул: Изд-во Алтайский государственный аграрный университет, 2003. С. 265-268.

16. Малофеев, Ю.М. Гистологическая структура поджелудочной железы маралов в эмбриональный период / Ю.М. Малофеев, Н.И. Рядинская // Возрастная физиология и патология сельскохозяйственных животных: Материалы междун. научной конф., посвящ. 90-летию профессора В.Р. Филиппова. Улан-Удэ: Изд-во Бурятская государственная сельскохозяйственная академия, 2003. С. 81-82.

17. Рядинская, Н.И. Кровоснабжение поджелудочной железы пятнистых оленей в постнатальном периоде / Н.И. Рядинская // Вестник Алтайского государственного аграрного университета. Барнаул: Изд-во Алтайский государственный аграрный университет, 2003. Вып. 1(9). С. 118-120.

18. Рядинская, Н.И. Морфология поджелудочной железы у плодов маралов / Н.И. Рядинская // Вестник Алтайского государственного аграрного университета. Барнаул: Изд-во ФГОУ ВПО «Алтайский государственный аграрный университет», 2004. Вып. 2 (14). С. 46-47.

19. Рядинская, Н.И. Кровоснабжение поджелудочной железы маралов и косуль в сравнительном аспекте / Н.И. Рядинская, Ю.М. Малофеев, С.Н. Чебаков // Актуальные аспекты экологической, сравнительной, возрастной и экспериментальной морфологии: Материалы междун. научно-практич. конф., посвящ. 100-летию профессора В.Я. Суетина. Улан-Удэ: Изд-во ФГОУ ВПО «Бурятская государственная сельскохозяйственная академия», 2004. С. 152-153.

20. Чебаков, С.Н. Об анастомозах между чревной и краниальной брыжеечной артериями у маралов / Н.И. Рядинская, С.Н. Чебаков // Научное обеспечение устойчивого развития АПК в Сибири: Материалы конф. молодых ученых Сибирского федерального округа. Улан-Удэ: Изд-во ФГОУ ВПО «Бурятская государственная сельскохозяйственная академия», 2004. С. 256-257.

21. Рядинская, Н.И. Вены поджелудочной железы маралов и косулей / Н.И. Рядинская // Морфологические ведомости (приложение к международному морфологическому журналу): Тезисы V общероссийского съезда анатомов, гистологов и эмбриологов. Москва-Берлин, 2004. № 1-2. С. 89.

22. Рядинская, Н.И. Экстраорганные артерии и вены поджелудочной железы плодов маралов / Н.И. Рядинская // Динамика научных достижений, 2004: Материалы III международной научно-практической конференции. Днепропетровск, 2004. С. 60-61.

23. Рядинская, Н.И. Морфология поджелудочной железы подсемейства настоящих оленей / Н.И. Рядинская, В.А. Охременко // «Актуальные вопросы ветеринарной медицины»: Материалы Сибирского междун. ветеринарного конгресса. Новосибирск: Изд-во ФГОУ ВПО «Новосибирский государственный аграрный университет», 2005. С. 330-331.

24. Рядинская, Н.И. Гистологическое строение поджелудочной железы лося / Н.И. Рядинская // Вузовская наука - сельскому хозяйству: Сборник статей международной научно-практической конференции. Барнаул: Изд-во ФГОУ ВПО «Алтайский государственный аграрный университет», 2005. С. 110-112.

25. Рядинская, Н.И. Поджелудочная железа маралов как источник эндокринно-ферментного сырья / Н.И. Рядинская, Ю.М. Малофеев // Актуальные проблемы патологии животных: Материалы международного съезда терапевтов, диагностов. Барнаул: Изд-во ФГОУ ВПО «Алтайский государственный аграрный университет», 2005. С. 107-110.

26. Raydinskaya, N.I. Morphology ducts of pancreas of deer marals in the ontogenesis / N.I. Raydinskaya // The science: theory and practice: Materials of international scientifical-practical conference. Prague Nauka I osvita, Dnepropetrovsk Rusnauchkniga, Belgorod: Publishing house Education and Science, 2005. P. 19-21.

27. Рядинская, Н.И. Экстраорганные артерии поджелудочной железы лося / Н.И. Рядинская // Актуальные проблемы биологии и ветеринарной медицины мелких домашних животных: Материалы междунар. научно-практической конференции, посвященной 75-летию УГАВМ. Троицк: Изд-во ФГОУ ВПО «Уральская государственная сельскохозяйственная академия», 2005. С. 65-67.

28. Рядинская, Н.И. Компенсаторная роль анастомозов в кровоснабжении поджелудочной железы у диких оленевых Алтая / Н.И. Рядинская // Перспективные направления научных исследований молодых ученых: Материалы IX научно-практической конференции, посвященной 75-летию УГАВМ. Троицк: Изд-во ФГОУ ВПО «Уральская государственная сельскохозяйственная академия», 2005. С. 128-130.

29. Рядинская, Н.И. Морфология выводных протоков поджелудочной железы лосей и косуль / Н.И. Рядинская // Вестник Алтайского государственного аграрного университета. Барнаул: Изд-во ФГОУ ВПО «Алтайский государственный аграрный университет», 2005. Вып. 3(19). С.49-50.

30. Рядинская, Н.И. Взаимосвязь экстраорганных нервов и сосудов поджелудочной железы у сибирской косули / Н.И. Рядинская // Аграрная наука - сельскому хозяйству: Материалы междун. научно-практической конференции. Барнаул: Изд-во ФГОУ ВПО «Алтайский государственный аграрный университет», 2006. С.445-447.

31. Рядинская, Н.И. Гистологическое строение поджелудочной железы у плодов пятнистых оленей / Н.И. Рядинская // Актуальные проблемы ветеринарной медицины: Материалы VI Сибирской ветеринарной конференции / Вестник НГАУ. Новосибирск: Изд-во ФГОУ ВПО «Новосибирский государственный аграрный университет» , 2006. С.113-115.

32. Рядинская, Н.И. Тканевые базофилы в поджелудочной железе у маралов / Н.И. Рядинская // Материалы Всероссийской научно-практической конференции, посвященной 75-летию со дня открытия Чувашской государственной сельскохозяйственной академии. Чебоксары: Изд-во ФГОУ ВПО «Чувашская государственная сельскохозяйственная академия», 2006. С. 188-190.

33. Рядинская, Н.И. Клеточные элементы стромы поджелудочной железы марала / Н.И. Рядинская, Р.З. Сиразиев // Вестник КрасГАУ. Красноярск: Изд-во ФГОУ ВПО «Красноярский государственный аграрный университет», 2006. № 15. С. 280-286.

34. Рядинская, Н.И. Микроциркуляторное русло поджелудочной железы оленевых Алтая / Н.И. Рядинская // Аграрная наука - сельскому хозяйству: Материалы II международной научно-практической конференции. Барнаул: Изд-во ФГОУ ВПО «Алтайский государственный аграрный университет», 2007. С.441-444.

35. Рядинская, Н.И. Структурные изменения поджелудочной железы маралов в норме и после смерти / Н.И. Рядинская, Н.М. Бессонова // «Актуальные вопросы экологической, сравнительной, возрастной и экспериментальной морфологии»: Материалы междун. научно-практ. конф., посвященной 100-летию И.А. Спирюхова. Улан-Удэ: Изд-во ФГОУ ВПО «Бурятская государственная сельскохозяйственная академия», 2007. 67-70.

36. Рядинская, Н.И. Гистофизиология соединительной ткани поджелудочной железы марала / Н.И. Рядинская, Р.З. Сиразиев // «Актуальные вопросы экологической, сравнительной, возрастной и экспериментальной морфологии»: Материалы междун. научно-практ. конф., посвященной 100-летию И.А. Спирюхова. Улан-Удэ: Изд-во ФГОУ ВПО «Бурятская государственная сельскохозяйственная академия», 2007. 70-76.

37. Рядинская, Н.И. Гистоморфология и гистохимия поджелудочной железы оленевых Алтая / Н.И. Рядинская, Р.З. Сиразиев // Актуальные вопросы экологической, сравнительной, возрастной и экспериментальной морфологии: Материалы междун. научно-практ. конф., посвященной 100-летию И.А. Спирюхова. Улан-Удэ: Изд-во ФГОУ ВПО «Бурятская государственная сельскохозяйственная академия», 2007. 8-12.

38. Рядинская, Н.И. Пищеварительные железы маралов - источник эндокринно-ферментного сырья / Н.И. Рядинская, В.А. Мороз, Е.Е. Требухова // Зоотехния. Москва: Типография Кволитайп, 2007. С. 31-32.

39. Рядинская, Н.И. Сезонная динамика структурно-функционального состояния экзокринного отдела поджелудочной железы маралов / Н.И. Рядинская // Известия Оренбургского государственного аграрного университета: Материалы международной научно-практической конференции. Оренбург: Изд-во ФГОУ ВПО «Оренбургский государственный аграрный университет», 2007. Вып. 1. С. 33-37.

40. Коростелева, Н.И. Гистохимия эндокринного отдела поджелудочной железы маралов / Н.И. Коростелева, Н.И. Рядинская // Инновационный путь развития АПК - магистральное направление научных исследований для сельского хозяйства: Материалы Международной научно-практической конференции Донского ГАУ. пос. Персиановский, 2007. С. 14-16.

41. Рядинская, Н.И. Динамика изменений микроциркуляторного русла поджелудочной железы у маралов в сезонном аспекте / Н.И. Рядинская // Вестник Российской академии сельскохозяйственных наук. Москва: Изд-во РАСХН, 2007. № 4. С. 12-18.

42. Рядинская, Н.И. Эндокринно-ферментное и специальное сырье от маралов / Н.И. Рядинская, Ю.М. Малофеев, В.Г. Луницын // Учебно-методическое пособие под грифом УМО. Барнаул: Изд-во ФГОУ ВПО «Алтайский государственный аграрный университет», 2007. 87 с.

43. Рядинская, Н.И. Морфология поджелудочной железы маралов в онтогенезе / Н.И. Рядинская // Монография. Барнаул: Изд-во ФГОУ ВПО «Алтайский государственный аграрный университет», 2004. 110 с.

44. Малофеев, Ю.М. Артериальные магистрали большого круга кровообращения у маралов / Ю.М. Малофеев, Л.Ю. Майдорова, С.Н. Чебаков, Н.И. Рядинская // Вестник Алтайского государственного аграрного университета, 2007. № 9 (35). С. 46-51

45. Рядинская, Н.И. Формирование кровеносного русла поджелудочной железы маралов в пренатальном онтогенезе / Н.И. Рядинская // Вестник КрасГАУ. Красноярск: Изд-во ФГОУ ВПО «Красноярский государственный аграрный университет», 2008. № 2. Вып. 2. С. 198-200.

46. Рядинская, Н.И. Формирование секреторного русла экзокринного отдела поджелудочной железы маралов в онтогенезе / Н.И. Рядинская // Аграрная наука - сельскому хозяйству: материалы III Международной научно-практической конференции. Барнаул, 2008. С. 386-388.

47. Рядинская, Н.И. Морфо-физиологические обоснования оптимальных сроков получения поджелудочной железы оленевых как источника эндокринно-ферментного сырья / Н.И. Рядинская // Вестник Саратовского ГАУ им. Н.И. Вавилова, 2008. № 5. С. 47-52.

48. Рядинская, Н.И. Гистогенез эндокринного отдела поджелудочной железы марала в возрастном аспекте / Н.И. Рядинская // Аграрный Вестник Урала, 2008. № 5. С. 65-69.

49. Рядинская, Н.И. Кровоснабжение поджелудочной железы у животных подсемейства настоящих оленей Алтая / Н.И. Рядинская // Сибирский Вестник сельскохозяйственной науки, 2008. № 6. С. 44-48.

50. Рядинская, Н.И. Гистологическая и гистохимическая характеристика поджелудочной железы оленевых Алтая / Н.И. Рядинская // Цитология. Санкт-Петербург, 2008. № 8. С. 56-62.

Рационализаторские предложения

Способ препарирования кровеносных сосудов (Удостоверение на рационализаторское предложение № 240 от 29.11.99г. выдано АГАУ)

Нож для анатомического препарирования (Удостоверение на рационализаторское предложение № 241 от 19.11.99 г. выдано АГАУ)

Размещено на Allbest.ru