Микробиоценоз кишечника у детей с частыми острыми респираторными заболеваниями

Размещено на http://www.allbest.ru/

Микробиоценоз кишечника у детей с частыми острыми респираторными заболеваниями

А.Д. Джантасова

Аннотация

Проведено изучение микробиоценоза кишечника у 25 детей (16 мальчиков и 9 девочек) в возрасте от 3 до 8 лет, с острыми респираторными заболеваниями. Установлено, что у 80 % детей выявлены дисбиотические изменения, которые затрагивают в большей степени анаэробную часть кишечного биотопа и в меньшей степени аэробную часть кишечного биотопа. В 80 % случаев у детей установлены дисбиоз I, II степени. Очевидно, что у обследованных детей, помимо лечения основного заболевания, необходимо изучать кишечный биотоп, и при наличии дисбиоза кишечника проводить его коррекцию.

Введение

Дисбиозы -- нарушения нормального соотношения микробных видов, составляющих микробиоценоз каждого из микробиотопов человеческого организма, являются причинами многих патологических состояний. Органы и системы человека, сообщающиеся с внешней средой (кожа, проксимальные отделы респираторного тракта, ротовая полость, пищеварительная система, видимые слизистые, вагина и др.), являются открытыми биологическими системами, колонизированными микроорганизмами, и называются микробиотопами, или экологическими нишами. Другими словами -- под биотопом следует понимать территориально ограниченный участок (анатомическое место) с относительно однородными условиями жизни, а микробиоценоз -- это сообщество популяций микроорганизмов, обитающих в определенном биотопе.

Известно, что микрофлора слизистых различных экониш отличается не только по качественному, но и количественному составу, наиболее сложные микробиоценозы толстой кишки, носоглотки и рта. Более простые -- поверхности кожи, содержимое носовых ходов и гениталий.

Микробиоценозы биотопов человека характеризуются относительным постоянством, которое поддерживается механизмами аутостабилизации.

К концу 80-х годов было хорошо изучено лишь около 100 видов микробов-симбионотов человека. На сегодняшний день эта цифра увеличилась до 400. Человек состоит из 10¹⁴ клеток, имеющих около 200 разновидностей. Поскольку с человеческим организмом одномоментно взаимодействует 10¹⁶ микробных клеток-симбионтов, выходит, что каждая соматическая клетка человека обслуживается от десяти до тысячи клеток микробов-симбионтов. Их подавляющее количество имеет в своей наследственной программе такие гены, которых нет в наших клетках. Это значит, что за счет микробов мы имеем дополнительно к своей наследственной программе около 40 генов, продуктивно работающих на наш организм. Фактически, дисбиозы -- это сокращение дополнительной наследственной программы, получаемой организмом от микробов-симбионтов.

Общепринято, что в процессе эволюции при взаимодействии организма хозяина и микроорганизмов происходил отбор определенных видов, способных к прикреплению и колонизации поверхностного эпителия слизистых оболочек соответствующих экологических ниш. В результате они стали использовать организм хозяина как новую среду обитания. Так сформировались симбиотические ассоциации, составляющие нормальную микрофлору человека и животных [1].

В настоящее время отмечается неуклонный рост заболеваний, связанных с нарушением биологического равновесия между организмом человека и разнообразными популяциями микробной флоры его отдельных органов и систем, сложившегося в процессе эволюции. Микрофлора кишечного тракта представляет собой высокочувствительную индикаторную систему, реагирующую качественными сдвигами на изменения состояния организма человека. Изменения микробиоценоза, перерастающие в дисбиоз кишечника, выявляются у больных как с острыми, так и с хроническими заболеваниями. Рост нарушений микробиоценоза кишечника часто обусловлен неграмотной деятельностью врачей: нерациональным, неоправданным применением ряда антибактериальных лекарственных препаратов, неэффективностью односторонних медикаментозных воздействий, направленных на лечение дисбактериоза, отсутствием первичной и вторичной профилактики данного патологического состояния.

Проблема дисбактериоза кишечника в настоящее время далека от своего решения. Основная тяжесть диагностики, лечения и профилактики дисбактериоза кишечника ложится на терапевта и гастроэнтеролога стационара или поликлинического отделения, СВА. Однако проведение всего необходимого объема лечебно-диагностических и профилактических мероприятий больным должно осуществляться врачами того клинического профиля, течение или лечение заболевание которого способствовало нарушениям микробиоценоза кишечника. Данное положение в полной мере относится к хирургам, гинекологам, инфекционистам, урологам, фтизиатрам, гематологам и к другим специалистам клинической медицины [2, 3].

В настоящее время актуальной проблемой для многих педиатров является лечение рецидивирующих острых респираторных заболеваний у детей. Целью данной работы стало изучение биотопа кишечника у детей с острыми респираторными заболеваниями (ОРЗ) для выяснения частоты и глубины изменений микробиоценоза толстого кишечника при данной патологии.

Материалы и методы исследования

На базе бактериологической лаборатории кафедры микробиологии и иммунологии КГМУ совместно со студентами было обследовано на наличие дисбиоза кишечника 25 детей в возрасте от 3 до 8 лет, болеющих острыми респираторными заболеваниями три и более раз в течение года (ТОО «Городской центр ПМСП»). Выбор возраста детей для обследования основывался тем, что только к трем годам у детей полностью формируется лимфоэпителиальная глоточная система (ЛЕГС). К трем годам у детей формируются максимально глоточная и небные миндалины, которые локализуются в так называемой «стратегической зоне» верхних дыхательных путей -- там, где имеется более интенсивное инфекционно-антигенное воздействие. ЛЕГС обеспечивает необходимую адекватную защиту респираторного тракта [4]. Из 25 детей обследовано 16 мальчиков и 9 девочек. В основу исследований биоценоза кишечника положены методические указания «Бактериологическая диагностика дисбакте-риоза кишечника», утвержденные Приказом № 60 Министерства здравоохранения РК от 12.09.2003 г.; учебное пособие «Современные методы коррекции дисбиоза кишечника у детей» (Урсова Н.И., Ри-марчук Г.В., Щеплягина Л.А., Савицкая К.И. -- М.: МОНИКИ, 2000 -- С. 9-13) -- определение степени дизбиоза кишечника; «Экспресс-метод определения лизоцимной активности» О.В.Бухарина в модификации кафедры иммунологии КГМА, с использованием культуры Micrococcus lysodepticus (определяли в разведении 10^-1 материала наличие интегрального показателя местного иммунитета -- лизоцима. Определение проводили по зоне задержки роста Micrococcus lysodepticus вокруг диска с материалом в разведении 10^-1). Статистический анализ результатов исследования проведен с использованием программ Microsoft Excel 2003 и STATISTICA 6.0 (StatSoft Inc., США).

Результаты и обсуждение

В результате обследования детей был изучен количественный и качественный состав миклофло-ры нижних отделов кишечника. При этом из 25 обследованных у 5 детей был выявлен эубиоз, остальные 20 имели отклонения от нормы в биотопе кишечника (табл. 1).

респираторный биотоп кишечник дисбактериоз

Очевидно, что у всех обследованных с явлениями дисбиоза кишечника наблюдались изменения в анаэробной части облигатной микрофлоры кишечника. В частности, в 20 случаях снижение количества бифидумбактерий (их титр составил от lg 5 (10-5) KOE/г до lg 7 (10-7) KOE/г) и лактобактерий (их титр составил от lg 5 (10-5) KOE/г до lg 6 (10-6) KOE/г) при низкой локальной резистентности кишечника (в 12 случаях -- отсутствие лизоцима в разведении 10-1). В 10 случаях выявлено повышенное количество энтерококков (Enterococcus faecalis и Enterococcus faecium, их титр составил от lg 7 (10-7) KOE/г до lg 9 (10-9) KOE/г). В 4-х случаях выявлено уменьшение количества кишечной палочки с нормальными ферментативными свойствами (титр составил от lg 5 (10-5) KOE/г до lg 6 (10-6) KOE/г). В 4-х случаях выявлено наличие Staphylococcus aureus в титре от lg 4 (10-4) KOE/г до lg 5 (10-5) KOE/г. В 8 случаях выявлено повышенное содержание лактозонегативной кишечной палочки (титр от lg 4 (10-4) KOE/г до lg 6 (10-6) KOE/г) и спорообразующих анаэробов (титр от lg 4 (10-4) KOE/г до lg 5 (10-5) KOE/г). В 2-х случаях выявлено повышенное содержание условно патогенных энтеробактерий. Это Enterobacter aerogenes в титре lg 5 (10-5) KOE/г и Proteues mirabilis в титре lg 6 (10-6) KOE/г. Также в 2-х случаях выявлены грибы рода Candida в титре lg 5 (10-5) KOE/г и lg 6 (10-6) KOE/г.

Если охарактеризовать дисбиозы у обследованных детей согласно классификации дисбиозов по виду доминирующего возбудителя [1], получим данные, приведенные в таблице 2.

Из данной таблицы видно, что из всех видов дисбиозов преобладают бифидум и лактодефицитные дисбиозы (13 случаев). Затем в трех случаях наблюдаем эшерихиозный дисбиоз с приобретением кишечной палочкой патогенных свойств (лактозонегативная кишечная палочка). С наименьшей частотой встречаются стафилакоковый и кандидозный дисбиозы.

При рассмотрении дисбиозов, выявленных у детей по степени тяжести, получены следующие данные (см. рис.).

Рисунок Степень тяжести дисбиоза кишечника у детей с частыми ОРЗ

У обследованных детей в 20 % случаев отклонений от нормы в биотопе кишечника не выявлено. Дисбиоз кишечника I степени выявлен в 57 % случаев, а II степени -- в 23 % случаев.

Выводы

Исходя из изложенного выше, можно сделать заключение, что у детей в возрасте от 3 до 8 лет с острыми распираторными заболеваниями, возникающими с частотой 3 и более раз в течение года, существует возможность возникновения дисбиоза кишечника I-II степени с преобладающими изменениями в анаэробной части облигатной микрофлоры кишечника (уменьшение количества бифидум-бактерий и лактобактерий в титре от lg 5 (10 5) KOE/г до lg 7 (10 7) KOE/г и от lg 5 (10-5) KOE/г до lg 6 (10-6) KOE/г соответственно). В аэробной части кишечного биотопа возможно уменьшение количества кишечной палочки с нормальной ферментативной активностью в титре от lg 5 (10-5) KOE/г до lg 6 (10-6) KOE/г, увеличение количества лактозонегативной кишечной палочки в титре от lg 4 (10-4) KOE/г до lg 6 (10-6) KOE/г; увеличение количества спорообразующих анаэробов в титре lg 4 (10-4) KOE/г и lg 5 (10-5) KOE/г, увеличение количества энтерококков в титре от lg 7 (10-7) KOE/г до lg 9 (10-9) KOE/г. В титре lg 5 (10-5) KOE/г и lg 6 (10-6) KOE/г возможно появление условно-патогенных энтеробактерий, Staphilococcus aureus и грибов рода Candida. Данные изменения могут выявляться на фоне снижения локальной резистентности кишечника (отсутствие лизоцима в разведении в 10-1). Все эти дисбиотические сдвиги в микрофлоре биотопа кишечника, безусловно требуют коррекции.

Список литературы

1. Урсова Н.И., Римарчук Г.В., Щеплягина Л.А., Савицкая К.И. Современные методы коррекции дисбиоза кишечника у детей: Учеб. пособие. М.: МОНИКИ, 2000. С. 4-5, 9-13.

2. Барановский А.Ю., Кондрашина Э.А. Дисбактериоз и дисбиоз кишечника. Современная медицина. СПб., 2000.С. 11-15.

3. Эпштейн-Литвак Р.В., Вильшанская Ф.Л., Стерингова Н.Д. Оценка бактериологических исследований с учетом современных знаний о природе кишечных расстройств // Актуальные вопросы эпидемиологии и инфекционных болезней (сальмонеллезы). Саратов: Изд-во Саратов. ун-та, 1976. С. 15-17.

4. Самсыгина Г.А. Часто болеющие дети: проблемы патогенеза, диагностики и терапии // Педиатрия. 2005. № 1. С. 66-71.

Размещено на Allbest.ru