Нарушения сна у больных с метаболическим синдромом и хроническими цереброваскулярными заболеваниями

Размещено на http://www.allbest.ru//

Размещено на http://www.allbest.ru//

14.01.04 - «Внутренние болезни»

14.01.11 - «Нервные болезни»

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук

Нарушения сна у больных с метаболическим синдромом и хроническими цереброваскулярными заболеваниями

Любшина Ольга Владимировна

Москва - 2010

Работа выполнена в ГОУ ВПО «Московский государственный медико-стоматологический университет»

Научные консультанты:

Заслуженный деятель науки РФ,

доктор медицинских наук, профессор Верткин Аркадий Львович;

доктор медицинских наук, профессор Максимова Марина Юрьевна

Официальные оппоненты:

Академик РАМН, профессор, Соколов Евгений Иванович

Доктор медицинских наук, профессор Левин Яков Иосифович

Доктор медицинских наук, профессор Ощепкова Елена Владимировна

Ведущая организация:

ФГУ «Государственный научно-исследовательский центр профилактической медицины» Министерства здравоохранения и социального развития РФ

Защита состоится «___» ______________ 2010 г. в ___ часов на заседании диссертационного совета Д 208.041.01 при ГОУ ВПО «Московский государственный медико-стоматологический университет» Росздрава (127473, Москва, ул. Делегатская, д.20 стр.1)

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГОУ ВПО «Московский государственный медико - стоматологический университет» Росздрава (127206, Москва,ул.Вучетича,д.10а)

Автореферат разослан «____»______________ 2010 г.

Ученый секретарь диссертационного совета

доктор медицинских наук, профессор Ющук Е.Н.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы.

Сон - особое генетически детерминированное состояние организма человека и теплокровных животных (млекопитающих и птиц), характеризующееся закономерной последовательной сменой определенных полиграфических картин в виде циклов, фаз и стадий (В.М. Ковальзон, 1993).

Под инсомнией подразумевается количественный и качественный дефицит сна, необходимого для нормальной дневной деятельности, а в МКБ-10 она трактуются, как первично психогенное состояние с эмоционально обусловленным нарушением качества, продолжительности или ритма сна.

Интрасомнические расстройства в виде синдрома обструктивного апноэ во сне (СОАС), особенно часто наблюдаются у больных с метаболическим синдромом (МС). При этом авторы, изучающие эти взаимоотношения, отмечают четкую зависимость между сонным апноэ, дневной сонливостью, хроническим воспалением, резистентностью к инсулину и атерогенными заболеваниями (A.J.Scheen, 1999; E.Shahar et al., 2001; L.Kubik, 2004).

В свою очередь, СОАС является фактором риска для развития МС (C. Leineweber et al., 2003; J.Lam et al., 2004). Основанием для этого положения являются повышенные уровни триглицеридов и мочевой кислоты в крови у пациентов с сочетанием МС и СОАС (A.S.Gami V., K.Somers, 2004; Teramoto et al. 2008).

Расстройства дыхания во время сна у лиц с МС повышает риск развития тяжелых заболеваний сердечно-сосудистой системы (E.Shahar 2001; A.S.Gami, K.Somers, 2004; L.Kubik, 2004; S.Teramoto et al., 2005).

Более того, ряд авторов отмечают, что нарушения дыхания во сне занимают настолько значительное место в симптоматике МС, что предлагают включить в него СОАС (I.Wilcox et al., 1998; С.А.Бутрова, 2004).

Значительно меньше внимания уделено изучению архитектуры сна (характеристика фаз и стадий) при МС, его адаптивной функции и инсомническим расстройствам.

Патогенетически проблема МС тесно связана с дисфункцией интегративных неспецифических структур головного мозга - лимбико-ретикулярного комплекса, проявляющейся нейроэндокринно-обменными, эмоциональными, вегетативными, мотивационными и биоритмологическими расстройствами, в том числе нарушением цикла бодрствование-сон (Вейн А.М., 2003).

Известно, что основными причинами хронических цереброваскулярных заболеваний (ХЦВЗ) являются артериальная гипертония (АГ) с поражением артерий мелкого калибра (Fernandes J., de Oliveira R., Mamoni R. et al., 2008), атеросклероз, приводящий к нарушению проходимости крупных вне - и внутричерепных артерий, изменения коагулирующих и реологических свойств крови с наклонностью к тромбообразованию и др. (Johnston S. et al., 2004; Mathiesen E. et al., 2004; Purandare N. et al., 2006). При этом в структуре коморбидности больных с ХЦВЗ помимо АГ и атеросклероза выделяют и другие не менее важные состояния, такие как ожирение (Моисеев С.В., 2002) и сахарный диабет (СД) типа 2 (D. Nash, 2002; Ford E.S., Giles W.H., Dietz W.H., 2002). Это, вероятно, и обуславливает особенности течения и прогноз МС у больных с ХЦВЗ.

Известно, что особые вегетативные соотношения в период сна могут служить фактором риска развития или существенно изменять картину различных заболеваний, в том числе и цереброваскулярных (А.М. Вейн, Т.С. Елигулашвили, М.Г. Полуэктов, 2002).

В одном из исследований (Густов А.В., Мельникова Т.В., Гузанова Е.В., 2005) было показано, что более 85% пациентов с ХЦВЗ имеют инсомнию, проявляющуюся в нарушении качества и продолжительности сна.

Выживаемость пациентов с ХЦВЗ, у которых представлены все стадии сна, составляет 89%, а при отсутствии только фазы быстрого сна прогноз выживаемости снижается до 50% (Я.И.Левин, Г.В.Ковров, 2003). 

В связи с этим изучение и выявление расстройств сна у больных МС и ХЦВЗ является актуальным, как с клинической точки зрения, так и с позиции разработки комплексной терапии указанных состояний.

Особую значимость проблемы подчеркивают прогнозы ВОЗ и других статистических организаций, согласно которым прогрессирующее постарение населения будет сопровождаться дальнейшем ростом и числа больных с ХЦВЗ.

Цель исследования:

Определить клинико-патогенетическую роль и фармакотерапию нарушений сна у больных с метаболическим синдромом и хроническими цереброваскулярными заболеваниями.

Задачи исследования:

Изучить патогенетические особенности нарушений сна у больных с метаболическим синдромом и хроническими цереброваскулярными заболеваниями

Провести анализ больных метаболическим синдромом с целью выделения паттернов клинических проявлений данного заболевания и особенностей нарушений сна при цереброваскулярной патологии.

Выявить эффективность и безопасность применения гипнотиков без миорелаксирующего эффекта для коррекции расстройств сна у больных с метаболическим синдромом и хроническими цереброваскулярными заболеваниями. сон нарушение миорелаксирующий цереброваскулярный

Провести сравнительную эффективность гипнотиков без миорелаксирующего эффекта и селективных ингибиторов обратного захвата серотонина у больных метаболическим синдромом и хроническими цереброваскулярными заболеваниями.

Научная новизна

Впервые проведено комплексное сомнологическое исследование, включавшее оценку как субъективных, так и объективных характеристик сна у больных метаболическим синдромом и хроническими цереброваскулярными заболеваниями. Показана роль инсомнии в клинической картине и патогенезе артериальной гипертонии, сахарного диабета, ожирения и дисциркуляторной энцефалопатии.

Установлено, что жалобы пациентов не раскрывают в полной мере характер и степень выраженности нарушений сна у больных с метаболическим синдромом и хроническими цереброваскулярными заболеваниями.

Впервые показано, что у больных с метаболическим синдромом и хроническими цереброваскулярными заболеваниями существует два типа нарушений сна: первый - характеризуется выраженными расстройствами дыхания во сне и вторичными изменениями архитектуры сна и второй - проявлениями психофизиологической инсомнии.

Отличительной особенностью первого типа является увеличение преимущественно второй стадии фазы медленного сна, что являлось вторичным по отношению к событиям во сне и связано с расстройствами дыхания (апноэ) в данной стадии. В клинической картине заболевания превалируют более высокие показатели системного артериального давления и индекса массы тела.

Для второго типа инсомнии характерным является увеличение представленности первой стадии фазы медленного сна, как проявление ограничения механизмов инициации и поддержания сна. В клинической картина заболевания это отражалось большей выраженностью психо-вегетативных расстройств с тревожно-депрессивными проявлениями.

Показано, что у всех больных метаболическим синдромом и хроническими цереброваскулярными заболеваниями наблюдалось снижение представленности глубоких стадий фаз медленного и быстрого сна. Однако, у больных с расстройствами сна первого типа это являлось следствием вторичных активационных сдвигов (arousal) в результате апноэ и гипоксии мозга, а у пациентов второго типа данные изменения отражали недостаточность первичных механизмов инициации и поддержания сна.

Первый механизм предполагает преимущественное вовлечение в патологический процесс системы дыхания, возникновение событий во сне в виде дыхательных расстройств. Следствием этого является нарушение внутренней организации сна, в наибольшей степени его адаптивно-метаболическая функция (характерно для больных с ожирением).

Второй механизм связан с инсомническими расстройствами по стрессогенному типу с первичными нарушениями механизмов инициации и поддержания сна (характерно для больных с артериальной гипертензией).

Практическая значимость

Выявлена высокая значимость нарушений сна по типу психофизиологической инсомнии у больных артериальной гипертензией, их сочетание с более тяжелым течением основного заболевания по показателям системного артериального давления, частоты гипертонических кризов, выраженности психо-вегетативных расстройств.

Разработаны подходы комплексного исследования нарушений сна, включавшие количественную оценку субъективных жалоб, связанных с пре-, интра- и постсомническими расстройствами, метод объективной регистрации параметров сна - полисомнографию и оценку выраженности психо-вегетативных проявлений.

Показана эффективность разработанного метода, учитывающего изменения в цикле сон-бодрствование, эмоционально-мотивационной и вегетативной сферах, в клинической оценке расстройств психосоматического ряда.

У больных метаболическим синдромом и хроническими цереброваскулярными заболеваниями была показана ассоциативная связь расстройств дыхания во сне и тяжести неврологической и соматической патологии, предполагавшую отношения по типу «порочного круга»: чем больше выраженность симптомов основного заболевания, тем больше предпосылок для формирования нарушений дыхания во сне (апноэ), и, чем тяжелее расстройства дыхания во сне - тем тяжелее течение заболевания.

Впервые разработана методика лечения инсомнии, основанная на дифференцированном подходе к больным метаболическим синдромом и хроническими цереброваскулярными заболеваниями.

При этом показано, что эффективность и безопасность препарата флуоксетин, повышающего уровень серотонина в центральной нервной системе, приводило к регрессу нейро-эндокринно-обменных расстройств, снижению массы тела и, как следствие, редукции расстройств дыхания во сне и вторичных нарушений архитектуры сна.

Использование зопиклона - гипнотика, не имеющего миорелаксирующего действия высокоэффективно для коррекции психофизиологической инсомнии.

ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ

Нарушения ночного сна у больных метаболическим синдромом и хроническими цереброваскулярными заболеваниями, представленных расстройствами дыхания и психофизиологической инсомнией, играют существенную роль в формировании заболевания и его клинической картины

Среди больных с метаболическим синдромом и хроническими цереброваскулярными заболеваниями имеется два характерных клинико-патогенетических паттерна нарушений цикла сон-бодрствование. Первый - преимущественно связанный с нарушениями дыхания во сне, постсомническими расстройствами и вторичными нарушениями архитектуры сна, второй -с проявлениями психофизиологической инсомнии, психо-вегетативными расстройствами, первичными нарушениями архитектуры сна и недостаточностью его стресс-лимитирующей функции.

Комплексная терапия больных метаболическим синдромом и хроническими цереброваскулярными заболеваниями должна включать лечение, направленное на коррекцию цикла сон-бодрствование с учетом двух клинико-патогенетических паттернов. При выраженных расстройствах дыхания во сне и вторичных нарушениях архитектуры сна целесообразно применение препаратов, повышающих уровень серотонина в центральной нервной системе и влияющих на нейро-регуляторные процессы метаболизма. При проявлениях психофизиологической инсомнии и психо-вегетативных нарушениях целесообразно применение гипнотиков, не оказывающих миорелаксирующего действия.

ЛИЧНОЕ УЧАСТИЕ СОИСКАТЕЛЯ В РАЗРАБОТКЕ ПРОБЛЕМЫ.

Автор является организатором создания лаборатории полисомнографии и отделения преморбидных состояний на базе ГКБ № 81 Департамента здравоохранения Москвы, самостоятельно осуществлял набор пациентов, клиническое, инструментальное и лабораторное их обследование, заполнение соответствующих и специально разработанных для данного исследования учетных форм и клинических карт.

Диссертантом лично проведена статистическая обработка обобщенного материала, сделаны научные выводы и изложены практические рекомендации.

ВНЕДРЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ.

Результаты работы внедрены и используются в практической деятельности консультативно-диагностических центрах ГКБ №50 и ГКБ №81 Департамента здравоохранения, кардиологических, терапевтических и неврологических отделений ГКБ №20, №50 и №81 Департамента здравоохранения Москвы и в учебно-методической работе со студентами и курсантами последипломного образования на кафедрах неврологии и клинической фармакологии, фармакотерапии и скорой медицинской помощи МГМСУ, а также в лекционном курсе и семинарских занятиях с курсантами НИИ неврологии РАМН.

АПРОБАЦИЯ ДИССЕРТАЦИИ

Материалы диссертации доложены на Сибирском национальном конгрессе «Здоровье человека как основа национальной безопасности» (Красноярск, 2006), 1st European Congress of the Aging Male (Warsaw, Poland, 2007), II Съезде кардиологов Сибирского федерального округа (Томск, 2007), Объединенном Российском Национальном конгрессе кардиологов и Конгрессе кардиологов стран СНГ (Москва, 2007), I и II Национальном конгрессе терапевтов (Москва, 2006, 2007), Круглом столе «Мужское здоровье как демографический фактор» комитета по социальной политики Федерального собрания РФ (Москва, 2007), Национальных конгрессах «Человек и лекарство» (Москва, 2008-2010), совместной межклинической конференция кафедр неврологии и клинической фармакологии, фармакотерапии и скорой медицинской помощи МГМСУ и сотрудников НИИ неврологии РАМН 18 марта 2010.

ПУБЛИКАЦИИ

По теме диссертации опубликовано 45 печатных работ, в том числе 13 в изданиях, рекомендованных ВАК РФ для публикации материалов диссертационных исследований, 6 монографий, в том числе 4 - в соавторстве, а также 1 методические рекомендации, утвержденные Департаментом здравоохранения Москвы

СТРУКТУРА И ОБЪЕМ ДИССЕРТАЦИИ

Диссертационная работа изложена на 210 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследования, главы с результатами исследования, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы. Диссертация проиллюстрирована рисунками, таблицами, клиническими примерами. Список литературы включает 200 источников (отечественных и зарубежных).

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Материал и методы исследования

Исследование характера, выраженности и распространенности расстройств сна проводилось у 264 больных с ХЦВЗ разделенных на 4 группы.

Первую группу составили 62 больных (30 женщин и 32 мужчин) с АГ и ХЦВЗ в возрасте 53,4±7,4 лет и длительностью 7,6±5,6 лет.

Вторая группа включала 42 пациента (27 женщин и 15 мужчин) с повышением индекса массы тела > 30 кг/м2 и ХЦВЗ в возрасте 49,37,3 лет.

В третью группу вошли 40 больных (25 женщин и 15 мужчин) с СД 2 типа и ХЦВЗ в возрасте 51,3±7,4 лет. Средний уровень глюкозы крови натощак составил 7,4±1,9 ммоль/л. Все пациенты получали в качестве сахароснижающей терапии глибомет.

Четвертую группу составили 120 больных (67 женщин и 53 мужчин) с МС и ХЦВЗ в возрасте 53,3±11,2 лет. Среди изучаемых пациентов преобладали больные с АГ 2 степени (70%). У 88 больных АГ имела кризовое течение, из них 58 пациентов принимали антигипертензивные препараты нерегулярно.

Контрольную группу составили 24 здоровых добровольцев (14 женщин и 10 мужчин) в возрасте 49, 3±8,2 лет.

Критериями исключения для исследуемых групп больных являлись: зависимость от алкоголя; психическое заболевание или недееспособность; отсутствие готовности больного к сотрудничеству; АГ 3 степени (АД > 180/ 110 мм рт. т.), а также вторичная АГ; прогрессирование АГ в течение последнего месяца; нарушение мозгового кровообращения или инфаркт миокарда или тромбоэмболия легочной артерии давностью менее 3 месяцев до исследования; сердечная недостаточность II-IV класса по классификации NYHA; стеноз устья аорты, билатеральный стеноз почечных артерий; нестабильная стенокардия или стенокардия напряжения III-IV функционального класса; тяжелые нарушения ритма и проводимости сердца; расстройство периферического кровообращения (I-IV фаза по Fontaine); выраженные неврологические нарушения; гипотиреоз и акромегалия и ряд др.

На завершающем этапе исследования больные 4-ой группы были разделены на две подгруппы в зависимости от степени нарушений дыхания во время сна, в том числе 1 подгруппа характеризовалась проявлениями психофизиологической инсомнии, 2 - выраженными расстройствами дыхания во сне. Пациентам 1 подгруппы был назначен зопиклон, 2 - флуоксетин.

Психологическое тестирование включало оценку двух ведущих составляющих эмоциональных расстройств: тревожности и депрессии (Госпитальная шкала тревоги и депрессии - Hospital Anxiety and Depression Scale; Zigmond A.S. et al., 1983).

Для оценки состояния когнитивных функций была использована шкала Mini-Mental State Examination (MMSE) (Folstain, 1975).

Суточное мониторирование АД (СМАД) больным с АГ осуществлялось с помощью аппарата ТМ - 2421 (AND, Япония) по стандартной методике.

Всем пациентам и лицам контрольной группы проводилась трансторакальная эхокардиография с использованием ультразвуковой диагностической системы «ACUSON Sequoia 512» (США) по стандартной методике.

Исследование сна

1. Субъективная оценка качества сна

Для исследования частоты и выраженности диссомнических проявлений у больных использовалась анкета субъективной оценки нарушений сна, разработанная в Сомнологическом центре МЗ РФ.

2. Объективная оценка параметров сна и событий во сне

Объективная оценка параметров сна проводилась с помощью полисомнографического исследования, включавшего параллельную регистрацию электроэнцефалограммы в центральных и затылочных отведениях в соответствии с международной системой 1020 (ЭЭГ), электроокулограммы (ЭОГ), электромиограммы подбородочной мускулатуры (ЭМГ).

Статистический анализ полученных в ходе исследования клинических данных выполнялся с использованием пакета прикладных программ «Statistica 6.0» (StatSoft, Inc., США) на компьютере IBM PC/AT-586. Количественные признаки, имевшие нормальное распределение, описывались средними (M) и среднеквадратическими отклонениями (s), не имевшие нормального распределения - медианами (Ме) и квартилями (Q1; Q3).

Для количественных признаков сравнение несвязанных групп проводилось с использованием теста Манна-Уитни. Анализ динамики признаков в группах проводился с использованием методов Вилкоксона. Для сравнения частот значений признаков в группах применялся критерий Хи-квадрат и точный критерий Фишера.

Различия считались статистически значимыми при достигнутом уровне значимости р<0.05.

ПОЛУЧЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ.

Исследование сна у больных с АГ и ХЦВЗ.

Жалобы на нарушения ночного сна предъявляли 97% пациентов. Средний суммарный балл оценки качества сна равнялся 16,14,3 баллам, что отражало выраженные расстройства сна у данной группы больных. Среди жалоб фигурировали трудность засыпания, пробуждения ранние или в течение ночи. Низкая субъективная оценка касалась всех основных характеристик сна, наиболее значимым было увеличение времени засыпания и повышение сновиденческой активности по сравнению с группой контроля (рис1).

Размещено на http://www.allbest.ru//

Размещено на http://www.allbest.ru//

р<0,05

Рис 1 . Субъективная оценка сна у больных артериальной гипертензией и хроническими цереброваскулярными заболеваниями

При объективном исследовании сна методом полисомнографии было выявлено статистически значимое снижение индекса эффективности сна и общей длительности сна у больных с АГ и ХЦВЗ (782,2% и 38472 мин, соответственно) по сравнению с группой контроля, р<0,05 (табл.1).

Таблица 1. Объективные показатели структуры сна больных у больных артериальной гипертензией и хроническими цереброваскулярными заболеваниями

Показатели сна	АГ и ХЦЗВ	Контроль
Индекс эффективности сна (%)	782,2#	943,7
Общая длительность сна (мин.)	38472#	44223
Латентный период 1-ой стадии (мин.)	31,59,8#	9,12,9
Бодрствование внутри сна (%)	21,17,9#	5,53,7
1-я стадия сна (%)	18,510,7#	3,82,3
2-я стадия сна (%)	55,911,4	48,98,1
Дельта-сон 3-я и 4-я стадии (%)	11,77,8#	233,2
Фаза быстрого сна (%)	12,96,5#	243,8

# - различие с группой контроля - р < 0,05

У пациентов отмечались нарушения всех составляющих архитектуры сна, как фазы медленного, так и фазы быстрого сна, что свидетельствует о значимости структурных изменений сна. Также у больных данной группы было зарегистрировано статистически значимое удлинение времени засыпания (31,59,8 мин) и увеличение представленности бодрствования внутри сна (21,17,9%) по сравнению с группой контроля (р<0,01). Существенных расстройств дыхания во время сна у исследованных пациентов выявлено не было.

Для выявления возможной связи нарушений сна и тяжести основного заболевания было проведено разделение всех пациентов на две равные подгруппы - с относительно низким (13,82,5) и относительно высоким (18,12,1) средним баллом субъективной оценки сна, соответственно (табл.2, рис 2).

В результате анализа выявлена четкая зависимость тяжести субъективных жалоб на нарушение сна и выраженности нарушений архитектуры сна у больных с АГ и ХЦВЗ. Пациенты подгруппы 1 отличались от больных подгруппы 2 статистически значимо сниженным индексом эффективности сна, уменьшением времени общей длительности сна, удлинением латентного периода 1-ой стадии, увеличением времени бодрствования внутри сна, а также большей представленностью поверхностной 1-й стадии фазы медленного сна (р<0,05).

Таблица 2. Объективные показатели структуры сна у больных артериальной гипертензией и хроническими цереброваскулярными заболеваниями в подгруппах 1 и 2

Показатели сна	Подгруппа 1	Подгруппа 2
Индекс эффективности сна (%)	711,2#*	832,7#
Общая длительность сна (мин)	36142#*	40157#
Латентный период 1-ой стадии (мин)	40,810,3#*	21,38,9#
Бодрствование внутри сна (%)	284,3#*	16,27,1#
1-я стадия сна (%)	23,15,9#*	1611,2#
2-я стадия сна (%)	53,19,5	56,311,9
Дельта-сон 3-я и 4-я стадии (%)	10,74,7#	11,98,3#
Фаза быстрого сна (%)	10,35,9#	14,54,7#

#различие с группой контроля, р < 0,05

* - различие между подгруппами 1 и 2, р < 0,05

Рис 2. Архитектура сна больных с артериальной гипертензией и хроническими цереброваскулярными заболеваниями

Относительно низкое качество сна ассоциировалось с достоверно более высокими показателями САД и ДАД, более частыми гипертоническими кризами и проявлениями психо-вегетативного синдрома с преимущественно тревожными расстройствами, р<0,05 (табл.2). При этом длительность основного заболевания в подгруппах не различалась.

Таблица 2. Клинические проявления артериальной гипертензии у больных 1-ой и 2-ой подгрупп

Клинические проявления	Подгруппа1	Подгруппа2
САД (мм рт.ст.)	161±13*	156±10
ДАД (мм рт.ст.)	92±8,3*	86±7,3
Количество кризов в месяц	4,3±4,3*	1,2±4,3
Длительность заболевания (лет)	5,4±4,3	5,9±4,7
Тревожность (баллы)	13,44,2*	9,32,9
Депрессия (баллы)	10,23,0	8,12,1
Вегетативные расстройства (баллы)	28,12,8*	24,43,4
Анкета сна (баллы)	13,82,5*	18,12,1

* - различие между подгруппами 1 и 2, р < 0,05

При анализе психологических характеристик в группе больных АГ было выявлено повышение показателей тревожных и депрессивных расстройств - 11,31,5 баллов 10,42,3 баллов, соответственно, и наличие выраженных вегетативных проявлений (275,9 балов) по сравнению с данными группы контроля, р<0,05.

Таким образом, у больных с АГ и ХЦВЗ выявлена убедительная связь субъективных и объективных параметров нарушений сна с показателями системного АД, частотой гипертонических кризов и выраженностью психо-вегетативных расстройств. Из этого следует, что сопряженность нарушений сна по типу психофизиологической инсомнии с выраженностью психо-вегетативного синдрома и тяжестью основного заболевания у больных с АГ и ХЦВЗ предполагает необходимость коррекции нарушений сна и нормализации его адаптационной функции, как для снижения выраженности психо-вегетативных расстройств, так и компенсации артериальной гипертензии.

Исследование сна у больных с ожирением и ХЦВЗ

Размещено на http://www.allbest.ru//

Размещено на http://www.allbest.ru//

- р<0,05

Рис 3. Субъективная оценка сна больных с ожирением и хроническими цереброваскулярными заболеваниями

При исследовании субъективной оценки сна было определено, что 69% больных не были удовлетворены ночным сном. В структуре их жалоб наибольший удельный вес составляли постсомнические расстройства - низкое качество утреннего пробуждения, отсутствие бодрости после сна, увеличение времени включения в активную деятельность и др. (рис.3).

Средний балл субъективной оценки сна, однако, находился в пределах нормальных значений (21,23,3 балла). При этом 65% обследованных имели постоянный храп во время сна, 71% - отмечали выраженную дневную сонливость, у 59% - наблюдались утренние головные боли.

При полисомнографии было выявлено достоверное снижение общей длительности сна (37571 мин.) и индекса его эффективности (80,719,2) по сравнению с группой контроля, р<0,05. У больных были увеличены латентный период 1-ой стадии сна, а также относительная представленность бодрствования внутри сна по сравнению с группой контроля (14,25,8 мин, 20,77,6% и 9,12,9 мин, 5,53,7% соответственно), p<0,05. Также отмечалось достоверное повышение представленности первой и второй стадий фазы медленного сна по сравнению с группой контроля (18,42,9%, 57,110,4% и 3,82,3%, 48,98,1%, соответственно), p<0,05.

У этих больных была выявлена редукция глубоких 3-ей и 4-ой стадий медленноволнового сна, их процентная представленность в структуре сна была статистически значимо ниже показателя группы контроля (9,46,9% и 233,2%, соответственно), р<0,01. Представленность фазы быстрого сна была статистически значимо снижена по сравнению с группой контроля (13,26,5% и 243,8% соответственно), р<0,05, а дыхательные расстройства (апноэ во сне) - значимо чаще, чем в группе контроля (индекс апноэ 17,19,8 и 5,3±1,4 соответственно), р<0,001. Насыщение крови кислородом (сатурация) было статистически значимо ниже, чем в группе контроля (84,2 ±1,4% и 96,4 ±1,1% соответственно), р<0,05.

Для исследования связи жалоб на нарушение сна и объективных показателей сна все пациенты с ожирением и ХЦВЗ были разделены на две равные подгруппы - с относительно низким (16,91,8) и относительно высоким (23,12,1) средним баллом субъективной оценки сна (табл. 3). По факторам возраста, пола, длительности заболевания данные подгруппы не различались.

Таблица 3. Объективные показатели структуры сна больных с ожирением и хроническими цереброваскулярными заболеваниями

Показатели сна	с жалобами	без жалоб
Индекс эффективности сна (%)	75,613,5#*	83,511,7#
Общая длительность сна (мин)	35221#	39836#
Латентный период 1-ой стадии (мин)	21,17,2#*	7,64,2
Бодрствование внутри сна (%)	25,08,4#*	15,93,3#
1 стадия сна (%)	18,71,3#	18,33,0#
2 стадия сна (%)	48,611,9	64,07,0#*
Дельта-сон 3-я и 4-я стадии (%)	16,58,9#	5,33,4#*
Фаза быстрого сна (%)	14,17,4#	12,85,11#
Индекс апноэ (апноэ/час)	10,14,2#	23,810,4#*
Сатурация кислородом (%)	89,0 ±1,9#	78,9 ±2,1#*

# - различие с группой К - р < 0,05

* - различие подгрупп ОЖ с жалобами и без жалоб - р < 0,05

Анализ межгрупповых показателей полисомнографии выявил диссоциацию между жалобами на нарушение сна с объективными показателями архитектуры сна и событиями во сне. При этом установлено повышение индекса апноэ и снижение сатурации кислородом у пациентов без жалоб по сравнению с подгруппой больных с жалобами и группой контроля (p<0,01).

Выраженное снижение индекса эффективности сна, повышение времени бодрствования внутри сна и латентного периода 1-ой стадии на фоне снижение представленности глубоких стадий фазы медленного сна и фазы быстрого сна было отмечено у больных 1 подгруппы и, вероятно, обусловлено инсомническими нарушениями первичного характера по типу психофизиологической инсомнии.

ИМТ у больных без жалоб достоверно превышал таковой у больных имеющих жалобы (34,91,9 кг/м2 и 31,51,1 кг/м2 соответственно, р<0,001). Эти подгруппы различались также и по уровню триглицеридов в сыворотке крови - 3,20,4 ммоль/л и 2,41,2 ммоль/л соответственно (р<0,01. При исследовании психо-вегетативного статуса (табл. 4) было зарегистрировано повышение уровня тревожных и депрессивных расстройств и выраженность вегетативных нарушений в 1 подгруппе (р<0,05).

Таблица 4. Характеристика психовегетативного статуса у больных с жалобами и без жалоб

Показатели	С жалобами	Без жалоб
Депрессия (баллы)	12,93,0#*	10,16,3
Тревожность (баллы)	10,84,1#*	7,92,1
Вегетативные расстройства (баллы)	38,53,9#*	32,34,5#

# - различие с группой К - р < 0,05; *- различие подгрупп - р < 0,05

Таким образом, больные с ожирением и ХЦВЗ с жалобами на нарушенный сон отличались наличием выраженного психо-вегетативного синдрома с тревожно-депрессивными проявлениями, сочетавшимся с первичными инсомническими расстройствами по типу психофизиологической инсомнии. Подобные изменения архитектуры сна характеризуют снижение адаптивной, стресслимитирующей его функции, что, возможно, имеет значение в формировании стрессогенных мотивационных расстройств, связанных с нарушением пищевого поведения (гиперфагической реакцией на стресс) и, как следствие, ожирением. Наличие у этих пациентов расстройств дыхания во сне (повышение индекса апноэ, снижение сатурации кислородом) позволяет диагностировать у них и вторичные расстройства сна, связанные с нарушением дыхания во сне. В то же время показатели степени ожирения не коррелировали с выраженностью жалоб на нарушение сна, но имели четкую связь с выраженностью расстройств дыхания во сне. Это связано с большей нагрузкой на мышцы, участвующие в акте дыхания при увеличении веса и сужением воздухоносных путей за счет преимущественного отложения жира в области шеи. Дыхательные расстройства во сне приводят к вторичным нарушениям архитектуры сна, в том числе редукции и фрагментации глубоких стадий фазы медленного сна. Это, в свою очередь, нарушает выделение гормона роста, обладающего липолитическим действием. По сути, происходит образование «порочного круга»: ожирениерасстройства дыхания во снередукция и фрагментация медленноволнового снаснижение выработки гормона ростаожирение и так далее. В результате происходит дальнейшее увеличение веса и нарастание тяжести дыхательных расстройств во сне.

Исследование сна у больных с сахарным диабетом и ХЦВЗ

У больных СД и ХЦВЗ было выявлено достоверное повышение уровня тревоги и депрессии (7,41,7 и 9,21,9 баллов, соответственно) по сравнению с группой контроля и наличие выраженных вегетативных проявлений (в среднем по группе - 35,47,2 балов, р<0,05).

Активные жалобы на нарушения ночного сна предъявляли 29% больных, средний суммарный балл субъективной оценки качества сна составил 18,25,3 балла, что отражало умеренную выраженность расстройств сна у этой группы пациентов (рис.4).

При этом было выявлено снижение индекса эффективности сна и общей длительности сна (77,39,7% и 37226 мин в группе контроля, р<0,05), увеличение латентного периода наступления 1-ой стадии сна и относительная представленность бодрствования внутри сна (16,02,9 мин, 23,09,2% и 9,12,9 мин, 5,53,7%, соответственно, p<0,05), повышение

представленности первой стадии сна (19,54,1% и 3,82,3%, соответственно, p<0,05), нарушения глубоких 3-ей и 4-ой стадий медленноволнового сна (их процентная представленность в структуре сна достоверно была ниже показателя группы контроля -6,53,1% и 233,2%, соответственно, р<0,001), представленность фазы быстрого сна была снижена (15,94,7% и 243,8% соответственно, р<0,05), индекс апноэ составил 8,2±1,9 и 5,3±1,4, соответственно (р<0,05) а сатурация - 87,1 ±1,2% и 96,4 ±1,1%, соответственно (р<0,05).

Для выявления связи инсомнических и интрасомнических расстройств с клиническими проявлениями СД и ХЦВЗ больные были разделены на две равные подгруппы (табл. 5) по 20 человек по фактору выраженности дыхательных расстройств во сне: с относительно высоким и относительно низким индексом апноэ (подгруппы СД условно с СОАС и СД и условно без СОАС, соответственно).

Таблица 5. Клиническая характеристика подгрупп сахарным диабетом и хроническими цереброваскулярными заболеваниями с синдромом обструктивного апноэ во сне и без с синдрома обструктивного апноэ во сне

Клинические показатели	с СОАС	без СОАС
Длительность СД (годы)	8,9±4,5	6,2±5,6
Легкая степень тяжести СД (%)	10	5
Средняя степень тяжести СД (%)	90	95
Терапия инсулином (%)	55	55
Табл. препараты и инсулин (%)	45	45
Нефропатия (%)	15*	5
Ретинопатия (%)	70*	35
Макроангиопатия нижних конечностей (%)	50	45
Проявления сенсо-моторной полиневропатии (%)	100	100
Артериальная гипертензия (%)	80	70
ИБС стенокардия напряжения ФК I, ФК II (%)	25	20
Тревожность (баллы)	5,01,7	7,71,4*
Депрессия (баллы)	7,12,1	9,92,0*
Вегетативные расстройства (баллы)	38,57.3*	28,16,9
Оценка качества сна (баллы)	18,94,1	17,75,8

* - различие подгрупп СД с СОАС и без СОАС- р<0,05

Подгруппы не различались по половому составу, возрасту и индексу массы тела, но в 1 подгруппе было больше пациентов с осложненным течением СД (нефропатия и ретинопатия), и выраженными вегетативными расстройствами. 2 подгруппа имела более выраженные тревожно-депрессивные проявления (р<0,05).

При полисомнографии, наряду с изменениями архитектуры сна (снижение индекса эффективности сна, увеличение относительного времени бодрствования внутри сна, увеличение представленности 1 и 2-й стадии фазы медленного сна во 2-й и 1-й подгруппе соответственно, снижение представленности 3-й и 4-й стадий медленноволнового сна и фазы быстрого сна), выявлено закономерное повышение индекса апноэ и снижение сатурации кислородом в 1 подгруппе (табл.6, рис. 5).

Таблица 6. Объективные показатели структуры сна больных сахарным диабетом и хроническими цереброваскулярными заболеваниями с синдромом обструктивного апноэ во сне и без синдрома обструктивного апноэ во сне

Показатели сна	СД и ХЦВЗ с СОАС	СД и ХЦВЗ без СОАС
Индекс эффективности сна (%)	73,43,3#*	82,5 ±3,8
Общая длительность сна (мин)	36332#	42123
Латентный период 1-ой стадии (мин)	12,32,1	20,14,8#*
Бодрствование внутри сна (%)	26,42,2#*	18,33,1#
1-я стадия сна (%)	18,62,1#	24,63,1#*
2-я стадия сна (%)	61,711,4#*	49,18,1
Дельта-сон 3-я и 4-я стадии (%)	4,93,1#*	8,52,2#
Фаза быстрого сна (%)	14,94,2#	16,23,9#
Индекс апноэ (апноэ/час)	11,0±1,4#*	5,5 ±2,2
Сатурация кислородом (%)	86,8 ±1,3#*	92,4 ±1,5

# - различие с группой К - р < 0,05

* - различие подгрупп СД и ХЦВЗ с СОАС и без СОАС- р < 0,05

Выявленные изменения в подгруппе СД и ХЦВЗ без СОАС в совокупности со снижением представленности глубоких стадий фазы медленного сна и фазы быстрого сна характерны для первичных инсомнических расстройств - психофизиологической инсомнии.

Рис.5 Архитектура сна больных сахарным диабетом 2 типа и хроническими цереброваскулярными заболеваниями

При анализе вариабельности ритма сердца (ВРС) в состоянии расслабленного бодрствования было выявлено достоверное снижение общей вариабельности РС (SDNN и ТР) у всех больных СД по сравнению с группой контроля (табл.7). Показатели вариабельности ритма сердца в частотных диапазонах VLF (надсегментарные влияния), LF (преимущественно симпатические влияния), HF (парасимпатические влияния) также были снижены в обеих подгруппах больных СД по сравнению с показателями контролем (р<0,01). Данные изменения свидетельствуют о равномерном поражении как симпатических, так и парасимпатических вегетативных волокон у больных СД 2 типа как с СОАС, так и без СОАС. Однако, в подгруппе с СОАС снижение показателей общей вариабельности РС и вариабельности ритма сердца в отдельных частотных диапазонах было достоверно ниже данных показателей подгруппы СД без СОАС (р<0,05), что характеризовало более выраженные проявления диабетической автономной невропатии (ДАН) у больных СД с СОАС.

Таблица 7. Данные анализа вариабельности ритма сердца у больных сахарным диабетом и хроническими цереброваскулярными заболеваниями с синдромом обструктивного апноэ во сне и без с синдрома обструктивного апноэ во сне

Показатели ВРС	СД и ХЦВЗ с СОАС	СД и ХЦВЗ без СОАС	К
RRNN (мс)	67512#*	69514#	893±13
SDNN (мс)	24,11,1#*	27,20,9#	39,80,7
ТP (мс2)	58010#*	6209#	102312
LF (мс2)	267,49,3#*	285,314,0#	403,55,2
НF (мс2)	34,48,1#*	69,67,7#	113,86,5
VLF (мс2)	243,65,3#*	260,48,2#	432,15,0
LF/НF	3,80,1#*	2,40,1#	1,70,07

#различие с группой К, р < 0,01

* - различие между подгруппами СД с и без СОАС, р < 0,05

Таким образом, можно заключить, что больные СД 2 типа и ХЦВЗ без ожирения с расстройствами дыхания во сне (апноэ) отличались более частым развитием нефро- и ретинопатии, а также ДАН. У больных СД и ХЦВЗ с СОАС было выявлены вторичные нарушения архитектуры сна в виде снижения индекса эффективности сна, увеличения времени бодрствования внутри сна, увеличения представленности 2-й стадии фазы медленного сна, снижения представленности 3-й и 4-й стадий медленноволнового сна и фазы быстрого сна на фоне расстройств дыхания во сне (arousal-эффект). Больные сахарным диабетом 2 типа и ХЦВЗ без СОАС характеризовались большими тревожно-депрессивными проявлениями и изменениями архитектуры сна, характерными для психофизиологической инсомнии: удлинении латенции ко сну, увеличении представленности 1-й стадии фазы медленного сна при снижении представленности глубоких стадий фазы медленного сна и фазы быстрого сна.

Особо следует подчеркнуть ассоциативную связь расстройств дыхания во сне и выраженность периферических вегетативных нарушений у больных СД предполагающую отношения по типу «порочного круга»: чем больше выраженность ДАН, тем больше предпосылок для формирования нарушений дыхания во сне (апноэ), и, чем более выражены расстройства дыхания во сне - тем чаще формируются осложнения СД, в том числе и ДАН.

Исследование сна у больных с метаболическим синдромом и ХЦВЗ

Больные с МС и ХЦВЗ предъявляли жалобы на головные боли, классифицируемые как головные боли напряжения в 94% случаев, несистемное головокружение - в 20%, шум в голове и ушах - в 20%, расстройство памяти - в 30%, снижение работоспособности - в 30%, хронические боли вертеброгенной природы (боли в спине) - в 60% случаев, синдром вегетативной дистонии с перманентными - в 88% случаев и пермаментно-пароксизмальными - в 10% случаев проявлениями.

У этих лиц (табл. 8) выявлено статистически значимое повышение уровня депрессии (8,42,1 баллов), тревожности (7,31,7 балла) и клинически значимых проявлений синдрома вегетативной дистонии (32,76,2 балла) по сравнению с группой контроля (р<0,05).

Таблица 8. Показатели психо-вегетативного статуса больных с метаболическим синдромом и хроническими цереброваскулярными заболеваниями

Показатели	МС и ХЦЗВ	Контроль
Тревожность (баллы)	7,31,7#	4,31,2
Депрессия (баллы)	8,42,1#	5,41,7
Вегетативная дистония (баллы)	32,76,2#	15,53,8

# - различие с группой контроля, р < 0,05

Жалобы на неудовлетворенность ночным сном были отмечены в 91% случаев. При субъективной оценке сна отмечалось низкое качество утреннего пробуждения, однако средний суммарный балл оценки качества сна находится в пределах нормальных значений - 24,32,2 балла. В структуре предъявляемых жалоб преобладали вышеперечисленные постсомнические нарушения, в то время как проблемы засыпания практически отсутствовали, а интрасомнические жалобы выявлялись только при активном, направленном расспросе

При полисомнографии (табл.9) было выявлено статистически значимое снижение индекса эффективности сна по сравнению с группой контроля (85,18,8%, 943,7%, соответственно, р<0,05), увеличение представленности времени бодрствования внутри сна (11,32,7% и 5,53,7%, соответственно, р<0,05), что сочеталось с жалобами на частые пробуждения при активном направленном расспросе больных.

Таблица 9 Объективные показатели структуры сна больных с метаболическим синдромом и хроническими цереброваскулярными заболеваниями

Показатели сна	МС и ХЦЗВ	Контроль
Индекс эффективности сна (%)	85,18,8#	943,7
Общая длительность сна (мин.)	42135	44223
Латентный период 1-ой стадии (мин.)	10,33,3	9,12,9
Бодрствование внутри сна (%)	11,32,7#	5,53,7
1-я стадия сна (%)	11,63,1#	3,82,3
2-я стадия сна (%)	68,421,#	48,98,1
Дельта-сон 3-я и 4-я стадии (%)	5,84,1#	233,2
Фаза быстрого сна (%)	10,13,8#	243,8
Индекс апноэ (апноэ/час)	17,54,7#	4,52,8
Сатурация кислородом (%)	84,45,1#	96,43,7

# - различие с группой контроля, р < 0,05

При исследовании архитектуры сна было определено, что процентная представленность поверхностных стадий фазы медленного сна (1-ой и 2-ой) статистически выше у больных с МС и ХЦЗВ по сравнению с группой контроля (11,63,1%, 68,421,3% и 3,82,3%, 48,98,1%, соответственно, р<0,01). Напротив, представленность глубоких стадий медленноволнового сна (дельта-сон) и фазы быстрого сна - была статистически значимо ниже, (5,84,1%, 10,13,8% и 233,2%, 243,8%, соответственно, р<0,01). Также было выявлено увеличение показателей дыхательных расстройств во сне - индекса апноэ (17,54,7 апноэ/час) и сатурации крови кислородом (84,4%) по сравнению с показателями группы контроля (4,52,8 апноэ/час и 96,4%, соответственно, р<0,01).

Таким образом, все пациенты с МС и ХЦЗВ клинически характеризовались наличием психо-вегетативного синдрома с тревожно-депрессивными проявлениями. Жалобы у подавляющего большинства больных были связаны с постсомническими и интрасомническими расстройствами. Объективно у больных была снижена эффективность сна и увеличено время бодрствования внутри сна, при этом было выявлено наличие дыхательных расстройств во сне. Нарушенная архитектура сна отражает снижение адаптивной функции сна, что может приводить к расстройству вегетативных и нейро-эндокринных регуляторных механизмов, однако, не позволяют судить о первичности и/или вторичности нарушений в цикле сон-бодрствование. Тем не менее они, возможно, могут быть следствием двух, принципиально различных патогенетических процессов: вторичных нарушений сна вследствие дыхательных расстройств во сне и нарушений в цикле сон-бодрствование, как одного из проявлений психо-вегетативного синдрома - психофизиологической инсомнии.

Для подтверждения данного положения был проведен анализ больных с МС и ХЦЗВ при различных механизмах нарушения сна.

Анализ больных группы с метаболическим синдромом и хроническими цереброваскулярными заболеваниями в зависимости от ведущих механизмов нарушений сна

Всех пациентов с МС и ХЦЗВ разделили на две подгруппы: 1 (МС с СОАС) были включены 98 (82%) пациентов с выраженными расстройствами дыхания во сне (индекс апноэ > 10/час), 2 (МС без СОАС) - составили 22 (18%) больных без выраженных дыхательных расстройств во сне (индекс апноэ < 10/час). По возрасту, половому составу и уровню гликемии пациенты данных подгрупп не различались.

Как видно из табл. 10 уровень тревожности и депрессии, а также вегетативных расстройств был выше у пациентов 2 подгруппы и достигал клинически значимого уровня - 12,21,9 и 36,13,2 баллов, соответственно (p<0,05). В 1 группе был выше уровень САД и ДАД и ИМТ (р<0,05). Уровень глюкозы в крови натощак в обеих группах не различался и составил, соответственно, 7,10,4 и 7,60,7.

При исследовании субъективной оценки сна было выявлено ухудшение показателей сна в группе МС без СОАС (рис.6). Эти же пациенты хуже оценивали качество своего сна, были не удовлетворены его продолжительностью, дольше времени проводили в постели до момента наступления сна, чаще просыпались в течение ночи, что указывало на наличие проявлений психофизиологической инсомнии у данных больных.

Таблица 10 Клинические показатели больных метаболическим синдромом и хроническими цереброваскулярными заболеваниями с синдромом обструктивного апноэ во сне и без него

Показатели	МС с СОАС	МС без СОАС
Тревожность (баллы)	6,21,7	12,21,9#*
Депрессия (баллы)	6,42,1	11,61,6#*
Вегетативная дистония (баллы)	29,63,1#	36,13,2#*
САД (мм рт.ст.)	17521#*	14821#
ДАД (мм рт.ст.)	10811#*	8613
Индекс массы тела (кг/м2)	35,82,6#*	24,91,9#

# - различие с группой К, р < 0,05

* - различие между группами МС с СОАС и без СОАС, р < 0,05



Размещено на http://www.allbest.ru//

Размещено на http://www.allbest.ru//

P<0,05 Рис.6 Субъективная оценка сна больных метаболическим синдромом и хроническими цереброваскулярными заболеваниями с синдромом обструктивного апноэ во сне и без него.

При полисомнографии у больных МС и ХЦЗВ без СОАС было выявлено снижение индекса эффективности, общей длительности сна и увеличение латентного периода наступления первой фазы сна и времени бодрствования внутри сна по сравнению с больными МС и ХЦЗВ с СОАС и группой контроля (табл.11). Это в полной мере соответствовало субъективным жалобам на трудность засыпания и прерывистый сон, а также частые пробуждения.

Процентная представленность 1-ой стадии фазы медленного сна достоверно был выше в подгруппе МС без СОАС, а показатель 2-ой стадии фазы медленного сна больных МС с СОАС, напротив, превышал значение как в контроле, так и подгруппы МС без СОАС (р<0,05).

Таким образом, больные МС и ХЦЗВ с выраженными нарушениями дыхания во сне имели более высокие показатели системного АД и ИМТ. В свою очередь больные без СОАС характеризовались большей выраженностью психо-вегетативного синдрома с тревожно-депрессивными проявлениями.

Таблица 11 Объективные показатели структуры сна больных метаболическим синдромом и хроническими цереброваскулярными заболеваниями с синдромом обструктивного апноэ во сне и без него

Показатели сна	МС с СОАС	МС без СОАС
Индекс эффект. сна (%)	92,04,9	70,14,1#*
Общая длит. сна (мин)	43830	28725#*
Лат. период 1-ой ст. (мин)	4,30,4	25,13,2#*
Бодрств. внутри сна (%)	7,30,6	28,14,9#*
1-я стадия сна (%)	8,62,1#	24,24,8#*
2-я стадия сна (%)	75,711,4#*	47,87,9
Дельта-сон 3-я и 4-я ст. (%)	4,93,1#*	8,52,2#
Фаза быстрого сна (%)	9,72,8#	11,23,9#
Индекс апноэ (апноэ/час)	25,13,8#*	8,41,1
Сатурация кислородом (%)	74,53,9#*	93,44,0

# - различие с группой К, р < 0,05; * - различие между группами, р < 0,05

Таким образом, больные МС и ХЦЗВ с выраженными нарушениями дыхания во сне имели более высокие показатели системного АД и ИМТ. В свою очередь больные без СОАС характеризовались большей выраженностью психо-вегетативного синдрома с тревожно-депрессивными проявлениями.

Архитектура сна больных МС и ХЦЗВ без СОАС свидетельствовала о наличии у них психофизиологической инсомнии, отражая недостаточность первичных механизмов поддержания сна. У больных МС и ХЦЗВ с СОАС увеличение преимущественно второй стадии фазы медленного сна являлось вторичным по отношению к событиям во сне и было связано с расстройствами дыхания (апноэ) в данной стадии, являясь следствием гипоксии мозга.

У всех больных МС и ХЦЗВ наблюдалось снижение представленности глубоких стадий фазы медленного сна и фазы быстрого сна. Однако причина этих изменений была различной. Снижение представленности фазы быстрого сна у больных МС без СОАС отражало недостаточность циклической организации сна, характерной для первичных инсомнических расстройств, а у больных с СОАС - следствием фрагментации периодов быстрого сна вследствие эпизодов апноэ. Именно поэтому полисомнографическое исследование должно входить в комплекс обязательных параклинических методов обследования больных МС, так как только с его помощью можно точно определить патогенетический характер нарушений сна и определить стратегию фармакотерапии.

Лечение зопиклоном больных с метаболическим синдромом и хроническими цереброваскулярными заболеваниями без дыхательных расстройств во сне

Выбор препарата был связан с его фармакодинамическими особенностями: отсутствием отрицательного влияния на дыхательную функцию во сне, а так же хорошей сочетаемостью с гипотензивными, вазоактивными и гипогогликемическими средствами. Препарат был назначен в дозе 7,5 мг, однократно, на ночь за 30 мин. до сна, длительность терапии составила 21 день. После лечения зопиклоном у больных с МС без СОАС была выявлена достоверная положительная динамика в виде снижения уровня тревожности и депрессии, уменьшения выраженности вегетативных расстройств, улучшения качества сна, р<0,05. Влияния препарата в данной дозе на показатели системного АД, частоту и выраженность дыхательных расстройств, уровень сатурации во сне отмечено не было (табл.12).

Таблица 12. Динамика клинических показателей больных метаболическим синдромом без синдрома обструктивного апноэ во сне

Показатели	До лечения	После леч.	%
Тревожность (балл)	12,21,9	8,22,8*	32
Депрессия (балл)	11,61,6	7,42,6*	36
Вегетативная дистония (балл)	36,13,2	26,43,0*	26
Качество сна (балл)	17,92,7	22,32,8*	24
САД мм рт.ст.	14821	13019*	12
ДАД мм рт.ст.	8613	8311	3

* - различие показателей до и после лечения, р < 0,05

После лечения зопиклоном больные с МС и ХЦВЗ без СОАС отметили достоверное улучшение показателей качества сна: уменьшилось время засыпания, увеличилась продолжительность сна, снизилось количество пробуждений, уменьшилось количество тревожных сновидений, повысилось качество утреннего пробуждения, что отразилось в повышении суммарного балла качества сна по результатам анкетирования на 24%, р<0,05 (табл.13 и рис.7). По шкале Общей клинической оценки (SGI) значительное улучшение общего состояния отметили 47% пациентов, получавших лечение зопиклоном, улучшение общего состояния отметили 37% пациентов, 16% пациентов не отметили заметной положительной динамики своего состояния.

Субъективное улучшение показателей сна на фоне лечения зопиклоном соответствовало достоверной положительной динамике объективных показателей сна по данным полисомнографии. В наибольшей мере улучшились показатели латентного периода 1-ой стадии фазы медленного сна (на 52%), то есть уменьшилось время засыпания; снизился показатель бодрствования во сне (на 71%), то есть сон стал менее прерывистым, р<0,01. Эти изменения обусловили повышение индекса эффективности сна на 24%, р<0,05 (табл.13, рис. 8).



Размещено на http://www.allbest.ru//

Размещено на http://www.allbest.ru//