Классификация антибиотиков
Общая характеристика и химическая природа антибиотиков. Биосинтез антибактериальных лекарственных средств. Рассмотрение классификации современных антибиотиков. Активность и устойчивость вирусов к лекарствам. Подавление размножения микробов в организме.
| Рубрика | Медицина |
| Вид | реферат |
| Язык | русский |
| Дата добавления | 17.10.2017 |
| Размер файла | 54,4 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
ФГОУ ВПО «Московская Государственная Академия Ветеринарной Медицины и Биотехнологии им. К.И. Скрябина»
- Кафедра фармакологии -
РЕФЕРАТ на тему:
Классификация антибиотиков
Москва 2006
СОДЕРЖАНИЕ
- 1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА АНТИБИОТИКОВ
- 1.1 Химическая природа
- 1.2 Микроорганизмы - продуценты антибиотиков
- 1.3 Биосинтез
- 1.4 Активность и устойчивость
- 1.5 Механизм действия
- 1.6 Химиотерапия
- 1.7 Химическая модификация
- 2. КЛАССИФИКАЦИЯ АНТИБИОТИКОВ
- 2.1 По биологическому происхождению
- 2.2 По механизму биологического действия
- 2.3 По спектру биологического действия
- 2.4 По химическому строению
- 1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА АНТИБИОТИКОВ
1.1 Химическая природа
К настоящему времени выделено и описано более 3000 антибиотиков, причем для многих из них установлена химическая структура. Для идентификации антибиотиков с неизвестной структурой используют особенности из действия и физико-химические свойства. Согласно имеющейся информации, антибиотики в химическом отношении представляют очень гетерогенную группу.
1. Мол. масса антибиотиков варьирует от 150 до 5000.
2. Молекулы одних антибиотиков состоят или только из углерода и водорода, или чаще из углерода, кислорода, водорода и азота; другие антибиотики содержат также атомы серы, фосфора или галогенов.
3. В молекулах антибиотиков представлены почти все функциональные группы, известнее в органический химии (гидроксильная, карбоксильная, карбонильная, азотсодержащие функциональные группы и т.д.), а также структуры, характерные для органических веществ (алифатические и алициклические цепи, ароматические кольца, гетероциклы, углеводы, полипептиды и т.д.).
Общим для всех антибиотиков является то, что это твердые органические вещества. Почему практически отсутствуют жидкие антибиотики - не вполне ясно. При комнатной температуре в твердом состоянии находятся обычно высокомолекулярные вещества или вещества, молекулы которых содержат несколько полярных групп. Обычно антибиотики действительно содержат полярные группы, участвующие во взаимодействии с макромолекулами бактерий, что и приводит к подавлению роста последних. Возможно, именно поэтому даже низкомолекулярные антибиотики являются твердыми веществами.
1.2 Микроорганизмы - продуценты антибиотиков
Разнообразные антибиотики, упомянутые в предыдущем разделе, синтезируются множествам самых разных микроорганизмов, однако таксономическое распределение штаммов-продуцентов не является ни непрерывный, ни случайным. Примерно 80% известных антибиотиков синтезируется штаммами, принадлежащими только к одному порядку бактерий - актиномицетам, причем главным образом к одному из родов этого порядка - Streptomyces. Очень редко образуют антибиотики представители эубактерий; исключение составляют лишь некоторые спорогенные бациллы, продуцирующие полипептидные антибиотики определенного класса. Антибиотики синтезируются многими грибами, но их структура менее разнообразна, чем структура антибиотиков, образуемых актиномицетами.
Способность к синтезу антибиотиков не является строго видоспецифичным признаком. Один и тот же антибиотик может образовываться организмами, относящимися к разным видам, родам и даже порядкам. Справедливо и обратное: штаммы, относящиеся к одному виду, могут синтезировать разные антибиотики. Однако, как правило, чем дальше отстоят друг от друга организмы в таксономическом отношении, тем меньше вероятность, что они образуют одни и тот же антибиотик.
1.3 Биосинтез
В противоположность широкому разнообразию структур антибиотиков и штаммов, их образующих, биохимические реакции, в ходе которых синтезируются антибиотики, можно отнести к немногим основным биосинтетическим путям. Необходимо помнить, что пути биосинтеза антибиотиков являются вариантами биосинтетических путей, в норме протекающих в клетке. Удивительно, что небольшие изменения путей метаболизма могут давать начало столь широкому спектру продуктов.
Благодаря сравнительно крупным размерам молекул антибиотиков субстратная специфичность ферментов, участвующих в их биосинтезе, по-видимому, менее строгая, чем при других биохимических реакциях. Данный фермент может катализировать одну: и ту же реакцию, протекающую с участием не совсем одинаковых субстратов. С другой стороны, одни и тот же промежуточный продукт может служить субстратом для нескольких ферментов. Частичное снижение специфичности приводит к синтезу продуктов, имеющих одинаковую основную структуру, но различающихся, например, степенью окисленности, степенью ненасыщенности или другими свойствами. По этой причине антибиотики часто образуются семействами, т.е. один и тот же штамм продуцирует два или несколько антибиотиков, близких друг другу. На основании механизмов, лежащих в основе их биосинтеза, антибиотики можно сгруппировать следующим образом.
1. Аналоги первичных метаболитов (аминокислот, нуклеозидов, коферментов). Это вещества с низкой молекулярной массой, биосинтез которых сходен с биосинтезом первичных метаболитов и которые часто близки первичным метаболитам и по структуре.
2. Антибиотики, образующиеся путем полимеризации.
а.) Полипептидные антибиотики и их производные, образующиеся в ходе конденсации некоторых аминокислот. Синтезированные полипептидные цепи могут модифицироваться в последующих реакциях (важно отметить, что конденсация аминокислот осуществляется не в рамках классического механизма биосинтеза белка).
б.) Антибиотики, образующиеся из ацетатных и пропионатных единиц. Сюда относятся вещества с разнообразной структурой, но все они образуются в ходе реакции биосинтеза жирных кислот.
в.) Терпеноидные антибиотики, образующиеся из изопреновых единиц (продуцируются только грибами, но не бактериями и не актиномицетами).
г.) Аминогликозидные антибиотики, образующиеся путем конденсации молекул сахаров (зачастую аминосахаров) и циклического аминоспирта (аминоциклитола).
Кроме того описаны некоторые пути биосинтеза антибиотиков, не похожие на обычные биосинтетические пути, и известны антибиотики, образующиеся в результате конденсации субъединиц, синтезируемых не в одном, а в нескольких разных биосинтетических путях, отмеченных выше.
1.4 Активность и устойчивость
Антибиотики часто объединяют в следующие группы в соответствии с их спектром действия, т.е. в зависимости от того, рост каких микроорганизмов они подавляют: противовирусные, антибактериальные, противогрибковые и антипротозойные.
Известны также противоопухолевые антибиотики - продукты микробного происхождения, подавляющие рост раковых клеток. Использование термина «антибиотики» в данном случае основано на том, что исходно эти соединения были выделены по их антимикробному действию.
Чувствительность различных бактерий к антибиотикам определяется в значительной мере структурой клеточной стенки, поскольку от этого зависит способность антибиотика проникать в бактериальную клетку. Поэтому антибактериальные антибиотики можно разделить на группы в соответствии с их активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий или микобактерий. Большинство антибиотиков действует на грамположительные бактерии, через клеточную стенку которых эти соединения легче проникают. Говорят, что антибиотики имеют узкий спектр действия, если они активны только в отношении грамположительных бактерий, и широкий, если они действуют и на грамположительные, и на грамотрицательные бактерии.
Если рост бактериальной культуры подавляется данной концентрацией антибиотика, это значит, что все клетки бактериальной популяции чувствительны к антибиотику. Однако, во всех бактериальных популяциях, если они достаточно велики, присутствуют отдельные клетки, отличающиеся в результате случайной мутации по своим свойствам от исходного штамма. Отличия могут проявляться на биохимическом уровне (например, способность к синтезу определенных аминокислот), на морфологическом или (что для нас наиболее интересно) касаться чувствительности к тому или иному антибиотику. Мутанты, которые могут расти в присутствии концентраций антибиотика, подавляющих рост нормальных клеток популяции называют устойчивыми к данному антибиотику. Частота устойчивых мутантов в различных бактериальных популяциях меняется в зависимости от вида микроорганизма и от антибиотика и составляет 10-7-10-10. В некоторых случаях эти мутанты устойчивы к минимальной подавляющей концентрации антибиотика, но чувствительны к несколько более высоким концентрациям. В других случаях они устойчивы к очень высоким концентрациям антибиотика. Два этих типа устойчивости получили названия многоступенчатой и одноступенчатой устойчивости соответственно.
Если бактериальная культура, к которой добавлен антибиотик, содержит несколько устойчивых клеток, все чувствительные клетки прекращают деление, а устойчивые продолжают размножаться, и вскоре вся популяция оказывается состоящей из устойчивых мутантов. Это явление называют отбором устойчивых мутантов. Необходимо отметить, что исходные чувствительные клетки во многих случаях обладают определенными селективными преимуществами перед устойчивыми мутантами и при длительном росте в отсутствие антибиотика наблюдается тенденция к превращению устойчивой популяции в чувствительную в результате обратных мутаций. Если имеются два антибиотика с близкими строением и механизмом действия и бактерии, устойчивые к одному из них, устойчивы и к другому, говорят о перекрестной устойчивости бактерий к этим антибиотикам.
В последние годы картина устойчивости бактерий к антибиотикам стала значительно сложнее, поскольку оказалось, что некоторые бактерии могут передавать свойство устойчивости к данному антибиотику другим бактериям того же вида или даже бактериям других видов. Передача устойчивости представляет собой случай общего явления обмена генетическим материалом между клетками, который осуществляется с помощью разных механизмов в различных группах микроорганизмов.
В результате микробная популяция при наличии «инфекционной клетки» может стать устойчивой к антибиотику без участия обычного процесса отбора редких устойчивых мутантов. Это явление называют трансмиссивной устойчивостью.
Известны следующие биохимические механизмы устойчивости бактерий к антибиотикам:
1) ферментативная инактивация препаратов;
2) модификация «мишени» действия антибиотиков;
3) активное выведение антибактериальных препаратов из микробной клетки;
4) снижение проницаемости клеточной стенки бактерий;
5) формирование метаболического «шунта».
1.5 Механизм действия
Антибиотики подавляют рост чувствительных к ним микроорганизмов, ингибируя функции макромолекул необходимых для жизнедеятельности клетки, таких как ферменты или нуклеиновые кислоты. Молекула антибиотика связывается со специфическим участком макромолекулы-мишени, образуя нефункциональный молекулярный комплекс.
Чтобы определить механизм действия антибиотика, нужно выявить макромолекулу-мишень и установить ее функции. Обычно легче выяснить, какая функция нарушена, чем определить, какая макромолекула является мишенью. Поэтому мы говорим, что антибиотики подавляют синтез клеточной стенки, белка или РНК, репликацию ДНК или функционирование мембран, в зависимости от того, что является первичным эффектом антибиотика.
Некоторые антибиотики представляют собой антиметаболиты, действующие по типу конкурентных ингибиторов. По структуре они близки к норрмальным метаболитам, таким как аминокислоты или коферменты и, связываясь с ферментом, для которого нормальный метаболит является субстратом пли кофактором, инактивируют его.
Избирательность действия антибиотиков и, следовательно, причина подавления роста только определенных типов клеток обычно связаны с механизмом их действия.
1.6 Химиотерапия
антибиотик лекарственный микроб
Химиотерапия - лечением инфекционных заболеваний лекарственными препаратами - основана на способности антибиотиков и некоторых других веществ избирательно подавлять размножение патогенных микроорганизмов, не оказывая токсического действия па клетки млекопитающих. Подавление размножения микроба помогает защитным силам организма бороться с инфекцией. Выделено не менее 3000 природных антибиотиков; кроме того, проверена антимикробная активность десятков тысяч соединений, синтезированных химиками. Только немногие из них удовлетворяют требованиям, предъявляемым к препаратам, используемым в клинике. Эти требования можно кратко сформулировать следующим образом:
1. Активность в отношении одного или нескольким патогенных микроорганизмов. Если выделен и идентифицирован возбудитель: заболевания и установлена его чувствительность к тому или иному антибиотику, можно использовать антибиотики как с широким спектром действия, так и с узким. Лучше применять препарат, к которому редко возникают устойчивые мутанты. Желательно также, хотя и не очень существенно, чтобы этот препарат обладал бактерицидным действием.
2. Хорошее всасывание и распределение в организме. Эффективность антибиотика зависит от его способности достигать очага инфекции и достаточно долго сохраняться там в концентрациях, превышающих минимальные подавляющие концентрации (МПК). Чтобы антибиотик не накапливался в организме, он должен достаточно быстро из него выводиться.
3. Отсутствие токсичности. В терапевтических дозах антибиотик не должен обладать значительной токсичностью. Некоторые побочные реакции, если они слабы и проявляются не слишком часто, не препятствуют использованию препарата, С более серьезными побочными реакциями можно мириться только в том случае, если антибиотик применяется при очень тяжелых заболеваниях.
1.7 Химическая модификация
У сравнительно сложных веществ, к которым относятся и некоторые антибиотики, определенные компоненты структуры или химические группировки непосредственно участвуют в образовании комплекса с макромолекулой-мишенью. Другие структурные компоненты или группировки не принимают прямого участия во взаимодействии с мишенью, и их можно модифицировать без значительного изменения активности препарата.
Благодаря таким изменениям структуры удается модифицировать некоторые физико-химические свойства молекулы антибиотика, в частности растворимость в воде или липидах, что сильно сказывается на фармакокинетике препарата и, следовательно, на возможности его использования в лечебных целях. Те же самые свойства (растворимость в воде или липидах и т.д.) могут влиять на спектр действия препарата, поскольку от них зависит его способность проникать в клетку.
Из всего сказанного ясно, почему получили столь широко развитие работы по химической модификации природных антибиотиков, сыгравшие в последние годы важную роль в создании новых терапевтических препаратов.
2. КЛАССИФИКАЦИЯ АНТИБИОТИКОВ
Сложилось несколько подходов к классификации антибиотиков, причем они определяются главным образом профессиональными интересами ученых. Так, для биологов, изучающих организмы - продуценты антибиотических веществ, условия образования этих соединений и другие интересующие их проблемы, наиболее приемлема классификации антибиотиков по принципу их биологического происхождения. Дли специалистов, научающих механизм физиологического действия антибиотиков, наиболее удобен принцип классификации антибиотических веществ по их биологическому действию. Для химиков, детально исследующих строение молекул антибиотиков и разрабатывающих пути их химического синтеза, приемлема классификация, основанная на химическом строении антибиотиков. Практические работники здравоохранения (врачи) предпочитают классифицировать антибиотики по принципу спектра их биологического действия.
Оценивая приведенные принципы классификации, в каждом из них можно найти недостатки. Например, с точки зрения химиков классификация антибиотиков по биологическому происхождению имеет недочеты, связанные с тем, что иногда близкие по строению и биологическому действию вещества могут продуцироваться организмами, принадлежащими к разным группам. Например, антибиотик цитринин образуется некоторыми видами пенициллов и аспергиллов. Кроме того, он также найден и австралийском растений Crotolaria crispata.
Галловая кислота содержится у многих высших растений, а также образуется грибом Phycomyces.
Нередко организмы, принадлежащие к одной группе (например актиномицеты), вырабатывают самые разнообразные но химическому строению антибиотики.
Таким образом, при классификации антибиотиков по признаку их биологического происхождения, с одной стороны, близкие или даже идентичные вещества могут быть отнесены к разным группам, с другой совершенно не сходные по химическому строению и биологическому действию соединения должны объединяться в одну группу веществ. Все это, безусловно, затрудняет их рассмотрение с точки зрения химическою строения и биологического действия.
С. позиции биологии классификация антибиотиков по признаку химического строения также имеет недостатки: в одну группу антибиотиков, отнесенных к одному классу химических соединений, вводят вещества, образующиеся разными группами организмов.
2.1 По биологическому происхождению
1. Антибиотики, вырабатываемые микроорганизмами, относящимися к эубактериям.
А. Образуемые представителями рода Pseudomonas:
· пиоцианин -- P. aeruginosa,
· вискозин -- P. viscosa.
Б. Образуемые представителями родов Micrococcus, Streptococcus, Chromobacterium, Escherichia, Proteus:
· низин -- S. lactis,
· дипломицин -- Diplococcus X = 5,
· продигиозин -- Chromobacterium prodigiosum (Serratia marcescens),
· колиформин -- E. coli,
· протантины -- P. vulgaris.
В. Образуемые бактериями рода Bacillus:
· грамицидины -- В. brevis,
· субтилин -- В. subtilis,
· полимиксины -- В. polymyxa,
· колистатин -- неидентифицированная споровая аэробная палочка.
2. Антибиотики, образуемые микроорганизмами, принадлежащими к порядку Actinomycetales.
А. Антибиотики, образуемые представителями рода Streptomyces:
· стрептомицин -- S. griseus,
· тетрациклины -- S. aureofaciens, S. rimosus,
· новобиоцин -- S. spheroides,
· эритромицин -- Saccharopolyspora erythraea,
· актиномицины -- S. antibioticus и др.
Б. Антибиотики, образуемые представителями рода Nocardia:
· рифамицины -- N. mediterranei,
· ристомицин -- N. fructiferi и др.
В. Антибиотики, образуемые родом Actinomadura:
· карминомицин -- A. carminata и др.
Г. Антибиотики, продуцируемые родом Micromonospora:
· фортимицины -- М. olivoasterospora,
· гентамицины -- М. purpuгеа,
· сизомицин -- М. inyoensis.
3. Антибиотики, образуемые цианобактериями:
· малинголид -- Lyngbya majuscula.
4. Антибиотики, образуемые несовершенными грибами:
· пенициллин -- Penicillium chrysogenum,
· гризеофульвин -- P. griseofulvum,
· трихотецин -- Trichotecium roseum.
5. Антибиотики, образуемые грибами, относящимися к классам базидиомицетов и аскомицетов:
· термофиллин -- базидиомицет Lenzites thermophila,
· лензитин -- Lenzites sepiaria,
· хетомин -- Chaetomium cochoides (аскомицет).
6. Антибиотики, образуемые лишайниками, водорослями и низшими растениями:
· усниновая кислота (бинан) -- лишайником Usnea florida,
· хлореллин -- водорослью Chlorella vulgaris.
7. Антибиотики, образуемые высшими растениями:
· аллицин -- Allium sativum,
· рафанин -- Raphanus .sativum.
· фитоалексины: пизатин и горохе (Pisum sativum),
фазеолин в фасоли (Phaseolus vulgaris).
8. Антибиотики животного происхождения:
· лизоцим, экмолин, круцин (Trypanosoma cruzi), интерферон.
2.2 По механизму биологического действия
1. Антибиотики, ингибирующие синтез клеточной стенки (пенициллины, бацитрацин, ванкомицин, цефалоспорины, D-циклосерин).
2. Антибиотики, нарушающие функции мембран (альбомицин, аскозин, грамицидины, кандицидины, нистатин, трихомицин, эндомицин и др.).
3. Антибиотики, избирательно подавляющие синтез (обмен) нуклеиновых кислот:
а) РНК (актиномицин, гризеофульвин, канамицин, неомицин, новобиоцин, оливомицин и др.);
б) ДНК (актидион, брунеомицин, митомицины, новобиоцин, саркомицин, эдеин и др.);
4. Антибиотики - ингибиторы синтеза пуринов и пиримидинов (азасерин, декоинин, саркомицин и др.);
5. Антибиотики, подавляющие синтез белка (бацитрицин, виомицин, канамицип, метимицин, неомицин, тетрациклины, хлорамфеникол, эритромицин и др.).
6. Антибиотики - ингибиторы дыхания (антимицины, олигомицины, патулин, пиоцианин, усниновая кислота и др.)-
7. Антибиотики - ингибиторы окислительного фосфорилирования (валиномицин, грамицидины, колицины, олигомицин, тироцидин и др.).
8. Антибиотики, обладающие антиметаболитными свойствами. Антибиотические вещества, образуемые некоторыми актиномицетами и плесневыми грибами, выступают в качестве антиметаболитов аминокислот, витаминов, нуклеиновых кислот. К числу антибиотиков-антиметаболитов относятся: фураномицин - антиметаболит лейцина; антибиотик - антагонист метаболизма аргинина и орнитина, образуемый S. griseovariabilis; антибиотик - антагонист метионина и тиамина, выделенный из культуры S. globisporus; антибиотическое вещество, обладающее антиметаболитными свойствами в отношении аргинина, лизина или гистидина, синтезируемое S. macrosporus (термофил).
9. Антибиотики-иммуномодуляторы: актиномицины С и D, оливомицин, брунеомицин, рубомицин, спергуалин - антибиотик, образуемый культурой В. laterosporus.
2.3 По спектру биологического действия
Условно все важнейшие в практическом отношении антибиотики можно разделить на несколько групп.
1. Противобактериальные антибиотики узкого спектра действия, активные преимущественно в отношении грамположительных организмов.
· Группа пенициллина и цефалоспорина.
· Биосинтетические пенициллины: бензилпенициллин и его соли (калиевая, натриевая, новокаиновая), бициллин, феноксиметилпенициллин.
· Полусинтетическне пенициллины.
· Кислотоустойчивые, неактивные в отношении пенициллиназообразующих стафилококков: пропициллин, фенетициллин.
· Кислотоустойчивые, активные в отношении пенициллиназообразующих стафилококков: оксациллин, клоксациллин, диклоксациллин.
· Полусинтетические цефалоспорины: цефалоридин, цефалотин, цефалоглицин, цефалексин.
· Альбомицин.
· Бацитрацин.
· Ванкомицин, ристомицин.
· Линкомицин.
· Новобиоцин.
· Макролиды: эритромицин, олеандомицин, карбомицин, спирамицин, лейкомицин.
· Тилозин.
· Фузидин.
2. Противобактериальные антибиотики широкого спектра действия.
· Тетрациклины биосинтетические: хлортетрациклии, окситетрациклин, тетрациклин, деметилхлортетрациклин, деметилтетрациклин.
· Полусинтетические тетрациклины: метациклин, доксициклин, моноциклин.
· Хлорамфеникол (левомицетин).
· Аминогликозиды: стрептомицин, неомицины, канамицин, гентамицин, фортимицины, тобрамицин.
· Полимиксины, колистин.
· Грамицидин С.
· Полусинтетические пенициллины: ампициллин, карбенициллин.
3. Противотуберкулезные антибиотики:
Стрептомицин, канамицин, виомицин, циклосерин.
4. Противогрибные антибиотики.
· Нистатин.
· Гризеофульвин.
· Амфотерицин В.
· Леворин.
· Кандицин.
· Трихотецин.
5. Противоопухолевые антибиотики:
· Антиномицин С.
· Митомицин С.
· Оливомицин.
· Брунеомицин.
· Реумицин.
· Адриамицин (доксорубицин).
· Дауномицин, рубомицины.
6. Противоамебные антибиотики:
· Фумагиллин.
2.4 По химическому строению
Основываясь на принципах классификации антибиотиков, предложенных М.М. Шемякиным, А.С. Хохловым и др. (1961),и учитывая более поздние данные, можно выделить следующие основные группы антибиотических веществ.
1. АЦИКЛИЧЕСКОГО СТРОЕНИЯ
Аллицин, биформин, азасерин, рафанин, нистатин, аскозин, кандимицин, трихомицин, фумагиллин и др.
В зависимости от строения в эту группу входят следующие основные группы: жирные кислоты, ацетилены, полиены, серо- и азотсодержащие соединения. Большое место среди названных соединений занимают полиеновые антибиотики, характерная особенность которых - наличие системы, содержащей от трех до восьми сопряженных двойных связей.
К числу полиеновых антибиотиков относится большое число (более 150) веществ. Многие антибиотики этой группы содержат аминосахар (микозамин, перозамин), отдельные вещества в структуре имеют вторую азотсодержащую часть - ароматические кетоны (п-аминоацетофенон, п-аминофенилацетон).
Полиеновые антибиотики в зависимости от числа сопряженных двойных связей в их структуре подразделяются на шесть подгрупп:
1) триены (микротриен, триений, триен);
2) тетраены (ареномицин, нистатин, фумагиллин и др.);
3) пентаены (группа включает более 40 антибиотиков, в том числе ректилавендомицин, розеофунгин, ауренин, микотицин, флавомицин, фунгихромин и др.);
4) гексаены (малочисленная группа, включающая лишь восемь антибиотиков, среди них дермостатин, эндомицин В (геликсин В), флавицид);
5) гептаены (группа, содержащая около 50 веществ, среди которых есть антибиотики, имеющие практическое значение в медицине. К числу гептаенов относятся: кандидин, кандицидин, трнхомицин, леворин, перимицин (фунгимицин, аминомицин) и некоторые другие);
6) октаены (охрамицин).
Большинство противогрибных антибиотиков актиномицетного происхождения по химическому строению принадлежит к полиенам.
2. АЛИЦИКЛИЧЕСКОГО СТРОЕНИЯ
Эта группа включает:
· производные циклопентана (хаульмугровая кислота, саркомицин);
· производные циклогексана (актидион);
· производные циклогептана (туевая кислота);
· олиготерпены, имеющие стероидные скелеты (фузидиевая кислота - фузидин).
3. ТЕТРАЦИКЛИНЫ. К этой группе относятся соединения, близкие по своему строению. В их основе лежит структура антибиотика тетрациклина.
4. АРОМАТИЧЕСКИЕ АНТИБИОТИКИ. Производные бензола - галловая кислота, хлорамфеникол и др.
5. ХИНОНЫ. Большинство веществ этой группы не имеют практического значения. Это бензохиноны (рапанон, фумагитин и др.), нафтохиноны (плюмбагин, яваницин и др.) и антрахиноны (эндокроцин и др.). К группе хинонов относятся антрациклины, насчитывающие окола 70 наименований. Многие из этих антибиотиков, образуемые стрептомицетами, обладают противобактериальной активностью, а часть из них и противоопухолевым действием. К последним относятся дауномицин, адриамицин (доксирубицин) и карминомицин.
6. КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ. Антимицины, пеницилловая кислота, гризеофульвин, усниновая кислота, цитринин, новобиоцин, трихотоцин, и многие другие.
7. ОЛИГОМИЦИНЫ. Олигомицины А, В и С, ботримицин, хондамицин. Подавляют развитие грибов, в том числе фитопатогенных, в результате ингибирования окислительного фосфорилирования.
8. МАКРОЛИДЫ. Характерная особенность антибиотиков этой группы - присутствие в молекуле макроциклического лактонного кольца, связанного с одним или несколькими углеводными остатками (обычно аминосахарами). Это метимицин, эритромицин, магнамицин и др.
9. АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ. Стрептомицины, тобромицин, неомицины, канамицины, гентамицины, фортимицины и др.
10. АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ. Антибиотики этой группы образуются бактериями (продигиозин), нокардиями (азомицин, нокардамин), актиномицетами (пуромицин, циклосерин) и плесневыми грибами (пенициллины). Среди этой группы антибиотиков наибольший практический и теоретический интерес представляют беталактамы (пенициллины, цефалоспорины и некоторые другие)
11. ПОЛИПЕПТИДЫ. Антибиотики, образуемые бактериями (тироцидины, грамицидины, бацитрацины, полимиксины, низины, бацилломицины и др.) и актиномицетами (этамицин, эхиномицины и др.).
12. ДЕПСИПЕПТИДЫ. Валиномицин, амидомицин.
13. АКТИНОМИЦИНЫ. Антибиотики пентолиды.
14. СТРЕПТОТРИЦИНЫ. Стрептотрицин, геомицины, гризин, стрептолины, вирусин, лавендулин и др.
15. МЕТАЛЛОСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ. Гризеин, альбомицин, виридомицины, ферримицин, сукциномицин, флеомицин
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
1. Т.С. Костенко и др. Практикум по ветеринарной микробиологии и иммунологии - М.: Колос, 2001 г.
2. А.С. Лабинская Микробиология с техникой микробиологических исследований - М.: Медицина, 1978 г.
Размещено на Allbest.ru
Подобные документы
Первооткрыватели антибиотиков. Распространение антибиотиков в природе. Роль антибиотиков в естественных микробиоценозах. Действие бактериостатических антибиотиков. Устойчивость бактерий к антибиотикам. Физические свойства антибиотиков, их классификация.
презентация [3,0 M], добавлен 18.03.2012Характеристика хроматографических методов идентификации антибиотиков и их отнесения к той или иной группе антибактериальных препаратов. Анализ исследований ученых мира в сфере выявления и классификации антибиотиков в различных медицинских препаратов.
курсовая работа [29,6 K], добавлен 20.03.2010Общая характеристика антибиотиков и особенности их получения. Схема производства пенициллина. Использование рДНК-биотехнологии. Применение антибиотиков в пищевой промышленности и сельском хозяйстве. Классификация антибиотиков по штаммам-продуцентам.
презентация [488,1 K], добавлен 04.12.2015Классификация и характеристика феназинов. Применение феназиновых антибиотиков и их продуцентов. Пути биосинтеза феназиновых антибиотиков. Выделение феназина из культуральной жидкости. Подбор оптимальных условий хранения феназиновых антибиотиков.
курсовая работа [790,8 K], добавлен 18.05.2013История открытия антибиотиков. Механизм действия антибиотиков. Избирательное действие антибиотиков. Резистентность по отношению к антибиотикам. Основные группы известных на сегодняшний день антибиотиков. Основные побочные реакции на прием антибиотиков.
доклад [30,0 K], добавлен 03.11.2009Биологическая активность антибиотиков, применяемых в современной химиотерапии. Классификация антибиотиков по спектру биологических действий. Отличительные свойства новых бетта-лактамных антибиотиков. Бактериальные осложнения при ВИЧ-инфекции, их лечение.
реферат [22,5 K], добавлен 21.01.2010Особенности использования антибактериальных средств для лечения и профилактики инфекционных заболеваний, вызванных бактериями. Классификация антибиотиков по спектру противомикробного действия. Описания отрицательных последствий применения антибиотиков.
презентация [5,6 M], добавлен 24.02.2013Изучение лекарственных препаратов под общим названием "антибиотики". Антибактериальные химиотерапевтические средства. История открытия антибиотиков, механизм их действия и классификация. Особенности применения антибиотиков и их побочные действия.
курсовая работа [51,4 K], добавлен 16.10.2014Цефалоспорины: объективная оценка возможностей антибиотиков в клинической практике, классификация, химическая структура, механизм действия, антибактериальная активность. Точка приложения и действие микроцида, циклоспорина, трихотецина; их фармакокинетика.
презентация [378,9 K], добавлен 25.05.2016Характеристика действия основных групп антибиотиков на организм человека. Анализ факторов уменьшения эффективности антибактериальной терапии. Рассмотрение принципов разумного применения антибиотиков в историческом, бытовом и академическом аспектах.
реферат [38,3 K], добавлен 07.04.2010
