Морфологическая характеристика лекарственных растений, оказывающих седативный эффект

Размещено на http://www.allbest.ru/

Содержание

Введение

1. Флавоноиды

2. Характеристика ЛРС, содержащего флавоноиды

3. Эфирные масла

4. Характеристика ЛРС, содержащего эфирное масло

5. Алкалоиды

6. Характеристика ЛРС, содержащего алкалоиды

Заключение

Список используемой литературы



Введение

Седативные средства - лекарственные средства, оказывающие общее успокаивающее действие на ЦНС. Основными показаниями к назначению седативных средств являются повышенная нервная возбудимость, раздражительность, вегето-сосудистые расстройства, нарушения сна, неврозы (в начале лечения), кардионеврозы, неврозоподобные состояния. Проблемы психического здоровья населения вызывают все большую озабоченность во всем мире. Глобальные исследования, проводимые Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ), и исследования в отдельных странах показывают, что нервно-психические расстройства в течение жизни переносит значительная часть населения. По данным ВОЗ, у каждого четвертого человека возникали проблемы с психическим здоровьем. Наиболее распространенными среди них оказались депрессия, генерализованные тревожные расстройства. Психотропные лекарственные средства, применяемые для лечения нервно-психических расстройств,- антидепрессанты, анксиолитики и седативные средства, - часто приходится принимать длительное время. Поэтому, особое значение приобретают их безопасность и переносимость. В поисках эффективных и безопасных психотропных средств в научном мире возродился интерес к препаратам растительного происхождения, в течение многих веков применявшихся в народной медицине для лечения расстройств тревожно-депрессивного спектра, - валериане, мяте, пустырнику и т.д. По крайней мере, частично этот интерес был спровоцирован и предпочтениями самих пациентов. Согласно данным ВОЗ, предпочтение лекарственным средствам растительного происхождения отдают до 80 % населения планеты, а доверие пациента лекарству - важный фактор, способствующий повышению приверженности лечению, которая в значительной степени определяет успех терапии.

Актуальность данной темы обусловлена тем, что неблагоприятные социально-экономические условия, ускорение темпа жизни способствуют неуклонному росту тревожных расстройств и психосоматических заболеваний. С каждым годом увеличивается количество случаев вегетососудистой дистонии -- состояние, характеризующееся наличием жалоб на нарушение работы внутренних органов и систем, которые иннервируются вегетативной нервной системой, на фоне отсутствия объективных проявлений болезни. Как правило, вегетативный дисбаланс проявляется повышенным тонусом симпатического отдела автономной нервной системы, и применение седативных средств является патогенетическим обоснованным у данной категории пациентов.

Цель работы - изучить виды лекарственных растений, оказывающие седативный эффект.

Для реализации поставленной цели необходимо было решить ряд задач:

1. Представить краткую морфологическую характеристику лекарственных растений, оказывающих седативный эффект.

2. Описать фармакологические свойства растений.

3. Представить методы стандартизации ЛРС.

4. Дать показания и противопоказания для применения их в лечебных целях.



1. Флавоноиды

Флавоноиды - фенольные соединения, в основе которых лежит дифенилпропановый скелет С6-С3-С6, составляют большую группу природных соединений, широко распространенных в растительном мире.

Распространение. Флавоноиды широко распространены в растительном мире. Особенно богаты флавоноидами растения, относящиеся к семействам розоцветных (виды боярышника, черноплодная рябина), бобовых (софора японская, стальник полевой, солодка), гречишных (виды горцев - перечный, почечуйный, птичий), астровых (бессмертник песчаный, сушеница топяная, пижма), яснотковых (пустырник сердечный) и др. Находятся флавоноиды в различных органах, но чаще в надземных: цветках, листьях, плодах; значительно меньше их в стеблях и подземных органах (солодка, шлемник байкальский, стальник полевой). Наиболее богаты ими молодые цветки, незрелые плоды. Локализуются в клеточном соке в растворенном виде.

Физико-химические свойства. Флавоноиды - кристаллические соединения, бесцветные (изофлавоны, катехины, флавононы, флавононолы), желтые (флавоны, флавонолы, халконы и др.), а также окрашенные в красный или синий цвета (антоцианы). Обладают оптической активностью, имеют определенную температуру плавления, способны к кислотному и ферментативному гидролизу. Гликозиды флавоноидов, содержащие более трех глюкозных остатков, растворимы в воде, но нерастворимы в полярных органических растворителях. Под влиянием света и щелочей легко окисляются, изомеризуются, разрушаются. При нагревании до температуры 200°С эти соединения возгоняются, а при более высокой температуре разрушаются.[5]

Классификация.

В зависимости от степени окисления и наличию или отсутствию гетероцикла и положения бокового фенильного радикала флавоноиды делятся на несколько групп.

1.Собственно флавоноиды (эуфлавоноиды)

А) восстановленные

* флавон -3- олы (катехин)

* флаван -3,4- диолы (лейкоантоцианидин)

* антоцианидины

* флаваноны (гиспиритин)

* флаванон -3- олы (таксифолин)

Б) окисленные

* флавоны (лутеолин)

* флавонолы-флавон-3-олы (кемпферол)

* халконы и дигидрохалконы (бутеин)

* ауроны (сульфуретин)

2. Изофлавоноиды (формононетин, ононин)

3. Неофлавоноиды

4. Другие классы (ксантоны, флаволигнаны, бифлавоноиды)

2. Характеристика ЛРС, содержащего флавоноиды

Пустырника трава - Leonuri herba

Пустырниксердечный (обыкновенный) - Leonurus cardiaca

Пустырник пятилопастной - Leonurus quinquelobatus

Сем. яснотковые - Lamiaceae

Ботаническая характеристика. Многолетние травянистые растения высотой от 30 до 100 см, с зеленым четырехгранным, густо опушенным, ветвистым стеблем. Листья черешковые, нижние 5-7-пальчато-раздельные, верхние - тройчатораздельные и тройчатолопастные, супротивные. Цветки мелкие, расположены в пазухах листьев. Венчик двугубый, розового цвета. Плод дробный, распадающийся на 4 орешка.

При заготовке травы могут быть ошибочно собраны другие недопустимые виды.

Таблица 1. Отличительные признаки различных видов пустырника

Название растения	Диагностические признаки
Пустырник сизый - Leonurus glaucescens	Растение высотой около 1 м, сизое от прижатых волосков. Соцветие длинное, нижние мутовки расставленные, чашечка узкоконическая, венчик светло-розовый, нижняя губа цельная. Распространено повсеместно.
Пустырник татарский - L. tataricus	Опушено только в верхней части длинными волосками. Чашечка ширококоническая. Венчик розовато-фиолетовый с цельной нижней губой. Растет в Западной и Восточной Сибири.
Пустырник сибирский - L. sibiricus	Опушено длинными волосками. Чашечка правильная, колокольчатая. Венчик розовый со шлемовидной верхней губой. Растет в Западной и Восточной Сибири.

Химический состав. Флавоноловые гликозиды, главным образом рутин, эфирное масло (следы), сапонины, алкалоид стахидрин, дубильные вещества, каротин.

Качественный анализ.

1. Цианидиновая проба. К 2 мл. извлечения добавляют металлический цинк и 1 мл. концентрированной соляной кислоты. Происходит восстановление двойных связей, выделение водорода и сопровождается изменением окраски.

2. При добавлении концентрированной серной кислоты образуется желтое окрашивание.

3. При смачивании порошка 1% спиртовым раствором алюминия хлорида все ткани становятся очень яркими золотисто-желтыми.

4. Двумерная хроматография (ТСХ, БХ). Система растворителей: этилацетат: муравьиная кислота: уксусная кислота:вода. Вещество свидетель - рутин. В УФ-свете светится желтым, желто-коричневым цветом. При обработке раствором аммиака окраска в УФ-свете усилится или изменится до желтого цвета.

5. УФ-спектрофотометрия

Количественный анализ.

1. Спектрофотометрия. Измеряют оптическую плотность, полученного извлечения при длине волны 410 нм. Рассчитывают количественное содержание суммы флавоноидов в пересчете на рутин.

2. Фотоэлектрокалориметрия.

Фармакологические свойства. Препараты пустырника обладают седативными свойствами, понижают АД, замедляют ритм сердечных сокращений, обладают противосудорожной активностью в эксперименте. Оказывают благоприятное влияние на углеводный и жировой обмен, снижают уровень глюкозы, молочной и пировиноградной кислот, холестерина, общих липидов в крови, нормализуют показатели белкового обмена.

Лекарственные препараты. Трава пустырника, трава в круглых брикетах, настойка, успокоительный сбор «Фитоседан №2».

Применение: Препараты пустырника применяют в качестве успокаивающего средства при повышенной нервной возбудимости, сердечнососудистых неврозах, гипертонической болезни, ишемической болезни сердца, миокардите, тиреотоксикозе, бессоннице, вегетососудистой дистонии, неврастении и психастении, неврозах. Положительные результаты дает применение пустырника у больных в преклимактерическом и климактерическом периодах при функциональных расстройствах центральной нервной системы. Назначают его также при неврозах желудочно-кишечного тракта, метеоризме, спастических болях.

Противопоказания: Брадикардия, гипотония.

3. Эфирные масла

Эфирные масла являются сложными природными смесями душистых веществ, относящихся к различным классам органических соединений, преимущественно к терпеноидам, реже к ароматическим или алифатическим соединениям и обладающих способностью перегоняться с водяным паром.

Терпеноиды - это группа преимущественно ненасыщенных углеводородов состава (С5Н8)n, где n?2 широко распространенных в природе, продукты полимеризации изопрена.

Классификация.

1. С10Н16 - монотерпены (собственнотерпены),

2. С15Н24 - сесквитерпены,

3. С20Н32 - дитерпены,

4. С30Н48 - тритерпены,

5. С40Н64 - тетратерпены,

6. (С10Н16)n - политерпены, к ним относятся каучук и гуттаперча.

Эфирно-масличное сырье и их эфирные масла можно разделить на группы, содержащие

1) ациклические монотерпены (мирцен, гераниол)

2) моноциклические монотерпены (ментол, карвон)

3) бициклические монотерпены (камфора, пинен)

4) сесквитерпены (Фарнезол)

5) ароматические соединения (анетол)

Физические свойства. Эфирные масла - бесцветные или желтоватые прозрачные жидкости, реже - темно-коричневые (коричное масло), зеленые от присутствия хлорофилла (бергамотовое масло) или синие, зеленовато-синие от присутствия азулена (масло ромашки, тысячелистника, полыни горькой и цитварной). Запах масел характерный, ароматный. Вкус пряный, острый, жгучий. Большая часть эфирных масел имеет относительную плотность меньше единицы, некоторые (коричное, гвоздичное) - тяжелее воды. Эфирные масла почти не растворимы в воде, но при взбалтывании с водой образуют эмульсии, вода приобретает их запах и вкус; почти все масла хорошо растворяются в спирте, в жирных маслах, в минеральных маслах (вазелиновое масло) и смешиваются во всех пропорциях с хлороформом, петролейным эфиром. Реактив Судан III окрашивает масло в оранжевый цвет. Температура кипения эфирных масел от 40 0С, причем фракция монотерпенов кипит при 150-190 0С, фракция сесквитерпенов при 230-300 0С. Эфирные масла оптически активны. Реакция масел нейтральная или слегка кислая. Эфирные масла перегоняются с водяным паром, причем монотерпены перегоняются хорошо, сесквитерпены - хуже. При охлаждении эфирных масел некоторые компоненты выкристаллизовываются (ментол, тимол, камфора). Твердую часть эфирного масла называют стеароптен, жидкую - элеоптен.

Химические свойства. Компоненты эфирных масел легко вступают в реакции окисления, изомеризации, полимеризации. Легко подвергаются по двойным связям гидрогенизации, гидратации, галогенизации, присоединяют галогены, кислород, серу. Дают реакции, характерные для входящих функциональных групп. При хранении на свету в присутствии кислорода воздуха эфирные масла окисляются, меняют цвет (темнеют) и запах. Некоторые эфирные масла загустевают после отгонки или при хранении

Распространение. Эфирные масла широко распространены в растительном мире. Особенно богаты эфирные масла растения, относящиеся к семействам яснотковые, астровые, сельдерейные, лавровые, миртовые, хвойные, померанцевые.

4. Характеристика ЛРС, содержащего эфирное масло

Пиона уклоняющегося трава - Paeoniae anomalae herba

Пиона уклоняющегося корневища и корни - Paeoniae anomalae rhizomata et radix

Пион уклоняющийся - Paeonia anomala L.

Сем. пионовые - Paeoniaceae

Ботаническая характеристика. Многолетнее травянистое растение. Имеет продолговатые, утолщенные корневые клубни, из которых вырастают толстые твердые стебли с листьями, пластинки которых бывают разделенные и сложные, с крупными красивыми цветками. Листьев на стебле 3-5, они крупные, черешковые, дважды- триждырассеченные. Каждый цветок имеет в нижней части пять свободных кожистых чашелистиков, 5-12 свободных пурпурных лепестков венчика, 3-5 пестиков, много тычинок и несколько мохнатых завязей, которые после опыления созревают в плоды - листовки. Цветки обыкновенно махровые, так как тычинки большей частью превращаются в лепестки венчика.

Химический состав. Эфирные масла, составная часть эфирного масла - пеонол. Также содержится фенилсалицилат. В траве содержатся гликозиды пеонифлорин и пеонолид.

Качественный анализ.

1. Гистохимическая реакция. При добавлении Судана III образуется желто-оранжевое окрашивание.

2. Определение подлинности эфирного масла:

* Определение цвета и прозрачности анализируемого образца, проводят путем сравнения его со стандартным образцом того же наименования.

* Определение запаха. 2 капли масла наносят на полоску фильтровальной бумаги. Через каждые 15 минут сравнивают запах испытуемого образца с запахом контрольного образца, нанесенного таким же образом на другую полоску фильтровальной бумаги. В течение одного часа запах должен быть одинаков.* Определение вкуса анализируемого образца проводят путем прикладывания к языку полоски фильтровальной бумаги с нанесенной на нее каплей эфирного масла.

* Определение примеси спирта. 2-3 капли эфирного масла наносят на воду, налитую на часовое стекло и наблюдают. На черном фоне не должно быть заметного помутнения вокруг капель масла.

* Определение примеси жирных и минеральных масел. 1 каплю эфирного масла наносят на фильтровальную бумагу: при наличии примеси жирного масла после испарения эфирного масла остается жирное пятно.

* Показатель преломления определяют при помощи рефрактометра.

* Определение кислотного числа. Кислотное число - это количество миллиграммов КОН, необходимое для нейтрализации свободных кислот в 1 г исследуемого вещества.

* Определение эфирного числа. Эфирное число - это количество миллиграммов КОН, пошедшее на омыление сложных эфиров, содержащихся в 1 г эфирного масла.

* Определение эфирного числа после ацетилирования.[4]

3. Газожидкостной хроматографии (ГЖХ). Для проведения хроматографии с помощью микрошприца в узкую кварцевую капиллярную трубку испаряют небольшую пробу эфирного масла. Под действием постоянно протекающего через эту трубку газа-носителя эфирное масло в виде пара движется по трубке. Компоненты эфирного масла имеют различное адсорбционное сродство к жидкой фазе из-за чего скорость продвижения вдоль колонки веществ, составляющих эфирное масло отличается друг от друга. В результате компоненты выходят из колонки в виде отдельных веществ. В результате проведения анализа получают хроматограмму в виде пиков. Размеры пика указывают на количество вещества в пробе.

Количественное определение.

1. Содержание эфирного масла определяют методом 2. Приемник для сбора эфирного масла вынесен за пределы экстракционной колбы.

2. Масс-спектроскопия. Метод основан на ионизации атомов и молекул, входящих в состав пробы, и регистрации спектра масс образовавшихся ионов.

Лекарственные препараты. Настойка пиона 1:10 на 70% спирте, пиона трава в брикетах.

Применение. Оказывает седативное действие на центральную нервную систему. Применяется при неврастении, неврозах, ипохондрии, бессоннице. Так же применяется при подагре, ревматизме, в гинекологической практике.

Противопоказаниями для приема настойки пиона являются беременность, кормление грудью ребенка, детский возраст до 12 лет, тяжелые нарушения функции печени или почек, низкое артериальное давление, повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Валерианы корневища с корнями - Valerianae rhizomata cum radicibus

Валериана лекарственная - Valeriana officinalis

Сем. Валериановые - Valerianaceae

Ботаническая характеристика. Многолетнее травянистое растение высотой от 50 см до 2 м. В первый год жизни образуется только розетка прикорневых листьев, на второй - цветоносные стебли. Корневище короткое, вертикальное, с многочисленными корнями. Стебли прямые, внутри полые, снаружи бороздчатые, в нижней части бледно-фиолетового цвета. Листья непарноперисторассеченные, нижние - черешковые, верхние сидячие. В верхней части стебель ветвистый, образует щитковидные или метельчатые соцветия. Венчик розового цвета, воронковидный. Тычинок три, пестик один с нижней завязью. Плод - семянка с хохолком. Цветет с конца мая до августа, плоды созревают в июне-сентябре.[1]

Химический состав. В корневищах валерианы содержится эфирное масло, количество которого колеблется от 0,3 до 2%. Основным компонентом эфирного масла является борнилизовалерианат. Кроме того, в свободном состоянии находятся изовалериановая кислота и борнеол. В масле также содержится бициклический монотерпеновый спирт - миртинол - в свободном виде и виде эфира изовалериановой кислоты. Из бициклических монотерпенов присутствует камфен и б-пинен, из моноциклических терпенов L-лимонен и спирт D-терпинеол. Имеются в-кариофиллен, валеранон, кессиловый спирт, валепотриаты. В сырье помимо эфирного масла, обнаружены б-метилпиррилкетон, алкалоиды валерин и хатинин.

Качественный анализ.

1. Гистохимическая реакция. При добавлении Судана III образуется желто-оранжевое окрашивание.

2. Определение подлинностиэфирного масла. Устанавливают прозрачность, цвет, запах и вкус масла. Показатель преломления определяют рефрактометрически. Устанавливают плотность, угол вращения, кислотное число, эфирное число до и после ацетилирования. Проверяют на отсутствие примесей.

3. Газожидкостной хроматографии.

Количественный анализ. Содержание эфирного масла в корневище с корнями валерианы определяют методом 2. Приемник для сбора эфирного масла вынесен за пределы экстракционной колбы.

Фармакологическое действие - седативное. Препараты валерианы усиливают процесс торможения в коре больших полушарий головного мозга, уменьшают рефлекторную возбудимость, оказывают нормализующее действие на центральную нервную и сердечно-сосудистую системы.

Лекарственные препараты. « Кардиовален», «Фитоседан 2», «Фитоседан 3», успокаивающий сбор, настойка валерианы, экстракт валерианы.

Применение. Препараты валерианы применяют как успокаивающие средства при нервном возбуждении, бессоннице, неврозах сердечно-сосудистой системы, неврастении, истерии, состояниях тревоги, климактерических расстройствах.

Противопоказания: Повышенная чувствительность.

Мелиссы лекарственной трава- Melissae officinalis herba

Мелиссы лекарственной листья- Melissae officinalis folia

Мелисса лекарственная - Melissa officinalis

Сем. Яснотковые - Lamiaceae

Ботаническая характеристика. Многолетнее травянистое растение высотой 30-150 см. Стебель ветвистый, четырехгранный, все растение мягковолосистое. Листья сердцевидно-яйцевидные, крупнозубчатые, черешковые, супротивные. Цветы мелкие, на коротких цветоножках, бледно-розовые, бледно-лиловые или белые, в пазушных пучках. Плод состоит из 4 орешков яйцевидной формы.

Химический состав. В траве мелиссы содержится эфирное масла. Основными компонентами масла являются цитраль. Также в состав эфирного масла входят цитронеллаль, мирцен и гераниол. В сырье обнаружены дубильные вещества, аскорбиновая кислота, органические кислоты, флавоноиды, стерины.

Качественный анализ.

1. Гистохимическая реакция. При добавлении Судана III образуетсяжелто-оранжевое окрашивание.

2. Определение подлинности эфирного масла. Устанавливают прозрачность, цвет, запах и вкус масла. Показатель преломления определяют на рефрактометре. Устанавливают плотность, угол вращения, кислотное число, эфирное число до и после ацетилирования. Проверяют на отсутствие примесей.

3. Газожидкостной хроматографии (ГЖХ).

Количественное определение. Содержание эфирного масла определяют в методами 2. Приемник вынесен за пределы экстракционной колбы, что позволяет определить в сырье содержание термолабильного эфирного масла.

Фармакологическое действие. Обладают выраженными успокоительными, спазмолитическими и ветрогонными свойствами. Предполагаемый механизм действия мелиссы в ЦНС - угнетающее влияние на ацетилхолинэстеразу головного мозга и способность снижать активность никотиновых и мускариновых рецепторов в коре больших полушарий. Кроме того, мелисса обладает антиоксидантными свойствами, благодаря которым способна защищать головной мозг от повреждений, вызываемых свободными радикалами, в частности у больных с деменцией.[8]

Лекарственные препараты. «Ново-Пассит» раствора для приема внутрь, «Персен» драже, таблетки «Дормиплант», «Касмин» сбор-сырье. Применяют при неврозах, бессоннице, стенокардии.

Противопоказания: Артериальной гипотензии, индивидуальной непереносимости.

Мяты перечной листья - Menthae piperitae folia

Мята перечная - Mentha piperita

Сем. Яснотковые - Lamiaceae

Ботаническая характеристика. Многолетнее травянистое растение. Стебли четырехгранные, высотой до 80-100 см, заканчиваются супротивными полумутовками мелких красновато-фиолетовых цветков, собранных в колосовидные соцветия. Листья продолговато-ланцетовидные, крупные, длиной до 8 см, шириной около 3 см, с заостренной верхушкой, короткочерешковые, с неравномернопильчатьм краем, темно-зеленого цвета. Цветки почти правильные, венчик четырехлопастный, одинаковой длины. Плод состоит из 4 орешков темно-бурого цвета, длиной около 0,75 мм, заключенных в чашечку. Все растение имеет "мятный" запах. Цветет в июле-сентябре. Плодыобразует редко, так как это гибрид.

Химический состав. Содержится до 2,5% эфирного масла. Основными компонентами масла являются кислородные производные моноциклических терпенов - ментол, ментон, пулегон, ментофуран, В масле присутствуют терпены: из моноциклических L-лимонен, б-фелландрен, а из бициклических б- и в-пинены. Также содержатся урсоловая и олеаноловая кислоты, каротин, гесперидин, бетаин.

При заготовке травы могут быть ошибочно собраны другие недопустимые виды.

Таблица 2. Отличительные признаки различных видов мяты

Название растения	Диагностические признаки
Мята перечная Mentha piperita	Стебли ветвистые, голые, редковолосистые до 80-100 см., листья продолговато-яйцевидные, соцветия верхушечные, колосовидные. Культивируется.
Мята полевая Mentha arvensis	Стебли простые или слабо ветвистые, 15-50 см, негусто покрыты жесткими волосками, листья яйцевидные или эллиптично-ланцетные, почти голые, соцветия мутовчатые, размещены в пазухах верхних и средних листьях. Произрастает в лесной зоне, по влажным поймам.
Мята длиннолистная Mentha longifolia	Стебли ветвистые, 40-100 см, густо опушены короткими мягким белыми волосками, листья яйцевидно-ланцетные, острые с обеих сторон опушены короткими мягкими волосками, соцветия верхушечные, колосовидные, цилиндрические. Растет на сырых местах.

Качественный анализ.

1. Определение подлинности эфирного масла. Устанавливают прозрачность, цвет, запах и вкус масла. Показатель преломления определяют рефрактометрически. Устанавливают плотность, угол вращения, кислотное число, эфирное число до и после ацетилирования. Проверяют на отсутствие примесей. лекарственный седативный мята пустырник

2. Гистохимическая реакция. При добавлении Судана III образуется желто-оранжевое окрашивание.

3. Газожидкостной хроматографии (ГЖХ).

Количественное определение. Содержание эфирного масла определяют в 30 г сырья методами 1 или 2. Навеску сырья помещают в колбу вместимостью 1000 мл и заливают 500 мл воды. Время перегонки 1 ч.

Метод 1 (метод Гинзберга). Приемник для сбора эфирного масла помещается в экстрактивной колбе. Метод 2 (метод Клавенджера). Приемник вынесен за пределы экстракционной колбы, что позволяет определить в сырье содержание термолабильного эфирного масла.[3]

Фармакологическое действие. Успокаивающее, спазмолитическое, коронарорасширяющее, желчегонное.

Лекарственные препараты. «Корвалол», «Валокордин», сбор успокаивающий, мятные таблетки, «Фитоким масло».

Применяется в качестве легкого местноанестезирующего средства, при мигрени, невралгии, бессоннице.

Противопоказания. Индивидуальная непереносимость, артериальная гипотензия, бессонница, детский возраст до 3 лет.

Хмеля шишки - Lupuli strobuli

Хмель обыкновенный - Humulus lupulus

Сем. Коноплевые - Cannabaceae

Ботаническая характеристика. Многолетнее травянистое вьющееся вправо растение. От стержневого корня отходят горизонтальные побеги, которые в узлах укореняются, и из них выходят вертикальные побеги. Стебли до 6 м в длину, вьющиеся, четырехгранные, имеют крючковатые шипики. Нижние листья супротивные, длинночерешковые, округлые, 3-5-глубокопальчатолопастные, по краям пильчатые; кверху листья упрощаются. Тычиночные цветки в повислых метелках, пятерные; пестичные в пазушных коротких колосках. Плод - орешек. После созревания из колоска образуется яйцевидная шишка, в ложбинках чешуй которой находятся семянки.

Химический состав. Шишки хмеля богаты эфирным маслом (1-3%). Основным компонентом является мирцен. Также в эфирном масле содержаться фарнезен, кариофиллен, 2-метилбутилизобутират, 2-метилпропилизобутират. Основную массу составляют горькие и смолистые вещества - гумулон, лупулон. В сырье присутствуют флавоноиды и витамин С.[7]

Качественный анализ.

1. Определение подлинности эфирного масла. Устанавливают цвет, прозрачность, запах и вкус масла. Устанавливают плотность, угол вращения, кислотное число, эфирное число до и после ацетилирования. Показатель преломления определяют рефрактометрически. Проверяют на отсутствие примесей.

2. Гистохимическая реакция. При добавлении Судана III образуется желто-оранжевое окрашивание.

3. Газожидкостной хроматографии (ГЖХ).Количественное определение. Содержание эфирного масла определяют: метод 1 (метод Гинзберга) - приемник для сбора эфирного масла помещается в экстрактивной колбе; метод 2 (метод Клавенджера) - приемник вынесен за пределы экстракционной колбы, что позволяет определить в сырье содержание термолабильного эфирного масла.

Фармакологические свойства. Биологически активные вещества хмеля оказывают успокаивающее, снотворное действие. Горькие вещества улучшают пищеварение. Сумма биологически активных веществ оказывает бактерицидное действие.

Лекарственные средства. Шишки, настой, успокоительные сборы, настойка, сухой экстракт. Хмелевое масло входит в состав препаратов "Валокордин", экстракт входит в состав препарата "Уролесан". Применяется при неврозах, невротических болях в сердце, спазмах кишечника.

Противопоказания. Беременность.

Душицы трава - Origani herba

Душица обыкновенная - Origanum vulgare

Сем. яснотковые - Lamiaceae

Ботаническая характеристика. Многолетнее травянистое растение, имеющее несколько опушенных стеблей 30-60 см. Листья супротивные, черешковые, удлиненно-яйцевидные, цельнокрайние, или мелкозубчатые, темно-зеленого цвета, снизу более светлые. Мелкие розово-пурпурные цветки образуют щитковидную метелку. Плод сухой, состоит из 4 орешков. Растение обладает приятным, ароматным запахом. Цветет с июля до сентября, плодоносит в сентябре-октябре.

Вместе с душицей обыкновенной иногда встречается пахучка обыкновенная, которая немного напоминает душицу и может быть ошибочно собрана вместо нее. Пахучка отличается более густым опушением, волоски на листьях и стеблях этого растения более длинные.

Химический состав. Душицы содержат до 1,2% эфирного масла, в состав которого входят карвакрол, тимол. А также ароматический спирт, фенолы, сесквитерпены, свободные спирты, геранилацетат. В траве найдены также дубильные вещества, аскорбиновая кислота.



Таблица 3. Отличительные признаки душицы обыкновенной и пахучки

Название растения	Диагностический признак
Душица обыкновенная - Origanum	Стебель - разветвленный, цветки собраны по 2-25 в щитковидно-метельчатом соцветии, венчик фиолетово-розовый, чашечка правильная с 5 треугольными зубцами.
Пахучка обыкновенная - Clinopodium vulgare	Стебель неразветвленный, цветки собраны по 5-40 в густых прерывистых мутовках, венчикпурпурный, чашечка двугубчатая с 5 щитковидными зубцами

Качественный анализ.

1. Гистохимическая реакция. При добавлении Судана III образуется желто-оранжевое окрашивание.

2. Определение подлинности эфирного масла. Устанавливают прозрачность, цвет, запах и вкус масла. Показатель преломления определяют рефрактометрически. Устанавливают плотность, угол вращения, кислотное число, эфирное число до и после ацетилирования. Проверяют на отсутствие примесей

3. Газожидкостной хроматографии.

Количественное определение. Аналитическую пробу сырья измельчают до размера частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 3 мм. Содержание эфирного масла определяют в 25 г. измельченного сырья методом 2. Приемник вынесен за пределы экстракционной колбы, что позволяет определить в сырье содержание термолабильного эфирного масла. Время перегонки 2 ч.

Фармакологические свойства. Трава душицы оказывает седативное и легкое кровоостанавливающее действие, стимулирует секрецию пищеварительных желез, перистальтику желудочно-кишечного тракта и желчевыделение, тонизирует гладкую мускулатуру матки, обладает отхаркивающим и санирующим дыхательные пути свойством, повышает мочеотделение, усиливает лактацию. Оказывает местное противовоспалительное, болеутоляющее и антисептическое действие благодаря содержанию в эфирном масле тимола.

Лекарственные средства. Трава душицы, сборы грудной и потогонный, брикеты, настой, препарат "Уролесан".

Применяют как седативное средство при неврозах, бессоннице, головной боли, плохом настроении. Как потогонное и отхаркивающее применяют ее при бронхитах, бронхоэктатической болезни, острых респираторных заболеваниях.

Противопоказания. Беременность, при нарушениях работы сердца и сосудов, гипертония.

5. Алкалоиды

Алкалоиды - азотсодержащие органические соединения с разветвленным или циклическим структурным скелетом в основном растительного происхождения, которые обладают достаточно выраженным физиологическим действием в малых дозах.

Физико-химические свойства. В состав алкалоидов в основном входят углерод, водород, азот и кислород; алкалоиды кубышки дополнительно содержат серу. Большинство алкалоидов, содержащих кислород - бесцветные, оптически активные, кристаллические или аморфные вещества со щелочной реакцией; некоторые алкалоиды окрашены (например, алкалоид берберин из барбариса желтого цвета), без запаха, горького вкуса. Бескислородные алкалоиды - летучие жидкости с неприятным запахом (например, алкалоид никотин из табака, кониин из болиголова). Алкалоиды-основания, в воде почти нерастворимы; растворяются в спирте, эфире, хлороформе и других органических растворителях. Соли алкалоидов растворимы в воде и спирте, но нерастворимы в органических растворителях. Алкалоиды в растениях находятся в виде солей, связаны с органическими кислотами: щавелевой, лимонной, яблочной, винной. Для мака снотворного характерна меконовая кислота, а для хинной коры - хинная кислота.

Распространены в растениях семейства бобовых, маковых, пасленовых, барбарисовых, кутровых, лютиковых, мареновых.

Классификация.

В основу классификации положено деление на группы в зависимости от строения углеродного скелета.

1.Ациклические алкалоиды (сферофизин)

2. Изоциклические алкалоиды (эфедрин)

3. Гетероциклические алкалоиды

* Производные пирролидина и пирролизидина (платифиллин)

* Производные пиридина и пиперидина (анабазин, лобелин)

* Производные тропана (гиосциамин)

* Производные пурина (кофеин)

* Производные хинолизидина (цитизин)

* Производные хинолина (эхинопсин)

* Производные изохинолина (морфин, кодеин)

* Производные индола (стрихнин)

* Эргоалкалоиды (эргин)

* Производные имидазола (пилокарпин)

* Стероидные алкалоиды (соласодин)

* Дитерпеновые алкалоиды (аконитин)

6. Характеристика ЛРС, содержащего алкалоиды

Пассифлоры трава - Passiflorae herba

Пассифлора мясо-красная - Passifloraincarnata L.

Сем. Пассифлоровые - Passifloraceae

Ботаническая характеристика. Многолетняя травянистая лиана 6-9 м высоты. Стебель, лазающий или стелющийся, гладкий, округлый с очередными, длинночерешковыми, глубокотрехраздельньши листьями. Листья кожистые, сверху зеленые, снизу сероватые, с усиками в их пазухах. Цветки на длинных цветоножках, одиночные, 5-7 см в диаметре, правильные, с двойным околоцветником, лепестки бледно-лиловые; тычинки многочисленные, высоко приподняты колонкой, пестики многочисленные. Между венчиком и тычинками располагаются два кольца длинных, нитевидных цветных бахромок. Плод желто-оранжевый, с черными семенами.

Химический состав. Трава пассифлоры содержит до 0,04% алкалоидов индольного ряда (гарман, гармин, гармол, норгарман и др.), сапонины, флавоноиды, кумарины, хиноны, каротиноиды, аскорбиновую кислоту.

Качественный анализ.

1. Реактив Бертрана - образует белый аморфный осадок.

2. С реактивом Вагнера - Бушарда образует бурый, трудно растворимый в воде осадок.

3. С реактивом Драгендорфа образует оранжевые или красно-бурые нерастворимые осадки.

4. Реактив Майера образует осадки белого или желтоватого цвета.

5. Раствор пикриновой кислоты - дает осадки желтого цвета.

6. Раствор танина - образует беловатые или бурые осадки.

7. Хроматография на бумаге.

Количественный анализ.

* Гравиметрический метод

* Фотометрический метод

* Титриметрический метод

Фармакологическое действие. Сумма алкалоидов снижает рефлекторную возбудимость, уменьшает двигательную активность и оказывает слабое противосудорожное действие.

Лекарственные средства. Пассифлоры экстракт жидкий, Пассифит сироп, Ново-Пассит таблетки и раствор.

Применяют как успокаивающее средство у больных с неврастеническими жалобами и вегетативными нарушениями на фоне различных заболеваний нервной системы, когда наряду с органической симптоматикой отмечаются жалобы на повышенную раздражительность, нервозность, ослабление тормозных реакций, нарушения сна, сердцебиения, потливость.

Противопоказания: Нельзя применять при атеросклерозе сосудовголовного мозга, инфаркте миокарда, индивидуальной непереносимости.



Заключение

Лечение растениями и фитопрепаратами прошли испытание временем и в настоящее время получило широкое признание в медицине во всем мире. В нашей стране, как и во всем мире, седативные препараты растительного происхождения (валериана, пустырник, мята перечная, хмель, пион, пассифлора, мелисса) широко используются при умеренно выраженных проявлениях тревоги и напряженности. Седативные фитосредства, которые обладают также анксиолитическим и мягким снотворным действием, не вызывают привыкания и хорошо переносятся пациентами, что позволяет применять их длительно в случае необходимости.

В данной работе приведены морфологические характеристики лекарственных растений, их химический состав. Описаны фармакологические свойства лекарственного растительного сырья. Представлены методы стандартизации ЛРС. Даны показания и противопоказания к их рациональному применению в медицине.



Список используемой литературы

1. Государственная фармакопея СССР. X-е изд. - М.: Медицина, 1968. - 1079 с.

2. Государственная фармакопея СССР. Вып. 10. / МЗ СССР. - 11-е изд., доп. - М.: Медицина, 1987. - С. 191, 287-291.

3. Государственная фармакопея СССР. Вып. 11. Общие методы анализа. Лекарственное растительное сырье / МЗ СССР. - 11-е изд., доп. - М: Медицина, 1989. - С. 226, 325.

4. Ладыгина Е.Я., Сафронич Л.Н., Учебное пособие для фармацевтических ВУЗов. / Москва, Высшая школа, 1983 год - 176с.

5. Калинкина, Г.И., Исайкина, Н.В., Коломиец, Н.Э. Методы фармакогностического анализа лекарственного растительного сырья. - Ч. II. Химический анализ: Учебное пособие. - Томск, 2008. - 54 с.

6. Муравьев Д. А., Самылина И. А., Яковлев Г. П., Фармакогнозия: Учебник. - М: Медицина, 2007, - 656с.

7. Яковлева Г. П. и Блиновой К. Ф., Лекарственное растительное сырье. Фармакогнозия: Учебник. - СПб.: Спец-Лит, 2004. - 765 с.

8. http://www.fito.nnov.ru/

9. http://www.med39.ru/article/nevrology/6.html

10. http://mplants.org.ua/

Размещено на Allbest.ru