Комбіноване лікування хворих на рак оперованого шлунка
Аналіз ефективності комбінованого лікування хворих з рецидивом раку шлунка. Методи реконструкції шлунково-кишкового тракту після виконання екстирпації кукси шлунка. Причини виникнення рецидиву раку шлунка. Зменшення ризику виникнення рецидиву раку шлунка.
Рубрика | Медицина |
Вид | автореферат |
Язык | украинский |
Дата добавления | 28.10.2015 |
Размер файла | 167,0 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
АКАДЕМІЯ МЕДИЧНИХ НАУК УКРАЇНИ
ІНСТИТУТ ОНКОЛОГІЇ
БАРДАКОВ ГРИГОРІЙ ГРИГОРОВИЧ
УДК 616.33-006.6-089.197.6-085.849.1-085.277.3
КОМБІНОВАНЕ ЛІКУВАННЯ ХВОРИХ НА РАК ОПЕРОВАНОГО ШЛУНКА
14.01.07 - онкологія
АВТОРЕФЕРАТ
дисертації на здобуття наукового ступеня
кандидата медичних наук
Київ - 2006
ДИСЕРТАЦІЄЮ Є РУКОПИС
Робота виконана в Інституті онкології АМН України
Науковий керівник
доктор медичних наук, професор Щепотін Ігор Борисович, Національний медичний університет ім. О.О. Богомольця, завідувач кафедри онкології
Офіційні опоненти:
член-кореспондент НАН та АМН України, доктор медичних наук, професор Ганул Валентин Леонідович, Інститут онкології АМН України, керівник науково-дослідного відділу торакальної онкології;
доктор медичних наук, професор Тащієв Рахман Кулієвич, Національна медична академія післядипломної освіти ім. П. Л. Шупика МОЗ України, професор кафедри онкології.
Провідна установа
Львівський національний медичний університет ім. Данила Галицького МОЗ України, м. Львів.
Захист відбудеться „24” травня 2006 р. о 13-й годині на засіданні спеціалізованої вченої ради Д 26.560.01 Інституту онкології АМН України (03022, м. Київ, вул. Ломоносова, 33/43).
З дисертацією можна ознайомитись у бібліотеці Інституту онкології АМН України (03022, м. Київ, вул. Ломоносова, 33/43).
Автореферат розісланий „10” квітня 2006 р.
Вчений секретар
спеціалізованої вченої ради
кандидат медичних наук Родзаєвський С. О.
ЗАГАЛЬНА ХАРАКТЕРИСТИКА РОБОТИ
Актуальність теми. У структурі смертності від злоякісних пухлин рак шлунка стійко посідає друге місце. У хворих, які перенесли резекцію шлунка, може виникнути рак оперованого шлунка, що у свою чергу поєднує дві патології: первинний рак оперованого шлунка, що виникає після резекції шлунка з приводу доброякісних захворювань (виразкової хвороби (ВХ) шлунка або дванадцятипалої кишки (ДПК), поліпів шлунка тощо) та рецидиви раку шлунка після дистальної субтотальної резекції шлунка.
За останні 50 років хірургічний метод був основним при лікуванні ВХ шлунка та ДПК (Блохин Н. Н., Ефетов В. М., Клименков А. А., Патютко Ю. И., 1987). У той час, як у економічно розвинених країнах актуальність хірургічного лікування ВХ суттєво знизилась, у країнах СНД збільшилась кількість ускладнених форм ВХ. Пік частоти виконання резекцій шлунка відбувся через рік після аварії на Чорнобильській АЕС та тривав упродовж 4 років (Лобанков В. М., 2005). Ризик розвитку первинного раку оперованого шлунка суттєво збільшується через 15-20 років після резекції шлунка (Скоропад В. Ю., Бердов Б. А., 2005; La Vecchia C. et al., 1992; Lacaine F. et al., 1992; Fisher S. G. et al., 1993). Серед людей з резектованим шлунком через 25-30 років кожен третій хворий помирає від раку, що виникає в куксі шлунка (Патютко Ю. И., Клименков А. А., 1989; Messmer P. et al., 1993; Pointner R. et al., 1994). Ризик виникнення первинного раку оперованого шлунка істотно перевищує частоту малігнізації виразки шлунка, яка складає 1-7 %. Рутинне виконання резекцій шлунка при лікуванні неускладнених форм ВХ шлунка та ДПК не є надійним засобом профілактики раку шлунка, а лише віддаляє строк його виникнення (Колосович І. В., 2003; Сикорская Я. В. и соавт., 1993; Hansson L. E. et al., 1996).
Незважаючи на високий рівень хірургічної техніки, частота розвитку місцевого рецидиву раку шлунка коливається в широких межах 19-80 % (Клименков А. А. и соавт., 2000; Мясоєдов Д. В. та співавт., 2005; Щепотин И. Б., 1992; Щепотин И. Б., Эванс С. Р. Т., 2000; Shchepotin I. et al., 1995; Meyerhardt J. A., Fuchs C. S., 2003; Macdonald J. S., 2005). Рецидив раку шлунка не супроводжується на момент виявлення розвитком віддалених метастазів у однієї третини пацієнтів, що дає можливість виконати радикальну операцію (Патютко Ю. И., Клименков А. А. и соавт., 1986). За останній час при розвитку рецидиву показник резектабельності зріс більше ніж на 20 % (Клименков А. А. и соавт., 2004). Попередні результати свідчать про поліпшення ефективності лікування хворих з рецидивом раку шлунка завдяки використанню комбінованих методів: променевої терапії (ПТ) або хіміотерапії (ХТ) у поєднанні з оперативним втручанням (Щепотин И. Б., 1992; Shchepotin I. et al., 1995).
У світовій літературі більше уваги приділяється хірургічному методу лікування хворих на рак оперованого шлунка. За останні чотири десятиліття при застосуванні лише хірургічного методу лікування показник виживаності хворих суттєво не змінився і складає від 0 до 27 % залежно від поширеності процесу (Ефетов В. М., Ефетов С. В., 2001; Клименков А. А., 2004). Комбіновані методи лікування хворих на рак оперованого шлунка залишаються недостатньо висвітленими. Наведена інформація потребує подальшого вивчення, і це дало підставу для проведення цього дослідження.
Мета роботи: підвищити ефективність лікування хворих на первинний рак оперованого шлунка та хворих з рецидивом раку шлунка шляхом застосування комбінованих методів лікування: неоад'ювантної ПТ або ад'ювантної ХТ у поєднанні з оперативним втручанням.
Зв'язок роботи з науковими програмами, планами, темами. Дисертаційна робота виконана в рамках науково-дослідних робіт відділу абдомінальної онкології Інституту онкології АМН України „Розробка та вдосконалення нео- та ад'ювантних методів лікування хворих на злоякісні новоутворення органів черевної порожнини та таза”, державний реєстраційний № 0100U002254.
Завдання дослідження:
1. Провести аналіз ефективності комбінованого лікування хворих на первинний рак оперованого шлунка та хворих з рецидивом раку шлунка з використанням неоад'ювантної ПТ або ад'ювантної ХТ у поєднанні з оперативним втручанням.
2. Розробити нові методи реконструкції шлунково-кишкового тракту після виконання екстирпації кукси шлунка.
3. Проаналізувати причини виникнення рецидиву раку шлунка після виконання дистальної субтотальної резекції шлунка.
4. Розробити рекомендації, спрямовані на зменшення ризику виникнення рецидиву раку шлунка.
5. Розробити показання та протипоказання до проведення комбінованих методів лікування хворих на рак оперованого шлунка.
Об'єкт дослідження: 186 хворих на первинний рак оперованого шлунка та 171 хворий з рецидивом раку шлунка.
Предмет дослідження: комбіноване лікування хворих на первинний рак оперованого шлунка та рецидив раку шлунка.
Методи дослідження: клінічні, лабораторні, морфологічні, інструментальні, статистичні.
Наукова новизна одержаних результатів.
1. Уперше досягнуто підвищення ефективності лікування хворих на первинний рак оперованого шлунка та хворих з рецидивом раку шлунка шляхом використання неоад'ювантної ПТ або ад'ювантної ХТ у поєднанні з оперативним втручанням.
2. Розроблено нові методи реконструкції шлунково-кишкового тракту після виконання екстирпації кукси шлунка, застосування яких дає можливість підвищити ефективність лікування хворих на рак оперованого шлунка.
3. Доведено, що причинами розвитку місцевого рецидиву є недотримання онкологічних стандартів лікування хворих на рак шлунка.
Практичне значення отриманих результатів. Доведено переваги комбінованих методів лікування хворих на первинний рак оперованого шлунка та хворих з рецидивом раку шлунка порівняно з хірургічним методом.
При первинному раку оперованого шлунка ад'ювантна ХТ при N0-1M0 поліпшує дворічну виживаність на 33,5 % (77,8±6,2 % проти 32,3±5,8 %; p<0,001); при відсутності регіонарних метастазів (N0M0) - на 11,4 % (78,6±11 % проти 43,8±12,4 %; p<0,05); при наявності регіонарних метастазів (N1M0) - на 34,8 % (77,4±7,5 % проти 28,6±6,5 %; p<0,001). Відзначена тенденція до збільшення п'ятирічної виживаності хворих при N0-1M0 (31,6±7,5% проти 15,4±4,5 %; p>0,05); при N0M0 (37,5±14,1 % проти 25,0±10,8 %; p>0,05); при N1M0 (29,2±8,8 % проти 12,3±4,7 %; p>0,05). Застосування ад'ювантної ХТ збільшує медіану виживаності при N0-1M0 у 2,7 раза порівняно з хірургічним методом (40,4±2,8 місяця проти 14,8±2,2 місяця; p<0,001).
У хворих з рецидивом раку шлунка ад'ювантна ХТ при N0-1M0 поліпшує дворічну виживаність на 21,1 % (56,0±9,5 % проти 19,4±6,0 %; p<0,01) та п'ятирічну виживаність - на 6,2 % (22,4±8,0 % проти 4,9±3,3 %; p<0,05); при наявності регіонарних метастазів (N1M0) відповідно: на 18,6 % (50,0±11,2 % проти 14±6,2 %; p<0,01) та на 15,3 % (25,0±9,7 % проти 0 %; p<0,05). Проведенням неоад'ювантної ПТ поліпшується п'ятирічна виживаність хворих на 10,5 % (19,1±8,6 % проти 0 %; p<0,05). Шляхом застосування ад'ювантної ХТ медіана виживаності хворих при N0-1M0 збільшилась у 2,8 раза (32,6±2,6 місяця проти 11,8±1,7 місяця; p<0,001); після неоад'ювантної ПТ - у 1,7 раза (20,3±0,8 місяця проти 11,8±1,7 місяця; p<0,001).
Проведений аналіз причин виникнення рецидиву раку шлунка дозволяє усунути недоліки первинного хірургічного лікування раку шлунка та зменшити ризик розвитку рецидиву раку у куксі шлунка.
Впровадження результатів дослідження в практику. Результати проведеного дослідження впроваджені у практику відділу абдомінальної онкології Інституту онкології АМН України та абдомінальному відділенні Чернігівського обласного онкологічного диспансеру.
Особистий внесок здобувача. Автором самостійно проведений патентно-інформаційний пошук, аналіз джерел літератури з цієї теми, здійснені відбір, обстеження та лікування хворих з наступним контролем за його ефективністю, а також виконана математична обробка та науковий аналіз одержаних результатів, сформульовані основні положення, висновки та практичні рекомендації.
Авторські права дисертанта захищені двома патентами України на винахід: 1). Щепотін І. Б., Бардаков Г. Г. Спосіб реконструкції шлунково-кишкового тракту після екстирпації кукси шлунка та гастректомії. Патент № 3192 UA; Заявл. 26.03.2004; Опубл. 15.10.2004. - Бюл. № 10, 2004 р.; 2). Бардаков Г. Г., Єрко І. П. Спосіб реконструкції шлунково-кишкового тракту після екстирпації кукси шлунка та гастректомії. Патент № 3498 UA; Заявл. 26.03.2004; Опубл. 15.11.2004. - Бюл. № 11, 2004 р.
Апробація результатів дисертації. Основні положення роботи були представлені на IX Російському онкологічному конгресі (Москва, 22.11.2005 - 24.11.2005 р.).
Публікації. Основний зміст дисертації викладений у 7 публікаціях, у тому числі у журналах, затверджених ВАК України - 3, у матеріалах і тезах наукових конференцій та з'їздів - 2, патентах - 2.
Структура та обсяг дисертації. Дисертація викладена на 183 сторінках машинописного тексту, ілюстрована 38 таблицями та 29 рисунками. Дисертація складається з вступу, огляду літератури, характеристики матеріалу та методів дослідження, 2 розділів власних досліджень, аналізу та узагальнення результатів досліджень, висновків, практичних рекомендацій та списку використаних джерел літератури, що містить 343 наукових роботи.
ОСНОВНИЙ ЗМІСТ РОБОТИ
Матеріали і методи дослідження. Для виконання поставлених завдань нами було вивчено результати лікування 357 хворих на рак оперованого шлунка, які лікувалися в Інституті онкології АМН України, Донецькому обласному протипухлинному центрі та Чернігівському обласному онкологічному диспансері з 1980 до 2004 року.
Серед них було 186 хворих на первинний рак оперованого шлунка та 171 хворий з рецидивом раку шлунка. Хворі були розподілені на три групи залежно від методу лікування.
РЕКШ+ХТ - група хворих, які отримали хірургічне лікування в обсязі реконструктивної екстирпації кукси шлунка з ад'ювантною ХТ.
ПТ+РЕКШ - група хворих, які отримали передопераційний курс ПТ з оперативним лікуванням в обсязі реконструктивної екстирпації кукси шлунка.
РЕКШ - група хворих, які отримали тільки оперативне лікування в обсязі реконструктивної екстирпації кукси шлунка (контрольна група).
Хірургічний метод полягав у виконанні реконструктивної екстирпації кукси шлунка. У хворих, яким попередню резекцію шлунка виконували за методикою Більрот-ІІ, або за методикою Бальфура, обов'язково видаляли порожню кишку, що брала участь в гастроентероанастомозі разом з її брижею.
В Інституті онкології АМН України реконструктивний етап операції виконували за запатентованою методикою (патент № 3192 UA). Спосіб здійснювали наступним чином. Після виконання екстирпації кукси шлунка прошивали та занурювали куксу відвідної петлі. Формували внутрішній ряд вузлових швів анастомозу кінець у бік між стравоходом і відвідною кишкою на відстані від кукси кишки, яка дорівнювала трьом діаметрам стравоходу. На відстані 5-6 мм паралельно внутрішньому ряду швів на кишку накладали два серозно-м'язових напівкисетних шви з прошиванням стінки стравоходу (рис. 1). При зав'язуванні напівкисетних швів укривали перший ряд швів за рахунок інвагінації стравоходу в кишку.
На брижовий край відвідної кишки накладали напівкисетний шов (рис. 2), при зав'язуванні якого передню стінку стравохідно-кишкового анастомозу вкривали передньою стінкою “сліпого” відрізка порожньої кишки.
Рис. 1. Накладення двох напівкисетних швів на порожню кишку з прошиванням стінки стравоходу
Рис. 2. Накладення напівкисетного шва вздовж брижового краю порожньої кишки
Накладали окремі вузлові серозно-м'язові шви між “сліпим” і відвідним відрізком кишки, між стінкою кишки й очеревиною діафрагми (рис. 3) таким чином, щоб стравохідний анастомоз опинився усередині “кишені”, яка утворена ліворуч, праворуч та знизу - порожньою кишкою, а зверху - діафрагмою (рис. 4). Між привідною й відвідною кишкою формували кінцево-боковий анастомоз на відстані 30-35 см від стравохідно-кишкового анастомозу.
У Чернігівському обласному онкологічному диспансері реконструктивний етап операції виконували за запатентованою методикою (патент № 3498 UA). Спосіб здійснювали наступним чином. Після виконання екстирпації кукси шлунка мобілізували порожню кишку за Ру-Герценом. Аборальний відрізок кишки звільняли від брижі протягом 3 см для можливості інвагінації стравоходу, ділянку орального відрізка кишки - протягом 1 см для накладання У-подібного кінцево-бокового анастомозу з аборальним відрізком.
Рис. 3. Накладення вузлових серозно-м'язових швів між “сліпим” і відвідним відрізком кишки, між стінкою кишки й очеревиною діафрагми.
Рис. 4. Готовий вигляд стравохідно-кишкового анастомозу.
При пересіканні кишки затискач накладали тільки на оральний відрізок. Скальпелем циркулярно розсікали серозно-м'язовий шар кишки. Кишку натягували за аборальний відрізок, розправляючи складки слизово-підслизового шару, його надлишок до 10-15 мм відсікали на рівні скороченої серозно-м'язової манжетки (рис. 5). Аборальний відрізок кишки укривали серветкою і проводили через вікно в брижі поперечно-ободової кишки. Задню стінку стравоходу й кишки через усі шари прошивали нитками довжиною 60-70 см у кількості 6-7. Бічні нитки накладали кетгутом № 4. Далі кишку тупфером зсовували до стравоходу по нитках, які після цього зав'язували. Потім зрізали всі нитки крім кетгутових. На передню стінку анастомозу накладали по два шви з кожного боку вузлами всередину. По дві кетгутові нитки з кожного боку брали разом на затискач. На відстані 30-35 см від стравохідно-кишкового анастомозу нижче брижі поперечно-ободової кишки порожню кишку ізолювали від черевної порожнини серветками і розсікали з боку протилежного брижі в подовжньому напрямку до 5 мм.
В отвір у напрямку до стравохідно-кишкового анастомозу вводили довгий затискач, нанизуючи на нього кишку. Браншами затискача через отвір по передній стінці стравохідно-кишкового анастомозу захоплювали кетгутові нитки (рис. 6), витягували через отвір у кишці, перехоплювали іншим затискачем, надлишок ниток відсікали, кишку обгортали серветкою.
Накладали 4-5 серозно-м'язових П-подібних швів між стравоходом і кишкою (рис. 7), їх кінці брали на затискачі. Охопивши рукою кишку, останню насували у вигляді муфти на стравохід при натягуванні кетгутових ниток (рис. 8).
П-подібні шви по черзі зав'язували, формуючи манжетку анастомозу. Стравохідно-кишковий анастомоз до очеревини діафрагми не фіксували. Кетгутові нитки відсікали біля отвору в кишці, який розширювали до 2 см і використовували для формування У-подібного кінцево-бокового анастомозу між оральним і аборальним відрізками порожньої кишки.
Рис. 5. Відсікання надлишку слизово-підслизового шару кишки з аборального кінця.
Рис. 6. Захоплення кетгутових ниток затискачем.
Рис. 7. Зовнішній ряд П-подібних швів між стравоходом і кишкою.
Рис. 8. Навернення кишки у вигляді муфти на стравохід при натягуванні кетгутових ниток.
Застосовували різні схеми ад'ювантної ХТ: FAM, FAP, EAP, PF, 5-фторурацил (у дозі 425 мг/м2 площі поверхні тіла) з кальцієм фолінатом (у дозі 20 мг/м2 у 1-5-й день), монохіміотерапія 5-фторурацилом (у дозі 500 - 600 мг/м2 до 5 г). Базовим препаратом був
5-фторурацил. Препарати вводили внутрішньовенно. Дози були розраховані з урахуванням площини поверхні тіла, виходячи з нормограм на підставі росту та маси тіла хворого. Кількість проведених курсів ХТ коливалась від двох до шести.
Передопераційний курс дистанційної гамма-терапії проводили в статичному режимі на гамма-терапевтичних апаратах АГАТ-Р1 та РОКУС-М крупними фракціями з двох зустрічних полів при разовій осередковій дозі 5 Гр чотири дні поспіль до сумарної осередкової дози 20 Гр. Операцію виконували через 24-48 годин після завершення курсу променевої терапії.
Показники виживаності у групах основних методів лікування (РЕКШ+ХТ, ПТ+РЕКШ, РЕКШ) порівнювали тільки серед хворих без віддалених метастазів за наступними критеріями: N0-1M0 - пацієнти без віддалених метастазів, N0M0 - пацієнти без регіонарних метастазів, N1M0 - пацієнти з метастазами у регіонарних лімфатичних вузлах.
Класифікація pTNM первинної пухлини шлунка не враховувалась. Усі рецидиви були класифіковані за Міжнародною класифікацією TNM (5-те видання, 1997), що була адаптована для рецидивів раку шлунка. Для запобігання плутанини при проведенні класифікації первинної та рецидивної пухлини, для оцінки рецидиву перед індексами TNM ставилась латинська літера R (рецидив).
Статистичну обробку отриманих результатів виконували на персональному комп'ютері з процесором Intel Celeron CPU 1,7 GHz. Достовірність різниці між параметричними показниками обчислювали з використанням критерію Стьюдента. За допомогою комп'ютера та програмного забезпечення (Популяційний канцер-реєстр, ASD Group, version 3.11) на базі Національного канцер-реєстру всі дані про хворих були внесені в єдину базу даних, на підставі яких були побудовані таблиці дожиття. Аналіз показників виживаності хворих проводили за методом Kaplan-Meier. Для порівняння кривих виживаності використовували логарифмічний ранговий критерій (logrank - тест Mantel-Haenszel). Достовірним вважався результат, де імовірність похибки різниці показників - р < 0,05.
Первинний рак оперованого шлунка
Результати власних досліджень та їх обговорення. Отримано результати лікування 186 хворих на первинний рак оперованого шлунка. Розподіл за статтю був наступним: чоловіків 163 (87,6±2,4 %), жінок - 23 (12,4±2,4 %). Вік хворих коливався у межах 25-76 років. Середній вік - 57,7±1,3 років.
З приводу ВХ за методикою Більрот-І прооперовано 49 (26,3±3,2 %), за методикою Більрот-ІІ - 137 (73,7±3,2 %) хворих. ВХ ДПК в анамнезі була у 53 (28,5±3,3 %). ВХ шлунка в анамнезі зустрічалась частіше та була відмічена у 133 (71,5±3,3 %) пацієнтів.
За гістологічною класифікацією у обстежених хворих переважала аденокарцинома - 165 (88,7 %); недиференційований рак - у 21 (11,3 %) хворого. Серед залозистого раку перснеподібно-клітинний рак був у 21 (12,7 %), аденокарцинома різного ступеня диференціації - у 144 (87,3 %) хворих. За ступенем диференціації переважав низькодиференційований рак: G1 - 11 (5,9±1,7 %), G2 - 39 (21,0±3,0 %), G3 - 115 (61,8±3,6 %), G4 - 21 (11,3±2,3 %). Розподіл хворих за формою росту раку був наступним: екзофітна форма - у 16 (8,6±2,1 %), ендофітна - 139 (74,7±3,2 %), змішана - у 31 (16,7±2,7 %) хворих.
Локалізація раку відносно відділів кукси шлунка була наступна: кардіальний відділ - у 31 (16,8±2,7 %), середня частина кукси шлунка - у 36 (19,3±2,9 %), зона гастроентероанастомозу - у 94 (50,5±3,7 %), тотальне ураження кукси шлунка - у 25 (13,4±2,5 %) хворих.
Розподіл хворих по групах залежно від методу лікування був наступним: група РЕКШ+ХТ - 45 хворих, група ПТ+РЕКШ - 8 хворих (враховуючи невелику кількість хворих у цій групі, обчислення показників виживаності не проводилось), група РЕКШ - 70 хворих. Симптоматичні операції та пробні лапаротомії виконано 63 хворим.
Стан лімфатичних вузлів оцінювали наступним чином: відсутність регіонарних метастазів рN0 - 34 (18,3 %); наявність метастазів у регіонарних лімфатичних вузлів відзначена у переважної більшості хворих - рN1 - 152 (81,7 %). Віддалені метастази (рM1) були у 59 (31,7 %), і відсутні (рM0) - у 127 (68,3 %) хворих.
Групи РЕКШ+ХТ та РЕКШ за критеріями N0-1M0, N0M0, N1M0 були однорідними щодо ступеня інвазії пухлиною стінки кукси шлунка (рT), ступеня диференціації пухлини (G), розподілу хворих за віком та статтю, що дало нам підстави порівнювати показники виживаності хворих.
Серед 186 пацієнтів реконструктивна екстирпація кукси шлунка виконана 123 (66,1±3,5 %), симптоматичні операції з накладанням різних видів обхідних анастомозів - 17 (9,1±2,1 %), експлоративна лапаротомія - 46 (24,7±3,2 %) хворим. Радикальна операція виконана 115 (93,5±2,2 %), паліативна - 8 (6,5±2,2 %) хворим.
Розповсюдження раку на навколишні органи та структури було виявлено у 96 (51,6±3,7 %) пацієнтів. Частота поширення раку на навколишні органи без урахування їх комбінацій була наступною: стравохід - 46 (47,9±5,1 %); підшлункова залоза - 35 (36,5±4,9 %); ліва частка печінки - 29 (30,2±4,7 %); поперечно-ободова кишка - 27 (28,1±4,6 %); заочеревинна клітковина - 17 ( 17,7±3,9 %); брижа поперечно-ободової кишки - 8 (8,3±2,8 %); селезінка - 5 (5,2±2,3 %); корінь брижі кишечника - 4 (4,2±2,0 %); аорта - 3 (3,1±1,8 %); діафрагма - 2 (2,1±1,5 %); легеня - 1 (1,0±1,0 %); черевна стінка - 1 (1,0±1,0 %).
Комбіновані операції виконано 47 (38,2±4,4 %) хворим. Частота виконання комбінованих операції без урахування комбінацій органів, на які поширюється пухлина, була наступною: резекція поперечно-ободової кишки - 21 (44,7±7,2 %); резекція черевного відділу стравоходу - 18 (38,3±7,1 %); атипова резекція лівої частки печінки - 12 (25,5±6,4 %); дистальна панкреатспленектомія - 10 (21,3±5,9 %); атипова резекція легені - 1 (2,1±2,1 %); резекція діафрагми - 1 (2,1±2,1 %).
Серед хворих, яким була виконана реконструктивна екстирпація кукси шлунка за розробленими методиками, післяопераційні ускладнення виникли у 29 (23,6 %) хворих: перитоніт - у 8 (6,5 %); пневмонія - у 5 (4,1 %); піддіафрагмальний абсцес - у 4 (3,3 %); неспроможність швів стравохідно-кишкового анастомозу - у 4 (3,3 %); нагноєння рани - у 3 (2,4 %); панкреатит - у 3 (2,4 %); спайкова кишкова непрохідність - у 2 (1,6 %); неспроможність швів товстокишкового анастомозу - у 2 (1,6 %); тромбоемболія легеневої артерії - у 2 (1,6 %); гостра постгеморагічна анемія - у 1 (0,8 %); гостра серцева недостатність - у 1 (0,8 %); неспроможність швів міжкишкового анастомозу - у 1 (0,8 %); стресова виразка тонкої кишки з перфорацією - у 1 (0,8 %); тромбофлебіт - у 1 (0,8 %).
Післяопераційна смертність після виконання реконструктивної екстирпації кукси шлунка складала 7,3 % (9 хворих): після типових операцій післяопераційна смертність - 3,8 % (3 хворих), після комбінованих - 12,8 % (6 хворих).
Показники виживаності хворих на первинний рак оперованого шлунка наведені в таблицях 1, 2. Достовірне збільшення показників виживаності при використанні ад'ювантної ХТ порівняно з контрольною групою хворих (при N0-1M0) отримали в однорічній виживаності - на 9,9 % (84,4±5,4 % проти 63,1±6,0 %; р<0,01), у дворічній - на 33,5 % (77,8±6,2 % проти 32,3±5,8 %; p<0,001), у трирічній - на 27,2 % (61,2±7,4 % проти 21,5±5,1 %; p<0,001) та у чотирирічній виживаності - на 6,4 % (37,4±7,7 % проти 18,5±4,8 %; p<0,05).
Достовірне збільшення показників виживаності при відсутності регіонарних метастазів (N0M0) при використанні ад'ювантної ХТ порівняно з контрольною групою хворих спостерігали лише у дворічній виживаності на 11,4 % (78,6±11 % проти 43,8±12,4 %; p<0,05).
Таблиця 1. Показники виживаності хворих на первинний рак оперованого шлунка залежно від методу лікування
Критерій |
Групи хворих |
Виживаність (%) |
|||||
1-річна |
2-річна |
3-річна |
4-річна |
5-річна |
|||
N0-1 M0 |
РЕКШ+ХТ |
84,4±5,4 |
77,8±6,2 |
61,2±7,4 |
37,4±7,7 |
31,6±7,5 |
|
РЕКШ |
63,1±6,0 |
32,3±5,8 |
21,5±5,1 |
18,5±4,8 |
15,4±4,5 |
||
N0 M0 |
РЕКШ+ХТ |
78,6±11 |
78,6±11 |
64,3±12,8 |
46,9±14,1 |
37,5±14,1 |
|
РЕКШ |
62,5±12,1 |
43,8±12,4 |
37,5±12,1 |
31,3±11,6 |
25,0±10,8 |
||
N1 M0 |
РЕКШ+ХТ |
87,1±6,0 |
77,4±7,5 |
60,0±9,0 |
33,3±9,1 |
29,2±8,8 |
|
РЕКШ |
63,3±6,9 |
28,6±6,5 |
16,3±5,3 |
14,3±5,0 |
12,3±4,7 |
Достовірне збільшення показників виживаності при наявності регіонарних метастазів (N1M0) порівняно з контрольною групою хворих спостерігали в однорічній виживаності - на 10,9 % (87,1±6,0 % проти 63,3±6,9 %; p<0,05), у дворічній виживаності - на 34,8 % (77,4±7,5 % проти 28,6±6,5 %; p<0,001), у трирічній - на 29,4 % (60,0±9,0 % проти 16,3±5,3 %; p<0,001). Отже застосування ад'ювантної ХТ було найбільш ефективним у хворих з регіонарними метастазами.
Таблиця 2. Медіана виживаності хворих на первинний рак оперованого шлунка залежно від методу лікування
Критерій |
Групи хворих |
Медіана (у місяцях) |
|
N0-1M0 |
РЕКШ+ХТ |
40,4±2,8 |
|
РЕКШ |
14,8±2,2 |
||
N0M0 |
РЕКШ+ХТ |
40,7+1,4 |
|
РЕКШ |
16 |
||
N1M0 |
РЕКШ+ХТ |
38,7±2,5 |
|
РЕКШ |
14,2±1,7 |
Незалежно від стану регіонарних лімфовузлів п'ятирічна виживаність мала лише тенденцію до збільшення, але достовірно не відрізнялася у досліджуваній (РЕКШ+ХТ) та контрольній групах.
Медіана виживаності була у 2,7 раза більшою у групі РЕКШ+ХТ, ніж у контрольній, та не залежала від ураження метастазами регіонарних лімфатичних вузлів (40,4±2,8 місяця проти 14,8±2,2 місяця; p<0,001).
Рецидиви раку шлунка
Результати власних досліджень та їх обговорення. Отримано результати лікування 171 хворого з рецидивом раку шлунка. У хворих, які були відібрані для дослідження, рецидив виник у проксимальній куксі шлунка після виконання дистальної субтотальної резекції шлунка з приводу раку шлунка. Більшість обстежених хворих складали чоловіки - 128 (74,9±3,3 %), жінок було 43 (25,1±3,3 %). Вік хворих коливався у межах 29-81 рік. Середній вік хворих становив 52,7±1,5 роки.
За гістологічною класифікацією у хворих переважала аденокарцинома - 145 (84,8±2,7 %); недиференційований рак - у 26 (15,2±2,7 %). Серед залозистого раку перснеподібно-клітинний рак - у 28 (19,3 %), муцинозна аденокарцинома - у 3 (2,1 %), аденокарцинома різного ступеня диференціації - у 114 (78,6 %) хворих. За ступенем диференціації превалював низькодиференційований рак: G1 - 10 (5,9±1,8 %); G2 - 22 (12,9±2,6 %); G3 - 99 (57,9±3,8 %); G4 - 40 (23,3±3,2 %). Розподіл за формою росту рецидиву: екзофітна форма - 13 (7,6±2 %); ендофітна форма - 130 (76±3,3 %); змішана форма - 28 (16,4±2,8 %) хворих.
Локалізація рецидиву відносно відділів кукси шлунка була такою: кардіальний відділ - 44 (25,7±3,3 %); середня частина кукси шлунка - 29 (17±2,9 %); зона гастроентероанастомозу - 83 (48,5±3,8 %); тотальне ураження кукси шлунка - 15 (8,8±2,2 %) хворих.
Стан лімфатичних вузлів оцінювали наступним чином: відсутність регіонарних метастазів (RN0) - 23 (13,5 %); наявність метастазів у регіонарних лімфатичних вузлах (RN1) відзначена у більшості хворих - 148 (86,5 %). Віддалені метастази (RM1) виявлені у 63 (36,8 %), і відсутні (RM0) - у 108 (63,2 %) хворих.
Розподіл хворих по групах залежно від методу лікування був наступним: група РЕКШ+ХТ - 28 хворих, група ПТ+РЕКШ - 25 хворих, група РЕКШ - 47 хворих. Симптоматичні операції та пробні лапаротомії виконано 71 хворому.
Групи РЕКШ+ХТ, ПТ+РЕКШ та РЕКШ за критеріями N0-1M0 та N1M0 були однорідними щодо ступеня інвазії рецидивом стінки кукси шлунка (RT), ступеня диференціації рецидиву (G), розподілу хворих за віком та статтю, що дало нам підстави порівнювати показники виживаності хворих.
Серед 171 пацієнта реконструктивна екстирпація кукси шлунка за розробленими методиками була виконана 100 (58,5±3,8 %), симптоматичні операції (різні види обхідних анастомозів) - 36 (21±3,1 %), експлоративні лапаротомії - 35 (20,5±3,1 %) хворим. Серед 100 хворих радикальна РЕКШ виконана 93 (93±2,0 %), паліативна - 7 (7±2,0 %) хворим.
Рецидив раку шлунка поширювався на сусідні органи та структури у 92 (53,8±3,8 %) хворих. Частота поширення рецидиву раку на навколишні органи (без урахування їх комбінацій) була наступною: підшлункова залоза - 37 (40,2±5,1 %); поперечно-ободова кишка - 27 (29,4±4,7 %); заочеревинна клітковина - 26 (28,3±4,7 %); ліва частка печінки - 24 (26,1±4,6 %); стравохід - 21 (22,8±4,4 %); селезінка - 8 (8,7±2,9 %); брижа поперечно-ободової кишки - 7 (7,6±2,8 %); черевна стінка - 5 (5,4±2,4 %); діафрагма - 3 (3,3±1,9 %); корінь брижі кишечника - 2 (2,2±1,5 %); петля тонкої кишки - 2 (2,2±1,5 %); аорта - 1 (1,1±1,1 %).
Комбіновані операції виконано 42 (42±4,9 %) хворим. Частота виконання комбінованих операції без урахування комбінацій органів, на які поширюється рецидив раку, була наступною: резекція поперечно-ободової кишки - 17 (40,5±7,6 %); дистальна панкреатспленектомія - 13 (30,9±7,1 %); атипова резекція лівої частки печінки - 8 (19,1±6,1 %); резекція черевного відділу стравоходу - 7 (16,7±5,8 %); спленектомія - 6 (14,3±5,4 %); резекція черевної стінки - 1 (2,4±2,4 %); резекція тонкого кишечника - 1 (2,4±2,4 %).
У нашому дослідженні шляхом аналізу медичної документації 171 хворого з рецидивом раку шлунка встановлено, що дистальна субтотальна резекція шлунка за методикою Більрот-І була виконана 21 (12,3 %), за методикою Більрот-ІІ у різних модифікаціях - 58 (33,9 %), за методикою Бальфура - 92 (53,8 %) хворим. Показники резектабельності були проаналізовані залежно від типу попередньої резекції при первинному лікуванні раку шлунка. Резектабельність найнижчою була після резекції за методикою Більрот-І - 28,6±9,9 % (6 хворих серед 21), Достовірно вищою вона була після резекції шлунка за методикою Більрот-ІІ та складала 43,1±6,5 % (25 з 58 хворих). Найбільший показник резектабельності відмічений у хворих, прооперованих за методикою Бальфура - 75±4,5 % (69 з 92 хворих). Отже, після виконання дистальної субтотальної резекції шлунка з накладанням попередуободового анастомозу на довгій петлі з браунівським анастомозом маємо достовірно вищі показники резектабельності при виникненні рецидиву порівняно з методикою Більрот-ІІ (75±4,5 % проти 43,1±6,5 %, p<0,001) та Більрот-І (75 % проти 28,6±9,9 %, p<0,001).
Післяопераційні ускладнення після виконання реконструктивної екстирпації кукси шлунка виникли у 31 (31±4,6 %) хворого: перитоніт - у 13 (13 %); нагноєння рани - у 10 (10 %); піддіафрагмальний абсцес - у 8 (8 %); панкреатит - у 5 (5 %); неспроможність швів стравохідно-кишкового анастомозу - у 5 (5 %); внутрішньочеревна кровотеча - у 3 (3 %); пневмонія - у 3 (3 %); спайкова кишкова непрохідність - у 2 (2 %); панкреатична нориця - у 2 (2 %); плеврит - 2 у (2 %); дуодентальний некроз - у 1 (1 %); неспроможність швів товстокишкового анастомозу - у 1 (1 %); тромбофлебіт - у 1 (1 %).
Післяопераційна смертність після реконструктивної екстирпації кукси шлунка становила 10±2,3 % (10 хворих): після виконання типових операцій померло 3 хворих (післяопераційна смертність - 5,2±2,2 %), після комбінованих - 7 хворих (післяопераційна смертність - 16,7±5,8 %).
Ранні рецидиви виникли у 127 (74,3 %), пізні - у 44 (25,7 %) хворих. У 13 хворих ранній рецидив виник через 1-5 місяців після дистальної субтотальної резекції шлунка та був зумовлений нерадикальною операцією: залишенням резидуальної пухлини. У більшості хворих (32,7 %) рецидив виник протягом першого року. В середньому рецидив розвивався через 33,2±6,8 місяця. 78 (45,6±3,8 %) хворих, у яких виник рецидив, були прооперовані з приводу раку шлунка у спеціалізованих онкологічних лікувальних установах; 93 (54,4±3,8 %) - у лікарнях загальної лікувальної мережі. Термін безрецидивного перебігу раку шлунка після лікування в спеціалізованих лікувальних установах (38,5±5,7 місяця) був достовірно удвічі більшим, ніж безрецидивний період у хворих, пролікованих у лікарнях загальної лікувальної мережі (17,1±2,9 місяця; р<0,001).
Під час аналізу протоколів повторних операцій, історій хвороб, виписок з протоколів первинних операцій були встановлені помилки, які були допущені при первинному хірургічному лікуванні раку шлунка, та згодом призвели до розвитку рецидиву.
Більшість помилок, які були виявлені, припадали на установи загальної лікувальної мережі. Серед 93 хворих помилки при лікуванні раку шлунка були виявлені у 59 (63,4 %) випадках: 1) часткова резекція великого та малого сальників без видалення шляхів лімфатичного відтоку ІІ та ІІІ лімфатичних колекторів - 53 (89,8 %); 2) неадекватний обсяг оперативного втручання: виконання дистальної субтотальної резекції шлунка замість гастректомії при інфільтративних формах раку шлунка та при будь-яких формах росту пухлини з локалізацією в тілі шлунка - 51 (86,4 %); 3) відсутність видалення параезофагеальної клітковини з лімфатичними вузлами - 48 (81,4 %); 4) відсутність видалення ретропілоричної клітковини з лімфатичними вузлами - 46 (78 %); 5) відсутність перев'язки лівої шлункової артерії на рівні її відгалуження від черевного стовбура - 43 (72,9 %).
У деяких випадках було неможливо визначити причину, яка сприяла розвитку рецидиву через занедбаність процесу за рахунок місцевого поширення рецидиву та наявності вираженого канцероматозу органів черевної порожнини в зоні черевного стовбура та гепатодуоденальної зони.
Серед 78 хворих, які були прооперовані з приводу раку шлунка у спеціалізованих онкологічних лікувальних установах, помилки при первинному лікуванні біли виявлені у 12 (15,4 %) хворих. У спеціалізованих лікувальних установах дистальна субтотальна резекція шлунка виконувалася адекватно: з пересіканням лівої шлункової артерії на рівні її відгалуження від черевного стовбура, видаленням великого та малого сальників, рівнем пересікання шлунка на 2 см нижче кардіального сфінктера по малій кривині та по краю нижнього полюса селезінки по великій кривині з видаленням ретропілоричної та параезофагеальної клітковини з лімфатичними вузлами. Під час аналізу історій хвороб було встановлено, що серед цих 12 хворих при лікуванні первинного раку шлунка дистальна субтотальна резекція шлунка була виконана у 9 (75 %) хворих при наявності інфільтративної форми низькодиференційованої пухлини в антральному відділі шлунка, а у 3 (25 %) хворих - при наявності інфільтративно-виразкової пухлини у нижній третині тіла шлунка, що сприяло розвитку рецидиву раку в куксі шлунка.
Серед 93 хворих, які були радикально прооперовані у лікувальних установах загальної лікувальної мережі ад'ювантну ХТ отримали лише 9 (9,7±3,1 %) хворих. Кількість проведених курсів ХТ коливалась у межах 1-2. Неповноцінна частота та тактика проведення диспансерного спостереження була виявлена серед 87 (93,5±2,6 %) хворих.
Серед 78 хворих, які були прооперовані в спеціалізованих онкологічних лікувальних установах, комбіноване лікування отримали 27 (34,6±5,4 %) пацієнтів. Кількість проведених курсів ХТ в середньому складала 3,3±0,6. Нерегулярно обстеження проходили 22 (28,2±5,1 %) хворих.
Показники виживаності хворих з рецидивом раку шлунка представлено в таблицях 3, 4. Аналіз показників виживаності хворих з рецидивом раку шлунка показав, що достовірне збільшення показників виживаності при використанні ад'ювантної ХТ порівняно з контрольною групою при N0-1M0 спостерігалось в однорічній виживаності - на 31,6 % (92,9±4,9 % проти 48,9±7,5 %; p<0,001), у дворічній - на 21,1 % (56,0±9,5 % проти 19,4±6,0 %; p<0,01), у трирічній - на 18,9 % (48,5±9,6 % проти 14,6±5,4 %; p<0,01), у чотирирічній - на 10,2 % (33,6±9,1 % проти 9,7±4,6 %; p<0,05) та у п'ятирічній - на 6,2 % (22,4±8,0 % проти 4,9±3,3 %; p<0,05).
Достовірне збільшення показників при N1M0 спостерігалось в однорічній виживаності - на 32,3 % (90,0±6,7 % проти 42,4±8,6 %; p<0,001), в дворічній - на 18,6 % (50,0±11,2 % проти 14±6,2 %; p<0,01), в трирічній - на 12,9 % (40±11 % проти 10,5±5,6 %; p<0,05), в чотирирічній - на 12,8 % (30,0±10,3 % проти 3,5±3,4 %; p<0,05) та в п'ятирічній - на 15,3 % (25,0±9,7 % проти 0 %; p<0,05).
При порівнянні віддалених результатів лікування між групами ПТ+РЕКШ та РЕКШ за критерієм N0-1M0 достовірне збільшення показників спостерігалось лише в однорічній виживаності - на 19,3 % (83,3±7,6 % проти 48,9±7,5 %; p<0,01), за критерієм N1M0 достовірне збільшення показників відмічено в однорічній виживаності - на 21,4 % (81,0±8,6 % проти 42,4±8,6 %; p<0,01), у чотирирічній - на 11,8 % (28,6±9,9 % проти 3,5±3,4 %; p<0,05), у п'ятирічній - на 10,5 % (19,1±8,6 % проти 0 %; p<0,05).
рецидив рак шлунок
Таблиця 3. Показники виживаності хворих з рецидивом раку шлунка залежно від методу лікування
Критерій |
Групи хворих |
Виживаність ( %) |
|||||
1-річна |
2-річна |
3-річна |
4-річна |
5-річна |
|||
N0-1 M0 |
РЕКШ+ХТ |
92,9±4,9 |
56,0±9,5 |
48,5±9,6 |
33,6±9,1 |
22,4±8,0 |
|
ПТ+РЕКШ |
83,3±7,6 |
37,5±9,9 |
33,3±9,6 |
29,2±9,3 |
20,8±8,3 |
||
РЕКШ |
48,9±7,5 |
19,4±6,0 |
14,6±5,4 |
9,7±4,6 |
4,9±3,3 |
||
N1 M0 |
РЕКШ+ХТ |
90,0±6,7 |
50,0±11,2 |
40,0±11,0 |
30,0±10,3 |
25,0±9,7 |
|
ПТ+РЕКШ |
81,0±8,6 |
38,1±10,6 |
33,3±10,3 |
28,6±9,9 |
19,1±8,6 |
||
РЕКШ |
42,4±8,6 |
14,0±6,2 |
10,5±5,6 |
3,5±3,4 |
0±0 |
Таблиця 4. Медіана виживаності хворих з рецидивом раку шлунка залежно від методу лікування
Критерій |
Групи хворих |
Медіана (у місяцях) |
|
N0-1M0 |
РЕКШ+ХТ |
32,6±2,6 |
|
ПТ+РЕКШ |
20,3±0,8 |
||
РЕКШ |
11,8±1,7 |
||
N1M0 |
РЕКШ+ХТ |
24 |
|
ПТ+РЕКШ |
19,5±2,3 |
||
РЕКШ |
8,8±1,4 |
ВИСНОВКИ
1. Недотримання онкологічних стандартів при первинному хірургічному лікуванні хворих на рак шлунка є причинами виникнення ранніх рецидивів у куксі шлунка.
2. Лікувальна допомога хворим на рак шлунка значно ефективніше надається у спеціалізованих онкологічних установах, ніж у лікарнях загальної лікувальної мережі, про що свідчить удвічі більший строк безрецидивного перебігу хвороби (38,5±5,7 місяця проти 17,1±2,9 місяця; P<0,001).
3. У хворих з рецидивом раку шлунка без віддалених метастазів застосування ад'ювантної хіміотерапії достовірно поліпшує дворічну виживаність на 21,1 %, п'ятирічну - на 6,2 %, а при наявності регіонарних метастазів відповідно на 18,6 % та на 15,3 %. Неоад'ювантна променева терапія у хворих з метастазами в регіонарних лімфовузлах достовірно збільшує п'ятирічну виживаність на 10,5 %.
4. Застосування ад'ювантної хіміотерапії у хворих на первинний рак оперованого шлунка достовірно поліпшує дворічну виживаність при відсутності віддалених метастазів на 33,5 %; при відсутності регіонарних метастазів - на 11,4 %; при наявності регіонарних метастазів - на 34,8 %. Відзначена тенденція до збільшення п'ятирічної виживаності.
5. При відсутності віддалених метастазів медіана виживаності хворих на рецидив раку шлунка є більшою при застосуванні ад'ювантної хіміотерапії - у 2,8 раза (32,6±2,6 місяця проти 11,8±1,7 місяця; p<0,001); неоад'ювантної променевої терапії - у 1,7 раза (20,3±0,8 місяця проти 11,8±1,7 місяця; p<0,001).
6. У хворих на первинний рак оперованого шлунка без віддалених метастазів при застосуванні ад'ювантної хіміотерапії медіана виживаності у 2,7 раза більша порівняно з хірургічним методом лікування (40,4±2,8 місяця проти 14,8±2,2 місяця; p<0,001).
ПРАКТИЧНІ РЕКОМЕНДАЦІЇ
1. При виконанні дистальної субтотальної резекції шлунка необхідно видаляти ретропілоричну та параезофагеальну клітковину з лімфатичними вузлами; перев'язка лівої шлункової артерії повинна здійснюватися на рівні її відходження від черевного стовбура; для контролю радикальності операції необхідно брати зрізи з кукси шлунка та дванадцятипалої кишки.
2. Гастректомія повинна бути стандартом оперативного лікування при інфільтративній формі росту раку шлунка будь-якої локалізації та при локалізації раку в тілі шлунка.
3. Після виконання реконструктивної екстирпації кукси шлунка з приводу раку оперованого шлунка при наявності метастазів у регіонарних лімфовузлах, середньому та низькому ступені диференціації пухлини, інфільтративній формі росту доцільним є призначення ад'ювантних курсів поліхіміотерапії в загальній кількості від двох до шести.
4. При розвитку рецидиву раку шлунка проведення передопераційного курсу променевої терапії показано у хворих з наявністю двох або більше наступних критеріїв: вік до 60 років, інфільтративна форма росту пухлини, низький ступінь диференціації рецидиву, поширення рецидиву на абдомінальний відділ стравоходу, метастатичне ураження регіонарних лімфатичних вузлів.
5. Комбіновані методи лікування хворих на рак оперованого шлунка (неоад'ювантну променеву терапію або ад'ювантну хіміотерапію) недоцільно призначати при наявності наступних критеріїв: екзофітний ріст пухлини, високий ступінь диференціації, відсутність регіонарних метастазів, дефіцит маси тіла понад 10 %, гіпопротеїнемія з рівнем загального білка нижче 60 г/л, вік хворих понад 70 років, тяжка супутня патологія серцево-судинної системи.
СПИСОК ОПУБЛІКОВАНИХ НАУКОВИХ ПРАЦЬ
1. Бардаков Г. Г., Ерко И. П. Формирование инвагинационного пищеводно-кишечного анастомоза при реконструктивной экстирпации культи желудка // Клінічна хірургія. - 2005. - № 7. - С. 9 - 11. (Автором проведені формування анастомозу за розробленою методикою проаналізовані безпосередні результати використання цього типу анастомозу на практиці).
2. Щепотін І. Б., Бардаков Г. Г. Спосіб реконструкції шлунково-кишкового тракту після екстирпації кукси шлунка та гастректомії. Патент № 3192 UA; Заявл. 26.03.2004; Опубл. 15.10.2004. - Бюл. № 10, 2004 р. (Здобувачем проведено патентно-інформаційний пошук та узагальнення матеріалів).
3. Бардаков Г. Г., Єрко І. П. Спосіб реконструкції шлунково-кишкового тракту після екстирпації кукси шлунка та гастректомії. Патент № 3498 UA; Заявл. 26.03.2004; Опубл. 15.11.2004. - Бюл. № 11, 2004 р. (Автором проведені формування анастомозу за розробленою методикою проаналізовані безпосередні результати використання цього типу анастомозу на практиці).
4. Щепотін І. Б., Бардаков Г. Г., Єрко І. П. Комбіноване лікування хворих на рецидив раку шлунка // Онкологія. - 2005. - Т. 7, № 4. - С. 275 - 279. (Здобувачем здійснені відбір, обстеження та лікування хворих на рецидиви раку шлунка, проведена статистична обробка результатів з обчисленням показників виживаності хворих).
5. Ерко И. П., Бардаков Г. Г., Молошок А. А., Захаров Н. П. Послеоперационный панкреатит у больных раком желудка после радикальной операции с лимфодиссекцией D-2 // Клінічна хірургія. - 2004. - № 11 - 12. - С. 31 - 32. (Здобувачем проведено лікування хворих на рак шлунка та рак оперованого шлунка з аналізом післяопераційних ускладнень).
6. Щепотин И. Б., Бардаков Г. Г., Ерко И. П. Комбинированное лечение рецидивов рака желудка // Материалы IX Российского онкологического конгресса. - М., 2005. - С. 185 - 186. (Здобувачем здійснені відбір, обстеження та лікування хворих на рецидиви раку шлунка, проведена статистична обробка результатів з обчисленням показників виживаності хворих).
7. Shchepotin I. B., Ugrinov O., Grinevich Y., Rozumej D., Gulac L., Bardakov G., Evans S. R. T. Superselective intra-arterial chemotherapy for advanced nonresectable gastric cancer // Gastric cancer in the world 2003: 5th International Gastric Cancer Congress. - Rome, 2003, abstract № 147. (Здобувачем проведено узагальнення та статистична обробка результатів).
АНОТАЦІЯ
Бардаков Г. Г. Комбіноване лікування хворих на рак оперованого шлунка. - Рукопис.
Дисертація на здобуття наукового ступеня кандидата медичних наук за спеціальністю 14.01.07. - онкологія. - Інститут онкології АМН України, Київ, 2006.
Дисертація присвячена питанням комбінованого лікування хворих на рак оперованого шлунка з використанням неоад'ювантної променевої терапії, ад'ювантної хіміотерапії у поєднанні з радикальним оперативним втручанням. Рак оперованого шлунка поєднує дві патології з різним патогенезом: первинний рак оперованого шлунка, що виникає після резекції шлунка з приводу доброякісних захворювань та рецидиви раку шлунка після дистальної субтотальної резекції шлунка.
Доведено достовірне поліпшення показників дворічної та п'ятирічної виживаності при використанні ад'ювантної хіміотерапії у хворих з рецидивом раку шлунка. Отримано достовірне покращення показників дворічної виживаності та тенденцію до збільшення п'ятирічної виживаності у хворих на первинний рак оперованого шлунка. Відмічено більший ефект від ад'ювантної хіміотерапії у хворих з метастазами у регіонарних лімфовузлах.
Доведено достовірне поліпшення п'ятирічної виживаності у хворих на рецидив раку шлунка при застосуванні неоад'ювантної променевої терапії.
Проаналізовано причини, що сприяють розвитку рецидиву після первинного хірургічного лікування раку шлунка.
Ключові слова: первинний рак оперованого шлунка, рецидиви раку шлунка, променева терапія, хіміотерапія, реконструктивна екстирпація кукси шлунка.
АННОТАЦИЯ
Бардаков Г. Г. Комбинированное лечение больных раком оперированного желудка. - Рукопись.
Диссертация на соискание ученой степени кандидата медицинских наук по специальности 14.01.07. - онкология. - Институт онкологии АМН Украины, Киев, 2006.
Диссертация посвящена вопросам комбинированного лечения больных раком оперированного желудка с применением неоадъювантной лучевой терапии, адъювантной химиотерапии в сочетании с радикальным оперативным вмешательством.
Проанализировано непосредственные и отдаленные результаты лечения 186 больных первичным раком оперированного желудка и 171 больного с рецидивом рака желудка. В каждой нозологии больные были распределены на три группы: РЭКЖ+ХТ - группа больных, которым выполнена реконструктивная экстирпация культи желудка с адъювантной химиотерапией; ЛТ+РЭКЖ - группа больных, которым проведена неоадъювантная лучевая терапия с радикальной операцией; РЭКЖ - контрольная группа больных, которым проведено только радикальное хирургическое лечение.
Хирургический метод лечения включал выполнение реконструктивной экстирпации культи желудка вместе с анастомозированной кишкой и её брыжейкой. Предоперационную лучевую терапию проводили по интенсивной программе до суммарной дозы 20 Гр. Операцию выполняли через 24-48 часов после завершения лучевой терапии. Для адъювантной химиотерапии использовали разные схемы, базовым препаратом которых был 5-фторурацил.
Больные в исследуемых и контрольной группах были разбиты на подгруппы в зависимости от состояния регионарных лимфатических узлов: N0-1M0 - пациенты без отдаленных метастазов; N0M0 - пациенты без метастазов в регионарных лимфоузлах; N1M0 - пациенты с метастазами в регионарных лимфоузлах. Группы основных методов лечения по критериям N0-1M0, N0M0, N1M0 были однородными по степени инвазии опухолью стенки культи желудка (Т), степени дифференцировки опухоли (G), распределению больных по возрасту и полу.
Распределение больных первичным раком оперированного желудка по группам в зависимости от метода лечения было следующим: РЭКЖ+ХТ - 45 больных, ЛТ+РЭКЖ - 8 больных (учитывая небольшое количество больных в этой группе, выживаемость не вычислялась), РЭКЖ - 70 больных.
Реконструктивная экстирпация культи желудка выполнена 123 (66,1±3,5 %), симптоматические операции - 17 (9,1±2,1 %), эксплоративные лапаротомии - 46 (24,7±3,2 %) больным. После радикального оперативного лечения осложнения возникли у 29 (23,6 %) больных, послеоперационная летальность - 7,3 %.
Лечение первичного рака оперированного желудка с использованием адъювантной химиотерапии при N0-1M0 улучшает показатели двухлетней выживаемости на 33,5 % (77,8±6,2 % против 32,3±5,8 %; p<0,001); при N0M0 - на 11,4 % (78,6±11 % против 43,8±12,4 %; p<0,05); при N1M0 - на 34,8 % (77,4±7,5 % против 28,6±6,5 %; p<0,001). Отмечена тенденция к увеличению пятилетней выживаемости при N0-1M0 (31,6±7,5 % против 15,4±4,5 %; p>0,05); при N0M0 (37,5±14,1 % против 25,0±10,8 %; p>0,05); при N1M0 (29,2±8,8 % против 12,3±4,7 %; p>0,05). Медиана выживаемости при N0-1M0 в 2,7 раза выше, чем в контрольной группе (40,4±2,8 месяцев против 14,8±2,2 месяцев; p<0,001). Адъювантная химиотерапия более эффективна у пациентов с метастазами в регионарных лимфоузлах.
При рецидиве рака желудка распределение больных по группам в зависимости от метода лечения было следующим: РЭКЖ+ХТ - 28 больных, ЛТ+РЭКЖ - 25 больных, РЭКЖ - 47 больных.
Реконструктивная экстирпация культи желудка выполнена 100 (58,5±3,8 %), симптоматические операции - 36 (21±3,1 %), эксплоративные лапаротомии - 35 (20,5±3,1 %) больным. Послеоперационные осложнения после экстирпации культи желудка возникли у 31 (31±4,6 %) больных, летальность - 10 %.
Лечение рецидивов рака желудка с использованием адъювантной химиотерапии при
N0-1M0 улучшает показатели двухлетней выживаемости на 21,1 % (56,0±9,5 % против 19,4±6,0 %; p<0,01), пятилетней выживаемости на 6,2 % (22,4±8,0 % против 4,9±3,3 %; p<0,05) по сравнению с контрольной группой; при наличии регионарных метастазов (N1M0) соответственно: на 18,6 % (50,0±11,2 % против 14±6,2 %; p<0,01) и на 15,3 % (25,0±9,7 % против 0 %; p<0,05). Медиана выживаемости при N0-1M0 в 2,8 раза выше, чем в контрольной группе (32,6±2,6 месяцев против 11,8±1,7 месяцев; p<0,001). Лучевая терапия при наличии метастазов в регионарных лимфоузлах улучшает показатели пятилетней выживаемости на 10,5 % (19,1±8,6 % против 0 %; p<0,05) по сравнению с контрольной группой. Медиана выживаемости при N0-1M0 в 1,7 раза выше, чем в контрольной группе (20,3±0,8 месяцев против 11,8±1,7 месяцев; p<0,001).
Проанализированы причины возникновения ранних рецидивов рака желудка. Основными причинами были несоблюдение онкологических принципов при первичном хирургическом лечении рака желудка: неадекватный объем оперативного вмешательства, отсутствие перевязки левой желудочной артерии, частичная резекция большого и малого сальника, отсутствие удаления ретропилорической и параэзофагеальной клетчатки с лимоузлами, отсутствие использования комбинованых методов лечения, неадекватная тактика диспансерного наблюдения радикально прооперированных больных. Лечебная помощь больным раком желудка значительно эффективнее осуществлялась в специализированных онкологических учреждениях, чем в больницах общелечебной сети, о чем свидетельствует в два раза больший срок безрецидивного течения болезни (38,5±5,7 месяца против 17,1±2,9 месяца; P<0,001).
Подобные документы
Патогенетичні особливості виникнення ерозивно-виразкових уражень шлунка у хворих на хронічну хворобу нирок II та III стадії, обумовлену тривалим перебігом хронічного рецидивуючого пієлонефриту. Аналіз дослідження протеолітичної активності плазми крові.
статья [21,0 K], добавлен 07.11.2017Аналіз патогенетичних особливостей виникнення ерозивно-виразкових уражень шлунка у хворих на хронічну хворобу нирок II та III стадії. Дослідження стану необмеженого протеолізу шляхом визначення лізису азоальбуміну, азоказеїну та азоколу (лізис колагену).
статья [20,4 K], добавлен 31.08.2017Значення біологічних маркерів в динаміці раку шлунку. Тенденція до збільшення частоти мутацій р53 відповідно до проникнення пухлинних клітин в оточуючих тканинах. Відсутність достовірної кореляції передопераційної концентрації VEGF з виживанням хворих.
статья [532,5 K], добавлен 31.08.2017Поєднання хронічних захворювань печінки із запальними та дегенеративно-дистрофічними змінами слизової оболонки шлунка та дванадцятипалої кишки. Кислотоутворююча функція шлунка поряд з гіпергастринемією при ЕВУШ на фоні дифузних захворювань печінки.
автореферат [49,6 K], добавлен 09.03.2009Стан протеїназ-інгібіторної системи слизової оболонки шлунка й слизової оболонки кишечнику. Характер змін активності неспецифічних протеїназ шлункового соку у хворих. Стан компонентів протеїназ-інгібіторної системи й ультраструктурні зміни тканини шлунка.
автореферат [129,3 K], добавлен 18.03.2009Характеристика особливостей виникнення та розвитку хронічного гастриту. Вивчення патогенезу і симптомів хронічного гастриту з секреторною недостатністю шлунка. Лікування хворих, рентгенологічне дослідження, профілактика захворювання, дієтичне харчування.
презентация [1,3 M], добавлен 08.04.2013Патологія ерозії шлунка як розповсюджене захворювання верхніх відділів шлунково-кишкового тракту. Удосконалення діагностики та підвищення ефективності лікування хронічного гастриту з ерозіями вивчая особливості його клініко-морфологічних проявів.
автореферат [35,0 K], добавлен 12.04.2009Показники захворюваності та результати лікування раку щитоподібної залози. Удосконалення техніки виконання екстрафасціальної тиреоїдектомії у хворих. Морфологічні особливості різних форм раку щитоподібної залози. Удосконалених методів лікування хвороби.
автореферат [58,1 K], добавлен 12.03.2009Стан моторної активності шлунка й секреторного апарату шлунка при моделюванні вегетативного дисбалансу, дуоденогастрального рефлюксу. Первинний етап розвитку дуоденогастрального рефлюксу. Збір шлункового соку. Міоелектрична і секреторна активність шлунка.
автореферат [92,4 K], добавлен 21.03.2009Поняття раку піхви як злоякісного захворювання жіночої статевої сфери. Фактори патогенезу раку піхви. Середній вік хворих на плоскоклітинний рак вульви. Прихований перебіг захворювання, його основні симптоми. Стадіювання раку піхви, його діагностика.
презентация [4,5 M], добавлен 16.06.2016