Медиаторные системы мозга и регуляторные пептиды. Опиатная система мозга
Медиаторы как химические посредники в синаптической передаче информации, их значение в обеспечении механизмов долговременной памяти. Группы холинергических клеток. Концентрация мускариновых М1-рецепторов в зубчатой извилине, гиппокампе, обонятельном ядре.
| Рубрика | Медицина |
| Вид | контрольная работа |
| Язык | русский |
| Дата добавления | 16.10.2014 |
| Размер файла | 30,9 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Министерство образования и науки Российской Федерации
НОУ ВПО Гуманитарный университет
Факультет социальной психологии
Контрольная работа
по физиологии ЦНС
"Медиаторные системы мозга и регуляторные пептиды.
Опиатная система мозга"
Выполнила: И.А. Шаманаева
Проверил: Н.В. Сапогова
Екатеринбург 2014
Оглавление
Введение
1. Медиаторные системы мозга и регуляторные пептиды
1.1 Медиаторные системы мозга
1.2 Регуляторные пептиды
2. Опиатная система
Заключение
Список использованной литературы
Введение
Головной мозг координирует и регулирует все жизненные функции организма и контролирует поведение. Все наши мысли, чувства, ощущения, желания и движения связаны с работой мозга, и если он не функционирует, человек утрачивает способность к каким-либо действиям, ощущениям или реакциям на внешние воздействия. Память, способность к воспроизведению прошлого опыта, одно из основных свойств нервной системы, выражающееся в способности длительно хранить информацию о внешнем мире и реакциях организма и многократно вводить ее в сферу сознания и поведения. Медиаторам - химическим посредникам в синаптической передаче информации - придается большое значение в обеспечении механизмов долговременной памяти. Основные медиаторные системы головного мозга - холинэргическая и моноаминоэргическая (включает в себя норадреноэргическую, дофаминэргическую и серотонинэргическую) - принимают самое непосредственное участие в обучении и формировании энграмм памяти.
Целью данной работы является изучение медиаторных систем мозга и регуляторных пептидов, опиатной системы мозга. Соответственно цели были поставлены такие задачи:
1) Исследовать холинергическую систему;
2) Изучить норадренергическую систему;
3) Рассмотреть серотонинергическая система;
4) Изучить дофаминергическую систему
5) Исследовать регуляторные пептиды;
6) Рассмотреть опиатную систему мозга.
1. Медиаторные системы мозга и регуляторные пептиды
1.1 Медиаторные системы мозга
Химические синапсы по природе медиатора делят на холинергические (медиатор-ацетилхолин), адренергические (норадреналин), дофаминергические (дофамин), ГАМК-ергические (g-аминомаслянная кислота) и т.д.
Регуляторные пептиды - группа биологически активных веществ пептидной природы. Их основными признаками являются полифункциональность и способ образования путем выщепления из полипептида-предшественника. Многие регуляторные пептиды обычно рассматриваются как гормоны (инсулин, вазопрессин, окситоцин, соматостатин, АКТГ, гастрин и др.)
Холинергическая система
Холинергическая (АХ-ергическая) система - это совокупность взаимосвязанных нейронов, секретирующих в качестве трансмиттера ацетилхолин (АХ), расположенных в базальных отделах переднего мозга и диффузно проецирующих свои аксоны по всей коре головного мозга с наибольшим представительством в лимбической и окололимбической областях. Ацетилхолин - это медиатор нервно-мышечного синапса, известен в основном как возбуждающий медиатор, но также активирует и тормозные нейроны.
Базальные ядра переднего мозга располагаются на границе между лимбической системой и корой головного мозга и участвуют в формировании и опосредованнии эмоционального реагирования. При болезни Альцгеймера наступает атрофия базальных ядер переднего мозга, что приводит к недостаточности всей холинергической системы.
Существует восемь групп холинергических клеток, от которых начинаются проводящие пути в структуры центральной нервной системы (ЦНС). Медиальное ядро перегородки и вертикальное ядро диагонального пучка - основные скопления холинергических клеток, от которых начинаются проводящие пути к гиппокампу, поясной извилине, обонятельной луковице и гипоталамусу. От горизонтального края ядра диагонального пучка нервные волокна направляются к обонятельной луковице, тогда как базальное ядро Мейнерта практически полностью обеспечивает иннервацию коры головного мозга и миндалевидных ядер. Ядро ножки моста и латеральное дорсальное ядро покрышки ствола мозга проецируются в таламус; волокна медиальной уздечки направляются к интерпедункулярному ядру, а волокна от парабигеминального ядра - к верхним бугоркам. Холинергические нейроны вырабатывают холинацетилтрансферазу, которая транспортируется в проекционные зоны, где она служит катализатором синтеза ацетилхолина. Вся холинергическая иннервация коры головного мозга и таламуса человека исходит из этих холинергических образований.
Холинергические волокна направляются во все слои коры головного мозга. Самая высокая плотность холинергических волокон - в первом и втором слоях коры, а также в верхней части третьего слоя.
Наличие двух разных типов рецепторов к АХ ведёт к разному влиянию АХ на деятельность коры.
Мускариновые рецепторы обеспечивают растормаживание пирамидного слоя коры, и усиливают передачу информации между слоями коры. Самая высокая концентрация мускариновых М 1-рецепторов (самого распространённого в коре подтипа) обнаруживается в зубчатой извилине, гиппокампе, переднем обонятельном ядре, коре мозга, обонятельном бугорке и nuclei accumbens. Умеренная концентрация - в обонятельных луковицах и миндалевидных ядрах. медиатор память холинергический
М 2-рецепторы обнаруживаются в зонах мозга, содержащих наибольшее количество холинергических нейронов, а именно в интерпедункулярном ядре и базальных отделах переднего мозга. М 2-рецептор - это пресинаптический ауторецептор, который регулирует высвобождение самого ацетилхолина из холинергического нервного окончания.
Мускариновые М 3-рецепторы, в основном, концентрируются в диэнцефальной области и в стволе мозга.
М 4-рецепторы обнаруживаются, главным образом, в полосатом теле и обонятельном бугорке.
Никотиновые рецепторы, наоборот, обеспечивают торможение нейронов коры. Самое большое количество никотиновых рецепторов обнаружено в таламусе, сером веществе в области сильвиевого водопровода, а также в черной субстанции. Умеренная концентрация никотиновых рецепторов обнаруживается в коре головного мозга и в полосатом теле, относительно низкие концентрации - в гиппокампе и миндалевидном ядре.
Афферентный путь к холинергическим базальным ядрам представлен, в основном, волокнами, исходящими из лимбической системы (препириформная и орбито-фронтальная области коры, передне-инсулярная зона, полюс и средняя часть височной коры, энторинальная кора, ядра перегородки, nuclei accumbens и гипоталамус). Фактически единственное начало афферентных путей из лимбической системы к базальным ядрам в сочетании с их обширной представленностью в коре лимбической и паралимбической зонах, предопределяет функцию этой структуры - установление соответствия эмоционального ответа характеру раздражителя, ведь, как известно, лимбическая система играет главную роль в деятельности мозга, связанной с эмоциями.
Самая большая плотность холинергических аксонов отмечается в структурах лимбической системы (миндалевидные ядра и гиппокамп), следующее место занимают образования окололимбической области, уни- и гетеромодальные ассоциационные пути коры имеют среднюю плотность холинергических волокон, а основная часть зрительной коры имеет самое незначительное представительство холинергических волокон.
Норадренергическая система
Норадренергическая (НА-ергическая) система - это совокупность взаимосвязанных нейронов, секретирующих в качестве трансмиттера норадненалин (НА), который относится к группе катехоламинов.
Норадренергические нейроны образуют группы клеток, расположенных в мозговом стволе и ретикулярной формации. К ним относятся нервные клетки голубого пятна, вентромедиальной части покрышки и др. Отростки этих нейронов сильно разветвлены и дают много пресинаптических окончаний. Области, на которые распространяются восходящие проекции этих серотонинергических нейронов, захватывают ствол мозга, гипоталамус, таламус и разные отделы коры, а нисходящие достигают спинного мозга. Восходящие норадренергические проекции являются компонентом восходящих активирующих систем головного мозга.
Адренергические рецепторы обладают чувствительностью ко всем трансмиттерам группы катехоламинов: норадреналину, адреналину и дофамину. Только чувствительность эта разная у разных рецепторов к различным катехоламинам.
Адренорецепторы мозга принято классифицировать на два типа: альфа- и бета-, а последние в свою очередь на Я1 и Я2. Рецепторы Я1 локализованы на нейронах, а Я2 расположены на клетках глии и сосудов. Агонистом Я1-рецепторов выступает норадреналин, а Я2-рецепторы в большей степени чувствительны к адреналину.
Рецепторы б1 и б2 типа весьма хорошо изучены в фармакологическом аспекте. Специфические ингибиторы б1-рецепторов имеют антигипертензивные свойства, б2-рецепторами в существенной степени определяется активность центральной и периферической адренергической систем. Пресинаптическими б2-рецепторами на норадренергических терминалях тормозится выделение норадреналина, что имеет отношение и к регуляции кровяного давления. Свидетельством этого, в частности, является влияние клонидина, который являясь антигипертензивным средством, снижает также симптомы абстиненции при употреблении алкоголя и наркотиков.
Обезболивающее действие норадреналина показано при его введении животным в синее пятно, ЦСВ или в дорсальные рога спинного мозга. От нейронов синего пятна начинается нисходящий норадренергический путь, разрушение которого значительно ослабляет анальгетические эффекты.
Серотонинергическая система.
Серотонинергическая (СТ-ергическая) система - это совокупность взаимосвя-занных нейронов, секретирующих в качестве трансмиттера серотонин (СТ).
Серотонинергическая система мозга играет важную роль в механизмах регуляции болевой чувствительности, оказывая как тормозное, так и возбуждающее действие на ноцицептивные нейроны дорсального рога. Волокна серотонинсодержащих нейронов проецируются в спинной мозг из каудальной части моста, большого ядра шва и парагигантоклеточного ядра и оканчиваются преимущественно на нейронах I, II, IV, V и X пластин серого вещества спинного мозга. Большинство окончаний супраспинальных серотонинергических нейронов идентифицировано на нейронах спиноталамического тракта, энкефалин- и ГАМК-содержащих интернейронов.
Основой работы серотонинергической системы является секреция серотонина, или 5-гидрокситриптамина, в синаптическую щель, где он подвергается частичной инактивации и частично поглощается в обратном направлении пресинаптической терминалью. Именно на указанные процессы оказывают влияние антидепрессанты последнего поколения, названные ингибиторами обратного захвата серотонина.
Различают метаботропные и ионотропные рецепторы серотонина. Структура серотонина схожа со структурой психоактивного вещества ЛСД. Действие ЛСД сходно с агонистами некоторых 5-HT рецепторов и ингибирует обратный захват серотонина, повышая, таким образом, его коцентрацию.
Нейроны, которые являются источниками путей серотонинергической системы, расположены рассеянно в коре головного мозга и в виде агломерация в переднем и заднем ядрах шва мозгового ствола. Эти ядра относят к древним с позиции филогенеза и вероятно чрезвычайно необходимым для выживания структурам. Они формируют группы клеток, которые расположены от передней части мезенцефалона до нижних отделов продолговатого мозга. Отростки этих клеток широко разветвлены и проецируются на большие области коры переднего мозга, его желудочковую поверхность, мозжечок, спинной мозг и образования лимбической системы. Помимо коры и ствола головного мозга нейроны серотонинергической системы концентрируется в некоторых подкорковых образованиях: хвостатое ядро, скорлупа чечевичного ядра, переднее и медиальное ядра зрительного бугра, промежуточном мозге, обонятельном мозге и ряде структур, связанных с ретикулярной активирующей системой, в коре больших полушарий и гипоталамусе. В коре лимбической области серотонина значительно больше, чем в неокортексе.
Участие серотонина в работе ЦНС многообразно. Первоочередно это обусловлено тем, что оно сопровождается изменениями обмена веществ в сторону уменьшения потребления мозгом глюкозы, использования кислорода, лактатов и неорганических фосфатов, а также изменением соотношения натрия и калия. Установлено возбуждающее действие серотонина на парасимпатический отдел ствола головного мозга и лимбической зоны коры. Он осуществляет активацию бульбарного отдела ретикулярной формации, однако при этом производит торможение передачи нервных импульсов через зрительный бугор, мозолистое тело и синапсы коры больших полушарий головного мозга. Помимо этого, получены доказательства воздействия серотонинергической системы мозга на возбудимость вазомоторных и терморегулирующих центров, а также рвотного центра.
По современным представлениям, серотонин имеет большое значение в регуляции настроения. Нарушения функций серотонинергической системы связывают с развитием нарушений психики, которые находят свое проявление в депрессии и тревоге. Избыток серотонина обычно ведет к панике, а недостаток - к депрессии. Дефицит моноаминов, к каковым относится серотонин, способен приводить к нарушению синаптической передачи в нейронах лимбической системы и формировать депрессивные состояния, протекающие в виде разнообразных клинически очерченных синдромов.
Дофаминергическая система.
Дофаминергическая (ДА-ергическая) система - это совокупность взаимосвязанных нейронов, секретирующих в качестве трансмиттера дофамин (ДА), который относится к группе катехоламинов.
В этой нейрохимической системе мозга различают 7 отдельных подсистем: нигростриатную, мезокортикальную, мезолимбическую, тубероинфунди-булярную, инцертогипоталамическую, диенцефалоспинальную и ретинальную. Из них первые 3 являются основными.
Тела нейронов нигростриатной, мезокортикальной и мезолимбической систем расположены на уровне среднего мозга и образуют комплекс нейронов чёрной субстанции (substantia nigra) и вентрального поля покрышки. Они составляют непрерывную клеточную сеть, проекции которой частично перекрываются, поскольку аксоны этих нейронов идут вначале в составе одного крупного тракта (медиального пучка переднего мозга), а оттуда расходятся в разные мозговые структуры. Формирование нигростриатной, мезолимбической и мезокортикальной систем определяется областями, где оканчиваются аксоны дофаминергических нейронов, т.е. локализацией их проекций.
Нигростриатный тракт является самым мощным в дофаминергической системе мозга. Аксонами нейронов этого тракта выделяется около 80 % мозгового дофамина. Тела дофаминовых нейронов, образующих этот путь, находятся в основном в компактной части черной субстанции, но часть волокон берет начало также от нейронов латерального отдела вентрального поля покрышки среднего мозга.
Клетки компактной части черной субстанции дают проекции в дорсальный стриатум (полосатое тело), а клетки вентрального поля покрышки - в вентральный стриатум. Наиболее плотно расположены дофаминергические волокна в стриатуме - они начинаются от латеральных отделов черной субстанции того же полушария. Эти волокна оканчиваются на нейронах хвостатого ядра и скорлупы, т.е. в неостриатуме. Дофаминергическую иннервацию получают также другие структуры, в частности базальные ганглии - бледный шар (палеостриатум) и субталамическое ядро. У хвостатого ядра более плотная иннервация отмечается в головке и значительно меньше плотность дофаминергических проекций в каудальной части.
Тела нейронов, образующих мезокортикальный тракт, находятся в вентральной части покрышки среднего мозга, а основные проекции этих нейронов достигают лобной коры. Соответствующие окончания расположены в основном в глубоких слоях лобной коры (V-VI). Мезокортикальная дофаминовая система оказывает большое влияние на активность нейронов, образующих корково-корковые, корково-таламические и корково-стриатные пути.
Источники дофаминергических проекций, т.е. тела нейронов этой системы, расположены в вентральном поле покрышки среднего мозга и частично в компактной части черной субстанции. Их отростки идут в поясную извилину, энториальную кору, миндалину, обонятельный бугорок, аккумбентное ядро, гиппокамп, парагиппокампальную извилину, перегородку и другие структуры лимбической системы мозга. Имея обширные связи, мезолимбическая система опосредовано проецируется также на лобную кору и гипоталамус. Это определяет широкие функции мезолимбической системы, которая участвует в механизмах памяти, эмоций, обучения и нейроэндокринной регуляции.
Тубероинфундибулярный тракт образован аксонами нейронов, расположенных в аркуатном ядре гипоталамуса. Отростки таких нейронов достигают наружного слоя срединного возвышения. Этот тракт осуществляет контроль секреции пролактина. Дофамин тормозит его секрецию и поэтому содержание пролактина в плазме крови служит косвенным показателем функции дофаминергической системы мозга, что часто используют для оценки влияния на нее психофармакологических средств. Инцертогипоталамический тракт начинается от zona incerta и оканчивается в дорсальном и переднем отделах медиального таламуса, а также в перивентрикулярной области. Он принимает участие в нейроэндокринной регуляции. Источником проекций диенцефалоспинального тракта являются нейроны заднего гипоталамуса, отростки которых достигают задних рогов спинного мозга. Ретинальный тракт расположен в пределах сетчатки глаза. Особенности этого тракта делают его среди других дофаминергических трактов достаточно автономным.
Приведенная система разделения дофаминергических образований мозга на отдельные подсистемы не является абсолютной, так как проекции дофаминергических нейронов разных трактов перекрываются. Кроме того, в мозге отмечается и диффузное распределение дофаминергических элементов (отдельных клеток с отростками).
Дофаминергические системы мозга созревают преимущественно в постнатальном периоде. Дофаминовые терминали образуют синапсы преимущественно на шипиках и стволах дендритов - это аксошипиковые и аксодендритные синапсы (их более 90 %). Лишь единичные синапсы (менее 10 %) расположены на телах нейронов (аксосоматические) и на аксонах (аксо-аксональные).
1.2 Регуляторные пептиды
Регуляторные пептиды - высокомолекулярные соединения, представляющие собой цепочку аминокислотных остатков, соединенных пептидной связью. Большинство регуляторных пептидов относится в полипептидам. Общее число пептидов, открытых к началу 1991 г., составляет свыше 300.
Классификация регуляторных пептидов учитывает химическую структуру, физиологические функции и происхождение Одно из основных затруднений при классификации полипептидов состоит в их полифункциональности, вследствие чего невозможно выделить одну или даже несколько главных функций у каждого субстрата. Поскольку пептиды содержатся и образуются практически во всех тканях и органах, то при классификации учитывают и место преимущественного образования пептида.
На основе приведенных выше критериев выделено более 20 семейств Р. п. Из них наиболее изучены следующие: гипоталамические либерины и статины - тиролиберин (ТРГ), кортиколиберин (КРГ), лютропин (ЛГ), люлиберин, соматолиберин, соматостатин (ССТ), меланостатин (МИФ); опиоидные пептиды, к которым относятся как производные проопиомеланокортина - бета-эндорфин, гамма-эндорфин, альфа-эндорфин, мет-энкефалин, так и производные продинорфина - динорфины; меланотропины - адренокортикотропный гормон (АКТГ) и его фрагменты; вазопрессины и окситоцины; так называемые панкреатические пептиды - нейропептид У, пептид УУ, пептид РР.
Регуляторные пептиды воздействуют практически на все физиологические функции организма. Монофункциональные регуляторные пептиды не известны. Отдельные функции регулируются несколькими регуляторными пептидами одновременно. Ряд пептидов тесно связан с механизмами обучения и памяти. Это, прежде всего фрагменты АКТГ и вазопрессин, которые ускоряют обучение и являются стимуляторами внимания и процесса консолидации памяти. Подавляют пищевое поведение ТРГ, ССТ, КРГ и некоторые другие, а нейропептид У значительно усиливает проявление этой функции.
На пищедобывательное поведение стимулирующее действие оказывают и некоторые опиоиды. К эндогенным ингибиторам восприятия боли (эндогенным опиатам) относятся опиоидные пептиды, а также нейротензин, симатостатин, и некоторые другие неопиоидные пептиды. Доказано участие ряда пептидов в механизмах стресса и шока
(Пролактин, гормон роста и др.). Регуляторные пептиды участвуют в регуляции деятельности сердечно-сосудистой системы. Установлена роль ангиотензина II и вазопрессина в возникновении артериальной гипертензии. Мощными сосудорасширяющими, гипотензивными и диуретическими свойствами обладают некоторые атриопептиды, АКТГ и др. Выявлено, что регуляторные пептиды регулируют системы специфического и неспецифического иммунитета (тафцин, иммунопоэтины, тимозины, кортиколиберин, вещество П, нейротензин и др.). Предполагают участие ряда пептидов в развитии опухолей.
Все большее внимание исследователей привлекает скорость реакции организма на введение регуляторных пептидов. Широкое применение получили те пептиды, которые известны как гормоны - АКТГ, инсулин, соматотропный гормон, вазопрессин, окситоцин. Вместе с тем использование пептидов в клинической практике затруднено, прежде всего, из-за полифункциональности пептидов и их быстрого расщепления протеазами желудочно-кишечного тракта, крови, цереброспинальной жидкости и других биологических сред, а также вследствие проявления длительных вторичных эффектов и отсутствия строгой зависимости эффекта от дозы.
Значительные успехи достигнуты при использовании вазопрессина и окситоцина. В частности, вазопрессин используют как стимулятор запоминания и преодоления некоторых амнезий, он также снижает эмоциональное напряжение, улучшает самочувствие. Несмотря на значительное структурное сходство молекул вазопрессина и окситоцина, последний оказывает противоположное действие на память: он вызывает эффекты амнезии, положительно воздействует при лечении депрессивных, истерических и психопатоподобных реакций с вегетативно-сосудистыми нарушениями.
В качестве противопаркинсонического и антидепрессивного средства в клинических условиях применяют тиролиберин. Одноразовое внутривенное его введение улучшает настроение, уменьшает чувство страха, ослабляет симптоматику маниакального состояния. Проводится изучение действия тиролиберина на сон, при алкоголизме и т.д. Применение тиролиберина ограничивается проявлением его эндокринных эффектов: высвобождением ряда гормонов - тиротропина, пролактина и др.
Значительный интерес представляют материалы клинических испытаний по изучению антипсихотического, гипотензивного, противоязвенного и противоболевого действия эндорфинов и аналогов энкефалинов. Так, при лечении некоторых форм шизофрении перспективен дез-тирозил-гамма-эндорфин, а при язвенной болезни и гипертонии - некоторые аналоги энкефалинов.
Большое внимание уделяется изучению иммуностимуляторов - тафцина и его фрагментов, а также ряда пептидов шишковидного тела: тимопоэтинов, тимозинов и др. Если тафцин и его аналоги рассматриваются как стимуляторы преимущественно неспецифического иммунитета, то вторая группа этих регуляторных пептидов вызывает стимуляцию специфического иммунитета. Значительный интерес представляют материалы о противострессорной активности тафцина, пептида дельта сна и вещества П.
Изучено диуретическое и натрийуретическое действие атриопептила 1--28. При его введении диурез и натрийурез усиливаются в десятки раз и может быть сравним с эффектом фурасемида - диуретика непептидной природы. Однако действие последнего достигается при введении доз в сотни раз больших, чем при введении пептида, и сопровождается усилением калийуреза в отличие от преимущественного натрийуреза, вызываемого атриопептидом.
2. Опиатная система
Представление о том, что в головном мозге человека и животных могут существовать нейроны, обладающие способностью каким-то образом связываться с наркотическими веществами, в первую очередь с наркотиками опиатного происхождения, и под их воздействием изменять свои нормальные физиологические функции, существовало достаточно давно. Если такие нейроны существуют, то какова их роль в нормальном организме?
В 1975 г. два шотландских исследователя X. Костерлиц и Р. Хьюз обнаружили в экстрактах мозга вещества, обладающее опиатной активностью. Дальнейшие исследования позволили установить химическую структуру этих веществ. Они оказались пептидами, получившими название опиоидных нейропептидов (эндогенные морфиноподобные соединения), и подразделяющиеся на две основные группы: энкефалины (короткие пентапептиды) и эндорфины (пептиды с более длинной цепочкой, состоящей из 16-31 аминокислот).
Кроме того, в экстрактах мозга были найдены и некоторые другие, до настоящего времени неидентифицированные по своей химической структуре нейропептиды, также обладающие опиатной активностью (например, пептиды полосатого тела, пептиды цереброспинальной жидкости и др.).
Высокая плотность опиоидергических нейронов обнаружена в ядрах таламуса, гипоталамуса, ЦСВ, черной субстванции, ядрах покрышки, ядрах шва, желатинозной субстанции дорсальных рогов спинного мозга и дорсальных ганглиях. Продуцентов энкефалинов в центральной нервной системе значительно больше. Кроме того, энкефалины найдены и в периферической нервной системе, в вегетативных системах внутриорганной регуляции функций.
Даже предварительное ознакомление со схемой распределения эндорфинов в структурах головного мозга наводит на мысль о ее схожести со схемой взаимодействия эмоциональных центров. В дальнейшем это предположение нашло свое подтверждение и в экспериментальной практике. Внутривенное и внутримозговое введение экспериментальным животным эндорфинов вызывало у них позитивные эмоциональные состояния и реакцию пристрастия. Сходство эндогенных опиоидов и их экзогенных аналогов подтверждается и их влиянием на болевую чувствительность. В последние годы появились сведения и о том, что эндогенные опиоиды принимают самое непосредственное участие в формировании мотиваций и в системе памяти. Энкефалины, так же как и эндорфины, обладают множеством физиологических функций. Среди них можно выделить регуляцию висцеральных рефлексов и эндокринных функций головного мозга; они вызывают кратковременный аналгезирующий эффект, активируют систему положительного подкрепления, обладают эйфоризирующим действием.
Заканчивая описание свойств эндогенных опиоидов, следует указать, что они продуцируются в ничтожных количествах и достаточно быстро дезактивируются соответствующими ферментными системами.
Главное назначение опиатной системы - защита от стрессорных повреждений, обезболивание и координация работы систем органов и тканей на уровне организма в целом.
Заключение
В работе были рассмотрены медиаторные системы мозга: холинергическая, норадренергическая, серотонинергическая и дофаминергическая.
Изучены регуляторные пептиды и их значение в физиологической работе организма. Важно понимать, что все функции мозга находятся под постоянным контролем пептидной системы организма, сложность которой мы только начинаем понимать.
Также была рассмотрена опиатная система мозга. Установлено, что распределение опиатных рецепторов соответствует одному из путей проведения боли. Рецепторы обнаружены в миндалине, в полосатом теле, гипоталамусе, в спинном мозге. Опиатоподобной активностью обладают энкефалины и эндорфины. Главное назначение опиатной системы - защита от стрессорных повреждений, обезболивание и координация работы систем органов и тканей на уровне организма в целом.
Список использованной литературы
1. Гайворонский А., Гайворонский И., Ничипорук Г. Функциональная анатомия центральной нервной системы. - М.: СпецЛит. - 2013.
2. Полунина А.Г., Брюн Е.А. Опиоидные системы головного мозга: нейроанатомия и физиологические характеристики. // Наркология. - 2013. - Т. 12. - №7 (139).
3. Смирнов В.М., Яковлев В.Н., Правдивцев В.А. Физиология центральной нервной системы: Учебное пособие для студ. высш. учеб. заведений. - М.: "Академия", - 2005.
4. Шульговский В.В. Физиология высшей нервной деятельности. - М.: Академия. - 2014.
5. Н.А. Агаджанян, Л.З. Тель, В.И. Циркин, С.А. Чеснокова. Физиология человека. Мед кн, Нижегород. Уч. Лит. для мед- 2009.
Размещено на Allbest.ru
Подобные документы
Понятие холинергической системы, ее рецепторы. Разделение холинергических рецепторов на два класса: мускариновые и никотиновые. Местное уменьшение холинергических маркеров при болезни Альцгеймера в медиальной (правой) и латеральной (левой) областях мозга.
презентация [401,9 K], добавлен 28.04.2014Особенность нормального мозгового кровообращения как необходимые условия для оптимальной когнитивной деятельности. Роль холинергических механизмов мозга в организации познавательной деятельности. Нейрональные модели и значение холинергических механизмов.
реферат [22,8 K], добавлен 06.11.2012Эмбриогенез человека от оплодотворения и до рождения. Строение мозга: основные отделы головного мозга человека и его эмбриогенез. Дифференцировка клеток нервной ткани, формирование нервной трубки. Рост полушарий в ходе развития плода и закладки мозга.
реферат [4,3 M], добавлен 26.07.2011Строение, типы и развитие нейронов. Взаимодействие глиальных клеток и нейронов. Схема межнейронного синапса. Механизм передачи возбуждения. Строение и функции спинного мозга. Отделы головного мозга, их функциональное значение. Лимбическая система.
курсовая работа [2,6 M], добавлен 16.01.2012Организация постсинаптических рецепторов. Значение глутамата в деятельности полосатого тела. Строение и функции кортикальных клеток. Зависимость собственной ноотропной активности препаратов гамма-аминомасляной кислоты от их метаболических свойств.
реферат [23,1 K], добавлен 06.11.2012Онтогенез нервной системы. Особенности головного и спинного мозга у новорожденного. Строение и функции продолговатого мозга. Ретикулярная формация. Строение и функции мозжечка, ножек мозга, четверохолмия. Функции больших полушарий головного мозга.
шпаргалка [72,7 K], добавлен 16.03.2010Особенности строения ствола головного мозга, физиологическая роль ретикулярной формации мозга. Функции мозжечка и его влияние на состояние рецепторного аппарата. Строение вегетативной нервной системы человека. Методы изучения коры головного мозга.
реферат [1,7 M], добавлен 23.06.2010Рефлекторная, проводниковая и тоническая функции структур ствола мозга. Расположение ядер черепных нервов. Основные проводящие пути от ядер мозга, передача информации от вестибулярного анализатора. Расположение двигательных центров в стволе мозга.
презентация [12,3 M], добавлен 26.01.2014Нейропептиды как пептиды, образующиеся в центральной или периферической нервной системе и выполняющие медиаторную функцию в синапсах ЦНС, механизм и принципы их синтеза, разновидности и особенности действия. Значение нейропептидов в развитии памяти.
реферат [14,4 K], добавлен 09.06.2014Основные восходящие (чувствительные) пути спинного мозга. Типы волокон мышечной ткани и их значение. Важнейшие двигательные безусловные рефлексы у человека. Общие функции спинного мозга. Морфо-функциональные особенности спинного мозга в онтогенезе.
лекция [1,3 M], добавлен 08.01.2014
