История вакцинологии как науки
Вакцины – препараты, предназначенные для создания активного иммунитета в организме привитых людей или животных. Разработка биосинтетических вакцин полученных методами генной инженерии, и представляющих искусственно созданные антигенные детерминанты.
Рубрика | Медицина |
Вид | реферат |
Язык | русский |
Дата добавления | 09.10.2014 |
Размер файла | 27,6 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
История вакцинологии как науки
Вакцины
Вакцины (Vaccines) - препараты, предназначенные для создания активного иммунитета в организме привитых людей или животных. Основным действующим началом каждой вакцины является иммуноген, т. е. корпускулярная или растворенная субстанция, несущая на себе химические структуры, аналогичные компонентам возбудителя заболевания, ответственным за выработку иммунитета.
Компоненты вакцин
Как известно, основу каждой вакцины составляют протективные антигены, представляющие собой лишь небольшую часть бактериальной клетки или вируса и обеспечивающие развитие специфического иммунного ответа. Протективные антигены могут являться белками, гликопротеидами, липополисахаридобелковыми комплексами. Они могут быть связаны с микробными клетками (коклюшная палочка, стрептококки и др.), секретироваться ими (бактериальные токсины), а у вирусов располагаются преимущественно в поверхностных слоях суперкапсида вириона.
В состав вакцины, кроме основного действующего начала, могут входить и другие компоненты - сорбент, консервант, наполнитель, стабилизатор и неспецифические примеси. К последним могут быть отнесены белки субстрата культивирования вирусных вакцин, следовое количество (количество вещества, неопределяемое современными методиками) антибиотика и белка сыворотки животных, используемых в ряде случаев при культивировании клеточных культур.. Консерванты входят в состав вакцин, производимых во всем мире. Их назначение состоит в обеспечении стерильности препаратов в тех случаях, когда возникают условия для бактериальной контаминации (появление микротрещин при транспортировке, хранение вскрытой первичной многодозной упаковки). Указание о необходимости наличия консервантов содержится в рекомендациях ВОЗ. Что касается веществ, используемых в качестве стабилизаторов и наполнителей, то в производстве вакцин используются те из них, которые допущены для введения в организм человека.
Эффективность вакцинации
Поствакцинационный иммунитет - иммунитет, который развивается после введения вакцины. Вакцинация не всегда бывает эффективной. Вакцины теряют свои качества при неправильном хранении. Но даже если условия хранения соблюдались, всегда существует вероятность, что иммунитет не простимулируется.
На развитие поствакцинального иммунитета влияют следующие факторы:
1. Зависящие от самой вакцины:
- чистота препарата;
- время жизни антигена;
- доза;
- наличие протективных антигенов;
- кратность введения.
2. Зависящие от организма:
- состояние индивидуальной иммунной реактивности;
- возраст;
- наличие иммунодефицита;
- состояние организма в целом;
- генетическая предрасположенность.
3. Зависящие от внешней среды
- питание;
- условия труда и быта;
- климат;
- физико-химические факторы среды.
Классификация вакцин
Инактивированные (убитые) вакцины
Инактивированные вакцины получают путем воздействия на микроорганизмы химическим путем или нагреванием. Такие вакцины являются достаточно стабильными и безопасными, так как не могут вызвать реверсию вирулентности. Они часто не требуют хранения на холоде, что удобно в практическом использовании. Однако у этих вакцин имеется и ряд недостатков, в частности, они стимулируют более слабый иммунный ответ и требуют применения нескольких доз (бустерные иммунизации).
Они содержат либо убитый целый микроорганизм (например, цельноклеточная вакцина против коклюша, инактивированная вакцина против бешенства, вакцина против вирусного гепатита А), либо компоненты клеточной стенки или других частей возбудителя, как например в ацеллюлярной вакцине против коклюша, коньюгированной вакцине против гемофилусной инфекции или в вакцине против менингококковой инфекции. Их убивают физическими (температура, радиация, ультрафиолетовый свет) или химическими (спирт, формальдегид) методами. Такие вакцины реактогенны, применяются мало (коклюшная, против гепатита А).
Инактивированные вакцины также являются корпускулярными. Анализируя свойства корпускулярных вакцин также следует выделить, как положительные так и их отрицательные качества. Положительные стороны: Корпускулярные убитые вакцины легче дозировать, лучше очищать, они длительно хранятся и менее чувствительны к температурным колебаниям. Отрицательные стороны: вакцина корпускулярная - содержит 99 % балласта и поэтому реактогенная, кроме того, содержит агент, используемый для умерщвления микробных клеток (фенол). Еще одним недостатком инактивированной вакцины является то, что микробный штамм не приживляется, поэтому вакцина слабая и вакцинация проводится в 2 или 3 приема, требует частых ревакцинаций (АКДС), что труднее в плане организации по сравнению с живыми вакцинами. Инактивированные вакцины выпускают как в сухом (лиофилизированном), так и в жидком виде. Многие микроорганизмы, вызывающие заболевания у человека, опасны тем, что выделяют экзотоксины, которые являются основными патогенетическими факторами заболевания (например, дифтерия, столбник). Анатоксины, используемые в качестве вакцин, индуцируют специфический иммунный ответ. Для получения вакцин токсины чаще всего обезвреживают с помощью формалина.
Живые вакцины
Они содержат ослабленный живой микроорганизм. Примером могут служить вакцины против полиомиелита, кори, паротита, краснухи или туберкулеза. Могут быть получены путем селекции (БЦЖ, гриппозная). Они способны размножаться в организме и вызывать вакцинальный процесс, формируя невосприимчивость. Утрата вирулентности у таких штаммов закреплена генетически, однако у лиц с иммунодефицитами могут возникнуть серьезные проблемы. Как правило, живые вакцины являются корпускулярными.
Живые вакцины получают путем искусственного аттенуирования (ослабления штамма (BCG - 200 - 300 пассажей на желчном бульоне, ЖВС - пассаж на ткани почек зеленых мартышек) либо отбирая естественные авирулентные штаммы. В настоящее время возможен путь создания живых вакцин путем генной инженерии на уровне хромосом с использованием рестриктаз. Полученные штаммы будут обладать свойствами обеих возбудителей, хромосомы которых были взяты для синтеза. Анализируя свойства живых вакцин следует выделить, как положительные так и их отрицательные качества.
Положительные стороны: по механизму действия на организм напоминают "дикий" штамм, может приживляться в организме и длительно сохранять иммунитет (для коревой вакцины вакцинация в 12 мес. и ревакцинация в 6 лет), вытесняя "дикий" штамм. Используются небольшие дозы для вакцинации (обычно однократная) и поэтому вакцинацию легко проводить организационно. Последнее позволяет рекомендовать данный тип вакцин для дальнейшего использования.
Отрицательные стороны: живая вакцина корпускулярная - содержит 99 % балласта и поэтому обычно достаточно реактогенная, кроме того, она способна вызывать мутации клеток организма (хромосомные аберрации), что особенно опасно в отношении половых клеток. Живые вакцины содержат вирусы-загрязнители (контаминанты), особенно это опасно в отношении обезьяннего СПИДа и онковирусов. К сожалению, живые вакцины трудно дозируются и поддаются биоконтролю, легко чувствительны к действию высоких температур и требуют неукоснительного соблюдения холодовой цепи.
Хотя живые вакцины требуют специальных условий хранения, они продуцируют достаточно эффективный клеточный и гуморальный иммунитет и обычно требуют лишь одно бустерное введение. Большинство живых вакцин вводится парентерально (за исключением полиомиелитной вакцины).
На фоне преимуществ живых вакцин имеется и одно предостережение, а именно: возможность реверсии вирулентных форм, что может стать причиной заболевания вакцинируемого. По этой причине живые вакцины должны быть тщательно протестированы. Пациенты с иммунодефицитами (получающие иммуносупрессивную терапию, при СПИДе и опухолях) не должны получать такие вакцины.
Примером живых вакцин могут служить вакцины для профилактики краснухи (Рудивакс), кори (Рувакс), полиомиелита (Полио Сэбин Веро), туберкулеза, паротита (Имовакс Орейон). Живые вакцины выпускаются в лиофилизированном виде (кроме полиомиелитной).
Ассоциированные вакцины
Вакцины различных типов, содержащие несколько компонентов (АКДС). Корпускулярные вакцины
Представляют собой бактерии или вирусы, инактивированные химическим (формалин, спирт, фенол) или физическим (тепло, ультрафиолетовое облучение) воздействием. Примерами корпускулярных вакцин являются: коклюшная (как компонент АКДС и Тетракок), антирабическая, лептоспирозная, гриппозные цельновирионные, вакцины против энцефалита, против гепатита А (Аваксим), инактивированная полиовакцина (Имовакс Полио, или как компонент вакцины Тетракок).
Химические вакцины
Содержат компоненты клеточной стенки или других частей возбудителя, как например в ацеллюлярной вакцине против коклюша, коньюгированной вакцине против гемофильной инфекции или в вакцине против менингококковой инфекции.
Химические вакцины - создаются из антигенных компонентов, извлеченных из микробной клетки. Выделяют те антигены, которые определяют иммуногенные характеристики микроорганизма. К таким вакцинам относятся: полисахаридные вакцины (Менинго А + С, Акт - ХИБ, Пневмо 23, Тифим Ви), ацеллюлярные коклюшные вакцины.
Биосинтетические вакцины
В 1980-е годы зародилось новое направление, которое сегодня успешно развивается, - это разработка биосинтетических вакцин - вакцин будущего.
Биосинтетические вакцины - это вакцины, полученные методами генной инженерии, и представляют собой искусственно созданные антигенные детерминанты микроорганизмов. Примером может служить рекомбинантная вакцина против вирусного гепатита B, вакцина против ротавирусной инфекции. Для их получения используют дрожжевые клетки в культуре, в которые встраивают вырезанный ген, кодирующий выработку необходимого для получения вакцины протеин, который затем выделяется в чистом виде. вакцина иммунитет генный
На современном этапе развития иммунологии как фундаментальной медико-биологической науки стала очевидной необходимость создания принципиально новых подходов к конструированию вакцин на основе знаний об антигенной структуре патогена и об иммунном ответе организма на патоген и его компоненты.
Биосинтетические вакцины представляют собой синтезированные из аминокислот пептидные фрагменты, которые соответствуют аминокислотной последовательности тем структурам вирусного (бактериального) белка, которые распознаются иммунной системой и вызывают иммунный ответ. Важным преимуществом синтетических вакцин по сравнению с традиционными является то, что они не содержат бактерий и вирусов, продуктов их жизнедеятельности и вызывают иммунный ответ узкой специфичности. Кроме того, исключаются трудности выращивания вирусов, хранения и возможности репликации в организме вакцинируемого в случае использования живых вакцин. При создании данного типа вакцин можно присоединять к носителю несколько разных пептидов, выбирать наиболее иммуногенные из них для коплексирования с носителем. Вместе с тем, синтетические вакцины менее эффективны, по сравнению с традиционными, т.к. многие участки вирусов проявляют вариабельность в плане иммуногенности и дают меньшую иммуногенность, нежели нативный вирус. Однако, использование одного или двух иммуногенных белков вместо целого возбудителя обеспечивает формирование иммунитета при значительном снижении реактогенности вакцины и ее побочного действия.
Векторные (рекомбинантные) вакцины
Вакцины, полученные методами генной инженерии. Суть метода: гены вирулентного микроорганизма, отвечающий за синтез протективных антигенов, встраивают в геном какого-либо безвредного микроорганизма, который при культивировании продуцирует и накапливает соответствующий антиген. Примером может служить рекомбинантная вакцина против вирусного гепатита B, вакцина против ротавирусной инфекции. Наконец, имеются положительные результаты использования т.н. векторных вакцин, когда на носитель - живой рекомбинантный вирус осповакцины (вектор) наносятся поверхностные белки двух вирусов: гликопротеин D вируса простого герпеса и гемагглютинин вируса гриппа А. Происходит неограниченная репликация вектора и развивается адекватный иммунный ответ против вирусной инфекции обоих типов.
Действие отдельных компонентов микробных, вирусных и паразитарных антигенов проявляется на разных уровнях и в разных звеньях иммунной системы. Их результирующая может быть лишь одна: клинические признаки заболевания - выздоровление - ремиссия - рецидив - обострение или другие состояния организма. Так, в частности, АДС - через 3 недели после ее введения детям приводит к возрастанию уровня Т-клеток и увеличению содержания ЕКК в периферической крови, поливалентная бактериальная вакцина Lantigen B стимулирует антителообразование Ig A в крови и слюне, но самое главное, что при дальнейшем наблюдении у вакцинированных отмечено уменьшение числа случаев заболевания, а если они и возникали, то протекали легче. Клиническая картина болезни, т. о., является наиболее объективным показателем вакцинации.
Рекомбинантные вакцины - для производства этих вакцин применяют рекомбинантную технологию, встраивая генетический материал микроорганизма в дрожжевые клетки, продуцирующие антиген. После культивирования дрожжей из них выделяют нужный антиген, очищают и готовят вакцину. Примером таких вакцин может служить вакцина против гепатита В (Эувакс В).
Рибосомальные вакцины
Для получения такого вида вакцин используют рибосомы, имеющиеся в каждой клетке. Рибосомы - это органеллы, продуцирующие белок по матрице - и-РНК. Выделенные рибосомы с матрицей в чистом виде и представляют вакцину. Примером может служить бронхиальная и дизентерийная вакцины (например, ИРС - 19, Бронхо-мунал, Рибомунил).
Разработка и изготовление современных вакцин производится в соответствии с высокими требованиями к их качеству, в первую очередь, безвредности для привитых. Обычно такие требования основываются на рекомендациях Всемирной Организации Здравоохранения, которая привлекает для их составления самых авторитетных специалистов из разных стран мира. "Идеальной" вакцин мог бы считаться препарат, обладающий такими качествами, как:
1. полной безвредностью для привитых, а в случае живых вакцин - и для лиц, к которым вакцинный микроорганизм попадает в результате контактов с привитыми;
2. способностью вызывать стойкий иммунитет после минимального количества введений (не более трех);
3. возможностью введения в организм способом, исключающим парентеральные манипуляции, например, нанесением на слизистые оболочки;
4. достаточной стабильностью, чтобы не допустить ухудшения свойств вакцины при транспортировке и хранении в условиях прививочного пункта;
5. умеренной ценой, которая не препятствовала бы массовому применению вакцины.
Критерии эффективных вакцин
Актуальной задачей современной вакцинологии является постоянное совершенствование вакцинных препаратов. Эксперты международных организаций по контролю за вакцинацией разработали ряд критериев эффективных вакцин, которые соблюдаются всеми странами-производителями вакцин. Перечислим некоторые из них.
Некоторые критерии эффективных вакцин:
- Безопасность.
- Вакцины не должны быть причиной заболевания или смерти.
- Протективность.
- Вакцины должны защищать против заболевания, вызываемого "диким" штаммом патогенна.
- Поддержание протективного иммунитета.
- Защитный эффект должен сохраняться в течение нескольких лет.
- Индукция нейтрализующих антител.
- Нейтрализующие антитела необходимы для предотвращения инфицирования таких клеток.
- Индукция протективных Т-клеток.
- Патогены, размножающиеся внутриклеточно, более эффективно контролируются с помощью Т-клеточно-опосредованного иммунитета. Практические соображения:
- относительно низкая цена вакцины;
- легкость применения;
- широкий эффект.
План СРС:
1. Введение
2. Вакцины:
· Компоненты вакцин
· Эффективность вакцинации
· Классификация вакцин
· Критерии эффективности вакцин
Ни одной другой медицинской науке человечество не обязано спасением стольких жизней, как вакцинологии. Успехи эти достигнуты за последние 100 лет. История вакцинологии началась 14 мая 1796 г., когда английский врач Э. Дженнер (1749-1823) сделал первую прививку против оспы.
Еще в древности на основе наблюдений в очагах "чумы" (в то время так называли все тяжелые заболевания, сопровождавшиеся развитием эпидемий) накапливались сведения о том, что лица, ранее переболевшие этой болезнью, не заболевали вновь, поэтому переболевших использовали для ухода за больными и захоронения трупов.
Э. Дженнер
Для искусственного воспроизведения легкой формы натуральной оспы использовали накожное введение материала, полученного из оспенных пустул больных натуральной оспой. Этот прием получил название вариоляции, или инокуляции. Неизвестно, каким путем человечество пришло к этой форме предохранения от тяжелейшего заболевания - натуральной оспы. Нераскрытым остался и механизм, с помощью которого достигался эффект легкого течения болезни.
Сейчас известно, что возбудители, выделяемые из организма больных на поздних стадиях болезни, менее вирулентны, чем выделяемые на ранних стадиях. Возможно, имело значение и использование при вариоляции необычных, "неестественных ворот инфекции" - кожных покровов, а не слизистых оболочек дыхательных путей.
Так или иначе, но вариоляция применялась на протяжении многих веков. Широкое развитие в Европе она получила в XVIII в. Страстным ее сторонником был первый русский профессор медицинского факультета Московского университета С.Г. Зыбелин (в 1784 г. за чтение лекций и русификацию анатомических терминов ему было присвоено звание академика).
Но все же этот метод профилактики оспы был небезопасен. Встречались тяжелые, и даже летальные случаи заболеваний у привитых людей. Иногда сами привитые становились источником формирования очага натуральной оспы. Революционным событием в медицине в конце XVIII-начале XIX в. стал новый метод профилактики оспы - вакцинация (от лат. vacca - корова).
Э. Дженнер произвел прививку коровьей оспы 8-летнему мальчику Джемсу Фиппсу, а затем через 1,5 месяца заразил его натуральной оспой, как это делалось при вариоляции. Мальчик не заболел. Через 5 месяцев Э. Дженнер повторно подверг его вариоляции, и вновь мальчик остался здоровым.
Эдвард Дженнер родился 17 мая 1749 г. в Беркли (Глостершир). Здесь же он начал работать в качестве ученика хирурга. Через 9 лет он отправился в Лондон для изучения анатомии и хирургии под руководством выдающегося хирурга Дж. Хантера, а затем в качестве сельского врача вернулся в Беркли, где и проработал до конца жизни.
В XVIII в. основной причиной смерти людей была натуральная оспа. В сельской местности хорошо знали, что люди, переболевшие коровьей оспой, не заболевают натуральной. Эти эпидемиологические данные позволили Э. Дженнеру сформулировать гипотезу о возможности вырабатывания гетерогенного иммунитета, т.е. появления невосприимчивости, устойчивости к тяжелому заболеванию - натуральной оспе - после перенесения относительно легкого заболевания - коровьей оспы.
Гипотеза требовала опытной проверки. Первый эпидемиологический эксперимент Э. Дженнера заключался в том, что лиц, переболевших коровьей оспой, он помещал в условия повышенного риска заражения: им поручался уход за больными натуральной оспой. Заболеваемость натуральной оспой лиц этой категории (опыт) сравнивалась с заболеваемостью тех ухаживающих за больными лиц, которые до этого не болели коровьей оспой (контроль). Результаты эксперимента подтвердили гипотезу.
Только после этого Э. Дженнер осуществил прививку коровьей оспы мальчику. Вслед за этим он привил коровью оспу еще 23 людям, которые после этого также не заболели натуральной оспой.
Наблюдения и полученные результаты позволили Э. Дженнеру опубликовать в 1798 г. статью "Исследование причин и следствий Variolae Vaccinae, болезни, известной как коровья оспа". В этом же году вакцинацию стали применять в английской армии и на флоте. В 1803 г. было организовано Королевское Дженнеровское общество по внедрению вакцинации и эпидемиологической оценке ее результатов. За 18 месяцев было привито 12 тыс. человек. Смертность от оспы за этот период по сравнению с допрививочным периодом снизилась в 3 раза.
Уже в начале XIX в. вакцинация проводилась во многих странах мира. Первая вакцинация в России была сделана профессором медицинского факультета Московского университета Е.О. Мухиным в 1801 г. ребенку из воспитательного дома, который в честь этого события получил фамилию Вакцинов. Затем последовали массовые прививки детей в воспитательных домах, и все они дали положительный эпидемиологический эффект.
Длительное время при проведении прививок сохранялись технические трудности. При вакцинации Д. Фиппса в качестве прививочного материала Э. Дженнер использовал содержимое оспяной пустулы на пальце Сарры Нельме, которая заразилась коровьей оспой при доении коров. В последующие годы практическая вакцинация осуществлялась так называемой гумонизированной лимфой, которую переносили с руки привитого ранее ребенка на руку другого. Но при большом числе последовательных прививок вакцина "вырождалась" и становилась неактивной.
В середине XIX в. стали применять метод соскоба оспин с кожи теленка, зараженного вирусом коровьей оспы. Но и это усовершенствование не обеспечивало полного охвата населения прививками.
Новый этап вакцинологии связан с работами Л. Пастера и датируется второй половиной XIX в., когда многих возбудителей инфекционных заболеваний стали культивировать в лабораториях, и возникла возможность их экспериментального изучения на лабораторных животных.
Начало исследований Л. Пастера в этом направлении связано со случайным наблюдением: куры, зараженные смертельным для них возбудителем куриной холеры, длительное время хранившимся в термостате, остались живы. В следующем опыте для заражения кур Л. Пастер использовал свежую культуру куриной холеры и включил в него как выживших после предшествующего заражения кур (опыт), так и ранее не болевших (контроль). Полученные им результаты - смерть контрольных животных и выживание опытных - и послужили стимулом к сознательной "порче" возбудителей болезней с целью получения ослабленных штаммов, не способных вызывать болезнь, но способствующих выработке иммунитета.
Первым сознательно полученным аттенуированным (с ослабленной вирулентностью) штаммом, использованным в качестве вакцинного, был штамм возбудителя сибирской язвы. Защитную способность созданной им вакцины Л. Пастер продемонстрировал в 1881 г., когда в публичном опыте заразил две группы овец: вакцинированных (опыт) и невакцинированных (контроль).
Однако, несмотря на эти успехи вакцинологии, медицина в начале 80-х гг. XIX в. еще не имела ни одного значительного достижения в деле защиты людей от тяжелых инфекционных заболеваний. Первое сенсационное сообщение поступило из Парижа в июле 1885 г., когда Л. Пастера уговорили сделать первую прививку, предохранившую от бешенства молодого человека, укушенного бешеной собакой. В ноябре того же года в Париже была официально открыта Пастеровская станция для проведения прививок нуждающимся, а в 1886 г. подобные станции появились в Одессе, Петербурге и Москве.
Накапливались эпидемиологические данные, свидетельствовавшие о несомненной эффективности прививок. Разрабатывались новые вакцины. В 1924 г. случай заставил А. Кальметта применить вакцину против туберкулеза (БЦЖ - от Bacillus Calmette Guerin), разработка которой велась (совместно с К. Гереном) в лаборатории Пастеровского института. Речь шла о ребенке, рожденном матерью, больной легочным туберкулезом, которая только что скончалась, и теперь его должна была воспитывать бабушка, тоже больная туберкулезом. Кальметт писал, что врачебным долгом было сделать этому ребенку прививку препаратом, который "в наших руках постоянно показывал свою безвредность для телят, обезьян, морских свинок и который экспериментально оказался эффективным для предохранения этих животных от инфекции". А через три года Кальметт сообщил уже о 217 прививках, сделанных грудным детям, родившимся у родителей, больных туберкулезом. По статистике 50-77% таких детей обычно погибали в первые два года жизни, а из 169 привитых детей, которых можно было наблюдать, ни один не имел признаков заболевания.
В этот же период было разработано и испытано значительное число вакцин, полученных из убитых возбудителей и активных против различных бактериальных инфекций: холеры, дизентерии, чумы, брюшного тифа.
Следующий этап развития вакцинологии связан с открытием дифтерийного анатоксина, важность которого приравнивается к получению вакцины против натуральной оспы. На глобальную ликвидацию натуральной оспы потребовалось почти 200 лет после открытия вакцины. После открытия дифтерийного анатоксина прошло чуть более 70 лет. Успешность его применения безусловна, но оказалось, что ликвидация этой инфекции является более сложной проблемой, чем ликвидация натуральной оспы.
Сегодня решающее значение для ликвидации дифтерии приобретает организация прививочного дела, включающая не только производство, контроль, хранение, доставку вакцин, но и методологию и технику самих прививок, а также социальный аспект.
Количественная оценка эффективности вакцинации позволяет определить соотношение пользы и вреда прививок. Например, прививки против брюшного тифа сопровождаются определенной степенью реактогенности - тяжести искусственно вызываемого заболевания. Прививки против натуральной оспы сопровождались не только реактогенностью, но в редких случаях и поствакцинальными осложнениями вплоть до смертельных исходов.
Расчеты показали, что на определенном этапе вред от прививок может превышать пользу. Поэтому в США обязательные прививки против оспы были отменены еще до ее глобальной ликвидации.
Практика оспопрививания использовала лишь различные варианты парентерального (накожного) способа введения вакцины. Но при накожных оспенных прививках возможно развитие не только местных оспенных осложнений, таких как вакцинальная экзема, но и общих, например поствакцинального энцефалита, полирадикулоневрита, серозного менингита, аллергических сыпей и отеков и других реакций. Опасны также гнойно-воспалительные осложнения, вызываемые экзогенной микрофлорой, попадающей в ранку при накожной вакцинации. В настоящее время общие осложнения дополнились опасностью заражения вирусами ВИЧ, гепатитов В, С, D, лейкозов и других современных инфекций, эпидемиологически связанных с парентеральными манипуляциями.
Успехи молекулярной биологии, в частности технологии рекомбинантной ДНК, придали новый импульс развитию вакцинологии, особенно исследованиям с вирусными вакцинами (ВВ). Получено более 50 различных рекомбинантных штаммов ВВ, и их количество продолжает увеличиваться. Скорейшее внедрение этих вакцин сдерживается опасностью развития поствакцинальных осложнений. Основная их часть (кожные и аллергические реакции) прямо связана с накожным способом иммунизации. Поэтому единственной альтернативой является разработка нетрадиционных непарентеральных способов иммунизации.
Так, например, при непарентеральном оспопрививании возможно введение ВВ через неповрежденные слизистые оболочки дыхательных путей или желудочно-кишечного тракта - это соответственно аэрогенный и пероральный способы иммунизации.
Эффективность аэрогенной иммунизации пылевидной оспенной вакциной очень высока и не уступает эффективности накожных прививок, при этом не возникает каких-либо неблагоприятных реакций, за исключением аллергических.
Пероральный способ оспопрививания оказывается еще более перспективным. Его можно проводить через неповрежденную слизистую ротовой полости (орально) и из кишечника (энтерально). Была сконструирована и клинически проверена таблетированная оспенная вакцина. Пероральные оспенные препараты по развитию прививаемого заболевания и иммунологической эффективности равноценны накожной оспенной вакцине. Количество местных осложнений при повторной пероральной вакцинации в 20 раз меньше, чем при накожной прививке. При первичной иммунизации оральная вакцина снижает заболеваемость в 31 раз. При контакте привитых людей с больными оспой заболеваемость среди привитых снижается в 58 раз. Это указывает на высокую эпидемиологическую эффективность оральной оспенной вакцины.
В 1980 г. накожное оспопрививание в нашей стране было заменено на пероральное. Противооспенный иммунитет у населения в течение 16 лет неуклонно снижался и к 1998 г. практически исчез. Применение оральной оспенной вакцины с ее высокой иммунологической эффективностью не только желательно, но и необходимо.
Пероральные препараты вакцин против других инфекционных заболеваний равно эффективны и менее реактогенны по сравнению с накожной вакциной. Их получение ориентируется не только на ликвидацию таких тяжелых заболеваний, как полиомиелит или корь, но и на постепенное расширение числа инфекций, контролируемых с помощью вакцинации.
Вакцинопрофилактика доказала свою эффективность как экономичное средство предупреждения инфекционных болезней и достижения активного долголетия для всех социальных слоев населения развитых и развивающихся стран. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) на основании опыта ряда стран разработала программу расширенной иммунизации, которая сохранит свою актуальность и для здравоохранения XXI в. Создаются комбинированные вакцины нового типа, которые позволяют с помощью одной прививки предупредить развитие нескольких инфекций. Разрабатываются формы комбинированных вакцин для перорального применения.
Литература
1. Вакцинология. 3-е изд., перераб. и доп Медуницын Н.В. Триада
2. http://wikipedia.org
3. http://meduniver.com
Размещено на Allbest.ru
Подобные документы
Антигенные препараты, используемые как вакцины, эффективность вакцин. Вакцины, применяемые для массовой иммунизации, их различие по эффективности, адьюванты и их воздействие. Применение вакцин в противораковой терапии, противозачаточные вакцины.
реферат [23,2 K], добавлен 27.09.2009Создание протективного иммунитета. Побочные реакции и осложнения, возникающие при вакцинации. Пути создания вакцин. Адъюванты как их составная часть. Живые ослабленные вакцины, антитоксические, синтетические, рекомбинантные, ДНК-вакцины, идиотипические.
презентация [469,0 K], добавлен 02.11.2016История появления вакцин. Определение, классификация, войства вакцин и их изготовление. Инструкция по применению адсорбированной коклюшно-дифтерийно-столбнячной вакцины (АКДС-вакцины). Сыворотки в биотехнологии, их общая характеристика и получение.
реферат [11,7 M], добавлен 01.02.2011Живые вакцины. Убитые корпускулярные вакцины. Химические вакцины. Анатоксины. Ассоциированные вакцины. Для создания пассивного иммунитета используются: сыворотки, гамма-глобулины. Методы снижения вирулентности.
реферат [3,3 K], добавлен 25.02.2002Понятие вакцины и их классификация. Рассмотрение принципа действия препаратов, предназначенных для создания иммунитета к инфекционным болезням. Метод получения генно-инженерных вакцин с помощью биотехнологии, которая сводится к генетической рекомбинации.
презентация [2,8 M], добавлен 09.10.2014Биотехнологии и их использование в практической деятельности человека, влияние на них генетической инженерии. Сущность и история разработок вакцин, их использование в современной медицине. Определение коэффициента профилактической эффективности вакцины.
лекция [21,9 K], добавлен 30.08.2009Классификация вакцин в зависимости от природы иммуногена. Протективные антигены, являющиеся белками, гликопротеидами, липополисахаридобелковыми комплексами. Конструирование вакцин на базе знаний об антигенной структуре патогена, биосинтетические вакцины.
реферат [27,8 K], добавлен 31.05.2010Классификация различных категорий стратегий противоопухолевой вакцины. Особенности и свойства клеточных вакцин. Характеристика антигенных и антигенсодержащих вакцин. Сущность неспецифичной и цитокиновой терапии. Первая вакцина для профилактики рака.
презентация [439,4 K], добавлен 29.03.2016Иммунная система против рака. Понятие врожденного и приобретенного иммунитета. Главные элементы активной противоопухолевой защиты: цитотоксические Т-лимфоциты. Рассмотрение некоторых противоопухолевых вакцин: флюиды Вильяма Коли, пицибанил, иммуцин.
презентация [370,7 K], добавлен 06.12.2015Принципы конструирования рекомбинантных противовирусных вакцин. Получение соответствующего фрагмента нуклеиновой кислоты. Выбор высокоактивной и хорошо изученной в иммунологическом отношении модели вектора-носителя и клонирование соответствующего гена.
курсовая работа [761,3 K], добавлен 18.12.2010