Влияние дексаметазона на иммунокомпетентные структуры селезенки, тимуса и лимфоузлов

Размещено на http://www.allbest.ru/

ВЛИЯНИЕ ДЕКСАМЕТАЗОНА НА ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ СТРУКТУРЫ СЕЛЕЗЁНКИ, ТИМУСА И ЛИМФОУЗЛОВ

Лузикова Е.М., Кириллова О.Н., Иванова К.О., Скворцова М.М.

Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова

Поступление любых веществ из внешней среды в организм осуществляется под контролем системы первичного реагирования, оповещения и защиты организма, в состав которой входят не только звенья нервной, эндокринной систем, но и местной иммунной защиты. В частности, одними из главных естественных иммунномодуляторов являются биоамины. Изучение механизмов иммуномодуляции является важной физиологической задачей. Целью нашего исследования было изучение ответной реакции биоаминсодержащих структур тимуса, селезёнки, лимфоузлов на введение дексаметазона.

Опыты проводились на 24 лабораторных мышах-самцах одного возраста и одной массы (26-30 г). Животные распределялись на 2 группы: 1-я - контрольная группа -животным вводился физиологический раствор внутримышечно 0,01мл р-ра П-я экспериментальная группа - животным вводился ежедневно дексаметазон 0,01 мг в форме (дексаметазон- 21 - фосфат в виде натриевой соли), затем забирались органы через 3 часа после введения. Под глубоким хлоформным наркозом забирались селезенка, тимус, лимфоузлы. Криостатные и парафиновые срезы тимуса, толщиной 15 мкм, обрабатывались следующими методами:

1) люминесцентно-гистохимическим методом Кросса, Эвена, Роста для выявления гистаминсодержащих структур тимуса;

2) люминесцентно-гистохимическим методом Фалька - Хилларпа в модификации Е.М. Кро-хиной для избирательного выявления катехоламинов и серотонина в морфо-функциональных структурах тимуса;

3) методом цитоспектрофлуориметрии: уровень биоаминов определялся на микроскопе ЛЮМАМ-4 с помощью спектрофлуорометри-ческой насадки ФМЭЛ -1А;

4) методом окраски гематоксилином и эозином;

5)методом статистической обработки полученных цифровых данных по специальной программе DVM486DX-2 с использованием пакета программ Microsoft office (Word и Exel).

Под действием дексаметазона интенсивность свечения серотонина резко понижается в 2 раза в макрофагах субкапсулярной зоны (МСЗ), в глубоких корковых макрофагах (ГКМ), в макрофагах кортикомедулярной зоны (МКМЗ), в внутридольковых люминисцирующих клетках (ВДЛК). Под действием дексаметазона содержание гис-тамина значительно снижается в 2 раза в МСЗ, МКМЗ и в 1.5 раза в тимоцитах коркового вещества (ТКВ). Значительное повышение - в тимоцитах мозгового вещества (ТМВ) в 2 раза.

Интенсивность свечения серотонина в селезёнке резко увеличивается в внутри-фолликулярных люминесцирующих клетках (ВЛК), в береговых макрофагах (БК) и в тучных клетках (ТК) в 2 раза.. Резкое снижение концентрации серотонина более 2 раз отмечается в лимфоцитах Т - зоны (ФФ(Т)).

В селезёнке концентрация гистамина значительно увеличивается в макрофагах красной пульпы (МКП) и в лимфоцитах красной пульпы (ФКП) в 2 и 2.5 раза. Резкое понижение гистамина более 2 раз происходит в ФФ (В), БК и ФБК.

Интенсивность свечения серотонина в лимфоузлах резко увеличивается в макрофагах коркового вещества (МКВ) в 1.5 раза . В лимфатических узлах концентрация гистамина значительно понижается в 2 раза в лимфоцитах коркового вещества (ФКВ) и в макрофагах паракортикальной зоны (МПКЗ).

десаметазон селезенка тимус лимфоузел

Через 3 часа после введения дексаметазона наблюдается повышение количества лимфоцитов в белой и красной пульпе селезёнки, в мозговом и корковом веществе тимуса и лимфоузлов. Таким образом, дексаметазон меняет биоаминный статус центрального и периферических лимфоидных органов. Данные об инактивации серото-нинпродукции в лимфоцитах согласуются с данными о повышении их пролиферации.

Размещено на Allbest.ru