Эпилепсия: симптомы и лечение
Формы эпилепсии. Причины развития эпилептической активности в головном мозге. Варианты течения заболевания. Особенности возникновения эписиндрома. Клиника эпилептических припадков. Терапевтическое лечение больных. Самопроизвольное прекращение приступов.
Рубрика | Медицина |
Вид | краткое изложение |
Язык | русский |
Дата добавления | 06.11.2013 |
Размер файла | 29,8 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Эпилепсия - это не психическое заболевание, и она не является заразной. Диагноз эпилепсия ставится человеку только тогда, когда наблюдалось не менее двух припадков. Также такой диагноз ставится, если не обнаружилось других болезней, которые могли бы вызвать эпилепсию. Данная болезнь - такое состояние, при котором приступы случаются часто.
В возрасте до шестнадцати лет этой болезнью болеют примерно семь детей из тысячи. Что касается взрослых, то из них болеет один из двухсот.
Припадки во многих случаях наблюдаются у только что рожденных детей, при высоких температурах. Но это не значит, что и в дальнейшем у человека разовьется эпилепсия. Такая болезнь может быть у любого человека, и в любом возрасте. Но все-таки чаще с ней сталкиваются люди в подростковом возрасте.
Семьдесят пять процентов, заболевших эпилепсией - это люди до двадцати лет. Что касается людей, которым за двадцать, то здесь виноваты различного рода травмы или инсульт. Группа риска - старше шестидесяти лет.
Виды эпилепсии
Разнообразные формы эпилепсии являются довольно распространенным заболеванием. Исходя из того, что примерно 1-2 % населения страдает этой болезнью, среди мужчин данный индекс встречается чаще, чем среди женщин.
1. Эпилепсия генерализованная (большой приступ). В этом случае больной ощущает приближение приступа уже за несколько часов. Боль, внезапные изменения настроения и другое. Непосредственно перед приступом появляются ауры - необычные сенсорные и несенсорные восприятия (ложные восприятия). Больной скрипит зубами, беспокойно двигает конечностями, часто и интенсивно моргает глазами. Затем следуют галлюцинации, в том числе акустического происхождения. Эпилептик впадает в состояние страха, часто возникает переживание того, что когда-то уже было. Это может усилиться до состояния типа сна. После аур следует конвульсии. С криком больной падает на землю без сознания, конечности судорожно застывают, челюсти сжаты, глаза закатываются.
Этот период продолжается около 30 секунд, затем следует кионическая фаза. Ритмические судороги, язык вываливаются изо рта, мышцы лица судорожно искажаются. Слюновыделение становится очень интенсивным, изо рта капает белая пена.
Обычно приступ длится не более пяти минут. Глубокий вдох и общее расслабление свидетельствуют о его окончании.
Затем он медленно приходит в себя, полностью обессилен и вообще не помнит о происшедшем. Возможны последствия моторного (паралич), сенсорного (нарушение чувствительности) или психического происхождения.
2. Эпилепсия малая. Это различные проявления эссенциальной эпилепсии. Основные характеристики: абсенты, миоклонические симптомы (мышечные судороги) и акинез (неподвижность), которые изолированы и не встречаются вместе.
Когда абсент проходит, все кажется снова нормальным, больной не может об этом вспомнить, иногда этот эпизод ими вообще не замечается.
3. Психомоторные функции. В этом случае не возникают настоящие судороги, больной находится в сумеречном состоянии и бесцельно передвигается. После этого он не о чем не помнит.
4. Эпилепсия очаговая. В этом случае клонические судороги локализуются в лице, одной ноге и при случае могут распространяться на соседние области. Часто они ограничены одной половиной тела.
5. Эпилептический статус. Приступы с судорогами быстро следуют одни за другими, во время интервалов больной остается в коматозном состоянии. Эта ситуация может продолжаться часы или даже дни или недели. При этом существует опасность отека мозга или остановка дыхания.
Причины эпилепсии
При достаточно сильных воздействиях эпилептическая активность, как один из способов реакции клеток головного мозга, может появиться у любого человека. Однако, у "здоровых" людей для этого необходимо достаточно сильное воздействие - например, алкогольная абстиненция или тяжелая черепно-мозговая травма. У маленьких детей способность клеток головного мозга реагировать избыточным возбуждением на раздражающий фактор выражена в большей степени, чем у взрослых, поэтому при высокой температуре у них может развиться эпилептический приступ. Примерно у 1-2 % людей активность клеток головного мозга настолько велика, что эпилептические приступы возникают сами по себе (спонтанно), без видимых причин. эпилепсия мозг клиника лечение
Причины развития эпилептической активности в головном мозге, к сожалению, пока недостаточно ясны, но предположительно связаны со строением мембраны клетки головного мозга, а также химическими особенностями этих клеток. Сложную гамму причин эпилептических приступов нельзя свести к какому-нибудь одному фактору. Примерно в 70 % случаев причина приступов остается неизвестной, несмотря на специальное неврологическое обследование (ЭЭГ, КТ, ЯМР), так как отсутствуют явные или предполагаемые признаки основного заболевания мозга. Тогда говорят о самопроизвольной эпилепсии. При такой эпилепсии мы, по всей видимости, имеем дело с еще не исследованными химическими изменениями в мозге.
В других случаях эпилепсия возникает при явной или предположительной основной болезни мозга. В зависимости от того, в каком возрасте появились приступы, следует предполагать те или иные причины. Если они появились до 20 лет, то причиной скорее всего может быть повреждение мозга во время беременности и родов, чем например - опухоль мозга. Если эпилепсия наступила после 25 лет, то наиболее частой причиной, как правило, бывают опухоли мозга, а у пожилых людей - нарушения кровообращения мозга (инсульты). Установлено, что причиной очаговых приступов гораздо чаще бывает первичное нарушение функции одного или нескольких участков головного мозга, чем при генерализованных. Однако, при любых приступах необходимо провести тщательное обследование и установить причину их вызывающую.
Перинатальные осложнения. Перинатальные осложнения являются основной причиной судорог у детей. Травмы как родовые, так и предродовые, вызывают гипоксию мозга (кислородное голодание мозга). В самом деле, большинство врожденных нарушений работы мозга связно с его кислородным голоданием. К счастью, в результате совершенствования акушерской техники риск подобных осложнений снижается. Однако некоторые эксперты считают, что 20 % случаев эпилепсии подпадают под эту категорию.
Травма головы. Травмы головы являются причинами еще 5-10 % случаев эпилепсии. Посттравматическая эпилепсия может последовать за травмой головного мозга в результате сильного ушиба, дорожно-транспортного происшествия, жестокого обращения с детьми, огнестрельного ранения и др. Посттравматические судороги иногда развиваются сразу после травмы, а иногда появляются через несколько лет. Эксперты полагают, что все, кто перенес травму головного мозга, приведшую к длительной потере сознания, имеют повышенную вероятность развития эпилепсии.
Эпилепсия очень редко возникает после незначительных травм головы. Все родители знают, что падения и ушибы - такая же неотъемлемая часть роста, как детские болезни, поэтому незачем жить в постоянном страхе, что ребенок может споткнуться. Кроме того, надо понимать, что не каждый эпилептический приступ вызывается падением. Однако следует иметь в виду, что дети очень ранимы. Даже сильное укачивание ребенка, особенно младенца, способно нанести вред его умственному и физическому здоровью и привести к эпилептических приступов или умственной отсталости. Если у вашего ребенка возникли судороги сразу или через несколько часов после травмы головы, вас сможет успокоить тот факт, что подобные приступы повторяются редко. Однако приступы, резвившиеся через несколько месяцев или лет после повреждения мозга, повторяются намного чаще. Посттравматические приступы медленнее всего развиваются у детей. Они могут появиться даже через 25 лет после травмы головы.
Соматические и инфекционные заболевания. Повторные эпилептические приступы наблюдаются при многих болезнях, включая детский церебральный паралич. В этом случае нередко одна и та же травма головного мозга провоцирует и судороги, и сопутствующее заболевание. Рак, поражающий мозг, инфекции центральной нервной системы типа менингита и энцефалита, также могут вызвать повторные приступы.
Сосудистые заболевания тоже являются частой причиной эпилепсии эпилептических приступов. Иногда конвульсии - первый признак системной красной волчанки (наблюдаются приблизительно у 15 % больных).
Опухоли и аномалии головного мозга. Около 35 % опухолей мозга провоцируют повторные приступы. Однако сами опухоли мозга являются причиной менее чем 15 % всех случаев приступов. У большинства людей с эпилепсией нет видимых аномалий мозга.
Артериовенозная дисплазия сосудов головного мозга - врожденный дефект, обычно приводящий к повторным судорогам. К сожалению, оперативное вмешательство в этом случае может спровоцировать эпилептические судороги.
Нарушения обмена веществ. Эпилепсию могут вызвать как наследственные нарушения обмена веществ, так и приобретенные, например, отравление свинцом. Это - причины 10 % случаев эпилепсии.
Употребление пищи, богатой калориями (углеводов, жиров), может повлиять на метаболизм и спровоцировать судорожные приступы почти у каждого. И люди с диабетом, и без диабета при значительном повышении уровня сахара в крови иногда иметь эпилептические приступы. Они могут сопровождать также заболевания почек и печени. На индивидуальный судорожный порог влияют генетические факторы. Если вследствие метаболического расстройства приступы повторяются, может быть диагностирована эпилепсия, хотя такие проявления часто исчезают при успешном лечении основного заболевания.
Инсульт. При инсульте нарушается мозговое кровообращение, вследствие чего происходят краткосрочные или длительные расстройства речи, мышления и движения (в зависимости от того, какие участки мозга поражены). Возможно, из-за увеличения количества пожилых людей в этой возрастной группе стала чаще встречаться эпилепсия. Обычно инсульты не вызывают эпилептических приступов - только у 4-5 % пациентов развиваются хронические приступы. Приступы, являющиеся следствием инсульта, обычно хорошо поддаются лечению антиэпилептическими препаратами.
Воздействие лекарств или инсектицидов. Приступы могут вызываться действием инсектицидов, наркотиков, например, кокаина (а также "ломкой") и прекращением употребления барбитуратов, бензодиазепинов (валиума, либриума, далмана), алкоголя и даже антиконвульсантов. Пропуск приема дозы прописанного вам антиэпилептического препарата (АЭП) также способен спровоцировать приступ.
Следует иметь в виду, что судорожные приступы возникают не только при злоупотреблении лекарствами. У индивидуумов с низким порогом их могут вызывать сильные нейролептики (например, аминазин, трехцикличные антидепрессанты (типа амитриптилина) и ингибиторы монаминоксидазы (ниаламид и др.), амидопирин, препараты группы пенициллина. Иногда взаимодействие антиэпилептических препаратов с другими лекарствами также провоцирует приступ.
Самопроизвольная (генуинная) эпилепсия. Это относится к тому случаю, когда нет никаких причин предполагать первичное заболевание мозга. К этой группе, кроме генерализованных приступов, относятся миоклонические приступы периода полового созревания, генерализованные ночные судорожные приступы, а также некоторые формы эпилепсии с миоклонически-астатическими очаговыми приступами.
Другое название самопроизвольной эпилепсии - идиопатическая.
Эпилепсия и наследственность. Если у одного из родителей эпилепсия, то вероятность появления ее у их ребенка составляет около 6 %, т.е. в 3-6 раз больше, чем для большинства людей. В то же время это говорит о том, что у 94 % детей эпилепсии не будет. Если же эпилепсия у обоих родителей, то риск для ребенка увеличивается до 10-12 %. Наиболее часто встречается эпилепсия у ребенка если у родителей эпилептические приступы имели не очаговый, а генерализованный характер.
Эти сведения носят обобщенный характер и в каждом конкретном случае могут быть дополнены во время консультации у врача эпилептолога или генетика. Следует учитывать, что наследуются особенности деятельности мозга, процессов возбуждения и торможения, повышенной готовности к пароксизмальным формам реагирования мозга на изменение внутренних и внешних факторов, а не сама эпилепсия. В большинстве случаев эпилепсия у детей проявляется гораздо раньше, чем у родителей. Например, если у матери эпилептические приступы с 15 лет, то у ее ребенка они могут появиться, например, в 5 лет.
Люди, которые болеют эпилепсией, часто встречаются с тем, что их приступы пугают других людей. Дети могут столкнуться с тем, что их будут избегать одноклассники. Также маленьким детям с таким заболеванием нельзя будет участвовать в спортивных играх, соревнованиях. Несмотря на правильный подбор антиэпилептической терапии, возможно появление гиперактивного поведения и трудностей в обучении.
Человека, возможно, придется ограничить в каких-либо видах деятельности, например вождения автомобиля. Люди которые тяжело болеют эпилепсией, должны следить за своим психическим состоянием, которое неотъемлемо от заболевания.
Несмотря на тот факт, что эпилепсия относится к разряду неврологических заболеваний, которые сопровождают больного человека на протяжении всего его жизненного пути, существуют весьма эффективные лечебные мероприятия, которые позволяют эпилептикам жить достаточно полной жизнью, не опасаясь периодического повторения эпилептических припадков. Большинство видов профессиональной деятельности, как и виды активности в рамках активного отдыха, вполне доступны тем пациентам, у которых удалось взять под контроль протекание болезни. К примеру, во многих странах эпилептикам разрешается вновь садиться за руль при том условии, что эпилептические припадки не наблюдались у них в течение 6-12-ти месяцев (как следствие надлежащего лечения).
Однако возможен и ряд осложнений, вызванных эпилепсией, которые могут приобретать различные формы. Несмотря на то, что эпилептические припадки относятся к разряду так называемых самоограничивающихся состояний (то есть, проходят сами по себе без каких-либо последствий), сам факт резкой потери контакта с окружающей средой в момент приступа может быть крайне опасным. Наибольшую опасность представляют приступы в том случае, когда случаются с эпилептиками в момент езды за рулем, принятия ванны, купания в бассейне, использования каких-либо инструментов (к примеру, токарного станка, швейной машинки и тому подобное) и так далее. В этом случае очень высока вероятность травм, как от падения, так и от судорожного сокращения конечностей. Известны случаи, когда рвота и обильное выделение слюны приводили к удушью или так называемой аспирационной пневмонии.
Наибольшую опасность представляет такое состояние, как эпистатус (эпилептический статус), выражающийся в серии эпилептических припадков, которые либо повторяются практически непрерывно, либо через очень короткие промежутки времени. В обоих случаях пациент не успевает приходить в сознание, когда его накрывает волна следующего приступа. В данной ситуации существует высокая опасность прекращения дыхания или других серьезных нарушений в организме, что часто приводит к летальному исходу, даже не взирая на интенсивные меры в рамках медицинской помощи пострадавшему.
Впрочем, даже когда приступы не представляют непосредственной угрозы жизни пациента, и не угрожают ему травмами, последствия могут иметь достаточно выраженный характер. К примеру, когда речь идет о так называемых малых эпилептических припадках у пациентов детского возраста, которые могут долгое время оставаться незамеченными, кратковременные нарушения мозговой деятельности, выражающиеся в ослаблении внимания, могут вызвать впоследствии неспособность к обучению у ребенка. Дети более старшего возраста и взрослые пациенты могут настолько глубоко переживать свое состояние, стесняясь его и опасаясь возможных приступов, что часто замыкаются в себе. Порой необходима кропотливая работа, которая подразумевает разъяснительную работу с пациентом и его окружением, направленная на изменение самого отношения к данному состоянию, как к чему-то непотребному. Важная терапевтическая составляющая заключается в общении пациентов друг с другом, в чем могут помочь различные форумы и социальные сети в Интернете.
Наконец, необходимо сказать о том, что все противоэпилептические препараты обладают побочными эффектами, причем в частных случаях наличие таких эффектов не дает возможности использовать эти препараты для лечения состояния. Большинство побочных эффектов носят обратимый характер, выражаясь в обычной индивидуальной непереносимости какого-либо конкретного лекарственного средства или реакции на чрезмерно высокую дозу. В более редких случаях побочные эффекты могут иметь непредсказуемый характер, угрожая для здоровья серьезными последствиями. Более аккуратный подход к выбору медикаментов особенно необходим в случае с беременными пациентками. В некоторых случаях, когда лечащий врач советует временно воздержаться от беременности, по крайне мере, до тех пор, пока ситуация с приступами не будет взята под контроль, необходимо выбрать соответствующие противозачаточные средства, сочетаемые с противоэпилептическими лекарствами. Очень часто женщинам, которые после лечения от эпилепсии собираются забеременеть, назначают курс пищевых добавок на основе фолиевой кислоты.
Варианты течения эпилепсии
Среди факторов, влияющих на характер течения эпилепсии, должны учитываться особенности преморбидной почвы (наследственная отягощённость, генез заболевания), форма и частота пароксизмов (частота больших припадков один и меньше в мес.; один-три в мес.), длительность заболевания (меньше пяти лет, больше пяти лет), локализация очага поражения, наличие или отсутствие эпилептических психозов, дисфорических состояний, эпилептического слабоумия. При этом в первую очередь должна оцениваться степень болезненных изменений личности.
Воздействие дополнительных экзогенных факторов приводит к генерализации эпипроцесса в тех случаях, когда предшествующее течение заболевания носило относительно благоприятный характер.
Наличие медленно прогредиентных форм течения эпилепсии с тенденцией к стабилизации процесса свидетельствует о благоприятном течении заболевания, для которого характерно развитие эпилепсии преимущественно вследствие различных постнатальных вредностей при отсутствии грубой неврологической симптоматики, выраженных изменений на ЭЭГ, мономорфизме пароксизмальных проявлений, прекращении припадков или наличии продолжительной ремиссии на фоне лечения; преобладание малых эпиприпадков, незначительно выраженных изменений личности по эпитипу; длительность заболевания меньше пяти лет, частота припадков один и меньше в мес.; сохранение трудоспособности, социальной адаптации.
При развитии эпилепсии вследствие перинатальной патологии, наличии грубой неврологической симптоматики, полиморфизме припадков, постепенном их учащении, наличии фокального компонента, перехода рудиментарных форм в развёрнутые, выраженных изменений в психической сфере, а также эпилептических эквивалентов в форме дисфорий, грубых локальных изменений на ЭЭГ, малой эффективности от лечения, можно говорить о неблагоприятном прогредиентном течении эпилепсии. Показателями прогрессирования эпипроцесса является нарастание выраженных негативных симптомов и появление на той или иной стадии заболевания психотических состояний. С появлением в клинической картине бредовой симптоматики, психозов, происходит редукция пароксизмальных расстройств. Бредовые идеи отличаются конкретностью, однообразием, малосистематизированы, могут сопровождаться истинными галлюцинациями.
Если в клинической картине преобладают признаки нарастающего слабоумия, бредовые идеи дезактуализируются и на первый план выступают выраженное снижение мнестических функций и интеллектуальная несостоятельность, а также расстройства поведения, выраженные дисфории, агрессивные тенденции, можно говорить о злокачественном течении эпилепсии.
Эписиндром (симптоматическая эпилепсия) - это следствие какого-либо заболевания, клинически схожее с эпилепсией. Приступы прекращаются, как только вылечивается первопричина, симптомом которой они и служили.
Причинами возникновения эписиндрома могут быть:
· коллапс;
· черепно-мозговые травмы;
· опухоль мозга;
· синкопальные (обморочные) состояния, вызванные расстройствами сердечного ритма и проводимости;
· перинатальные травмы и гипоксемия;
· абсцесс мозга;
· склероз гиппокампа;
· паразитарные поражения головного мозга;
· другие заболевания.
Основным симптомом эписиндрома являются фокальные приступы. Их вид зависит от локализации места поражения. Наряду с ними клиническую картину дополняют вторично-генерализованные приступы. Но окончательный диагноз ставится только после проведения электроэнцефалограммы, которая фиксирует эпилептические припадки и уточняет локализацию патологического очага, магнитно-резонансной томографии и компьютерной томографии, чтобы исключить другие возможные заболевания мозга, способные вызвать подобный припадок. Если при проведении МРТ патологический очаг не обнаруживается, но приступы при этом происходят, такая эпилепсия носит название предположительно-симптоматической.
Фокальные приступы, указывающие на эписиндром, бывают простыми и сложными. Простые происходят без нарушения сознания. Сложные же, наоборот, с нарушением. Первое проявление может произойти абсолютно в любом возрасте.
"Эпиэквиваленты". Термин изъят из употребления. Ранее подэпиэквивалентами понимали такие нарушения, как снохождение, мигрень, энурез, заикание и пр. В настоящее время доказано, что это самостоятельные заболевания, не имеющие отношения к эпилепсии.
Клиника эпилептических припадков
Припадки могут быть большими и малыми.
Большой эпилептический припадок имеет характерную стадийность (фазность) развития. Обычно за несколько часов, иногда суток, до припадка появляется ряд симптомов предвестников. При этом наблюдается повышенное беспокойство, раздражительность, ощущение подергивания отдельных мышц лица и тела. Возможны также вазомоторные расстройства в виде сердцебиений, чувства тяжести в голове, светобоязни, ухудшения слуха, нарушение обоняния и вкуса.
Первой стадией большого судорожного припадка является аура. Название "аура" обозначает дуновение и исторически связывается с описанием в древности клинической картины больного эпилепсией, который перед припадком ощущал прохладное дуновение. Аура не всегда наблюдается в начале припадка: примерно у половины больных она отсутствует. Различают несколько вариантов ауры.
Наиболее часто встречается сенсорная аура, которая характеризуется неожиданным появлением различных ощущений в органах чувств. При зрительной ауре больные видят окружающие предметы в ярких красках, вспышки света. В случае возникновения слуховой ауры они слышат не существующие на самом деле звуки, голоса, треск, шум, музыку. При обонятельной ауре больные ощущают странные, неопределенные запахи - дыма, ароматических веществ, разлагающихся отбросов. Висцеральная аура начинается с неприятного ощущения в подложечной области и проявляется тошнотой, рвотой, сердцебиением. Двигательная аура характеризуется стереотипными движениями (неожиданный импульсивный бег, вращение на месте). Психическая аура представляет собой переживания чего-то жуткого, страшного, угрожающего.
Обычно у одного и того же больного аура по содержанию повторяется с последующей критической оценкой и сохранением в памяти пережитого. Длится она всего несколько секунд, однако в это время больные иногда, в очень редких случаях, с помощью сильного произвольного напряжения мускулатуры тела, резких движений, значительных болевых раздражений, глубокого вдоха с задержкой дыхания способны подавить дальнейшее развитие припадка.
Припадок редко ограничивается аурой. После нее обычно развивается следующая стадия - тоническая фаза. Последняя может начаться и без ауры - внезапно наступает полная потеря сознания, сопровождающаяся резким тоническим напряжением всей мускулатуры. Иногда раздается характерный крик больного эпилепсией, возникающий в связи с выталкиванием воздуха через судорожно суженную щель. Больной обычно падает вперед, при этом возможны переломы костей, вывихи, ушибы. Во время приступа больные не реагируют на свет, зрачки расширены, дыхание останавливается, появляется синюшность (цианоз) кожных покровов (отсюда и название болезни "черная немочь"), непроизвольное испускание мочи, реже кала.
Тоническая фаза продолжается около полминуты и сменяется фазой клонических судорог, которая проявляется следующими друг за другом сокращениями сгибательной и разгибательной мускулатуры конечностей, туловища. Возникает хриплое, клокочущее дыхание, глаза закатываются, циноз постепенно проходит. В связи с тем что в тонические и клонические судороги вовлекается и жевательная мускулатура, наблюдаются прикусы языка, слизистой ротовой полости.
Клонические судороги через 1-2 минуты слабеют, а затем прекращаются вовсе. Наступает постприпадочная стадия, длящаяся от несколько минут до 1-2 часов. Сознание больного в это время остается помраченным, речь бессвязной, взгляд блуждающим. Некоторые больные после окончания судорог сразу встают, но чаще наступает глубокий сон. Проснувшись, они чувствуют себя разбитыми, неспособными к труду.
В случаях, когда большие судорожные припадки следуют один за другим и в промежутках между ними больной не приходит в сознание, развивается состояние, называемое эпилептическим статусом.
Малые припадки характеризуются кратковременной, всего до десятка секунд, потерей сознания с небольшими судорожными компонентами. Больной при этом не падает, и окружающие часто не замечают у него приступа расстройства сознания. Малый припадок, как и большой, сопровождается полной амнезией.
Малые припадки при эпилепсии могут проявляться в виде абсансов (от фр. absence - отсутствие). Больной вдруг замолкает или начинает невнятно бормотать, а спустя несколько секунд продолжает прерванный разговор. Выполняя какую-либо работу, внезапно прекращает ее, а через мгновение, придя в себя и ничего не помня о случившемся, продолжает занятие. Большим разнообразием малые припадки отличаются у детей.
Лечение
Большую часть больных можно лечить терапевтически. Но большая часть не поддается или плохо поддается такому лечению. В этих случаях показано хирургическое вмешательство. Самой распространенной операцией является удаление части мозга, генерирующую первичную судорожную активность. Этот патологический очаг выявляется с помощью клинических данных и электроэнцефалографического исследования. Если он не может быть идентифицирован или имеется несколько очагов, то по логике вещей такое вмешательство неосуществимо. Другим методом уже имевшим успех в нескольких случаях является комиссуротомия. При этом хирургическим путем разделяют мозолистое тело между двумя полушариями мозга и таким образом устраняют распространенные патологические возбуждения с одного полушария на другое.
При лекарственной терапии не играет роли, идет ли речь об эссенциальной эпилепсии, причина которой неизвестна, или о симптоматической, являющейся результатом первичного повреждения мозга. И, наоборот, очень важен диагноз различных форм эпилепсии. Выбор лекарств должен быть обязательно ориентирован на тип связанную с ним господствующую симптоматику, так как они реагируют с разной чувствительностью на имеющиеся в распоряжении фармакологические средства.
После установления диагноза и выбора соответствующего лекарства лечащий врач назначает вначале его очень маленькие дозы. Если не наступает желаемый результат, то он последовательно увеличивает отдельные дозы до тех пор, пока припадки не оказываются под контролем.
Очень важна диета, которой должен придерживаться больной эпилепсией. Прежде всего, запрещают алкогольные напитки любого рода. Кроме того, больной не должен есть трудноперевариваемую пищу и, конечно, должен избегать всего того, что лично не переносит. Часто рекомендуют строго вегетарианскую диету, но она не обязательна. Предпочтительнее взвешенное смешанное питание, или так называемая кетогенная диета. Она состоит в значительном удалении из меню углеводов и белков, при этом необходимые калории поступают в организм в виде жиров. Кетогенная диета доказала свою полезность, снизив количество припадков у немалого количества больных. Но, к сожалению, переносится не одинаково хорошо всеми больными.
Если нельзя провести лечение кетогенной диетой и ограничением жидкости, то рекомендуется придерживаться следующими правилами:
1. Есть несоленое и не пить слишком много;
2. Включать в меню меньше углеводов, но больше жиров;
3. Не пить спиртные напитки.
Самопроизвольное прекращение эпилептических приступов
Не все люди с эпилептическими приступами обращаются к врачу и остаются у него под наблюдением. Это происходит обычно тогда, когда приступы прекращаются либо в результате лечения, либо самопроизвольно, без лечения. Так как контакт с такими людьми теряется, информация в количестве случаев самоизлечения не является достаточно точной. После серии исследований, в которых были охвачены также и пациенты, которые не обращались к врачу, следует признать, что у значительной части этих людей, приблизительно у половины, после начального лечения или без него приступы прекращаются, даже без дальнейшего лечения. Это относится к большинству форм эпилептических приступов. Однако, следует учитывать, что причины приступов разные, а поэтому рассчитывать на то, что именно у вас они пройдут без лечения, не стоит.
Необходимо узнать мнение своего врача, обратиться в группу взаимопомощи - это поможет сделать правильный выбор тактики поведения. Почти все люди с эпилептическими приступами прошли период уверенности в возможности самопроизвольного прекращения приступов и имеют на ее счет собственное суждение.
Некоторые считают, что эпилептические приступы, которые начинаются в школьном возрасте, могут сами закончиться с завершением пубертатного периода. Действительно, это так, но причина не в том, что завершение периода полового созревания как-то влияет на приступы, просто процент излечившихся в большинстве случаев падает на этот возраст. Ни в коем случае нельзя рассчитывать на то, что с достижением этого возраста эпилепсия пройдет сама.
Размещено на Allbest.ru
Подобные документы
Хроническое заболевание головного мозга. Основные причины эпилепсии у детей. Судорожные, бессудорожные, атонические приступы, детский спазм. Лечение детской эпилепсии. Диета при эпилепсии. Причины возникновения эписиндрома. Основные симптомы эписиндрома.
презентация [132,1 K], добавлен 18.11.2015Причины возникновения, способы проявления и морфологические изменения в организме при эпилепсии. Диагностирование, назначение лечения, тяжесть протекания и исход хронического полиэтиологического заболевания. Классификация эпилептических припадков.
реферат [39,4 K], добавлен 01.12.2010Понятие эпилепсии и причины ее возникновения у детей. Образование в головном мозгу скопления нейронов (эпилептического очага), которые находятся в постоянном возбуждении. Механизм возникновения, разновидности, диагностика и лечение детской эпилепсии.
реферат [24,9 K], добавлен 01.12.2013Определение понятия, классификация, формы, причины, этиология и патогенез эпилепсии и эпилептического статуса. Основной вид приступов, определяющий клиническую картину синдрома. Диагностика, лечение и первая помощь. Особенности течения и прогноза.
презентация [1,1 M], добавлен 04.03.2016Понятие и основные причины возникновения эпилепсии как хронического психоневрологического заболевания, характеризующегося склонностью к повторяющимся припадкам, ее типы и распространенность. Эпилептический статус. Диагностика и лечение заболевания.
презентация [1,0 M], добавлен 25.11.2013Международная классификация эпилептических припадков и синдромов. Виды приступов: первично-генерализованные и парциальные. Судорожный очаг и готовность. Диагностика и лечение заболевания. Первая помощь при судорожном и/или эпилептическом приступе.
презентация [2,7 M], добавлен 02.02.2015Характеристика эпилепсии как хронического заболевания головного мозга, её происхождение. Классификация, этиология и патогенез заболевания у лиц различных возрастных групп, принципы терапии эпилепсии. Виды эпилептических припадков, оказание первой помощи.
реферат [38,1 K], добавлен 14.08.2013Признаки эпилептического припадка. Оказание помощи в начале приступа. Основные отличия истерического припадка от эпилептического. Понятие о снохождении или лунатизме. Особенности изменений личности при эпилепсии. Лечение неврологического заболевания.
презентация [1,4 M], добавлен 12.05.2016Диагностика и лечение резистентных и идиопатических форм эпилепсии у детей. Течение и прогноз заболевания. Систематика эпилепсии по частоте и ритмичность пароксизмов, времени их возникновения. Синдром Леннокса Гасто, детская и юношеская абсанс эпилепсия.
реферат [20,2 K], добавлен 09.11.2009Самый древний трактат, в котором упоминается эпилепсия. Изменения метаболизма в мозге больных эпилепсией, нарушения в проведении нервных импульсов. Классификация эпилептических синдромов. Основной вид приступов, определяющий клиническую картину синдрома.
реферат [26,2 K], добавлен 28.03.2014