Органоспецифические антитела в прогнозировании послеоперационного гипотиреоза и рецидива тиреотоксикоза у больных диффузным токсическим зобом
Роль органоспецифических антител в прогнозировании развития послеоперационного гипотиреоза и рецидива тиреотоксикоза при хирургическом лечении диффузного токсического зоба. Материалы иммунологического и гормонального исследования. Динамика антител.
Рубрика | Медицина |
Вид | статья |
Язык | русский |
Дата добавления | 18.07.2013 |
Размер файла | 17,3 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
ОРГАНОСПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА В ПРОГНОЗИРОВАНИИ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОГО ГИПОТИРЕОЗА И РЕЦИДИВА ТИРЕОТОКСИКОЗА У БОЛЬНЫХ ДИФФУЗНЫМ ТОКСИЧЕСКИМ ЗОБОМ
Кашаев М.Ш.,
Федоров С.В.
Многолетний опыт оперативного лечения диффузного токсического зоба (ДТЗ) выявляет проблему частого отсутствия единых тактических подходов в выборе метода и объема операции. Большинство авторов считает, что остаточный объем щитовидной железы (ЩЖ) является главным прогностическим фактором отдаленного результата лечения. По литературным данным [6,8,9,11] частота послеоперационного гипотиреоза (ПОГ), требующего заместительной терапии имеет большой диапазон от 4,8 до 75 % и зависит от времени повторных обследований пациентов. Отход от радикальности опасен развитием рецидива тиреотоксикоза (РТ), который достигает 35 % [2,11,12]. Применение различных методов резекции ЩЖ, способов вычисления необходимого объема ткани щитовидной железы также не позволяет значительно уменьшить число неблагоприятных результатов хирургического лечения ДТЗ.
Другими факторами, влияющими на результат хирургического лечения ДТЗ, являются иммунологические изменения в послеоперационном периоде. Ряд авторов [3,4] отмечают резкие системные изменения как клеточного, так и гуморального иммунитета при диффузном токсическом зобе, другие [1,7,10,11] отмечают преимущественное изменение органоспецифического иммунитета. хирургическое лечение зоб антитело
Целью данной работы является определение роли органоспецифических антител в прогнозировании развития послеоперационного гипотиреоза и рецидива тиреотоксикоза при хирургическом лечении диффузного токсического зоба.
Материалы и методы исследования
Иммунологическое и гормональное исследование проведено у 92 больных (8 мужчин и 84 женщины) диффузным токсическим зобом средней степени тяжести, находившихся на лечении в отделении эндокринно-сосудистой хирургии РКБ им. Г.Г. Куватова. Все исследуемые были в возрасте 30-49 лет, с продолжительностью заболевания 1-2 года, принимали антитиреоидные препараты 1-1,5 года и не имели сопутствующих хронических воспалительных заболеваний. Оценку статуса проводили по содержанию органоспецифических антител (А/Т) к тиреоглобулину (ТГ), тиреопероксидазе (ТПО), рецептору тиреотропного гормона (рТТГ). Тиреоидный гомеостаз определяли по содержанию в крови тиреотропного гормона (ТТГ). Исследование проводилось в предоперационном периоде и через 1, 3, 6, 12 месяцев после операции, а также в отдаленные сроки от 2 до 5 лет. Пациентам выполнялась субтотальная субфасциальная резекция щитовидной железы по модифицированной нами методике с оставлением 6-8 г тиреоидной ткани.
Контрольная группа - 30 здоровых лиц 30-49 лет.
Математическую обработку результатов проводили с помощью статистических пакетов Statistica v6.0. Различия между показателями считались достоверными при p<0,05.
Результаты и их обсуждение
Таблица 1.
Динамика органоспецифических антител и тиреотропного гормона в послеоперационном периоде у больных диффузным токсическим зобом
Группа |
Показатель |
Здоровые лица (n=30) |
Больные ДТЗ |
|||||
До операции |
Через 1 мес. после операции |
Через 3 мес. после операции |
Через 6 мес. после операции |
Через 12 мес. после операции |
||||
I (n=32) |
А/Т к ТГ, Ед./мл |
43,8±3,06 |
91,2±12,54* |
152,2±16,53** |
134,6±22,67 |
122,6±13,80 |
68,2±17,21 |
|
А/Т к ТПО, Ед./мл |
16,2±2,31 |
372,5±85,23* |
384,7±123,04 |
327,5±32,62 |
217,2±19,84 |
129,2±13,12 |
||
А/Т к рТТГ, Ед./мл |
0,4±0,12 |
24,7±9,46* |
18,6±9,41 |
5,7±3,22** |
3,2±2,07** |
2,5±0,67** |
||
ТТГ, мМЕ/л |
3,5±0,58 |
0,08±0,05* |
8,70±3,40** |
12,4±5,42** |
6,1±1,24** |
12,0±3,80** |
||
II (n=51) |
А/Т к ТГ, Ед./мл |
43,8±3,06 |
72,6±12,14* |
118,9±12,52** |
107,9±24,33 |
96,4±16,84 |
108,3±11,21 |
|
А/Т к ТПО, Ед./мл |
16,2±2,31 |
88,1±23,24* |
149,6±14,29** |
132,6±12,38 |
93,4±13,83 |
86,4±14,21 |
||
А/Т к рТТГ, Ед./мл |
0,4±0,12 |
28,4±11,54* |
21,2±6,31 |
6,8 ±2,56** |
4,1±1,71** |
2,7±1,62** |
||
ТТГ, мМЕ/л |
3,5±0,58 |
0,07±0,04* |
5,2±1,82** |
4,8±1,21** |
3,0±1,24** |
2,6±1,03** |
||
III (n=9) |
А/Т к ТГ, Ед./мл |
43,8±3,06 |
112,6±20,12* |
172,6±16,64** |
194,6±25,11** |
143,2±24,53 |
161,8±38,33 |
|
А/Т к ТПО, Ед./мл |
16,2±2,31 |
162,8±31,45* |
362,6±28,94** |
294,2±26,11** |
207,4±23,27 |
156,8±45,04 |
||
А/Т к рТТГ, Ед./мл |
0,4±0,12 |
64,0±12,24* |
51,6±16,31 |
66,3 ±15,47 |
64,7±19,56 |
62,4±17,55 |
||
ТТГ, мМЕ/л |
3,5±0,58 |
0,04±0,03* |
6,3±2,54** |
2,3±1,02** |
1,4±1,23 |
0,09±0,06 |
Примечание:
* - достоверность отличия показателей до операции у больных ДТЗ от контрольной группы p<0,05;
** - достоверность отличия послеоперационных показателей у больных ДТЗ от дооперационных p<0,05.
По отдаленным результатам оперативного лечения диффузного токсического зоба больные разделены на 3 группы (см. табл. 1): в первую вошли 32 пациента (3 мужчины и 29 женщин), у которых в течение 12 месяцев развился послеоперационный гипотиреоз, во вторую - 51 пациентов (4 мужчин и 47 женщин) с эутиреоидным состоянием. Рецидивов тиреотоксикоза наблюдался у 9 пациентов (1 мужчина, 8 женщин).
Статистический анализ полученных результатов показал, что у всех больных в предоперационном периоде отмечается повышенное содержание органоспецифических антител к щитовидной железе, однако, у пациентов третьей группы концентрация антител к рецептору ТТГ превышала показатели первых двух групп более чем в 2 раза и была у всех пациентов более 50 Ед./мл. А концентрация антител к тиреопероксидазе, значительно повышена в первой группе и составляет более 300 Ед./мл.
Через 1 месяц после операции у всех групп пациентов наблюдаются сходные иммунологические реакции, характеризующиеся активацией гуморального иммунитета: повышенное содержание антител к тиреоглобулину и тиреопероксидазе, сохраняется концентрация антител к рецепторам ТТГ, близкая к дооперационным.
С 3 месяца после операции в третьей группе пациентов наблюдается сохранение высоких титров антител к тиреоидной пероксидазе, тиреоглобулину и антител к рецептору ТТГ, в то время как в первой и второй группе происходит достоверное снижение антител к рецептору ТТГ.
В отдаленном послеоперационном периоде у больных первой и второй групп наблюдается снижение концентрации антитиреоидных антител, менее дооперационных, но превышающих значения у здоровых лиц в 1,5-2 раза. В третьей группе пациентов наблюдается сохранение высоких титров антител к тиреоидной пероксидазе, тиреоглобулину и антител к рецептору ТТГ, в то время как в первой и второй группе происходит достоверное снижение антител к рецептору ТТГ.
Таким образом, на основании проведенного анализа динамики органоспецифических антител к щитовидной железе у больных диффузным токсическим зобом выявлено, что наибольшей информативностью в прогнозировании послеоперационного гипотиреоза обладает содержание антител к тиреоидной пероксидазе (более 300 Ед./мл). Фактором риска послеоперационного рецидива тиреотоксикоза является повышенное до операции содержание антител к рецептору ТТГ (более 50 Ед./мл), а также сохранение этого показателя в послеоперационном периоде. Комплексный анализ иммунологического статуса больных ДТЗ позволяет прогнозировать развитие послеоперационного гипотиреоза и рецидива тиреотоксикоза.
Список литературы
1. Балаболкин М.И., Ветшев П.С., Петунина Н.А., Трухина Л.В. Хирургическое лечение диффузного токсического зоба и возможности прогнозирования его результатов. // Проблемы эндокринологии. - 2000. - № 4. - С. 34 - 38.
2. Бубнов А.Н., Кузьмичев А.С., Трунин Е.М. Возникновение рецидивного токсического зоба // Пробл. эндокринологии. - 2002. - № 1. - С. 21-24.
3. Епишин А.В., Грыцив В.А., Декайло Н.Н., Свидер И.О. Роль иммунных изменений при заболеваниях щитовидной железы. // Советская медицина. - 1987. - № 12. - С. 61-65.
4. Епишин А.В., Хабарова Н.А., Грыцив В.А. Отдаленные результаты терапии идиопатического гипотиреоза в зависимости от иммунного статуса. // Клиническая медицина. - 1996. - № 5. - С. 37-39.
5. Калинин А.П., Измайлов Г.И. Послеоперационный гипотиреоз // Терапевтческий архив. - 1986. - № 3. - С.141-146.
6. Кандрор В.И., Крюкова И.В., Крайнова С.И., Икртумова Н.А. и др. Антитиреоидные антитела и аутоиммунные заболевания щитовидной железы. // Проблемы эндокринологии. - 1997. - № 3. - С. 25-30.
7. Кириллов Ю.Б., Аристархов В.Г., Пантелеев И.В. и др. Прогнозирование результатов лечения диффузного токсического зоба // Хирургия. - 1993. - № 5. - С. 23-27.
8. Кириллов Ю.Б., Аристархов В.Г., Пантелеев И.В. Профилактика послеоперационного гипотиреоза при хирургическом лечении диффузного токсического зоба / // Хирургия. - 2001. - № 9. - С. 19-21.
9. Клиническая иммунология. Руководство для врачей / Под ред. акад. РАМН Е.И. Соколова. - М.: Медицина, 1998. - C. 172-176.
10. Латкина Н.В., Ванушко В.Э., Крюкова И.В. и др. Отдаленные результаты хирургического лечения диффузного токсического зоба // Современные аспекты хирургической эндокринологии. Материалы XI (XIII) Российского симпозиума с международным участием по хирургической эндокринологии (Санкт-Петербург, 15-18 июля 2003). - Том.1. - СПб: Welcome, 2003. - C. 138-140.
11. Фадеев В.В., Бузиашвили И.И., Абрамова Н.А. и др. Отдаленные результаты консервативного и хирургического лечения токсического зоба // Проблемы эндокринологии. - 2004. - № 6. - С.3-9.
Размещено на Allbest.ru
Подобные документы
Опухолевидное образование в области щитовидной железы, проявление тиреотоксикоза. Увеличение частоты сердечных сокращений. Дифференцировка диффузного токсического зоба от одноузлового токсического зоба. Генетические особенности иммунного реагирования.
история болезни [27,7 K], добавлен 28.05.2012Болезни щитовидной железы. Роль генетической предрасположенности в развитии диффузного токсического зоба. Злокачественный экзофтальм. Тяжелая степень тиреотоксикоза. Лабораторные и инструментальные методы диагностики заболевания. Выбор метода лечения.
презентация [936,1 K], добавлен 07.11.2014Природа антител, их основные функции и структура. Молекулярное строение антител. Структурно-функциональные особенности иммуноглобулинов различных классов. Механизм взаимодействия антитела с антигеном. Теории разнообразия антител, их ключевые свойства.
реферат [515,8 K], добавлен 22.05.2015Классификация заболеваний щитовидной железы. Патогенез ее влияния на репродуктивную систему. Эпидемиология гипотиреоза и тиреотоксикоза. Классификация заболеваний по степени тяжести, их симптомы и проявления, профилактика и лечение. Антитела к ткани ЩЖ.
презентация [859,2 K], добавлен 15.02.2016Функции эндокринной системы организма. Синтез тиреоидных гормонов, их влияние на гормональное развитие ребенка. Этиология диффузного токсического зоба, предрасполагающие факторы и патогенез. Характерные клинические симптомы болезни. Тиреотоксический криз.
реферат [61,8 K], добавлен 09.01.2012Увеличение хирургической активности. Организационные мероприятия по повышению безопасности больных в раннем послеоперационном периоде. Длительность пребывания больного в блоке послеоперационного наблюдения. Осложнения послеоперационного периода.
презентация [6,5 M], добавлен 14.03.2016Анатомо-физиологические особенности эндокринной системы и обмена веществ. Пороки развития щитовидной железы, диагностика и лечение. Основные симптомы тиреотоксикоза и гипотиреоза. Организация сестринского процесса при заболеваниях щитовидной железы.
реферат [209,6 K], добавлен 25.03.2017Технология получения особых антител, которые помогают иммунной системе обнаруживать опухолевые клетки и избавиться от них, разработанная в 1975 г. Г. Колером и Г. Милштейном. Моноклональные антитела в лечении онкологических заболеваний, механизм действия.
презентация [90,3 K], добавлен 04.10.2016Характеристика аутоиммунного тиреоидита как одного из самых распространенных заболеваний щитовидной железы. Причины возникновения заболевания, его симптомы. Особенности гипотиреоза, тиреотоксикоза. Методы и препараты лечения болезней щитовидной железы.
презентация [390,9 K], добавлен 16.06.2015Обзор этиологии, диагностики и методов лечения гипотиреоза и тиреотоксикоза. Лекарственные средства, применяемые для их лечения. Синтетические аналоги йодированных производных аминокислот. Фармацевтический анализ субстанции и таблеток пропилтиоурацила.
курсовая работа [144,1 K], добавлен 05.05.2013