Назначение препаратов
Изучение сравнительной характеристики и приведение в виде таблицы ряда медикаментов. Анализ показаний для назначения препаратов при психомоторном возбуждении различной этиологии. Показания к назначению седативных и противовоспалительных средств.
Рубрика | Медицина |
Вид | курсовая работа |
Язык | русский |
Дата добавления | 17.01.2013 |
Размер файла | 70,0 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Для введения инсулина чаще всего используются инсулиновые шприцы и шприц - ручки с очень тонкими иголками.
Смешанные (комбинированные) инсулины - это готовые смеси инсулинов разной длительности действия. Они применяются главным образом для инсулинотерапии сахарного диабета 2-го типа и при традиционной (неинтенсивной) инсулинотерапии диабета 1-го типа.
Двухфазные (предварительно смешанные) инсулины дают возможность больным выдерживать график введения инсулина, включающий в себя компоненты быстрого и средне-длительного действия (что необходимо для удовлетворения как базальных потребностей, так и потребностей, связанных с приемом пищи), при этом уменьшается число суточных инъекций. Использование аналогов инсулина ультракороткого действия позволяет более четко разделить удовлетворение базальных и связанных с приемом пищи потребностей в инсулине (концепция «двойного всасывания» двухфазного инсулина аспарт). Это дает возможность значительно улучшить постпрандиальный контроль гликемии, а также имеет другие преимущества быстродействующих аналогов, например, отсутствие необходимости соблюдать интервал между инъекцией и приемом пищи. График введения двухфазных инсулинов является самым простым из всех возможных. Кроме того, применение двухфазных инсулинов дает возможность больному отказаться от флаконов и шприцов и перейти на современные системы введения препаратов. Использование двухфазных инсулинов исключает необходимость заниматься смешиванием разных препаратов, что не только упрощает процесс введения, но и предотвращает риск возможных ошибок при смешивании.
Начало действия комбинированных инсулинов - примерно через 30 минут после введения, общая длительность действия 14-16 часов. Максимальный глюкозоснижаю-щий эффект (пик) зависит от процентного соотношения инсулинов: чем больше «простого» инсулина, тем раньше возникает пик действия. Так, для инсулинов 10/90 и 40/ 60 (соответственно 10 и 40% инсулина короткого действия) максимум действия наступает, соответственно, через 4 - 6 и 2,5-3 часа. Инсулины 10/90, 15/85, 25/75 вводят за 30 - 45 минут до еды, а инсулин 50/50 - за 20 - 30 минут до еды. Отметим, что указанная продолжительность действия готовых смесей инсулинов приблизительна; она зависит и от дозы, и от индивидуальных особенностей человека.
Созданы готовые смеси быстродействующего аналога инсулина лизпро (хумалога) и инсулина средней продолжительности действия - хумулина НПХ в соотношениях 75/25 (75% и 25%) и 50/50, т. е. по 50%. Препараты вводятся за 5- 15 минут до еды 2 раза в день и обеспечивают хороший контроль гликемии. Желательно их введение с помощью шприц-ручки «Хума Пен Эрго».
8. Приведите сравнительную характеристику в виде таблицы с выводом нестероидным противовоспвлительным средствам: ибупрофен и мелоксикам
Ибупрофен |
Мелоксикам (Артрозан, Мирлокс; Мовалис) |
||
1. |
Драже, капли для приема внутрь, капсулы, капсулы пролонгированного действия, сироп, суспензия для приема внутрь, суспензия( 5 мл суспензии ибупрофена 100 мг ) для приема внутрь [для детей], таблетки 0.2г, таблетки для рассасывания, таблетки для рассасывания [лимонные],гель и крем 5%, туба 25г. |
Таблетки 15 и 7,5 мг, свечи ректальные 15 мг, раствор для инъекций - ампулы 1,5 мл, содержащие 15 мг действующего вещества. |
|
2. |
Внутрь |
Внутрь, в/м, ректально. |
|
3. |
Оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие за счет неизбирательной блокады ЦОГ1 и ЦОГ2 и оказывают ингибирующее влияние на синтез ПГ |
Селективно ингибирует ЦОГ-2, регулирующую синтез ПГ в очаге воспаления. В значительно меньшей степени снижает активность ЦОГ-1, участвующей в синтезе ПГ, защищающей слизистую оболочку желудка и принимающей участие в регуляции кровотока в почках. |
|
4. |
По силе эффекта мелоксикам превосходит ибупрофен, что связано с их механизмом действия. |
||
5. |
Cmax создается через 0,5-1 ч .T1/2 2-2,5 ч (для ретард форм - до 12 ч). Внутрь, после еды. Взрослым: при остеоартрозе, псориатическом артрите и анкилозирующем спондилоартрите - по 400-600 мг 3-4 раза в сутки. При ревматоидном артрите - по 800 мг 3 раза в сутки; при травмах мягких тканей, растяжениях - 1.6-2.4 г/сут в несколько приемов. При альгодисменорее - по 400 мг 3-4 раза в сутки; при умеренном болевом синдроме - 1.2 г/сут. Детям старше 12 лет начальная доза - 150-300 мг 3 раза в сутки, максимальная доза - 1 г, затем - 100 мг 3 раза в сутки; при ювенильном ревматоидном артрите - 30-40 мг/кг/сут в несколько приемов. Для снижения температуры тела 39.2С и выше - 10 мг/кг/сут, ниже 39.2С - 5 мг/кг/сут. Суспензия для приема внутрь - 5-10 мг/кг 3 раза в день: детям в возрасте 6-12 мес (только по назначению врача) - в среднем 50 мг 3-4 раза в сутки, 1-3 лет - 100 мг 3 раза в сутки, 4-6 лет - 150 мг 3 раза в сутки, 7-9 лет - 200 мг 3 раза в сутки, 10-12 лет - 300 мг 3 раза в сутки. При лихорадочном синдроме после иммунизации - 50 мг, при необходимости через 6 ч повторный прием в той же дозе, максимальная суточная доза - 100 мг. Наружно применяют в течение 2-3 нед. Гель или крем наносят на область поражения 3-4 раза в день. Сублингвально, держать во рту до полного рассасывания. |
Tmax - 4-5 ч. T1/2 мелоксикама составляет 15-20 ч. Внутрь, в/м, ректально. Доза подбирается индивидуально, необходимо использовать наименьшую эффективную дозу в течение минимального периода времени. Внутрь, во время еды, не разжевывая, в дозе 7,5-15 мг 1 раз в сутки. В/м введение применяют только в первые несколько дней после начала лечения, в последующем переходят на пероральные формы. При комбинированном назначении (таблетки и раствор для в/м введения) общая суточная доза не должна превышать 15 мг. Ректально - одна свеча (15 мг) в сутки. Максимальная суточная доза - 15 мг, у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе - 7,5 мг. При незначительном или умеренном снижении функции почек (клиренс креатинина >25 мл/мин), а также при циррозе печени в стабильном клиническом состоянии коррекции дозы не требуется. Начальная доза у пациентов с повышенным риском побочных эффектов - 7,5 мг/сут. |
|
6. |
Воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный, ювенильный хронический, псориатический артрит, остеохондроз, невралгическая амиотрофия (болезнь Персонейджа-Тернера), артрит при СКВ (в составе комплексной терапии), подагрический артрит (при остром приступе подагры предпочтительны быстродействующие лекарственные формы), спондилоартрит анкилозирующий (болезнь Бехтерева). Болевой синдром: миалгия, артралгия, оссалгия, артрит, радикулит, мигрень, головная (в т.ч. при менструальном синдроме) и зубная боль, при онкологических заболеваниях, невралгия, тендинит, тендовагинит, бурсит, невралгическая амиотрофия (болезнь Персонейджа-Тернера), посттравматический и послеоперационный болевой синдром, сопровождающийся воспалением. Альгодисменорея, воспалительный процесс в малом тазу, в т.ч. аднексит, роды (в качестве анальгезирующего и токолитического средства). Лихорадочный синдром при "простудных" и инфекционных заболеваниях. |
Воспалительные и дегенеративные заболевания суставов, сопровождающиеся болевым синдромом: артриты, в т.ч. ревматоидный артрит, острый остеоартрит, хронический полиартрит; анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева), болевой синдром при остеоартрозах и радикулитах. |
|
7. |
Гиперчувствительность, эрозивно-язвенные заболевания органов ЖКТ (в т.ч. язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки в стадии обострения, язвенный колит, пептическая язва, болезнь Крона - неспецифический язвенный колит), "аспириновая" астма, нарушения свертывания крови (в т.ч. гемофилия, удлинение времени кровотечения, склонность к кровотечениям, геморрагический диатез), беременность, период лактации. C осторожностью. Цирроз печени с портальной гипертензией, гипербилирубинемия, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в анамнезе), гастрит, энтерит, колит; печеночная и/или почечная недостаточность, нефротический синдром; ХСН, артериальная гипертензия; заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия), детский возраст (для таблетированных форм - до 12 лет, 6 мес - для суспензии для приема внутрь). Детям 6-12 мес назначают только по рекомендации врача. Не рекомендуется. Во время беременности и кормления грудью принимать только по строгим показаниям врача. |
Гиперчувствительность (в т.ч. к другим НПВС), «аспириновая» триада (сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и ЛС пиразолонового ряда), язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; желудочно-кишечное, цереброваскулярное или иное кровотечение/кровоизлияние; тяжелая сердечная недостаточность, тяжелая печеночная недостаточность, тяжелая почечная недостаточность (если не проводится гемодиализ), беременность, кормление грудью, возраст до 15 лет. Ограничения к применению Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в анамнезе, пациенты пожилого возраста. Для ректального введения (дополнительно): воспалительные заболевания прямой кишки и анального отдела, ректальное или анальное кровотечение (в т.ч. в анамнезе). Применение при беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. В III триместре беременности следует исключить. |
|
8. |
Со стороны пищеварительной системы: НПВП-гастропатия (тошнота, рвота, боль в животе, изжога, снижение аппетита, диарея, метеоризм, боль и дискомфорт в эпигастральной области), изъязвления слизистой оболочки ЖКТ (в ряде случаев осложняются перфорацией и кровотечениями); раздражение, сухость слизистой оболочки полости рта или боль во рту, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит, панкреатит, запор, гепатит. Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм. Со стороны органов чувств: снижение слуха, звон или шум в ушах, обратимый токсический неврит зрительного нерва, нечеткость зрения или диплопия, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век (аллергического генеза), скотома. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, тревожность, нервозность и раздражительность, психомоторное возбуждение, сонливость, депрессии, спутанность сознания, галлюцинации, редко - асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями). Со стороны ССС: развитие или усугубление СН, тахикардия, повышение АД. Со стороны мочевыделительной системы: острая почечная недостаточность, аллергический нефрит, нефротический синдром (отеки), полиурия, цистит. Аллергические реакции: кожная сыпь (обычно эритематозная, крапивница), кожный зуд, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, анафилактический шок, бронхоспазм, лихорадка, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эозинофилия, аллергический ринит. Со стороны органов кроветворения: анемия (в т.ч. гемолитическая, апластическая), тромбоцитопения и тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения. Прочие: усиление потоотделения. Риск развития изъязвлений слизистой оболочки ЖКТ, кровотечения (желудочно-кишечного, десневого, маточного, геморроидального), нарушений зрения (нарушения цветового зрения, скотомы, амблиопии) возрастает при длительном применении в больших дозах. |
Со стороны органов ЖКТ: >1% - диспепсия, тошнота, рвота, боль в животе, запор/диарея, метеоризм; 0,1-1% - стоматит, транзиторные изменения показателей функции печени (повышение уровня трансаминаз или билирубина), отрыжка, эзофагит, язва желудка и двенадцатиперстной кишки, скрытое или макроскопически видимое желудочно-кишечное кровотечение; <0,1% - перфорации желудочно-кишечные, колит, гастрит. Со стороны нервной системы и органов чувств: >1% - головная боль, головокружение; 0,1-1% - вертиго, сонливость, шум в ушах; <1% - конъюнктивит, нарушение зрения. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): >1% - отеки, анемия; 0,1-1% - повышение АД, сердцебиение, приливы крови к лицу, изменения гемограммы, в т.ч. изменение количества отдельных типов лейкоцитов, лейкопения, тромбоцитопения. Со стороны респираторной системы: обострение бронхиальной астмы, кашель. Со стороны мочеполовой системы: 0,1-1% - изменение показателей функции почек (повышение уровня креатинина и/или мочевины крови); <1% - острая почечная недостаточность, интерстициальный нефрит, гломерулонефрит, почечный медуллярный некроз, нефротический синдром. Со стороны кожных покровов: >1% - кожная сыпь, зуд; 0,1-1% - крапивница; <0,1% - фотосенсибилизация, буллезные реакции, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Аллергические реакции: <0,1% - ангионевротический отек, реакции гиперчувствительности немедленного типа, включая анафилактические и анафилактоидные. Прочие: <0,1% - бронхоспазм, лихорадка. |
Вывод:
- мелоксикам имеет два пути введения - энтеральный и парентеральный, тогда как ибупрофен только один - энтеральный;
- по силе эффекта мелоксикам превосходит ибупрофен;
- мелоксикам действует значительно дольше ибупрофена, T1/2 его составляет 15-20 ч;
- оба препарата используют для лечения воспалительных и дегенеративных заболеваний суставов, сопровождающихся болевым синдромом.
В качестве анальгезирующего и жаропонижающего средства;
- оба препарата имеют нежелательные явления со стороны пищеварительной системы,наиболее значимыми являются изъязвления слизистой оболочки ЖКТ, язва желудка и двенадцатиперстной кишки, скрытое или макроскопически видимое желудочно-кишечное кровотечение;
- применение мелоксикама и ибупрофена во время беременности и кормления грудью только по строгим показаниям врача. В III триместре беременности следует их исключить.
- мелоксикам обладает таким же противовоспалительным действием, как и ибубруфен но при этом более высокой селективной активностью к ЦОГ 2, чем к ЦОГ 1, благодаря чему в 4 раза меньше приводит к развитию осложнений со стороны желудочно-кишечного тракта, чем классические НПВС.
Благодаря своей эффективности и высокой безопасности в отношении развития побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта, почек, негативного воздействия на хрящевую ткань, нарушений свертываемости крови мелоксикам считается одним из самых лучших НПВС. Он зарегистрирован практически во всех развитых странах мира и на сегодняшний день его применяют более 30 миллионов пациентов;
9. Приведите сравнительную характеристику в виде таблицы с выводом клемастину и азеластину
Клемастин(Тавегил) |
Азеластин (Алергодил) |
||
1. |
Таблетки 1 мг, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 мг/мл (ампулы) 2 мл |
Таблетки по 0,002 г (2 мг); 0,1% спрей для интраназального введения во флаконах по 10 мл (0,14 мг/доза); 0,05% раствор (глазные капли) - во флаконах по 6 и 10 мл. |
|
2. |
Внутрь, в/в, в/м . |
Внутрь, интраназально, конъюнктивально. |
|
3. |
Антигистаминное, седативное. Антагонист Н1-рецепторов гистамина. Тормозит действие гистамина на капилляры, гладкие мышцы пищеварительного тракта и органов дыхания. |
Оказывает выраженное и пролонгированное противоаллергическое действие. Блокирует Н 1 - гистаминовые рецепторы и тормозит дегрануляцию тучных клеток (препятствует высвобождению гистамина и других медиаторов аллергии). |
|
4. |
По силе эффекта клемастин превосходит азеластин, что связано с их механизмом действия. |
||
5. |
Выводится в 2 фазы: T 1/2 первой фазы - 3,6 - 0,9 ч, второй - 37 - 16 ч. Экскретируется с мочой, преимущественно в виде метаболитов (45-65%). Длительность действия составляет 8-12 ч (в некоторых случаях до 24 ч). Внутрь (до еды) взрослым и детям после 12 лет - 1 мг (таблетки) или 20 мл (1,5 ст. ложки сиропа) 2 раза в сутки (утром и вечером), при необходимости до 6 мг или 120 мл сиропа в сутки; детям в возрасте 6-12 лет - 0,5-1 мг 2 раза в сутки. Сироп: детям 1-3 лет - 1-2 ч.ложки, 4-6 лет - по 2 ч.ложки, 7-12 - 1 ст.ложку. Парентерально: В/м и в/в назначают по 2 мг 2 раза в день (утром и вечером), детям - в/м по 25 мкг/кг/сут., разделяя на 2 инъекции. Для профилактики аллергических реакций вводят в/в 2 мг медленно (в течение 2-3 мин и более). Непосредственно перед инъекцией содержимое ампулы разводят 0.9% раствором NaCl или 5% раствором декстрозы в соотношении 1:5. |
Т1/2 азеластина - 22 ч Назначают внутрь по 0,002 г (2 мг) на ночь.Спрей назальный: интраназально (предварительно очистив носовые ходы): по 1 распылению (0,14 мг/0,14 мл) в каждый носовой ход 2 раза в сутки до исчезновения симптомов заболевания. Курс лечения не более 6 мес. Глазные капли: конъюнктивально по 1 капле в каждый глаз утром и вечером до исчезновения симптомов заболевания. При необходимости дозу увеличивают до 4-х раз в день по одной капле в каждый глаз. |
|
6. |
Для приема внутрь: крапивница, сывороточная болезнь, геморрагический васкулит, ринит (аллергический, вазомоторный), поллиноз, кожный зуд, зудящие дерматозы, контактные дерматиты, экзема (острая, хроническая), острый иридоциклит, лекарственная экзантема, аллергические реакции, обусловленные укусами насекомых. Для парентерального применения: ангионевротический отек, анафилактический или анафилактоидный шок (комплексная терапия), профилактика аллергических и псевдоаллергических проявлений (применение рентгеноконтрастных средств, переливание крови, введение гистамина). |
Аллергический ринит и конъюнктивит (сезонные, круглогодичные). |
|
7. |
Гиперчувствительность, детский возраст до 1 года (сироп) или до 6 лет (таблетки). Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Ограничения к применению: Закрытоугольная глаукома, стенозирующая язва желудка, обструктивные явления в пилорическом и дуоденальном отделах ЖКТ или в области шейки мочевого пузыря, гипертрофия предстательной железы, сопровождающаяся нарушениями мочеиспускания. Не рекомендуется применение клемастина, вызывающего снижение скорости психомоторных реакций и сонливость, у лиц, управляющих транспортными средствами, станками и механизмами. |
Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью, детский возраст (глазные капли - до 4 лет, спрей назальный - до 6 лет) Противопоказано при беременности в I триместре. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. . С осторожностью назначать назальный спрей пациентам с нарушенной функцией почек. |
|
8. |
Со стороны нервной системы и органов чувств: седативный эффект, слабость, ощущение усталости, заторможенность, головная боль, головокружение, сонливость, нарушение координации движений, редко - стимулирующее действие (обычно у детей): беспокойство, повышенная раздражительность, возбуждение, нервозность, бессонница, истерия, эйфория, тремор, судороги; парестезия, неврит, затуманивание зрения, диплопия, острый лабиринтит, шум в ушах. Со стороны органов ЖКТ: тошнота, сухость во рту, желудочный дискомфорт, редко - боль в эпигастрии, запор, в отдельных случаях - анорексия, рвота, диарея. Со стороны респираторной системы: сгущение бронхиального секрета и затруднение отхождения мокроты, ощущение давления в грудной клетке, нарушение дыхания, заложенность носа. Со стороны сердечно-сосудистой системы: гипотензия (чаще у пожилых людей), сердцебиение, тахикардия, экстрасистолия; гемолитическая анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз. Со стороны мочеполовой системы: очень редко - затруднение отделения мочи, задержка мочи, учащение мочеиспускания, изменение менструальной функции. Аллергические реакции: очень редко - крапивница, кожная сыпь, при в/в введении - одышка, бронхоспазм, анафилактический шок. Прочие: фотосенсибилизация. |
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, зуд. Со стороны респираторной системы: приступы чиханья, фарингит, кашель, одышка, ощущение стеснения в грудной клетке, затрудненное дыхание, бронхоспазм. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, усталость. Со стороны органов ЖКТ: горький привкус во рту (19,7%), изменение вкусовых ощущений, сухость во рту, тошнота, гастралгия. Прочие: тахикардия, гематурия, миалгия, повышение массы тела; при использовании назального спрея: сонливость (11,5%), сухость, раздражение, жжение или зуд слизистой оболочки носа; редко - носовое кровотечение; при аппликации глазных капель: раздражение конъюнктивы; редко - сухость глаз, слезотечение, ощущение инородного тела или боль в глазу, отек, хемоз, кровоизлияние в переднюю камеру глаза, кератопатия/кератит, эрозия или экскориация роговицы глаза, нарушение зрения, блефарит. |
Вывод:
-оба препарата имеют два пути введения - энтеральный и парентеральный;
- по силе эффекта клемастин превосходит азеластин;
- клемастин применяется для купирования симптомов аллергии и сенной лихорадки, таких как зуд, ринит, ринорея, чиханье или слезящиеся глаза.
Путь введения позволяет применять препарат в комплексной терапии ангионевротического отека, анафилактического или анафилактоидного шока, для профилактики аллергических и псевдоаллергических проявлений.. Этот препарат не воздействует на патогенез.
- нежелательных явлений больше у клемастина, наиболее значимыми являются осложнения со стороны нервной системы и органов чувств;
- он может вызвать негативные побочные эффекты, которые чаще наблюдаются у пациентов старше 60 лет. Эти эффекты включают в себя: спутанность сознания, головокружение, обморок, затрудненное или болезненное мочеиспускание, сухость во рту, в носу или в горле, ночные кошмары, необычную возбужденность, нервозность, беспокойство или раздражительность. К нежелательным явлениям можно отнести и необходимость постоянной смены препаратов вследствие тахифилаксии, а так же необходимость часто увеличивать дозу препарата для достижения необходимого стабильного терапевтического эффекта, увеличивая тем самым частоту и силу побочных явлений;
- азеластин - местное антигистаминное средство, является эффективным и высокоселективным блокатором Н1-гистаминных рецепторов. Применяют азеластин - интраназально, конъюнктивально. В виде назального спрея быстро купирует зуд и чихание. Препарат имеет высокий профиль безопасности. Оказывает выраженное и пролонгированное противоаллергическое действие;
- оба препарата противопоказаны при беременности в I триместре. На время лечения этими препаратами следует прекратить грудное вскармливание.
10. Приведите сравнительную характеристику в виде таблицы с выводом витаминам: холекальциферол водный раствор, альфакальцидиол и кальципотриол
Холекальциферол водный раствор( колекальциферол). |
Альфакальцидол Альфа Д3 (Альфа Д3 Тева); Альфакальцидол; Ван-альфа; Оксивитамин D3; Оксидевит; Оксидевита капсулы; Оксихолекальциферол; Этальфа. |
Кальципотриол Дайвонекс; Кальципотриол; Псоркутан. |
||
1. |
Раствор для приема внутрь (15000 МЕ/мл; 500 ME в 1 капле) во флаконах-капельницах по 10 мл. |
Капсулы. Раствор-капли для приема внутрь. Раствор для инъекций. |
Мазь. Крем. Раствор для наружного применения. |
|
2. |
Внутрь |
Внутрь, в/в |
Наружно |
|
3. |
Действие эндогенных витаминов Д (эргокальциферола и холекальциферола), обусловлено регуляцией метаболизма кальция и фосфатов. |
Регулируюет кальций-фосфорный обмен. Восполняет дефицит витамина D3. |
Противопсориатическое. Вызывает дозозависимое торможение пролиферации кератиноцитов, ускоряет их морфологическую дифференциацию. Незначительно влияет на кальциевый обмен в организме (в 100 раз слабее, чем витамин D3). Кальципотриол является мощным ингибитором активации Т-лимфоцитов, вызванной ИЛ-1. |
|
4. |
По силе эффекта альфакальцидол превосходит два других препарата, что связано с их механизмом действия. |
|||
5. |
Назначают внутрь в виде капель. Для постнатальной специфической профилактики рахита у доношенных здоровых детей минимальная доза составляет 400-500 ME (1 капля) в день. Эту дозу применяют начиная с 3-4-недельного возраста в осенне-зимний и весенний периоды в течение первых двух лет жизни с учетом условий существования ребенка и факторов риска развития заболевания. Детям из группы риска в отношении рахита ежедневно назначают 1000 ME (2 капли) в те же сроки. При недоношенности I степени применяют по 400- 1000 ME (1-2 капли) ежедневно, начиная с 10-14-го дня жизни в течение первых двух лет (исключая летние месяцы), при недоношенности II-III степени - 1000-2000 ME (2-4 капли) ежедневно в первый год жизни и по 500- 1000 ME (1-2 капли) во второй год жизни (исключая летние месяцы). Для лечения рахита обычно назначают 2000-5000 ME (4-10 капель) ежедневно в течение 30-45 дней, после чего переходят на поддерживающую дозу (500 ME) 1 раз в день в течение двух лет и в зимний период на третьем году жизни (доза 5000 ME используется только при выраженных костных изменениях). Через 3 мес после окончания 1-го курса детям из группы риска проводят повторный курс противорецидивного лечения (по 2000-5000 ME) в течение 3- 4 нед (за исключением летних месяцев). |
Сmax в плазме достигается через 8-18 ч. Т1/2 из крови - 3 ч. Внутрь, в/в. Начинать лечение необходимо с минимальных доз, контролируя 1 раз в неделю уровень кальция и фосфора в крови. Внутрь, взрослым: начальная доза 1 мкг/сут, может повышаться на 0,25-0,5 мкг/сут до стабилизации биохимических показателей. Детям - в зависимости от возраста и массы тела. Продолжительность лечения определяется индивидуально и зависит от характера заболевания и эффективности терапии. В отдельных случаях препарат применяют пожизненно. В/в, при гемодиализе в конце каждого сеанса в виде болюса (в течение 30 с). Инъекция должна проводиться в возвратную линию аппарата (как можно ближе к пациенту - для ликвидации риска всасывания альфакальцидола пластиком). Начальная доза - 1 мкг, максимальная - 6 мкг на диализ, но не более 12 мкг в течение 1 нед. |
Инактивируется в течение 24 ч. Наружно, наносится на пораженные участки кожи 2 раза в сутки, но не более 100 г в неделю. Максимальная суточная доза - 15 г. Продолжительность лечения - 6-8 нед. Детям мазь наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза в сутки. Максимальная недельная доза в возрасте старше 12 лет - не более 75 г, в возрасте от 6 до 12 лет - не более 50 г. Раствор наносят на пораженные участки кожи головы 2 раза в сутки (утром и вечером). Максимальная недельная доза - 60 мл. |
|
6. |
Профилактика и лечение рахита; гипокальциемическая тетания; гипопаратиреоз; остеомаляция и остеопороз, включая профилактику и лечение остеопороза, связанного с гормональными нарушениями у женщин в менопаузе |
Гипо- и авитаминоз витамина D (профилактика и лечение), а также состояния повышенной потребности организма в витамине D: остеомаляция, остеопороз, остеопатия (в т.ч. после трансплантации почки, на фоне почечной недостаточности), неполноценное и несбалансированное питание (в т.ч. парентеральное, вегетарианская диета), мальабсорбция, недостаточная инсоляция, гипокальциемия на фоне гипопаратиреоза, семейная гипофосфатемия (витамин D-резистентный рахит), алкоголизм, печеночная недостаточность, цирроз печени; синдром Фанкони (наследственный почечный ацидоз с нефрокальцинозом, поздним рахитом и адипозогенитальной дистрофией); механическая желтуха, заболевания ЖКТ (глютеновая энтеропатия, персистирующая диарея, тропическая спру, болезнь Крона), быстрое похудание, беременность (особенно при никотиновой и лекарственной зависимости, многоплодная беременность), период лактации; новорожденные, находящиеся на грудном вскармливании, при недостаточной инсоляции. Ограничения к применению Атеросклероз, туберкулез легких (активная форма), саркоидоз или другие гранулематозы, сердечная недостаточность, хроническая почечная недостаточность, нефроуролитиаз в анамнезе, гиперфосфатемия, пожилой возраст (может способствовать развитию атеросклероза), детский возраст. В период беременности альфакальцидол назначают только по абсолютным показаниям, если ожидаемый эффект превышает возможный риск. |
Псориаз вульгарный (в т.ч. хронический псориаз волосистой части головы) в стационарной и регрессирующей стадии. Применение при беременности возможно, если предполагаемая польза превышает потенциальный риск для плода . |
|
7. |
Противопоказан при повышенном уровне кальция в крови и моче, при кальциевых и почечных камнях, почечной недостаточности, саркоидозе.. |
Гиперчувствительность, гиперкальциемия, гипервитаминоз D, почечная остеодистрофия с гиперфосфатемией (риск метастатической кальцификации; однако терапию витамином D можно начинать, как только сывороточный уровень фосфата стабилизируется). Препарат противопоказан к применению в период лактации, грудного вскармливания. Гиперкальциемия у матери (связанная с длительной передозировкой витамина D во время беременности) может вызвать у плода повышение чувствительности к витамину D, подавление функции паращитовидной железы, синдром специфической эльфоподобной внешности, задержку умственного развития, аортальный стеноз. |
Гиперчувствительность, псориаз в прогрессирующей стадии, пустулезный, заболевания, сопровождающиеся нарушением обмена кальция. Нельзя использовать для аппликации на кожу лица. |
|
8. |
При правильном дозировании препарат хорошо переносится. Однако при передозировке и слишком длительном применении возможно развитие гипервитаминоза Д3 (потеря аппетита, запоры, тошнота, рвота; головная, мышечная, суставные боли; полиурия; потеря массы тела и другие побочные явления). Следует учитывать, что витамин Дз проникает через плацентарный барьер и в молоко кормящих матерей. |
Влияние на обмен веществ: редко - гиперкальциемия; очень редко - незначительное повышение ЛПВП (липопротеинов высокой плотности) в плазме. У пациентов с выраженными нарушениями функции почек возможно развитие гиперфосфатемии. Со стороны ЖКТ и печени: анорексия, тошнота, рвота, сухость во рту, металлический привкус во рту, изжога, боли в животе, ощущение дискомфорта в области эпигастрия, запор, диарея, снижение массы тела; редко - незначительное повышение АЛТ, АСТ в плазме. Со стороны ЦНС: редко - слабость, утомляемость, головная боль, головокружение, сонливость, дисфория, светобоязнь. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия, гипертензия, аритмии. Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд. Со стороны костно-мышечной системы: умеренные боли в мышцах, костях, суставах. |
Эффекты, которые были отмечены в контролируемых клинических испытаниях кальципотриола в лекарственной форме в виде 0,005% мази: 10-15% - жжение, зуд и локальное раздражение кожи; 1-10% - эритема, сухость и шелушение кожи, сыпь, дерматит, обострение псориаза; менее 1% - атрофия и гиперпигментация кожи, гиперкальциемия, фолликулит. Эффекты, которые были отмечены в контролируемых клинических испытаниях кальципотриола в лекарственной форме в виде 0,005% крема: 10-15% - локальное раздражение кожи; 1-10% - сыпь, зуд, дерматит, обострение псориаза. Эффекты, которые были отмечены в контролируемых клинических испытаниях кальципотриола в лекарственной форме в виде 0,005% раствора: примерно 23% - жжение и покалывание кожи; 11% - сыпь; 1-5% - сухость и раздражение кожи, обострение псориаза. Системные эффекты: обратимое повышение сывороточного уровня Ca2+. Имеются сообщения о развитии фотосенсибилизации и реакций гиперчувствительности, включая очень редкие случаи ангионевротического отека и отека в области лица (при применении раствора). |
Вывод:
- альфакальцидол имеет два пути введения - энтеральный и парентеральный, тогда как кальципотриол имеет один - парентеральный (трансдермальный), холекальциферол водный раствор - энтеральный;
- по силе эффекта альфакальцидол превосходит два других препарата;
- холекальциферол и альфакальцидол регулируюет кальций-фосфорный обмен.
Восполняют дефицит витамина D3. Кальципотриол же - незначительно влияет на кальциевый обмен в организме (в 100 раз слабее, чем витамин D3). Кальципотриол является мощным ингибитором активации Т-лимфоцитов, вызванной ИЛ-1;
- холекальциферол и альфакальцидол используют для профилактикии лечения рахита; гипокальциемической тетании; гипопаратиреозе; остеомаляции и остеопорозе. В/в введение альфакальцидола, даёт возможность использовать его при гемодиализе в конце каждого сеанса в виде болюса;
- показанием для назначения кальципотриола - является только псориаз;
- нежелательных явлений больше у альфакальцидола, наиболее значимыми являются осложнения со стороны ЖКТ и печени: анорексия, тошнота, рвота, сухость во рту, металлический привкус во рту, изжога, боли в животе, ощущение дискомфорта в области эпигастрия, запор, диарея, снижение массы тела; редко - незначительное повышение АЛТ, АСТ в плазме. Холекальциферол при правильном дозировании переносится хорошо. У кальципотриола наблюдаются нежелательные явления со стороны кожных покровов, что связано с его трансдермальным путём введения;
- применение препаратов при беременности возможно, если предполагаемая польза превышает потенциальный риск для плода.
- холекальциферол и альфакальцидол противопоказаны при повышенном уровне кальция в крови и моче, при кальциевых и почечных камнях, почечной недостаточности, саркоидозе;
- кальципотриол противопоказан при псориазе в прогрессирующей стадии, пустулезном, при заболеваниях, сопровождающихся нарушением обмена кальция. Так же нельзя использовать препарат для аппликации на кожу лица. Так как имеются сообщения о развитии фотосенсибилизации и реакций гиперчувствительности, включая очень редкие случаи ангионевротического отека и отека в области лица (при применении раствора).
11. Задания по врачебной рецептуре
№3 - Препарат, используемый для снижения внутриглазного давления.
Rp.: Sol. Acecledini 3% - 10 ml.
D.S. Глазные капли. По 1-2 капли в коньюктивальный мешок больного глаза.
№13 - Сосудосуживающее средство при рените.
Rp.: Sol. Naphtyzini 1% - 10.0
D.S. По 1-2 капли в полость носа 2-3 раза в день.
№23 - Анальгетик, применяемый при инфаркте миокарда.
Rp.: Sol. Promedoli 1% - 1ml.
D.t.d. № 10 in ampull.
S. По 1мл. подкожно.
№33 - Ноотропное средство, производное витамина В6.
Rp.: Piriditoli 0.1
D.t.d. № 60 in tab.obd.
S. По 1 табл. (через 15-30 мин. после еды) 2-3 раза в день.
№43 - Препарат инсулина длительного действия.
Rp.: Susp. Insulini ultralongi 5ml.(a* 40 EД )
D.t.d. № 10
S.По 20 ЕД п/к 1 раз всутки.
12. Тестовые задания
№ вопроса |
Правильный вариант ответа |
|
63 |
3 |
|
73 |
2 |
|
83 |
3.6.7 |
|
93 |
2 |
|
103 |
2.4.5 |
|
113 |
1.4.6 |
|
123 |
2.5.7 |
|
143 |
2.5.6.8 |
|
153 |
1,5 |
|
163 |
1 |
Используемая литература
1. РЛС. Энциклопедия лекарств. - 14-й выпуск/ Гл. ред. Г.Л.Вышковский. - М.:РЛС -2006. препарат седативный противовоспвлительный
2. Фармакология. - изд. 4. Д.А.Харкевич. Медицина, 1993.
Размещено на Allbest.ru
Подобные документы
Исследование основных особенностей воспалительного процесса. Характеристика фармакологического действия лекарственных препаратов нестероидных противовоспалительных средств. Изучение показаний и способа применения, противопоказаний, побочных действий.
курсовая работа [3,4 M], добавлен 10.03.2014Характеристика нестероидных противовоспалительных препаратов. Показания к назначению НПВП. Достоинства и недостатки препаратов этой группы. Побочные эффекты. Фармакология эторикоксиба. Быстрый и длительный эффект. Обзор исследований препарата Аркоксиа.
презентация [5,1 M], добавлен 17.04.2019Обзор и характеристика ноотропных средств - препаратов, избирательно стимулирующих функции головного мозга и повышающих энергетический потенциал организма. Механизм действия и побочные действия аналептиков, показания к назначению данных препаратов.
презентация [661,2 K], добавлен 14.02.2016Место нестероидных противовоспалительных препаратов среди "симптоматических" лекарственных средств при лечении ревматических болезней. Особенности механизма действия, показания к применению и дозирование, побочные эффекты препаратов данной группы.
курсовая работа [535,0 K], добавлен 21.08.2011Общая характеристика лекарственных препаратов пенициллинов. Роль пеницилллинов в современной клинической практике. Фармацевтический анализ препаратов пенициллинов. Идентификация препаратов пенициллинов. Методы количественного определения препаратов.
курсовая работа [23,4 K], добавлен 14.12.2007Общая характеристика седативных препаратов, их классификация и механизм действия. Основные показания к применению, побочное действие и противопоказания. Производные бензодиазепина, препараты с антиневротическим действием, группа комбинированных средств.
презентация [3,0 M], добавлен 28.04.2012Изучение характеристики, классификации и назначения лекарственных препаратов, которые используются при лечении атеросклероза. Исследование ассортимента антисклеротических лекарственных средств и динамики обращения в аптеку за препаратами данной группы.
курсовая работа [1,4 M], добавлен 14.01.2018Антихолинэстеразные средства обратимого медиаторного действия, показания к назначению атропина. Лекарственные препараты, показания и противопоказания к их назначению. Групповые аналоги препаратов, их фармакологическое действие и побочные эффекты.
контрольная работа [59,6 K], добавлен 10.01.2011Факторы риска, диагностика и тактика ведения угрожающих и начинающих преждевременных родов. Показания к применению бета-миметиков. Основания назначения нестероидных противовоспалительных препаратов. Профилактика респираторного дистресс-синдрома плода.
реферат [16,9 K], добавлен 18.12.2011Обзор ряда препаратов генно-инженерной биологической терапии и их использование в лечении анкилозирующего спондилита. Анализ эффективности применения препаратов этой группы при клиническом течении некоторых ревматических воспалительных заболеваний.
курсовая работа [165,2 K], добавлен 20.05.2015