Физиология эндокринной системы

Размещено на http://www.allbest.ru/

ФИЗИОЛОГИЯ ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ

Содержание

1. Краткая характеристика эндокринных желез и гормонов

2. Центральное звено регуляции эндокринных функций. Гипоталамо-гипофизарная система

3. Некоторые периферические эндокринные железы и физиологические эффекты действия их гормонов

эндокринный гормон гипофизарный железа

Введение

Нормальное функционирование организма возможно благодаря наличию специальных механизмов регуляции процессов жизнедеятельности. В основе таких механизмов лежат два основных способа регуляции физиологических функций:

Ш гуморальный - с помощью особых химических веществ, которые током крови разносятся по организму и оказывают свое влияние на определенные клетки, органы.

Ш нервный - посредством нервных влияний на определенные органы и системы органов.

Гуморальный и нервный способы регуляции физиологических функций отличаются друг от друга по следующим характеристикам. Гуморальный является филогенетически более древним способом регуляции физиологических функций и более медленным, чем нервный. В то же время более точным и надежным является нервный способ регуляции физиологических функций.

1. Краткая характеристика гормонов и эндокринных желез

Гуморальный способ регуляции физиологических функций организма осуществляется благодаря продуктам секреции эндокринных желез - гормонам. Гормоны - вещества органической природы, продуцируемые эндокринными железами, характеризующиеся следующими свойствами:

Ш высокая биологическая активность: вырабатываясь эндокринными железами в ничтожно малых количествах, способны оказывать свои физиологические эффекты;

Ш специфичность действия: свое действие на клетки тканей и органов гормоны реализуют через образование комплекса "гормон-рецептор", т.е. для каждого гормона существует свой рецептор, которые подходят друг к другу как ключ к замку;

Ш дистантность действия: гормоны оказывают свои эффекты на органы и ткани, находящиеся на большом удалении от эндокринной железы, которой они вырабатываются. Такой тип действия (дистантный) реализуется благодаря тому, что эндокринные железы секретируются в кровь и током крови разносятся по всему организму.

В зависимости от химической природы гормоны классифицируют на:

Ш белково-пептидные гормоны (гормоны гипоталамуса, аденогипофиза, С-клеток щитовидной железы, паращитовидных желез, островков Лангерганса поджелудочной железы)

Ш гормоны - производные аминокислот (тиреоидные гормоны и катехоламины, серотонин и мелатонин эпифиза)

Ш стероиды (половые гормоны и гормоны коркового вещества надпочечников (кортикостероиды)).

В зависимости от того, к какому из химических типов веществ относятся гормоны, рецепторы для них на клетке располагаются следующим образом (рис. 1):

ь на мембране клетки: в случае, если гормон является производной аминокислоты или имеет белково-пептидную природу. Такие гормоны не могут пройти через гидрофобную толщу мембраны клетки и поэтому рецепторы для них располагаются на мембране. В данном случае образование комплекса "гормон-рецептор" приводит либо к изменению проницаемости мембраны (открытие ионного канала), либо к запуску внутриклеточного каскада реакций (присоединение гормона к своему рецептору вызывает фосфорилирование (активирование) какого-то внутриклеточного белка, он, активирует еще какой-то белок);

ь в цитоплазме или на генетическом материале ядра: в случае, если гормон по химической природе является стероидным, т.е. гидрофобным веществом и в таком случае гормон может пройти через гидрофобный слой мембраны. В этом случае, образование гормон-рецепторного комплекса приводит либо к запуску внутриклеточного каскада реакций (если рецептор располагается в цитоплазме), либо к экспрессии какого-либо гена (если рецептор располагается на ДНК). Клеточный рецептор к гормону представляет собой, как правило, белковую молекулу (либо в более сложном случае комплекс белка с углеводом (гликопротеид))

Гормоны, поступившие в периферическую кровь, могут находиться в ней в двух состояниях:

Ш химически связанном виде (преимущественно с белками плазмы крови). Большая часть молекул гормона в крови, как правило, химически связана с определенными белками плазмы и представляет собой своеобразный резерв гормона, который может быть использован организмом в случае резкого повышения потребности в нем. Сами же белки плазмы крови, связывающие и транспортирующие гормоны, представляют собой как бы своеобразный буфер для них

Ш свободной форме (именно химически несвязанные молекулы гормона способны проникать в ткани и, взаимодействуя с определенными рецепторами, оказывать влияние на клетки-мишени).

Причем между химически связанной и свободной формами гормона существует состояние динамического равновесия. Так, уменьшение концентрации свободной формы гормона в крови (возникающее, например, в результате усиленного потребления его тканями) приводит к усиленному высвобождению его из химически связанного состояния и, как следствие, нормализации концентрации свободной формы гормона в циркулирующей крови.

Эндокринные железы так же имеют ряд особенностей строения и функционирования:

ь малая масса

ь отсутствие выводных протоков, вследствие чего они выделяют свои секреты - гормоны - непосредственно в кровь.

ь высокая степень кровеснабжения

ь состоят из соединительнотканной стромы и паренхимы, имеющей эпителиальную природу (железисты эпителий). От стромы внутрь железы могут отходить перегородки из соединительной ткани, делящие паренхиму железы на дольки.

Все компоненты эндокринной системы с учетом характера взаимоотношений между ними можно классифицировать следующим образом:

Ш центральное звено регуляции эндокринных функций

ь нейросекреторные ядра гипоталамуса

· ядра переднего гипоталамуса

· ядра медиобазального гипоталамуса

ь гипофиз (адено- и нейрогипофиз)

ь эпифиз

Ш периферические эндокринные железы

ь щитовидная железа

ь околощитовидные железы

ь надпочечники (мозговое и корковое вещество надпочечников)

Ш органы, объединяющие эндокринные и неэндокринные функции

ь поджелудочная железа

ь половые железы (яичники и семенники)

ь плацента (временное образование)

Ш одиночные гормонопродуцирующие клетки, формирующие в своей совокупности диффузную эндокринную систему (APUD-систему).

2. Центральное звено регуляции эндокринных функций. Гипоталамо-гипофизарная система

Центральное звено регуляции эндокринных функций представлено определенными структурами промежуточного мозга (нейросекреторными ядрами гипоталамуса) и двумя эндокринными железами, которые анатомически связаны с промежуточным мозгом - гипофизом и эпифизом (рис. 2).



В сером веществе гипоталамуса располагаются ядра, имеющие отношение к регуляции эндокринных функций организма. Так, в передней части гипоталамуса располагаются супраоптическое и паравентрикулярное ядра, а в средней - группа медиобазальных ядер. Эти ядра представляют собой скопление тел нейросекреторных клеток, которые способны продуцировать определенные вещества (релизинг-факторы и окситоцин, вазопрессин). Гипоталамус с помощью ножки связан с гипофизом.

Вазопрессин (антидиуретический гормон), вырабатывается нейросекреторными клетками супраоптического ядра, окситоцин - паравентрикулярного. По аксонам нейросекреторных клеток этих двух ядер, вазопрессин и окситоцин направляются в заднюю долю гипофиза (нейрогипофиз), где накапливаются, а затем высвобождаются в кровь и разносятся по организму (рис. 3). Пучки аксонов ядер переднего гипоталамуса (супраоптического и паравентрикулярного) образуют гипоталамо-гипофизарный тракт.

Физиологические эффекты вазопрессина и окситоцина на организм состоят в следующем:

· вазопрессин (или антидиуретического гормона):

ь регулирует водно-солевой обмен в организме, а главный орган-мишень - почка;

ь сверхфизиологических дозах оказывает стимулирующее влияние на гладкомышечные клетки кровеносных сосудов, способствуя тем самым повышению системного артериального давления.

· окситоцин стимулирует:

ь гладкомышечные клетки миометрия матки способствуя родовой деятельности

ь миоэпителиальные клетки выводных протоков молочных желез, способствуя молокоотдаче.

Ядра медиобазального гипоталамуса вырабатывают релизинг-факторы - биологически активные вещества, оказывающие регулирующее воздействие на секреторные клетки передней доли гипофиза (аденогипофиза).

В зависимости от характера влияния рилизинг-фактров на секреторную активность клеток аденогипофиза различают два их типа:

Ш либерины (стимулируют секрецию определенных тропных гормонов аденогипофизом):

ь соматолиберин (стимулирует секрецию соматотропного гормона аденогипофизом)

ь гонадолиберин (стимулирует секрецию лютеинирирующего и гонадотропного гормонов аденогипофизом)

ь тиролиберин (стимулирует секрецию тиреотропного гормона и отчасти пролактина аденогипофизом)

ь кортиколиберин (стимулирует секрецию адренокортикотропного гормона аденогипофизом)

Ш статины (тормозят секрецию определенных тропных гормонов аденогипофизом)

ь соматостатин (подавляет секрецию не только соматотропного гормона аденогипофизом, но и адренокортикотропного гормона и тиреотропного гормона)

ь пролактиностатин (в отличие от всех других рилизинг-факторов, имеющих белково-пептидную природу, является биогенным амином (дофамином), тормозит образование пролактина аденогипофизом)

ь меланостатин (тормозит образование меланоцитстимулирующего гормона аденогипофизом)

По аксонам клеток ядер медиобазального гипоталамуса релизинг-факторы посредством аксо-вазальных синапсов попадают в кровеносную систему гипоталамуса, откуда, по воротной вене гипофиза, направляются в аденогипофиз. Высвобождаюсь в аденогипофизе, релизинг-факторы оказывают определенное воздействие на клетки ядер аденогипофиза, которые вырабатывают тропные горноны (либерины стимулируют секрецию тропных гормонов, статины - тормозят).

Тропные гормоны аденогипофиза (имеют пептидную природу), в свою очередь, поступают в общий кровоток и достигают определенных тканей-мишеней. В зависимости от характера основных эффектов тропных гормонов на организм их условно классифицируют на две группы:

Ш гландулотропные (оказывают регулирующее влияние на другие эндокринные железы)

ь тиреотропный гормон (ТТГ) оказывает стимулирующее влияние на синтез фолликулярными клетками щитовидной железы тиреоидных гормонов

ь адренокортикотропный гормон (АКТГ) стимулирует секреторную активность клеток пучковой и сетчатой зон коры надпочечников, продуцирующих глюкокортикоиды и в небольшом количестве половые гормоны. Кроме того, АКТГ обладает и собственным эффектом на организм (стимулирует липолиз в жировой ткани)

ь гонадотропные гормоны (фолликулостимулирующий (ФСГ) и лютеинизирующий (ЛГ)). Мишенью для ФСГ в мужском организме являются эпителиальные клетки семенных канальцев семенника (клетки Сертоли), что важно для нормального осуществления спераматогенеза. Главной мишенью для ЛГ в мужском организме служат клетки Лейдига (эндокринные клетки семенника), вырабатывающие половые гормоны. Основным эффектом ФСГ в женском организме является стимуляция фолликулогенеза (развития и созревания фолликулов) в яичниках. Главный же эффект ЛГ в женском организме состоит в стимуляции овуляции зрелого фолликула (его разрыву и выходу из него ооцита) и последующему развитию на месте лопнувшего зрелого фолликула желтого тела, вырабатывающего прогестерон и эстрогены.

Ш эффекторные (обладают собственными эффектами на организм)

ь соматотропный гормон (СТГ) или гормон роста - анаболический гормон, усиливающий синтез белка фактически во всех периферических органах и тканях. Причем наиболее отчетливо его анаболическое действие проявляется на уровне мышечной и хрящевой тканей (гиалиновый хрящ) и состоит в стимуляции линейного роста организма. СТГ оказывает свое действие на клетки периферических тканей преимущественно не прямо, а косвенно через посредство соматомединов, синтезируемых под влиянием этого гормона в печени.

ь пролактин (маммотропный гормон) имеет отношение к регуляции функциональной активности молочной железы (стимулирует образование в молочных железах молока и поддерживает лактацию)

ь меланоцитстимулирующий или меланотропный гормон (МСГ или МТГ) имеет отношение к регуляции пигментации кожи (стимулирует синтез меланина в меланоцитах кожи и переход его в кератиноциты, тем самым вызывая потемнение кожи; причем это действие МСГ у высших позвоночных выражено слабо)

ь липотропный гормон принимает участие в регуляции липидного обмена в организме (в частности, является стимулятором липаз в жировых депо, тем самым способствуя липолизу в них и последующей мобилизации жирных кислот в кровь)

Эпифиз (или шишковидная железа) относится к центральному звену регуляции эндокринных функций, поскольку вырабатывает ряд гормонов, оказывающих регулирующее влияние на функциональную активность других эндокринных желез. Эпифиз анатомически (с помощью поводков) связан с центральной нервной системой - с таламусом (частью промежуточного мозга) и залегает в борозде между верхними холмиками пластинки четверохолмия среднего мозга. Железа имеет конусовидную форму (форму еловой шишки); размеры: вертикальный - 1,5 см, горизонтальный и сагиттальный - менее 1 см; масса - 0,2 г.

Паренхима (основа) эпифиза представлена двумя типами клеток:

Ш глиальными (не синтезируют никаких гормонов)

Ш секреторными (пинеалоцитами), которые синтезируют гормоны эпифиза (являются производными нервных клеток):

ь гормоны - производные аминокислоты триптофана:

· серотонин (синтезируется в основном в дневное время суток). Оказывает неспецифическое тонизирующее влияние на нейроны центральной нервной системы (в том числе и нейроны коры больших полушарий), обладает также вазоактивным действием (суживает сосуды и тем самым приводит к некоторому повышению артериального давления)

· мелатонин (образуется преимущественно в ночное время суток путем метилирования серотонина). У высших позвоночных животных, в том числе человека, мелатонин оказывает очень сложные и многообразные эффекты на организм. В частности, он имеет отношение к регуляции циркадианных ритмов (околосуточных ритмов - ритмических колебаний в течение суток интенсивности постоянно протекающих физиологических процессов, таких как дыхание, сердечная деятельность, работа почек и т.д.). Кроме того, мелатонин замедляет обменные процессы в организме, снижает интенсивность сердечной деятельности и внешнего дыхания, а также приводит к понижению температуры тела, что способствует засыпанию. Наконец, мелатонин является очень мощным антиоксидантом (тормозит перекисное окисление липидов, в результате которого образуются свободные радикалы, повреждающие биологические мембраны), что обуславливает его ведущую роль в сдерживании процессов биологического старения организма.

ь гормоны белково-пептидной природы (до 40 гормонов, которые оказывают регулирующее влияние на секреторную активность гипоталамо-гипофизарной системы и некоторых периферических эндокринных желез). Среди этих гормонов эпифиза наиболее изученными являются следующие:

· антигонадотропин (тормозит выработку лютеинизирующего гормона аденогипофизом, угнетая до определенного возрастного периода половое созревание организма)

· адреногломерулотропин (оказывает стимулирующее влияние на секреторную активность клеток клубочковой зоны коры надпочечников, вырабатывающей минералокортикоиды)

· гормоны, аналогичные некоторым рилизинг-факторам гипоталамуса и тропным гормонам аденогипофиза (тиролиберин, тиротропин, гонадолиберин).

Своего нормального развития эпифиз достигает к 5-7 годам, а после 20-25 лет начинается его возрастная инволюция. Считают, что именно с момента начала возрастной инволюции эпифиза начинается и биологическое старение организма.

В связи со способностью некоторых гормонов эпифиза регулировать циркадианные ритмы в организме и задерживать старение ему отводят роль биологических часов организма.

Эфферентная иннервация эпифиза осуществляется только симпатическим отделом вегетативной нервной системы; причем постганглионарные симпатические нервные волокна образуют синапсы непосредственно на самих секреторных клетках эпифиза (т.е. нервные импульсы, приходящие из центральной нервной системы, непосредственно влияют на секреторную активность клеток железы).

3. Некоторые периферические эндокринные железы и физиологические эффекты действия их гормонов

Щитовидная железа: строение и гормоны.

Щитовидная железа является самой крупной эндокринной железой организма (ее масса у взрослого человека составляет 25-30 г; размеры: вертикальный - 5 см, ширина - 5-6 см, толщина - 0,8 см); характеризуется очень высоким уровнем кровоснабжения (объем крови, протекающий через железу за 1 минуту, превышает ее массу в 3-7 раз). Она расположена в передней области шеи (рис. 4, А), поверхностно, впереди гортани и трахеи. Анатомически представлена двумя долями (левой и правой), перешейком, соединяющим их, и пирамидной долей (или отростка).

Структурно-функциональной единицей железы является фолликул, стенка которого образована одним слоем эпителиальных клеток в норме кубической формы, называемых фолликулярными клетками или тиреоцитами (рис. 4, Б). Полость фолликулов заполнена коллоидом (продуктом синтетической активности тиреоцитов. Фолликулы имеют, как правило, овальную или округлую форму, а их размеры находятся в пределах от 0,02 до 0,9 мм; общее количество фолликулов в железе составляет около 30 миллионов.

Тиреоциты продуцируют тиреоидные гормоны (трийодтиронин и тетрайодтиронин или тироксин), которые являются производными аминокислоты тирозина и в своем составе одержат атомы йода: тироксин - 4, трийодтиронин - 3 атома. В связи с тем, что обязательным компонентом тиреоидных гормонов является йод, тиреоциты обладают способностью активно поглощать йодид (I^-) из периферической крови против 100-300 кратного градиента.

В синтезе тиреоидных гормонов принимают участие как сами фолликулярные клетки (первоначально синтезирующие гликопротеид тиреоглобулин), так и полость фолликула (где тиреоглобулин йодируется; после чего обратно захватывается фолликулярными клетками, подвергается расщеплению, в результате чего, наряду с отдельными аминокислотами и олигопептидами, высвобождаются тиреоидные гормоны). Уровень секреции щитовидной железой триойдтиронина и тироксина является неодинаковым (тироксина образуется гораздо больше).

Наряду с фолликулярными клетками в железе обнаруживаются и парафолликулярные клетки (светлые или С-клетки), которые встречаются в железе единично, прилежат к базальной поверхности фолликулов, не достигая их полости. Эти клетки вырабатывают пептидный гормон тирокальцитонин.

Регуляция секреции тиреоидных гомонов. Тиреолиберин, вырабатываемый секреторными ядрами медиобазального гипоталамуса, по аксонам клеток этих ядер попадает в кровеносное русло гипоталамо-гипофизарной системы (посредством аксо-вазальных синапсов) и током крови доставляется в аденогипофиз (рис. 5). В аденогипофизе тиреолиберин стимулирует работу секреторных клеток, вырабатывающих тиреотропный гормон (ТТГ). ТТГ, попадая в общий кровоток, доставляется к фолликулярным клеткам щитовидной железы, где стимулирует выработку тиреоидных гормонов - тироксина (Т₄) и трийодитонина (Т₃). Тиреоидные гормоны, попадая в кровь, доставляются к периферическим тканям, где осуществляют свой физиологический эффект.

В случае повышенного содержания Т₃ и Т₄ в периферической крови, тормозится секреторная активность тиреотропного гормона аденогипофизом. В случае повышенной концентрации ТТГ в периферической крови тормозится секреторная активность клеток медиобазального гипоталамуса, вырабатывающих тиреолиберин. Такой вид регуляции векреторной активности носит название обратной отрицательной связи.

Физиологические эффекты тиреоидных гормонов на организменном уровне. Физиологические дозы тиреоидных гормонов оказывают следующие эффекты:

Ш морфо-генетический (обеспечивают нормальное развитие многих органов организма, в том числе нейромоторного аппарата и самой центральной нервной системы)

Ш принимают участие в адаптационных процессах организма, вызывая появление т.н. адаптационных следов (определенных структурных перестроек в тех или иных органах организма, которые необходимы для приспособления к факторам среды)

Ш оказывают тонизирующее влияние на центральную нервную систему (в том числе на нейроны коры больших полушарий)

Ш стимулируют сердечную деятельность, что сопровождается некоторым увеличением объемной и линейной скорости кровотока

Ш несколько повышают уровень окислительных процессов в организме

ь как путем непосредственного частичного разобщения биологического окисления на уровне электроннотранспортной цепи митохондрий, что сопровождается бoльшим, чем в норме, выходом тепла и меньшим образованием макроэргов и компенсаторно приводит к усилению катоболических процессов в клетке с целью нормализации уровня внутриклеточных макроэргов

ь так и косвенно за счет интенсификации процессов активного ионного транспорта (путем активации ионных насосов и увеличения их плотности) в клетках, а также повышения пассивной проницаемости их мембран для ионов натрия или кальция. В частности, повышение пассивной проницаемости мембран клеток-мишеней для ионов натрия или кальция под действием тиреоидных гормонов приводит к некоторому нарушению трансмембранных градиентов для этих ионов и, как следствие, усилению работы соответствующих ионных насосов, что на фоне повышенной проницаемости мембраны для ионов натрия или кальция приводит к уменьшению КПД ионных наосов (т.е. работе их вхолостую). Как следствие этого в клетке-мишени, с одной стороны, происходит увеличение доли выделяющейся тепловой энергии в результате активного ионного транспорта, а, с другой - компенсаторное усиление окислительных процессов (с целью восстановить нормальный уровень макроэргов в клетке) и еще большее повышение уровня теплопродукции.

Физиологические эффекты тирокальцитонина на организм. Тирокальцитонин, наряду с паратгормоном (синтезируемым в парщитовидных железах) и кальцитриолом (образуется в почках), имеет отношение к регуляции кальциевого обмена в организме. В частности, тирокальцитонин, являясь антагонистом пратгормона, понижает уровень кальция в крови следующими путями:

Ш уменьшает активность остеокластов (клеток-разрушителей межклеточного вещества костной ткани) и тем самым способствует сбережению кальция в костной ткани (в данном случае стимулом для высвобождения тирокальцитонина является повышение уровня кальция в крови)

Ш замедляет пищеварение, подавляя секрецию пищеварительных соков (в данном случае стимулом для секреции тирокальцитонина является прием пищи и связанное с этим усиление секреции некоторых гастроинтестенальных гормонов). В результате отмеченного замедления пищеварения блокируется резкое (пиковое) повышение концентрации кальция в крови после приема пищи, а имеет место относительно медленное всасывание кальция в желудочно-кишечном тракте, что не угнетает секреции паратгормона околощитовидными железами. Паратгормон же усиливает обратную реабсорбцию кальция из первичной мочи в почках. Следовательно, данный эффект тиокальцитонина предотвращает резкую потерю кальция с мочой после приема пищи.

В целом тирокальцитонин способствует сбережению кальция в организме.

Околощитовидные железы: строение и гормональная активность.

Околощитовидные железы обычно в количестве 4-ех телец (иногда 2-6) прилежат к задней поверхности долей щитовидной железы. Тельца эти имеют овоидную или сферическую форму; максимальный размер каждого тельца не превышает 0,5см, а общая масса всех телец составляет 0,13-0,36г.

Клетки паренхимы околощитовидных желез вырабатывают паратиреоидный гормон (паратгормон), повышающий уровень кальция в крови следующими путями:

увеличивает активность остеокластов костной ткани, что приводит к усилению разрушения межклеточного вещества костной ткани и резорбции кальция из кости в периферическую кровь

увеличивает обратную реабсорбцию кальция из первичной мочи в канальцах почки (при этом уменьшается обратная реабсорбция фосфатов).

Схема физиологических эффектов гормонов щитовидной железы и околощитовидных желез представлена на рисунке 6.



Надпочечники: строение, гормоны

Надпочечники расположены в брюшной полости, над верхним полюсом почек. Орган имеет коническую форму; масса каждого надпочечника составляет 8-13 г; размеры: горизонтальный - 5-6см, вертикальный - 2-3см, толщина - 0,4-0,6см.

Надпочечники состоят из коркового и мозгового вещества (рис. 7), которые отличаются своим эмбриональным происхождением, гистологическим строением и природой секретируемых гормонов.

Корковое вещество надпочечников занимает периферическое положение в железе, составляет 80% от общей массы надпочечника; его паренхимные клетки эпителиальной природы и синтезируют гормоны кортикостероиды (жиры, производные холестерина).

В корковом веществе выделяют три зоны (рис. 8):

Ш клубочковая зона (составляет 15% от общей толщины коры надпочечника) находится непосредственно под соединительнотканной капсулой органа; эпителиальные секреторные клетки этой зоны располагаются тяжами, образующими подобие завитков (клубочков) и синтезируют минералокортикоиды, регулирующие минеральный обмен организма.

Ш пучковая зона (самая широкая зона коры надпочечника, составляет 75% от общей ее толщины); эпителиальные секреторные клетки этой зоны располагаются радиальными тяжами (образуют подобие радиальных пучков) и синтезируют глюкокортикоиды

Ш сетчатая зона (самая узкая зона коры надпочечника, составляет 10% от общей ее толщины); паренхимные клетки этой зоны располагаются тяжами, образующими переплетения наподобие сети, и синтезируют небольшое количество глюкокортикоидов и половых гормонов (преимущественно андрогенного типа).

Секреторная активность пучковой и сетчатой зон коры надпочечника регулируется гипоталамо-гипофизарной системой (через посредство АКТГ). В частности, этот гормон гипофиза усиливают пролиферативную активность клеток пучковой и сетчатой зон, способствуя их разрастанию и увеличению синтеза в них гормонов



Физиологические эффекты кортикостероидов (гормонов коры надпочечников) на организм (рис. 9). Кортиокстероиды, являясь производными холестерина (жирами по сути), способны проникать внутрь клетки (рецепторы для этих гормонов находятся в цитоплазме клеток-мишеней) и оказывать свое влияние на экспрессию клеточного генома (т.е. вызывать определенные структурные перестройки, которые приводят к изменению и функционального состояния клеток-мишеней).

1. Гормоны клубочковой зоны коры надпочечников - минералокортикоиды (самый активный - альдостерон) - имеют отношение к регуляции водно-солевого обмена организма следующими путями:

Ш усиливают обратную реабсорбцию некоторых ионов (в основном ионов натрия и отчасти также ионов хлора и НСО₃^-) из первичной мочи, тем самым повышая обратную реабсорбцию и воды из первичной мочи в почках. Все это приводит к увеличению объема циркулирующей крови и некоторому повышению артериального давления

Ш угнетают обратную реабсорбцию ионов калия и водорода из первичной мочи, тем самым способствуя их выделению из организма.

2. Гормоны пучковой и сетчатой зон коры надпочечников - глюкокортикоиды (самый актвиный - кортизол) - имеют отношение к регуляции всех видов обмена веществ в организме и оказывают следующие основные эффекты:

Ш стимулируют распад жиров (в основном триглицеридов) в жировых депо и переход свободных жирных кислот (СЖК) в кровь.

Ш усиливают распад белков в скелетных мышцах и мобилизацию аминокислот в кровь;

Ш стимулируют глюконеогенез (синтез глюкозы из неуглеводных продуктов, в основном аминокислот) в печени. При этом образующаяся глюкоза частично используется самими печеночными клетками для синтеза гликогена, а частично поступает в кровь. Причем глюкокортикоиды, в отличие от инсулина, уменьшают поглощение глюкозы периферическими тканями. Все это приводит к повышению уровня глюкозы в крови и требует усиленной секреции инсулина (диабетогенное действие глюкокортикоидов).

Ш подавляют выраженность воспалительных реакций (уменьшая при этом гиперемию, отек, боль в очаге воспаления), при этом не действуя на причину воспаления.

Ш считаются стрессовыми гормонами, принимающими участие в развитии долговременной адаптации организма к стрессовому фактору, поскольку

· во-первых, усиленно секретируются в период действия стрессового фактора на организм,

· во-вторых, действуя через генный аппарат клетки, способны вызывать определенные структурные перестройки в органах, повышающих свою активность под влиянием стрессового фактора (приводят к развитию т.н. морфологических следов адаптации). Эти структурные перестройки в определенных органах, в свою очередь, представляют собой морфологическое обеспечение их повышенной функциональной активности.

Мозговое вещество надпочечников занимает в железе центральное положение; очень тонкое (на его долю приходится 20% от общей массы надпочечника). Секреторные клетки мозгового вещества неэпителиальной природы, они подобны вегетативным симпатическим нейронам и продуцируют катехоламины (адреналин и норадреналин - гормоны производные аминокислоты тирозина).

В связи с тем, что секреторные клетки мозгового вещества обладают способностью восстанавливать соли хрома и осмия до их окислов, мозговое вещество надпочечников называют хромафинной или осмиофильной тканью.

Гормоны мозгового вещества надпочечников - катехоламины (адреналин и норадреналин) - подобно глюкокортикоидам также считаются стрессовыми гормонами, но при этом обеспечивают развитие быстрой (краткосрочной) адаптации организма, вызывая лишь определенные кратковременные функциональные или метаболические изменения в тех или иных органах при действии стрессового фактора. Катехоламины повышают неспецифическую устойчивость организма в экстремальных условиях путем мобилизации всех сил и ресурсов организма. В частности, катехоламины вызывают (рис. 10):

Ш усиление липолиза в жировой ткани и гликогенолиза в печени, что сопровождается повышением мобилизации СЖК и глюкозы в кровь и соответственно улучшением условий снабжения этими субстратами окисления органов, усиленно работающих при действии стрессового фактора

Ш усиление метаболизма в скелетных мышцах и повышение уровня их функциональной активности

Ш усиление сердечной деятельности (увеличение частоты и силы сердечных сокращений), а следовательно, повышение объемной и линейной скорости кровотока

Ш неоднозначно изменяя тонус сосудов определенных органов (сосуды одних органов суживая, а других - расширяя), катехоламины способствуют перераспределению крови между органами, работающими с разной интенсивностью

Ш повышают активность нейронов центральной нервной системы, в том числе и корковых нейронов, улучшая в целом работоспособность организма.

Эндокринная часть поджелудочной железы: строение и гормоны

Поджелудочная железа является железой смешанной секреции и располагается под желудком. Данная железа состоит из головки, тела и хвоста. При этом головку огибает двенадцатиперстная кишка. Экзокринная ее часть железы представлена секреторными отделами - ацинусами, в которых вырабатывается поджелудочный сок, и системой выводных протоков (рис. 11). Эндокринная часть поджелудочной железы представлена островками Лангерганса, эпителиальные секреторные клетки которых продуцируют гормоны.

Островки Лангерганса представляют собой диффузно разбросанные в железе островки эпителиальных эндокринных клеток (каждый островок включает от сотни до тысячи клеток). Диаметр островков находится в пределах 100-300мкм, а общее их количество в железе составляет 1-2млн; причем больше всего островков находится в хвосте железы.

В пределах островка Лангерганса выделяют следующие типы клеток:

Ш -клетки (на их долю приходится 20-25% от общего количества клеток островка, оксифильны, занимают в островке периферическое положение, вырабатывают глюкагон)

Ш -клетки (самый многочисленный клеточный тип, на их долю приходится 70-75% от общего количества клеток островка, базофильны, занимают в островке центральное положение, вырабатывают инсулин)

Ш -клетки (составляют 5-10% от общего количества клеток островка, располагаются на периферии островков, имеют грушевидную и реже звездчатую форму, секретируют соматостатин)

Физиологические эффекты гормонов эндокринной части поджелудочной железы представлены на следующих схемах (рис. 13, 14, 15).



Размещено на Allbest.ru