Наркотические препараты

Размещено на http://www.allbest.ru/

Реферат

Наркотические препараты

наркотический препарат медицина



Содержание

Введение

1.Что в медицине называется наркотическими веществами

1.1 Средства для наркоза

1.2 Классификация средств для наркоза

1.2.1 Средства для ингаляционного наркоза

1.2.2 Средства для неингаляционного наркоза

2. Частные виды некоторых наркотических веществ

2.1 Спирт этиловый

2.2 Снотворные средства из группы производных барбитуровой кислоты (барбитураты)

3.3 Наркотические анальгетики

Заключение

Список литературы



Введение

В настоящее время мы всё чаще слышим слово «наркотики» из совершенно разных источников, будь то телевидение, газеты или интернет. Однако в наркотиках мы видим только отрицательные качества. Несмотря на это в современной медицине часто используют наркотические препараты и получают от них огромную пользу.

Меня заинтересовала эта тема потому, что из современных СМИ трудно получить информацию о наркотических препаратах, используемых в медицине, и поэтому у населения складывается неправильное представление об областях использования наркотических препаратов.

Перед началом работы я поставила перед собой цель: узнать и объяснить своим одноклассникам о тех свойствах наркотических веществ, которые активно используются в современной медицине.

Я считаю, что моя работа будет интересна моим одноклассникам и будет нести много интересной информации, которая, безусловно, пригодится мне и окружающим.



1. Что в медицине называется наркотическими веществами

Термин "наркотическое вещество" включает в себя три критерия:

1) медицинский,

2) социальный и

3) юридический [Э. А. Бабаян, 1988].

Они взаимозависимы и в правовом аспекте обязывают признавать средство наркотическим только при соответствии всем трем критериям.

Медицинский критерий состоит в том, что средство (вещество, лекарство) должно оказывать только специфическое действие на центральную нервную систему (стимулирующее, седативное, галлюциногенное и т.д.), которое было бы причиной его немедицинского применения.

Как справедливо отмечают А. В. Вальдман и др. (1988), применение термина "наркотическое средство" к любому веществу, исходя только из фармакологических позиций, недопустимо, поскольку в него вкладывается помимо медицинского еще юридическое и социальное понимание. Термин "наркомания" определяется не столько с клинических позиций, сколько с медико-юридических и социальных и применяется только с учетом тех болезненных патологических состояний, которые вызываются злоупотреблением соответствующими веществами или лекарственными средствами. Такое применение этого термина вызвало необходимость введения в терминологию клинического определения злоупотребления соответствующими веществами или лекарственными средствами, не признанными законом наркотическими, дополнительного понятия "токсикомания". Этот термин введен для определения нозологической единицы, связанной с применением веществ или лекарственных средств, не признанных еще наркотическими. На территории РФ применяется унифицированный термин "наркомания" для обозначения болезненного состояния, вызванного потреблением наркотических средств. Таким образом, к наркомании относятся только те случаи немедицинского потребления вещества или лекарственных средств, которые в установленном порядке отнесены к наркотическим средствам. Если вещество не отнесено к наркотическим, применяется термин "токсикомания".

Такое деление обусловлено в первую очередь правовыми, а не медицинскими установками. С клинических позиций как наркомании, так и токсикомании патогенетически весьма схожи. Единой платформой для определения наркомании является лишь тот факт, что болезненное состояние возникло в связи с потреблением наркотических веществ или лекарственных средств, а токсикомания развилась как результат потребления лекарственного средства или иного вещества, не отнесенного к наркотическим. В остальном же клиническая картина той или иной формы наркомании зависит от особенностей наркотического вещества, являющегося предметом зло употребления. Так, хорошо известно, насколько своеобразно протекает морфинная наркомания в отличие от кокаиновой наркомании. Исходя из этих позиций не случайно для характеристики болезненных состояний, связанных со злоупотреблением наркотическими средствами, используется термин во множественном числе ("наркомании") и в каждом случае, для каждой формы наркомании испольэуется прилагательное, характеризующее тот или иной вид наркомании: морфинная наркомания (морфинизм), кокаиновая, гашишная и др. [А. В. Вальдман и др., 1988]. Принятие термина "токсикомания" выдвинуло задачу предложить аналогичный термин для группы веществ и средств, которые являются причиной злоупотребления, приводящего к болезненным состояниям. Таким образом, токсикоманическими веществами и средствами обозначаются вещества и средства, не отнесенные к наркотическим или психотропным в соответствии с конвенциями 1961 и 1971 гг., но являющиеся предметом злоупотребления, вызывающими болезненные состояния, изменяющими психику и поведение. Любое токсикоманическое вещество (средство) в установленном порядке может быть признано наркотическим.

1.1 Средства для наркоза

Под наркозом (narcosis - оцепенение, оглушение) подразумевается обратимое угнетение функций ЦНС, которое сопровождается потерей сознания, утратой чувствительности, снижением рефлекторной возбудимости и мышечного тонуса.

В связи с этим во время наркоза создаются благоприятные условия для проведения хирургических операций.

Официальной датой открытия наркоза считается 16 октября 1846 г., когда была выполнена первая хирургическая операция с применением наркоза диэтиловым эфиром, предложенным для этой цели У. Мортоном. В 1847 г. Для наркоза в акушерской практике был впервые использован хлороформ.

В развитии идей общего обезболивания и в деле внедрения средств для наркоза в хирургическую практику важное значение имели работы русского хирурга Н. И. Пирогова. Он первым среди хирургов уже с 1847г. Стал широко применять диэтиловый эфир для наркоза. Кроме того, совместно с А. М. Филомафитским Н. И. Пирогов провёл экспериментальное изучение действия эфира и хлороформа на организм животных.

Средства для наркоза вызывают угнетающее действие на передачу нервных импульсов в синапсах ЦНС. Чувствительность синапсов разных отделов ЦНС к наркотическим веществам неодинакова. Например, к эфиру для наркоза наиболее чувствительны синапсы коры головного мозга и ретикулярной формации. Наименьшую чувствительность к этому препарату и другим средствам наркоза проявляют синапсы жизненно важных центров (дыхательного и сосудо - двигательного ), расположенных в продолговатом мозге.

В связи с неодинаковой чувствительностью разных отделов ЦНС к средствам для наркоза угнетение этих отделов при действии препаратов одной группы происходит неодновременно: вначале угнетаются более чувствительные отделы , а затем менее чувствительные. Поэтому в действии средств для наркоза различают определённые стадии, которые сменяют друг друга по мере увеличения концентрации препаратов.

1.2 Классификация средств для наркоза

В зависимости от путей введения в организм различают:

А) средства для ингаляционного наркоза

Б)Средства для неингаляционного наркоза

Средства для ингаляционного наркоза	Средства для неингаляционного наркоза
1) Жидкие летучие наркотические вещества: Эфир для наркоза Фторотан Метоксифлуран 2) Газообразные вещества: Азота закись	3) Производные барбитуровой кислоты (барбитураты): Тиопентал - натрий Гексенал 4) Небарбитуровые препараты: Натрия оксибутират Пропанидид Кетамин

Средства для ингаляционного наркоза вводят через дыхательные пути (ингаляционно). В качестве таких средств используются препараты, представляющие собой газообразные или жидкие летучие вещества.

Средства для неингаляционного наркоза вводят чаще всего внутривенно, иногда внутримышечно. Некоторые препараты эффективны также при приёме внутрь и при ректальном введении.

При сравнительной оценке средств для наркоза руководствуются определёнными критериями, среди которых наиболее важными являются следующие.

Каждое такое средство должно:

1. Обладать выраженной наркотической активностью

2. Вызывать хорошо управляемый наркоз

3. Иметь достаточную наркотическую широту

4. Не вызывать выраженного побочного действия на организм.

1.2.1 Средства для ингаляционного наркоза

К средствам для ингаляционного наркоза относятся жидкие летучие вещества - эфир для наркоза, фторотан, метоксифлуран, а также газообразное вещество - азота закись.

Препараты этой группы уже не используются в современной медицине.

Их вводят в организм путём ингаляции.

Техника применения препаратов может быть различна. Ингаляционный наркоз проводится обычно с помощью специальных наркозных препаратов, позволяющих точно дозировать ингаляционные вещества. При этом газообразные препараты или пары летучих наркотических веществ поступают в дыхательные пути через специальную интубационную трубку, введённую в трахею через голосовую щель (интубационный наркоз), либо через особую маску, которую накладывают на рот и нос пациента (масочный наркоз)

Ингаляционный наркоз легко управляем, так как применяемые для его проведения препараты быстро всасываются и выделяются через дыхательные пути.

Жидкие летучие наркотические вещества.

Эфир для наркоза представляет собой легко испаряющуюся жидкость. Пары эфира тяжелее воздуха, легко воспламеняются, с кислородом и воздухом образуют взрывоопасные смеси.

Эфир для наркоза отличается высокой наркотической активностью, достаточной наркотической широтой. Наркоз при применении эфира легко управляем.

В течении эфирного наркоза различают четыре стадии, каждая из которых характеризуется определёнными признаками.

Местно эфир и его пары оказывают на ткани раздражающее действие. Раздражение дыхательных путей эфиром может сопровождаться рефлекторными реакциями. Так, при высокой концентрации эфира во вдыхаемом воздухе возможны брадикардия, замедление или остановка дыхания. Кроме того, эфир может вызвать рвоту рефлекторного происхождения. Эти реакции чаще всего возникают во время стадии возбуждения. Для профилактики таких осложнений больным перед наркозом целесообразно вводить м-холино-блокираторы, например атропин.

Вследствие раздражения эфиром слизистых оболочек дыхательных путей в посленаркозном периоде возможно развитие пневмонии и бронхита.

При практическом применении эфира следует помнить, что он легко воспламеняется, а смеси его паров с воздухом, кислородом и закисью азота взрывоопасны.

Фторотан

Летучая негорючая жидкость. По наркотической активности превосходит эфир и не уступает ему по ширине наркотического действия. Фторотановый наркоз хорошо управляем. Стадия возбуждения кратковременна и протекает без выраженного двигательного беспокойства. Пробуждение после фторотанового наркоза наступает быстрее, чем после эфирного, а посленаркозный сон менее продолжителен.

Синонимы:

1,1,1-трифтор-2-бром-2-хлорэтан галотан

Внешний вид:

бесцветная подвижная жидкость

Брутто-формула (система Хилла): C2HBrClF3

Температура кипения (в °C): 50

Растворимость (в г/100 г или характеристика):

вода: мало растворим диэтиловый эфир: смешивается жирные масла: смешивается хлороформ: смешивается этанол: смешивается

Вкус, запах, гигроскопичность:

вкус: жгучий

запах: хлороформа

Способы получения:

1. Реакцией 1,1,1-трифтор-2-хлорэтана с бромом

Плотность:

1,87 (20°C, г/см3)

Дополнительная информация:

Входит в список III наркотических и психотропных веществ.

Газообразные наркотические вещества

Азота закись

Газообразное вещество с малой наркотической активностью. В небольших концентрациях показывает лишь состояние, напоминающее опьянение, поэтому закись азота раннее называли «веселящим газом». Только в концентрации от 80% азота закись вызывает поверхностный наркоз, для достижения глубокого наркоза азота закись необходимо вводить в концентрации 94% вдыхаемой смеси. Однако при этом быстро развиваются признаки кислородного голодания тканей, так как в данном случае смесь содержит лишь 6% кислорода, т.е. значительно меньше, чем атмосферный воздух.

Смеси с эфиром, циклопропаном , хлорэтилом в определенных концентрациях взрывоопасны.

Закись азота NOS - бесцветный газ с характерным запахом, тяжелее воздуха (относительная плотность 1,527).

Химическая формула - N2О

Содержание основного вещества( N2О) - не менее 97%

Мощность производства - до 5,4 тыс. тонн в год

Качество медицинской закиси азота соответствует требованиям Фармакопейной статьи ФС 42-2926-92.

Свойства: При температуре 0 оС и давлении 40 закись азота сгущается в бесцветную жидкость. Из 1 кг жидкой закиси азота образуется 500 л газа. Не воспламеняется, но поддерживает горение. Закись азота при вдыхании не вызывает раздражения дыхательных путей, с гемоглобином не связывается. После прекращения вдыхания через 10-15 минут полностью выделяется через дыхательные пути.

1.2.2 Средства для неингаляционного наркоза

Идея применения неингаляционного наркоза была высказана Н.И.Пироговым еще в 1847г, кода он впервые предложил и испытал в клинике ректальный эфирный наркоз. Однако широкое практическое применение неингаляционный наркоза стало возможным лишь с получением активных нелетучих средств для наркоза.

Первым таким средством был генодал - вещество, предложенное в 1909 г. Н.П.Краковым для внутривенного наркоза и испытанное в хирургической клинике С.П.Фёдорова.

В качестве средств для неингаляционного наркоза используют вещества разного химического строения. Наиболее распространен метод внутривенного введения неингаляционных наркотических веществ.

Неингаляционный наркоз по сравнению с ингаляционным имеет некоторые преимущества. Например, внутривенный неингаляционный наркоз протекает практически без стадий возбуждения. Применение препаратов для неингаляционного наркоза в техническом отношении отличается простотой и не требует использования специальных наркозных аппаратов. Однако в противоположность ингаляционному неингаляционный наркоз плохо управляем.

Тиопентал-натрий.

Смесь 5-этил-5-(2-амил)-2-тиобарбитурата натрия с безводным карбонатом натрия.

Применение и дозы препарата. Тиопентал-Натрий - средство для неингаляционного наркоза, внутривенно по 20--30 мл 2 % раствора (медленно, 1 мл раствора в 1 мин); ослабленным больным и детям 1 % раствор.

Детям 5 % раствор в клизме или в свечах, до 3 лет -- по 0,04 г, до 7 лет -- по 0,05 г на год жизни.

Высшая разовая и суточная доза в вену -- 1 г (40 мл 2,5 % раствора).

Действие лекарства. Близко к гексеналу, но наркоз глубже и наступает быстрее; более выражен миорелаксантный эффект. Наркоз после введения наркотической дозы продолжается 20--30 мин.

Показания к применению. Внутривенный наркоз, нередко в комбинации с другими наркотическими средствами и мышечными релаксантами в хирургической практике, гинекологии, а также при эндоскопии и перевязках болезненных ран.

Противопоказания. Шок, коллапс, болезни дыхательных путей, бронхиальная астма, болезни почек, печени, лихорадочное состояние, резкое истощение.

Возможные побочные явления. Чаще вызывает ларингоспазм и обильную секрецию бронхиальных и слюнных желез.

Лечение осложнений и отравлений.

Гексенал.

[гексабарбитал-натрий; циклобарбитал; эвипан; эндодерм; 1,5-диметил-5-(1-циклогексенил)барбитурат натрия], мол. м. 258,96; бесцв. кристаллы; т. пл. 145-147 °С; хорошо раств. в воде и этаноле, плохо - в диэтиловом эфире и хлороформе.

Гигроскопичен. Водные р-ры неустойчивы. Получают конденсацией 2-циано-2-(1-циклогексенил)пропионовой к-ты с метилмочевиной с послед. гидролизом продукта р-ции и взаимод. образовавшейся 5-(1-циклогексенил)-1,5- диметилбарбитуровой к-ты с NaOH.

Натрия оксибутират.

(g-гидроксибутират натрия, оксибат) HOCH2CH2CH2COONa, мол. м. 126,04; бесцв. кристаллы; температура плавления 193 °С; хорошо растворим в воде, несколько хуже-в этаноле. Получают взаимодействия g-бутиролактона с NaOH. Натрия оксибутират-синтетический аналог естественного метаболита мозга g-амино-масляной к-ты. Угнетает центральную нервную систему; в малых дозах оказывает легкое успокаивающее действие, в больших-вызывает сон, не сопровождающийся, однако, угнетением дыхания и кровообращения, в отличие от действия других средств для наркоза. Препарат повышает устойчивость мозга, сетчатки, сердца, печени, почек к кислородному голоданию, уменьшает влечение к алкоголю и ослабляет явления алкогольной абстиненции.

Пропанидид.

(Рrораnididum). Пропиловый эфир З-метокси-4-(N,N- диэтилкарбамоилметокси) - фенилуксусной кислоты.

Маслянистая жидкость светло-желтого света. Нерастворим в воде. Для растворения применяют специальный детергент (поверхностно-активное вещество).

Наркотический эффект после внутривенного введения развивается через 20 - 40 С.

Препаратом удобно пользоваться при кратковременных операциях в амбулаторных условиях и при диагностических исследованиях. При использовании пропанидида могут возникнуть гипервентиляция с последующим угнетением дыхания, тахикардия, тошнота, икота, мышечные подергивания, потливость и гиперемия по ходу вены.

Пропанидид метаболизируется в печени. Продукты метаболизма выделяются почками.



2. Частные виды некоторых наркотических веществ

2.1 Спирт этиловый

Спирт этиловый

продукт перегонки сброженных углеводосодержащих продуктов с последующим концентрированием и обработкой отгона (спиртсодержащей жидкости). Этанол представляет собой бесцветную, легкоподвижную горючую жидкость плотностью при 0°С 806 кг/м3, с температурой кипения 78,3°С; он смешивается с водой в любых соотношениях, в больших дозах ядовит.

Этиловый спирт широко применяется в различных отраслях народного хозяйства. Более 150 производств используют его в качестве сырья, растворителя и горючего.

По характеру резорбативного действия на ЦНС может быть отнесен к веществам наркотического типа воздействия. В его действии на ЦНС различают три стадии: возбуждение, наркоз и агональная стадия.

Как и другие наркотические вещества, спирт этиловый обладает анальгетической деятельностью (снижает болевую чувствительность).

При увеличении дозы спирта этилового стадия возбуждения сменяется явлениями угнетения ЦНС, нарушением координации движений, спутанностью, а затем полной потерей сознания. Появляются признаки угнетения дыхательного и сосудодвигательного центров продолговатого мозга: ослабление дыхания и падение артериального давления. Тяжёлые отравления спиртом этиловым могут приводить к смерти вследствие паралича этих центров.



2.2 Снотворные средства из группы производных барбитуровой кислоты (барбитураты)

По характеру действия на ЦНС близки к средствам для наркоза. В зависимости от величины дозы в действии барбитуратов можно наблюдать три стадии: сон, наркоз и агональную стадию. Различие между основными фармакологическими эффектами этих веществ связанно лишь с разной степенью угнетения ЦНС, что зависит от активности и дозы препаратов, а также пути введения.

Фенобарбитал

5-Этил-5-фенилбарбитуровая кислота -- антиконвульсант из группы барбитуратов. Белый кристаллический порошок слабогорького вкуса, без запаха. Очень мало растворим в холодной воде, трудно -- в кипящей (1:40), легко растворим в спирте и растворах щелочей.

Этот препарат относится к группе лекарств, запрещенных большинством дипломированных фармакологов, поскольку относится к 1 группе (лёгких) наркотических средств

Этаминал-натрий

5-Этил-5-(2-амил)-барбитурат натрия. Синонимы: Нембутал, Еmbutal, Isоbarb, Меbubarbital, и др. Белый мелкокристаллический порошок без запаха, горького вкуса. Гигроскопичен. Растворим в воде. Водные растворы имеют щелочную реакцию. Препарат оказывает снотворное, а в более высоких дозах наркотическое действие.

2.3 Наркотические анальгетики

Морфин.

Является алкалоидом опия.

Анальгетический эффект морфина обусловлено его угнетающим влиянием на поведение болевых импульсов в ЦНС. Известно, что морфин блокирует передачу болевых импульсов на уровне спинного мозга и в некоторых подкорковых образованиях, в частности в центрах таламуса (зрительные бугры), которые участвуют в передаче болевых импульсов к коре головного мозга. Кроме того, под влиянием морфина изменяется эмоциональное отношение к болевым ощущениям. Последнее во многом обусловлено тем, что морфин вызывает эйфорию.

Весьма выражено угнетающее действие морфина на дыхание. В терапевтических дозах он вызывает урежение и углубление дыхательных движений.

А - до введения морфина

Б - после введения морфина в терапевтической дозе

В - после введения морфина в токсической дозе

Морфин угнетает возбудимость кашлевого центра, оказывая тем самым противокашлевый эффект.

Одним из характерных признаков действия морфина является сужение зрачков. Этот эффект возникает вследствие возбуждения морфином центров глазодвигательных нервов, которые участвуют в регуляции просвета зрачков.

Омнопон

Представляет собой смесь 5 алкалоидов опия. В состав омнопона входят морфина гидрохлорид, наркотин, кодеин, папаверина гидрохлорид и тебаин, причем содержание морфина составляет 48 - 50%

Благодаря высокому содержанию морфина омнопон обладает всеми свойствами, характерными для этого алкалоида, и применяется по тем же показаниям, что и морфин. От морфина омнопон отличатся лишь тем, что не вызывает спазмов гладкой мускулатуры внутренних органов, так как содержит алкалоиды изохилинового ряда. При болях, связанных со спазмами гладкой мускулатуры, например при почечной или печеночной колике, омнопон имеет очевидные преимущества перед морфином.

Показания те же, что и для морфина. Назначают внутрь или под кожу. Омнопон иногда лучше переносится, чем морфин, реже вызывает развитие спазмов гладкой мускулатуры. Назначают омнопон взрослым в дозе 0,01--0,02 г на приём; под кожу вводят взрослым по 1 мл 1% или 2% раствора. Детям старше 2 лет назначают по 0,001--0,0075 г омнопона на приём в зависимости от возраста.

Высшие дозы для взрослых (внутрь или под кожу): разовая 0,03 г, суточная 0,1 г.

Противопоказания

При применении омнопона могут развиться привыкание и болезненное пристрастие. Противопоказания такие же, как для морфина.

Физические свойства

Порошок от кремового до коричневато-жёлтого цвета. Растворим в воде (1:15), трудно растворим в спирте (1:50). Водный раствор при взбалтывании сильно пенится.

Промедол

Является синтетическим наркотическим анальгетиком. Несколько уступает морфину по силе болеутоляющего действия. В меньшей степени, чем морфин, угнетает дыхательный центр и значительно слабее действует на рвотный центр и центры блуждающих нервов. При длительном применении развивается лекарственная зависимость и привыкание.

Промедол отличается от морфина по действию на гладкую мускулатуру внутренних органов. В противоположность морфину он оказывает на нее спазмолитическое действие.

Практический интерес представляет действие промедола на матку. Обнаружено, что промедол способствует установлению правильных маточных сокращений при дискоординированной родовой деятельности и в таких случаях ускоряет родоразрешение. Этому способствует также расслабляющее действие промедола на нижний сегмент матки. Кроме того, промедол ослабляет стимулирующее влияние окситоцина на тонус матки, не изменяя при этом его влияния на сократимость миометрия.

Применяется промедол как болеутоляющее средство при травмах и заболеваниях, сопровождающихся сильными болевыми ощущениями, при подготовке к операциям и в послеоперационном периоде. Промедол показан также при болях, связанных со спазмами гладкой мускулатуры внутренних органов. С учётом влияния промедола на матку и относительно невысокой токсичности в отношении плода препарат используется для обезболивания родов и ускорения родоразрешения.

Побочное действие промедола выражено слабо и проявляется головокружением, тошнотой, слабостью. Промедол противопоказан при угнетении дыхания.

Фентанил

Один из наиболее активных синтетических анальгетиков. Отличается также быстрым наступлением и малой продолжительностью анальгетического действия. После внутривенного введения максимальный анальгетический эффект фентанила развивается уже через 2 -3 мин.Длительность действия фентанила составляет 15-30 мин.

Благодаря вышеуказанным особенностям фентанил используют главным образом для нейролептаналгезии.

Нейролептаналгезия - один из современных видов обезболивания, применяемых в хирургической практике. Сущность этого метода заключается в том, что в отличие от наркоза обезболивание при хирургических операциях осуществляется без выключения сознания путем ведения пациенту активного анальгетического средства в сочетании с нейролептиком дроперидолом. При этом фентанил используется с целью подавления болевой чувствительности, а дроперидол - для потенцирования анальгетического действия фентанила. Кроме того, дроперидол устраняет у пациентов чувство тревоги, страха, беспокойства и другие отрицательные эмоции, способствуя безразличных отношений человека к окружающему, в том числе к хирургическому вмешательству.

Фентанил может применяться и как обычное болеутоляющее средство при сильных болях, в частности для профилактики болевого шока. При этом следует иметь в виду, что фентанил очень сильно угнетает дыхательный центр.



Заключение

При исследовании материала для данного реферата сложно было выбрать что-то одно. Для себя я вывела много нового, несмотря на сложность текста.

Несомненно, наркотические вещества не имеют заменителей в медицине. В основном они используются как средства для наркоза и болеутоляющие.

Несмотря на явно выраженные побочные эффекты, наркотические вещества широко используются на данный момент. Рассчитывая необходимую дозировку того или иного препарата, люди проделывают невероятный труд. От их решения зависит жизнь и здоровье человека.

Широкое применение наркотических лекарств в полной мере объясняет необходимость их применения в современной медицине.

На данный момент очень важно, чтобы наркотические препараты применялись только по назначению врача. К сожалению всё чаще в интернете можно увидеть «инструкции», к примеру «как купить наркотические препараты в аптеке без рецепта врача». В связи с этим я считаю, что необходимо усилить государственный контроль над выпуском и распространением наркотических лекарств в нашей стране.



Список литературы

1. В.В. Майский, В.К.Муратов: «Фармакология с рецептурой»

2. http://ru.wikipedia.org

3. http://www.narcom.ru

4. http://www.unico94.ru

Размещено на Allbest.ru