Сульфаниламидные препараты
Особенности препаратов группы сульфаниламидов, которые относятся к химиотерапевтическим средствам широкого антибактериального спектра действия и подавляют жизнедеятельность многих видов бактерий. Комбинированные препараты сульфаниламидов с триметопримом.
Рубрика | Медицина |
Вид | реферат |
Язык | русский |
Дата добавления | 08.05.2012 |
Размер файла | 26,2 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Сульфаниламидные препараты
План
1. Общая характеристика сульфаниламидов
2. Комбинированные препараты сульфаниламидов с триметопримом
1. Общая характеристика сульфаниламидов
Химически сульфаниламиды являются производными амида сульфаниловой кислоты. В основе лежит парааминобензосульфоновая кислота.
Все сульфаниламиды - белые или желтоватые порошки без запаха, некоторые горького вкуса. Большинство из них плохо растворимы в воде, лучше в разбавленных кислотах и водных растворах щелочей. Хорошей растворимостью обладает только сульфацил.
Препараты этой группы относятся к химиотерапевтическим средствам широкого антибактериального спектра действия, т.к. они подавляют жизнедеятельность многих видов Гр и Гр- бактерий: стрептококков, стафилококков, менингококков, гонококков, бактерий кишечно-тифозно-дизентерийной группы и многих других. Активны в отношении крупных вирусов (возбудителей трахомы), кокцидий, плазмодий малярии и токсоплазм, актиномицет и т. д.
Сульфаниламидные препараты в небольших концентрациях задерживают рост и развитие бактерий, т. е. действуют бактериостатически. Бактерицидное влияние они оказывают лишь при воздействии таких высоких концентраций, которые небезопасны для макроорганизма.
Механизм антимикробного действия сульфаниламидов связан с их конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАБК). ПАБК включается в структуру дигидрофолиевой кислоты, которую синтезируют многие микроорганизмы. Благодаря химическому сродству с ПАБК сульфаниламиды препятствуют ее включению в дигидрофолиевую кислоту. Кроме того, они конкурентно угнетают дигидроптероатсинтетазу. Нарушение синтеза дигидрофолиевой кислоты уменьшает образование из нее тетрагидрофолиевой кислоты, которая необходима для синтеза пуриновых и пиримидиновых оснований. В результате этого угнетается синтез нуклеиновых кислот, вследствие чего рост и размножение микроорганизмов подавляются.
Некоторые сульфаниламиды проявляют конкурентный антагонизм и в отношении других ферментных систем, в частности они нарушают процесс декарбоксилирования пировиноградной кислоты, окисления глюкозы.
Белковые вещества (гной, мертвые ткани), содержащие большое количество ПАБК, а также некоторые лекарственные препараты, в молекулу которых входит остаток ПАБК (новокаин, анестезин), являются ингибиторами активности сульфаниламидов.
Для получения терапевтического эффекта их необходимо назначать в дозах, достаточных для предупреждения возможности использования микроорганизмами ПАБК, содержащейся в тканях. Прием сульфаниламидов в недостаточных дозах или слишком раннее прекращение лечения может привести к появлению устойчивых штаммов возбудителей.
Воздействие сульфаниламидов на макроорганизм (жаропонижающий эффект, действуют противовоспалительно, стимулируют процесс фагоцитоза, повышают устойчивость организма к токсинам) и микроорганизм дополняют друг друга, обеспечивая хорошо выраженный терапевтический эффект.
Большинство сульфаниламидов легко всасывается из желудочно-кишечного тракта и быстро накапливается в крови, органах и тканях в бактериостатических концентрациях. Очень хорошо всасываются натриевые соли препаратов. Некоторые, трудно всасываются, относительно долго находятся в кишечнике в высоких концентрациях и выделяются преимущественно с фекалиями.
В крови, органах и тканях сульфаниламиды находятся в виде свободных соединений и в связанном с белками плазмы состоянии.
В различных органах и тканях они распределяются неравномерно. Наибольшее количество их обнаруживают в почках, легких, стенках желудка и кишечника, сердце, печени. Сульфаниламиды хорошо проникают через плаценту.
Большинство сульфаниламидов сравнительно быстро выводятся из организма животных. Они элиминируются в основном почками, молочными, потовыми, слюнными, бронхиальными и кишечными железами, а также печенью.
Сульфаниламиды применяют для лечения инфекционных заболеваний дыхательных путей (трахеита, бронхита, пневмоний, гнойных плевритов и т. д.), желудочно-кишечных заболеваний различной этиологии (диспепсии, эймериоза, дизентерии, гастроэнтероколитов и т. д.); рожистого воспаления, мыта, послеродового сепсиса, пиелита, цистита, сальмонеллеза, колибактериоза, пастереллеза, раневых и других инфекций.
Сульфаниламидные препараты малотоксичные. Однако длительное применение их в завышенных дозах может привести к развитию нежелательных, т. е. токсических эффектов: угнетению полезной микрофлоры желудочно-кишечного тракта, цианозу, лейкопении, анемии, В-авитаминозу, агранулоцитозу, общему угнетению. При недостаточной функции почек или при назначении больших доз препаратов могут возникать явления кристаллурии.
Противопоказания к применению: общий ацидоз, заболевания кроветворной системы, гепатиты.
Классификация сульфаниламидов:
1. Препараты быстро и полно всасывающиеся из желудочно-кишечного тракта (сульфаниламиды резорбтивного действия). Относят стрептоцид, норсульфазол, сульфазин, сульфадимезин и др.
2. Препараты, плохо всасывающиеся из желудочно-кишечного тракта и создающие высокую концентрацию в просвете кишечника (действующие в просвете кишечника). Относят фталазол, сульгин, фтазин.
3. Препараты, применяемые местно (профилактика и лечение инфекций глаз, раневой инфекции, ожоги и раны) - сульфацил-натрий, сульфаргин.
4. Сульфаниламиды специального назначения - салазосульфапиридин, салазопиридазин (применяются при неспецифическом язвенном колите), сульфантрол (противопироплазмидозное средство), диакарб (мочегонное).
5. Комбинированные препараты сульфаниламидов с триметопримом (триметосул, тримеразин и др.).
Сульфаниламиды резорбтивного действия различаются по длительности антибактериального эффекта.
1. Препараты короткой продолжительности действия (4 -6 часов). Стрептоцид норсульфазол, этазол, сульфадимезин;
2. Препараты средней продолжительности действия (12 часов) Сульфазин;
3. Препараты длительного действия (24 - 48 часов) Сульфапиридазин, сульфамонометоксин, сульфадиметоксин;
4. Препараты сверхдлительного действия (5 - 7 дней) Сульфален.
Стрептоцид Streptocidum.
Белый кристаллический порошок без запаха и вкуса. Мало растворимый в воде, легко в кипящей воде, растворах кислот и щелочей.
Применяют при ангинах, мыте, бронхопневмонии и др.
Стрептоцид растворимый Strepticidum solubile.
Белый кристаллический порошок, растворимый в воде, стерилизуется. Несовместим с новокаином, анестезином, барбитуратами.
Назначают в/м и п/к в форме 5% раствора, приготовленного на воде для инъекций или изотоническом растворе натрия хлорида. В/в - 10% на изотоническом растворе натрия хлорида, или 1 - 5% растворе глюкозы.
Норсульфазол Norsulfazolum.
Белый или слегка желтоватый порошок, мало растворимый в воде. Несовместим с новокаином, анестезином. Это один из наиболее активных СА препаратов, но токсичность может проявляться через 7 - 9 дней - гематурия, агранулоцитоз.
Назначают внутрь 2 - 3 раза в сутки:
Норсульфазол-натрий Norsulfazolum-natrium.
Пластинчатые, блестящие, бесцветные или со слегка желтоватым оттенком кристаллы без запаха. Легко растворим в воде. Выдерживает стерилизацию.
Благодаря хорошей растворимости в воде его можно применять не только внутрь, но и парентерально, а так же в виде глазных капель.
Назначают при септических процессах, когда необходимо быстро создать высокую концентрацию препарата в крови в/в в форме 5 - 15% растворов (вводят медленно). П/к и в/м вводят растворы не выше 0,5 - 1% концентрации (попадание п/к более крепких растворов вызывает раздражение тканей, вплоть до некроза.
Этазол Aethazolum.
Белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок без запаха. Не растворим в воде.
Форма выпуска: порошок, таблетки по 0,25 и 0,5 г.
Превосходит многие сульфаниламиды по антибактериальному действию
В организме собак не ацетилируется, а у других животных подвергается ацетилированию в незначительной степени (5 - 10%), поэтому его применение не приводит к образованию кристаллов в мочевых путях.
Для профилактики раневой инфекции вводят в полость раны в форме пудры, 5% мази. Одновременно препарат назначают внутрь.
Противопоказания: ацидоз, острые гепатиты, гемолитическая анемия, агранулоцитоз.
Сульфадимезин Sulfadimezinum.
Белый или слегка желтоватый порошок без запаха. Нерастворим в воде.
Форма выпуска - порошок, таблетки по 0,25 и 0,5 г;
Выделяется из организма медленно, главным образом почками. В связи с относительно небольшой скоростью элиминации он более безопасен по сравнению с быстро выделяющимися препаратами.
При лечении ран, язв, ожогов препарат применяют наружно в форме мельчайшего порошка.
Уросульфан Urosulfanum.
Белый кристаллический порошок без запаха, кислого вкуса, мало растворим в воде.
Форма выпуска - порошок, таблетки по 0,5 г.
Обладает высокой антибактериальной активностью по отношению к стафилококкам и кишечной палочке.
Ацетилируется незначительно, циркулирует и выделяется в основном в свободной форме. Быстрое выделение обеспечивает создание высоких концентраций свободной формы препарата в моче, что способствует проявлению его антимикробных свойств при инфекциях мочевых путей; осложнений в мочевых путях не отмечается.
Особенно эффективно применение его при пиелитах и циститах без без нарушения мочеотделения.
Сульфаниламиды длительного действия.
Сульфамонометоксин Sulfamonomethoxinum.
Белый или белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок, мало растворимый в воде.
Фома выпуска - порошок и таблетки по 0,5 г.
Препараты применяют при инфекциях дыхательных путей, гнойных инфекциях уха, горла, носа, дизентерии, энтероколитах, инфекциях желче- и мочевыводящих путей, гнойных менингитах.
Сульфадиметоксин Sulfadimethoxinum.
Белый кристаллический порошок без вкуса и запаха.
Мало токсичен для животных, обладает большой широтой терапевтического действия. Применение аналогично.
СА сверхдлительного действия ( 5 - 7 дней).
Сульфален Sulfalenum.
Белый кристаллический порошок, малорастворимый в воде.
Форма выпуска - порошок, таблетки по 0,2; 0,5 и 2,0 г,
флаконы по 60 мл 5% суспензии.
Выводится из организма очень медленно.
Хорошо переносится животными.
СА плохо всасывающиеся из желудочно-кишечного тракта (препараты кишечного действия).
Фталазол Phthalazolum.
Белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок, нерастворимый в воде.
Форма выпуска - порошок, таблетки по 0,5 г.
Высокая концентрация фталазола в пищеварительном тракте обеспечивает его эффективное воздействие на кишечную микрофлору. Отличается малой токсичностью, хорошо переносится животными.
Применяют при дизентерии, гастроэнтеритах, колитах, диспепсии новорожденных, кокцидиозе.
Сульгин Sulginum.
Белый кристаллический порошок, без запаха, малорастворимый в воде.
Форма выпуска - порошок, таблетки по 0,5 г.
Обладает высокой антимикробной активностью в отношении кишечной группы микроорганизмов и некоторых Гр форм.
Фтазин Phtazinum.
Белый или белый со слегка желтоватым оттенком кристаллический порошок, нерастворимый в воде.
Форма выпуска - порошок, таблетки по 0,5 г.
Применяют с лечебной и профилактической целью при дизентерии, диспепсии, новорожденных, энтероколитах, колитах, кокцидиозе.
сульфаниламид химиотерапевтический антимикробный триметоприм
2. Комбинированные препараты сульфаниламидов с триметопримом
Особый интерес представляет сочетание сульфаниламидов с препаратами, которые, угнетая дигидрофолатредуктазу, блокируют переход дигидрофолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую. К таким веществам относится триметоприм.
Угнетающее действие подобной комбинации, проявляющееся на двух разных этапах, существенно повышает антимикробную активность - эффект становится бактерицидным.
Бисептол (Ко-тримоксазол) Biseptolum (в ветеринарии - Триметин).
Комбинированный препарат, содержащий два действующих вещества: сульфаниламид - сульфаметоксазол и производное диаминопиримидина - триметоприм.
Сульфаметоксазол является антибактериальным препаратом, сходным по химиотерапевтичекой активности с другими сульфаниламидами.
Триметоприм также обладает антибактериальной активностью.
Бактерицидный эффект связан с двойным блокирующим действием на метаболизм бактерий.
Выбор сульфаметоксазола в качестве компонента препарата вызван тем, что он имеет одинаковую скорость элиминации с триметопримом.
Эффективен в отношении стрептококков, стафилококков, пневмококков, палочки дизентерии, брюшного тифа, кишечной палочки, протея;
Не эффективен в отношении микобактерий туберкулеза, спирохет, синегнойной палочки.
Триметин Trimetinum. Аналог бисептола.
Комплексный препарат сульфаметоксазола и триметоприма 5 : 1 плюс формообразующие компоненты.
Форма выпуска: мелкодисперстный порошок белого цвета, хорошо растворимый в воде; таблетки белого цвета с кремовым оттенком по 0,5 и 1 г;
В форме порошка - 4 - 6 дней 2 раза в сутки по 250 мг/кг ж. м. или 1 таблетка (0,5 - 1 г ) на 15 кг живой массы.
Триметосул Trimethosulum.
Комбинированный сульфаниламидный препарат усиленного действия, в состав которого входят: сульфафуразол (100 мг), триметоприм (20 мг), лактоза (до 1 г).
Белый кристаллический порошок плохо растворимый в воде.
Форма выпуска: флаконы, содержащие 20 и 200 г препарата.
Применяют при бронхопневмониях, гастроэнтеритах, септицемии молодняка, диспепсии телят, дизентерии и сальмонеллезе поросят, вторичных бактериальных инфекциях при вирусных заболеваниях.
Вводят внутрь в форме водной суспензии на молоке: можно смешать с кормом.
Доза - 125 мг/кг ж. м. 2 раза в сутки.
Тримеразин Trimerazinum.
Форма выпуска: порошок и таблетки.
Комбинированный препарат 1 г которого содержит 100 мг сульфамеразина и 20 мг триметоприма. Белый или слегка кремоватый кристаллический порошок, плохо растворимый в воде.
Применяют при бронхопневмонии поросят, телят, ягнят, желудочно-кишечных заболеваниях различной этиологии, пастереллезе, инфекциях мочеполовых органов.
Доза - 125 мг/кг ж. м. 2 раза в сутки (1 таблетка на 15 кг живой массы)
Трибриссен Tribrissen. (Сульф-480, Сульф-120 сульф-гранулят)
Комбинированный препарат - сульфадиазин соответственно 100 и 400 мг, триметоприм - 20 и 80 мг, наполнитель до 1 г.
Белый порошок мало растворимый в воде, дает стойкие суспензии.
Форма выпуска - порошок и болюсы по 0,5 г.
Обладает высокой активностью против большинства Гр и Гр- бактерий. Эффективен в отношении кишечной палочки и сальмонелл. Не влияет на лептоспиры и микобактерии.
Ориприм Oriprim.
По составу и показаниям аналогичный трибриссену.
Форма выпуска - порошок (в банках по 100 и 200 г), раствор во флаконах по 100 мл.
Косумикс плюс Cosumix Plus.
Комплексный препарат в 1 г которого содержится 100 мг сульфахлорипридазина-натрия, 20 мг триметоприма.
Белый кристаллический порошок сладко-горького вкуса, растворимый в воде. Применяют для профилактики и лечения бактериальных инфекций птицы, свиней, телят.
Дозы внутрь: 0,1 -0,15 г/кг ж. м. 2 раза в сутки.
Птице с питьевой водой 1 - 1,5 г/л 3 - 6 дней. свиньям с кормом или водой, телятам - с молоком или заменителем молока.
Форма выпуска - в бочках по 25 и 50 кг.
Метаветрим Metavetrinum.
Кристаллический порошок в 1 г - 0,1 г сульфадимидина и 0,02 г триметоприма плюс формообразующие компоненты.
Форма выпуска - полиэтиленовые пакеты и банки по 100, 500 г и 1 кг.
Размещено на Allbest.ru
Подобные документы
Химическая структура сульфаниламидов, схема их получения. Синтез стрептоцида из ацетанилида. Связь между химической структурой сульфаниламидов и антибактериальной активностью, механизм его антимикробного действия, фармакологическая классификация.
презентация [788,2 K], добавлен 03.06.2015Исследование группы сульфаниламидов: препаратов для системного применения, препаратов, действующих в просвете кишечника, препараты для наружного применения. Анализ группы хинолонов, фторхинолонов, нитрофуранов: механизм действия, спектр активности.
презентация [472,5 K], добавлен 17.04.2019Общие свойства сульфаниламидов: классификация, механизм действия, спектр активности, фармакокинетика, побочные эффекты, лекарственное взаимодействие и протипоказания. Антимикробное действие фталилсульфатиазола. Сульфаниламид для местного применения.
презентация [334,2 K], добавлен 21.06.2015Использование сульфаниламидов, ко-тримоксазола, хинолонов, фторхинолонов и нитрофуранов в клинической практике. Механизм действия препаратов, спектр их активности, особенности фармакокинетики, противопоказания, лекарственные взаимодействия и показания.
презентация [137,5 K], добавлен 21.10.2013Классификация, механизм действия, спектр активности, фармакокинетика, показания, побочные эффекты, лекарственное взаимодействие и противопоказания к приему сульфаниламидов. Характеристика препаратов: уросульфан, котримоксазол, фталилсульфатиазол.
презентация [334,2 K], добавлен 22.06.2015Антибиотики как вещества природного, полусинтетического происхождения, подавляющие рост живых клеток. Механизм действия и токсическое влияние актериостатических препаратов широкого спектра. Применение противогрибковых средств и противовирусных препаратов.
презентация [1,1 M], добавлен 16.09.2014Общая характеристика сульфаниламидов. Особенности получения, общие формулы сульфаниламидов и их натриевых солей, методы синтеза. Специфика методов количественного определения, идентификация и количественное определение физико-химическими методами.
курсовая работа [275,3 K], добавлен 12.02.2010Группа противотуберкулёзных препаратов, спектр их активности и лекарственное взаимодействие. Различия препаратов I и II ряда, комбинированные препараты. Инфекции, передающиеся половым путем, основные принципы их лечения. Выбор препаратов от сифилиса.
презентация [768,7 K], добавлен 20.10.2013Классификация противотуберкулезных препаратов Международного союза борьбы с туберкулезом. Комбинирование изониазида и рифампицина. Препараты гидразида изоникотиновой кислоты. Комбинированные противотуберкулезные препараты, их лекарственные взаимодействия.
презентация [55,1 K], добавлен 21.10.2013Изучение механизма действия сульфаниламидов. Применение их с триметопримом. Побочное действие и осложнения. Производные хиноксалина, фторхинолона, хинолона, 8-оксихинолина, нафтиридина, нитрофурана. Их бактериостатическое или бактериостатическое действие.
презентация [15,8 K], добавлен 25.02.2014