Изучение сорбционных свойств углеродных и полимерных энтеросорбентов на модельных растворах эпихлоргидрина в равновесных условиях
Лечение острых интоксикаций гепатотропными ядами удалением из организма токсических продуктов. Воздействие на организм эпихлоргидрина. Сравнительный анализ сорбционной активности карбовита по отношению к летучему компоненту диановых эпоксидных смол.
| Рубрика | Медицина |
| Вид | статья |
| Язык | русский |
| Дата добавления | 24.10.2010 |
| Размер файла | 63,9 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Изучение сорбционных свойств углеродных и полимерных энтеросорбентов на модельных растворах эпихлоргидрина в равновесных условиях
Высоцкий И.Ю., доц.
Сумский государственный университет
Введение
Одним из методов лечения острых интоксикаций гепатотропными ядами, в том числе с проявлением печеночной недостаточности, является удаление из организма как самого повреждающего агента, так и токсических продуктов, накапливающихся в крови вследствие повышенного поступления в общий кровоток из кишечника [1, 2]. В связи с этим все чаще в комплекс лекарственных средств при лечении токсических поражений печени включают энтеросорбенты, обуславливающиt более быстрое выведение из организма токсических факторов. Эти соединения характеризуются хорошей доступностью, эффективностью и отсутствием выраженных осложнений при проведении детоксицирующей терапии [3, 4, 5, 6].
В токсикокинетических исследованиях установлено, что при воздействии на организм эпихлоргидрина (ЭХГ) наблюдается обратный пассаж его из крови в кишечник, а также экскреция с желчью, что предполагает использование энтеросорбентов, способных препятствовать повторному всасыванию данного яда [7, 8, 9].
Цель настоящего исследования - в опытах in vitro провести сравнительный анализ сорбционной активности карбовита, карбовита-М, энтеросгеля и некоторых производных сополимеров N-винилпирролидон-малеинового ангидрида по отношению к летучему компоненту диановых эпоксидных смол ЭХГ и дать экспериментальное обоснование возможности использования и эффективности этих энтеросорбентов в лечении и профилактике интоксикаций ЭХГ.
В эксперименте использовали 4% раствор ЭХГ, из которого готовили рабочие растворы следующих концентраций: 450 мкг/мл, 400 мкг/мл, 300 мкг/мл, 200 мкг/мл, 100 мкг/мл и 20 мкг/мл.
Сорбционную активность энтеросорбентов: карбовита, карбовита-М (карбовит, прокаленный в азоте), энтеросгеля, угля активированного (эталонный препарат) - изучали in vitro в статическом и динамическом режимах, а N-винилпирролидона и полимерных сорбентов - производных N-винилпирролидона с малеиновым ангидридом - ПЭ-4, ПЭ-6 и ПЭ-12 - в статическом режиме. В пробирки с растворами вышеуказанных концентраций ЭХГ добавляли по 250 мг каждого из испытуемых сорбентов. Экспозиция с карбовитом, карбовитом-М, энтеросгелем и углем активированным в статическом режиме - 2 часа, а с N-винилпирролидоном, ПЭ-4, ПЭ-6 и ПЭ-12 - 1 час. Затем из каждой пробирки отбирали по 1 мл раствора и определяли концентрацию ЭХГ по методике [10, 11, 12]. Результаты получали на спектрофотометре СФ-46 при длине волны () 580 нм с использованием калибровочного графика.
Для количественной характеристики распределения сорбируемого компонента использовали величину коэффициента распределения (D), численно равного отношению концентрации ЭХГ в фазе сорбента (А) и фазе раствора (С) в условиях достижения равновесия. Характеристику степени селективности извлечения ЭХГ из раствора получали, исследуя зависимость равновесной емкости (А) от равновесной концентрации (С) при различных исходных концентрациях (450 мкг/мл, 400 мкг/мл, 300 мкг/мл, 200 мкг/мл, 100 мкг/мл, 20 мкг/мл). Расчет величины А проводили, исходя из исходной (С0) и равновесной (С) концентраций ЭХГ:
,
где V - объем модельного раствора; g - навеска стандартизированного сорбента. В зависимости от вида функции А=f(C) получали тот или иной тип изотерм сорбции [13].
Величины сорбции ЭХГ карбовитом и углем активированным в динамическом режиме изучали через 5, 10, 15, 20, 40 и 60 минут от момента внесения сорбента в пробирку с раствором ЭХГ.
Для изучения зависимости сорбции ЭХГ энтеросорбентом карбовитом от рН среды готовили цитратно-фосфатный буфер по Мак-Ильвейну с рН раствора ЭХГ 2,2, 3,4, 4,6, 5,8, 7,2 и 8,0 [14]. Буферный состав получали путем смешивания различных объемов 0,2М раствора гидрофосфата натрия и 0,1М раствора лимонной кислоты. Растворы всех используемых соединений готовили непосредственно перед экспериментом.
Полученные данные обрабатывали методом вариационной статистики с использованием критерия t Стьюдента.
Энтеросорбенты карбовит и карбовит-М были созданы в институте сорбции и проблем эндоэкологии Украины и согласно договору о научно-техническом сотрудничестве переданы на кафедру фармакологии ЛГМИ для экспериментального изучения при токсической форме гепатопатии, обусловленной попаданием в организм ЭХГ и ряда производных при получении стеклопластиков.
Результаты собственных исследований и их обсуждение
Как видно из табл. 1, все исследованные сорбенты, за исключением энтеросгеля, который практически не влиял на концентрацию ЭХГ, уменьшали содержание этого галоидуглеводорода в модельных растворах. Причем карбовит, в большей мере карбовит-М по степени снижения исходной концентрации ЭХГ значительно превосходили уголь активированный. Так, если исходная концентрация яда в растворе, составляющая 4,76; 4,27; 3,13; 2,12; 1,34 и 0,26 мкмоль/мл, под влиянием карбовита уменьшалась соответственно на 38, 41, 50, 58, 60 и 65%, карбовита-М - на 44, 51, 62, 71, 76 и 81%, то под влиянием угля активированного - лишь на 8, 15, 10, 28, 24 и 38%. Характерно, что в опытах со всеми изучаемыми энтеросорбентами по мере увеличения исходной концентрации ЭХГ происходит постепенное увеличение его равновесной концентрации. При этом различия в сорбционной активности карбовита и карбовита-М, отмечаемые при низких концентрациях ЭХГ, уменьшались.
Коэффициент распределения, численно равный отношению концентрации компонента в фазе сорбента и фазе раствора в условиях достижения равновесия, был максимальным при низких исходных концентрациях ЭХГ и составлял в пробах с карбовитом 1,870,71, карбовитом-М - 3,601,18 и углем активированным - 1,200,19 (табл. 1).
Таблица 1 - Сорбционная активность применяемых энтеросорбентов по отношению к ЭХГ в статическом режиме в стендовых испытаниях (М±m, n=6)
|
Энтеро-сорбент |
Концентрация ЭХГ, мкмоль/мл |
Р1,Р2 |
Коэф-т распре-деления |
Р2 |
Равновес-наяемкость,мкмоль/г |
Р2 |
||
|
исход-ная |
равно-весная |
|||||||
|
Карбовит |
4,76±0,20 |
2,95±0,10 |
<0,001<0,001 |
0,60±0,10 |
<0,01 |
7,02±1,13 |
<0,02 |
|
4,28±0,15 |
2,52±0,08 |
<0,001<0,001 |
0,71±0,12 |
<0,002 |
7,02±0,87 |
<0,01 |
||
3,13±0,08 |
1,57±0,07 |
<0,001<0,001 |
0,98±0,12 |
<0,001 |
5,99±0,51 |
<0,001 |
||
2,12±0,09 |
0,88±0,05 |
<0,001<0,001 |
1,45±0,19 |
<0,001 |
4,93±0,48 |
<0,002 |
||
1,34±0,07 |
0,53±0,06 |
<0,001<0,001 |
1,63±0,22 |
<0,001 |
3,22±0,13 |
<0,001 |
||
0,26±0,04 |
0,09±0,01 |
<0,01>0,01 |
1,87±0,71 |
>0,25 |
0,61±0,18 |
>0,5 |
||
|
Карбовит М |
4,76±0,20 |
2,65±0,08 |
<0,001<0,001 |
0,82±0,13 |
<0,01 |
8,46±1,10 |
<0,01 |
|
4,28±0,15 |
2,10±0,09 |
<0,001<0,001 |
1,04±0,07 |
<0,001 |
8,70±0,48 |
<0,001 |
||
3,13±0,08 |
1,19±0,08 |
<0,001<0,001 |
1,72±0,20 |
<0,001 |
7,96±0,54 |
<0,001 |
||
2,12±0,09 |
0,62±0,03 |
<0,001<0,001 |
2,48±0,28 |
<0,001 |
5,99±0,44 |
<0,001 |
||
1,34±0,07 |
0,32±0,04 |
<0,001<0,001 |
3,40±0,50 |
<0,001 |
4,05±0,29 |
<0,001 |
||
0,26±0,04 |
0,05±0,002 |
<0,001<0,001 |
3,60±1,18 |
>0,1 |
0,70±0,21 |
>0,5 |
||
|
Энтерос-гель |
4,76±0,20 |
4,19±0,21 |
>0,05>0,25 |
0,36±0,15 |
>0,5 |
4,47±0,96 |
>0,25 |
|
4,28±0,15 |
4,65±0,16 |
>0,1<0,001 |
- |
- |
- |
- |
||
3,13±0,08 |
3,62±0,10 |
<0,01<0,001 |
- |
- |
- |
- |
||
2,12±0,09 |
2,38±0,07 |
<0,05<0,001 |
- |
- |
- |
- |
||
1,34±0,07 |
1,19±0,05 |
>0,1<0,05 |
0,25±0,10 |
>0,5 |
0,88±0,39 |
>0,5 |
||
0,26±0,04 |
0,39±0,16 |
>0,25>0,1 |
- |
- |
- |
- |
||
|
Уголь активиро-ванный |
4,76±0,20 |
4,37±0,10 |
>0,1 |
0,14±0,04 |
- |
2,52±0,75 |
- |
|
4,28±0,15 |
3,62±0,08 |
<0,01 |
0,18±0,05 |
- |
2,65±0,76 |
- |
||
3,13±0,08 |
2,82±0,07 |
=0,02 |
0,11±0,03 |
- |
1,23±0,38 |
- |
||
2,12±0,09 |
1,52±0,07 |
<0,001 |
0,40±0,07 |
- |
2,39±0,35 |
- |
||
1,34±0,07 |
1,02±0,04 |
<0,01 |
0,32±0,06 |
- |
1,29±0,25 |
- |
||
0,26±0,04 |
0,16±0,02 |
>0,05 |
1,20±0,19 |
- |
0,65±0,07 |
- |
||
|
Примечание. Р1 - достоверность величин равновесных концентраций ЭХГ по отношению к исходным концентрациям; Р2 - достоверность величин в опытах с карбовитом, карбовитом-М и энтеросгелем по отношению к опытам с углем активированным |
При повышении исходной концентрации ЭХГ в растворе происходило постепенное снижение коэффициента распределения, значения которого при высоких концентрациях ЭХГ в пробах с карбовитом равнялись 0,600,10, карбовитом-М - 0,820,13 и углем активированным - 0,140,04. Коэффициент распределения в пробах с карбовитом и карбовитом-М при низких исходных концентрациях ЭХГ в растворе превышал соответствующий показатель в пробах с углем активированным на 36% и 67% соответственно, а при высоких концентрациях ЭХГ - на 77% и 83%. Эти данные свидетельствуют о более высоких сорбционных свойствах карбовита и карбовита-М по сравнению с углем активированным. Характерно, что эти свойства более выражены у карбовита-М, особенно при низких исходных концентрациях ЭХГ в растворе.
Рисунок 1 - Изотермы сорбции ЭХГ из водного раствора энтеросорбентами карбовитом (1), карбовитом-М (2) и углем активированным (3).
Результаты исследований, касающиеся равновесной емкости изучаемых сорбентов, судя по данным, представленным в табл. 1, носят противоположный по сравнению с коэффициентом распределения характер. С увеличением исходной концентрации равновесная емкость всех изучаемых сорбентов увеличивается. У карбовита и карбовита-М при максимальной концентрации ЭХГ она выше, чем у угля активированного, на 64 и 70%, а при минимальной - практически не отличается от последнего. Кроме этого, равновесная емкость карбовита-М при высоких концентрациях ЭХГ превышала равновесную емкость карбовита на 21%, а при низких - на 15%. Более наглядно эти данные, носящие интегративный характер, представлены на рис. 1, из которого видно, что для карбовита, карбовита-М и угля активированного характерны выпуклые изотермы сорбции, имеющие ленгмюровский характер, которые свидетельствуют о повышенной эффективности извлечения ЭХГ в области низких исходных концентраций. При увеличении исходной концентрации ЭХГ в модельном растворе величины равновесной емкости довольно быстро выходят на уровень насыщения. Изотермы подобного типа описывают высокоизбирательный процесс сорбции на эквипотенциальной поверхности, и с увеличением исходной концентрации сорбируемого компонента по мере исчерпывания сорбционной емкости селективность извлечения целевых компонентов резко уменьшается [13]. Полученные изотермы свидетельствуют также о том, что при прочих равных условиях карбовит, особенно карбовит-М, сорбируют ЭХГ в значительно большей степени, чем препарат сравнения - уголь активированный. По-видимому, повышенное сродство карбовита-М к ЭХГ можно объяснить тем, что он проходил специальную обработку (прокаливание в N2). Следовательно, приведенные результаты показывают, что во всех областях концентраций ЭХГ углеродные сорбенты карбовит и карбовит-М превосходят уголь активированный, а карбовит-М - карбовит.
Наряду с особенностями сорбции, характеризуемой по результатам изотерм, важное значение для практических целей имеет и скорость извлечения ЭХГ. В связи с этим в следующей серии экспериментов исследованы изменения концентрации ЭХГ в изучаемых пробах после сорбции углем активированным и карбовитом в динамическом режиме. Из табл. 2 видно, что процесс сорбции ЭХГ обеими энтеросорбентами завершается на 20-й мин. Не отличаясь по временной эффективности от угля активированного, карбовит по степени снижения исходной концентрации ЭХГ в пробах заметно превосходит уголь активированный. Так, если максимальное снижение уровня изучаемого галоидуглеводорода под влиянием угля активированного на 15-20 мин составляло 20-23%, то под влиянием карбовита - 47-48%.
Таблица 2 - Динамика изменения концентрации ЭХГ в условиях сорбции карбовитом и углем активированным в стендовых испытаниях (М±m, n=6)
|
Препарат |
Конт-роль |
Концентрация ЭХГ, мкмоль/мл |
||||||
|
Время сорбции, мин |
||||||||
|
5 |
10 |
15 |
20 |
40 |
60 |
|||
Уголь активиро-ванныйР1 |
4,85±0,18 |
4,06±0,08<0,01 |
4,23±0,08<0,02 |
3,88±0,05<0,002 |
3,75±0,08<0,001 |
3,97±0,11<0,01 |
3,92±0,09<0,002 |
|
КарбовитР1Р2 |
4,85±0,18 |
3,35±0,12<0,001<0,001 |
3,04±0,11<0,001<0,001 |
2,51±0,13<0,001<0,001 |
2,56±0,09<0,001<0,001 |
2,59±0,11<0,001<0,001 |
2,60±0,09<0,001<0,001 |
|
|
Примечание. Р1 - дано по сравнению с контролем; Р2 - дано по сравнению с углем активированным |
Максимальные величины равновесной емкости обеих сорбентов, как и степени снижения концентрации ЭХГ, фиксировались на 15-20-й минуте от начала экспозиции. Сравнение величин равновесной емкости на 15-20-й минуте опыта показало, что по этому показателю карбовит выгодно отличается от угля активированного. Равновесная емкость карбовита превышает таковую у угля активированного через 15 мин после начала сорбции в 2,4 раза, а через 20 мин - в 2,1 раза. Следует отметить также тот факт, что в отличие от угля активированного, равновесная емкость которого после 20 минут начинает снижаться, равновесная емкость карбовита держится на высоком уровне и после достижения максимальной величины (рис. 2).
Рисунок 2 - Кинетика сорбции ЭХГ энтеросорбентами карбовитом (1) и углем активированным (2).
На оси абсцисс - продолжительность сорбции, мин; на оси ординат - величина равновесной емкости по ЭХГ, мкмоль/г
Учитывая перспективу применения изучаемых энтеросорбентов при острой и хронической интоксикациях летучими компонентами эпоксидных смол, в том числе ЭХГ, было интересным изучить сорбционную активность карбовита в зависимости от рН среды. Результаты проведенных in vitro экспериментов показали, что наибольшее снижение концентрации ЭХГ в растворе под влиянием карбовита в 2,2 раза наблюдается при рН 5,8-8,0 (табл. 3), а максимальная равновесная емкость регистрировалась при рН 4,6-7,2 (рис. 3). Для сравнения при рН 2,2 концентрация ЭХГ снижалась лишь в 1,7 раза, а равновесная емкость была меньше, чем при рН 5,8, в 1,4 раза. Следовательно, процесс сорбции молекулярной формы ЭХГ активизируется при переходе от кислой к щелочной среде, что дает возможность существенно повысить равновесную емкость карбовита по ЭХГ.
Таблица 3 - Сорбционная активность карбовита по отношению к ЭХГ в зависимости от рН среды (М±m, n=6)
|
Препарат |
Концентрация ЭХГ, мкмоль/мл |
||||||
|
РН среды |
|||||||
|
2,2 |
3,4 |
4,6 |
5,8 |
7,2 |
8,0 |
||
Контроль |
3,33±0,03 |
3,39±0,04 |
3,35±0,04 |
3,41±0,03 |
3,35±0,02 |
3,20±0,02 |
|
КарбовитР |
1,97±0,04<0,001 |
1,81±0,03<0,001 |
1,56±0,02<0,001 |
1,54±0,03<0,001 |
1,55±0,02<0,001 |
1,46±0,03<0,001 |
|
|
Примечание. Р - дано по сравнению с контролем |
Рисунок 3 - Зависимость равновесной емкости по ЭХГ энтеросорбента карбовитом от величины рН модельного раствора.
На оси абсцисс - значение рН модельного раствора; на оси ординат - равновесная емкость по ЭХГ (мкмоль/г)
К полимерным сорбентам относят класс специальных синтетических материалов, способных к избирательному связыванию компонентов из сложных растворов. Сорбенты этого класса представляют собой нерастворимые в обычных условиях твердые высокомолекулярные соединения, как правило содержащие в своей структуре ковалентно фиксированные активные группы разного химического строения [13]. В предыдущей работе нами показана связь между химическим строением и детоксицирующей активностью некоторых синтетических полимеров (производных N-винилпирролидон-малеинового ангидрида), содержащих третичные аминогруппы, при интоксикации ЭХГ [15].
Таблица 4 - Связывающая активность ПЭ-4, ПЭ-6 и ПЭ-12 по отношению к ЭХГ в статическом режиме в стендовых испытаниях (М±m, n=6)
|
Поли-электролит |
Концентрация ЭХГ, мкмоль/мл |
Р1, Р2 |
Коэф-т распре-деления |
Р2 |
Равновес-ная емкость, мкмоль/г |
Р2 |
||
|
исход-ная |
равно-весная |
|||||||
|
ПЭ-4 |
4,76 ±0,20 |
0,97 ±0,06 |
<0,001 <0,001 |
3,88 ±0,31 |
<0,001 |
15,10 ±0,74 |
<0,001 |
|
|
ПЭ-6 |
4,76 ±0,20 |
1,39 ±0,09 |
<0,001 <0,001 |
2,49 ±0,37 |
<0,001 |
13,41 ±1,11 |
<0,001 |
|
|
ПЭ-12 |
4,76 ±0,20 |
0,12 ±0,03 |
<0,001 <0,001 |
48,30 ±15,51 |
<0,02 |
18,54 ±0,82 |
<0,001 |
|
|
N-винил-пирролидон |
4,76 ±0,20 |
4,59 ±0,11 |
>0,25 |
0,11 ±0,007 |
- |
1,95 ±0,10 |
- |
|
|
Примечание. Р1 - достоверность величин равновесных концентраций ЭХГ по отношению к исходным концентрациям; Р2 - достоверность величин в опытах с ПЭ-4, ПЭ-6, ПЭ-12 по отношению к опытам с N-винилпирролидоном |
Настоящий фрагмент исследований посвящен изучению «сорбционной активности» наиболее активных производных N-винилпирролидон-малеинового ангидрида - полиэлектролитов ПЭ-4, ПЭ-6 и ПЭ-12 в сравнении с N-винилпирролидоном. В результате проведенных опытов установлено, что все изучаемые соединения, за исключением N-винилпирролидона достоверно снижали исходную концентрацию ЭХГ в модельных растворах (табл. 4). Однако, если эффект снижения уровня изучаемого галоидуглеводорода под влиянием ПЭ-4 составлял 80%, ПЭ-6 - 71%, то под влиянием ПЭ-12 - 97%. Такая же картина наблюдалась при расчете коэффициентов распределения и равновесной емкости. По величине коэффициента распределения ПЭ-12 превышал ПЭ-4 в 12,4 раза, ПЭ-6 в 19,4 раза, а по равновесной емкости - в 1,2 и 1,4 раза соответственно.
Выводы
Таким образом, проведенные исследования показали, что карбовит особенно карбовит-М, обладают значительно большей равновесной емкостью и более высоким коэффициентом распределения по отношению к ЭХГ, чем уголь активированный. Энтеросгель практически не сорбирует ЭХГ. Результаты испытания карбовита и угля активированного в динамическом режиме показали, что процесс сорбции молекулярной формы ЭХГ практически завершается в течение первых 15-20 мин и наиболее активен при рН 5,8-8,0.
Среди производных N-винилпирролидон-малеинового ангидрида сорбционная и связывающая активность полиэлектролита ПЭ-12 значительно выше, чем у полиэлектролитов ПЭ-4 и ПЭ-6. Препарат сравнения N-винилпирролидон не оказывает существенного влияния на исходную концентрацию ЭХГ в изучаемых пробах.
Все изложенное дает, по нашему мнению, достаточно оснований для дальнейших исследований изучаемых энтеросорбентов в опытах на экспериментальных животных с последующими рекомендациями для включения их в комплексные схемы лечения острых и хронических интоксикаций эпихлоргидрином и летучими компонентами эпоксидных смол.
В заключение выражаю искреннюю благодарность и признательность д-ру хим. наук Н.Т. Картелю за консультативную помощь при проведении стендовых испытаний угольных энтеросорбентов с эпихлоргидрином и специально разработанную для этих целей модификацию препарата карбовит.
Summary
In standing experiments we studied sorbtion ability of Carbovitum (C), Carbovitum-M (C-M), Enterosgel (E), Activated Carbon (AC) and same products of co-polymers N-vinilpyrrolidon-maleinic unhydride as these for the flying component of dyanic epoxyde resine - epichlorhydrine (ECH). Showed, that C, especially C-M, have much more balanced capacity and more higher distribution coefficient of ECH as for AC. E practically doesn't absorb ECH. The results of these experiments for C and AC in the dynamic regime showed, that sorbtion process of ECH molecular form finished during first 15-20 min and showes the highest activity when pH 5,8-8,0.
Among products of N-vinilpyrrolidon-maleinic unhydride - sorbtion and connective activity of polyelectrolite PE-12 essentially higher then polyelectrolites PE-4 and PE-6. Substance of comporison N-vinilpyrrolidon didn't cause an essential influence on the initial concentration of ECH in studied materials.
Список литературы
1. Энтеросорбция / Под ред. Н.А. Белякова. - Л., 1991. - 336 с.
2. Сорбенты и их клиническое применение: Пер. с англ. / Под ред. К. Джиордано. - К.: Вища школа, 1989. - 400 с.
3. Вовк А.Д. Клинико-иммунологическая характеристика, лечение и профилактика неблагоприятных исходов вирусного гепатита В: Автореф. дис… д-ра мед. наук. - К., 1991. - 46 с.
4. Подымова С.Д. Болезни печени. - 2-е изд. - М.: Медицина, 1993. - 544 с.
5. Фролов В.М., Романюк Б.И., Петруня А.М. Иммунные и микрогемодинамические нарушения при патологии печени и их коррекция. - Луганск, 1994. - Ч. 1. - 194 с.
6. Фролов В.М., Романюк Б.И., Петруня А.М. Иммунные и микрогемодинамические нарушения при патологии печени и их коррекция. - Луганск, 1994. - Ч. 2. - 92 с.
7. Грызунова Г.К. Хемобиокинетика эпихлоргидрина и ее модификация кверцетином: Автореф. дис. … канд. биол. наук. - Киев, 1993. - 20 с.
8. Состояние монооксигеназной и антиоксидантной систем при воздействии экстремальных факторов / В.Д. Лукьянчук, И.Ю. Высоцкий, Л.В. Савченкова и др. // Экология промышленного региона Донбасса: Сб. науч. тр. Луганского мед. ин-та. - Луганск, 1993. - С. 98-102.
9. Лукьянчук В.Д., Картель Н.Т., Высоцкий И.Ю. Эффективность энтеросорбента карбовит при острой интоксикации эпихлоргидрином // Актуальні проблеми клінічної фармакології: Тез. доп. 1 Української наукової конференції за участю країн СНД. - Вінниця, 1993. - С. 114-116.
10. Быховская М.С., Гинзбург С.Л., Хализова О.Д. Методы определения вредных веществ в воздухе: Практическое руководство // Под ред. О.Д. Хализовой. - М.: Медицина, 1966. - 596 с.
11. Быховская М.С., Гинзбург С.Л., Хализова О.Д. Методы определения вредных веществ в воздухе и других средах: Практическое руководство // Под ред. О.Д. Хализовой. - М.: Медгиз, 1961. - Ч. II. - 492 с.
12. Методические указания по гигиенической оценке ионообменных полимеров, предназначенных в сахарной промышленности // МЗ СССР, ВНИИГИНТОКС. - Киев, 1987. - 60 с.
13. Горчаков В.Д., Сергиенко В.И., Владимиров В.Г. Селективные гемосорбенты. - М.: Медицина, 1989. - 224 с.
14. Кононский А.И. Гистохимия. - К., 1976. - С. 256.
15. Высоцкий И.Ю., Федорова И.П., Лукьянчук В.Д. и др. Связь между химическим строением и детоксицирующей активностью некоторых синтетических полимеров, содержащих третичные аминогруппы, при интоксикации эпихлоргидрином // Физиологически активные вещества. - 1995. - Вып. 26. - С. 39-44.
Подобные документы
Знакомство с основными функциями почек: регулирование состава внеклеточной жидкости и кислотно-основного состояния организма, выведение из организма токсических веществ или продуктов. Общая характеристика симптомов болезней мочевыделительной системы.
презентация [1,4 M], добавлен 17.10.2016Сущность понятия "отравление". Классификация токсических веществ. Факторы, определяющие развитие отравлений. Клиническая диагностика острых отравлений. Патологические синдромы и нарушения гомеостаза при отравлениях. Принципы лечения острых отравлений.
реферат [14,7 K], добавлен 30.11.2009Энтеросорбция как метод активной детоксикации. Механизм действия энтеросорбентов и используемые препараты. Показания энтеросорбции в хирургической клинике. Вариант введения энтеросорбентов через зонд или стому. Применение метода перитонеального диализа.
реферат [18,8 K], добавлен 06.10.2009Программа интегрированного ведения болезней детского возраста по протоколам Республики Казахстан. Принципы оказания помощи при отравлении организма детей. Удаление токсических веществ. Медикаментозное лечение, антидотные средства; профилактика отравлений.
презентация [204,8 K], добавлен 27.10.2016История мировой полимерной революции. Токсическое действие полимерных материалов на организм человека. Гигиена применения полимерных материалов. Санитарно-гигиеническая экспертиза изделия. Использование протезов из бактерицидных полимерных материалов.
презентация [2,0 M], добавлен 16.05.2016Клетка как основная единица, определяющая состояние и жизнеспособность организма. Роль и значение крови для жизненных процессов организма. Воздействие внешней среды на жизнедеятельность человека. Влияние физических нагрузок на состояние иммунитета.
статья [16,0 K], добавлен 04.05.2014Классификация ксенобиотиков по токсичности. Причины острых экзогенных отравлений, принципы лечения. Пути поступления ядов в организм. Усиление детоксикационной функции печени. Пути очистки организма от яда. Операция заместительного переливания крови.
презентация [1,3 M], добавлен 20.04.2014Содержание лечения, дренирование гнойника и удаление из него патологического содержимого. Этиотропное воздействие на возбудителей инфекционного процесса. Коррекция иммунологических и реологических нарушений, устранение эндотоксикоза, оперативное лечение.
реферат [24,5 K], добавлен 28.03.2010Острое отравление — патологический процесс, возникающий в результате попадания из внешней среды в организм веществ, вызывающих нарушение гомеостаза. Этиология и патогенез, периоды течения острого отравления. Принципы лечения при острых отравлениях.
реферат [82,9 K], добавлен 21.09.2010Изучение основных групп гематогенного остеомиелита: токсических или адинамических; септико-пиемических или тяжелых форм, легких или местных. Характеристика типичных осложнений, вызываемых гематогенным остеомиелитом. Анализ медикаментозных методов лечения.
реферат [23,2 K], добавлен 17.04.2010
