Исследование вещественных доказательств

Реферат

«Исследование вещественных доказательств»

Вещественные доказательства -- это предметы или следы, которые могут служить для выявления обстоятельства дела, установления или опровержения уголовного деяния, выяснения сущности происшедшего.

Исследование вещественных доказательств производится в судебно-медицинских лабораториях, имеющих химические, физико-технические и биологические отделения. Гистологические лаборатории находятся при моргах.

В биологических отделениях судебно-медицинских лабораторий подлежат исследованию различные ткани или выделения организма (кровь, волосы, мягкие ткани, кости, сперма, слюна и пр.).

Некоторые особо сложные биологические экспертизы производятся в Государственном научно-исследовательском институте судебной медицины Министерства здравоохранения СССР. Исследование вещественных доказательств в биологических отделениях судебно-медицинских лабораторий производится экспертами, прошедшими специальную подготовку. Однако основы исследования вещественных доказательств должен знать каждый судебно-медицинский эксперт.

Исследование крови

Наибольшее количество биологических экспертиз падает на исследование следов крови. При этом необходимо доказать наличие крови, установить видовую ее принадлежность (принадлежит ли кровь человеку или животному, какому именно), индивидуальные свойства крови человека (группа) и происхождение кровотечения (из раны, носовое, менструальное и др.).

Наличие крови может быть доказано обнаруживанием гемоглобина или его производных, а также эритроцитов. В несвежих, засохших пятнах крови, чаще всего являющихся объектом исследования, эритроциты сморщиваются, резко изменяют свой вид, деформируются. Так называемые предварительные пробы на кровь (с перекисью водорода, бензидиновая и другие цветные пробы) в настоящее время не применяются, так как они неспецифичны и ведут к ненужному расходованию материала, подлежащего исследованию.

Гемоглобин и его производные устанавливают микроспектральным исследованием, а в отдельных случаях -- микрокристаллическими пробами.

В основе спектрального исследования лежит свойство гемогло-. бина поглощать волны света определенной длины. Спектральный анализ крови производится при помощи спектроскопа прямого видения или микроспектроскопа. В разложенном солнечном спектре видны затемненные полосы (спектр поглощения). Их местоположение, количество, ширина и степень выраженности для гемоглобина и его производных постоянны. Наличие соответствующих полос поглощения доказывает содержание в исследуемом объекте крови.

Если исследуемое пятно небольших размеров, что бывает весьма часто, с него на предметное стекло делается соскоб (или туда помещается нитка, выдернутая с одежды), который обрабатывается 33% раствором щелочи и сульфидом аммония (или другим восстановителем) для получения гемохромогена и изучается затем с помощью микроспектроскопа с микроспектральной насадкой. Если в исследуемом соскобе есть кровь, будет виден характерный спектр поглощения гемохромогена. Если же в исследуемом объекте произошел резкий распад гемоглобина и получить гемохромоген не удалось, то соскоб обрабатывается концентрированной серной кислотой. В случае наличия в соскобе остатков крови гемоглобин переводится в гематопорфирин, и в микроспектроскопе будет виден спектр гематопорфирина.

Спектральное исследование крови делается также для установления отравлений кровяными ядами, например моноксидом углерода.

Спектр карбоксигемоглобина очень похож на спектр оксигемо-глобина (две полосы поглощения). Чтобы различать их, используют стойкость спектра карбоксигемоглобина. В кровь, растворенную в дистиллированной воде, прибавляют две капли восстановителя (обычно сульфида аммония). Если после этого две полосы исчезнут и появится одна широкая, то это был спектр оксигемоглобина. Если же две полосы поглощения сохраняются, то это был спектр карбоксигемоглобина.

Микрокристаллические пробы апк определения крови:

Проба на получение кристаллов солянокислого гемина (проба Тейхмана).

На предметное стекло к частице соскоба или ниточке из ткани, где имелось исследуемое пятно, прибавляют 2--3 мелких кристаллика хлорида натрия и 3--4 капли ледяной уксусной кислоты. Затем это предметное стекло покрывают покровным стеклом и нагревают над пламенем горелки до появления первых пузырьков. При наличии крови под микроскопом видны коричневые косые параллелограммы (кристаллы Тейхмана). Однако, если они не образуются, то это не всегда означает, что крови в исследуемом объекте нет. Кристаллы Тейхмана могут не появляться, если пятно старое, покрыто жиром, ржавчиной и пр.

Проба на получение кристаллов гемохромогена.

К соскобу прибавляют реактив Такаяма (10% раствор едкого натрия, насыщенный раствор глюкозы -- по 3 г, 3 г пиридина и 7 г дистиллированной воды). Если в соскобе есть кровь, выпадает много игольчатых и ромбических кристаллов гемохромогена ярко-красного цвета, которые могут быть подвергнуты микроспектральному исследованию (спектр гемохромогена).

Микрокристаллические пробы по своей чувствительности значительно уступают спектральному анализу. Кроме того, кристаллы Тейхмана и гемохромогена могут не выпадать при высыхании или загнивании крови, наличии примесей и т.п.

Для исследования замытых и подвергшихся другим внешним воздействиям следов крови можно использовать эффект флюоресценции гематопорфина.

После того как доказано, что в исследуемом пятне есть кровь, приступают к определению видовой ее принадлежности. Устанавливают, принадлежит ли эта кровь человеку или животному, а при необходимости -- какому именно виду животного. Для этой цели производится реакция преципитации Чистовича--Уленгута.

Принцип реакции следующий: соответствующие по виду антигены (преципитиногены) и антитела (преципитины) реагируют между собой. При этом на границе указанных сред возникает беловатый осадок (преципитат), имеющий форму кольца.

В судебно-медицинской экспертизе в качестве преципитинов используют сыворотки, получаемые путем иммунизации кроликов сывороткой крови человека и различных животных.

Наилучшие результаты дает метод повторной иммунизации (М.И. Райский). При повторной иммунизации, проведенной через несколько месяцев после первой, у животных вырабатываются преципитины с более высоким титром и сохраняющиеся в крови гораздо дольше, чем при первичной иммунизации.

Иммунные сыворотки должны быть прозрачными и специфичными -- давать выраженную реакцию преципитации с соответствующим преципитиногеном при разведении 1 : 1000 в пределах 1--2 мин, в разведении 1 : 10 000 -- через 8--10 мин.

Иммунные сыворотки, не отвечающие этим условиям, применять нельзя.

Реакция преципитации производится как с вытяжкой из пятна, в котором предполагается кровь, так и с вытяжкой из участка исследуемого предмета вне пятна. Это нужно для того, чтобы исключить влияние на ход реакции самого материала, подвергающегося исследованию.

Вытяжки из пятен крови готовят путем экстрагирования стерильным физиологическим раствором хлорида натрия в течение 18-- 24 ч при температуре от + 4 до + 5° С. Полученный экстракт центрифугируют до достижения абсолютной прозрачности (мутные вытяжки в реакции преципитации не могут быть использованы) и затем разводят физиологическим раствором под контролем пробы на белок с азотной кислотой до приблизительной концентрации белка 1 : 1000. Последнее, как указывалось выше, обусловлено пределами специфичности преципитирующих сывороток, используемых в реакции. Если проба на белок оказывается отрицательной, то это не исключает необходимости проведения реакции преципитации, так как титр преципитирующих сывороток 1 : 10 000, а не 1 : 1000. Преципитирующие сыворотки и вытяжки из исследуемых объектов (пятен крови и контрольных участков этих объектов) в реакции преципитации берутся в соотношении 9 : 1 (9 частей вытяжки и 1 -- иммунной сыворотки).

Так как реакция Чистовича -- Уленгута является реакцией на белок, то она может быть получена не только с кровью, но и с другими выделениями и тканями, содержащими белок (моча, слюна, пот, мышцы, различные органы).

Если вытяжка, полученная из исследуемого объекта, опалесцирует или объект слишком мал, то может быть применена реакция связывания комплемента, так как опалесценция на ее ход не влияет, и она является более чувствительной (Э.М. Семенчева). Как известно, реакция связывания комплекта состоит из двух простых реакций: взаимодействие антигена с испытуемой сывороткой и взаимодействие гемолитической сыворотки с бараньими эритроцитами в присутствии комплемента.

Сущность метода заключается в том, что при соединении вытяжки из пятна с соответствующей преципитирующей сывороткой в присутствии нормальной сыворотки морской свинки (комплемент) при положительной реакции гемолиз эритроцитов барана гемолитической сывороткой не происходит. В случае наступления гемолиза результат реакции рассматривается как отрицательный. Эта реакция довольно сложна и в настоящее время, если вытяжка из исследуемого на кровь объекта мутна даже после центрифугирования, применяют реакцию преципитации в геле, которая высоко специфична, позволяет исследовать даже загрязненные, мутные, опалесцирующие вытяжки из пятна. Методика ее весьма проста. Тонкий слой водно-солевого раствора агара (0,8--1%) наносится на хорошо вымытые предметные стекла. После затвердения агара при комнатной температуре в слое его на предметном стекле делают три круглых лунки по 0,3--0,5 см в диаметре, располагая их по углам равностороннего треугольника; расстояния между лунками должны быть одинаковы (0,3 или 0,5 см). В одну верхнюю лунку помещают преципитирующую сыворотку, во вторую-- вытяжку из контрольного участка и в третью -- вытяжку из исследуемого пятна.

Стекла помещают во влажную камеру (в чашки Петри с кусочками смоченной ваты) и ставят в термостат при температуре +37° С.

При специфическом взаимодействии антитела и антигена в агаре в месте соприкосновения вытяжки из объекта и преципитирующей сыворотки, в промежутке между соответствующими лунками образуется поперечно расположенная белая полоса преципитата. Реакция преципитации в геле весьма проста, но длительна (более суток).

Можно применить метод встречного иммуноэлектрофореза, снижающий время реакции преципитации в геле до 45--90мин. Метод заключается в том, что при электрофорезе иммунных сывороток в геле антитела, содержащие глобулиновые фракции, вследствие эндоосмоса перемещаются от анода к катоду, а большинство антигенов -- от катода к аноду. Будучи одновременно внесенными в гель, соответствующие антитела и антигены под действием электрического тока движутся навстречу друг другу и образуют преципитаты. В результате между исследуемой кровью и соответствующей преципитирующей сывороткой образуется одна или две дугообразные полосы преципитата.

Определив, что в исследуемом объекте имеется кровь человека, необходимо установить, к какой группе она относится, что очень важно, так как дает возможность исключить или допустить принадлежность данной крови определенному лицу.

Если группа крови у подозреваемого лица и на объекте не совпадает, то, следовательно, кровь на объекте не принадлежит данно1 му лицу. В случаях, когда устанавливается совпадение группы крови, можно допустить, что найденная кровь принадлежит ему. Утверждать, что это кровь определенного лица нельзя, так как одинаковые группы крови могут быть у многих. Однако даже допущение принадлежности крови определенному лицу может послужить для следственных органов еще одним доказательством, установленным по данному делу.

Производится определение группы как жидкой крови (у подозреваемых или обвиняемых, у трупов, при экспертизе спорного отцовства, материнства, замены детей), так и крови из засохших пятен на вещественных доказательствах (на одежде, на орудии преступления, в волосах и пр.).

Разделение людей по группам крови стало возможным после исследования Ландштейнера (1900--1901) и Янского (1907), доказавших, что в крови людей имеются особые вещества -- агглютиногены, содержащиеся в эритроцитах и обозначаемые О, А и В, и агглютинины, содержащиеся в сыворотке крови, обозначаемые греческими буквами а и р. У одного и того же лица в крови не могут находиться одноименные агглютиногены и агглютинины (например А и а или В и Р). Различают следующие четыре группы крови: 0(1), А(П), В(Ш) и AB(IV).

В крови первой группы содержится агглютиноген 0 и агглютинины ар, во второй группе -- агглютиноген А и агглютинин В, в третьей -- агглютиноген В и агглютинин а, в четвертой -- агглютиногены А и В; агглютинины аир, как правило, отсутствуют.

Оказалось, что встречаются также образцы крови АВ (IV) группы, в которых присутствует так называемый экстраагглютинин а. Однако это возможно лишь при сочетании сильного агглютиногена А и слабого агглютинина а или наоборот.

Следует указать, что есть лица с группой крови А (II) и В (III), в крови у которых, наряду с основными агглютиногенами А и В, присутствует и агглютиноген 0, что обусловливает градацию агглютиногенов А и В на слабые и сильные. Установлено также существование сильных и слабых агглютининов аир,

Указанные дополнительные градации групповых признаков крови имеют большое значение, так как расширяют возможности для индивидуальной диагностики крови.

При взаимодействии одноименных агглютиногенов и агглютининов происходит агглютинация -- склеивание эритроцитов. На этом явлении основывается определение группы жидкой крови, которое всегда проводится параллельно по агглютиногенам и агглютининам. Стандартными сыворотками испытывают эритроциты исследуемой крови, а ее сыворотку -- стандартными эритроцитами.

Групповая принадлежность крови в пятнах на вещественных доказательствах также определяется с помощью стандартных сывороток и эритроцитов. Антигены выявляют реакцией абсорбции агглютининов в количественной модификации, методом абсорбции -- элюции, смешанной агглютинации.

Метод абсорбции --элюции состоит из двух фаз. В первой фазе реакции абсорбции к пятну крови добавляют стандартную сыворотку, агглютинины которой абсорбируются соответствующим антигеном крови. Образуется связь антигена с антителом. Во второй фазе -- элюции нагреванием разделяют образовавшиеся комплексы антиген -- антитело. В результате абсорбированные ранее антитела выходят в окружающую жидкую среду. Эти антитела обнаруживают по агглютинации добавляемых стандартных эритроцитов.

Групповые свойства крови у человека появляются еще во внутриутробном периоде (с 4--6 месяцев) и не изменяются на протяжении всей его жизни. Групповые свойства сохраняются весьма длительное время в высохших пятнах, при низкой температуре и разрушаются лишь при гниении.

Позднее были открыты другие свойства крови, объединенные в ряд изосерологических систем. Различных сочетаний всех антигенов, входящих в эти изосерологические системы, может быть свыше 300 000. Вероятно, как предвидел еще А.А. Богомолец, по мере развития науки группы крови уподобятся дактилоскопическим узорам и наступит эра истинно индивидуальной диагностики крови (цит. по М.А. Бронниковой).

В настоящее время в экспертной практике определение групповой принадлежности крови устанавливают по следующим системам (ABO, MNSs, Pp, Lewis, Rh, Kell, Lutheran и др.).

В зависимости от количества и сочетания антигенов, входящих в ту или иную изосерологическую систему, различают определенное количество фенотипов внутри каждой системы.

В этой связи остановимся несколько подробнее на резус-антигене и его практическом значении.

В 1940 г. Ландштейнер и Винер, исследуя фактор М у обезьяны, обнаружили, что сыворотка кролика, иммунизированная кровью обезьяны Macacus rhesus, обладает способностью агглютинировать эритроциты людей. Таким образом, было установлено, что кровь большинства людей имеет антигенное свойство, присущее также и крови обезьян Macacus rhesus. Отсюда название-- резус-фактор. Людей делят на две группы: Rh + nRh --.Резус-фактор имеет много разновидностей, среди которых основными являются Сс, Dd, Ее. Кровь, в которой содержатся факторы С, Dh E, относится к резус-положительной (Rh +), что встречается примерно у 85% людей; факторы с, d и е обнаруживаются у людей более редко (у 15%), кровь, содержащая эти факторы, относится к резус-отрицательной (Rh --).

Резус-фактор обладает выраженными антигенными свойствами. Обычно в сыворотке людей нет антител против антигенов системы резус, но при некоторых условиях они могут образоваться. Например, у резус-отрицательных женщин, беременных резус-положительным плодом, происходит образование антирезус-антител, которые, проникая в организм плода, вызывают серьезные расстройства и, прежде всего, гемолиз крови.

При переливаниях резус-положительной крови резус-отрицательным людям образуются антитела; при повторном переливании резус-положительной крови у таких людей могут появиться тяжелые посттранфузионные осложнения.

Все описанные группы крови свойственны в основном эритроцитам. В последнее время доказано, что белки, отличающиеся по своим антигенным свойствам, в большом количестве содержатся и в сыворотке крови. К настоящему времени известно 10сывороточных систем крови, в которых различают более 80 различных групповых и типовых факторов (А. К- Туманов).

Так, в сыворотке крови определяется гаптоглобин (Нр.), представляющий собой фракцию сыворотки крови, связанной с а-глобулинами. В крови людей различают свыше 12 типов Нр. Каждому человеку свойственен определенный тип гаптоглобина, передающийся по наследству. Для определения типов гаптоглобина пользуются методом электрофореза в крохмальном геле.

Кроме того, в сыворотке крови обнаружены антигены системы Gm, которые хорошо сохраняются в объекте и содержатся у многих людей. Антиген системы Gm также, как и гаптоглобин, передается по наследству, что используется при экспертизе спорного отцовства. Для определения антигенов Gm применяют реакцию торможения (агглютинации).

Из сказанного вытекает, что при судебно-медицинской экспертизе травматической смерти, где имело место наружное кровотечение, необходимо сразу же направлять кровь в лабораторию для определения ее групповой принадлежности и сравнения со следами крови, обнаруженными на подозреваемом, повреждающем предмете и др.

Следует отметить, что групповые свойства присущи не только крови человека, но и всем тканям и органам, а также выделениям (слюна, сперма, пот, влагалищные выделения и пр.). Это обстоятельство очень важно, так как дает возможность идентифицировать индивидуальную принадлежность частей расчлененных трупов, следов выделений и частиц тканей органов, обнаруживаемых на различных вещественных доказательствах.

Определение групповой принадлежности крови при рассмотрения дел о спорном отцовстве, спорном материнстве и замене детей основывается на наследственном сочетании групп крови у родителей и их детей (системы АВО и MNSs). При этом в ряде случаев можно исключать (не утверждать) отцовство, материнство и принадлежность ребенка тем или иным родителям.

Иногда эксперту приходится устанавливать, откуда происходило кровотечение.

Происхождение крови может быть установлено по обнаружению в ее следах различных включений. Так, в менструальной крови могут быть обнаружены клетки слизистой оболочки матки; в крови из носа и глубже лежащих дыхательных путей - слизь и клетки мерцательного эпителия; при кишечном кровотечении -- элементы кала.

При исследовании пятен крови, остающихся после раздавливания насекомых (клопов, комаров), обнаруживаются части последних. Следы крови могут быть обнаружены на различных объектах и в процессе расследования дел о детоубийстве. При этом важно установить, принадлежат ли эти следы взрослому или младенцу. Гемоглобин новорожденного отличается от гемоглобина взрослого человека скоростью щелочной денатурации, что может быть использовано при судебно-медицинской экспертизе (А.К. Туманов и Н.А. Капкова, Э.М. Семенчева, В.А. Шевчук).

Определение пола

Нередко при исследовании вещественных доказательств необходимо установить, человеку какого пола принадлежит присылаемый на экспертизу объект.

В 1949 г. М.Л. Барр и Ф.Г. Бертрам открыли половой хроматин, представляющий собой глыбки величиной около 1 µ, располагающиеся в ядрах эпителиальных клеток. В 1954 г. Давидзон и Смит установили в ядрах нейтрофильных лейкоцитов периферической крови отростки полового хроматина.

Половой хроматин у человека выявлен в клетках кожи, печени, почек, селезенки, мышцы сердца, мозга, легких, в эпителиальных клетках влагалища, мочеполовой системы, волосяного фоликула и слизистой полости рта (С.И. Любинская).

В судебно-медицинской практике на половую принадлежность исследуют соматические клетки, обнаруженные на повреждающих предметах, вырванные волосы, эпителиальные клетки влагалища, части расчлененных трупов, остатки обгоревших трупов, высохшие пятна крови и т. д.

В методическом письме Главного судебно-медицинского эксперта МЗ СССР (1969) изложены методы диагностики половой принадлежности крови в следах на вещественных доказательствах. С.И. Любинская описывает исследование половой принадлежности слюны и волос» Ряд других авторов описывают положительные результаты определения пола различных соматических клеток, обнаруженных на травмирующих предметах (А.П. Загрядская с соавт., А.В. Капустин, Н.Г, Шалаев, С.Э. Глизер и др.).

Исследование волос

Как неоднократно отмечалось, при убийствах обычно имеет место сопротивление жертвы. При этом в руках и на одежде убитого могут быть найдены вырванные у убийцы волосы. С другой стороны, волосы убитого могут быть на теле или одежде преступника, а также на предметах, которыми причинялись повреждения. То же может иметь место и при нанесении не смертельных повреждений, а также при половых преступлениях, особенно при изнасиловании, когда на белье и половых органах преступника могут оказаться волоски с половых органов потерпевшей.

Отсюда вытекает необходимость тщательного поиска волос, так как впоследствии при лабораторном исследовании волосы потерпевших можно сравнить с волосами подозреваемых или обвиняемых либо с волосами, обнаруженными на предметах, которыми причинялись повреждения.

В случаях убийств следует брать пробы волос с головы трупа (спереди, сбоку и сзади) с тем, чтобы их можно было сравнить с волосами, которые обнаруживают на орудиях преступления и на подозреваемом в убийстве.

Волосы с каждого места их обнаружения помещают в отдельные бумажные пакетики, которые снабжают соответствующей надписью и направляют в судебно-медицинскую лабораторию вместе с препроводительным документом судебно-следственных органов.

В лаборатории волосы осматривают сначала визуально и в лупу. Определяют цвет волос (черный, темно-русый, русый, светло-русый, белокурый, рыжий), их длину и форму (прямые, волнистые, курчавые). Затем волосы рассматривают под микроскопом в том виде, в котором они были доставлены, или в 50% растворе глицерина. Затем волосы просветляют в ксилоле. Все обнаруженные особенности волос отмечают в акте.

При исследовании прежде всего необходимо установить, действительно ли исследуемый объект представляет собой волос, не является ли он волокном растительного или другого происхождения.

Волос имеет кутикулу (оболочку), корковый и мозговой слой, которые достаточно четко выявляются и отсутствуют в волокнах растительного или какого-либо иного происхождения. Затем устанавливают, принадлежат ли данные волосы человеку или животному. Волос человека имеет кутикулу тонкого рисунка: клетки ее располагаются черепицеобразно, вследствие чего поверхность ее слегка зубчатая. Корковый слой волоса -- широкий, тогда как сердцевина (мозговой слой) узкая, часто прерывается, может даже отсутствовать. Волос животного имеет кутикулу грубого рисунка с выраженной зубчатостью; корковый его слой узкий, тогда как сердцевина широкая, непрерывная.

Эксперт может определить, какому именно виду животных принадлежат данные волосы, так как для многих видов животных специфичны расположение и форма клеток мозгового слоя.

Если при исследовании устанавливают, что волосы принадлежат человеку, то следует определить, с какой они части тела. Это можно сделать не на основании какого-либо одного признака, а лишь по совокупности нескольких признаков. При этом принимают во внимание длину, форму и толщину волос, форму их поперечного сечения, особенности свободных их концов и пр.. Например, свободные концы длинных волос (на голове, усах и бороде), подвергающиеся расчесыванию, расщепляются в виде метелок, у волос, не стригущихся (на груди, на лобке) концы игловидно истончаются и пр.

Искусственную окраску волос можно распознать по ее неравномерности на протяжении волоса, по окраске бесцветной кутикулы и особенно по наличию естественной окраски у корня волоса, а также исследованием волоса в ультрафиолетовых лучах.

Для установления сходства волос потерпевшего и обвиняемого производят микроскопические исследования. Как указывалось выше, отмечается цвет, длина, форма, толщина волос, особенность их концов путем сопоставления их в одном поле зрения сравнительного микроскопа.

Существуют методы определения физических и химических свойств волос -- коэффициент пропускания света (фотометрия), щелочной гидролиз, рефрактометрия и др., а также методы определения антигенов системы АВО.

Часто возникает вопрос, выпали данные волосы или были вырваны? На него можно ответить, изучив состояние и особенности луковицы волоса. У выпавшего волоса луковица небольшая, сухая, несколько вытянутой колбообразной формы, без кутикулы; для вырванного волоса характерна большая, сочная, иногда высохшая и деформированная луковица с прозрачной кутикулой. У отживающих волос обычно остаются лишь остатки кутикулы.

При ударах или сдавлении тупыми предметами волос раздавливается и расщепляется; при воздействии острыми предметами -- край волоса ровный, при огнестрельных повреждениях на волосах могут обнаруживаться внедрившиеся в них порошинки, наслоения копоти; при воздействии высокой температуры волос вздувается, в нем видны пузырьки воздуха.

Исследование выделений

При расследовании уголовных дел, особенно убийств и половых преступлений, эксперт нередко имеет дело со следами выделений человеческого организма (моча, сперма, слюна и т.д.).

Судебно-медицинская экспертиза обладает арсеналом методов установления наличия выделений и их групповой принадлежности.

Для предварительного (ориентировочного)обнаружения следов выделений вещественные доказательства осматривают в ультрафиолетовых лучах.

Выделения имеют различный цвет флюоресценции: сперма -- беловато-голубоватый, слюна -- бледно-голубой, моча -- голубоватый, пот --желтовато-голубоватый.

В судебно-медицинских лабораториях исследование по определению спермы производят обычно в связи с половыми преступлениями. В лабораторию, как правило, доставляют одежду с пятнами, подозрительными на наличие спермы, и тампоны с мазками, взятыми из влагалища или с наружных частей женских половых органов. Кроме того, на исследование направляют части различных предметов (простыни, обивки дивана, соскобы с пола и пр.), а также тампоны с содержимым слизистой прямой кишки (при подозрении на мужеложство).

Вещественные доказательства сначала осматривают невооруженным глазом и в лупу. Пятна спермы на тканях белого цвета сероваты, иногда с буроватым оттенком, на ощупь они плотноватые, как бы накрахмаленные; края их имеют неправильные очертания. На темных тканях цвет пятен спермы белесоватый. Местами на поверхности пятен видны тонкие корочки. Свежее пятно спермы издает своеобразный запах. Пятна эти измеряют, описывают их форму, контуры, цвет и другие особенности.

В качестве предварительных проб на сперму могут быть применены: реакция с картофельным соком, или проба Флоранса, заключающаяся в том, что к капле вытяжки из пятна, корочки или нити из ткани, помещенной на предметное стекло, прибавляют каплю реактива (1,65 иодида калия, 2,54 кристаллического иода и 30 частей дистиллированной воды). Тотчас же появляются ромбичесские кристаллы коричневого цвета иодхолина (кристаллы Флоранса). Однако проба Флоранса носит лишь ориентировочный характер и не доказывает присутствия спермы, так как она положительна с белком куриного яйца и отрицательна, если к сперме примешивается кровь, моча или гной.

Доказательством наличия в пятне спермы является лишь установление при микроскопическом исследовании целых сперматозоидов, имеющих головку, шейку и хвостик. При обнаружении в препарате образований, напоминающих только головку сперматозоида, утверждать, что это пятно от спермы, нельзя.

Для микроскопического исследования из пятен приготовляют препараты на предметных стеклах (путем предварительного экстрагирования пятен или методом отпечатков) с последующим окрашиванием различными красителями (эритрозин, фуксин, гематоксилин-эозин и др.). Приготовленные препараты исследуют микроскопически.

Установление наличия других выделений на вещественных доказательствах проводят, используя специфичные химические реакции: для определения слюны -- реакцию на амилазу, пота -- реакцию на серии, мочи -- реакцию на креатинин.

Выделения человеческого организма содержат те же антигены, которые имеются в крови.

Групповую принадлежность выделений определяют в настоящее время по системе АВО, используя те же методы исследования, что и для высохшей крови.

Необходимо отметить, что при оценке групповой принадлежности выделений следует учитывать категорию выделительства, которая генетически связана с антигенами системы АВО.

Все люди разделяются на две категории: выделители и не выделители. Определение категории выделительства того или иного лица осуществляют при помощи реакции абсорбции агглютининов в количественной модификации.

Если в крови подозреваемого в изнасиловании и в исследуемом пятне спермы обнаруживают антигены разных групп, то это указывает, что половое сношение было с другим человеком. Если в присланных пятнах спермы обнаружены антигены разных групп, то это обычно свидетельствует о групповом изнасиловании.