Извлечение цветных и редких металлов из отходов металлургического производства и нетрадиционных источников сырья с использованием кристаллизационных и сорбционных процессов
Проблема использования дополнительных источников редкоземельных и цветных металлов. Разработка сорбционных, кристаллизационных технологий извлечения металлов из низкоконцентрированных природных и техногенных материалов химико-металлургических производств.
| Рубрика | Производство и технологии |
| Вид | автореферат |
| Язык | русский |
| Дата добавления | 30.01.2018 |
| Размер файла | 273,7 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Таким образом, применение данного сорбента позволяет исключить из общепринятых технологических схем ряд циклов, требующих дополнительных затрат, связанных с доокислением Fe2+ и удалением взвешенных веществ. Регенерация предлагаемого сорбента не требуется, так как в настоящее время проводится переработка ЖМК по технологии выщелачивания цветных и черных металлов сернистым ангидридом в растворах серной кислоты или пирометаллургическим способом. Модифицированный материал позволяет заменить импортные сорбенты, так как по высокой емкости и низкой себестоимости превосходит мировые аналоги.
4. Технологии кучного и конвективного выщелачивания тяжелых металлов из грунтов различного минерального состава, основанные на ионообменных процессах с использованием растворов солей, содержащих катионы с высокой вытеснительной способностью, обеспечивают необходимую для данного типа грунта степень извлечения и возможность последующего введения грунтов в земельный оборот.
Тяжелые металлы находятся в почвах и грунтах в двух химических формах: в органической составляющей почвы в виде комплексов с гуминовыми и фульвокислотами и в адсорбированном состоянии на поверхности минералов.
На основе термодинамических и кинетических исследований ионного обмена в почвах и грунтах разработана технология извлечения тяжелых радиоактивных металлов цезия-137 и стронция-90 путем ионного обмена их на катионы с высоким комплексообразующим действием и более сильной вытеснительной способностью, которая пропорциональна заряду катиона и обратно пропорциональна его радиусу в гидратированном состоянии. По этим параметрам в качестве иона-вытеснителя выбран катион Fe3+. В качестве элюента для извлечения из почв и грунтов радиоактивных металлов использован раствор хлорида железа (3+) концентрацией 0,01-0,2 моль•л-1 с эквимолярной добавкой хлорида аммония для стабилизации рН и в качестве неизотопного носителя для цезия-137. При концентрации ниже 0,01 моль•л-1 не достигается предельная адсорбция катионов железа (3+) почвой, а при концентрации выше 0,2 моль•л-1 катионы железа маскируются в форме хлоридных комплексов. Для термодинамического обоснования ионообменного способа изучена совместная сорбция катионов Sr2+ и Fe3+ на образце кембрийской голубой глины, переведенной в Н-форму.
Из уравнения (6) изотермы ионного обмена для реакции:
3Sr2+sol + 2Fe3+aq 3Sr2+aq + 2Fe3+sol
, (6)
вычислены величины предельной сорбции ионов = 42,5 мэкв•кг-1, кажущейся константы ионного обмена = 12,14 и энергии Гиббса обмена катионов стронция на катионы железа (3+) на поверхности глины = 6,19 кДж·моль-1.
В уравнении (6) обозначены: и - величины сорбции катионов в совместном присутствии (моль·кг-1), - величина предельной сорбции катионов (экв·кг-1), и - активности катионов в растворе (моль·кг_1), отнесенные к стандартной активности 1 моль·кг_1.
Отрицательное значение энергии Гиббса свидетельствует о смещении ионообменного равновесия в сторону вытеснения стронция из грунта растворами солей железа (3+).
Исследована кинетика десорбции радионуклидов 137Cs и 90Sr из образцов почв, отобранных в зонах отчуждения дер. Халеевичи Новозыбковского р-на Брянской обл. и бурта могильника в 15 км от 4-го блока ЧАЭС. Десорбция 137Сs и 90Sr из грунтов относится к реакции первого порядка.
По определенным значениям констант скорости десорбции, равным для цезия 0,072 сут-1, для стронция - 2,9·10-4 с-1, рассчитано время, необходимое для извлечения 70±5% 137Сs и 90±5% 90Sr, которые составляют 14 суток и, соответственно, 2,2 ч.
Экспериментально определены коэффициенты диффузии для реальных грунтов, которые по цезию составляют DCs ?10-8 м2·с-1, по стронцию - DSr ? 10-6 м2·с-1, что указывает на более высокую подвижность 90Sr и более прочную фиксацию 137Cs.
Изучено извлечение радионуклидов элюирующими растворами трилона Б (0,025-0,05 моль•л-1), азотной кислоты (0,1-0,5 моль•л-1) и хлорида железа (III) с эквимолярной добавкой хлорида аммония (0,02-0,04 моль•л-1) в динамических условиях на образцах грунта природно-техногенного происхождения, отобранных на территории бывшего военгородка № 6 5-го квартала Васильевского острова г. СПб, где выявлены 2 участка площадью 2500 м2, загрязненных выше предельно допустимой активности: по 137Cs до 5105 Ки·кг-1, по 90Sr до 4105 Ки·кг-1 с мощностью дозы до 10 мР·час-1.
Удовлетворительная степень извлечения (96,8-97,8 %) получена при использовании в качестве элюента азотной кислоты, что объясняется высоким содержанием карбонатов грунте. Кислота хорошо вымывает стронций из карбонатных форм и с поверхности минералов, но значительно хуже из органокомплексов. С повышением содержания органической составляющей в грунте элюирующая способность кислоты по отношению к тяжелым металлам падает, тогда как вытеснительное действие растворов хлорного железа понижается в меньшей степени, поэтому раствор хлорида железа (III) является более универсальным элюентом.
Зависимость коэффициента очистки от соотношения объёма элюента к массе грунта V/m описана следующим эмпирическим уравнением:
, (7)
где коэффициент распределения Dж/т не зависит в этом уравнении от V/m, а определяется только типом грунта или почвы и концентрацией промывного раствора.
По технологиям кучного и конвективного выщелачивания апробирован способ ионообменного извлечения тяжелых радиоактивных металлов стронция и цезия из грунтов на территории бывшего военного городка в 5-ом квартале Васильевского острова. Согласно нормативным документам требуется очистка грунта до удельной активности (1-2) ?10?6 Ки•кг-1. По технологии кучного выщелачивания раствором хлорида железа (III) концентрацией 0,05 моль•л-1 при отношении V/m=2,3 дм3·кг-1получена степень очистки 60 %, по технологии конвективного выщелачивания при V/m=3,5 дм3·кг-1 степень очистки составила 90 %.
Количество циклов промывки n, необходимых для достижения заданного коэффициента очистки, и конечную удельную активность An рассчитывают по формулам (8) и (9):
, (8)
где Vi - объем промывного раствора в одном цикле, DЖ/Т - коэффициент распределения металлов между грунтом и промывным раствором, m - масса промываемого грунта.
(9)
где A0 - исходная удельная активность грунта.
На рисунке 7 приведена технологическая схема цепи аппаратов ионообменного способа извлечения радиоактивных металлов из грунтов по технологиям кучного и конвективного выщелачивания с регенерацией промывного раствора.
Рис.7 - Схема цепи аппаратов
Нейтрализацию промывных вод проводят содой до рН = 8 - 9 с отделением отстоя. Осадок в виде карбонатов прокаливают до феррита кальция, содержащего стронций-90 и цезий-137 в качестве изоморфных включений, то есть в жестко фиксированной форме, и направляют на захоронение. Водную фазу направляют на установку радиационной очистки. Масса поступающего на захоронение отхода не превышает 10-20 кг на тонну грунта.
Технология кучного выщелачивания экономична, отвечает условию элюирования в наиболее эффективном динамическом режиме. Технология конвективного выщелачивания с перемешиванием фаз позволяет обеспечить любые заданные коэффициенты очистки и степень извлечения радиоактивных металлов для данного типа грунта.
Заключение
Представленная диссертация является научно-квалификационной работой, в которой разработаны физико-химические основы сорбционной и кристаллизационной технологий извлечения редких и цветных металлов из нетрадиционных источников сырья и низкоконцентрированных природных и техногенных материалов, позволяющие существенно снизить расход материальных ресурсов. Полученные научные результаты составляют основу эффективных технологий извлечения соединений РЗМ из нетрадиционного сырья - экстракционных фосфорных кислот, получаемых при переработке апатита и используемых в качестве удобрений, тяжелых металлов из техногенных отходов металлургических предприятий - почв, грунтов и сточных вод с использование модифицированного железомарганцевого сорбента, что существенно снижает степень токсичности производственных отходов металлургических предприятий.
Основные научные и практические результаты работы
1. Разработаны физико-химические основы сорбционной и кристаллизационной технологий извлечения тяжелых металлов из низкоконцентрированных нетрадиционных источников сырья и природных и техногенных материалов химико-металлургических производств.
2. Установлено, что растворы ОЭФК и ПЭФК, получаемые в результате сернокислотной переработки апатита при производственных температурах на выходе из аппарата, пересыщены как фосфатами, так и фторидами РЗМ.
3. Выявлены концентрационные и температурные области метастабильности пересыщенных растворов, в которых доказано извлечение соединений РЗМ на затравках.
4. Разработана технология синтеза затравочных фаз, обладающих структурным подобием с растущими кристаллами. Доказано, что на поверхности затравки LnPO40,5H2O (Ln - сумма лантаноидов) кристаллизуется фосфат суммы РЗМ со структурой рабдофанита, на поверхности затравки LnF3 - фторид РЗМ со структурой флюоцерита.
5. Проведен термодинамический расчет растворимости фосфата церия (III) и его равновесных ионных форм в модельном растворе фосфорной кислоты, а также компьютерный термодинамический расчет ионно-минеральных равновесий в многокомпонентных системах ЭФК, позволившие оценить ионный состав исследуемых растворов ЭФК в широком интервале температур 298,15-373,15К и концентраций 1,3-5,8 моль•кг-1 фосфорных кислот.
6. Описаны процессы кристаллизации и растворения фосфатов РЗМ соответствующими реакциями. Найдены величины энтальпий реакций растворения и кристаллизации фосфата лантаноидов в насыщенном растворе.
7. Рассчитаны стандартные термодинамические характеристики комплексных ионов [Ce (H2PO4) 2+], [Ce (H2PO4) 2+] и соединения CеPO40,5H2O, отсутствующие в справочной литературе.
8. Установлены зависимости растворимости фосфатов и фторидов церия и РЗМ от температуры и концентрации фосфорнокислых растворов ПЭФК, ОЭФК, подтверждающие термодинамические расчеты.
9. Исследован механизм реакции кристаллизации фосфатов лантаноидов в производственных и модельных растворах без и в присутствии затравочных фаз: определена лимитирующая стадия данного процесса, которой является химическая реакция депротонирования дигидрофосфатных комплексов вблизи поверхности твердой фазы.
10. Определена линейная скорость роста кристаллов, доля активной поверхности затравок. Выявлен оптимальный режим извлечения фосфатов и фторидов РЗМ на затравках, соответствующий максимальной скорости роста кристаллов.
11. Разработана технологическая схема с использованием колонного кристаллизатора, создающего псевдокипящий слой твердой фазы и обеспечивающего предельное извлечение РЗМ.
12. На основе грануляции ЖМК с бентонитовыми глинами получен прочный сорбционный материал с высокими значениями удельной поверхности и емкости.
13. Определены значения энергий активации процессов сорбции катионов железа (2+), стронция, никеля (2+) на неорганическом сорбенте, обладающим окислительной функцией.
14. Для описания изотерм ионного обмена модифицировано уравнение Лэнгмюра, решением которого являются значения констант ионного обмена катионов Na+, Co2+, Hg2+, Pb2+, Cu2+, Sr2+, Ni2+ на ЖМК, размеров "посадочных" площадок и радиусов сорбированных катионов, характеризующие силу связи катионов с поверхностью сорбента, а также значения энергий Гиббса ионного обмена, характеризующие направление смещения термодинамического равновесия.
15. Представлен ряд вытеснительной способности катионов на поверхности ЖМК, коррелирующий с понижением энергии Гиббса ионного обмена.
16. Исследована сорбционная способность ряда минералов. В порядке убывания обменной емкости, удельной поверхности и коэффициента распределения катионов стронция между водным раствором и твердой фазой минералы расположены в следующий ряд: каолинит микроклин доломит альбит олигоклаз, обосновывающий преимущественную фиксацию тяжелых металлов на глинистых минералах.
17. Изучена раздельная и совместная сорбция катионов Sr2+ и Fe3+ на образцах кембрийской глины из водных растворов. Экспериментально определены значения константы и энергии Гиббса ионного обмена катионов стронция и железа (3+), доказывающие возможность ионообменного извлечения из грунта тяжелых металлов.
18. В качестве иона-вытеснителя выбран катион Fe3+ c большим зарядом, малым гидратированным радиусом и с высоким комплексообразующим действием. Обоснован выбор элюента раствора хлорида железа (3+) и аммония и определен его концентрационный диапазон: 0,01-0,2 моль•л-1.
19. Разработана технологическая схема цепи аппаратов с регенерацией элюента. Предложены формулы для расчета коэффициентов очистки и числа промывных циклов растворов для достижения заданной степени очистки.
20. Проведены технико-экономические расчеты опытно-промышленных установок для извлечения цветных и редких металлов.
Основные публикации по диссертации
1. Черемисина О.В. Теория и практика извлечения цветных, черных и редкоземельных металлов из промышленных растворов, стоков, природных вод и грунтов. СПб. СПГГИ (ТУ). 2008.149 с.
2. Пат.2340022 РФ. Способ получения сорбента для очистки среды/ С.З. Эль-Салим, Д.Э. Чиркст, О.В. Черемисина, А.А. Чистяков, И.Т. Жадовский. Опубл.27.11.2008. Бюл. № 33.
3. А. с.1656832 Способ извлечения фторидов редкоземельных элементов/ И.А. Дибров, Д.Э. Чиркст, О.В. Черемисина, И.В. Мелихов, В.Н. Рудин. Опубл.15.02.1991.
4. Пат.2298168 РФ. Анализатор мутных сред/ И.Н. Белоглазов, О.В. Черемисина, С.З. Эль-Салим, Д.С. Киреев. Опубл.26.02.06 г. Бюл. № 12.
5. Пат.2326951 РФ. Способ извлечения германия из шлаков переработки полиметаллических руд/ Д.Э. Чиркст, О.В. Черемисина, А.А. Чистяков, И.Т. Жадовский. Опубл. 20.11.2006 г. Бюл. № 17.
6. Черемисина О.В. Кинетика кристаллизационных процессов соединений редкоземельных металлов на затравочных фазах. Цветные металлы. 2009 г. № 10. С.47-52.
7. Черемисина О.В. Опытно-промышленная установка для извлечения соединений редкоземельных металлов из производственных растворов. Цветные металлы. 2009 г. № 12. С.45-52.
8. Черемисина О.В. Термодинамика кристаллизации фосфатов редкоземельных металлов из растворов ортофосфорной кислоты / Д.Э. Чиркст, О.В. Черемисина, М.В. Иванов, И.Т. Жадовский, А.А. Чистяков // Цветные металлы. 2006. № 11. С.33-41.
9. Черемисина О.В. Гидрометаллургический способ получения чистых оксидов цинка и германия из шлаков медно-свинцового производства / Д.Э. Чиркст, О.В. Черемисина, А.А. Чистяков // Известия вузов. Цветная металлургия. 2008. № 5. С.37-43.
10. Черемисина О.В. Изучение сорбции германия, цинка и свинца на анионите / А.А. Чистяков, Д.Э. Чиркст, О.В. Черемисина // Цветные металлы. № 6.2009. С.93-99.
11. Черемисина О.В. Горный институт - колыбель первой в России химической научной школы / Д.Э. Чиркст, О.В. Черемисина, Т.Е. Литвинова // Цветные металлы. 2003. № 10. С.4 - 8.
12. Черемисина О.В. Термодинамика гетерогенных процессов в гидрометаллургии и экологии / Д.Э. Чиркст, О.В. Черемисина, Т.Е. Литвинова // Цветные металлы. 2003. № 7. С.106 - 111.
13. Черемисина О.В. Исследование кристаллизации фосфата церия в присутствии фосфата кальция. / И.А. Дибров, Д.Э. Чиркст, О.В. Черемисина, И.В. Мелихов, В.Н. Рудин // Журнал прикладной химии. 1990. Т.63. № 9.С. 1970-1976.
14. Черемисина О.В. Некоторые закономерности кристаллизации фосфата церия (III) из фосфатных растворов / Д.Э. Чиркст, И.В. Мелихов, И.А. Дибров, О.В. Черемисина // Журнал прикладной химии. 1990. Т.63. № 9.С. 2044-2047.
15. Черемисина О.В. Формы кристаллизации лантаноидов из экстракционной фосфорной кислоты / Д.Э. Чиркст, О.В. Черемисина, И.В. Мелихов, Л.Н. Сыркин, К.Н. Чалиян // Журнал прикладной химии. 1991. № 12. С.2576-2581.
16. Черемисина О.В. Растворимость фосфата церия (III) в фосфорной кислоте / Д.Э. Чиркст, И.А. Дибров, О.В. Черемисина, И.В. Мелихов // Журнал физической химии. 1991. Т.65. № 8. С.2180-2183.
17. Черемисина О.В. Изучение растворимости фосфата и фторида лантаноидов в фосфорнокислых растворах сложного солевого состава / Д.Э. Чиркст, К.Н. Чалиян, О.В. Черемисина // Журнал прикладной химии. 1993. Т.66. № 9.С. 1927-1933.
18. Черемисина О.В. Кинетика кристаллизации фосфатов и фторидов лантаноидов из экстракционной фосфорной кислоты/ И.А. Дибров, Д.Э. Чиркст, О.В. Черемисина // Журнал прикладной химии. 1999. Т.72. № 5. С.739-744.
19. Черемисина О.В. Извлечение редких металлов и радионуклидов из бедного сырья и грунтов/ Д.Э. Чиркст, О.В. Черемисина, Т.Е. Литвинова // Записки Горного института. 2001. Т.147. С.186-193.
20. Черемисина О.В. Опытная технология дезактивации грунтов, загрязненных радионуклидом стронцием-90/Д.Э. Чиркст, О.В. Черемисина, Т.Е. Литвинова, М.И. Стрелецкая // Радиохимия. 2001. Т.43. № 5. С.575 - 478.
21. Черемисина О.В. Поведение цезия в процессе дезактивации грунта 5-го квартала Васильевского острова / Д.Э. Чиркст, О.В. Черемисина, Т.Е. Литвинова, М.И. Стрелецкая, М.В. Иванов // Радиохимия. 2002. Т.44. С.378-381.
22. Черемисина О.В. Физико-химическое обоснование дезактивации 5-го квартала Васильевского острова Санкт-Петербурга от загрязнения стронцием-90/Д.Э. Чиркст, О.В. Черемисина, Т.Е. Литвинова, М.В. Иванов // Записки Горного института. 2003. Т.154. С.32 - 37.
23. Черемисина О.В. Определение поверхности минералов методами сорбции метиленового голубого и тепловой десорбции аргона / Д.Э. Чиркст, О.В. Черемисина, И.С. Красоткин, М.И. Стрелецкая, М.В. Иванов // Журнал прикладной химии. 2003. Т.76. № 4. С.687 - 689.
24. Черемисина О.В. Термодинамическое исследование сорбции катионов железа (3+) на глине / Д.Э. Чиркст, О.В. Черемисина, Т.Е. Литвинова, М.В. Иванов, Н.А. Мироненкова // Журнал прикладной химии. 2003. Т.76. № 6. С.922 - 925.
25. Черемисина О.В. Изотерма сорбции катионов стронция на глине / Д.Э. Чиркст, О.В. Черемисина, М.В. Иванов, Н.А. Мироненкова // Журнал прикладной химии. 2003. Т.76. № 5. С.755-758.
26. Черемисина О.В. Изотерма обмена ионов стронция и железа (3+) на глине / Д.Э. Чиркст, О.В. Черемисина, Т.Е. Литвинова, М.В. Иванов // Журнал прикладной химии. 2004. Т.77. С.580-582.
27. Черемисина О.В. Сорбция железа (2+) железомарганцевыми конкрециями / Д.Э. Чиркст, О.В. Черемисина, М.В. Иванов, И.Т. Жадовский // Журнал прикладной химии. 2005. Т.78. № 4. С.599-605.
28. Черемисина О.В. Изотерма обмена катионов никеля и натрия на железомарганцевых конкрециях/ Д.Э. Чиркст, О.В. Черемисина, М.В. Иванов, А.А. Чистяков, И.Т. Жадовский // Журнал прикладной химии. 2006. Т.79. № 7. С.1101-1105.
29. Черемисина О.В. Термодинамический расчет растворимости фосфатов редкоземельных металлов при различной температуре и концентрациях ортофосфорной кислоты / О.В. Черемисина, Д.Э. Чиркст // Записки Горного института. 2006. Т.169. С.219-227.
30. Черемисина О.В. Изотерма обмена катионов стронция и натрия на железомарганцевых конкрециях / Д.Э. Чиркст, О.В. Черемисина, М.В. Иванов, И.Т. Жадовский // Журнал прикладной химии. 2006. Т.79. № 3. С.374 - 377.
31. Черемисина О.В. Кинетика сорбции катионов никеля железомарганцевыми конкрециями / Д.Э. Чиркст, О.В. Черемисина, М.В. Иванов, А.А. Чистяков, И.Т. Жадовский // Известие вузов. Химия и хим. технология. 2006. Т.49. № 11. С.81 - 86.
32. Cheremisina O. Thermodynamic probe of dissolubility of a phosphate of cerium (III) at different temperatures and concentrations orthophosphates acids. Technische Universitдt Bergakademie Freiberg. Freiberger Forschungshefte. 2007. S.169-172.
33. Черемисина О.В. Кинетика сорбции катионов стронция железомарганцевыми конкрециями / Д.Э. Чиркст, О.В. Черемисина, А.А. Чистяков, И.Т. Жадовский // Известия вузов. Химия и хим. технология. 2008. Т.51. № 3. С.40-45.
34. Черемисина О.В. Влияние температуры на сорбцию германия на анионите / Д.Э. Чиркст, А.А. Чистяков, О.В. Черемисина // Журнал физической химии. 2008. Т.82. № 12. С.2382-2387.
35. Cheremisina O. Deactivation ground a method of an ionic exchange. Technische Universitдt Bergakademie Freiberg. Freiberger Forschungshefte. 2008. S.148-152.
36. Черемисина О.В. Изотерма обмена катионов натрия и меди на железомарганцевых конкрециях / Д.Э. Чиркст, О.В. Черемисина, М.В. Иванов, А.А. Чистяков, И.Т. Жадовский // Журнал прикладной химии. 2009. Т.82. № 2. С.238-242.
Размещено на Allbest.ru
Подобные документы
Электродинамическая сепарация, методы интенсификации технологического процесса. Извлечение из цветных металлов без разделения потока на две фракции. Извлечение черных и цветных металлов в самостоятельные продукты. Удаление части балластных компонентов.
курсовая работа [95,7 K], добавлен 18.01.2015Понятие металла, электронное строение и физико-химические свойства цветных и черных металлов. Характеристика железных, тугоплавких и урановых металлов. Описание редкоземельных, щелочных, легких, благородных и легкоплавких металлов, их использование.
реферат [25,4 K], добавлен 25.10.2014Классификация металлов по основному компоненту, по температуре плавления. Характерные признаки, отличающие металлы от неметаллов: внешний блеск, высокая прочность. Характерные особенности черных и цветных металлов. Анализ сплавов цветных металлов.
контрольная работа [374,3 K], добавлен 04.08.2012Промышленное значение цветных металлов: алюминий, медь, магний, свинец, цинк, олово, титан. Технологические процессы производства и обработки металлов, механизация и автоматизация процессов. Производство меди, алюминия, магния, титана и их сплавов.
реферат [40,4 K], добавлен 25.12.2009Современные способы повышения качества металлов и сплавов. Подготовка руд к доменной плавке. Устройство и работа доменной печи. Сущность технологического процесса изготовления деталей и заготовок порошковой металлургией. Производство цветных металлов.
дипломная работа [6,3 M], добавлен 16.11.2011Товароведная характеристика цветных металлов и изделий из них. Требования к цветным металлам и сплавам в соответствии с ГОСТом. Физические свойства основных (медь, свинец, цинк, олово, никель, титан, магний), легирующих, благородных и рассеянных металлов.
курсовая работа [47,5 K], добавлен 21.04.2011Сущность технологий извлечения металлов из лома карбидов металлов, полученных путем спекания. Анализ достоинств и недостатков твердых металлокерамических сплавов. Описание основных способов извлечения вольфрама из отходов промышленного производства.
курсовая работа [744,6 K], добавлен 11.10.2010Основные понятия литейного производства. Особенности плавки сплавов черных и цветных металлов. Формовочные материалы, смеси и краски. Технология изготовления отливок. Виды и направления обработки металлов давлением. Механизмы пластической деформации.
презентация [4,7 M], добавлен 25.09.2013Распространенность металлов в природе. Содержание металлов в земной коре в свободном состоянии и в виде сплавов. Классификация областей современной металлургии в зависимости от методов выделения металлов. Характеристика металлургических процессов.
презентация [2,4 M], добавлен 19.02.2015Роль в процессе кристаллизации, которую играет число центров и скорость роста кристаллов. Изменение свободной энергии в зависимости от температуры. Классификация чугунов по строению металлической основы. Основные применения цветных металлов и их сплавов.
контрольная работа [878,0 K], добавлен 06.03.2013
