Опыт европейской сертификации изделий медицинского назначения

Результативность и эффективность действующей на предприятии системы менеджмента качества, сертифицированной по требованиям Британского Института Стандартов (BSI). Необходимость подтверждения соответствия продукции основным требованиям директив Евросоюза.

Рубрика Менеджмент и трудовые отношения
Вид статья
Язык русский
Дата добавления 21.02.2019
Размер файла 16,6 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Пензенский государственный университет

Пенза, Россия

Опыт европейской сертификации изделий медицинского назначения

Жилкина Е.А.

Солодимова Г.А.

Переход России к новым формам организации экономики, вступление во Всемирную торговую организацию (ВТО) ужесточили условия конкурентной борьбы как на внутреннем, так и на внешнем рынке. Для того чтобы иметь возможность поставлять медицинскую продукцию в страны-члены Европейского Союза (ЕС) предприятиям-изготовителям необходимо выполнять требования ЕС. Медицинские изделия, соответствующие требованиям директив ЕС, должны иметь маркировку знаком СЕ при их выпуске на европейский рынок. Маркировка знаком СЕ приветствуется в странах Юго-Восточной Азии, Африки, Латинской Америки и других [1].

Маркировка CE - это особенный знак, наносимый на изделие, который подтверждает соответствие продукции основным требованиям директив Евросоюза. Изделие, маркированное знаком СЕ, не является вредным и, тем более, опасным для здоровья его потребителей и экологии. Целью сертификации СЕ со стороны надзорных служб Евросоюза является защита потребителей от некачественных продуктов и недобросовестных производителей. Сертификация СЕ гарантирует не только свободную продажу товара, но и возможность беспрепятственной транспортировки. Маркировка СЕ признана во всем мире и уже давно ассоциируется с качеством и соответствием стандартам.

Присвоение маркировки СЕ на отечественных предприятиях можно представить в виде процесса, состоящего из шести этапов и имеющего на входе продукцию, произведенную отечественным предприятием, а на выходе - эта же продукция, но уже маркированная знаком СЕ и, следовательно, готовая к экспорту в Европу. Этапы проведения оценки соответствия включают в себя:

Идентификацию продукции и определение нормативных документов;

Подготовку технической документации, руководство по эксплуатации, инструкция по применению, тех. паспорт и т.п. на английском языке;

Подачу заявки в европейский орган по сертификации;

Анализ технической документации и выбор схемы (модуля) сертификации;

Испытания типовых образцов продукции в аккредитованной испытательной лаборатории и/или - анализ состояния производства;

Выдача заявителю сертификата/декларации о соответствии СЕ.

На примере одного из отечественных предприятий ЗАО НПП «МедИиж» (г. Пенза), можно рассмотреть опыт получения CE-маркировки. Научнопроизводственное предприятие «МедИнж» создает современные и востребованные медицинские изделия, реализовывая свою продукцию не только в России, но и в зарубежных странах.

Основные направления деятельности включают научные исследования, разработку, внедрение и продвижение собственных инновационных медицинских изделий, эндопротезов и инплантатов для человека.

Серийное производство высокотехнологичных изделий медицинского назначения с применением современных технологий позволяет внедрить в практику российской медицины новейшие медицинские технологии и обеспечить лечебные учреждения продукцией успешно конкурирующей с продукцией ведущих зарубежных производителей не только ценой, но и качеством. Высокая технологичность производства медицинских изделий обеспечивается современным оборудованием и соответствующей квалификацией персонала.

«МедИнж» разрабатывает и производит следующую продукцию:

искусственные протезы клапанов сердца;

клапаноседержащие протезы;

кольца протезы для аннулопластики;

шовный хирургический материал;

пластины для герниопластики;

скальпели для кардио-сосудистой хирургии;

коронарные стенты и баллонные катетеры;

дренажные трубки;

эндопротезы межпозвоночных дисков.

В настоящее время сердечные клапаны, производимые предприятием, занимают более 60% рынка России и СНГ. Продукция ЗАО НПП «МедИнж» соответствует мировому уровню, что неоднократно подтверждается ее популярностью у практикующих кардиологов. Такие изделия как протезы клапанов сердца «МЕДИНЖ-2» с фирменным обозначением «CARDIAMED», сертифицированы в органе по сертификации BSI UK(Великобритания), при этом орган по сертификации BSI UK удостоверил, что система гарантии качества производства «Протеза клапана сердца «CARDIAMED» ЗАО НПП «МедИнж» соответствует требованиям Приложения II, Раздела 3 Директивы 93/42/ЕЕС о медицинских изделиях [2].

Свою научно-производственную деятельность предприятие осуществляет в условиях внедренной и функционирующей системы менеджмента качества (СМК), которая сертифицирована департаментом сертификации Систем управления качеством Британского Института Стандартов (BSI). BSI отличается от любого сертификационного общества тем, что не только проводит проверки, но и создает стандарты, а также оказывает мажоритарное влияние на работу ISO, являясь ее основателем. Разработанная и внедренная, в соответствии с требованиями BSI, СМК предприятия продемонстрировала возможности предприятия производить и поставлять медицинские изделия, соответствующие международным требованиям [3].

Таким образом, наличие действующей СМК предприятия позволяет значительно облегчить получение сертификата соответствия Европы, что в свою очередь, помогло ЗАО НПП «МедИнж» значительно увеличить объемы экспорта производимого товара.

Список использованных источников

менеджмент качество сертифицированный

1. Директива 93/42/ЕЕС Медицинские приборы, устройства, оборудование - Medical devices directive (MDD).

2. http://www.medeng.ru/.

3. https://www.bsigroup.com/ru-RU/About-BSI/.

Размещено на Allbest.ru


Подобные документы

  • Понятие и сущность сертификации, ее основные принципы. Характеристика немецкого института стандартов. Процедуры и этапы сертификации систем качества и производства в России и зарубежом, роль подтверждения соответствия объекта определенным требованиям.

    контрольная работа [523,8 K], добавлен 28.04.2012

  • Виды оценки и подтверждения соответствия. Субъекты, подтверждающие соответствие. Декларирование соответствия как форма подтверждения соответствия продукции требованиям технических регламентов. Создание систем обязательной и добровольной сертификации.

    отчет по практике [1,9 M], добавлен 06.09.2014

  • Характеристика элементов модели системы менеджмента качества, построенной на процессном походе: жизненный цикл продукции, потребители. Содержание сертификации, основные формы и схемы подтверждения соответствия. Применение международных стандартов ИСО.

    лекция [77,0 K], добавлен 30.07.2013

  • Использование сертификации в системе менеджмента качества. Рассмотрение других форм оценки соответствия продукции установленным требованиям в СССР. Условия развития и совершенствования государственной системы сертификации в Республике Казахстан.

    презентация [6,3 M], добавлен 04.11.2022

  • Разработка и внедрение системы качества. Проблемы, возникающие при сертификации системы качества на соответствие требованиям стандартов ИСО серии 9000. Отличия и преимущества новых стандартов качества. Условия международного признания сертификатов.

    курсовая работа [36,4 K], добавлен 28.11.2011

  • Структура документации системы менеджмента качества (СМК) согласно требованиям ГОСТ Р ИСО 9001-2008. Обеспечение управления документацией. Разработка политики в области качества. Создание процедур, необходимых для соответствия установленному стандарту.

    курсовая работа [314,4 K], добавлен 17.04.2012

  • Сертификация как документальное подтверждение соответствия продукции определенным требованиям, конкретным стандартам или техническим условиям. Система сертификации продукта и их виды. Международные системы сертификации продукции, их цели и задачи.

    курсовая работа [36,3 K], добавлен 27.03.2012

  • Качество как степень соответствия присущих продукции (услуге) характеристик требованиям. Теоретические основы менеджмента качества в высшем учебном заведении. Становление концепции системы менеджмента качества. Понятие петли качества, его контроль.

    дипломная работа [35,1 K], добавлен 20.02.2010

  • Оценка качества продукции согласно требованиям международных стандартов. Анализ системы управления качеством на предприятии. Повышение конкурентоспособности продукции путем совершенствования технологических процессов и внедрения нового оборудования.

    дипломная работа [120,2 K], добавлен 28.09.2012

  • Поиск нормативных документов по указателю "Государственные стандарты". Размеры отклонения для изделий пальтово-костюмного ассортимента. Структура стандартов ИСО 9000. Система менеджмента качества. Определение сертификации, сертификата, знака соответствия.

    курсовая работа [326,0 K], добавлен 12.10.2010

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.