Кораллы Дальнего Востока

Среди них наиболее простой группой надо считать гидроидных (Hydrozoa), у которых уже имеются две, характерные для кишечнополостных, жизненные формы -- прикрепленный полип и свободноплавающая медуза. Дальнейшее эволюционное развитие кишечнополостных шло по линии усложнения двуслойного типа строения (образование эктодермической глоточной трубки, усложнение кишечной полости без общего повышения организации). Развитие таких высших кишечнополостных шло по двум направлениям: у представителей класса коралловых (Actinozoa) по линии развития полипа, как типичного сидячего организма, у представителей класса сцифоидных (Scyphozoa) по линии развития медузы, как типичного свободноплавающего организма. Несколько особо шло, по-видимому, развитие класса гребневиков (Ctenophora) -- свободноплавающих организмов. Активный образ жизни вызвал у них появление зачатков двубокой симметрии и третьего зародышевого листка, или мезодермы, как основы для формирования мускулатуры. В связи с наличием этих признаков гребневики занимают несколько особое положение среди кишечнополостных и рядом исследователей выделяются даже в особый тип [10].

Переход к ползанию, естественно, вызвал дифференцировку переднего (головного) конца с нервным центром, более резко выраженную двубоковую симметрию и развитие настоящей мезодермы, обеспечивающей развитие мускулатуры и других внутренних органов. Совокупность всех этих признаков есть те качественные изменения, которые имели место при переходе от низшего (двуслойного) этапа в эволюционном развитии многоклеточных к высшему (трехслойному).

Первичные трехслойные дали начало нескольким эволюционным ветвям живого мира, из которых две - первичноротые (Protostomia, 10 - 35, 36, 37) и вторичноротые (Deuterostomia, 38 - 46) - достигли наибольшего развития.

Первичноротые характеризуются рядом признаков: кутикулой, или наружным эктодермическим скелетом, телобластическим способом образования мезодермы, преобразованием личиночного рта в рот взрослого животного, ганглиозной нервной системой и некоторыми другими.

Распространение в начале палеозойской эры (в начале кембрийского периода) скелетной фауны было в геологическом смысле очень быстрым. Уже в отложениях конца кембрийского периода обнаруживаются представители всех основных типов беспозвоночных животных, и возможно, что в это время существовали уже и первые представители типа хордовых. В дальнейшем, на протяжении палеозойской эры органический мир продолжает интенсивно развиваться, достигая к концу палеозоя весьма высокой степени совершенства. В начале палеозоя - в кембрии, ордовике, силуре - это развитие проявляется в основном в животном царстве, а начиная с конца силурийского периода - и в растительном [13].

В палеозое они играли очень большую роль в породообразованиии в настоящее время слагают мощные толщи коралловых известняков. Самые древние их представители известны из кембрийских отложений. В конце палеозоя табуляты и тетракораллы почти полностью вымирают. В мезозойских отложениях встречаются лишь отдельные представители подкласса табулята. Кроме табулят и четырехлучевых кораллов в ископаемом состоянии встречаются и живут сейчас представители и других подклассов -- гелиолитоидеи, восьмилучевые и шестилучевые кораллы [6].

В конце позднепалеозойского этапа и палеозойской эры в целом происходит полное или почти полное вымирание как многих специфически позднепалеозойских групп животных, так и большинства тех таксонов, которые пережили эпоху своего расцвета на предыдущем, раннепалеозойском этапе. При этом для первых из них, специфически позднепалеозойских, это вымирание было большей частью резким и быстрым, для вторых относительно постепенным. Полностью на рубеже палеозоя и мезозоя вымирают фузулиниды, четырехлучевые кораллы, продуктиды и ряд других отрядов плеченогих, трилобиты и гигантостраки, все, кроме криноидей, классы стебельчатых иглокожих и большинство отрядов криноидей. Почти полностью на том же рубеже вымирают табуляты, резко сокращается разнообразие спириферид, окончательно вымирающих в середине юрского периода, и прямых наутилоидей (ортоцератитов), доживающих до конца триаса. Если к этому перечню добавить еще граптолитов и археоциатид, вымерших задолго до конца палеозойской эры, то получится картина почти полного вымирания к концу палеозоя всех характерных для палеозоя групп морских животных [13].

6.2 Геологическое значение

Организмы участвуют в биогенном осадконакоплении. Осадки превращаются в органогенные породы. Органогенными называются породы, которые на 30-40% и более состоят из минеральных скелетов или образованы за счет биоминеральной деятельности бактерий и цианобионтов.

В образовании органогенной породы принимают участие, как скелетные остатки, так и продукты жизнедеятельности. Непременным условием породообразования является «скученный» характер обитания организмов. Таким свойством обладают, в основном, прикреплённые, малоподвижные и зарывающиеся формы, образующие заросли, банки, рифы и другие массовые поселения. Уже при жизни подобные организмы составляют основную часть биоценоза. Среди минеральных скелетов ископаемых наиболее распространены известковые, кремневые и фосфатные породы. Особенно много органогенных пород известкового (карбонатного) состава: известняки, мергели, писчий мел, доломиты. Для названия органогенных пород прилагательное берут от тех групп организмов, которые являются основными породообразователем, например известняки - криноидные, фораминиферовые, археоциатовые, брахиоподовые, остракодовые и т. д. Известковые породы, состоящие из скоплений раковинок двустворок, называют ракушечниками, устричными горизонтами.

Кишечнополостные представлены в ископаемом виде в большом количестве. Их значение для геологии повышается тем, что целые группы, соответствующие отрядам и подклассам, например четырехлучевые кораллы, табуляты, строматопороидеи, жили исключительно в палеозое.

Рисунок 23.Табуляты (Tabulata)

Рисунок 24. Колониальный коралл ругоза филлипсастрея Fhillipsastrea sp., Верхний девон, Россия

Коралловые полипы активно участвуют в осадконакоплении. Многие толщи известняков девонской, каменноугольной, юрской и других систем сложены частично или почти целиком из известковых скелетов рифообразующих кораллов.

Учитывая различные условия обитания кишечнополостных, можно по их остаткам восстанавливать физико-географические условия минувших эпох.

Литогенетическая зональность рифа основана на выделении участков биогенного роста, деструкции, транспорта и осадконакопления, как биогенного, так и кластического (Преображенский, 1986). Наибольший биогенный рост наблюдается на поверхности рифового плато благодаря высокой скорости роста здесь известковых водорослей. Вместе с тем, эта зона наиболее активного роста приурочена к зоне волнолома, где происходит наиболее активное механическое разрушение биогенного материала. Процессы накопления и деструкции сбалансированы в этой зоне активного волнового воздействия, благодаря чему поверхность плато все время расположена на одной и той же метровой глубине. Грубообломочный материал, образующийся при постоянном волновом разрушении рифового плато, осаждается в районе системы баттресс («контрфорсов»). В этой зоне происходит также значительный биогенный рост, повышающий общий уровень платформы баттресс, так как здесь наблюдается максимальная скорость роста кораллов и массовое приживание обломков кораллов, сорванных штормами с плато.

Прижившиеся обломки цементируют отлагающийся среди них органогенно-грубообломочный плохо сортированный материал, укрепляя риф. Наиболее мелкий и медленно оседающий материал спускается по склонам рифа, образуя у его подножья рифовый шлейф. В тыловой части рифа и в пририфовой части лагуны происходит активная донная эрозия благодаря приливно-отливным и штормовым течениям. В лагуне накапливается преимущественно мелкообломочный материал, отложения которого имеют отчетливую косую слоистость.

Такое распределение литодинамического процесса по зонам приводит к суммарному перемещению поверхности рифа, направление которого зависит, прежде всего, от соотношения скоростей роста рифа и эвстатического погружения. В геологическом времени судьба рифа определяется тектоникой и эвстатическими колебаниями уровня моря.

При сбалансированном опускании рифа он растет вверх, а при опускании уровня воды его поверхность размывается и риф растет фронтально. Риф и связанная с ним карбонатная платформа могут достигать большого объема и веса за геологически короткое время. Это может способствовать опусканию рифа и находящегося под ним геологической структуры под действием силы тяжести. Рифовые барьерные экосистемы располагаются на пассивном крае кратонов как коренной геологической структуры.

6.3 Стратиграфическое значение

Дальний Восток. Табуляты встречены в верховье Амура в большеневеровской свите, представленной серыми и зеленовато-серыми алевролитами и песчаниками с прослоями известняков, филлитов и туффитов. Эта свита имеет большую мощность (около 1300.м) и не расчленена на ярусы. Видимо она соответствует всему нижнему отделу девона [5]. В ней найдены следующие табуляты: Favosites porfirievi Tchern.var.oldoica J.Dutat., Pleurodictyum moпgolicum Tchern., Pl. Uruscheпse J. Dubat. Pl. (?) obliquespiпus J. Dubat., Pl. parvum J. Dubat. Этот комплекс свидетельствует о раннедевонском возрасте большеневеровской свиты. В то же время необходимо отметить, что на основании присутствия ругоз Liпdstromia minima Spassk. Н.Я. Спасский (l960), считает возможным отнести эту свиту к основанию эйфельского яруса.

Эйфельские табуляты известны из верховий Амура в имачинской свите, возраст которой датируется от верхней части нижнего девона до эйфельского яруса среднего девона. В имачинской свите встречены Favosites halanensis J. Dubat., F. inaequalis J. Dubat., F. micropora J. Dubat., Squameofavosites mixtus J. Dubat., Sq.crassimuralis J. Dubat., Crenulipora aculeatissimus sp. nov., Thamnopora proba Dubat., Tyrganolites altaicus Tcher. Большая часть этих видов местные, однако присутствие Tyrganolites altaicus Tchern., Thamnopora proba Dubat. и Syringopora caespitosa Goldf. свидетельствует о том, что имачинская свита имеет эйфельский возраст. Кроме того, эйфельские табуляты известны в бассейне рек Кур и Урми, где установлены Favosites intermedius Stewart, Thamnopora pulchra (Tchern.), Th. polyforata (Stein.), Th. Parva Yanet, Cladopora elegans Dubat., Coenite sbulvankerae Dubat. и другие [5].

В пределах Забайкалья к эйфелю относится верхняя часть ильдиканской свиты и сопоставляемые с этим интервалом эффузивно-терригенные (с прослоями известняков, содержащих Stenophyllum sp.) породы Агинского поля, живетские отложения в Приаргуньской зоне (мощностью до 1000 м), представленные песчано-сланцевой толщей, в верхней части содержат Euryspirifer cheehiel Коn., Elytha undifera Roem. и другие.

В верховьях Амура к эйфельскому ярусу отнесена имачинская свита, согласно залегающая на большеневерской и отличающаяся от последней развитием коралловых и мшанковых известняков. Мощность свиты 600- 700 м. Преобладают остатки кораллов Favosites halanensis J. Dubat., Stenophyllum spinulosum Soshk. и др., мшанок Fistulipom и крикоидей Pentagonocyclicus orientalis Jelt. Ольдойская свита, перекрывающая имачинскую, относится к верхнему живету. Она сложена сланцево-песчано-карбонатными породами и содержит остатки Lamellis pirifer mucgonatus Conr., Euryspirifer cheehiel Коn. и др. Аналогичные отложения установлены в бассейне р. Зеи, по р. Уркану, в районе Зея, Селемджинского междуречья, по р. Б. Джелтулак, р. Ниману, на Шантарских островах и в Кур-Урмийском районе [6].

Серые алевролиты и песчаники с прослоями известняков и туффитов, развитые в бассейнах рек Омутной, Уруши, по Большому и Малому Ольдою и другим притокам Амура, носят название большеневерской свиты. В осадках ее наиболее часто встречаются Spirifer intermedius Hall. Eospirifer macropleurus Conr., Рleurodictyum mongolicum Tchern., Lindstromia minima Spass. и др.[5]

Живетский ярус

Морские отложения живетского возраста в этих районах распространены сравнительно широко, но табуляты в них слабо изучены. Они известны в ольдойской свите в верховье р. Амур, где представлены следующими видами: Rhachopora modsalevskajae Sok., Peurodictum (?) originale J. Dubat. Известны находки живетских табулят на Шантарских островах, где они представлены тамнопоридами и альвеолитидами, еще не изученными.

Последний, шестой этап в развитии девонских табулят, соответствующий фаменскому веку, характеризуется исчезновением всех основных девонских семейств табулят: тамнопорид, альвеолитид, цёнитид, текостегитид. Практически уже к началу этапа большинство родов этих семейств прекратили существование. Такое быстрое исчезновение многих табулят свидетельствует, по-видимому, о резких изменениях в условиях внешней среды в морях Земли на границе франского века. Вместо вымерших семейств табулят большого распространения достигают сирингопориды (особенно род Syringopora) и аулопориды, очевидно, эврибионтные группы [3].

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

В течение ордовика и силура наблюдается смена различных морфологических типов табулят, каждый из которых наиболее характерен для определённого стратиграфического интервала и должен использоваться при определении возраста, расчленении и корреляции отложений по табулятоморфным кораллам.

В позднем ордовике прослежены три последовательные стадии эволюции лихенариид и хализитид, которые могут применяться для дополнительного обоснования расчленения и корреляции мелководно-шельфовых образований.

На изученных материалах выявлено, что стенка кораллитов и связанные с ней элементы скелета у всех известных родов табулят направленно эволюционируют на протяжении позднего ордовика и силура.

По результатам анализа литературных данных, изучения новых коллекционных материалов, а также проведённой таксономической ревизии, в мелководно-шельфовых образованиях ордовика и силура Российской Арктики установлено высокое таксономическое разнообразие табулятоморфных кораллов: 260 видов, принадлежащих 72 родам. При этом, 88 видов из 40 родов выявлено в ордовике, тогда как в силуре - 177 видов из 39 родов.

Коралловые рифы в минувшие геологические эпохи были распространены значительно шире, чем теперь, что, несомненно, связано с особенностями палеоклимата. Коралловые рифы играют важнейшую роль в жизни океана.

В палеонтологической литературе излагались разнообразные и очень далекие один от другого взгляды на систематическое положение и генетические связи табулят с другими группами кораллов. В принципе эти взгляды сохранились и до сего дня. Проведенные на протяжении этого этапа исследования привели к накоплению больших материалов для обобщений.

Итак, кораллы -- прекрасные индикаторы климатической и биогеографической зональности. Изучение закономерностей их распространения в древние эпохи должно содействовать разрешению многих проблем палеогеографии, а это неразрывно связано с выявлением закономерностей образования и размещения целого ряда важнейших осадочных полезных ископаемых. Кроме того, многие группы кораллов имеют значение и как так называемые руководящие органические остатки -- по ним можно определять относительный возраст вмещающих горных пород. В связи с этим в последние годы во многих странах мира, в том числе и в нашей стране, началось систематическое сравнительное изучение древних и современных рифов, многие палеонтологи посетили рифы в тропических морях. Значение ископаемых кораллов для целей практической геологии очевидно, и потому над их изучением трудится целая армия специалистов. Для решения приведенных, а также многих других задач функционирует Международная группа по изучению рифов.

БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК

1. Соколов, Б.С. История изучения палеозойских кораллов и строматопороидей / А.Б.Ивановский, Г.Л.Римская-Корсакова, И.И.Чудинова. - М.: Наука, 1973. - 288 с.

2. Моздалевская, Е.А. Полевой атлас силурийской, девонской и ранне-каменноугольной фауны Дальнего Востока. - М.: Недра, 1968. - 328 с.

3. Стратиграфия и фауна ордовика и силура Чукотского полуострова. Отв. ред. А.М.Обут.// Академия наук СССР Сибирское отделение. Труды института геологии и геофизики.вып 351. Новосибирск.: Наука, 1977. - 221 с.

4. Богоявленская, М.В. Основы палеонтологии / М.В.Федоров. - М.:Недра, 1990. - 500 с.

5. Дубатолов, В.Н. Стратиграфический и географический обзор девонских кораллов СССР / Н.Я.Спасский. - М.:Наука, 1964. - 153 с.

6. Спасский, Н.Я. Девонские четырёхлучевые кораллы верховьев Амура и Восточного Забайкалья. // Записки ЛГИ. Стратиграфия восточных областей Советского Союза.вып. 2. 1960

7. История развития, стратиграфия, литология отложений[Электронный ресурс]//http://mel31.ru/geology-and-geodesy/fossil-animals/626-klasskorallovye-polipy-anthozoa.html- 20.01.2019

8. Основы палеонтологии. Справочник для палеонтологов и геологов СССР в пятнадцати томах. Том 2 / Губки, археоциаты, кишечнополостные, черви. Под ред. Б. С. Соколова. М.: Издательство Академии Наук СССР, 1962. - 713 с.

9. Классификация коралловых рифов [Электронный ресурс] // http://www.aquaristics.ru/nature/coral/klassifikaciya-korallovyh-rifov/ - 20.01.2019

10. Давиташвили, Л.Ш. Краткий курс палеонтологии. - М.: Государственное научно-техническое издательство литературы по геологии и охране недр,1958. - 544 с.

11. Кудряшова, Т.Г. Основы палеонтологии: Учебное пособие. Ч.1. Оренбург, 2002 - 78 с.

12. Леонов, Г.П. Историческая геология. Палеозой. М.: МГУ, 1985. - 381 с.

13. Человек и коралловые рифы: сегодня и завтра [Электронный ресурс] //https://www.nkj.ru/archive/articles/21838// - 20.01.2019

Размещено на Allbest.ru