Флора и фауна четвертичного периода

В позднеплейстоценовых отложениях в районе Нгандонга на р. Соло на Яве были найдены 11 черепов и две большие берцовые кости. В строении черепов установлено много черт сходства с чертами неандертальцев, но берцовые кости больше похожи на кости современного человека. Емкость мозговой коробки 1150 -- 1300 см3.

Истинные причины исчезновения неандертальцев в конце мустьерской эпохи нам неизвестны, хотя существует немало различных предположений, в том числе и прямо указывающих на роль колебаний климата и ледников. Новые обитатели Европы, связанные с культурами позднего палеолита, известны под названием «кроманьонцы» (от стоянки Кроманьон на юге Франции). Они существовали в холодную эпоху, когда быстро прогрессировали хозяйственная жизнь, техника изготовления орудий и общественное устройство, что было продиктовано необходимостью быстрой адаптации к изменениям окружающей среды. При этом они обнаруживали незаурядную волю, навыки, знания, духовную и физическую силу.

К этой эпохе относятся самые первые свидетельства отрицательного воздействия человека на среду. Например, при раскопках стоянки Амвросиевка, находящейся в степной зоне Украины, была обнаружена огромная масса костей зубров, что соответствовало 983 особям животных, тогда как на стоянке жило не более 100 человек. Значительная часть этой охотничьей добычи, вероятно, превышала потребности и оставалась неиспользованной. С развитием техники позднего палеолита влияние человека на окружающую среду постепенно расширялось.

Остатки людей позднего палеолита обнаружены во всех частях Старого Света за исключением Австралии и Антарктиды. Среди наиболее полных находок отметим скелет женщины из пещеры Певиленд в Великобритании, датированный 18 460 ± 340 лет назад. Эта самая древняя датировка остатков человека, полученная с помощью радиоуглеродного метода, относится к эпохе наибольшего распространения последнего материкового оледенения и подтверждает факт приспособленности кроманьонцев к неблагоприятной приледниковой обстановке.

Возвращаясь к общей проблеме эволюции человека, можно сделать следующие заключения. Наиболее вероятными предками гоминид были рамапитеки и кениапитеки, жившие в позднем миоцене или раннем плиоцене.

Для кениапитека получена датировка 14,5 млн. лет. Древнейшая датировка австралопитека 5,5 млн. лет. Разрыв между ними в 9 млн. лет еще слабо изучен, и трудно объяснить, почему из многочисленных антропоидов, живших в неогене (всего не менее 20 родов и 30 видов), только один австралопитек положил начало роду Homo. Вероятная причина состояла в ограниченности эволюционных морфофизиологических изменений вида, в недостаточной степени развития биологических механизмов передачи информации, в слишком благоприятных либо, напротив, чрезмерно трудных условиях существования.

Древнейший вид рода Homo появился в самом начале четвертичного периода. Климатические изменения этого времени способствовали формированию сложных механизмов адаптации древнего человека. В первую очередь это касалось пищи. В интервалы большей аридности не хватало растительной пищи, и, чтобы выжить, пришлось перейти к добыче животных с помощью каменных орудий. Это определило дальнейшее развитие человека.

Австралопитеки использовали в качестве орудий природные материалы. Представители вида Homo habilis стали сами изготовлять орудия. Возможно, был период сосуществования этих гоминид, которые имели разный пищевой рацион. Важную роль в дальнейшем их развитии сыграло приобретение прямой походки, что определило развитие мозга и другие биологические особенности человека. Значение этого фактора было всесторонне охарактеризовано Ф. Энгельсом в его работе «Роль труда в процессе превращения обезьяны в человека»[4].

Еще недавно неандертальцев считали прямыми предшественниками современных людей, однако положение изменилось в связи с находками более древних представителей вида Homo sapiens в Сванскомбе, Штайнхайме, Эрингсдорфе. Соответственно распространилось мнение, что неандерталец был боковой ветвью общей эволюции в Евразии и отделялся в пространстве от более южной и восточной популяций Homo sapiens. Физические особенности его находились в соответствии с природным окружением. Неандертальцы, жившие на Яве и в Южной Африке, находились в условиях изоляции. Вероятно, представители Homo sapiens переселились в Европу в середине вюрма с Ближнего Востока и вытеснили неандертальцев.

По следам первобытных охотников

Перед кроманьонским человеком, заселившим в конце плейстоцена обширные пространства Старого Света, открывались новые колонизационные возможности в связи с необычными природными обстановками того времени. Здесь имеется в виду существование сухопутных мостов между материками в связи с понижением уровня Мирового океана в ледниковую эпоху. На этом фоне произошло переселение людей позднего палеолита из Азии в Америку.

Максимальная глубина Берингова пролива 33 м; с юга к нему примыкает Берингово море, отличающееся исключительно ровным рельефом дна и постепенным понижением поверхности материкового шельфа. Подводная платформа, погруженная не более чем на 140 м, тянется с севера на юг на 2100 км. В плейстоцене она не подвергалась поднятиям и неоднократно осушалась в связи с понижением уровня океана во время оледенений.

Во время последнего материкового оледенения из Азии на Аляску проникли антилопа-сайга и як -- холодовыносливые животные, приспособленные к существованию в малоснежных ландшафтах. В то же время волосатый носорог не смог преодолеть этот барьер и сохранился только в Сибири, а многие американские млекопитающие: верблюд, мастодонт, черный медведь и др.-- не проникали в Азию. Вероятные причины здесь следует искать в конкуренции со стороны местных животных, занимавших сходные экологические ниши.

Вместе с млекопитающими из Азии в Америку переселялись первобытные люди. Выяснению этого процесса долго препятствовала недостаточная археологическая изученность. Однако в последние годы в ряде пунктов Северо-Востока Азии были обнаружены стоянки позднего палеолита, свидетельствующие, что люди вышли к берегам Берингова моря в эпоху последнего материкового оледенения.

Рис. 36. Вымирание некоторых родов крупных млекопитающих в позднечетвертичное время в Северной Америке (по П. Мартину)

Верхняя шкала -- возраст по 14С (в тыс. лет).

Травоядные: 1 -- мастодонты; 2 -- мамонты; 3 -- лошади; 4 -- тапиры; 5 -- верблюды; 6 -- ламы; 7 -- мелкие наземные ленивцы (Nothrotherium); 8 -- наземные ленивцы (Megalonyx); 9 -- наземные ленивцы (Paramylodon); 10 -- пеккари; 11 -- лесные пеккари; 12 -- вилорогие антилопы (Tetromeryx); 13 -- вилорогие антилопы (Capromeryx); 14 -- гигантские бобры. Хищные: 15 -- еноты; 16 -- ягуары; 17 -- саблезубые кошки

Возникает вопрос, каким путем осуществлялась миграция первобытных людей на территории Северной Америки. Ведь известно, что в период последнего оледенения в горах и на равнинах там активизировались ледниковые процессы. Новейшие исследования с широким привлечением радиоуглеродных датировок показали, что на протяжении рассматриваемого периода между ледниками восточных подножий Кордильер и Лаврентийским ледниковым щитом существовал коридор, свободный от льда. Канадский археолог Б. Ривс установил, что этот коридор, простиравшийся на 2400 км от Северного Ледовитого океана до 49-й параллели, мог служить путем для миграции первобытного населения.

Значение рассматриваемого пути особенно возросло в конце последнего ледникового периода, 12 -- 9 тыс. лет назад, когда происходило усиленное таяние льда. На это время приходилось несколько волн миграций первобытных охотничьих культур, памятники которых обнаружены во многих внеледниковых районах Нового Света. По данным П. Мартина, расселение позднепалеолитических людей из Канады до Мексиканского залива заняло всего 350 лет, а до Огненной Земли -- примерно тысячу лет.

Вместе со скоплениями костей крупных стадных млекопитающих на американских стоянках позднего палеолита встречались многочисленные каменные и костяные наконечники копий. Наконечники насаживали на деревянное древко, и с этим примитивным оружием, первобытные охотники шли на промысел громадных зверей. Кроме того, на этих же стоянках были найдены кремневые ножи для изготовления наконечников, скребки для освежевания туш и обработки шкур.

Детальный анализ ископаемых костей в сочетании с их радиоуглеродным датированием (рис. 36) показал, что еще 10 тыс. лет назад в Северной Америке обитали мамонты, бизоны, верблюды и лошади, а через 2 тыс. лет эти животные исчезли, кроме одного вида бизона, которого застали европейские колонисты. Основной причиной гибели крупных стадных животных многие американские исследователи считают деятельность первобытного населения, применявшего эффективные методы загонной охоты. По ориентировочным подсчетам, за несколько тысячелетий было произведено и использовано до 14 млн. наконечников копий.

История массового вымирания крупных млекопитающих Америки не раскрыта до конца, поскольку слабо выяснена роль климатических изменений в этих процессах. Не исключено, что усиление аридности климата по окончании ледниковой эпохи тоже могло неблагоприятно повлиять на условия обитания этих зверей и тем самым усугубило резкое изменение состава животного мира Нового Света.

В истории раннего заселения Америки есть еще одна сложная проблема. Коренные обитатели этого материка -- индейцы и эскимосы -- принадлежат к различным этническим группам. Возможно, предки этих групп пришли через Берингов мост в Америку разными путями и в разное время. Предки индейцев, охотники на крупных млекопитающих, появились, вероятно, несколько раньше, чем предки эскимосов. Примерно 10 тыс. лет назад, в начале послеледникового времени, в результате повышения уровня Мирового океана Берингов мост был затоплен и, таким образом, прекратилось великое переселение первобытных людей из Азии в Америку.

Заключение

Среди геологов нет единой точки зрения не только по вопросу о длительности оледенений, но и по вопросу об их количестве. Полиглациалисты считают, что в течение четвертичного периода было несколько оледенений, сопровождающихся каждый раз сменой флоры и фауны в тех областях земного шара, которые подвергались влиянию наступления и отступления ледника. Некоторые полиглациалисты считают, что оледенений было шесть и вводят между минделем и риссом еще две ледниковые эпохи - кандер и глюч.

Моноглациалисты считают, что была только одна ледниковая эпоха и можно говорить лишь о ее различных стадиях, о смене похолоданий и потеплений. Некоторые ученые вообще отрицают факт оледенения. Но эта гипотеза не получила признания.

В эпохи наступления ледника (глациалы) и его отступления (интерглациалы, межледниковья) также происходили смены более теплых и холодных периодов. Поэтому внутри ледникового периода принято деление на более холодные стадиалы и умеренные - интерстадиалы. Так, вюрмский глациал делится на три более холодных стадиала (вюрм I, II, III) с соответствующими им более теплыми интерстадиалами. Некоторые ученые делят вюрм на четыре и даже на пять холодных стадиалов.

Стадиал вюрм I (следующий за брoруп-лопштедтским интерстадиалом) датируется временем 54-40 тыс. лет до н. э.; иитерстадиал вюрм І/ІІ - 40-31 тыс. лет до н. э.; вюрм II - 31-28 тыс. лет до н. э.; вюрм ІІ/ІІІ - 28-24 тыс. лет до н. э.; вюрм III - 28-18 тыс. лет до н. э.; интерстадиал, переходный к верхнему вюрму (на нашей табл. I назван Ложери по пещере во Франции), - 18-14 тыс. лет до н. э.

Чрезвычайно важным природным явлением четвертичного периода были большие колебания уровня морей. Огромные массы воды, стекавшие в Мировой океан в межледниковые периоды, повышали зеркало воды (по гипотетическим расчетам Тейлора) почти на 100 м.

Обычно представляют себе, что колебания ледникового покрова имели решающее влияние на климат и распределение животного и растительного мира на всем земном шаре. На самом же деле, кроме областей непосредственного вторжения ледника, климат носил в течение большей части плейстоцена субтропический характер. Об этом свидетельствует относительно теплолюбивая фауна: различные слоны, носорог Мерка, длиннорогий бизон, дикая лошадь и т. п. Только предпоследнее рисское оледенение было таким грандиозным, что повело к ухудшению климата на всем полушарии и сильно отразилось на животном и растительном мире.

Литература

Абсолютная хронологическая шкала плейстоцена

Геохронология четвертичного периода. М.: Наука, 1980.

Ледниковые убежища и темпы расселения растений

Галушко А. И. Основные рефугиумы и реликты в высокогорной флоре западной части Центрального Кавказа.-- В кн.: Растительный мир высокогорий и его освоение. Л.: Наука, 1974

Серебрянная Т. А. История растительности Среднерусской возвышенности в голоцене: Автореф. дис. ...канд. геогр. наук. М.: Изд-во МГУ, 1978.

Серебрянный Л. Р. Распространение древесных пород на северо-западе СССР в послеледниковое время.-- В кн.: Палинология голоцена и маринопалинология. М.: Наука, 1973.

Серебрянный Л. Р. Миграция ели на востоке и севере Европы в поздне- и послеледниковое время.-- Бюл. Комис. по изучению четвертичного периода, 1974, № 41.

Тумаджанов И. И. История лесов Северного Кавказа в голоцене.-- В кн.: Вопросы голоцена. Вильнюс, 1961.

Dahl E. Biographical and geologic indications of unglaciated areas in Scandinavia during the glacial ages.-- Bull. Geol. Soc. Amer., 1955, vol. 66, N 12, pt 1.

Hafsten U. Plantegeografi. Trondheim, 1972.

Love D. Dispersal and survival of plants.-- In: North Atlantic biota and their history/Ed. by A. Love, D. Love. Oxford: Pergamon Press, 1963.

Nordhagen R. Skandinaviens fjell-flora og dens relasjoner til den siste istid.-- In: Nordisk naturforskarsmotet. Helsingfors, 1936.

Развитие фауны млекопитающих в четвертичном периоде

Величко А. А. Геологический возраст верхнего палеолита центральных районов Русской равнины. М.: Изд-во АН СССР, 1961.

Городцов В. А. Старшее Каширское городище.-- Изв. Гос. акад. истории материальной культуры, 1934, вып. 85.

Громов В. И. и др. Схема корреляции антропогеновых отложений Северной Евразии.-- В кн.: Корреляция антропогеновых отложений Северной Евразии. М.: Наука, 1965.

Громова В. И. Краткий обзор четвертичных млекопитающих Европы. М.: Наука, 1965.

Цалкин В. И. Млекопитающие бассейна Оки и Верхней Волги в начале нашей эры.-- Бюл. МОИП. Отд. биол., 1961, т. 66, вып. 1.

Hermann R. Uber Rhinoceros mercki Jag. im Diluvium West-preussens.-- Z. Dtsch. geol. Ges., 1912, Bd. 63.

Kahlke H. D. Revision des Saugetierfaunen der klassischen deutschen Pleistozan-Fundstelen von Siissenborn, Mosbach und Taubach.-- Geologie, 1961, Js. 10, N 4/5.

Kurten B. Pleistocene mammals of Europe. Chicago, 1968.

Kurten B. Daggdjurens tidsalder. Stockholm: Forum, 1971,

Nordmann A. Palaeontologie Suedrusslands. Helsingfors, 1858-1860. Pt 1 -- 4.

Samson P., Radulescu C. Beitrage zur Kenntnis der Chronologie des jungeren Losses in der Dobrudscha (Rumanische Volksrepublik).-- Eiszeitalter und Gegenwart, 1959, Bd. 10.

Slaughter В. Н. Animal ranges as a clue to late-Pleistocene extinction.-- In: Pleistocene extinction. New Haven, 1967.

Sutcliffe A. J., Zenner F. E. Excavations in the Torbryan caves, Devonshire. I. Tornewton Cave.-- Proc. Devon Archaeol. Explor. Soc., 1962, vol. 5.

Thenius E. Die Grosssaugetiere des Pleistozans von Mitteleuropa.--Z. Saugetierk., 1962, Bd. 27, H. 2.

West R. G. Pleistocene geology and biology. L.: Longmans, 1968.

Вымирание животных в позднем плейстоцене

Гейнц А. Е., Гарутт В. Е. Определение абсолютного возраста ископаемых остатков мамонта и шерстистого носорога из вечной мерзлоты Сибири при помощи радиоактивного углерода (14С).-- Докл. АН СССР, 1964, т. 154, № 6.

Давиташвили Л. Ш. Причины вымирания организмов. М.: Наука, 1969.

Дарвин Ч. Путешествие натуралиста вокруг света на корабле «Бигль». М.: Географгиз, 1953.

Обермайер Г. Доисторический человек. СПб., 1913.

Пидопличко И. Г. О ледниковом периоде: История четвертичной фауны европейской части СССР. Киев: Изд-во АН УССР, 1954.

Толмачев А. И. Основы учения об ареалах. Л.: Изд-во ЛГУ, 1962.

Фарб П. Популярная экология. М.: Мир. 1971.

Abel О. Lebensbilder aus der Tierwelt der Vorzeit. Jena, 1927.

Cornwall I. Bones for the archaeologist. London, 1956.

Degerbel M., Iversen J. The bison in Denmark. Copenhagen, 1945.

Kahlke H. D. Die jungpleistozanen Saugetierfaunen aus dem Travertingebiet von Taubach, Weimar, Eringsdorf.- Alt-Thuringen, 1958, Bd. 3.

Kowalski K. The Pleistocene extinction of animals in Europe.-- In: Pleistocene extinctions. New Haven; London, 1967.

Martin P. S. Prehistoric overkill.-- In: Pleistocene extinctions. New Haven; London, 1967.

Pfizenmayer F. W. Mammutfunde in Sibirien.-- Natur und Volk, 1937, Bd. 67.

Sauer C. O. A geographic sketch of early man in America.-- Geogr. Rev., 1944, vol. 34, N 4.

Soergel W. Die Massenvorkommen des Hohlenbaren. Jena, 1940.

Wallace A. R. My life, a record of events and opinions. London, 1905.

Первобытные культуры и история четвертичного периода

Герасимов М. М. Люди каменного века. М.: Наука, 1964.

Дубинин Н. П. Социальное и биологическое в современной проблеме человека.-- Вопросы философии, 1972, № 10.

Ефименко П. П. Первобытное общество. Киев: Изд-во АН УССР 1953

Кларк Д. Г. Д. Доисторическая Европа. М.: Изд-во иностр. лит., 1953.

Рогинский Я. Я., Левин М. Г. Антропология. М.: Изд-во АН СССР, 1963.

Формозов А. А. Памятники первобытного искусства. М.: Наука, 1966.

Чайлд Г. Прогресс и археология. М.: Изд-во иностр. лит., 1949.

Oakley К. Р. Man the toolmaker. London, 1952.

Oakley K. Man frameworks for dating fossil man. L.: Weiden-feld and Nicolson, 1964.

Эволюция гоминид

Рогинский Я. Я. Проблемы антропогенеза. М.: Высшая школа, 1977.

Семенов Ю. И. Как возникло человечество. М.: Изд-во АН СССР, 1964.

Симпсон Д. Г. Темпы и формы эволюции. М.: Изд-во иностр. лит., 1948.

Breail H., Lantier R. Les hommes de la pierre ancienne. Paris, 1951.

Clark G. World prehistory: A new outline. Cambridge, 1969. Koenigswald G. H, R. Die Geschichte des Menschen. 2 Aufl. Berlin, 1968.

Le Gros Clark W. The fossil evidence for human evolution. Chicago Univ. Press, 1964.

Weidenreich F. Apes, giants and man. Chicago, 1946.

Размещено на Allbest.ru