Кислотно-основная буферность почв дельты реки Волги

Размещено на http://www.allbest.ru/

Дипломная работа

Кислотно-основная буферность почв дельты реки Волги

Введение

Актуальность проблемы. Проблеме кислотно-основной буферности почв в целом в истории было уделено достаточно мало внимания. В работах были рассмотрены основные свойства почв, влияющие на буферность, также ряд учёных занималось исследованием механизмов буферности, … Между тем, кислотно-основная буферность почв - очень важная защитная почвенная система, от нёё напрямую зависит качество плодородия почвы, и, как следствие, урожая. Изучение буферности очень важно для сельского хозяйства, т.к нужно точно знать дозировку кислых и щелочных удобрений, которые могут повлиять на pH почвы.

Цель работы - изучить буферность почв дельты реки Волги, объяснить актуальность проблемы буферности почв Астраханской области.

В качестве объектов исследования была выбрана территория бугра вблизи реки у села Маячное, в дельте реки Волги. На территории располагались заброшенные рисовые чеки и дренажная яма. Были сделаны 6 почвенных разрезов: на вершине, вблизи подножья и у основания бугра, вблизи дрены, и на территории чеков.

В исследовательской работе чаще всего используются три модификации метода Аррениуса-методы Иенсена (1924 год), Ремезова и Антипова-Каратаева (1957), Фирсовой, хотя известны и другие аналоги. В их основе лежит потенциометрическое определение pH почвенной суспензии при добавлении кислот и щелочей разных концентраций. Принципы различаются между собой в основном качественным и количественным составом используемых реактивов, временем и условием взаимодействия с почвой, базисной линией отсчёта показателей.

Однако, несмотря на ряд имеющихся методик определения и оценки буферности почв, справедливо отмечены недостаточность изучения механизма и закономерностей буферных свойств, наличие определённых трудностей в разработке удобной для практического использования системы показателей, которые позволили бы объективно оценивать буферную способность почв. Количество кислоты (или щёлочи), смещающих pH почвенной суспензии на единицу, как показатель буферности, был повергнут критике ещё Каппеном. Необъективность выражения величины буферности посредством буферных площадей, по мнению Никольского, обусловлена различными величинами pH водной суспензии используемых образцов. Для правильного выражения буферности по Иенсену, Чернов предлагал измерять буферные площади в одинаковых диапазонах pH.

Учитывая актуальность вопроса, было проведено изучение кислотно-основной буферности различных по генезису и свойствам образцов почв с целью поиска диагностических характеристик, объективно отражающих её значение.

Введение

Буферность - уникальное и важное свойство почвы. Самое лучшее определение этого свойства дал В.Д. Муха: под кислотно-основной буферностью почвы (или просто буферностью) понимают способность последней как полифункциональной системы противостоять изменению концентрации почвенного раствора, особенно её щелочно-кислотного и окислительно-восстановительного состояния. Некоторые учёные объясняли это свойство по-другому: Буферностью почвы называют способность почвы противостоять изменению реакции почвенного раствора под воздействием кислотных и щелочных агентов (Н.Ф. Ганжара). Другие исследователи обобщили свои знания о буферности, как о способности почвы противостоять изменению её актуальной реакции под воздействием различных факторов (В.А. Ковда). Однако все учёные сходятся во мнении, что буферность почвы - целый комплекс взаимосвязанных свойств, зависящих от множества систем почвы.

Основной принцип работы буферной системы почвы - нейтрализация кислот или оснований, кислых или щелочных солей, т.е. тех веществ, попавших в почву, которые могут изменить её реакцию среды (механизм работы буферных систем почвы будет описан далее).

Буферные свойства связаны с процессами физико-химического (обменного) поглощения ионов, перехода различных соединений в ионные и молекулярные формы, с нейтрализацией и выпадением в осадок вновь образующихся соединений. Поэтому, прежде всего на буферность влияют качественный и количественный состав высокодисперсных частиц (Чем больше коллоидов в почве, тем выше её буферность; песчаные почвы не обладают буферностью), катионный состав почвенно-поглощающего комплекса (далее ППК), минеральный и органический состав почвы (далее перечисленные факторы будут рассмотрены подробнее). Чаще всего буферность почвы определяется качеством её твёрдой фазы, однако механизм буферных систем почвы весьма разнообразен и может обходиться без вовлечения твёрдой фазы.

Многие учёные рассматривают буферность как часть природной системы устойчивости почвы. Например, в статье М.А. Глазовской было дано такое определение: устойчивость - потенциальный запас буферности исходных природных ландшафтов и почв, а также способность последних к восстановлению нормального функционирования.

Кислотно-основная буферность почв является интегральным показателем. Она отражает качественное и количественное состояние гетерогенной почвенной системы и является одним из важнейших факторов устойчивости почв. В молодых почвах буферность находится на начальной стадии своего развития и зависит от формирования буферных систем, которые в зрелых почвах создаются сотни лет. Высокие показатели буферности определяются комплексным действием органических, органоминеральных и минеральных буферных систем. Самой крупной буферной системой “кислота-щёлочь” в зрелых почвах является почвенно-поглощающий комплекс: органическое вещество почв и минералы.

В почвах техногенных ландшафтов элементарные почвенные процессы протекают под влиянием естественных факторов почвообразования, но условия их протекания отличаются от почвообразовательных процессов в природных “нормально развитых почвах”.

Почвы, ненасыщенные основаниями, имеющие в составе ППК обменные катионы водорода и алюминия (подзолистые, краснозёмы), обладают повышенной буферностью к подщелачиванию, так как все ионы металла (например, натрия) поглощаются в обмен на водород ППК, и пониженной к подкислению. Наличие большого количества катионов Ca2+, Mg2+, Na+ и других оснований создаёт значительную буферность в кислую сторону; почвы, имеющие в составе обменных катионов H+ или Al3+ и способные поглощать щёлочь, обнаруживают буферность в щелочную сторону ). Чем больше в почвенном растворе солей сильных оснований и слабых кислот, тем более буферна почва по отношению к кислым удобрениям; соли слабых оснований и сильных кислот буферны к щелочным удобрениям. Так как раствор находится в постоянном взаимодействии с твёрдой фазой почвы, то последняя также оказывает существенное влияние на буферность. Чем больше коллоидных частиц и гумуса в почве и чем больше они содержат поглощённых оснований, тем буфернее почва по отношению к кислым удобрениям; поглощённый коллоидами водород способствует увеличению буферности почвы к щелочным удобрениям. Наиболее буферны почвы тяжёлого (глинистого) механического состава. Атмосферные осадки, грунтовая и оросительная вода могут изменить реакцию почвы, если последняя не обладает буферностью, и наоборот. Растения реагируют на изменение реакции почвы, поэтому Буферность почвы играет большую роль в их росте и развитии. Буферность почвы можно повысить внесением органических удобрений.

В итоге, буферность почвы можно увеличить утяжелением гранулометрического состава, увеличением содержания гумуса, высокоёмкостных минералов, ёмкости поглощения.

Система соединений химических элементов почвенного индивидуума является компонентом системы более высокого иерархического уровня (ландшафта биосферы) и в свою очередь может быть расчленена на подсистемы более низкого ранга (почвенного горизонта, фаз почвы, отдельных групп соединений любого химического элемента, ионов). Системообразующие отношения в каждом из уровней системы характеризуются специфическими масштабами переноса веществ и природой процессов взаимосвязи компонентов. Эти же процессы обусловливают и сохранение структуры и функционирования различных уровней системы почвенных соединений химических элементов и буферные свойства к внешнему воздействию почвы в целом.

Основой буферности почвы в целом является буферность элементарных систем соединений отдельных химических элементов почвы. Каждая из элементарных систем представляет собой теоретически выделенную совокупность всех соединений любого химического элемента почвы в составе твёрдых, жидких, газообразных фаз почвы органической и неорганической природы, взаимосвязанных процессами трансформации и перераспределения вещества и энергии, протекающими на вещественно-фазовом уровне.

Материальным носителем элементарных систем соединений всех химических элементов почвы является почвенная масса минимального объёма (морфон, горизонт), в которой присутствуют все необходимые компоненты элементарной системы. К ним относятся следующие группы соединений любого химического элементы: прочносвязанные соединения твёрдых фаз, подвижные соединения твёрдых фаз, соединения почвенного раствора, почвенного воздуха, биоты.

Теперь стоит рассмотреть основные системы и свойства почвы, которые влияют на буферность.

Влияние минерального состава почвы на её буферность

Почва является многофазной полидисперсной системой. Она состоит из твердой части и пор, заполненных почвенным раствором, почвенным воздухом и живыми организмами. Большинство почв является минеральными. На долю их твердой фазы, представленной, главным образом, минеральным веществом, приходится 40-65 % объема почвы (или 90-99 % и более ее массы).

Минеральная часть почвы обеспечивает условия закрепления корней растений, является, наряду с органической частью, источником питательных веществ, влияет на физические и физико-химические свойства почвы.

Минеральную часть почвы принято различать по минеральному, химическому, гранулометрическому (механическому) составу. Состав минеральной части почвы зависит от состава исходной почвообразующей породы и от условий, в которых развивается почва.

Подавляющая часть почв, за исключением примитивных и слаборазвитых почв на скальных породах и некоторых специфических типов почв преимущественно в горных районах, формируется на рыхлых отложениях, которые являются продуктами выветривания и представляют собой смесь минеральных частиц различной крупности, называемых механическими элементами. Механические элементы представлены мономинеральными зернами или полиминеральными обломками горных пород и органическими и (или) органо-минеральными гранулами. Существование и целостность механических элементов определяется силами молекулярных взаимодействий.

Гранулометрическим составом почвы называют массовое соотношение (относительное содержание в процентах) в ее составе твердых частиц разной крупности, выделяемых в пределах непрерывного ряда определенных групп крупности (гранулометрических фракций).

Гранулометрический состав почв в значительной степени унаследован от соответствующих породообразующих (материнских) горных пород и в своих основных чертах остается стабильным в процессе почвообразования.

При почвообразовании на плотных скальных горных породах протекающее одновременно с ним выветривание приводит к физическому дроблению породы на механические элементы разной крупности. Гранулометрический состав продуктов выветривания (элювия) плотных пород тесно связан с их минералогическим составом: кислые, богатые кварцем породы дают при выветривании много крупнодисперсного песчаного материала; элювий основных, богатых легко выветривающимися материалами пород обогащен глинистыми тонкодисперсными частицами. Элювий известняков и мергелей обычно имеет глинистый состав.

Частицы разной крупности имеют обычно различный минералогический, и, следовательно, химический состав. Крупные частицы большей частью представлены кварцем, пылеватые - кварцем и полевыми шпатами, тонкодисперсные - вторичными глинистыми материалами.

Механические элементы в почвах не только наследуются от исходной материнской породы, но и образуются в процессе почвообразования. Поэтому почвенные механические элементы могут быть первичными (унаследованными) либо вторичными (новообразованными).

Наиболее существенные отличия в свойствах частиц лежат на границе около 0,001 мм. У частиц мельче этого размера, т.е. илистых и в особенности коллоидных, в силу высокой дисперсности и особого химико-минералогического состава (преобладание глинистых минералов и гумуса) ярко выражены поглотительная способность и способность к коагуляции с образованием почвенных агрегатов. Эти особенности способствуют созданию благоприятных физических свойств почв в целом; однако, если илистые частицы существуют в почве преимущественно вне агрегатов, это резко снижает ее воздухо- и водопроницаемость.

Во фракциях крупнее 0,001 мм поглотительная способность практически не выражена, так как они представлены преимущественно обломками первичных минералов и содержат ничтожное количество органического вещества (за исключением фракции 0,005-0,001 мм, содержащей некоторую примесь глинистых минералов и гумуса в силу ее переходного к илу характера). Фракция пыли в интервале 0,05-0,005 мм способствует распылению почвы в сухом состоянии и заплыванию во влажном; при значительном содержании этих фракций вне агрегатов водно-физические свойства почв ухудшаются. Фракции песка (1-0,05 мм), целиком представленные обломками пород и минералов, совершенно лишены поглотительной способности, однако при значительном содержании они обеспечивают хорошую воздухо- и водопроницаемость почв.

Взаимосвязь кислотности и буферности почвы

Характерным свойством почвы является ее реакция. Она проявляется при взаимодействии почвы с водой или растворами солей и зависит от соотношения свободных ионов Н+ и ОН- в почвенном растворе. Кислотно-щелочные условия обусловлены типом почв, их подтиповыми, родовыми различиями и могут колебаться в широких пределах. Концентрация свободных ионов Н+ выражается величиной рН, представляющей собой отрицательный логарифм концентрации ионов водорода: рН = 7 - нейтральная реакция; рН  7 - кислая; рН  7 - щелочная. Показатель рН почвенного раствора в различных почвах колеблется от 3,5 до 8-9 и выше. Наиболее кислая реакция у болотных почв верховых торфяников, у подзолистых и дерново-подзолистых почв рН меняется от 4 до 6, у черноземов реакция близка к нейтральной, наиболее щелочная реакция у солончаков, особенно содовых (рН от 8-9 и выше). Для сельскохозяйственных растений наиболее благоприятна слабокислая или слабощелочная реакция; наименее благоприятна сильнокислая и особенно сильнощелочная.

Реакция почвы (кислотность, щелочность) в сильнейшей степени зависит от того, какие вещества поглощены ею. Если в ППК поглощены водород или алюминий, реакция будет кислой, если натрий - щелочной; почва, насыщенная кальцием, будет иметь нейтральную реакцию.

Кислотность почв связана с содержанием ионов водорода и выражается в способности почвы подкислять воду и растворы нейтральных солей. Для почвенного раствора характерна актуальная кислотность, для твердой фазы почвы - потенциальная. В почве сохраняется подвижное равновесие ионов водорода твердой фазы и почвенного раствора, но доминирует кислотность твердой фазы почвы.

Актуальная кислотность представляет собой концентрацию ионов H+ в почвенном растворе и выражается величиной pH. Жизнь животных и растений может протекать при pH от 2,5-3 до 10-10,5. За пределами этих концентраций ионов водорода проявление жизни крайне ограничено. Величина pH является наиболее устойчивым генетическим показателем конкретной почвы

Потенциальная кислотность обусловлена количеством обменных ионов H+ и Al3+ в составе почвенного поглощающего комплекса. Источником обменного иона H+ являются органические кислоты, образующиеся при разложении и гумификации органических остатков, а также угольная кислота. Обменный Al3+ вытесняется в раствор из кристаллической решетки глинистых минералов при взаимодействии с растворами солей. Выделяемые в раствор катионы H+ и Al3+ подкисляют его:

[ППК-]H+ + KCl [ППК-]K+ + HCl;

[ППК-]Al3+ + 3KCl [ППК-]3K+ + AlCl3.

Образующаяся в растворе соль хлористого алюминия относится к категории гидролитически кислых солей и в водном растворе расщепляется на кислоту и основание:

почва буферность кислотность река

AlCl3 + 3H2O Al(OH)3 + 3HCl.

Кислотность является резко отрицательным свойством почвы, так как она угнетает развитие большинства культурных растений, усиливает разрушение минералов почвы, вызывая оподзоливание последней. Кроме того, катионы алюминия в почвенном растворе токсичны для растений.

Почвенно-поглощающий комплекс

Одним из главнейших свойств почвы является ее поглотительная способность. Являясь полидисперсной системой, состоящей из частиц разной величины, почва способна поглощать газы, пары воды и ряд веществ, растворенных в воде. Наиболее дисперсная часть почвы, представленная частицами диаметром от 0,02 до 0,0001 нм, называется почвенными коллоидами. Их количество в почве различно (от 1-2 % в легких почвах до 30-40 % в тяжелых). Образуются они путем диспергации (раздробления) более крупных частиц или конденсации многих молекул в агрегаты молекул.

Коллоиды представляют собой двухфазные системы и состоят из дисперсной фазы (коллоидных частиц) и дисперсионной среды (почвенного раствора). Характерными особенностями почвенных коллоидов являются очень большая суммарная и удельная поверхность и наличие двойного электрического слоя ионов на границе раздела между дисперсной фазой и дисперсионной средой.

Наличие двойного электрического слоя ионов является следствием строения коллоидов. Коллоидную частицу, по предложению Вигнера, называют мицеллой. Ядро мицеллы состоит из агрегата недиссоциированных молекул того или иного вещества (минерального или органического). На поверхности ядра формируется двойной электрический слой ионов, образующий границу раздела с дисперсионной средой (интрамицеллярным раствором). Этот слой образуется в результате диссоциации внешних молекул самого ядра или вследствие поглощения ионов из дисперсионной среды. Внешний, или диффузный, слой образует рой (облако) ионов, способных к обменным реакциям. В его пределах между неподвижным слоем ионов и дисперсионной средой возникает разность потенциалов вследствие перемещения части противоионов к внешней границе диффузного слоя

Собственно, качественный и количественный состав этих ионов и обеспечивает буферные свойства почв. Чем больше ионов в диффузном слое, тем больше химических реакций обмена может произойти, это особенно актуально при взаимодействии с солями, состоящими из сильного основания и слабой кислоты, либо из слабого основания и сильной кислоты.

По отношению к жидкой фазе коллоиды делятся на гидрофильные, способные поглощать молекулы воды с образованием на поверхности частицы многослойной пленки (гидратация коллоида), и гидрофобные, практически не гидратирующиеся (не смачиваются водой). Коллоиды могут находиться в двух состояниях: золя (коллоидного раствора) и геля (коллоидного осадка). Наличие электрического заряда также обусловливает электрокинетические свойства, главнейшими из которых являются коагуляция (Коагуляция - переход коллоида из состояния золя в состояние геля) и пептизация (переход из состояния геля в золь).

Физическое состояние коллоидов в значительной степени зависит от состава поглощенных катионов. Чем больше валентность поглощенных катионов и больше их заряд, тем меньше электрокинетический потенциал частицы и легче идет процесс коагуляции. Коллоиды, насыщенные одновалентными катионами, находятся, в основном, в состоянии золя; при замене одновалентных катионов двух- или трехвалентными они переходят в гель.

Электрокинетические свойства коллоидов обуславливают их способность к аккумуляции и передвижению в пределах почвенного профиля и к их участию в формировании аккумулятивных, элювиальных и иллювиальных горизонтов почв.

Огромное значение имеют также адсорбционные свойства коллоидов - способность поглощать катионы, анионы и целые молекулы находящихся в почвенном растворе веществ/

Различают минеральные, органические и органоминеральные коллоиды. Минеральные коллоиды представлены глинистыми минералами, коллоидными формами кремнезема и полуторных оксидов. Все глинистые минералы имеют кристаллическое строение, пластинчатую форму. Органические коллоиды представлены в почве, прежде всего, гумусовыми кислотами и их солями (гуматами, фульватами, алюмо- и железогумусовыми соединениями) и находятся, в основном, в состоянии гелей. Органоминеральные коллоиды широко распространены в верхних горизонтах почв. Они представляют собой комплекс переменного состава из высокодисперсных минералов и гумусовых веществ, покрытых пленками гумусовых кислот, гуматов и фульватов алюмо- и железогумусовых солей.

Способность почвы поглощать пары, газы, задерживать растворенные или взмученные в почвенном растворе вещества или их части, а также живые организмы называется поглотительной способностью.

К.К. Гедройц выделил пять видов поглотительной способности:

 механическую - свойство почвы как всякого пористого тела задерживать в своей толще твердые частицы крупнее, чем система пор;

 физическую - изменение концентрации молекул растворенного вещества на поверхности твердых частиц почвы, обусловленное наличием на поверхности коллоидных частиц сил притяжения, способствующих сорбированию молекул воды, газов и органических веществ с образованием из них поверхностных пленок. Эту поглотительную способность называют молекулярной сорбцией;

 физико-химическую, или обменную, - способность обменивать некоторую часть катионов, содержащихся в твердой фазе на эквивалентное количество катионов, находящихся в соприкасающемся с нею растворе;

 химическую - способность анионов растворенных солей, взаимодействуя с катионами, образовывать нерастворимые соли, выпадающие в осадок (например, гипс по реакции Na2SO4 + CaCl2 CaSO4 + 2NaCl). К таким катионам относятся Ca2+, Al3+, Fe3+ и отчасти Mg2+;

 биологическую - способность (избирательная) микроорганизмов и растений поглощать из почвенного раствора различные вещества.

Живые организмы поглощают, в первую очередь, катионы K+, NH4+, Ca2+, Fe3+, необходимые для построения своих тканей.

Совокупность твердых частиц почвы, обладающих абиотической катионной или анионной поглотительной способностью, К.К. Гедройц назвал почвенным поглощающим комплексом (далее ППК). С физической точки зрения, ППК представляет собой совокупность веществ в тонкодисперсном состоянии (коллоиды). В химическом отношении это нерастворимые в воде солеобразные алюмосиликатные, органические и органоминеральные соединения.

ЕКО

Поглощение почвой катионов осуществляется путем ионной (обменной) сорбции и необменной фиксации, химического и биологического поглощения.

Обменная сорбция - способность катионов диффузного слоя почвенных коллоидов обмениваться на эквивалентное количество катионов соприкасающегося с ними раствора. Эта способность обуславливает буферность почвы. Обмен протекает по примерному уравнению:

[ППК] + 5KCl [ППК]5К+ + CaCl2 + MgCl2 + HCl.

Основные закономерности этой реакции и механизма буферность почвы следующие:

1) Обмен происходит в эквивалентных количествах по законам обменных химических реакций.

2) Любой поглощенный катион может быть вытеснен и заменен другим катионом почвенного раствора.

3) Обменное поглощение носит обратимый характер.

4) Скорость обмена обусловлена строением ядер коллоидных частиц, свойствами и строением кристаллических решеток глинистых минералов.

5) Энергия поглощения и вытеснения катионов зависит от валентности и атомной массы и толщины гидратационной оболочки. Наиболее распространенные в почве катионы дают следующий ряд:

.

К.К. Гедройц расположил все обменные катионы по их коагулирующей способности в следующий ряд:

Li+ < Na+ < NH4+ < K+ < Mg2+ < H+ < Ca2+ < Ba2+ < Al3+ < Fe3+.

В составе обменных катионов всех почв присутствуют Ca2+, Mg2+ и в небольших количествах K+ и NH4+. Кроме того, в некоторых почвах содержится катион H+ и Al3+ или Na+. В зависимости от состава обменных катионов К.К. Гедройц разделил все почвы на две группы: почвы, насыщенные основаниями, в составе обменных катионов преобладают Ca2+, Mg2+ и Na+, и почвы, не насыщенные основаниями, содержащие наряду с Ca2+ и Mg2+ катионы H+ и Al3+.

Суммарное количество обменных катионов называется емкостью обменного поглощения катионов (емкостью поглощения почвы) и выражается в миллиграмм-эквивалентах на 100 г почвы. емкость обменного поглощения характеризует количество коллоидов, их состав и поглотительную способность почвы и зависит от реакции среды, которая определяет общую величину -потенциала коллоидов. Для сравнительной характеристики почв используется емкость поглощения почвы при рН = 7.

Необменная фиксация (поглощение катионов) происходит в почве постепенно, и часть обменных катионов переходит в необменную форму, т.е. не вытесняется в раствор при действии нейтральных солей. Наиболее интенсивно фиксируются ионы K+ и NH4+. Считается, что основной причиной фиксации является защемление катионов в межплоскостных пространствах кристаллической решетки глинистых минералов с расширяющимся типом (монтмориллонит, вермикулит) при высушивании почвы. Гумусовые вещества также способствуют необменному поглощению катионов, в частности, у высокогумусных черноземов оно сильнее, чем у малогумусных дерново-подзолистых почв.

При химическом поглощении катионы переходят в твердую фазу почвы в результате реакций солеобразования, при которых образуются нерастворимые в воде соединения. К таким катионам относятся Ca2+, Al3+, Fe3+ и отчасти Mg2+. При взаимодействии с растворимыми в воде сульфатами, карбонатами и фосфатами эти катионы образуют нерастворимые соединения и выпадают в осадок в твердой фазе почвы, например:

[ППК-]Ca2+ + Na2SO4 [ППК-]2Na+ + CaSO4.

Характеристика исследуемой территории

Астраханская область расположена на крайнем юго-востоке европейской части России в южной части Восточно-Европейской долины между 45-49 градусов северной широты, занимает Волго-Ахтубинскую пойму, дельту реки Волги и прилегающие к ним полупустыни Прикаспийской низменности, на юге омывается водами Каспийского моря.

Область является приграничным регионом: общая протяженность сухопутной границы составляет 1810,2 км, в том числе протяженность морской береговой линии - 298 км. Граничит: на западе с Республикой Калмыкия; на севере - с Волгоградской областью; на востоке - с республикой Казахстан, по морю -- с Азербайджанской республикой, Республикой Туркменистан, Исламской республикой Иран (Атлас Астраханской области, 1997).

По территории протекает река Волга, протяженность которой в пределах региона составляет свыше 400 км. Большая часть территории лежит ниже уровня мирового океана: на 15-20 метров на севере области, на 28 метров у побережья Каспийского моря (Ушаков и др., 1996).

Общая площадь - 44 тыс. кв. км.

По климатическим условиям Астраханская область представляет самую засушливую часть Европейской территории России. Территория региона находится иод воздействием континентальных воздушных масс сибирского антициклона, холодного воздуха Северного Ледовитого океана, морских воздушных масс Атлантики и теплых тропических масс. В течение зимних месяцев территория области подвергается действию сибирского антициклона, сильно охлаждающего сушу. Летом оказывают влияние антициклоны с Атлантики, сильно прогревающие сушу и приносящие малое количество осадков.

В силу этого климат Астраханской области резко континентальный - с высокими температурами летом до +45 С - 50°С, низкими - зимой до - 40 С, большими годовыми и летними суточными амплитудами температуры воздуха, малым количеством осадков и большой испаряемостью (Бармин, 1996).

Годовая сумма осадков колеблется от 180-200 мм на юге до 280-290 мм - на севере. Основное количество осадков (70-75%) выпадает в теплое время года. Зимой осадки выпадают в виде мокрого снега и дождя. Часто они носят обложной характер. Летом ливневые дожди сопровождаются грозами, иногда градом.

Нормальное среднегодовое давление воздуха в Астраханской области при 0°С составляет 765 мм рт. ст., в холодный период увеличивается до 760 мм рт. ст. Область длительное время в году находится под влиянием отрога Сибирского антициклона, имеющего более высокое давление, поэтому для региона характерны восточные, юго-восточные и северо-восточные ветры.

В течение года преобладают ветры со скоростью 4-8 м/с, но в отдельных случаях скорость возрастает до 11 -20 м/с и более (Пилипенко и др., 2008).

Каспийское море и река Волга оказывают свое влияние на климат области, обусловливая создание местного микроклимата в узкой прибрежной полосе моря, Волго - Ахтубинской пойме и в дельте. Здесь наряду с общей циркуляцией атмосферы наблюдаются процессы местного характера. На побережье Каспия, в полосе 20-70 км, летом дуют бризы, весной и осенью с моря на сушу дуст ветер, называемый "моряной". Эти ветры способствуют тому, что весна на побережье прохладнее, а осень теплее, чем на остальной территории. Несколько мягче климат Волга - Ахтубинской поймы. Здесь реже бывают пыльные бури, а засухи и суховеи не так губительны.

Климат области, при наличии общих черт для всей территории, имеет и свои внутренние различия. В зависимости от распределения температур воздуха и осадков, на территории области выделяются 3 климатических района: район сухого и жаркого климата полупустыни, район крайне сухого и очень жаркого климата пустыни, район смягченного промежуточного климата Волго - Ахтубинской поймы и дельты (Плюснин, 1938).

Северная часть области -- однообразная плоская равнина с блюдцеобразными понижениями -- западинами. Только русла древних водотоков и отдельные куполообразные высоты -- соляные купола - нарушают общую выравненность местности.

Самая высокая точка области -- соляной купол г. Большое Богдо, высотой 149 м над уровнем моря. К долинам рек Волги и Ахтубы открываются глубокие, но короткие овраги.

К югу поверхность приобретает волнисто-равнинный характер (Руденко, 1973), который придают ей широко распространенные здесь грядовые, бугристые и барханные пески, а также бэровские бугры, названные в честь их первого исследователя -- академика К. М. Бэра.

К югу поверхность приобретает волнисто-равнинный характер (Руденко, 1973), который придают ей широко распространенные здесь грядовые, бугристые и барханные пески, а также бэровские бугры, названные в честь их первого исследователя -- академика К. М. Бэра.

В области выделяются 4 типа ландшафтов: полупустынные южного подтипа; пустынные северного подтипа; луговые незатопляемого подтипа, пойменные и пойменно-дельтовые; лесные умеренного пояса пойменного подтипа.

Все типы и подтипы ландшафтов области относятся к классу равнинных, к подклассу низинных. Ландшафты области молоды, их формирование началось на севере, в раннехвалынское время. Ландшафты различаются между собой особыми комплексами природных условий и происходящими в них процессами. Всего в области выделяется 8 ландшафтных районов: Волго-Сарпинский, Баскунчакский, Приволжский, район западных ильменей и бэровских бугров, Приахтубинский, район восточных ильменей и бэровских бугров, Волго-Ахтубинский, дельтовый.

Территория, расположенная между Волгой и ее левым рукавом Ахтубой -- Вол го-Ахтуби некая пойма -- одна из крупнейших в мире речных долин. Протяженность ее около 400 км, занимаемая площадь равна 20 тыс. кв. км. К югу от левого рукава Волги, реки Бузан, пойма переходит в дельту, площадь которой составляет 12 тыс. кв. км, а протяженность вдоль берега Каспийского моря около 200 км (Белевич, 1963).

На территории Астраханской области распространены различные типы почв. Они представлены в северных районах зональными светло- каштановыми почвами, в более южных районах - бурыми полупустынными, 11ойменные почвы (луговые, ильменно-луговые, лугово-болотные) занимают большие территории Волго-Ахтубинской поймы и дельты-Волги. Солонцы и солончаки встречаются повсеместно, среди всех типов почв (Агроклиматические ресурсы..., 1974).

Главными факторами почвообразования для светло-каштановых и бурых полупустынных почв являются засушливый климат (особенно высокие температуры вегетационного периода) и разреженный характер растительности.

Бурые и светло-каштановые почвы легкого и тяжело механического состава являются благоприятными для возделывания многих сельскохозяйственных культур: зерновых, овощей и бахчевых при условии их орошения (Болышев, 1962). Наиболее ценными являются пойменные почвы, на которых выращиваются сельскохозяйственные культуры без дополнительных затрат на орошение внесение удобрений (Белобров, 2004).

Современная растительность Прикаспия сложилась примерно 15-16 тыс. лет назад. За это время здесь в жестких стрессовых условиях существования (недостаток увлажнения, засоление почвы) смогли закрепиться лишь 750-850 видов высших растений. На сочетании этих видов создаются уникальные растительные сообщества. В пределах России это единственное место, где при перепаде высот представлены ассоциации от прибрежноводных растений до растений пустынь (Прасолова, 1921).

Растительность области, в основном, относится к полупустынному и пустынному типу. Полупустыня характеризует господством злаково- полынной растительности, пустыня -- полынной. В растительном покрове преобладают различные виды полыней (черная, белая, астраханская) и солянок (кокпек, верблюжья колючка). В Волго-Ахтубинской пойме распространены пойменные злаково-разнотравные луга, кустарники и ленточные леса умеренного пояса. В дельте Волги луга представлены злаково-осоково-пырейными разнотравными ассоциациями. Из кустарников и древесных пород в пойме произрастают ива, тополь черный, по высокой пойме дубравы с примесью вяза и тополя белого. В низовье дельты широко распространены заросли тростника, рогоза, камыша. В ильменях и култуках (морских заливах) произрастает водяная растительность (чилим, рдест, белая кувшинка, сальвиния, валлиснерия). Сохранилось здесь и редчайшее растение - каспийский лотос (Пилипенко, 2002).

Самыми цепными в растительном покрове области являются луга Волго-Ахтубинской поймы и дельты. Это прекрасные сенокосные угодья и пастбища для крупного рогатого скота. Растительный покров пустыни используется как подножный корм для овец и верблюдов.

Объект исследования

В качестве объектов исследования была выбрана территория бугра вблизи реки у села Маячное. На территории располагались также заброшенные рисовые чеки и дренажная яма.

Было сделано 30 прикопок глубиной 40 см и 6 разрезов (рисунок 1). Целью данной работы является изучение образцов почвы, взятых только из этих разрезов, вследствие того, что они лучше проливают свет на буферные свойства почв данного района (рисунок 2). Разрезы были сделаны на вершине и у основания бугра, на равнине у подножья бугра, вблизи дрены, и на территории чеков. При выражении результатов использовались диаграммы с кривыми буферности песка и исследуемого образца. Количественно буферность рассчитывали вычислением площади буферной поверхности. Площадь буферной поверхности рассчитывали в квадратных сантиметрах.

Проведённый анализ показал, что почвы, слагающие основание и вершину бугра, являются бурыми полупустынными, почвы у подножия бугра - аллювиальные … , почвы вблизи оросительного канала (дрены) - … , а на рисовых чеках - … .

Рисунок 1. Карта расположения прикопок

Рисунок 2. Карта расположения разрезов

Ниже приведено морфологическое описание почвенных разрезов:

1. Почвенный разрез, заложенный на вершине бугра (не имеет номера). Тип почвы - бурые полупустынные.

Морфологическое описание почвенного разреза	Глубина (см)
	0-5	5-44	44-51	51-101
Цвет	Серовато-охристый	Палеватый	Палево-бурый	Палевожелтый
Структура	пылевато-комковатая	Бесструктурный	пылевато-призматическая	слоистый
Сложение	рыхлое структурное.	плотное бесструктурное	плотное, структурное	плотное, слабоструктурное
Грансостав	легкий суглинок	легкий суглинок	тяжелый суглинок	Супесь
Включения и новообразования	Много корней	корни по трещинам мелкий ракушечник	Обилие гипсовых стяжений, мелких конкреций и солевых стяжений и конкреций	Резкие солевые и гипсовые конкреции, мелкие единичные корни
Переход	Переход ясный по количеству корней и цвету	Переход по цвету и скоплению солей	Переход по цвету, структуре	Не заметен
Влажность	Влажноватый	Свежий	Свежий	Влажновато-свежий

2. Почвенный разрез, заложенный у основания бугра (не имеет номера). Тип почвы - бурые полупустынные.

Морфологическое описание почвенного разреза	Глубина (см)
	0-10	10-20	40-73	73-104
Цвет	Буровато-серый	Палевый	Охристо-желтый	Рыжевато-бурый
Структура	Комковатая	Призматический	средне-призматическая	Ореховато-призматический
Сложение	рыхлое, структурное	плотное	плотное структурное	плотный
Грансостав	Средний суглинок	Легкий суглинок	Тяжелый суглинок	тяжелый суглинок
Включения и новообразования	Много корней	Среднее количество корней	Корней среднее количество, Стяжения, прожилки гипса, солей и мелкие конкреции (25-30%)	Единичные корни, кутаны, стяжения, прожилки солей и гипса(10%)
	Свежий	Влажноватый	Влажноватый	Влажноватый
Переход	Переход резкий по цвету и структуре	Граница слабоволнистая	Граница волнистая, Переход постепенный по количеству солей

3. Почвенный разрез, заложенный на чеках (разрез № 4.1).

Морфологическое описание почвенного разреза	Глубина (см)
	0-23	23-48	48-95
Цвет	Серый с бурым оттенком	Палево-бурый с сизо-зелеными пятнами	Желтовато-палевый с сизо-зелеными пятнами в верхней и средней части по ходам корней
Структура	комковато-порошистая	ореховато-призматическая	глыбисто-столбчатая
Сложение	рыхлое структурное	плотное структурное	плотное бесструктурное
Грансостав	средний суглинок	тяжелый суглинок	средний суглинок
Включения и новообразования	Много корней. Единичные марганцевые примазки	Корней среднее количество. Присутствуют полуразложившиеся остатки. Редкие прожилки солей и гипса 3-5%. Сизо-зеленые пятна оглеения 5%. Железистые примазки (небольшое количество). Кутаны	Солевые и глыбистые стяжения и прожилки 2-3%. Пятна оглеения по ходам корней. Единичные марганцевые конкреции, Наличие крупных трещин.
	Сухой	Сухой	Сухой
Переход	Переход заметен по цвету и структуре, граница ровная.	Переход ясный по структуре, граница слабоволнистая

4. Почвенный разрез, заложенный на чеках (разрез № 5.2).

Морфологичес-кое описание почвенного разреза	Глубина (см)
	0-20	20-28	28-50	50-92	92-127
Цвет	Темно-серый с бурыми пятнами (30%)	Темно-серый с бурыми пятнами (50%).	Буровато-желтый с белесыми пятнами (30%)	Охристо-бурый	Охристо-бурый
Структура	пылевато-крупнокомкова-тая	комковато-призматическая	призматическая	Структура призматическая	призматическая (слоистая)
Сложение	рыхлое структурное	плотное структурное	плотное структурное	плотное структурное	плотное структурное
Грансостав	Средний суглинок	средний ближе к тяжелому суглинок	тяжелый суглинок		легкая глина
Включения и новообразования	Много корней. Новообразований нет.	Много корней. гипсовые стяжения, прожилки, редкие глинистые кутаны	Мало корней. гипс, стяжения, глинистые кутаны, конкреции	Единичные корни, гипсовые стяжения	Единичные корни. Новообразования: глинистые кутаны, оглеение
Переход и граница	Переход заметный по цвету, плотности. Граница ровная	Переход заметный по цвету. Граница слабо-волнистая	Переход ясный по цвету. Граница слабоволнистая	Переход заметный по количеству. Граница волнистая.
	Сухой	Свежий	Свежий	Влажноватый	Влажноватый

5. Почвенный разрез, заложенный на чеках (разрез № 10.6)

Морфологическое описание почвенного разреза	Глубина (см)
	0-15	15-67	67-105
Цвет	Серо-бурый (светло-серый-бурый),	Буро-коричневый, окраска однородная	Темно-бурый, окраска однородная
Структура	пылевато-крупно-комковатая	призматическая	крупно призматическая
Сложение	сложение рыхлое структурное	сложение плотное структурное	плотное
Грансостав	средний, ближе к тяжелому	тяжелый суглинок	тяжелый суглинок
Включения и новообразования	Много корней	корней мало. Новообразования: обильные гипсовые стяжения (30%). Соли по ходам корней. Кутаны глинистые.	Единичные корни, гипс, стяжения, конкреции.
Влажность	Сухой	свежий	Влажноватый
Переход	Граница волнистая. Переход заметный по структуре, цвету	Переход постепенный по новообразованиям. Граница размытая.

6. Почвенный разрез, заложенный вблизи дренажной ямы (разрез № 1.2).

Морфологичес-кое описание почвенного разреза	Глубина (см)
	0-7	7-22	22-53	53-78	78-116
Цвет	Темно-серый с редкими охристыми пятнами	Палевый с охристыми и темно-серыми пятнами(50%)	Темно-бурый с охристыми и с сизовато-зелеными пятнами оглеения	Бурый с охристыми полосами 10%.	Охристый, однородный
Структура	Структура комковатая со слабовыраженной слоистостью	мелко-средне-комковатая	ореховатая	ореховато-призматическая.	слоистая
Сложение	рыхлое, структурное	рыхлое структурное, плотнее предыдущего	плотное структурное	плотное структурное	плотное структурное
Грансостав	средний суглинок	средний суглинок	средний суглинок	тяжелый суглинок	суглинок
Включения и новообразования	Много корней. Новообразования отсутствуют	много корней. Новообразования: железистые и марганцевые примазки с зеленовато-сизыми пятнами оглеения. Солевые прожилки по ходам корней	Много корней. Обилие солевых и гипсовых стяжений(30%) и конкреций, железисто-марганцевые примазки. Сизовато-зеленые пятна оглеения (10%), обилие кутан	гипсовые конкреции, солевые стяжения 15%, признаки оглеения по ходам корней. Желтовато-марганцевые примазки.	солевые и гипсовые стяжения 5,%, редко марганцево-железистые примазки, единичные корни.
Переход и граница	Переход заметный по цвету и по структуре. Граница ровная	Граница ровная, Переход ясный по цвету.	Граница волнистая Переход заметный по количеству новообразий и окраске	Граница слабоволнистая. Переход заметный по структуре и новообразованиям
Влажность	Сухой	Сухой	Свежий	Влажноватый	Влажноватый

О методах

В исследовательской работе чаще всего используются три модификации метода Аррениуса-методы Иенсена [69], Ремезова [53] и Антипова-Каратаева, Фирсовой [3].

В исследовательской работе использовалась модификация метода Аррениуса, с использованием 7 образцов почвы, взятых с каждого из 6 исследуемых почвенных разрезов, к которой добавляются щелочные и кислотные растворы различных концентраций. Каждый образец - часть слоя почвы на глубине. В данном методе стандартом является отбор 25 грамм воздушно-сухой почвы, просеянной через сито 1 мм. Образцы распределяются по семи колбам на 100 мл, и к ним добавляется раствор с определёнными суммами веществ (таблица 1).

Таблица 1. Соотношения реагент:вода для каждой колбы

Номер образца	Отношение NaOH:H2O	Отношение HCl:H2O
1	12+13	0
2	6+19	0
3	3+22	0
4	0+25	0
5	0	3+22
6	0	6+19
7	0	12+13

Далее содержимое колб перемешивалось и взаимодействовало в течение 45 минут, после чего в течение 2 минут производилось определение pH суспензии. При выражении результатов использовались диаграммы, на которых строилась кривая линия, соединяющая точки, соответствующие полученным результатам pH (кривая буферности). Строятся 2 кривые - буферности песка и исследуемого образца. Кривая буферности песка бралась как эталон для сравнения буферной способности, т.к. песчаные почвы практически не обладают буферностью. Количественно буферность рассчитывали вычислением площади буферной поверхности, которая выражается в квадратных сантиметрах. Расчёт буферной площади определяется подсчётом площади буферной поверхности почвы по кислоте и по щёлочи на диаграмме. Если почва не является сильно загрязнённой антропогенной деятельностью (приложение, стр. …), то соединив вертикальными линиями график кривой буферности образца и график кривой буферности песка в одних и тех же точках (по 12, 6, 3 мл NaOH и HCl), мы получаем два семиугольника. Наша задача - подсчитать площади этих фигур. Чем больше площадь, тем выше буферность почвы. Фигура слева определяет буферность почвы по щёлочи, фигура справа - по кислоте. Если почва сильно загрязнена, график будет иметь вид одной ломаной фигуры (примеры диаграмм на стр. …), и буферность по кислоте или по щёлочи может равняться 0. Анализ по таблице (<источник!>). Подсчёт ведётся с поправкой: величина площади, полученная на отрезках от 12 до 6 мл и кислоты и основания умножается на 2. Если фигура находится над кривой буферности песка, значит буферность по щёлочи равна 0, если под кривой буферность песка, то буферность почвы по кислоте равна 0.

Существует также другой метод, применяемый исследователями МГУ. “В стакане для титрования ёмкостью 3 л готовили суспензию при соотношении почва : вода, равном 1 : 25 (60 г : 1.5 л ), оставляли на 24 часа, затем проводили потенциометрическое титрование всего объёма суспензии кислотой или основанием. Титрование проводили растворами 0.5 н. HCl т 1 н. NaOH на автотитраторе БАТ-15 до pH 3 кислотой и до pH 10 основанием. Измерение pH производили на универсальном ионометре И-135М1 через 2 минуты, после добавления каждой порции кислоты или основания.” [21]

Результаты исследований

Проведённый анализ показал, что исходные образцы всех горизонтов исследуемых почв характеризуются щелочной реакцией среды (ph водный 7,8 - 9,0) и обладают незначительной буферностью по основанию (пример - табл. 1).

Таблица 1. Площадь буферной поверхности и pH суспензии в слое 10см.

Номер Разреза	pH суспензии	Площадь буферной поверхности, см2
		По кислоте	По основанию
Вершина бугра	8,44	48,30	0
Основание бугра	8,52	42,96	0
№ 10,6	8,65	44,47	0
№ 5,2	9,34	50,18	0
№ 1,2 (вблизи дрены)	9,38	42,71	12,26
№ 4,1 (на чеках)	8,71	43,07	12,52

Выводы

Величина буферности зависит от содержания почвенных коллоидов. Чем больше коллоидов, тем выше буферность. Чем больше ЕКО, тем выше буферность. Наличие в ППК катионов кальция, магния, натрия, калия препятствует подкислению почв, а катионов водорода - подщелачиванию.

Список используемой литературы

1. Абрамян С.А.. О методах определения кислотности почвы / А. Абрамян, А.Ш. Галстян//Почвоведение.- 1981.-№ 11. - 138-141.

2. Абрамян С.А., Галстян А.Ш. Применение органических оснований для определения буферности почв // Биол. Ж. Армении. 1982. Т. 35. № 11. С. 896-899.

3. Антипов-Каратаев И.Н., Фирсова Е.С. О методах исследования поглотительной способности почв // Почвоведение. 1942. № 3 - 4, С. 90-102.

4. Аскинази Д.Л. К вопросу почвенной кислотности/ Д.Л. Аскинази, Н.П. Карпинский, Н.П. Ремезов // Почвоведение. - 1955. - № 9. - 17-24.

5. Вальков А.Ф. Почвоведение: Учебник для вузов / А.Ф.Вальков, К.Ш.Казеев, С.И.Колесников. М.: ИКЦ МарТ, 2004.

6. Взаимодействие лесных суглинистых подзолистых почв с модельными кислыми осадками и кислотно-основная буферность подзолистых почв / Т.А. Соколова, Т.Я. Дронова, И.И. Толпешта, СЕ. Иванова. - М.: МГУ, 2001. -134 с.

7. Возбуцкая А. Я. Химия почвы/А. Я. Возбуцкая. -М.: Высшая школа, 1968. - 428 с.

8. Воробьева Л.А. Теория и методы химического анализа почв / Л.А. Воробьева. - М.: МГУ, 1995.-133 с.

9. Ганжара Н.Ф. Почвоведение / Н.Ф. Ганжара. - М.: Агроконсалт, 2001. - 392 с.

10. Ганжара Н.Ф. Практикум по почвоведению / Н.Ф. Ганжара, Б.А. Борисов, Р.Ф. Байбеков. М.: Агроконсалт, 2002. - 280 с.

11. Гедройц К.К. Почвенный поглощающий комплекс, растение и удобрение / К.К. Гедройц. М.: Сельхозгиз, 1935. - 344 с.

12. Гедройц К.К. Химический анализ почвы / К.К. Гедройц К.К. // Избранные сочинения. -- М.: Сельхозгиз, 1955. Т.2 - 615 с.

13. Глазовская М.А. Качественные и количественные оценки сенсорности и устойчивости природных систем к техногенным кислотным воздействиям / М.А. Глазовская // Почвоведение, 1994. - № 1. - 134-139.

14. Глазовская М.А. Проблемы и методы оценки эколого-геохимической устойчивости почв и почвенного покрова к техногенным воздействиям / М.А. Глазовская // Почвоведение. - 1999.- № 1. - 114-124.

15. Горбатов B.C. Адсорбция цинка, свинца, кадмия почвой и кислотно- основное равновесие / B.C. Горбатов, Н.Г. Зырин // Вестник МГУ. Серия 17: Почвоведение, 1988.- № 3. - 21-25.

16. Дмитриев Е.А. Математическая статистика в почвоведении / Е.А. Дмитриев. М.: МГУ, 1995.-320с.

17. Еремченко О.З. Полевая практика по почвоведению / О.З. Еремченко, Н.В. Орлова // Учебно-методическое пособие. Пермь, 2003. -- 80 с.

18. Зайцева Т.Ф. Буферность почв и вопросы диагностики / Т.Ф. Зайцева // Известия СО АН СССР. Серия биологические науки. -1987. - Т. 14. - Вып. 2. - 69-80.

19. Золотов Ю.А. Основы аналитической химии / Золотов Ю.А. - М.: Высшая школа, 1996. 357 с.

20. Иванова С.Е. Оценка кислотно-основной буферности нативных и измененных модельными кислыми осадками лесных подзолистых почв по данным непрерывного потенциометрического титрования: дис... канд. биол. наук / СЕ. Иванова. - М.: 1998. - 112 с.

21. Иванова С.Е. Экспериментальное изучение некоторых кислотно-основных буферных реакций в палево-подзолистой почвы / СЕ. Иванова, Д.В. Ладонин, Т.А. Соколова // Почвоведение, 2002. - №1. - 68-77.

22. Канунникова Н.А. Термодинамические потенциалы и показатели буферных свойств почв / Н.А. Канунникова. - М.: МГУ, 1989. - 104с.

23. Кауричев И.С. О миграции и качественном составе воднорастворимого органического вещества в почвах лесолуговой зоны / И.С. Кауричев, Е.М. Ноздру-нова // Известия ТСХА. Почвоведение и агрохимия. 1962. - № 5. - 106-115.

24. Кауричев И.С. Почвоведение / И.С. Кауричев, Л.Н. Александрова, Н.П. Панов. - М.: Колос, 1982. - 496с.

25. Князев Д.А. Неорганическая химия / Д.А. Князев, Н. Смарыгин. - М.: Высшая школа, 1990. - 25.

26. Ковда В.А. Почвенный покров, его улучшение, использование и охрана / В.А. Ковда. - М : Наука, 1981. - 63-66.

27. Ковда В.А. Почвоведение / В.А. Ковда, Б.Г. Розанов. - Часть 1. Почва и поч- вовобразование. - М : Высшая школа, 1988. - 400 с.

28. Козлова О.Н. О буферных реакциях при взаимодействии тонкодисперсных фракций подзолистых почв с кислыми осадками / О.Н. Козлова, Т.Я. Дронова, Т.А. Соколова // Почвоведение, 1999. - №6. - 721-726.

29. Копцик Г.Н. Буферность лесных подстилок к атмосферным кислотным осадкам / Г.Н. Копцик, Е.Д. Силаева // Почвоведение, 1995. - №8. - 954-962.

30. Кулькова Л.В. Природа кислотности и щелочности основных типов почв Западной Сибири: автореф. канд. дис / Л.В. Кулькова . - Новосибирск, 1972. - 18 с.

31. Лозе Ж. Толковый словарь по почвоведению / Ж. Лозе, К. Матье. М.: Мир, 1998.-398с.

32. Макаров М.И. Влияние кислотных осадков на подвижность органического вещества в лесных почвах / М.И. Макаров, Н.П. Недбаев // Почвоведение, 1994. -№8. -с.129-137.

33. Макаров Н.В. Статистика в Excel / Н.В. Макаров, В.Я.Трофимец. - Учеб. пособие. - М.: Финансы и статистика, 2003. - 386 с.