Размещено на http://www.allbest.ru/

СОДЕРЖАНИЕ

• Введение
• 1Общие понятия, задачи очистки сточных вод
• 1.1Общие понятия и задачи очистки сточных вод
• 2Методы очистки сточных вод
• 2.1Химические методы очистки сточных вод
• 2.2Физико-химические методы очистки
• 2.3Биологические методы очистки
• Заключение
• Список используемой литературы
• ВВЕДЕНИЕ
• вода сточный очистка
• В настоящее время ценность пресной воды как природного ресурса очень высока и продолжает расти. Он используется в повседневной жизни, промышленности и других аспектах жизни. С древних времен населенные пункты и размещение промышленных объектов осуществлялись в непосредственной близости от пресноводных водоемов, используемых для питьевых, гигиенических, сельскохозяйственных и промышленных целей.
• При длительном использовании вода загрязняется веществами минерального и органического происхождения. Такая вода называется сточными водами. Сточные воды, в зависимости от происхождения, могут содержать возбудителей различных заболеваний или токсических веществ. Поэтому важно, чтобы системы водоснабжения городов и промышленных предприятий были оснащены оборудованием, обеспечивающим забор, очистку, нейтрализацию и использование воды и осадков третьих сторон, в противном случае возможны катастрофические последствия. Примером такой катастрофы является эпидемия холеры в Англии в 1854 году, которая привела к гибели тысяч людей. Это событие послужило серьезным толчком к действию. И по 1876 В Англии было достигнуто серьезное развитие интегрированных дренажных систем и очистных сооружений.
• Особое значение имеет разработка современных систем очистки сточных вод для бытовых и промышленных вод, обеспечивающих высокий уровень защиты окружающей среды от загрязнения, поскольку значительный рост населения Земли гарантирует более высокий уровень бытовых, а не только бытовых отходов, что является серьезным фактор риска для благополучия нашей планеты. В ходе этого эссе будут рассмотрены различные методы очистки сточных вод, меры и методы контроля очистки, а также различное оборудование, используемое для этой задачи.
• 1. ОБЩИЕ ПОНЯТИЯ, ЗАДАЧИ ПО ОЧИСТКЕ СТОЧНЫХ ВОД
• 1.1 Общие понятия, задачи очистки сточных вод
• Сточные воды - это пресная вода, которая изменила свои физико-химические свойства после использования в быту и производственной деятельности человека и требует отвода. По происхождению сточные воды можно разделить на следующие: · бытовые; · Производство; · Атмосферный; Бытовые сточные воды образуются в жилых, административных и муниципальных (банях, прачечных и т. Д.) Зданиях, а также в бытовых помещениях промышленных предприятий. Это сточные воды, которые поступают в дренажную сеть из санитарных приборов (раковины, раковины или раковины; ванны, унитазы и сливы для пола - напольные приборы с решетками). Особенности формирования этих сточных вод хорошо известны.
• Промышленные сточные воды образуются при производстве различных товаров, продуктов, изделий, материалов и т. Д. К ним относятся отработанные технологические растворы, маточные растворы, остатки, технологическая и промывочная вода, водяные барометрические конденсаторы, вакуумные насосы и системы охлаждения; шахтная и карьерная вода; водоподготовка воды, воды из моечного оборудования и производственных помещений, а также очистка и охлаждение газообразных отходов, очистка твердых отходов и их транспортировка [1].
• Атмосферные сточные воды образуются в процессе выпадения осадков и таяния снега как в жилых районах населенных пунктов, так и на промышленных предприятиях, заправочных станциях и т. Д. Часто эти воды называют дождевой или ливневой водой, поскольку в большинстве случаев формируются максимальные (расчетные) затраты в результате дождя (дождя). Основными характеристиками сточных вод являются: количество сточных вод, характеризуемое расходом, измеряемое в л / с или мі / с, мі / ч, мі / смена, мі / день и т. Д .; виды (компоненты) загрязнения и их содержание в сточных водах, характеризующиеся концентрацией загрязнения, измеряемой в мг / л или г / мі.
• Важной характеристикой сточных вод является степень равномерности (или неравномерности) их образования и поступления в дренажную систему. Обычно это определяется нерегулярностью сточных вод по часам дня в году. Эти характеристики учитываются при проектировании дренажных систем.
• Бытовые сточные воды содержат загрязнения минерального и органического происхождения. Те и другие находятся в нерастворенном, растворенном и коллоидном состояниях. Часть нерастворенных загрязнений, оставшихся во время анализа на бумажных фильтрах, называется взвешенными веществами.
• Наибольшую опасность для здоровья представляют загрязнения органического происхождения. В бытовых сточных водах взвешенные вещества органического происхождения содержат в среднем 100 ... 300 мг / л. Содержание органических загрязнителей в растворенном состоянии оценивается по значениям биохимической потребности в кислороде (MIC) и химической потребности в кислороде (COD). Бытовые сточные воды имеют БПК = 100 ... 400 мг / л и ХПК = 150 ... 600 мг / л, и их можно оценить как очень загрязненные. Во время хранения они могут исчезать через 12-24 часа (при t = 20 ° C). В городах потребление бытовой воды из 1 га Площадь кварталов обычно составляет 0,3-2 л / с (удельный расход) или 10000-60000 мі / год. Они поступают в дренажную сеть относительно неравномерно как по часам дня, так и по дням года. В дневное время потребление выше, чем в ночное время; Расходы по часам дня могут варьироваться в 2-5 раз. В течение года, в отдельный день, стоимость хозяйственно-бытовой воды меняется незначительно, всего в 1,1-1,2 раза.
• Промышленные сточные воды различных отраслей промышленности существенно различаются как по составу загрязняющих веществ, так и по их концентрации. Понятие «городские сточные воды» широко используется. Это относится к смеси бытовых и промышленных сточных вод. На самом деле, нет чисто бытовой воды. Сточные воды городов всегда содержат компоненты загрязнения, характерные для промышленных сточных вод (нефтепродукты, кислоты, щелочи, соль и т. Д.). При решении проблем утилизации и очистки городских сточных вод это необходимо учитывать. Все вышеперечисленные сточные воды требуют обязательной очистки при сбросе их в открытые водоемы, поскольку они содержат различные загрязняющие вещества в концентрациях, значительно превышающих максимально допустимые.
• Различная степень загрязнения сточных вод и характер их образования выдвигают в конструкцию важную задачу совместного или раздельного отвода некоторых видов сточных вод, совместного или раздельного их очистки. Физическая модель сточных вод представляет собой двухфазную систему «жидкость - твердое вещество», и любая технология очистки воды заключается в извлечении твердой фазы. Законы термодинамики показывают, что вода легко загрязняется, и этот процесс идет без значительного потребления энергии. Наоборот, процессы очистки воды осуществляются с использованием различных сложных процессов с заметным удельным энергопотреблением.
• Система «жидкость - твердое вещество» характеризуется энтропией, которая выражает скрытую энергию, необходимую для очистки сточных вод. Чем выше концентрация загрязняющих веществ и чем больше неоднородность состава, тем выше энтропия и выше энергетические затраты на очистку воды. Неоднородность состава загрязнения сточных вод и влияние рассеяния на изменение энергетического состояния системы способствуют тому, что стопроцентная очистка сточных вод невозможна, и поэтому она регулируется значениями предельно допустимых концентраций (ПДК).
• 2. МЕТОДЫ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД
• 2.1 Методы химической очистки сточных вод
• Химические методы очистки сточных вод включают нейтрализацию, окисление и восстановление. Электрохимическая обработка также относится к окислительным методам. Они используются для удаления растворимых веществ в закрытых системах водоснабжения. Химическая очистка проводится иногда как предварительная перед биологической очисткой или после нее как метод доочистки сточных вод. Основными методами химической очистки являются окисление и нейтрализация.
• 1. Нейтрализация сточных вод
• Сточные воды, содержащие минеральные кислоты или щелочи, нейтрализуются перед сбросом в водоемы или использованием в технологических процессах. Практически нейтральной является вода с рН в диапазоне 6,5-8,5. Нейтрализацию можно проводить различными способами: путем смешивания кислых и щелочных сточных вод, добавления реагентов, фильтрации кислых вод через нейтрализующие материалы, поглощения кислых газов щелочными водами или поглощения аммиака кислыми водами. В процессе нейтрализации могут образовываться осадки. Для нейтрализации кислых вод используются: NaOH, KOH, Na2CO3, NH4OH (аммиачная вода), CaCO3, MgCO3, доломит (CaCO3 · MgCO3), цемент. Наиболее доступным реагентом является гидроксид кальция (известковое молоко) с содержанием 5-10% активной извести Ca (OH) 2. Изредка для нейтрализации используются отходы, например, шлак металлургических заводов. Реагенты подбираются в зависимости от состава и концентрации кислых сточных вод.
• Существует три типа кислотных сточных вод:
• · воды, содержащие сильные кислоты (HCl, HNO3);
• · воды, содержащие серную и серную кислоты;
• При нейтрализации промышленных сточных вод, содержащих серную кислоту, реакция, в зависимости от используемого реагента, протекает в соответствии с уравнениями: H2SO4 + Ca (OH) 2 = CaSO4 + 2H2O2SO4 + CaCO3 = CaSO4 + H2O + CO2. При нейтрализации известковым молоком сточные воды, содержащие серную кислоту, гипс (CaSO4 · 2H2O), выпадают в осадок, вызывая его осаждение на стенках трубопроводов. Для нейтрализации щелочных сточных вод используются различные кислоты или кислые газы, например, отходящие газы, содержащие CO2, SO2, NO2, N2O3 и т. Д. Использование кислых газов позволяет не только нейтрализовать сточные воды, но и очистить сами газы от вредные компоненты. Нейтрализация щелочных вод дымовыми газами является ресурсосберегающей технологией, поскольку она исключает сброс сточных вод, снижает потребление пресной воды, экономит тепловую энергию при нагреве пресной воды, а также очищает дымовые газы от кислотных компонентов (CO2, SO2 и т. Д.). ) и пыль. ,
• 2. Окисление загрязнителей сточных вод
• Метод окислительной очистки используется для удаления промышленных сточных вод, содержащих токсичные примеси (цианиды, сложные цианиды меди и цинка) или соединений, которые нецелесообразно извлекать из сточных вод, а также для очистки другими методами (сероводород, сульфиды). Для очистки сточных вод используются следующие окислители: газообразный и сжиженный хлор, диоксид хлора, хлорат кальция, гипохлориты кальция и натрия, перманганат калия, бихромат калия, перекись водорода, кислород воздуха, пероксосерная кислота, озон, пиролузит и т. Д. В процессе окисления токсичные загрязнители, содержащиеся в сточных водах, в результате химических реакций становятся менее токсичными, которые удаляются из воды. Активность вещества как окислителя определяется величиной окислительного потенциала. Первое место среди окислителей занимает фтор, который из-за его высокой агрессивности не может быть использован на практике. Для других веществ величина окислительного потенциала составляет:
• · для озона - 2,07;
• · для хлора - 0,94;
• · для перекиси водорода - 0,68;
• · для перманганата калия - 0,59.
• Окисление активным хлором. Хлор и вещества, содержащие активный хлор, являются наиболее распространенными окислителями. Они используются для очистки сточных вод от сероводорода, гидросульфида, соединений метил-серы, фенолов, цианидов и т. Д. При введении хлора в воду образуются хлорноватистая и соляная кислоты: Cl2 + H2O > HOCl + HCl. Окисление цианидов хлором может проводиться только в щелочной среде (pH> 9-10) CN- + 2OH- + Cl2 > CNO- + 2Cl- + 2H2O. Полученные цианаты могут быть окислены до элементарного азота и диоксида углерода: 2CNO- + 4OH- + 3Cl2 > 2CO2 + 6Cl- + N2 + H2O При наличии в отходах аммиачной воды, солей аммония или органических веществ, содержащих аминогруппы, хлор, хлорноватистую кислоту и гипохлориты притупляют их в реакции, образуя моно- и дихлорамины, а также трихлорид азота: NH3 + HOCl > NH2Cl + H2O NH2Cl + HOCl > NHCl2 + H2O NHCl2 + HOCl > NCl3 + H2O Окисление кислородом воздуха. Реакция окисления кислородом происходит в жидкой фазе при повышенной температуре и давлении. При окислении сточных вод целлюлозной, нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности происходят следующие реакции: 2HS- + 2O2 > S2O32- + H2O HS- + 3O2 + 2OH- > 2SO32- + 2H2O 2HS- + 4O2 + 2OH- > 2SO42- + 2H2O С с увеличением температуры и давления скорость реакции и глубина окисления сульфидов и гидросульфидов увеличиваются. Кислород воздуха также используется при очистке воды от железа. В этом случае реакция окисления в водном растворе протекает по схеме: 4Fe2 ++ O2 + 2H2O = 4Fe3 ++ 4OH-3 ++ 3H2O = Fe (OH) 3 + 3H + озонирование.
• Озон является сильным окислителем, способным разрушать многие органические вещества и примеси в водных растворах при нормальной температуре. Окисление озоном позволяет одновременно обеспечивать обесцвечивание воды, устранение вкусов и запахов и дезинфекцию. Озон окисляет неорганические и органические вещества, растворенные в сточных водах. Озонирование может очищать сточные воды от фенолов, нефтепродуктов, сероводорода, соединений мышьяка, поверхностно-активных веществ, цианидов, красителей, канцерогенных ароматических углеводородов, пестицидов и т. Д.
• Когда вода обрабатывается озоном, органическое вещество разлагается и вода дезинфицируется; бактерии гибнут в несколько тысяч раз быстрее, чем с хлором. При проведении реакции окисления сероводорода на первой стадии наблюдается выброс серы, а на второй - окисление непосредственно до H2SO4: H2S + O3 > S + O2 + H2O H2S + 4O3 > 3H2SO4. Реакции протекают одновременно, но при избытке озона преобладает второй. Когда цианид окисляется, происходят следующие реакции: CN- + O3 > CNO- + O2 - + 2H ++ H2O > CO2 + NH4. Озонолиз - это процесс фиксации озона на двойной или тройной углеродной связи с последующим разрывом и образование озонидов, которые, подобно озону, являются нестабильными соединениями и быстро разлагаются.
• Электрохимическое окисление. Методы электрохимической очистки основаны на электролизе промышленных сточных вод. Химические превращения при электролизе могут быть совершенно разными в зависимости от типа электролита, а также от материала электродов и наличия различных веществ в растворе. Основа электролиза состоит из двух процессов: анодного окисления и катодного восстановления. Электрохимическую обработку целесообразно использовать при очистке концентрированных органических и неорганических загрязнений и низкой стоимости сточных вод. Электролитически нерастворимые материалы (уголь, графит, магнетит, диоксиды свинца, магния, рутения), нанесенные на титановую основу, используются в качестве анода, а свинец, цинк и легированная сталь используются в качестве катода.
• Это имеет большое значение для электрохимического окисления и имеет плотность тока. Чтобы предотвратить смешивание продуктов электролиза, особенно газов (водорода и кислорода), которые могут образовывать взрывоопасные смеси, керамические, полиэтиленовые, асбестовые и стеклянные мембраны используются для разделения анодного и катодного пространств. В процессе анодного окисления органическое вещество разрушается при производстве промежуточных или конечных продуктов окисления (органических кислот, CO2, H2O). При электролизе щелочных сточных вод, содержащих цианиды, цианид-ионы окисляются на аноде с образованием цианат-ионов и их последующим электрохимическим окислением до конечных продуктов: CN- + 2OH - 2e > CNO- + H2O 2CNO- + 4OH - 6e > 2CO2 + N2 + 2H2O. Чтобы повысить электропроводность сточных вод, снизить потребление энергии и интенсифицировать процесс окисления, в сточную воду добавляются минеральные воды. Наиболее эффективно добавление хлорида натрия, который разлагается с выделением на аноде атомов хлора, участвующих в процессе окисления: 2Cl - 2e > Cl2 2 + CN- + 2OH- > CNO- + 2Cl- + H2O
• Радиационное окисление. Под действием высокоэнергетического излучения на водные среды, содержащие различные органические вещества, появляется большое количество окисляющих частиц, которые вызывают процессы окисления. Радиационно-химические превращения происходят не из-за радиолиза загрязнителей воды, а из-за реакции этих веществ с продуктами радиолиза воды: OH-, HO2- (в присутствии кислорода), H2O2, H + и гидрида (гидратированный электрон). ), первые три из которых являются окислителями. Радиоактивные кобальт и цезий, топливные элементы, радиационные контуры, ускорители электронов могут использоваться в качестве источников излучения.
• 2.2 Физико-химические методы очистки
• Есть несколько вариантов физических и химических методов очистки. Такие как:
• · коагуляция;
• · флокуляции;
• · окисление;
• · сорбционный;
• · ионообменный метод;
• · экстракции;
• · электролиз;
• · электрокоагуляция;
• Флотация - это один из типов разделения адсорбционно-пузырькового типа, основанный на образовании всплывающих агломератов (флотационных комплексов) загрязняющих веществ с дисперсной газовой фазой и их последующем разделении в виде концентрированного пенистого продукта (флотационный шлам). Традиционным признаком классификации флотационных структур принят метод получения дисперсной газовой фазы (ДГФ). Все существующие методы можно разделить на следующие группы: фрагментация газовой фазы (дисперсия) в объеме жидкости; прямой выброс из очищенной воды.
• Коагуляция - это адгезия частиц коллоидной системы во время их столкновений в процессе теплового движения, перемешивания или направленного движения во внешнем силовом поле. В результате коагуляции образуются агрегаты - более крупные (вторичные) частицы, состоящие из скоплений мелких (первичных) частиц. Первичные частицы в таких агрегатах связаны силами межмолекулярного взаимодействия непосредственно или через слой окружающей (дисперсионной) среды. Коагуляция сопровождается прогрессивным увеличением частиц и уменьшением их общего количества в объеме дисперсионной среды (в нашем случае жидкой). Адгезия гомогенных частиц называется гомокоагуляцией, а гетерогенных частиц - гетерокоагуляцией. Флокуляция - это тип коагуляции, при котором мелкие частицы, находящиеся в суспензии, под воздействием специально добавленных веществ (флокулянтов) образуют интенсивно оседающие рыхлые скопления флокулянта.
• Методы коагуляции и флокуляции широко используются для очистки сточных вод химической, нефтехимической, нефтеперерабатывающей, целлюлозно-бумажной, легкой, текстильной и других отраслей промышленности.Эффективность коагуляционной очистки зависит от многих факторов: типа коллоидных частиц; их концентрация и степень рассеивания; наличие электролитов и других примесей в сточных водах; величина электрокинетического потенциала. Сточные воды могут содержать твердые (каолин, глина, волокно, цемент, кристаллы соли и т. Д.) И жидкие (нефть, нефтепродукты, смолы и т. Д.) Частицы. При коагуляции хлопья образуются в первую очередь за счет части взвешенных частиц и коагулянта или только коагулянта. Получающиеся в результате хлопья последних адсорбируют вещества, которые загрязняют сточные воды и, осаждаясь вместе с ними, очищают воду.
• Основным процессом коагуляционной очистки промышленных сточных вод является гетерокоагуляция - взаимодействие коллоидных и мелких частиц сточных вод с агрегатами, образующимися при введении коагулянтов в сточные воды. Когда в качестве коагулянтов используются соли алюминия и железа, в результате реакции гидролиза образуются водорастворимые гидроксиды железа и алюминия, которые адсорбируют взвешенные, мелкие и коллоидные вещества на развитой хлопьевидной поверхности и при благоприятных гидродинамических условиях осаждаются до дно отстойника, образуя осадок. Для очистки промышленных сточных вод используются различные минеральные коагулянты: соли железа. Сульфат железа или купорос FeSO4 Ч 7H2O. Применение процесса коагуляции оптимально при рН> 9.
• Гидроксид железа - плотные, тяжелые, быстро осаждающиеся хлопья, что является несомненным преимуществом его использования. Хлорид железа FeCl3 Ч 6H2O; сульфат железа Fe2 (SO4) 3 Ч 9H2O. Магниевые соли. Хлорид магния MgCl2 Ч 6H2O; сульфат магния MgSO4-7H2O. Лайм. Шламовые отходы и растворы отходов отдельных отраслей. Алюминий хлористый (производство этилбензола), сульфат железа (травление металла), известковый шлам и др.
• Сорбция - это равновесный динамический процесс поглощения вещества из окружающей среды твердым веществом, жидкостью или газом. Поглощающее тело называется сорбентом, а поглощающее тело называется сорбатом.Различают поглощение вещества всей массой жидкого или газообразного сорбента (абсорбция) и поверхностным слоем твердого или жидкого сорбента (адсорбция). Сорбция, сопровождаемая химическим взаимодействием сорбента с поглощенным веществом, называется хемосорбцией.
• Адсорбция растворенных веществ является результатом перехода молекулы растворенного вещества из раствора на поверхность твердого сорбента под действием силового поля поверхности. В этом случае существует два типа межмолекулярного взаимодействия: молекулы растворенного вещества с молекулами (или атомами) поверхности сорбента и молекулы растворенного вещества с молекулами воды в растворе (гидратация). Разница этих двух сил межмолекулярного взаимодействия заключается в силе, с которой материал, извлеченный из раствора, удерживается на поверхности сорбента. Чем больше энергия гидратации молекул растворенного вещества, тем больше противодействия испытывают эти молекулы, когда они выходят на поверхность сорбента, и тем слабее вещество адсорбируется из раствора. Поэтому сорбционная очистка сточных вод целесообразна, если они содержат соединения, энергия связи которых с твердой поверхностью сорбента значительно превышает энергию гидратации.
• Сорбционные методы являются одними из наиболее эффективных для глубокой очистки сточных вод от растворенных органических веществ. Сорбционная очистка может использоваться самостоятельно или совместно с другими методами предварительной и глубокой очистки сточных вод. Преимуществами этих методов являются возможность адсорбции веществ из многокомпонентных смесей и высокая эффективность при низких концентрациях загрязнения сточных вод. Сорбционные методы очень эффективны для извлечения ценных растворов из сточных вод с последующей их утилизацией и использованием очищенных сточных вод в системе оборотного водоснабжения промышленных предприятий. В качестве сорбентов используются природные материалы, отходы некоторых отраслей промышленности, активные угли и синтетические сорбенты. Природные пористые материалы, такие как торф, активные глины и промышленные отходы (зола, коксовая мелочь, силикагели, алюминиевые гели) имеют небольшую сорбционную емкость, которая характеризуется количеством поглощенного вещества на единицу объема или массой сорбента (кг / мі , кг / кг).
• 2.3 Биологические методы лечения
• Очистка сточных вод предполагает практически полное биологическое разложение органических соединений в воде. Согласно действующим нормам, содержание органических веществ в очищенной воде не должно превышать 10 мг / л. Разрушение органических веществ микроорганизмами в аэробных и анаэробных условиях осуществляется при разных энергетических балансах суммарных реакций. При аэробном биоокислении глюкозы 59% содержащейся в ней энергии расходуется на рост биомассы, а 41% - на потерю тепла. Это связано с активным ростом аэробных микроорганизмов. Чем выше концентрация органических веществ в очищенных сточных водах, тем сильнее нагрев, тем выше скорость роста микробной биомассы и накопление избытка активного ила.
• При анаэробной деградации глюкозы с образованием метана только 8% энергии расходуется на рост биомассы, 3% - потери тепла, а 89% превращается в метан. Анаэробные микроорганизмы растут медленно и нуждаются в высокой концентрации субстрата [5]. Аэробный процесс С6Н12О6 + 6О2 > 6СО2 + 6Н2О + микробная биомасса + тепло Анаэробный процесс С6Н12О6 > 3СН4 + 3СО2 + микробная биомасса + термическое окисление некоторых веществ осуществляется путем совместного окисления (кометаболизм).
• Аэробное микробное сообщество систем активного ила для аэробной очистки воды представлено исключительным биоразнообразием. Считается, однако, что на сегодняшний день было идентифицировано не более 5% микробных видов, вовлеченных в аэробную очистку воды. Следует отметить, что многие аэробные бактерии являются факультативными анаэробами. Они могут расти в отсутствие кислорода за счет других акцепторов электронов (анаэробное дыхание) или ферментации (фосфорилирование субстрата). Продуктами их жизнедеятельности являются углекислый газ, водород, органические кислоты и спирты.
• Анаэробная деградация органических веществ в процессе метаногенеза осуществляется как многостадийный процесс, в котором должны участвовать по меньшей мере четыре группы микроорганизмов: гидролитики, ферментеры, ацетогены и метаногены. В анаэробном сообществе между микроорганизмами существуют тесные и сложные взаимосвязи, которые имеют аналогии в многоклеточных организмах, поскольку из-за субстратной специфичности метаногенов их развитие невозможно без трофической связи с бактериями предыдущих стадий.
• В свою очередь, метановые археи, используя вещества, вырабатываемые первичными анаэробами, определяют скорость реакций, проводимых этими бактериями. Ключевую роль в анаэробной деградации органических веществ до метана играют метановые археи. При их отсутствии или отсутствии анаэробное разложение заканчивается на стадии кислотной и ацетогенной ферментации, что приводит к накоплению летучих жирных кислот, в основном масляной, пропионовой и уксусной, снижению рН и остановке процесса [6]. Преимущество аэробной обработки заключается в высокой скорости и использовании веществ в низких концентрациях.
• Существенными недостатками, особенно при обработке концентрированных сточных вод, являются высокие энергозатраты на аэрацию и проблемы, связанные с обработкой и утилизацией большого количества избыточного ила.Аэробный процесс используется при очистке бытовых, некоторых промышленных и свиных сточных вод. Устранить эти недостатки аэробной технологии можно предварительно анаэробной очисткой концентрированных сточных вод методом метанового брожения, который не требует затрат энергии на аэрацию и, кроме того, связан с образованием ценного энергоносителя - метана.
• Преимущество анаэробного процесса заключается также в относительно незначительном образовании микробной биомассы. К недостаткам можно отнести невозможность удаления органических загрязнителей в низких концентрациях. Для глубокой очистки концентрированных сточных вод следует использовать анаэробную очистку в сочетании с последующей аэробной стадией. Выбор технологии и особенностей очистки сточных вод определяется содержанием в них органических загрязнителей [7]. Сточные воды крупных и малых городов существенно различаются по концентрации органических загрязнителей. Содержание органических загрязнителей в сточных водах крупных городов не превышает 500 мг / л, обычно составляя 200-300 мг / л.
• Бытовые сточные воды небольших населенных пунктов содержат больше органических веществ, от 500 до 1000 г / л и более. В современных коттеджных и коттеджных поселках сточные воды туалетов и кухонь, которые содержат большое количество органических загрязнителей, часто отделяют от стоков ванных комнат. Для очистки сточных вод быстроразвивающихся коттеджных поселков строятся локальные очистные сооружения, для пуска которых и выдачи работнику необходимо использовать активный ил городских станций аэрации или специальные микробиологические препараты.
• ЗАКЛЮЧЕНИЕ
• В реках и других водоемах происходит естественный процесс самоочищения воды. Однако это происходит медленно. В то время как промышленные и бытовые сбросы были небольшими, реки сами справились с ними. В наш индустриальный век, в связи с резким увеличением сточных вод, водоемы уже не справляются с таким значительным загрязнением. Необходимо было утилизировать, очистить сточные воды и утилизировать их.
• Очистка сточных вод - очистка сточных вод с целью уничтожения или удаления из них вредных веществ. Сброс сточных вод от загрязнения является сложным производством. В нем, как и в любом другом производстве, присутствуют сырье (сточные воды) и готовая продукция (очищенная вода).
• Методы очистки сточных вод можно разделить на механические, химические, физико-химические, а также биологические и термические, и при их совместном использовании метод очистки и удаления сточных вод называется комбинацией. Применение метода в каждом конкретном случае определяется характером загрязнения и степенью вредности примесей.

СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

1) Водоотведение и очистка сточных вод: Учеб. пособие для вузов / С.В. Яковлев, Я.А. Карелин, Ю.М. Ласков, В.И. Калицун. - М.: Стройиздат, 1996. - 591 с.

2) Шифр: Г 96 - 4983 Хранение: ГПНТБ СО РАН.

3) Химические методы очистки сточных вод [электронный ресурс] URL:http://studme.org/13460708/ekologiya/himicheskie_metody_ochistki_stochnyh_vod

4) Канализация: Учебник для вузов. Изд. 5-е, перераб. и доп. / С.В. Яковлев, Я. А Карелин, А.И. Жуков, С.К. Колобанов - Москва: Стройиздат, 1975. - 632 с.

5) Физико-химическая очистка сточных вод [электронный ресурс] URL:http://www.gaps.tstu.ru/win-1251/lab/sreda/ope/ob_ecol_html/koagulazia.html

6) Теория биологической очистки сточных вод [электронный ресурс]URL:http://www.ecorussia.info/ru/ecopedia/biological_treatment_of_water_theory

7) Пат. 2513691 Российская Федерация, МПК C12P 5/00, C02F 11/04. Способ очистки фракции навозного стока предприятий АПК, сточной воды ЖКХ и водоканалов с использованием метанового брожения / Шишков Ю.И., Голубев В.В., Ершов А.К. - № 2012113103/10; заявл. 04.04.2012 опубл. 10.10.2013; Бюл. № 11.

8) Пат. 2519412 Российская Федерация, МПК C02F 1/463, C02F 101/20. Способ очистки сточных вод от ионов тяжелых металлов/ Филатова Е.Г., Соболева А.А., Дударев В.И., Анциферов Е.А.- № 2012158159/05; заявл. 28.12.2012: опубл. 10.06.2014; Бюл. № 16.

9) Седлуха, С.П. Биологический метод очистки подземных вод от железа / Седлуха, С. П., Софинская О.С. // ВИЭ. - 1999. - Т. 1. - №1. - С. 12-16.

Размещено на Allbest.ru