Источники поступления таллия в объекты окружающей среды

Характеристика влияния соединений таллия на гидробиоценоз и педобиоценоз. Изучение гигиенических нормативов соединений таллия в пищевых продуктах и окружающей среде. Анализ основных методов определения соединений таллия в объектах окружающей среды.

Рубрика Экология и охрана природы
Вид реферат
Язык русский
Дата добавления 18.12.2017
Размер файла 44,1 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Содержание

Введение

I. Источники поступления таллия в объекты окружающей среды

II. Влияние соединений таллия на гидробиоценоз и педобиоценоз

III. Гигиенические нормативы соединений таллия в пищевых продуктах и окружающей среде

IV. Методы определения соединений таллия в объектах окружающей среды

Заключение

Список литературы

таллий гидробиоценоз педобиоценоз

Введение

Элемент III группы периодической системы. Атомный номер 81. Природные изотопы: стабильные -- 203Т 929,50 %), 205Т (70,50 %); радиоактивные -- 206Т (Т1/2 = 4,19 мин), 207Т (Т1/2 = 4,79 мин), 208Т (Т1/2 = 3,1 мин), 210Т (Т1/2 = 1,32 мин). Существуют искусственные радиоактивные изотопы Таллия, из которых наибольшее значение имеет 204Т (Т1/2 = 3,56 г).

Металл. Высоко пластичен, однако имеет низкую прочность. По физическим свойствам близок к свинцу. Существует в двух модификациях: б и в. Температура перехода 234 ?С.

Таллий легко взаимодействует с минеральными кислотами, кроме HCl, в которой он покрывается пленкой малорастворимого хлорида Т. (+1). Не реагирует со щелочами, водой в отсутствие О2, с N2, NH3, сухим СО2. В воде, содержащей О2, образует гидроксид Таллия (+1); с О2 образует оксиды Таллия (+1) и Т. (+3), с галогенами образует галогениды Таллия (+1). В соединениях проявляет степени окисления +1 и +3. Соединения со степенью окисления +1 более устойчивы. Т. со степенью окисления +1, подобно щелочным металлам, образует растворимые в воде гидроксид, нитрат, карбонат и др. Малорастворимые в воде галогениды, сульфиды, хроматы Таллия (+1) сближают его с одновалентными Ag, Cu, Au, Hg и двухвалентными Pb и Hg. Трехвалентный Таллий легко восстанавливается до одновалентного, образует комплексные соединения, устойчивость которых превосходит устойчивость комплексов других трехвалентных элементов (Bi, Sb, Fe, Cr, Al). Таллий с большинством металлов образует сплавы.

Физико-химические свойства. СAS 7440-28-0. Tl. М. м. 204,38. Серебристые гексагональные (б) или кубические (в) кристаллы. 11,85 (б). Тпл 304 °С (при 234 °С б>в); Ткип 1457-1475 °С. Не растворяется в воде, щелочах и других растворителях. Реагирует с кислотами. Металл. Высокопластичен, однако имеет низкую прочность. По физическим свойствам близок к свинцу. Т. легко взаимодействует с минеральными кислотами, кроме HCl, в которой он покрывается пленкой малорастворимого хлорида Т.(I). Не реагирует со щелочами, водой в отсутствие О2, с N2, NH3, сухим СО2. В воде, содержащей О2, образует гидроксид Т.(I); с О2 -- оксиды Т.(I) и Т.(III), с галогенами -- галогениды Т.(I). В соединениях проявляет степени окисления (+1) и (+3). Соединения со степенью окисления (+1) более устойчивы. Т. со степенью окисления (+1), подобно щелочным металлам, образует растворимые в воде гидроксид, нитрат, карбонат и др. Малорастворимые в воде галогениды, сульфиды, хроматы Т.(I) сближают его с одновалентными соединениями Ag, Cu, Au, Hg и двухвалентными Pb и Hg. Трехвалентный Т. легко восстанавливается до одновалентного, образует комплексные соединения, устойчивость которых превосходит устойчивость комплексов других трехвалентных элементов (Bi, Sb, Fe, Cr, Al). С большинством металлов Т. образует сплавы.

Содержание в природе. Содержание Т. в земной коре (кларк) составляет (0,43-1,0) · 10-4 %, в гранитном слое -- 1,8 · 10-4 % (Добровольский). Распределение Т. в земной коре показывает, что его содержание возрастает с ростом уровня кремнезема в маг¬ма¬ти¬ческих породах и с ростом уровня глинистых минералов в осадочных породах. Содержание Т. в основных породах колеблется от 0,05 до 0,40, в кислых -- от 0,5 до 2,3; в осадочных -- от 0,01 до 0,14 мг/кг. При выветривании Т. легко мобилизуется и переносится вместе со щелочными металлами; часто Т. фиксируется в глинах и гелях оксидов железа и марганца. Т. легко сорбируется органическим вещест¬вом, особенно в восстановительных условиях (Кабата-Пендиас, Пендиас). Т. содержится в составе редких рассеянных минералов (крукезит -- до 19 %, лорандит -- до 60 %, марказит, ардаит -- до 32 %, авиценнит -- 80 % и др.) в виде соединений преимущественно Fe(I) и, реже, Т. Fe(III). В кристаллических и медно-цинковых рудах содержание Т. составляет 4 · 10-4-5,5 · 10-3 и (5-6) · 10-4 % соответственно, в некоторых участках марганцевых месторождений содержание Т. в марганцевых рудах достигает 0,01 %. Т. часто встречается в качестве спутника Li, K, Pb, Cs, найден в мышьяковых месторождениях.

Содержание Т. в почвах 1 · 10-5 %, в поверхностном слое почв США 0,02-2,8 мг/кг. В почвах со сфалеритовыми жилами уровень Т. достигает 5,0 мг/кг, в почвах областей ртутной минерализации -- 0,03-1,10 мг/кг, в исследованных образцах садовой почвы -- 0,17-0,22 мг/кг (Кабата-Пендиас, Пендиас). В морской воде содержание Т. составляет 1 · 10-9 %, или 0,01 мкг/л, в пресной -- 0,01-14,0 мкг/л, в воздухе (Небраска, США) -- 0,04-0,48 нг/м3, до 140 млрд-1 Т. содержится в капусте, шпинате, салате и луке-порее. Содержание Т. в растениях связано с его уровнем в почвах. Травянистые и древесные растения, по-видимому, содержат больше Т., чем другие растительные виды. Содержание Т. в травах 0,02-1,0 мг/кг сухой массы, в соснах от 2 до 100 мг/кг золы (в хвое выше, чем в стволах). В съедобных овощах концентрация Т. (в мг/кг сухой массы) 0,02-0,125; в клевере 0,008-0,01; в луговом сене 0,02-0,025. При анализе травянистых растений, произрастающих на почвах над зонами развития таллиевой минерализации, в цветах Yalium sp. из семейства Rubaceae Т. был обнаружен в количестве до 17 000 мг/кг золы, в листьях и стеблях других растений более 100 мг/кг; горькая полынь Artemisia sp. (семейство Compositae) также способна накапливать Т.

В районах, прилегающих к заводам калийных удобрений, металлургическим предприятиям, заводам по переработке битуминозных углей, растения могут содержать повышенные количества Т. -- до 2,8 мг/кг сухой массы (Кабата-Пендиас, Пендиас). В организме некоторых гидробионтов Т. содержится в количестве до 430 млрд-1 (Whanger). В районах месторождения Т. его содержание в подземных водах достигает 2,7 мг/л. Концентрация Т. в атмосфере над Южным полюсом 59 · 10-15 г/м3 (Zoller et al.).

Получение. Непосредственно из руд и концентратов, содержащих Т., его не извлекают, а получают попутно из пылей и возгонов, образующихся при переработке полиметаллического сырья, из полупродуктов свинцово-цинкового, медеплавильного и сернокислотного производств. Процесс получения Т. из разнообразного и сложного по составу сырья включает его разложение, перевод Т. в раствор и последующее осаждение металла из раствора в виде хлорида, иодида, сульфата, хромата, дихромата или гидроксида Т. Образующийся таким путем концентрат очищается от сопутствующих металлов методами экстракции и ионного обмена и последовательным осаждением различных малорастворимых соединений. Из очищенных растворов Т. выделяют различными способами (цементацией на цинке, амальгамным методом посредством анодного окисления); полученный губчатый металл промывают, брикетируют и переплавляют. Металлический Т. высокой чистоты, удовлетворяющий требованиям полупроводниковой тех¬ни¬ки, получают посредством сочетания химических, электрохимических и кристаллизационных методов очистки, путем амальгамного рафинирования. В очищенном Т. в виде примесей содержатся свинец (4,27 · 10-3 %), медь (3,18 · 10-3 %), кадмий (1,4 · 10-3 %), никель (1,12 · 10-3 %).

Применение. Т. и его соединения применяются в полупроводниковой технике, электронной и электротехнической промышленности, для легирования германия, кремния, соединений кадмия с целью придания им акцепторных свойств; для получения фото¬сопро¬тивлений, фотоэлементов с большой чувстви¬тель¬ностью, изготовления фототриодов; в приборах инфракрасной техники. В атомной технике в различного вида сцинциляционных счетчиках, для активизации люминесцентных щелочно-галогеновых кристаллов, для стабилизации процесса люминесценции. В оптической промышленности монокристаллы твердых растворов галогенидов Т. применяются при изготовлении линз разного назначения, различных оптических приборов. Радиоактивный искусственный изо-топ 204Tl используется в приборостроении как постоянно действующий источник в-излучения в различных устройствах для исследования и контроля производственных процессов. Т. применяется в машино¬строении в составе разных подшип¬ни¬ковых сплавов, соли Т. -- как антидетонаторы топлива в двигателях внутреннего сгорания. В химической промышленности Т. и его соединения используются в качестве катализаторов окисления углеводородов и олефинов, полимеризации и оксидирования, для производства красителей, светящихся красок, искусственных самоцветов, жемчуга и алмазов; в косметике Т. входит в состав депиляторных кремов и с этими же целями применяется в животноводстве и медицине. В медицине применяется также для диагностических и иных целей. A. Saddique, S.D. Peterson анализируют использование Т. в разных странах в качестве родентицида или инсектицида.

I. Источник поступления Таллия в объекты окружающей среды

Наиболее значительными источниками являются предприятия, сжигающие в процессе производства органические углеродные топлива (нефть, уголь, мазут и др.), плавящие медь, свинец, цинк. Таллий и его соединения могут поступать в атмосферу в виде дымов, пыли, аэрозолей из воздуха производственных помещений различных отраслей промышленности, в воду водоемов в составе промышленных сточных вод. В зависимости от вида антропогенного источника Таллия может поступать в окружающую среду в виде Tl2SO4 или TlOH (сточные воды и отходы горнорудных предприятий), Tl2O (эмиссия предприятий на угольной энергетике), Tl2S и Tl2O (разного рода термические процессы). Моновалентный Т+ -- преобладающая и наиболее устойчивая в окружающей среде форма; Т3+ -- может встречаться в морских и пресных водах, значительно менее устойчивая, находится в равновесных отношениях с ионами Т+ .

В 1990 г в результате промышленных процессов на предприятиях ЕЭС, работающих на угольных источниках энергии, в окружающую среду поступило примерно 240 т Таллия; при этом в результате эмиссии из труб -- 7 т, в том числе 2,6 т частиц размерами 0-1,4 мкм, 2 т частиц размерами 1,5-3 мкм, 2,2 т частиц размерами 3-7 мкм, 0,2 т частиц от 5 до 15 мкм и 0,07 т -- размерами 15-40 мкм. Наиболее интенсивно в ток крови из альвеолярных отделов проникают частицы Таллия размерами 0,3-0,6 мкм . В процессе производства металлического Таллия при плавлении содержание металла и его окислов в воздушной среде рабочих помещений может достигать 0,18 мг/м3; при розливе содержание аэрозолей оксидов Таллия в воздухе рабочей зоны наблюдалось в пределах 13-17,4 мг/м3. При получении солей Таллия и их фасовке содержание металлической пыли в производственных помещениях может достигать 0,136 и 0,354 мг/м3. Получение металлического Таллия и различных его солей, монокристаллов и различных кристаллических систем Таллия сопровождалось загрязнением воздуха производственных помещений металлом в концентрациях 0,004-0,007 мг/м3. Количество Таллия в смывах со стен рабочих помещений, поверхностей оборудования достигало 12,5 мг/м3, смывы с ладоней работающих -- 300-350 мг. В некоторых производствах, источником энергии которых является уголь, люди получают внутрь до 150-180 нг/кг Таллия в день. Попадание Таллия в продукты питания, питьевую воду может происходить в районах расположения медных, цинковых, кадмиевых рудников и других предприятий металлургической промышленности, в районах сельскохозяйственных угодий, где используются калийные удобрения. Так, в речной воде в окружности металлообрабатывающего предприятия концентрация Таллия достигала 0,7-88,0 мкг/л, в водорослях и мхах рек содержание Таллия составляло 9,5-162,0 мкг/кг сухой массы.

Овощи, относящиеся к семейству крестоцветных, способны накапливать Таллий в заметных количествах. Далее следуют маревые (свекла, шпинат). При концентрации в почве 0,7 мг/кг Таллия только фасоль, томат, лук, горох и салат можно без опасения употреблять в пищу. Недопустимо выращивать овощные культуры на почвах при концентрации Таллия 1 мг/кг и более.

Токсическое действие. По общему характеру действия Т. относится к ядам, поражающим центральную и периферическую нервные системы, ЖКТ и почки. Кроме того, Т. и его соли обладают мутагенными, канцерогенными и тератогенными свойствами (Hantson; Leonard). Много данных о действии Т. на различные биологические объекты содержится в (Thallium).

Острое отравление. Животные. Клиника острого отравления животных солями Т. характеризуется слизистыми выделениями из носа, начиная с 3-4 дня, снижением массы тела, поносом с кровью и слизью, нарастающей адинамией, сонливостью, ослаблением дыхания. Гибель наступает на 5-6 сутки. Наиболее чувствительными к действию солей Т. являются мыши и крысы, несколько менее -- м. свинки и кролики. У собак и кошек, поедавших отравленных Т. грызунов, развивались печеночные и почечные расстройства, геморрагические энтериты со смертельными исходами; у переживших наблюдались обширные кожные воспалительные процессы с инфильтрациями и облысением, расстройства координации движений, судороги и параличи. Патологоанатомически: тубулярные некрозы и гломерулярная гиалинизация в почках, локальный хроматолиз и отеки в мозге, дегенеративные изменения в пери¬ферических нервах, некрозы в скелетных и сер¬деч¬ных мышечных волокнах, отеки и бронхопневмонии в легких, кровоизлияния и изъязвления в ЖКТ, центролобулярные некрозы в печеночной ткани.

Человек. Для взрослого человека, с учетом индивидуальной чувствительности, среднесмертельная доза Т. составляет 0,5-3,0 г (Davis et al.; Manzo et al., 1985; Moeschlin; Thompson). Летальный исход весьма вероятен в случае приема 10-15 мг/кг растворимой соли Т. Вследствие обилия и разнообразия симптоматики диагноз острого отравления Т. часто бывает затруднителен. Вначале наступают диспепсические явления -- анорексия, гастроэнтериты с поносом (иногда с кровью), тошнота, рвота, пароксизмальные боли в животе; иногда отмечается олигурия. Затем в течение 8-40 ч после появления первых симптомов наступают расстройства нервной системы -- бессонница, резкая слабость, беспокойство, парестезии, расстройства походки (атаксия), дрожание, иногда судороги, мышечные боли. Могут проявляться психи¬че¬ские расстройства, вплоть до делириозных состояний, отмечается лихорадка. Наступающие нарушения дыхания и кровообращения нарастают и заканчиваются комой и смертью на 7-10 день после начала отравления. В случаях выживания в течение 7-10 дней наблюдаются выраженные неврологические расстройства в виде головных болей, атаксии, тремора, парестезий, полиневритов, мышечной атрофии. Могут возникать острые инфаркты миокарда, гипертензия. Продолжаются анорексия, отсутствие ночного сна, дремота днем. Отмечаются расстройства функций черепно-мозговых нервов, птозы, ретробульбарные невриты, возможны параличи лицевого нерва, страбизм, снижается масса тела. В течение следующих 2-3 недель могут наблюдаться гипертензия, тахикардия, разбухание и боли в суставах (преимущественно верхних конечностей), различные психические нарушения, кожные проявления в виде шелушения, трещин в углах рта, коричневой пигментации, гиперкератоза ладоней и подошв. Развивается облысение, исчезает подмышечная и лобковая растительность, а также растительность медиальной и латеральной трети бровей (это считается наиболее характерной симптоматикой, часто позволяющей установить окончательный диагноз). Отмечено появление белых поперечных полос на ногтях (полосы Месса), продвигающихся по мере роста ногтей. Описаны случаи внезапной смерти, связанные с остановкой сердца, через несколько недель после отравления. Нарушения углеводного обмена проявляются в виде так называемого скрытого диабета, глюкозурии, поражения почек -- гематурией, уробилинурией, появ¬ле¬нием в моче цилиндров, ацетоновых тел, иногда порфирина; в крови -- сгущение с изменением гематокрита, анемия. Могут наблюдаться нарушения зрения. Восстановление может быть полным либо с неврологическими расстройствами в виде атаксии, тремора. О тяжести отравления можно судить по клинике и количеству Т. в моче. Отравление считается тяжелым, если, наряду с клиническими симптомами, выделение Т. с мочой превышает 10 мг в сутки. Выделение Т. с мочой может продолжаться в течение 3-5 месяцев после отравления и более.

Основные пути поступления Т. в организм человека -- энтеральный, ингаляция паров, пыль, всасывание через кожу. Острые промышленные отравления Т. редки. При остром смертельном отравлении Т. отмечались диффузное поражение нервной системы, ЖКТ, нейроэндокринные нарушения, выпадение волос. Патоморфологически: воспаление слизистой оболочки кишечника, экхимозы и отек в миокарде, атрофические изменения кожи и подкожной клетчатки, дистрофические и дегенеративные изменения в паренхиматозных органах, дегенерация двигательных и чувствительных периферических нервных волокон. В головном мозге -- отек, множественные диапедезные кровоизлияния, очаговая пролиферация глии, дистрофические изменения в нейронах, хроматолиз нейронов моторной зоны коры и некоторых подкорковых центров. В легких -- метаплазия эпителия бронхов, в миокарде -- межуточный продуктивный миокардит. В выпавших волосах гистологически обнаруживается веретенообразное вздутие корневой части с обильным отложением в ней черного пиг¬мента.

При анализе крови у пациентов с пищевыми отрав¬лениями Т. отмечали нормохромную анемию, цитолитический синдром, повышение содержания билирубина, креатинина, кортизола (Андреева и др.). Выявлена повышенная способность мононуклеаров крови генерировать оксид азота, в сыворотке крови найдено повышенное содержание фактора некроза опухолей б, в мононуклеарах крови обнаружена увеличенная экспрессия белков теплового шока 70 кД, особенно его индуцибельной формы. Авторы полагают, что последнее обстоятельство является следствием денатурационных изменений белков клетки, активации свободнорадикальных реакций и служит одним из основных защитных механизмов клетки от действия ионов Т.

Случаи отравления таллием были частыми в конце XIX в., когда он использовался для депиляции в дерматологической практике и в качестве противогрибкового средства. Установление высокой токсичности Т. привело к прекращению таких методов лечения. Однако с 1930 г. стал применяться родентицид для травли крыс, содержащий соли Т., что резко увеличило частоту бытовых отравлений. В США с 1975 г. яды, содержащие Т., запрещены; несмотря на это отмечалось групповое отравление таллием во Флориде в 1988 г. (Чухловина). Ниже приводим несколько характерных примеров острого отравления Т.

1. Смертельное отравление 43-летнего мужчины характеризовалось болями в животе, спине, конечностях, гиперчувствительностью подошв, атаксией, периодами помрачения сознания, беспокойством, сонливостью, личностными изменениями, нарушениями со стороны ССС, алопецией, выраженной тромбоцитопенией, лимфопенией, умеренным нейтрофилезом. На 5 день концентрация Т. в крови составляла 5090 мкг/л, а в моче -- 36 000 мкг/л. К 12 дню (день смерти) -- 1750 и 9290 мкг/л соответственно (Luckuit et al.).

2. Семейное отравление Т. из неустановленного источника (Villanueva et al.). У родителей отравление вначале проявлялось болями в спине, ногах, парестезиями, а у двух их дочерей 10 и 3 лет -- неукротимой рвотой. Наиболее тяжелым было отравление детей: их беспокоили боли в голове, животе, рвота, диплопия, слабость в ногах, парестезии, судороги в мышцах, генерализованная кровоточивость. У девочки 3 лет отмечалось выпадение волос, затруднение глотания, шелушение кожи рук. У отца через 15 дней после госпитализации также произошло массивное выпадение волос. У всех больных при поступлении в больницу отмечены высокие концентрации Т. в моче, а у детей -- повышение активности АЛТ.

3. Мужчина 27 лет госпитализирован с болями в животе, парестезиями в конечностях и в состоянии сильного возбуждения (Delille et al.). Через 16 дней появились нарушения сознания, развился шок и произошла остановка дыхания, вызванная параличом диафрагмальных нервов; потребовалось искусственное дыхание. К 4 неделе появилось облысение. Обнаружено высокое содержание Т. в волосах (3,2 мкг/г), крови (220 мкг/л) и моче (300 мкг в сутки). Лечение фуросемидом, KCl, берлинской лазурью нормализовали сознание больного через 60 дней, а функцию диафрагмы -- через 230 дней после отравления.

4. Два случая отравления Т. проявлялись облысением, синдромом токсической гепатопатии, энцефалопатии (Валевский и др.).

5. Отравление 12 мужчин Т. и мышьяком (Rusyniak et al.). Наиболее частыми симптомами были миалгии, артралгии, парестезии, дизэстезии. У 5 человек имела место алопеция, у всех отравленных -- характерное почернение корней волос. Через 6 месяцев у всех -- признаки периферической нейропатии, другая симптоматика исчезла, но у 5 остались психические расстройства.

6. Отравление Т. двух женщин, которые находились в помещении, где применялись родентициды (Неретин). Картина отравления: острое начало заболевания, отсутствие лихорадки и диспепсических расстройств, психопатологические проявления, прогрессирующие полиневритические расстройства с выраженным болевым синдромом, возможное нарушение функции почек разной степени, в развитой стадии болезни -- выпадение волос.

Известен случай отравления более 130 детей комплексными соединениями таллия борфтора, образовавшимися при обжиге кирпичей из глин с высоким содержанием бора и Т. и с повышенным содержанием фтора. Отравление проявилось типичным облысением, неврологическими расстройствами, нарушением функции ЖКТ. Одновременность появления облысения свидетельствует, по всей видимости, об однократном ингаляционном поступлении токсиканта (Банит; Зербiно, Сердюк; Бiлоус, Бiлоус; Медико-экологические... ).

Повторное отравление. Животные. При 3-не-дельном ежедневном ингаляционном воздействии пыли смеси иодида и бромида Т.(I) в концентрациях 0,0005-0,0007 мг/кг выявлена способность Т. к кумуляции.

Человек. У 4 сотрудниц научной лаборатории, где выполнялись работы с Т., возникли токсическая энцефалополинейропатия, токсическая нефропатия и токсический гастрит как ранние и постоянные синдромы. Алопеция присоединилась позднее. Концентрация Т. в моче составляла 3,3-5,66 мг/л (Акшабаева и др.).

Хроническое отравление. Животные. При 8-ме-сячном в/ж введении крысам в дозе 5 · 10-4 мг/кг Т. вызывает изменения условно-рефлекторной деятельности, снижение содержания групп SH в крови, ДНК и РНК в селезенке, активности ЩФ, ЛДГ, глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы и d-аминолевулиновой кислоты в крови. В дозе 5 · 10-5 мг/кг Т. вызывает менее выраженные сдвиги, а в дозе 5 · 10-6 мг/кг не вызывает изменений в организме. Т. обладает мутагенной активностью (в дозе 5 · 10-4 мг/кг в течение 8 ме¬ся¬цев), увеличивая процент хромосомных аберраций и число аберрантных клеток костного мозга крыс, а также гонадотропным эффектом (в дозах 5 · 10-4 и 5 · 10-5 мг/кг в те же сроки), вызывая нарушения функционального состояния сперматозоидов и морфологические изменения в семенниках самцов. Эмбриотоксическое действие Т. в дозе 5 · 10-4 мг/кг проявляется в виде снижения массы эмбрионов у беременных самок, а также (доза 5 · 10-5 мг/кг) в нарушениях функционального состояния развивающегося потомства, снижении его выживаемости. Алкогольная нагрузка отягощает интоксикацию Т., увеличивая гибель животных на 60-90 %, что может быть объяснено образованием более растворимого алкоголята Т. (Спиридонова, Шабалина; Таллий; Kazantzis).

Человек. Хроническое воздействие Т. на человека в условиях производства происходит в основном вследствие вдыхания Tl-содержащих аэрозолей, пылей или абсорбции Т. через кожу в виде растворов, порошков и других форм. Возможно также заглатывание Т. с пищевыми продуктами и питьевой водой. L. Manzo et al. (1985) указывают на возможность хронического отравления при лечении Т. сифилиса, гонореи, дизентерии или применении его в составе депиляторных средств при лечении стригущего лишая, а также у рабочих, имеющих контакт с Т. в производстве родентицидов, оптического стекла, красок. Начальные симптомы -- возбуждение, бессонница. В результате хронического воздействия в течение недель или месяцев -- боли в суставах, слабость, начальные проявления полиневрита. Потеря аппетита, тошнота, падение массы тела; отмечались явления делирия, иногда временами истерический хохот; сердечные расстройства, альбуминурия.

Установлено, что на производстве при стаже работы с соединениями Т. до 5 лет нарушения ЦНС имеются у 22 % рабочих, а при стаже более 5 лет -- у 77 %: выявляются невротический, астеноневротический, вегетососудистый синдромы (Чухловина). Ранним симптомом интоксикации Т. являются функциональные изменения в сетчатке глаза, проявляющиеся нарушением ее биоэлектрической активности (Шабалина и др.). Ранний неспецифический признак интоксикации Т. -- появление парестезий в области пальцев кистей и стоп после клинических проявлений пищевого отравления.

При обследовании работающих на предприятии, где в процессе производства в воздух рабочих помещений поступает Т. в виде аэрозолей конденсации и дезинтеграции в концентрациях 0,0039--0,066 мг/м3, отмечены жалобы на повышенную раздражительность и утомляемость, периодические головные боли, плохой сон, выраженный гипергидроз, неопределенного характера боли в конечностях, боли в области сердца, эпигастрия по ходу толстого кишечника, неустойчивый стул, повышенное выпадение волос и ломкость ногтей. У рабочих наблюдались тремор пальцев вытянутых рук, выраженный гипергидроз и разлитой красный дермографизм, оживление сухожильных рефлексов, тахикардия, тенденция к гипотонии. У четвертой части обследованных в моче был найден Т. в количестве 0,003-0,56 мг/л. Интенсивность неврологических расстройств прямо коррелировала со стажем работы. Установлено, что хроническое воздействие Tl-содержащих аэрозолей вызывает катаральные конъюнктивиты, изменения активности ферментов, регулирующих фосфорный обмен (Таллий).

При хроническом воздействии Т. повышение содержания его в моче и волосах наблюдали А. Brockhaus et al. Они обследовали 1265 лиц мужского и женского пола в возрасте от 1 до 85 лет, живущих в районе, расположенном вблизи цементного завода, выпускающего специальные сорта цемента, в производстве которых использовались Tl-содержащие рудные материалы.

У 12 % обследованных содержание Т. в моче составляло от 10 до 80 мкг/л, у остальных 0-10 мкг/л (при контрольных цифрах 0,1-1,2 мкг/л). Содержание Т. в волосах 40 % обследованных было повышено в 2-60 раз. Отмечено, что у группы обследованных, употреблявших в пищу плоды и овощи, содержание Т. в моче в 2-5 раз больше, чем у группы лиц, не питавшихся такого рода продуктами, растущими на загрязненной Т. почве и, кроме того, загрязненными Tl-содержащим аэрозолем из воздушной среды в районе завода. Уровень Т. в моче у лиц первой группы уменьшался с увеличением расстояния, отделявшего их сады и огороды от завода. С уровнем Т. в моче прямо коррелировала частота неврологических и нейровегетативных расстройств (нарушение сна, расстройства зрения, утомляемость, слабость, нервность). При наблюдавшихся также желудочно-кишечных расстройствах, выпадении волос и алопеции такой зависимости не отмечалось. О воздействии Т. на рабочих цементного производства и увеличении при этом концентрации Т. в моче сообщают также P. Apostoli et al.; K.H. Schaller et al.

Местное действие. Т. обладает выраженным кожно-резорбтивным эффектом и местно-раздражающим действием.

Поступление в организм человека. В нормальных условиях суточное поступление Т. в организм человека с продуктами питания и водой 1,6-2,0 мкг, с вдыхаемым воздухом 0,05 мкг. Содержание Т. в волосах здорового человека 4,8-15,8 нг/г, в моче 0,13-1,69 мкг/л, в ногтях 0,72-4,93 нг/г, в стенке толстого кишечника 0,56-5,4 нг/г, в паренхиматозных органах (0,12-29,5) · 10-3 мкг/г. Среднее количество Т., содержащегося в организме здорового человека весом 75 кг, около 0,1 мг. Период полувыведения Т. из организма человека 3,3-4 суток. Выделение происходит через волосы и с молоком (Спиридонова, Шабалина; Таллий; Kazantzis). В то же время Е. Berman считает, что Т. не является нормальным ингредиентом крови, тканей и других биологических структур, а его присутствие в этих субстратах -- результат воздействия на организм металла из окружающей среды. Автор приводит сведения о содержании Т. в организмах жителей Чикаго, мкг/г: мозг 0-0,02; почки 0-0,002; печень 0-0,19; селезенка 0-0,002; желудок 0-0,04. На отсутствие Т. в организмах интактных растений и животных указывает P.D. Whanger.

В крови содержание Т. в норме не должно превышать 2 мкг/л. Концентрация в крови более 100 мкг/л, в моче более 200 мкг/л свидетельствует об отравлении Т. (Чухловина).

Хемобиокинетика. Животные. Распределение Т. в клетках печени и семенников через 16 ч после интраперитонеального введения 2 мкг на крысу в % от дозы соответственно: ядро 37,4 и 29,5; митохондрии 7,9 и 11,8; лизосомы 8,5 и 6,7; микросомы 5,8 и 3,5; цитозоль 30,4 и 48,5 (Byczkowski, Sorenson). 61 % введенного в/в крысам Т. распределяется в красные кровяные клетки, 39 % -- в плазму. В мышцах макси¬маль-ная концентрация наблюдается между 4 и 8 ч, в мозге -- приблизительно через 24 ч. При в/ж введении Т. крысам он накапливается в основном в мышцах, костях, желудке, кишечнике, легких, щитовидной железе, почках, надпочечниках, селезенке. При отравлении максимальное отложение выявлено в костях. У бере¬мен¬ных крыс Т. обнаружен в плодах (Белоус и др.).

Т. и его соли легко всасываются через слизистые оболочки ЖКТ, через кожу, через эпителий ВДП. Органы и ткани по степени тропности к ним изотопа 204Tl располагаются в следующем порядке: почки > > семенники > печень > простата > головной мозг > > шерсть. Т. быстро исчезает из крови, распределяется по органам, концентрируясь в почках и слюнных железах. При постепенном перераспределении депонирование происходит в костях и волосах. В межклеточной жидкости Т. вступает в соединения с аминокислотами, в костях откладывается в виде фосфата. Наиболее чувствительными органами-мишенями при воздействии Т. являются почки и семенники крыс (Таллий).

Человек. После однократного поступления Т. в организм в течение 4 ч происходит его распространение по сосудам, затем отмечается проникновение и распределение Т. в ЦНС, продолжающееся от 4 до 48 ч, в среднем 1 сутки (Чухловина). При отравлении мужчины 48 лет после госпитализации в течение 3 дней концентрация Т. в сыворотке крови снижалась с 8700 до 7200 мкг/л, а в спинномозговой жидкости возрастала с 1200 до 2100 мкг/л. Концентрация Т. в моче составляла 50 000 мкг/л. Выявлена корреляция между накоплением Т. в спинномозговой жидкости и увеличением тяжести симптомов поражения (Sharma et al.). При смертельном отравлении у человека самое высокое содержание Т. было в почках, затем в сердце. В сером веществе мозга содержание Т. в 3 раза больше, чем в белом, хотя в целом по мозгу было наименьшим по сравнению с другими тканями.

Хемобиодинамика. Длительность выделения Т. из организма человека может достигать 1 года (Таллий). Динамика элиминирования Т. из организма изучена в течение 500 дней у больного с тяжелым отравлением (Chandler et al.). В течение первых 80 дней (при успешном лечении) концентрация Т. во всех биологических жидкостях уменьшалась биэкспоненциально с очень быстрым снижением до 55 дня и гораздо более медленным в последующий период наблюдений. Определение концентрации Т. в моче вплоть до 15 месяца свидетельствует, что к этому сроку его содержание стабилизировалось на очень низком уровне.

Первичным механизмом удаления Т. из организма является интестинальная секреция. Экскреция Т. с кишечными массами и мочой соотносится как 2:1; небольшое количество выделяется через потовые, слюнные, молочные железы, через волосяные фолликулы (Неретин и др.). Быстрому распространению Т. в ЦНС способствует то, что по заряду ядра и ионному радиусу он сходен с калием.

К механизму действия. Точные механизмы токсичности Т. полностью пока не раскрыты. Известно, что Т. связывает группы SH на митохондриальных мембранах и нарушает работу Na+-K+-насоса, взаимодействуя с Na+-K+-АТФазой, сродство к которой у него в 10 раз больше, чем у калия. Интоксикация Т. ведет к нарушению обмена рибофлавина, с которым он образует нерастворимые комплексы, и формированию рибофлавиновой недостаточности. Установлено, что Т. усиливает процессы ПОЛ, повреждает мембранный аппарат и вызывает гибель клеток. Показано прямое действие Т. на нервные клетки и волокна, хромаффинные клетки, миокард, почки (Гоженко и др.; Barroso-Moguel).

А.А. Реут и Т.А. Ардавичене в опытах на крысах показали, что уменьшение числа эритроцитов при таллотоксикозе сопровождается снижением их кислотной резистентности и увеличением максимума распада эритроцитов. При этом в них нарастает уровень 2,3-дифосфоглицериновой кислоты, снижающей сродство гемоглобина к кислороду. Существует сходство между ионами Т. и калия -- они могут находиться в состоянии биологического взаимодействия: Т. может замещать калий и конкурировать с ним за место в биологических мембранах. Инфузия калия увеличивает почечный клиренс Т. и выведение его из тканей. Увеличение содержания калия в диете крыс приводит к увеличению ЛД50 Т.

Механизмы влияния Т. на клетки кожи достаточно сложны. При гистологических исследованиях у больных с интоксикацией Т. выявляют паракератоз, фокальный эпидермальный некроз. Считают, что Т. может изменять обычную программу эпидермальной кератинизации, ингибировать клеточную пролиферацию, особенно фолликулярных меланоцитов, чему способствует его высокое сродство к меланину. Т. нарушает дифференцировку кератиноцитов, угнетает митохондриальную активность в волосах, связывая группы SH ферментов (Arbiser et al.).

Гигиенические нормативы. Для Т.: ПДКр.з = 0,01 мг/м3, аэрозоль, класс опасности 1. ПДКв = 0,0001 мг/л, санитарно-токсикологический ПВ, класс опасности 1.

Зарубежные нормативы. Растворимые соединения Т. (по Т.): TWA = 0,1 мг/м3 (для кожи).

Методы определения. В воздухе -- колориметриче¬ский метод, экстракционно-фотометрический метод, спектрографический метод; в биологическом материале -- колориметрический метод, атомная абсорб-цион¬ная спектрофотометрия (Муравьева; Рейс; Таллий; Brockhaus et al., Kazantzis; Thal¬lium). Несколь¬ко методов для анализа разных биосубстратов подробно описаны в монографии И.Д. Гадаскиной и др.

Меры профилактики. Все технологические операции, при которых возможно загрязнение воздушной среды производственных помещений Т. и его соединениями, должны быть максимально механизированы, автоматизированы, а оборудование -- герметизировано и обеспечено аспирационными установками с улавливанием токсической пыли. Технологический процесс должен быть организован с соблюдением поточности и созданием замкнутого цикла, исключающего ручные операции. Фасовку сухих солей и жидкостей следует производить в герметичных рукавных боксах с аспирацией. Операции, связанные с механической обработкой, полировкой кристаллов, должны выполняться на станках, оборудованных местной вытяжной вентиляцией.

На производствах, где получают и применяют Т. и его соединения, особое внимание должно уделяться обезвреживанию промышленных отходов, с учетом их токсичности, как особо опасных (относящихся к классу опасности 1). После окончания смены работающие должны принять душ, а при необходимости (ликвидация аварийной ситуации) пройти санитарную обработку в душевых. При загрязнении кистей рук следует их немедленно вымыть. Спецодежда должна меняться не реже 1 раза в неделю, а при выполнении ремонтных и аварийных работ -- сразу после окончания работы. Посещение столовой, выход в другие производственные и административные помещения, уход домой в спецодежде не допускаются. Прием пищи и хранение продуктов питания, курение в помещениях, где выполняются работы с Т., запрещаются (Израэльсон и др.).

Неотложная помощь. При попадании солей Т. на кожу и слизистые необходимо тщательно промыть их обильным количеством воды. При попадании внутрь -- вызвать рвоту, промыть желудок (1% раствор иодида натрия, 3% раствор тиосульфата натрия, крепкий чай, 1% раствор таннина) с последующим введением сульфата натрия и активированного угля (по 1 столовой ложке на ј стакана воды). Оправдано введение витаминов С и Е в большом количестве жидкости под контролем количества мочи и электролит-ного состава крови. Форсированный диурез. В тя¬же¬лых случаях -- длительный гемодиализ. При на¬ру¬шении дыхания -- лобелин, кислород; при цир¬ку¬ля¬тор¬ных расстройствах -- кофеин, кордиамин, кор¬глюкон; при коликах -- морфин; при поражениях нервной системы -- дибазол, прозерин, витамины В1, В2, В12 (Таллий). Комплексообразователи небезопасны из-за образования токсичных комплексных соединений (Лудевиг, Лос).

II. Влияние соединений Таллия на гидробиоценоз и педобиоценоз

Содержание Таллия в земной коре (кларк) составляет 1,0-0,43·10-4 %, в гранитном слое 1,8·10-4 %. Распределение Таллия в земной коре показывает, что его содержание возрастает с ростом уровня кремнезема в магматических породах и с ростом уровня глинистых минералов в осадочных породах. Содержание Таллия в основных породах колеблется от 0,05 до 0,40 мг/кг, в кислых -- от 0,5 до 2,3; в осадочных 0,01-0,14 мг/кг. При выветривании Таллий легко мобилизуется и переносится вместе со щелочными металлами; часто Таллий фиксируется в глинах и гелях оксидов желез и марганца. Таллий легко сорбируется органическим веществом, особенно в восстановительных условиях (Кабата-Пендиас, Пендиас). Таллий содержится в составе редких рассеянных минералов (крукезит -- до 19 %, лорандит -- до 60 %, марказит, ардаит -- до 32 %, авиценнит -- 80 % и др.) в виде соединений преимущественно одно- и, реже, трехвалентного Т. В кристаллических и медно-цинковых рудах содержание Таллия составляет 4·10-4 -- 5,5·10-3 и 5·10-4 -- 6·10-4 % соответственно, в некоторых участках марганцевых месторождений содержание Таллия в марганцевых рудах достигает 0,01 %. Таллий часто встречается в качестве спутника Li, K, Pb, Cs, найден в мышьяковых месторождениях.

Содержание Таллия в почвах составляет 10-5 %. В поверхностном слое почв США содержание Таллия составляет 0,02-2,8 мг/кг. В почвах со сфалеритовыми жилами уровень Таллия достигает 5,0 мг/кг, в почвах областей ртутной минерализации 0,03-1,10 мг/кг, в исследованных образцах садовой почвы 0,17-0,22 мг/кг (Кабата-Пендиас, Пендиас). В морской воде содержание Таллия составляет 10-9 % или 0,01 мкг/л, в пресной 0,01-14,0 мкг/л, в воздухе (Небраска, США) 0,04-0,48 нг/м3, до 140 частей/блн. Таллий содержится в капусте, шпинате, салате и луке-порее. Содержание Таллия в растениях связано с уровнем металла в почвах. Травянистые и древесные растения, по-видимому, содержат больше Таллия, чем другие растительные виды. Содержание Таллия в травах составляет 0,02-1,0 мг/кг сухой массы, в соснах -- от 2 до 100 мг/кг золы (в хвое выше, чем в стволах). В съедобных овощах концентрация Таллия (в мг/кг сухой массы) лежит в пределах от 0,02 до 0,125; в клевере 0,008-0,01; в луговом сене 0,02-0,025. При анализе травянистых растений, произрастающих на почвах над зонами развития таллиевой минерализации, в цветах Yalium sp. из семейства Rubaceae Таллий был обнаружен в количестве до 17000 мг/кг золы, в листьях и стеблях других растений соответствующая величина составляла более 100 мг/кг; горькая полынь Artemisia sp. (семейство Compositae) также способна накапливать Таллий.

В районах около заводов калийных удобрений, металлургических предприятий, заводов по переработке битуминозных углей растения могут содержать повышенные количества Таллия -- до 2,8 мг/кг сухой массы (Кабата-Пендиас, Пендиас). В организме некоторых гидробионтов Таллий содержится в количестве до 430 ч/блн. В районах месторождения Таллий содержание его в подземных водах достигает 2,7 мг/л. Концентрация Таллия в атмосфере над Южным полюсом составляет 59·10-15 г/м3.

Непосредственно из руд и концентратов, содержащих Таллий, он не извлекается, а получается попутно из пылей и возгонов, образующихся при переработке полиметаллического сырья, из полупродуктов свинцово-цинкового, медеплавильного и сернокислотного производств. Процесс получения Таллия из разнообразного и сложного по составу сырья включает его разложение, перевод Таллия в раствор и последующее осаждение металла из раствора в виде хлорида, иодида, сульфата, хромата, бихромата или гидрата окиси Таллия. Образующийся таким путем концентрат очищается от сопутствующих металлов методами экстракции и ионного обмена и последовательным осаждением различных малорастворимых соединений. Из очищенных растворов Таллия выделяют различными способами (цементацией на цинке, амальгамным методом посредством анодного окисления); полученный губчатый металл промывают, брикетируют и переплавляют. Металлический Таллий высокой чистоты, удовлетворяющий требованиям полупроводниковой техники, получают посредством сочетанного применения химических, электрохимических и кристаллизационных методов очистки, путем амальгамного рафинирования. В очищенном Таллие в виде примесей содержатся свинец (4,27 · 10-3 %), медь (3,18 · 10-3 %), кадмий (1,4 · 10-3 %), никель (1,12 · 10-3).

III. Гигиенические нормативы соединений Таллия в пищевых продуктах и окружающей среде

По общему характеру действия Таллия относится к ядам, поражающим центральную и периферическую нервную системы, ЖКТ и почки. Кроме того Таллий и его соли обладают мутагенными, канцерогенными и тератогенными свойствами.

Для взрослого человека, с учетом индивидуальной чувствительности, среднесмертельная доза Таллий 0,5-3,0 г. Летальный исход весьма вероятен в случае приема 10-15 мг/кг растворимой соли Таллия. Вследствие обилия и разнообразия симптоматики диагноз острого отравления Таллия часто бывает затруднителен. Вначале наступают диспепсические явления -- анорексия, гастроэнтериты с поносом (иногда с кровью), тошноты, рвоты, пароксизмальные боли в животе; иногда отмечается олигурия. Затем, в течение 8-40 часов от появления первых симптомов наступают расстройства нервной системы -- бессонница, резкая слабость, беспокойство, парестезии, расстройства походки (атаксия), дрожание, иногда судороги, мышечные боли. Могут проявляться психические расстройства, вплоть до делириозных состояний, отмечается лихорадка. Наступающие нарушения дыхания и кровообращения нарастают и заканчиваются комой и смертью на 7-10 дни после начала отравления. В случаях выживания в течение 7-10 дней наблюдаются выраженные неврологические расстройства в виде головных болей, атаксии, тремора, парестезий, полиневритов, мышечной атрофии. Могут возникать острые инфаркты миокарда, гипертензия. Продолжается анорексия, отсутствие ночного сна, дремота днем. Отмечаются расстройства функций черепно-мозговых нервов, птозы, ретробульбарные невриты, возможны параличи лицевого нерва, страбизм, снижается масса тела. В течение следующих 2-3 недель могут наблюдаться гипертензия, тахикардия, разбухание и боли в суставах (преимущественно верхних конечностей), различные психические нарушения, кожные проявления в виде шелушения, трещин в углах рта, коричневой пигментации, гиперкератоза ладоней и подошв. Развивается облысение, исчезновение подмышечной и лобковой растительности, медиальной и латеральной трети бровей (это считается наиболее характерной симптоматикой, часто позволяющей установить окончательный диагноз). Отмечено появление белых поперечных полос на ногтях (полосы Месса), продвигающихся по мере роста ногтей. Описаны случаи внезапной смерти, связанные с остановкой сердца, через несколько недель после отравления. Нарушения углеводного обмена проявляются в виде так называемого скрытого диабета, глюкозурии, поражения почек -- гематурией, уробилинурией, появлением в моче цилиндров, ацетоновых тел, иногда порфирина; в крови -- сгущение с изменением гематокрита, анемия. Могут наблюдаться нарушения зрения. Восстановление может быть полным, либо с неврологическими расстройствами в виде атаксии, тремора. О тяжести отравления можно судить по клинике и количеству Таллия в моче. Отравление считается тяжелым, если, наряду с клиническими симптомами, выделение Т. с мочой превышает 10 мг в сутки. Выделение Т. с мочой может продолжаться в течение 3-5 месяцев после отравления и дольше.

Основные пути поступления Таллия в организм человека -- энтеральный, ингаляция паров, пыль, всасывание через кожу. Острые промышленные отравления Таллия редки. При остром смертельном отравлении Таллий отмечались диффузное поражение нервной системы, желудочно-кишечного тракта, нейроэндокринные нарушения, выпадение волос. Патоморфологически -- воспаление слизистой оболочки кишечника, экхимозы и отек в миокарде, атрофические изменения кожи и подкожной клетчатки, дистрофические и дегенеративные изменения в паренхиматозных органах, дегенерация двигательных и чувствительных периферических нервных волокон. В головном мозге -- отек, множественные диапедезные кровоизлияния, очаговая пролиферация глии, дистрофические изменения в нейронах, хроматолиз нейронов моторной зоны коры и некоторых подкорковых центров. В легких -- метаплазия эпителия бронхов, в миокарде -- межуточный продуктивный миокардит. В выпавших волосах гистологически обнаруживается веретенообразное вздутие корневой части с обильным отложением в ней черного пигмента.

При анализе крови у пациентов с пищевыми отравлениями Таллия отмечали нормохромную анемию, цитолитический синдром, повышение содержания билирубина, креатинина, кортизола. Выявлена повышенная способность мононуклеаров крови генерировать оксид азота, в сыворотке крови найдено повышенное содержание фактора некроза опухолей б, в мононуклеарах крови обнаружена увеличенная экспрессия белков теплового шока 70 кД, особенно его индуцибельной формы. Авторы полагают, что последнее обстоятельство является следствием денатурационных изменений белков клетки, активации свободнорадикальных реакций и служит одним из основных защитных механизмов клетки от действия ионов Таллия.

Случаи отравления Таллия были частыми в конце 19 века, когда он использовался для депиляции в дерматологической практике и в качестве противогрибкового средства. Установление высокой токсичности Таллия привело к прекращению таких методов лечения. Однако с 1930 г стал применяться родентицид для травли крыс, содержащий соли Таллия, что резко увеличило частоту бытовых отравлений. В США с 1975 г яды, содержащие Таллий, запрещены; несмотря на это отмечалось групповое отравление Т. во Флориде в 1988г.

Для Таллия: ПДКр.з = 0,01 мг/м3, аэрозоль, 1 класс опасности. ПДКв = 0,001 мг/л, санитарно-токсикологический показатель вредности, 1 класс опасности.

Для бромида и иодида Таллия: ПДКр.з = 0,01 мг/м3, аэрозоль, 1 класс опасности.

IV. Методы определения соединений Таллия в объектах окружающей среды

В воздухе -- колориметрический метод, экстракционно-фотометрический метод, спектрографический метод; в биологическом материале -- колориметрический метод, атомная абсорбционная спектрофотометрия.

Колориметрия -- это метод количественного определения содержания веществ в растворах, либо визуально, либо с помощью приборов, таких как колориметры.

Колориметрия может быть использована для количественного определения всех тех веществ, которые дают окрашенные растворы, или могут быть, с помощью химической реакции, дать окрашенное растворимое соединение. Колориметрические методы основываются на сравнении интенсивности окраски исследуемого раствора, изучаемого в пропущенном свете, с окраской эталонного раствора, содержащего строго определенное количество этого же окрашенного вещества, или же с дистиллированной водой.

Любопытна история возникновения колориметрии и фотометрии. Ю. А. Золотов упоминает, что Роберт Бойль (так же, как и некоторые ученые до него) использовал экстракт дубильных орешков, чтобы различить железо и медь в растворе. Однако, по-видимому, именно Бойль впервые заметил, что чем больше железа содержится в растворе, тем более интенсивна окраска последнего. Это был первый шаг к колориметрии. А первым инструментом колориметрии стали колориметры типа колориметра Дюбоска, которые использовались вплоть до недавнего времени.

Более совершенные приборы -- спектрофотометры -- отличаются возможностью исследования оптической плотности в широком диапазоне длин волн видимого спектра, а также в ИК и УФ-диапазонах, с меньшей дискретностью длины волны (с использованием монохроматора).

Фотоколориметры и спектрофотометры измеряют величину пропускания света при определенной длине волны света. Контроль (обычно дистиллированная вода или исходный материал без добавления реагентов) используется для калибровки устройства.

Колориметрия широко применяется в аналитической химии, в том числе для гидрохимического анализа, в частности -- для количественного анализа содержания биогенных веществ в природных водах[3], для измерения pH[4], в медицине, а также в промышленности при контроле качества продукции.Џ

Экстрамкция (от лат. extraho -- извлекаю) -- метод извлечения вещества из раствора или сухой смеси с помощью подходящего растворителя (экстрагемнта). Для извлечения из смеси применяются растворители, не смешивающейся с этой смесью.

Экстракция может быть разовой (однократной или многократной) или непрерывной (перколямция).

Простейший способ экстракции из раствора -- однократная или многократная промывка экстрагентом в делительной воронке. Делительная воронка представляет собой сосуд с пробкой и краном для слива нижнего слоя жидкости. Для непрерывной экстракции используются специальные аппараты -- экстракторы, или перколяторы.

Для извлечения индивидуального вещества или определённой смеси (экстракта) из сухих продуктов в лабораториях широко применяется непрерывная экстракция по Сокслету.

В лабораторной практике химического синтеза экстракция может применяться для выделения чистого вещества из реакционной смеси или для непрерывного удаления одного из продуктов реакции из реакционной смеси в ходе синтеза.

Экстракция применяется в химической, нефтеперерабатывающей, пищевой, металлургической, фармацевтической и других отраслях, в аналитической химии и химическом синтезе.


Подобные документы

  • Общая характеристика тяжёлых металлов, формы их нахождения в окружающей среде. Источники поступления тяжелых металлов в окружающую среду. Теория и методы биоиндикации. Биологические объекты как индикаторы загрязнения окружающей среды тяжелыми металлами.

    курсовая работа [179,0 K], добавлен 27.09.2013

  • Изучение взаимосвязи человека и окружающей среды. Обоснование экологической обусловленности болезней. Анализ основных видов загрязнений воздуха, воды, пищевых продуктов. Здоровье и искусственные пищевые добавки. Канцерогенные вещества в окружающей среде.

    реферат [29,1 K], добавлен 11.05.2010

  • Основные объекты загрязнения окружающей среды. Физическое загрязнение, связанное с изменением физических, температурно-энергетических, волновых и радиационных параметров внешней среды. Процесс прогрессирующего накопления металлов в окружающей среде.

    презентация [609,6 K], добавлен 28.03.2015

  • Методы контроля полициклических ароматических углеводородов (ПАУ) в объектах окружающей среды. Выделение полиароматических углеводородов из образцов почв. Определение ПАУ в объектах окружающей среды методами жидкостной и тонкослойной хроматографии.

    курсовая работа [309,0 K], добавлен 08.01.2010

  • Таллий высокотоксичный. Антропогенные источники поступления в окружающую среду. Основные пути поступления таллия в организм человека. Острые, подострые и хронические отравления металлом. Признаки поражения желудочно-кишечного тракта и дыхательных путей.

    реферат [10,8 K], добавлен 24.04.2014

  • Характеристика нормирования в области охраны окружающей среды и ее нормативы: качество окружающей среды и допустимое воздействие на окружающую среду. Классификация экологических нормативов в сфере охраны окружающей среды, стандартизация и сертификация.

    реферат [21,5 K], добавлен 25.05.2009

  • Исследование окружающей среды в Оренбургской области на сегодняшний день. Анализ и особенности государственного регулирования в области охраны окружающей среды. Обзор методов, используемых муниципальной властью Оренбурга для улучшения окружающей среды.

    реферат [20,0 K], добавлен 05.06.2010

  • Законодательно-правовая основа нормирования и управления качеством окружающей среды в РБ. Уровни управления экологической безопасностью, структура стандартов и нормативов. Деятельность международных организаций по охране окружающей природной среды.

    курсовая работа [2,3 M], добавлен 23.06.2016

  • Основные международно-правовые документы в области охраны окружающей среды. Стокгольмская конференция по окружающей среде 1972 года. Конференция ООН по окружающей среде и развитию в Рио-де-Жанейро 1992 года. Всемирная конференция ООН.

    курсовая работа [72,2 K], добавлен 18.04.2004

  • Характеристика загрязнения окружающей среды, как глобальной проблемы человечества. Изучение причин загрязнения водных ресурсов (минеральные, органические, биологические и бактериальные), атмосферы, почвы. Меры, применяемые для охраны окружающей среды.

    реферат [18,3 K], добавлен 17.02.2010

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.