Круговорот серы
Рассмотрение биологического круговорота веществ в природе. Анализ биогеохимического цикла серы и ее антропогенных воздействий. Образование кислотных дождей. Влияние на климат и кислотность атмосферы. Нанесение вреда атмосфере деятельностью человека.
| Рубрика | Экология и охрана природы |
| Вид | реферат |
| Язык | русский |
| Дата добавления | 19.03.2016 |
| Размер файла | 319,0 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ
ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ
НАЦИОНАЛЬНЫЙ МИНЕРАЛЬНО-СЫРЬЕВОЙ УНИВЕРСИТЕТ
«ГОРНЫЙ»
Кафедра Геоэкологии
РЕФЕРАТ
По дисциплине: ЭКОЛОГИЯ
Тема: «Круговорот серы»
Выполнила:
студент гр. ГК-14-1
Окунь М.А.
Проверил:
доцент Исаков А.Е.
Санкт-Петербург
2015 год
Оглавление
Введение
Сера
Биогеохимические круговороты
Биогеохимический цикл серы
Кислотные дожди
Глобальный цикл серы и антропогенные воздействия
Цикл серы и кислотность атмосферы
Цикл серы и климат
Влияние человека
Заключение
Список использованных источников
Введение
Сера является важным составным элементом живого вещества. Большая часть ее в живых организмах находится в виде органических соединений. Кроме того, сера входит в состав некоторых биологически активных веществ: витаминов, а также ряда веществ, выступающих в качестве катализаторов окислительно-восстановительных процессов в организме и активизирующих некоторые ферменты.
В связи с окислением сульфидных минералов в процессе выветривания сера в виде сульфат иона переносится природными водами в Мировой океан. Сера поглощается морскими организмами, которые богаче ее неорганическими соединениями, чем пресноводные и наземные.
Сера
Семра -- элемент главной подгруппы VI группы, третьего периода периодической системы химических элементов Д. И. Менделеева, с атомным номером 16. Проявляет неметаллические свойства. В водородных и кислородных соединениях находится в составе различных ионов, образует многие кислоты и соли. Многие серосодержащие соли малорастворимы в воде.
Природные минералы серы
Сера является шестнадцатым по химической распространённости элементом в земной коре. Встречается в свободном (самородном) состоянии и связанном виде.
Представляет собой исключительно активный химический элемент биосферы и мигрирует в разных валентных состояниях в зависимости от окислительно-восстановительных условий среды. Среднее содержание серы в земной коре оценивается в 0,047 %. В природе этот элемент образует свыше 420 минералов.
Важнейшие природные минералы серы:
FeS2 -- железный колчедан или пирит
CuFeS2 - халькопирит
CaSO4*2H2O - гипс
ZnS -- цинковая обманка или сфалерит (вюрцит)
PbS -- свинцовый блеск или галенит
HgS -- киноварь
Sb2S3 -- антимонит
В изверженных породах сера находится преимущественно в виде сульфидных минералов: пирита, халькопирита, в осадочных породах содержится в глинах в виде гипсов, в ископаемых углях -- в виде примесей серного колчедана и реже в виде сульфатов. Сера в почве находится преимущественно в форме сульфатов; в нефти встречаются ее органические соединения.
Сера -- шестой элемент по содержанию в природных водах, встречается в основном в виде сульфат-иона и обуславливает «постоянную» жёсткость пресной воды. Жизненно важный элемент для высших организмов, составная часть многих белков, концентрируется в волосах.
Применение
Серу применяют для вулканизации каучука, как фунгицид в сельском хозяйстве и как сера коллоидная -- лекарственный препарат. Также сера в составе серобитумных композиций применяется для получения сероасфальта, а в качестве заместителя портландцемента -- для получения серобетона. Также используется для получения серной кислоты. Сера находит применение для производства пиротехнических составов, ранее использовалась в производстве пороха, применяется для производства спичек.
Биологическая роль
Сера -- один из биогенных элементов. Сера входит в состав некоторых аминокислот (цистеин, метионин), витаминов (биотин, тиамин), ферментов. Сера участвует в образовании третичной структуры белка (формирование дисульфидных мостиков). Также сера участвует в бактериальном фотосинтезе (сера входит в состав бактериохлорофилла, а сероводород является источником водорода). Окислительно-восстановительные реакции серы -- источник энергии в хемосинтезе.
В составе человека сера занимает около 0.25%, в пересчете на 60 кг это 150 г.
Биогеохимические круговороты
Биологический круговорот веществ представляет собой совокупность процессов поступления химических организмов в живые организмы, биохимического синтеза новых сложных соединений и возвращение элементов в почву, атмосферу и гидросферу.
Абиогенный и биологический круговороты тесно переплетаются, образуя общепланетарный геохимический круговорот и систему локальных круговоротов вещества. Таким образом, за миллиарды лет биологической истории нашей планеты сложились великий биогеохимический круговорот и дифференциация химических элементов в природе, который является основой нормального функционирования биосферы. То есть в условиях развитой биосферы круговорот веществ направляется совместным действием биологических, геологических и геохимических факторов.
Биологический круговорот не является полностью компенсированным замкнутым циклом.
Структура биосферы в самом общем виде представляет собой два крупнейших природных комплекса первого ранга - континентальный и океанический. Элементы, являющиеся основой жизни - Si, Al, Fe, Mn, C, P, N, Ca, K - аккумулируются в почве, а H, O, Na, Cl, S, Mg - составляют химическую основу океана.
Растения, животные и почвенный покров Мировой суши образуют сложную систему. Связывая и перераспределяя солнечную энергию, углерод атмосферы, влагу, кислород, водород, азот, фосфор, серу, кальций и другие биофильные элементы, эта система постоянно формирует новую биомассу и генерирует свободный кислород.
В океане существует вторая система (водные растения и животные), выполняющая на планете те же функции связывания солнечной энергии, углерода, азота, фосфора и других биофилов путем образования фитобиомассы, высвобождения кислорода в атмосферу.
Существует три формы накопления и перераспределения космической энергии (прежде всего, энергии Солнца) в биосфере.
Живые организмы, а через пищевые цепи и связанные с ними животные и бактерии, строят свои ткани, используя многие химические элементы и их соединения. Среди важнейших из них макроэлементы- H, O, N, P, S, Ca, K, Mg, Si, Al, Mn, а также микроэлементы I, Co, Cu, Zn, Mo и др. При этом происходит избирательная селекция легких изотопов углерода, водорода, кислорода, азота и серы от более тяжелых.
В течении всей своей жизни и даже после смерти живые организмы суши, водной и воздушной среды, находятся в состоянии непрерывного обмена с окружающей средой, (питание, пищевые связи, размножение, рост, перемещение продуктов метаболизма, смерть, разложение, минерализация), при этом суммарная масса и объем продуктов прижизненного обмена организмов и среды (метаболитов) в несколько раз превышают биомассу живого вещества.
Элементами биогеохимического круговорота являются следующие составляющие:
-Непрерывные или регулярно повторяющиеся процессы притока энергии, образование и синтез новых соединений.
-Постоянные или периодические процессы переноса или перераспределения энергии и процессы выноса и направленного перемещения синтезированных соединений под влиянием физических, химических и биологических агентов.
-Направленные ритмические процессы последовательного преобразования: разложения, деструкции синтезированных ранее соединений под влиянием биогенных и абиогенных воздействий среды.
-Постоянное или периодическое образование простейших минеральных или органо-минеральных компонентов в газообразном, жидком или твердом состоянии, которые играют роль исходных компонентов для новых, очередных циклов круговорота веществ.
Индивидуальная значимость того или иного химического элемента оценивается коэффициентом биологического поглощения, который определяется отношением содержания элемента в золе растений (по массе) к содержанию того же элемента в почве (или в земной коре).
Биогеохимический цикл серы
Основным резервуаром, из которого сера черпается живыми организмами, является литосфера. Это обусловлено тем, что устойчивое существование сернистых соединений в условиях современной атмосферы Земли, содержащей свободный кислород и пары Н2О, невозможно. Сероводород (H2S) в кислородной среде окисляется, а кислородные соединения серы, реагируя с Н2О, образуют серную кислоту H2SO4, которая выпадает на поверхность Земли в составе кислотных дождей. Поэтому оксиды серы SOх, хотя и могут усваиваться растениями непосредственно из атмосферы, существенной роли в круговороте серы этот процесс не играет.
Сера имеет несколько изотопов, из которых в природных соединениях наиболее распространены S32 (>95%) и S34 (4,18%). В результате биологических и биогеохимических процессов происходит изменение в соотношении этих изотопов в сторону увеличения содержаний более легкого изотопа в верхних гумусовых горизонтах почв.
Первичной, глубинной по происхождению, минеральной формой нахождения серы в земной коре, является сульфидная. Сульфидные соединения в условиях биосферы практически нерастворимы, и потому сульфидная сера растениями не усваивается. Но, в то же время, сульфиды в кислородной среде неустойчивы. Поэтому сульфиды на земной поверхности, как правило, окисляются, и в результате этого сера входит в состав сульфатных соединений. Сульфатные соли обладают достаточно хорошей растворимостью, и сера в географической оболочке активно мигрирует в водных растворах в составе сульфат-иона SO42-.
Именно в этой, сульфатной форме сера, в составе водных растворов, эффективно усваивается растениями, а далее - животными организмами.
Разложение органического вещества в кислородной среде приводит к возвращению серы в почву и природные воды. Сульфатная сера мигрирует в водных растворах, и может снова использоваться растениями. Если же разложение идёт в бескислородной среде, ведущую роль играет деятельность серобактерий, которые восстанавливают SO42- до H2S. Сероводород выделяется в атмосферу, где окисляется и возвращается в другие компоненты биосферы в сульфатной форме. Часть серы в восстановительной обстановке может связываться в сульфидных соединениях, которые, при возобновлении доступа кислорода, снова окисляются и переходят в сульфатную форму.
Биогеохимический цикл серы состоит из 4 стадий:
1) усвоение соединений серы живыми организмами (растениями и бактериями) и включение серы в состав белков и аминокислот.
2) Превращение органической серы живыми организмами (животными и бактериями) в конечный продукт - сероводород.
3) Окисление минеральной серы живыми организмами (серобактериями, тионовыми бактериями) в процессе сульфатредукции. На этой стадии происходит окисление сероводорода, элементарной серы, ее тио- и тетрасоединений.
4) Восстановление минеральной серы живыми организмами (бактериями) в процессе десульфофикации до сероводорода. Таким образом, важнейшим звеном всего биогеохимического цикла серы в биосфере является биогенное образование сероводорода.
Рис.1 схема круговорота серы в природе
Рис.2 Схема круговорота серы в природе с учетом антропогенного фактора
Изъятие серы из биосферного круговорота происходит в результате накопления сульфатных отложений (в основном гипсовых), слои и линзы которых становятся компонентами литосферы. Компенсируются потери во-первых, в процессах вулканизма (поступление H2S и SOx в атмосферу, а оттуда, с атмосферными осадками - на поверхность Земли). А во-вторых, в результате деятельности термальных вод, с которыми в верхние горизонты земной коры и на дно Мирового океана поступают сульфидные соединения.
Таким образом, к характерным особенностям круговорота серы можно отнести второстепенную роль процессов атмосферной миграции, а также многообразие форм нахождения, обусловленное переходом её из сульфидных форм в сульфатные и обратно, в зависимости от изменения окислительно-восстановительных условий.
Кислотные дожди
Нейтральный раствор характеризуется величиной рН 7,0. Более низкие значения указывают на кислую реакцию, а более высокие - на щелочную. «Чистый» дождь обычно имеет слегка кислую реакцию, поскольку содержащийся в воздухе диоксид углерода вступает в химическую реакцию с дождевой водой, образуя слабую угольную кислоту. Теоретически такой «чистый», слабо-кислотный дождь должен иметь рН 5,6, что соответствует равновесию между СО2 воды и СО2 атмосферы. Однако из-за постоянного присутствия в атмосфере различных веществ дождь никогда не бывает абсолютно «чистым», и его рН варьирует от 4,9 до 6,5, со средним значением ок. 5,0 для зоны умеренных лесов. «Кислотным» считают дождь, рН которого ниже 5,0. Загрязнение атмосферы большим количеством оксидов серы и азота может увеличить кислотность осадков до рН 4,0, что выходит за пределы значений, переносимых большинством организмов.
Соединения серы, попадающие в атмосферу, могут вступать в реакцию с парами воды, образуя разбавленную серную кислоту. По крайней мере, половина общего количества соединений серы в атмосфере имеет естественное происхождение; это может быть диоксид серы, высвобождающийся при извержении вулканов, или диметилсульфид, выделяемый некоторыми микроскопическими планктонными водорослями. Остальное же приходится на диоксид серы, поступающий в атмосферу при сжигании угля, используемого в промышленности, а также для обогрева домов и приготовления пищи. круговорот сера вред атмосфера
В формировании кислотных дождей участвуют также оксиды азота, которые образуются при сжигании топлива, в результате жизнедеятельности некоторых почвенных микробов, а также при грозовых разрядах (из содержащегося в атмосфере свободного азота). За счет электрических разрядов образуется менее 10% от общего количества азотсодержащих соединений (связанного азота). Оксиды азота, подобно оксидам серы, растворяются в дождевой воде, образуя разбавленную азотную кислоту.
Даже очень слабая (в тысячу раз менее кислая, чем апельсиновый сок) угольная кислота «чистого» дождя способна оказывать заметный эффект: действуя в течение столетий, она разъедает мраморные статуи и бетонные сооружения. Последствия настоящих «кислотных» дождей бывают гораздо более серьезными. Помимо коррозии, вызванной выпадающими с дождями разбавленными кислотами (серной и азотной), кислые вещества, накапливаясь в почве, могут выводить из нее биогенные (необходимые для питания растений) элементы, повреждать и даже уничтожать леса, а также приводить к необратимым нарушениям химического баланса экосистем.
Из-за этих разрушительных последствий именно кислотные дожди считают основной причиной очень сильного закисления озер и прудов (в некоторых из них рН понижается до 3,0, что сопоставимо с уксусом), приводящего к гибели рыб и многих водных растений.
Однако, как показали исследования, закисление большинства водоемов в восточной части Северной Америки связано не столько с кислотными дождями, сколько с естественной кислотностью почв. (Кислотные дожди выпадают в основном на востоке США; на западе страны они нейтрализуются пылью щелочных почв этого региона.) В Новой Англии, например, вклад кислотных дождей в закисление водоемов оценивался в 16%, тогда как вклад кислотности почв - в 80%.
Предполагается, что богатая в прошлом жизнь ныне сильно закисленных озер была временным явлением, связанным со сведением на окружающих территориях лесов и выжиганием растительности (при этом не только удалялось много скопившегося на поверхности почвы кислого органического вещества растительного происхождения, но и происходила нейтрализация кислот пеплом, имеющим щелочную реакцию). Когда в окрестностях этих озер снова выросли леса, возобновилось закисление и почв, и озер.
Глобальный цикл серы и антропогенные воздействия
При сравнении глобального цикла серы, каким он считался до каких-либо основных антропогенных воздействий, с тем циклом, который существовал в середине 1980-х годов, обнаруживаются некоторые интересные очевидные изменения в размерах ряда внутри резервуарных потоков. Однако существуют и другие потоки, для которых не найдено признаков изменений или они малы.
Нет свидетельств о значительном изменении:
ѕ вулканической эмиссии серы (в виде SO2) за последние 150 лет для вулканов суши и моря;
ѕ в потоках море-воздух сульфатов морских солей (морские брызги), или летучей серы, или эмиссии серных газов с суши.
Эти потоки газов являются основными компонентами в круговороте серы. Общие эмиссии из морских и сухопутных источников составляют около 70% количества серы, поступающей в атмосферу при сжигании ископаемых топлив. Главная составляющая морской эмиссии летучей серы - диметилсульфид, который продуцируется фитопланктоном и морскими водорослями вместе с небольшими количествами карбонилсульфида OCS, сероуглерода СS2 и сероводорода Н2S. Растения суши продуцируют сходный набор газов, но сероводород играет главную роль.
Цикл серы:
1. Считается, что эоловые (почвенные) эмиссии серосодержащих частиц почвенной пыли увеличились примерно в 2 раза, с 10 до 20 Тг серыгод-1. это - результат вызванных человеком изменений в методах животноводства и сельского хозяйства (выпас, вспашка, мелиорация).
2. Основное значительное воздействие на систему - прямой привнос серы в виде сернистого газа SО2 в атмосферу при сжигании ископаемых топлив, плавке металлов и другой промышленной деятельности. Подобные эмиссии возросли в 20 раз за последние 120 лет. В настоящее время в большинстве промышленно развитых стран существуют попытки ограничить эмиссию, например, путем сжигания обедненных серой топлив и удалении сернистого газа из дыма электростанций. Наоборот, эмиссия серы в развивающихся странах мира, скорее всего, возрастет в будущем, поскольку эти страны развивают индустрию, но не имеют средств для снижения количества серы, выбрасываемого а атмосферу.
3. Поток серы, выпадающий из атмосферы в океаны и на поверхность суши, увеличилась на 25% и 163% соответственно. Несмотря на то, что этот приток практически не влияет на химизм морской воды в результате ее буферных свойств и большого количества содержащегося в ней сульфат-иона, он может иметь огромное влияние на слабо забуференные почвы и пресные воды.
4. Количество серы, поступающей в океаны с речным стоком, увеличился более чем в 2 раза в результате человеческой деятельности. Это отчасти вызвано обогащенными серой сточными водами и сельскохозяйственными удобрениями, поступающими в русла и грунтовые воды, а оттуда в море. Другой важный фактор - сера, выпадающая в поверхностные воды из атмосферы.
5. Баланс потоков серы между «континентальной» и «морской» частями атмосферы. В ненарушенном цикле присутствует небольшой суммарный поток серы из континентальной в морскую атмосферу (10 Тг серыгод-1). В настоящее время этот суммарный поток изменился и суммарный поток серы в воздухе, направленном к морю, в 6 раз выше (61 Тг серыгод-1) по сравнению с ненарушенным состоянием.
Человеческая деятельность существенно изменила круговорот серы между атмосферой, океаном и поверхностью суши.
Цикл серы и кислотность атмосферы
Если бы углекислый газ был единственным компонентом, контролирующий кислотность дождей, то рН дождевой воды составлял приблизительно 5,6. однако рН дождевых осадков ниже, что указывает на другие источники кислотности. Большая часть кислотности приходит от цикла серы. Два главных процесса, приводящие к увеличению кислотности от серы:
1. сжигание ископаемых топлив с образованием сернистого газа SО2;
2. продуцирование морскими организмами диметилсульфида, который затем дегазируется в атмосферу сквозь поверхность раздела море-воздух.
В атмосфере диметилсульфид окисляется свободными радикалами ОН- и NO3-. Продукты окисления - SО2 и СН4 - сульфоновая кислота СН3SО3Н. Этот SО2 неотличим от SО2, поступающего при сжигании ископаемых топлив.
Сернистый газ в атмосфере находится в виде газа и растворенным в капельках дождя и облаков. Внутри капелек SО2 может окисляться с образованием серной кислоты Н2SО4.
ДМС = ОН-/ NO3- МСК,
Где МСК (сульфоновая кислота) - точный индикатор кислотности атмосферы, т.к. может образоваться только из ДМС (диметилсульфида).
Распределение в воздухе соединений серы не гомогенно. Для удаленных, особенно морских областей, ведущим является механизм ДМС - SО2- SО42-, тогда как вблизи городских, индустриализованных земель преобладают антропогенные источники SО2- SО42-.
Цикл серы и климат
Сульфат-ион SО42-, образующийся при окислении как диметилсульфида, так и антропогенного сернистого газа, - не единственный источник атмосферных аэрозолей. Другой источник - переносимая ветром почвенная пыль и дым, образующийся при сжигании биомассы и при производственных процессах.
Значение аэрозолей в регулировании климата можно разделить на два типа: прямое и косвенное. При прямом влиянии частицы поглощают и рассеивают обратно в космос энергию, поступающую от солнца. Это приводит к охлаждению атмосферы, поскольку солнечное изучение, которое при отсутствии аэрозолей нагрело бы воздух, теперь частично поглощается частицами или отражается вверх от атмосферы.
Прямое влияние аэрозолей на усиление радиации в целом меньше, чем от парниковых газов, но ни в коем случае не несущественно. Знак их вклада противоположен действию парниковых газов, и т.о., влияние от увеличения количества аэрозолей заключается в снижении до некоторой степени эффекта потепления от углекислого газа и ему подобных газов.
Пространственное распределение радиации, связанной с антропогенными аэрозолями, очень неоднородно по сравнению с таковыми парниковых газов. Причина - разное время пребывания в атмосфере (обычно несколько дней) сульфат-ионов и других частиц по сравнению с главными парниковыми газами.
Косвенное влияние аэрозолей на климат - частицы ведут себя как ядра, на которых образуются капельки облаков. В областях, удаленных от суши, числовая плотность частиц SО42- является важным определяющим фактором объема и типа облаков. В отличии от этого, над сушей в общем присутствуют множество частиц перевеваемой почвенной пыли, на которых могут образоваться облака, и эффект от остальных источников снижается, поскольку отражают солнечную радиацию обратно в космос и их потенциальная связь с климатом ясна. Влияние аэрозолей, вероятно, ощущается больше всего над океанами вдали от суши и в покрытых снегом Антарктиды, поскольку здесь влияние частиц почвенного происхождения самое слабое. В таких областях основным источником аэрозолей служит механизм образования частиц SО42- из ДМС.
Таким образом, морской фитопланктон служит не только основным источником кислотности, но также создает основной источник ядер конденсации облаков и поэтому играет важную роль в управлении облачностью и, следовательно, климатом.
Влияние человека
Промышленные процессы выносят в атмосферу большое количество серы. В отдельных случаях значительная концентрация соединений серы в воздухе служит причиной нарушений в окружающей среде, в том числе, кислотных дождей. Присутствие в воздухе двуокиси серы негативно влияет как на высшие растения, так и на лишайники, причем эпифитные лишайники могут служить индикаторами повышенных содержаний серы в воздухе. Лишайники поглощают влагу из атмосферы всем слоевищем, поэтому концентрация серы в них быстро достигает предельно допустимого уровня, что ведет к гибели организмов.
Поступление серы в общий круговорот по данным Дж.П. Френда (1976) следующее:
При дегазации земной коры - 12х1012 г/год; при выветривании осадочных пород - 42х1012 г/год,; антропогенные поступления в виде сернистого газа - 65х1012 г/год, что в сумме составляет 119х1012 г/год. Значительные количества серы ежегодно консервируются в виде сульфидов и сульфатов - 100х1012 г/год и , таким образом., временно выводятся из общего биогеохимического круговорота.
Таким образом, антропогенное поступление серы в биосферу существенно изменяет круговорот этого элемента, а приход серы в биосферу превышает ее расход, в результате чего, должно происходить постепенное ее накопление.
Заключение
Сера также является одним из элементов, играющих чрезвычайно важную роль в круговороте веществ биосферы. Она относится к числу химических элементов, наиболее необходимых для живых организмов. В частности, она является компонентом аминокислот. Она предопределяет важные биохимические процессы живой клетки, является незаменимым компонентом питания растений и микрофлоры. Соединения серы участвуют в формировании химического состава почв, в значительных количествах присутствуют в подземных водах, что играет решающую роль в процессах засоления почв.
Антропогенный фактор оказывает существенное влияние на круговорот серы в природе. Около одной трети соединений серы и 99% диоксида серы - антропогенного происхождения. В атмосфере протекают реакции, приводящие к кислотным осадкам.
Список использованных источников
1. Френд Дж.П. Циклы серы в природе. //Химия нижней атмосферы. //Под ред. С. Расула.- М.: Мир, 1976. -С. 223-251.
2. 1. М.Д. Гольдфейн, Н.В. Кожевников, А.В. Трубников, С.Я. Шулов - «Проблемы жизни в окружающей среде. Учебное пособие». Химия. 1996г, №16.
3. ФГОУ ВПО "Красноярский государственный аграрный университет" - ГЕОХИМИЯ БИОСФЕРЫ электронный учебно-методический комплекс http://www.kgau.ru/distance/ebtf_01/mahlaev/geohimiya-bad/index.html
4. ru.wikipedia.org/wiki/сера
Размещено на Allbest.ru
Подобные документы
Основные этапы полного цикла биологического круговорота химических элементов на суше. Изучение антропогенного воздействия на потоки энергии, круговороты воды, кислорода, углерода, азота, фосфора, серы. Отличительные черты техногенного массообмена.
реферат [33,7 K], добавлен 26.11.2011Воздействия кислотных дождей на людей, животных, землю и водоемы. Основные причины выпадения кислотных дождей. Методы борьбы с выбросами окисленной серы: электрические фильтры, жидкие фильтры-скрубберы. Охрана атмосферы от кислотообразующих выбросов.
курсовая работа [927,1 K], добавлен 16.02.2012Образование смесей загрязняющих веществ. Окисление двуокиси серы в загрязненной атмосфере. Примеры образования синергических смесей - фотохимический смог и кислотные дожди. Влияние синергизма (загрязняющих веществ атмосферы) на человека и растительность.
курсовая работа [40,8 K], добавлен 07.01.2010Исследование биосферы - области распространения органической жизни, включающей литосферу, гидросферу, а также нижние слои атмосферы и живого вещества в ней. Особенности биологического круговорота углерода и серы и антропогенного влияния на атмосферу.
контрольная работа [29,7 K], добавлен 14.03.2010Источники и резервы углерода на Земле. Влияние круговорота углерода на глобальный климат. Способы понижения концентрации углекислого газа в атмосфере. Парниковый эффект и климат. Концентрация углерода в системе литосфера - гидросфера - атмосфера.
дипломная работа [1,1 M], добавлен 12.06.2011Значение химических и геологических факторов в жизнедеятельности биогеоценоза. Понятие биогеохимического цикла. Биотический и геологический круговороты веществ между геосферами и живыми организмами. Влияние антропогенных факторов на равновесие экосистем.
реферат [637,3 K], добавлен 30.10.2014Характеристика большого и малого круговоротов (воды, углерода, кислорода, азота, фосфора, серы, неорганических катионов), их особенности, взаимосвязи, структура потоков и их значение. Антропогенный круговорот ксенобиотиков (ртути, свинца, хрома).
реферат [42,3 K], добавлен 10.03.2012Пути миграции углекислого газа в биосфере Земли. Процессы, возмещающие потери азота. Особенности миграции углекислого газа. Организмы биосферы участвующие в круговороте веществ. Формы проявления серы в почве. Роль фотосинтеза в круговороте веществ.
презентация [667,7 K], добавлен 17.02.2013Понятие круговорота веществ как ключевого понятия биогеохимии. Общие сведения о кислороде как химическом элементе: нахождение в природе, химические и физические свойства, применение. Круговорот кислорода в различных видах и его роль в жизни природы.
реферат [430,8 K], добавлен 10.11.2012Кругооборот химических веществ из неорганической среды. Сущность большого (геологического) круговорота. Описание циркуляции веществ в биосфере на примере углерода, азота, кислорода, фосфора и воды. Антропогенные воздействия на окружающую природную среду.
реферат [201,9 K], добавлен 17.12.2011
