Коренные и производные фитоценозы Нагорского района Кировской области

Размещено на http://www.allbest.ru/

Оглавление

1. Коренные и производные фитоценозы

1.1 Фитоценоз: общая характеристика

1.2 Понятие о коренных, или климаксовых растительных сообществах (первичные сукцессии)

1.3 Вторичные сукцессии (или производные фитоценозы)

2. Правила наименования фитоценозов

3. Растительный покров Нагорского района Кировской области

3.1 Подзона средней тайги

3.2 Интрозональная растительность

3.3 Растительность болот

3.4 Луговая растительность

3.5 Растительность водоемов

3.6 Природная охраняемая территория - участок «Тулашор»

1. Коренные и производные фитоценозы

1.1 Фитоценоз: общая характеристика

Фитоценоз (от греч. phyton -- растение и koinos -- общий), растительное сообщество, совокупность популяций растений, приуроченных к относительно однородному участку земной поверхности. Для фитоценоза характерны определенный видовой состав и структура, которые обусловлены сложными взаимоотношениями самих растительных организмов, отношениями их с животными и окружающей средой. Фитоценоз -- структурно-функциональная система растительности, представляющая собой существенную часть биогеоценоза. Фитоценоз основан на общности освоения растениями ресурсов местообитания в результате длительного отбора видов, способных к совместному существованию. Состав и структура фитоценоза характеризуются наличием видов растений разной ценотической значимости и стратегии жизни (т. е. разных фитоценотипов), различной экологии (т. е. разных жизненных форм), неоднородностью сложения состава видов в горизонтальном (мозаичностью) и вертикальном (ярусностью) направлениях, обособлением групп растений, различающихся по функциональной роли (напр., доминанты, эдификаторы). Главная функция фитоценоза состоит в фиксации солнечной энергии и использование её для продуцирования органических веществ, необходимых для существования гетеротрофных организмов. Функционирование фитоценозов сопровождается изменением условий окружающей среды в основном за счёт трансформации лучистых, тепловых и воздушных потоков. Поэтому каждому фитоценозу присущи свои фитоклимат и фитосреда, что особенно выражено в лесных фитоценозах с их большой мощностью вертикальной толщи и градиентным распределением физических величин для многих абиотических факторов. Аспекты функционирования лесных фитоценозов обстоятельно изучены в лесоведении и, в частности, использованы в построении эдафо-фитоценотических рядов типов леса.

По происхождению различают естественные (коренные и производные) и искусственные фитоценозы; при этом растительные сообщества, созданные и управляемые в своём развитии человеком, относятся к особой категории сообществ -- кулътурфитоценозам.

Естественные фитоценозы -- растительные сообщества, сформировавшиеся под влиянием только природных факторов. В настоящее время могут быть видоизменены интенсивной хозяйственной деятельностью человека.

1.2 Понятие о коренных, или климаксовых растительных сообществах (первичные сукцессии)

Первичные сукцессии -- это процесс формирования фитоценоза на территории, где никогда не было растений (застывшая лава после извержения вулкана, откосы свежей выемки вдоль трассы железной дороги и т.д.). Такой тип сукцессии наблюдается на сравнительно небольших по площади участках земной поверхности. В ходе первичных сукцессии происходит поселение растений, их приживание, взаимодействие между собой и т.д. Образуется растительный покров, сначала редкий, а затем все более и более сомкнутый. Формируются фитоценозы, которые сменяют друг друга. В ходе первичных сукцессии под воздействием растений изменяются условия местообитания (накапливается органическое вещество в материнской породе, формируется почва и т.д.).

Первичная сукцессия начинается с того, что на обнаженную поверхность грунта попадают зачатки различных растений (семена, споры и др.). Чаще всего их приносит ветер. Из семян и спор вырастают молодые растения. Видовой состав первых поселенцев бывает различным, и какой-либо закономерности здесь заметить нельзя. Прорастают те семена и споры, которые случайно попали на рассматриваемую территорию. С течением времени часть молодых растений погибает, потому что для них непригодны условия местообитания (например, слишком сухая почва). Остаются только те виды, которые могут существовать в данных условиях среды. Растительный покров постепенно становится все более густым, растения начинают контактировать друг с другом. С этого времени вступает в силу фактор конкуренции. Одни виды оказываются более слабыми в конкурентной борьбе и погибают, другие, более сильные, выживают. В конце концов, остаются лишь те виды, которые не только хорошо приспособлены к условиям местообитания, но и могут существовать совместно друг с другом. Именно они, в конце концов, и формируют фитоценоз со всеми его характерными особенностями.

Таков в самых общих чертах процесс формирования фитоценоза на первично обнаженном участке территории.

В разных климатических и почвенных условиях первичные сукцессии идут неодинаково, в результате чего формируются совершенно разные заключительные фитоценозы.

В разработку теории первичных сукцессии большой вклад внес американский фитоценолог Ф. Клементе. Согласно его представлениям, первичная сукцессия завершается образованием устойчивых, самовозобновляющихся растительных сообществ, которые почти не изменяются со временем. Эти сообщества Клементе назвал климаксовыми или климаксом. Сообщества, предшествующие образованию климакса, получили название серийных. В ходе первичной сукцессии они последовательно сменяют друг друга, а совокупность таких сообществ составляет серию.

В процессе сукцессий возникают биогеоценозы, в наибольшей степени соответствующие условиям среды, как климатическим, так и эдафическим, а также состоящие из «подогнанных» к совместному обитанию видов со свойственным этому ценозу фитоклимаксом и гидрологическим режимом. Эта завершающаяся стадия получила названия климаксовой.

Классификация климаксов, в качестве основного критерия, который рассматривается как длительность жизни доминантов серийных и климаксовых сообществ.

Аклимакс. В данном случае время генерации доминантов меньше цикла изменений условий среды и флуктуации сообществ постоянны. Климаксовые и серийные сообщества в таком случае неразличимы.

Циклоклимакс. Такой тип устойчивого состояния сообщества, в котором время генерации доминантов совпадает с годичными колебаниями условий среды. Как климаксовые сообщества, так и серийные в данном случае могут быть охарактеризованы главными доминантами - однолетниками. В качестве примера циклоклимаксовых сообществ могут рассматриваться некоторые сообщества пустынь, формируемые однолетними растениями.

Катаклимакс. В данном случае генерация доминантов происходит в период между повторяющимися нарушениями среды, уничтожающими растительность. Это могут быть, у примеру, пожары, сели.

Суперклимакс, наблюдающийся, например, в тундре. В данных условиях формируется крайне низкая биомасса сообщества и более или менее стабильные популяции растений. При этом генерация доминантов длительна, а изменения среды незначительны. Все это приводит к тому, что серийные и климаксовые сообщества формируются из одних и тех же видов и различаются лишь своей структурой.

Эуклимакс. Наиболее широко распространенное устойчивое состояние фитоценоза, возникающее в условиях длительной генерации доминантов и более или менее непрерывно изменяющегося состава доминантов в ходе сукцессий. Данные фитоценозы характеризуются, как правило, высокой биомассой. Серийные сообщества при этом хорошо отличаются от климаксовых.

В современной фитоценологии концепция климакса играет важную роль, но климакс не абсолютизируется, а понимается как тенденция формирования фитоценозов зонального типа.

1.3 Вторичные сукцессии (производные фитоценозы)

Вторичные сукцессии -- это процесс формирования фитоценоза на территории, где был уничтожен естественный растительный покров (на лесных пожарищах, вырубках и т.д.). Сукцессии такого типа широко распространены, они наблюдаются на обширных территориях и протекают значительно быстрее, чем первичные.

Примером вторичной сукцессии может служить восстановление елового леса после сплошной вырубки. На месте вырубленного ельника сначала образуется березняк. Под его пологом вскоре поселяется еловый подрост (на открытом месте для него неблагоприятны условия среды). Затем молодые деревья ели постепенно растут и со временем вытесняют березу, которая не выносит затенения. В конце концов, восстанавливается еловый лес исходного типа. В данном случае после вырубки елового леса в ходе вторичной сукцессии сначала образуется березняк и лишь затем ельник. Березняк представляет собой кратковременную, промежуточную стадию восстановления исходного типа леса. Такие фитоценозы называют вторичными или производными. Ельник же является фитоценозом коренным (климаксовым). Таким образом, завершающей стадией вторичной сукцессии является коренной (климаксовый) фитоценоз.

Вторичные сукцессии происходят не только в лесных, но и в других фитоценозах. Так, в степной зоне на месте заброшенной пашни (на залежи) скоро поселяются разнообразные травянистые растения и образуются вторичные (производные) фитоценозы. Последние сменяют друг друга, и, в конце концов, восстанавливается степной фитоценоз коренного типа. Вторичная сукцессия завершается.

Различают коротко-производные и длительно-производные фитоценозы. Первые существуют относительно короткое время и скоро сменяются коренными сообществами (например, березняк с подростом ели, образовавшийся после вырубки елового леса и вновь сменяющийся ельником). Длительно-производные сообщества существуют неопределенно долгое время и не сменяются коренными типами (например, березняк в том случае, если нет поступления семян ели).

Таким образом, вторичная сукцессия не всегда завершается коренным фитоценозом. Если нет необходимых условий, в частности поступления семян растений, свойственных коренному фитоценозу, сукцессия останавливается на стадии длительно-производного сообщества. Примеры подобного рода можно привести для всех типов растительности.

2. Правила наименования фитоценозов

Разнообразие растительного покрова отражается в классификации фитоценозов. Существует много подходов к классификации растительности, различающихся как признаками, используемыми при отнесении растительных сообществ к тем или иным классификационным единицам (классификационные единицы обычно называют синтаксонами), так и самой процедурой классификации. По принципам, положенным в основу классификаций, их можно условно разделить на четыре группы:

1) морфолого-флористические, 2) флористические, 3) топологические, 4) эколого-динамические

Классификационные системы растительности в России строятся по принципу фитоценотического сходства, выражающегося в наличии в сообществах общих доминантов, эдификаторов и жизненных форм. При выделении единиц более высокого ранга учитывается экологическая и физиологическая близость эдификаторов.

В России принято выделять следующие таксономические категории растительности: ассоциация, группа ассоциаций, формация, группа формаций, класс формаций, тип растительности. Иногда применяют также таксон -- класс ассоциаций и некоторые другие. К ассоциации относят фитоценозы с однородным видовым составом, одинаковой структурой, приуроченностью к сходным условиям местообитания. Ассоциации выделяют по однородности видового состава, но не по полной общности. Общими должны быть доминанты и содоминанты.

К группе ассоциаций относят все ассоциации, различающиеся по составу одного из ярусов при тождестве основных особенностей остальных ярусов, в том числе главного яруса: Так, группа ассоциаций ельники зеленомошные объединяет ассоциации ельников, в мохово-лишайниковом покрове которых преобладают зеленые мхи. В ее состав входят ассоциации ельник бруснично-зеленомошный, чернично-зеленомошный, кисличный зеленомошный и зеленомошный чистый (без кустарничков).

В формацию входят группы ассоциаций, характеризующиеся общими эдификаторами. Так, в таежных лесах различают формации: ели европейской и сибирской, сосны обыкновенной, березы повислой. Формация -- основная таксономическая единица среднего ранга.

К группе формаций относят такие формации, эдификаторы которых принадлежат к одной жизненной форме. Так, формации ели сибирской и европейской, пихты сибирской и других теневыносливых хвойных деревьев образуют группу формаций темнохвойные леса. А формации светолюбивых хвойных деревьев (сосны обыкновенной, лиственницы сибирской др.) составляют группу формаций светлохвойные леса. Группы формаций с эдификаторами, сходными по жизненной форме, объединяют в классы формаций. Так, группы формаций темнохвойных и светлохвойных лесов объединяют в класс формаций хвойные леса. Группы формаций мелколиственных и широколиственных лесов умеренной зоны образуют класс формаций лиственные леса с опадающей на зиму листвой.

Классы формаций объединяют в тип растительности. Наиболее правильно тип растительности выделять по морфолого-экологическим признакам. Классы формаций хвойные и лиственные леса с опадающей на зиму листвой относят к лесному типу растительности (леса). Выделяют следующие основные типы растительности: лесная, болотная, луговая, степная, пойменная.

Рассмотренная выше система классификации растительности-- субординационная, так как представлена рядом таксонов, последовательно подчиняющихся один другому.

Название ассоциации дают на русском и латинском языках по доминантным видам ярусов растительности в сообществе. Например, если в древостое леса господствует сосна, в травяно-кустарничковом покрове -- вереск, а в мохово-лишайниковом покрове -- лишайники, то эта ассоциация будет называться сосняк вересково-лишайниковый. Если в лесном фитоценозе достаточно хорошо выражен подлесок, то доминатные виды подлеска также включают в название ассоциации -- ельник лещиново-кисличный.

Русские названия луговых ассоциаций можно давать, поэтому же принципу. При этом по постановлению ботанического конгресса преобладающее в ассоциации растение ставят в названии на последнее место -- душистоколосково-луговоовсянициевая ассоциация. Применяют также следующий способ названия ассоциаций: доминанты - относящиеся к одному ярусу, соединяют знаком « + », а к разным -- знаком «--». Например, лисохвост луговой + ежа сборная -- душистый колосок. Используют народные названия: бор, суборь и др.

Наименование ассоциаций на латинском языке может состоять из двух слов. Например, ассоциация ельник-кисличник:Piceetum oxalidosum. Название образовано из корня латинского названия эдификатора ели --Picea (к которому прибавляют окончание «etum») и корня латинского названия субэдификатора кислицы -- Oxalis (к которому прибавляют окончание «osum»).

Имеется много классификаций по почвенному покрову, при описании фитоценозов особенно сложных, соблюдается строгое соподчинение единиц различного ранга. Классификация фитоценозов нужна для изучения, длительного мониторинга, проследить наличие сукцессий, для практических целей - для создания карт различных растительных территорий. Перед составлением карт проводят классификацию растительного покрова, обследование растительности, которая встречается.

3. Растительный покров Нагорского района Кировской области

Большая часть области занята темнохвойными лесами. На севере в Нагорском районе расположена подзона средней тайги. В северной части области преобладают еловые и елово-пихтовые заболоченные леса с напочвенным покровом из влаголюбивых зеленых и торфяных мхов.

3.1 Подзона средней тайги

Она представлена еловыми лесами. Нередко, в особенности на повышенных участках рельефа, помимо ели в древостое участвует пихта сибирская. Примесь пихты не превышает 20-30 процентов. На пониженных участках в древостое становится заметным участие березы. Доминирующую роль береза приобретает на вырубках и гарях, где она вместе с осиной образует мелколиственные леса так называемого «временного типа». Под пологом этих лесов обычно создаются благоприятные условия для возобновления ели. Ель теневынослива, поэтому недостаток света не препятствует ее росту. Она начинает теснить березу и со временем светолюбивые и менее долговечные береза и осина окончательно уступают место ели. На месте березового леса восстанавливается «коренной» ельник.

Леса подзоны неоднородны по характеру древостоя и, в особенности, по видовому составу мохового покрова. Эти различия обусловлены рельефом и связанной с ним степенью влажности и богатства почвы.

В северной части района распространены ельники сфагновые. Они занимают плоские широкие западины, пониженные равнины, верховья речек и недренированные долины их с суглинистыми и супесчаными оподзоленными почвами избыточного увлажнения. Древостой в таких лесах одноярусный, состоящий из ели с участием березы пушистой и незначительной примесью пихты или без нее. Возобновление основной породы слабое, подросток редкий, угнетенный.

Всходы развиваются преимущественно на колоднике и пнях. Многие деревья первого яруса угнетены.

Они выделяются среди других деревьев тем, что их ствол и ветви обильно покрыты лишайниками. Древостой невысокий, сомкнутость крон 40 - 50 процентов. Подлеска нет, встречаются лишь единичные кусты рябины обыкновенной, можжевельника обыкновенного, шиповника иглистого, иногда жимолости голубой.

Травянисто-кустарничковый ярус почти отсутствует. Он сильно разрежен и представлен небольшим количеством видов, среди которых доминирует хвощ лесной.

Встречаются здесь иногда майник двулистный, черника, осока шаровидная, линнея северная, плаун годичный. Многие из них занимают повышенные части микрорельефа - кочки.

Сплошной моховой ковер покрывает почву.

Он составлен преимущественно белыми или торфяными мхами - сфагнами. Зеленые мхи - гилокомий блестящий, плевроций Шребера и др. - обитают на кочках и колоднике, иногда покрывают основания стволов.

Выше по стволу и ветвям расположены лишайники - легочница обыкновенная, лишай бородатый и другие.

Сфагновые ельники - мрачные серые леса, где нога путника утопает в высоком и мягком моховом ковре, а под примятыми стебельками мха выступает вода. То здесь, то там можно встретить сильно угнетенные деревья с плохим ростом или уже отмирающие.

Среди временных гипов леса для этой подзоны характерны березняки-черничники, березняки-долгомошники, в древостое которых может присутствовать и ель, образуя соответственно елово-березовые черничники или елово-березовые долгомошники.

3.2 Интрозональная растительность (Сосновые леса)

Сосновые леса в Нагорском районе имеются в основном по левым притокам среднего течения реки Кобры. Структура сосновых лесов менее сложна чем еловых.

Древостой боров одноярусный и лишь в редких случаях двухъярусный.

Первый ярус образован сосной, иногда с примесью ели на супесях, или лиственницы, березы на пониженных местах. Второй ярус обычно составлен елью.

Подлесок сильно разряжен или отсутствует вовсе.

Травяной покров не густой, обычно одно-двухъярусный. Хорошо развит напочвенный покров из мхов и лишайников.

Кроны сосновых лесов ажурны, они пропускают много света. Поэтому сосновые леса часто называют «всетлохвойными». Благодаря относительно хорошей освещенности почвы, в составе подлеска и травяно-кустарничкового яруса имеются светолюбивые растения. К ним относятся ракитник русский, зимолюбка зонтичная, грушанка зеленоцветная, сушеница лесная, ястрябинка волосистая, плаун сплюснутый.

Для сухих боров весьма характерны напочвенные лишайники ягеля - кладония оленья, зеленоватая кладония и кустики кладонии альпийской. Типичен для сухого бора еще один лишайник - серовато-коричневый исландский мох.

Листовые лишайники, встречаемые в сосновых лесах, чаще всего принадлежат к роду пельтигера.

Общими для сосновых и еловых лесов могут быть такие виды, как рамишия однобокая, брусника, черника, зеленые мхи.

Распространены сосновые леса на территории неоднородно.

3.3 Растительность болот

Жизнь растений на болоте ограничивается недостатком в почве воздуха, а также кислой реакцией почвы, которая к тому же под толстым слоем мхов не прогревается.

В отличие от бедных верховых и переходных сфагновых болот низинные травяные болота имеют потенциально плодородные почвы.

Болотные массивы верхового типа имеют характерную поверхность с выпуклой центральной частью и ложбиной стока по окраине, где развита осоково-травянистая растительность или растет заболоченный лес.

По окраине болотного массива могут встречаться ровные сфагновые участки.

В северной половине тайги состав кустарничков на болотах более богатый.

Вместе с миртом растут багульник, андромеда, клюква болотная и мелкоплодная, иногда вороника (шикша, водяника). Обычны поляника и морошка.

Сосна вместе с кустаничками занимает повышения, а в мочажинах сплошной ковер образуют сфагновые мхи с мелкими осоками и пишицей влагалищной. На крупных болотах обычна береза карликовая.

Лесные болота имеют хороший древостой из сосны и березы пушистой, к которым примешивается ель, ива козья, ольха серая или ольха клейкая. Кустарнички (мирт, багульник, андромеда, брусника) занимают приствольные повышения. Сфагновые и лесные мхи покрывают кочки и понижения. На необлесенных болотах преобладают осока вздутая и волосистоплодная.

Среди травяных болот растут кусты ивы, нередко окаймляющие зарослями болотные массивы и переходящие иногда в лесоболотные массивы сообщества с березой пушистой, ольхой серой или клейкой.

3.4 Луговая растительность

После спада вешних вод поймы наших рек покрываются ярко-зеленым шелковистым ковром. В середине лета здесь уже высокие буйно и ярко-цветущие травы. На ветру легко колышутся серовато-зеленоватые или серо-фиолетовые метелки овсяницы красной и луговой, костра безостого, мятлика лугового, полевицы белой, склоняются султаны лисохвоста лугового и тимофеевки. Среди зелени разбросаны красные головки клевера лугового, ярко-желтые кисти чины луговой и сине-фиолетовые горошка мышиного, желто-белые корзинки поповника и невзрачные зеленовато-желтоватые соцветия манжетки. Белые зонтики бедреца камнеломки и тмина обыкновенного чередуются с желтыми пятнами лютика едкого и синими соцветиями колокольчика скученного. Пестрота луга усиливается, если в травостое преобладает разнотравье. Напротив, там, где разнотравье уступает первое место злакам, окраска меняется на однотонную, серовато-зеленую.

Растительность луга - это постоянное чередование небольших участков крупно-или мелкозлаковых, злаково-разнотравных или разнотравно-злаковых сообществ, сменяющих один другого.

В состав растительности болотистых лугов помимо мелких и крупных злаков имеются осока острая, ситняг болотный, вахта трехлистная, лютик ползучий, хвощи. Болотистые и торфяные луга по характеру растительности близко стоят к низинным болотам.

Помимо луговой растительности, в поймах рек встречаются заросли кустарников, преимущественно ивняков, и островки лесной растительности. Лесная растительность пойм - это остатки бывших когда-то здесь пойменных лесов, образованных серой ольхой, осиной, березой, елью на суглинках и сосной - на песчаных субстратах.

Помимо пойменных имеются материковые луга, расположенные вне пойм, на водораздельных пространствах. Эти луга не заливаются речными водами и не получают аллювиальных наносов. Увлажняются они или грунтовыми водами или атмосферными осадками. Первые из них развиваются на пониженных участках рельефа, у оснований склонов и характеризуются средним или избыточным увлажнением. Это - низинные луга. Вторые занимают более или менее высокие участки рельефа с бедными почвами и часто с недостаточным увлажнением. Это - суходольные луга. На низинных лугах преобладают крупные и мелкие злаки, а на переувлажненных участках осоки. На суходольных лугах низкий травостой образован мелкими злаками и разнотравьем.

3.5 Растительность водоемов

Водные растения составляют весьма своеобразную группу растений с особыми, отличными от наземных форм признаками морфологии и биологии. Они населяют стоячие или медленно текущие воды - пойменные озера, старицы, протоки, пруды или прибрежную полосу медленно текущих рек и речек. На мелководье близ берега поселяются стрелолист обыкновенный, частуха подорожниковая, стройный сусак зонтичный, поручейник широколистный со сложными зонтиками мелких белых цветков и многократно рассеченными подводными листьями. Вместе с ними растут осоки острая, пузырчатая, лисья, хвощ приречный, а иногда и виды водных лютиков с белыми цветками. На топких илистых берегах водоема можно найти ситняг болотный, вех ядовитый, лютики жгучий и ползучий, камыш десной.

Плавающие растения прибрежного пояса представлены ряской маленькой. Близко к поверхности воды плавает ряска трехдольная. В толще воды свободно плавает одно из удивительных водных растений - пузырчатка обыкновенная. У нее нет корней, а листья сильно рассечены на мелкие дольки, где размещаются пузырьки - ловчие аппараты, с помощью которых она «заглатывает» мелких водных животных, переваривает и усваивает их.

На более глубоких участках водоема (0,5 - 2 м) возникает второй пояс водных растений. Здесь поселяются камыш озерный, тростник обыкновенный из семейства злаковых, а ближе к берегу элегантные рогозы. Еще дальше от берега поселяются красивые растения из семейства нимфейных - кувшинки с снежно белыми цветками и золотисто-желтые кубышки. Крупные листья кувшинок и кубышек плавают на поверхности воды, а на дне водоема размещаются мощные корневища.

Далее, на глубине 3 - 5 метров расположен пояс рдестов. Чаще других здесь встречаются рдест блестящий и пронзеннолистный, тело которых погружено в воду, а невзрачные соцветия торчат над водой. На глубине свыше 5 метров господствуют водоросли - зеленые, сине-зеленые, диатомовые. фитоценоз нагорск растительный покров

Водные растения имеют большое значение в жизни водоемов. Они обогащают воду кислородом, очищая ее от углекислого газа, служат местом нереста рыб. Здесь находит убежище рыбная молодь, а некоторые водные животные - корм. Многие водные и прибрежные растения охотно поедаются домашними животными и водоплавающей птицей, могут служить в качестве силосных растений.

3.6 Природная охраняемая территория - участок «Тулашор»

Согласно схеме геоботанического районирования (Растительность европейской части СССР, 1980) территория участка «Тулашор» расположена в Евразиатской таежной области, на границе двух подпровинций: Валдайско-Онежской и Камско-Печорско-Западноуральской, относящихся к Среднеевропейской и Урало-Западносибирской таежным провинциям соответственно, в северной части южной темнохвойной тайги.

Леса естественного происхождения, находятся на разных стадиях возрастной динамики. В настоящее время лесная растительность представлена осиново-березовыми, березово-осиновыми и елово-березово-осиновыми лесами. Местами встречаются сосново-березовые насаждения. Небольшие участки темнохвойной тайги сохранились только в отрицательных формах рельефа - в логах, в долинах ручьев и рек (Смирнова, 1943, 1951).

Влажные типы местообитаний составляют 83% территории, сырые - около 16%. Наиболее часто встречаются ельники черничные и ельники кисличные, которые занимают крупные выдела площадью до 300 и более га. В них преобладают старые древостои, часто с доминированием осины, или березы в возрасте 120-130 лет. Ель в виде примеси обычна в подросте и возобновлении. Подлесок чаще неравномерной густоты, представлен видами, типичными для южнотаежных лесов, с включением представителей неморальной флоры.

Небольшие площади занимают травяные, долгомошные и травяно-брусничные сообщества с преобладанием в древостое темнохвойных пород в возрасте до 150 лет.

Основными лесообразующими видами являются ель сибирская, ель финская, пихта сибирская, береза пушистая, осина, реже сосна обыкновенная и липа (Денисов, 1966). Следует особо отметить произрастание липы мелколистной не только в подлеске, но и в древостое.

За последние несколько столетий лес здесь ни разу не рубился. Кроме того, это одна из мало нарушенных лесных территорий европейского севера России, практически не затронутая хозяйственной деятельностью. В 1973 году Б.П. Колесниковым и Л.В. Поповым этот участок был предложен в качестве эталона средней тайги на востоке европейской части России. Территория охраняется с 1994 года в качестве ландшафтного заказника «Тулашорский».

Список литературы

1. Ипатов, В.С., Кирикова, Л.А. Фитоценология [Текст] / В.С. Ипатов, Л.А. Кирикова. - Спб: Изд-во С.-Петербург. ун-та, 2001. - 316 с.

2. Работнов, Т.А. Фитоценология [Текст] / Т.А. Работнов. - М.: Изд-во Моск. ун-та, 1978. - 384 с.

3. Нагорский район в цифрах и фактах. К 80-летию района. [Текст] - Нагорск, 2009. - 56 с.

4. Природа Кировской области [Текст] Сб.статей. - Киров, 1967. - 400 с.

5. Энциклопедия земли Вятской [Текст] - Природа. Т.7. - Киров, 1997. - 606 с.

6. Заповедник «Нургуш». Флора и растительность.

7. Управление охраны и использование животного мира Кировской области.

8. Энциклопедии, словари, справочники / словарь ботанических терминов

Размещено на Allbest.ru