Адсорбционная очистка воды
Выбор технологической схемы адсорбционной очистки воды порошкообразным активированным углем (ПАУ). Расчет одно-, двух- и трехступенчатой установок с прямоточным и противоточным движением фаз (АУ и воды). Сравнение дозы АУ для различных установок.
Рубрика | Экология и охрана природы |
Вид | курсовая работа |
Язык | русский |
Дата добавления | 13.04.2012 |
Размер файла | 86,3 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Введение
Расчет и проектирование любого массообменного процесса начинаем с построения линии равновесия. Эта линия показывает зависимость равновесных концентраций вещества между фазами. Равновесие между фазами рассмотрим на примере адсорбции из раствора.
Пусть имеется две фазы - вода, подлежащая очистке и активированный уголь. Причем извлекаемое загрязнение в начале процесса находится только в воде и имеет определенную концентрацию со. После соприкосновения фаз в аппарате распределяемое вещество начинает переходить в активированный уголь. С момента появления распределяемого вещества в активированном угле начинается и обратный переход этого вещества в воду. Скорость обратного перехода будет увеличиваться по мере повышения концентрации извлекаемого вещества в активированном угле. В некоторый момент времени скорость перехода извлекаемого вещества из воды в активированный уголь и обратно станет одинаковой. При этом устанавливается, состояние равновесия между фазами и нет явного перехода вещества.
В состоянии равновесия существует определенная зависимость между концентрациями извлекаемого вещества в обеих фазах. Любой концентрации сi данного вещества в воде соответствует равновесная концентрация этого вещества в активированном угле (аi). Линия, изображающая равновесную концентрацию в активированном угле и воде называется линией равновесия. Для процесса адсорбции линия равновесия называется изотермой адсорбции.
адсорбционный очистка вода
Исходные данные к курсовой работе
1. Расход воды, поступающий на адсорбционную очистку Q=15500 м/ч
2. Начальная концентрация органических веществ в воде cо=290 мг/дм3
3. Равновесная (конечная) концентрация загрязнений в очищенной воде cк=15 мг/дм3
4. Коэффициент распределения К=1,28
1. Выбор технологической схемы адсорбционной очистки воды порошкообразным активированным углем (ПАУ)
Одним из наиболее перспективных адсорбентов, используемых для удаления из воды примесей и загрязнений, обусловливающих ухудшение органолептических показателей, является активированный уголь. Применение его обеспечивает возможность устранения почти всех привкусов и запахов воды, значительное улучшение технологических показателей обработки воды другими реагентами и, наконец, интенсификацию обеззараживания в результате сорбции простейших, бактерий и других микроорганизмов. При помощи активированных углей помимо веществ, ухудшающих вкус и запах воды, удаляются некоторые гербициды и инсектициды, вирусы и т.д.
Адсорбционная очистка воды ПАУ осуществляется путем интенсивного перемешивания воды с углем в течение определенного времени и последующего отстаивания ПАУ.
Зная К получим уравнение линии равновесия.
Зная ск рассчитаем ак:
ак=К?ск=1,28?15=19,2 мг/г. (1.1)
1.1 Одноступенчатая прямоточная установка
При прямотоке взаимодействующие фазы движутся, в одном направлении и по пути движения происходит адсорбция. Концентрация органических загрязнений в воде будет уменьшаться от со до ск, а в адсорбенте увеличиваться от ао до ак
Из закона сохранения массы следует равенства количеств поступающих и выходящих из аппарата органических веществ. Запишем уравнение материального баланса процесса прямоточной адсорбции:
Q?co+q?ao=Q?ck+q?ak
Q(co-ck)=q(ak-ao)
(1.2)
г/дм3
Определим дозу АУ
(1.3)
Выведем формулу для определения
OB=OA+AB
ДDAB
ДDAO
(1.4)
г/дм3
Существенным недостатком прямоточных схем движения воды является высокий расход реагента, величина которого зависит от остаточной равновесной концентрации извлекаемого вещества на выходе из аппарата. Следовательно, чем выше требуемая степень очистки, т.е. ниже допустимая остаточная концентрация извлекаемого вещества в обработанной воде, тем меньше величина удельной адсорбции и больше доза АУ.
1.2 Установка с перекрестным движением АУ и воды
В такой установке вода последовательно проходит через аппараты с перемешиванием (адсорберы), а АУ непрерывно поступает в каждый из адсорберов. На различных ступенях очистки АУ отрабатывается в разной степени, и после отделения от воды в отстойнике направляется на регенерацию. Наиболее полно используется сорбционная емкость АУ в первом по ходу движения воды адсорбере.
1.2.1 Двухступенчатая схема очистки
На каждую ступень обработки подается одинаковое количество АУ, т.е. q1=q2
q=q1+q2
;
Д1=Д2
Д=Д1+Д2
Определим дозу:
Д1=ctgб1
Д2=ctgб2
ctgб1=ctgб2
б1=б2
г/дм3 (1.6)
г/дм3 (1.7)
Д=2,65+2,65=5,3 г/дм3
Определим дозу расчетным способом
1 ступень: Q?co+q1?ao=Q?c1+q1?a1
Q(co-c1)=q1?a1
2 ступень:Q?c1+q2?ao=Q?cк+q2?aк
Q(c1-cк)=q2?aк
Получим выражения для определения дозы:
OC=OB+BC
ДDBC ;
ДDBO ;
OC=OB+OBtgвctgб=OB(1+tgвctgб)
OB=OA+AB
ДEAB ;
ДEAO ;
OB=OA+OAtgвctgб=OA(1+tgвctgб)
OC=OA(1+tgвctgб)2
г/дм3 (1.8)
г/дм3 (1.9)
Д1Кс1=со-с1
с1(Д1К+1)=со
мг/дм3 (1.10)
а1=с1?К=66,03?1,28=84,52 мг/г (1.11)
1.2.2 Трехступенчатая схема очистки
q1=q2=q3
Д1=Д2=Д3
Д=Д1+Д2+Д3
Определим дозу:
Д1=ctgб1
Д2=ctgб2
Д3=ctgб3
г/дм3 1.12)
г/дм3 (1.13)
г/дм3 (1.14)
Д=Д1+Д2+Д3=1,32+1,32+1,32=3,96 г/дм3 (1.15)
Определим дозы АУ расчетным способом:
1 ступень: Q?co+q1?ao=Q?c1+q1?a1
Q(co-c1)=q1a1
2 ступень: Q?c1+q2?ao=Q?c2+q2?a2
Q(c1-c2)=q2a2
3 ступень: Q?c2+q3?ao=Q?cк+q3?aк
Q(c2-cк)=q3aк
Получим выражения для определения Д
OD=OC+CD
ДECD
ДECO
OD=OC+OCtgвctgб=OC(1+tgвctgб)
OC=OB+BC
ДFBC ;
ДFBO
OC=OB+OBtgвctgб=OB(1+tgвctgб)
OD=OB(1+tgвctgб)2
OB=OA+AB
ДKAO
AK=AO?tgв
OB=OA+OAtgвctgб=OA(1+tgвctgб)
ДFBC; ДFBO
г/дм3 (1.16)
г/дм3 (1.17)
Уравнение материального баланса для 2 ступени
Д1?Кс1=со-с1
с1(Д1К+1)=со
г/дм3 (1.18)
а1=К?с1=1,28?107,82=138 мг/г (1.19)
Д2?Кс2=с1-с2
с2(Д2К+1)=с1
г/дм3 (1.20)
а2=К?с2=1,28?40,09=51,32 мг/г (1.21)
1.3 Установка с противоточным движением АУ и воды
Сорбент, насыщенный веществом до состояния равновесия 1-й концентрации может адсорбировать еще некоторое количество вещества, если его поместить в более концентрированный раствор того же вещества.
Принцип работы противоточной установки заключается в том, что свежий АУ подается в аппарат с мешалкой последний ступени очистки. Туда же поступает вода из отстойника предпоследней ступени. Свежий АУ вступает в контакт с водой, прошедшей частичную адсорбционную очистку, и доочищает ее до нужной концентрации. Из этого аппарата АУ и очищенная вода поступают в отстойник последней ступени, где происходит разделение АУ и воды. АУ подается из отстойника последней ступени в аппарат с мешалкой предпоследней ступени, где адсорбент отрабатывается до более высокого уровня.
Отделение АУ от воды производится в отстойниках предпоследней ступени, откуда осветленная вода поступает в аппарат с мешалкой последней ступени, а задержанный АУ подается в аппарат с мешалкой 1-й ступени. Т.о. очищенная вода проходит все ступени, а АУ движется в обратном направлении, достигает при выходе на регенерацию из отстойника 1-й ступени высокой степени отработки.
1.3.1 Двухступенчатая схема очистки
(1.22)
(1.23)
(1.24)
Определим дозу расчетным способом
1 ступень: Q?co+q?aк=Q?c1+q?a1
Q(co-c1)=q(a1-aк)
2 ступень: Q?c1+q?a0=Q?cк+q?aк
Q(c1-cк)=qaк
Установка: Q?c0+q?a0=Q?cк+q?a1
Q(c0-cк)=qaк
Получим выражения для определения дозы
OC=OA+AB+BC=OA+AB+KL
ДEKL ;
ДEKF ;
OC=OA+AB+KFtgвctgб=OA+AB+ABtgвctgб= OA+AB(1+tgвctgб)
ДEKL ;
ДEKF ;
OC=OA+OAtgвctgб(1+tgвctgб)=OA+OA(tgвctgб+ tg2вctg2б)
(1.25)
1,6384Д2-1,28Д-18,33=0
Диск.=b2-4ac=1,282-4?1,6384?(-18,33)=121,76
г/дм3
(1.26)
мг/дм3 (1.27)
а1=К?с1=1,28?72,33=92,58 мг/г (1.28)
1.3.2 Трехступенчатая схема очистки
Определим дозу
Д1=Д2=Д3=Д
г/дм3 (1.29)
г/дм3 (1.30)
г/дм3 (1.31)
г/дм3 (1.32)
1 ступень: Q?co+q?a2=Q?c1+q?a1
Q(co-c1)=q(a1-a2)
2 ступень: Q?c1+q?aк=Q?c2+q?a2
Q(c1-c2)=q(а2-aк)
3 ступень: Q?c2+q?aо=Q?cк+q?aк
Q(c2-cк)=qaк
Установка: Q?c0+q?a0=Q?cк+q?a1
Q(c0-cк)=qa1
Из выражения для определения дозы АУ имеет вид:
(1.33)
2,0971Д3+1,6384Д2+1,28Д-19,333=0
Воспользуемся значением Д
мг/дм3 (1.34)
а1=К?с1=1,28?127,5=163,2 мг/г (1.35)
мг/дм3 (1.36)
а2=К?с2=1,28?50=64 мг/г (1.37)
1.4 Сравнение дозы АУ для различных установок
№ |
Тип установки |
Дозы АУ, г/дм3 |
||||
Д |
Д1 |
Д2 |
Д3 |
|||
1. |
Прямоточная одноступенчатая |
14,32 |
- |
- |
- |
|
2. |
Перекрестная -двухступенчатая -трехступенчатая |
5,30 3,96 |
2,65 1,32 |
2,65 1,32 |
- 1,32 |
|
3. |
Противоточная -двухступенчатая - трехступенчатая |
2,97 1,70 |
2,97 1,70 |
2,97 1,70 |
- 1,70 |
Таким образом, наиболее совершенной с точки зрения расхода активированного угля и качества очищенной воды является трехступенчатая установка с противоточным движением фаз
1.5 Расчет трехступенчатой установки с противоточным движением фаз
Рабочий объем аппаратов с перемешиванием на каждой ступени очистки определяется по формуле:
, м3 (1.38)
где Q-расход обрабатываемой воды м3/сут
t-время пребывания воды в АУ в аппаратах одной ступени
м3
Из опыта эксплуатации аппаратов с мешалками известно, что объем одной камеры смешения должен быть не более 100-120 м. Примем камеру размерами 4,3?4,3?4,3? м объемом 80м3
шт. (1.39)
Принимаем 2 камеры по 80м3
После каждой ступени аппаратов смешения происходит отстаивание АУ в радиальных отстойниках.
Общая площадь отстойников на каждой ступени равна:
, м2 (1.40)
К-коэффициент объемного использования отстойников зависит от его типа К=0,45
Uo-скорость осаждения частиц АУ Uo=1 мм/с
, м2
Количество отстойников равно:
шт. (1.41)
fотст - площадь одного отстойника
Принимаем отстойник d=18м
Время пребывания угольной суспензии в отстойниках:
(1.42)
2. Расчет адсорберов с неподвижной гранулированной загрузкой
Площадь загрузки адсорбционной установки:
, м2 (2.1)
V-скорость потока принимается не более 12 м/ч
, м2
Число параллельно работающих адсорберов:
, шт. (2.2)
fads-площадь одного адсорбционного аппарата
Принимаем фильтр d=3,4 м
шт.
Принимаем 8 параллельно работающих линий адсорберов d=3,4м
fads=9,1 м2 при скорости фильтрации:
м/ч (2.3)
При выключении одного адсорбера скорость фильтрования на остальных не должна увеличиваться более чем на 20%
м/ч (2.4)
Количество последовательно работающих адсорберов в каждой линии:
, шт (2.5)
Hads-высота сорбционной загрузки в одном фильтре 2,5м
Htot-общая высота сорбционного слоя
Htot=Н1+Н2+Н3, м (2.6)
где Н1- высота сорбционного слоя в метрах, в которой за период tads адсорбционная емкость сорбента исчерпывается до степени Кsb=0,7 (заданная степень исчерпывания емкости сорбента), т.е. высота загрузки выгружаемой из адсорбера.
Н2- высота загрузки сорбционного слоя, обеспечивающая работу установкт до концентрации ск в течении времени tads , т.е. высота загрузки обеспечивающая очистку
Н3-резервный слой сорбента рассчитанный на продолжительность работы установки в течении времени перегрузки или регенерации слоя сорбента Н3=Н1
Определим ориентировочные величины Н1, Н2 и Н3
, м (2.7)
где -ориентировочная продолжительность работы установки до проскока принимаемым 24 часа
-насыпная плотность сорбента 0,45 г/см3
Дsb-доза АУ выгружаемого из адсорбера при коэффициенте исчерпания емкости Кsb
, г/дм3 (2.8)
-максимальная сорбционная емкость АУ измеряется в мг/г может быть определена графически или расчетным способом.
г/дм3 (2.9)
По формуле 2.8 определим Дsb:
г/дм3
По формуле 2.7 определим Н1ор:
м
Принимаем Н1=1м, тогда Н3=1м
Определим Н2ор:
, м (2.10)
Дsbmax-максимальная доза АУ
, г/дм3 (2.11)
По формуле 2.10 определим Н2ор:
, м
Принимаем Н2ор=7м, тогда по формуле 2.6 определим Htot
Htot=1+7+1=9м
Nads находим по формуле 2.5:
шт
Т.о. требуемая степень очистки может быть достигнута непрерывной работой 8 параллельно работающих линий адсорберов по 4 последовательно установленных адсорбера, из которых один резервный находится в режиме перегрузки.
Продолжительность работы адсорбционной установки до проскока при одном адсорбере в процессе перегрузки:
, ч (2.12)
Е - поразность сорбента
(2.13) -кажущаяся плотность сорбента г/см3
ч
Объем загрузки 1 адсорбера:
м3 (2.14)
Величина сухой массы угля в каждом адсорбере:
т (2.15)
Поразность - выражает долю свободного пространства между частицами адсорбента в единице объема занятого слоем адсорбента.
Истинная плотность-это отношение массы материала к его объему (исключая объем пор).
Насыпная плотность-отношение массы материала к определенному его объему при нормированном уплотнении.
Кажущаяся плотность-отношение массы материала, к его объему включая поры.
Список использованной литературы
Душкин С.С., Сорокина Е.Б., Благодарная Г.И. Водоснабжение и канализация. - Х., 2001.
Душкин С.С. Интенсификация реагентных методов очистки воды. - К.: Вища школа, 1991.
Кедров В.С. Водоснабжение и канализация. - М., 1984.
СНиП 2.04.02-84 Водоснабжение. Наружные сети и сооружения. - М., 1985.
Размещено на Allbest.ru
Подобные документы
Характеристика сточной воды предприятия и условия сброса очищенной воды. Предельно допустимые концентрации веществ, входящих в состав сточных вод. Выбор технологической схемы очистки. Анализ эффективности очистки сточных вод по технологической схеме.
курсовая работа [1,1 M], добавлен 12.11.2011Описание блок-схемы и технологии очистки обессоливаемых вод. Расчет напорного угольного фильтра. Схемы и расчет установок полного обессоливания методом ионного обмена, расчет регенерационного хозяйства ионитовой установки. Сущность метода дегазации.
дипломная работа [1,3 M], добавлен 06.07.2011Основание существования биосферы и человека на использовании воды. Химические, биологические и физические загрязнители воды. Факторы, обуславливающие процессы загрязнения поверхностных вод. Характеристика показателей качества воды, методы ее очистки.
курсовая работа [57,9 K], добавлен 12.12.2012Очистка и обесцвечивание природной воды коагулянтами и флокулянтами. Условия применения флокулянтов для очистки воды. Методы определения показателей качества питьевой воды. Исследование флоккулирующих свойств новых сополимеров акриламида в воде.
дипломная работа [577,3 K], добавлен 30.07.2010Характеристика природных вод и их очистка для промышленных предприятий. Описание установок для дезинфекции питьевой воды, применение ультрафиолетового излучения для обеззараживания сточных вод. Основы процессов и классификация методов умягчения воды.
контрольная работа [69,5 K], добавлен 26.10.2010Порядок проектирования водопроводных очистных сооружений, его основные этапы и назначение. Определение расчетной производительности очистной станции, выбор метода и схемы очистки. Расчет установок реагентного хозяйства, процесс обеззараживание воды.
курсовая работа [367,1 K], добавлен 12.02.2010Особенности использования подземной воды и способы ее подготовки. Источники загрязнения питьевых вод летучими хлорорганическими соединениями. Предварительная очистка воды коагуляцией. Сорбционная очистка воды. Заболевания, вызываемые зараженной водой.
курсовая работа [240,2 K], добавлен 24.09.2013Вода из поверхностных или подземных источников как источник питьевой воды во многих странах мира. Загрязнение источников воды нефтепродуктами и химическими примесями. Технологии очистки воды и почвы от разливов нефти, нефтепродуктов, химических веществ.
реферат [18,2 K], добавлен 08.04.2014Санитарно-гигиеническое значение воды. Характеристика технологических процессов очистки сточных вод. Загрязнение поверхностных вод. Сточные воды и санитарные условия их спуска. Виды их очистки. Органолептические и гидрохимические показатели речной воды.
дипломная работа [88,8 K], добавлен 10.06.2010Физико-химические свойства воды. Основные типы ее загрязнений и методы их удаления. Выбор места расположения очистных сооружений и определение требуемых площадей. Электрофизический способ очистки и обеззараживания питьевой воды с помощью нанотехнологий.
научная работа [350,7 K], добавлен 17.03.2011