Очистка сточных вод методом электролиза

Размещено на http://www.allbest.ru/

Введение к учебной практике

Целью прохождения учебной практики является:

1) формирование представлений о современной химической промышленности

2) ознакомление со спецификой проведения исследований в химии и химической технологии

3) закрепление и расширение теоретических знаний, полученных во время обучения

4) приобретение практических навыков в будущей профессиональной деятельности



Содержание

1. Введение

2. Состав и свойства сточных вод

3. Методы очистки сточных вод и обработки осадка

4. Электрохимическая очистка сточных вод

5. Классификация методов электрохимической очистки сточных вод

6. Очистка сточных вод от органических соединений методом электролиза

7. Заключение

8. Список используемой литературы

Лабораторная работа



1. Введение

сточный вода канализация очистка электролиз

Охрана и рациональное использование водных ресурсов представляет собой весьма многогранную проблему, решением которой занимаются инженерно-технические работники различных специальностей и, в первую очередь, специалисты-экологи.

При использовании в технологических процессах вода загрязняется различными органическими и неорганическими веществами, т.е. образуются сточные воды. Сточная вода - это вода, бывшая в бытовом, производственном или сельскохозяйственном употреблении, а также прошедшая через какую-либо загрязненную территорию. Жидкие производственные отходы называют промышленными сточными водами или промышленными стоками. Эти стоки содержат в своем составе токсичные и ядовитые вещества, загрязняющие водоёмы.

Разработка и выбор высокоэффективных методов очистки промышленных стоков является сложной инженерной задачей, которую приходится решать инженерам-экологам, работающим на предприятиях и в научно-исследовательских институтах. [1, c. 3]



2. Состав и свойства сточных вод

Сточными водами называют питьевые и технические воды, которые были использованы для бытовых и производственных нужд, и поэтому утратили свои первоначальные свойства в связи с загрязнением.

По происхождению загрязняющих воду веществ подразделяют на минеральные - песок, глина, руда, шлак, растворы кислот, щелочей, железо, кальций и другие неорганические вещества; органические - растительные и животные продукты переработки растений, сельскохозяйственной продукции, нефти, угля; бактериально-биологические. [2, c. 7]

Сточные воды по происхождению подразделяют на три вида:

1) производственные (ПСВ), используемые в технологическом процессе производства;

2) Хозяйственно-бытовые (ХБСВ) - от жилых домов, бытовых помещений промышленных предприятий;

3) Атмосферные (ливневые) (ЛВС) - дождевые и воды, образующиеся от таяния снега.

По содержанию загрязняющих веществ промышленные сточные воды подразделяют на четыре группы:

1) От 1 до 500 мг/л;

2) От 500 до 5000 мг/л;

3) От 5000 до 30000 мг/л;

4) Более 30000 мг/л.

Первые две группы относятся к слабоконцентрированным, третью и четвертую - к высококонцентрированным.

По степени аг11рессивности промышленные сточные воды разделяют на слабоагрессивные (слабокислые с pH 6,0-6,5 и слабощелочные с pH 8,0-9,0); сильноагрессивны11е (сильнокислые с pH < 6,0 и сильнощелочные с pH > 9,0) и неагрессивные (с pH 6,5-8,0).

Для определения состава сточных вод проводят санитарно-химический анализ по показателям:

· температура, ;

· окраска, градусы;

· запах, баллы, - органолептический показатель, характеризующий присутствие в воде пахнущих веществ.

· pH - водородный показатель. Сточные воды, направляемые на городские очистные сооружения, должны иметь pH в пределах 6,5-8,5.

· прозрачность - характеризует степень загрязненности сточной воды нерастворенными и коллоидными примесями.

· сухой остаток, мг/л (общая минерализация), характеризует концентрацию в сточных водах растворенных органических и минеральных примесей.

· плотный остаток, мг/л, - это суммарное содержание органических и минеральных веществ в нефильтрованной пробе сточных вод.

· прокаленный остаток (зольность), мг/л, характеризует содержание в воде минеральных веществ.

· взвешенные вещества, мг/л, - крупные частицы (d >1·10^?4 см), задерживаемые бумажными фильтрами.

· окисляемость, мг/л О₂, - показатель, характеризующий суммарное содержание в воде окисляемых веществ, определяемый расходом окислителя - кислорода. Различают химическую и биохимическую окисляемость. [2, c. 8-10]

Рассмотрим перечень веществ и материалов, запрещенных к сбросу в системы канализации населенных пунктов;

· вещества и материалы, способные засорять трубопроводы, колодцы или отлагаться на их стенках (известь, окалина, песок, гипс, металлическая стружка, строительные отходы и мусор, твердые бытовые отходы (ТБО), нерастворимые жиры, масла, смолы, мазут; окрашенные сточные воды с фактической кратностью разбавления, превышающей нормативные показатели общих свойств сточных вод более чем в 100 раз; ПАВ);

· вещества, оказывающие разрушающее действие на материал трубопроводов и других систем канализации (кислоты, щелочи и др.);

· вещества, способные образовывать в канализационной сети и сооружениях токсичные, взрывоопасные и горючие газы;

· концентрированные растворы;

· сточные воды категории токсичности "гипертоксичная";

· сточные воды с рН менее 2 или более 12;

· сточные воды, содержащие возбудители инфекционных заболеваний;

· радиоактивные вещества. [2, c. 11-12]

3. Методы очистки сточных вод и обработки осадка

Методы, применяемые для очистки сточных вод, можно подразделить на четыре группы:

1) механические;

2) химические;

3) физико-химические;

4) биологические.

Механическая очистка предназначена для выделения из сточной воды находящихся в ней нерастворенных грубодисперсных примесей путем процеживания, отстаивания и фильтрования.

Химическая очистка может применяться как самостоятельный метод перед подачей производственной сточной воды (ПВС) в систему оборотного водоснабжения, а также перед спуском их в водоем или в городскую канализацию и как метод доочистки ПСВ в целях их дезинфекции, обесцвечивания или извлечения из них различных компонентов. Основными методами химической очистки ПСВ являются нейтрализация и окисление.

Физико-химические методы очистки заключаются в том, что в очищаемую воду вводят какое-либо вещество - реагент, а также коагулянт и флокулянт. Вступая в химическую реакцию с находящимися в воде примесями, эти вещества позволяют более полно выделить взвешенные вещества из сточных вод, переводя растворимые соединения в нерастворимые или в растворимые, но безвредные, изменяя реакцию сточных вод, в том числе и нейтрализуя их, обесцвечивая окрашенную воду и пр.

Биологические методы очистки основаны на использовании процессов жизнедеятельности микроорганизмов, которые способствуют окислению или восстановлению органических веществ. [2, c. 17-18]

4. Электрохимическая очистка сточных вод

Метод электрохимической очистки сточных вод используют для выделения их них различных растворимых и диспергированных примесей как органических, так и неорганических. Методы характеризуются достаточной простотой технологической схемы, при очистке не используются химические реагенты. К недостаткам этих методов следует отнести достаточно большие затраты электроэнергии.

5. Классификация методов электрохимической очистки сточных вод

Представим классификацию электрохимических методов обработки воды (рис. 1), которая составлена на основе ряда работ:

1) Кафаров В.В. Принципы создания безотходных химических производств. -М.: Химия, 1982.-288с.

2) Ярославский З.Я., Николадзе Г.Н., Пальгунов П.П. и др. Классификация физико-химических методов обработки воды.- Водные ресурсы, 1974, №2, с. 120-126.

3) Кульский Л.А. Теоретические основы и технология кондиционирования воды. - К.; Наука думка, 1980. -564с.

Указанная классификация основана на законах физической химии и электрохимии, а также учитывает основные положения химической технологии.

Все электрохимические методы очистки воды можно разделить на три основные группы: методы превращения, методы разделения и комбинированные методы.

Первая группа методов обеспечивает изменение физико-химических и фазово-дисперсных характеристик загрязнения с целью их обезвреживания или более быстрого извлечения из воды.

Вторая группа методов предназначена для концентрирования примесей в локальном объеме электролита без существенного изменения фазово-дисперсных или физико-химических свойств извлекаемых веществ.

К третьей группе относятся методы, которые предполагают совмещение одного или нескольких методов превращения и разделения загрязнений в одном аппарате. [1, c. 196-197]

Рис. 1. Классификация электрохимических методов обработки воды.



6. Очистка сточных вод от органических соединений методом электролиза

По данному вопросу проведен реферативный поиск.

1. Ozonation combined with electrolysis of 1,4-dioxane using a two-compartment electrolytic flow cell with solid electrolyte = Совмещенный процесс озонирования и электролиза для разложения 1,4-диоксана / Kishimoto Naoyuki, Nakagawa Takahiro, Asano Masamichi, Abe Makoto, Yamada Masato, Ono Yoshiro // Water Res. -- . -- 2008. -- Т. 42; № 1-2. -- с. 379-385. -- ISSN 0043-1354.

Совместный процесс озонирования/электролиза проводили в электролитической ячейке с твердым электролитом (катионообменная мембрана). Этот процесс применим для очистки сточных вод с низкой электропроводностью. В процессе на катоде образуются гидроксильные радикалы. Способ был успешно применен для разложения 1,4-диоксана в сточных водах.

2. Pan, Luting. = Очистка сточных вод от производства карбоксиметилцеллюлозы в процессе микроэлектролиза -- UАSB -- контактное окисление / Pan Luting, Wu Jinfeng, Luo Huafei // Huagong xuebao = SIESC J. -- . -- 2010. -- Т. 61; №?. -- с. 1275-1281. -- ISSN 0438-1157. -- Библиогр.: 25 назв.

Загрязненность сточных вод от производства карбоксиметилцеллюлозы очень высока: ХПК 20000 мг/л, БПК 2100 мг/л, содержание соли 4%. Результаты экспериментов показали, что при использовании комбинированного процесса микроэлектролиз -- UАSB -- контактное окисление очищенная вода содержала ХПК < 100 мг/л что соответствовало норме на сброс сточных вод. Комбинированный процесс стабилен, эффективен и противостоит шоковым нагрузкам.

3. Chen, Yong. = Предварительная очистка сточных вод, содержащих фумаровую кислоту / Chen Yong, Li Yi-jiu, Tang Wen-wei // Gongye yongshui yu feishui = Ind. Water and Wastewater. -- . -- 2003. -- Т. 34; № 6. -- с. 52-54. -- ISSN 1009-2455.

В лабораторных экспериментах исследовался метод деструкции присутствующей в промышленных СВ фумаровой кислоты (ФК) в процессе микроэлектролиза. Исходные СВ имели ХПК 34 320 мг/мл, БПК[5] 3363 мг/л, содержание тиомочевины 603 мг/л, величина рН 2,87. В соответствии с методом СВ смешивались с железом (например, в виде стружки) и углеродом (например, в виде дробленого графита), частицы углерода и железа представляли собой гальваническую пару и в этой микроячейке происходила деструкция ФК в электрохимическом процессе. В оптимальном варианте при рН 2,87, температуре 313 К и отношении Fe/C=3/1 эффективность удаления ХПК составила 35,41% и тиомочевины 95,88%, отношение БПК[5]/ХПК увеличилось с 0,098 до 0,36, что сделало возможной доочистку СВ в биологическом процессе.

4. Yьksel, Evrim. The removal of sodium dodecyl sulfate in synthetic wastewater by peroxi-electrocoagulation method = Удаление додецилсульфата натрия из синтетических сточных вод перокси-электрокоагуляционным методом / Yьksel Evrim, ~.I. Ayhan Sengil, Цzacar Mahmut // Chem. Eng. J. -- . -- 2009. -- Т. 152; № 2-3. -- с. 347-353. -- ISSN 1385-8947.

Электрохимическое окисление поверхностно-активного вещества (ПАВ) - додецилсульфата натрия осуществляли методом электролиза. Исследовано pH, количества H[2]O[2], плотности тока, времени электролиза, электропроводности и концентрации ПАВа на его удаление. Результаты эксперимента показали, что метод эффективно удаляют ПАВ - 81,6% при начальной концентрации 60 мг/л. Оптимальная плотность тока 0,5 мА см{2}, время электролиза 10 мин.

5. Электрохимическая очистка анилинсодержащих сточных вод с участием активных продуктов восстановления кислорода / Идрисова А. Х., Исаев А. Б., Алиев З. М., Харламова Т. А. // 4 Международный конгресс по управлению отходами (ВэйстТэк-2005), Москва, 31 мая-3 июня, 2005 : Сборник докладов. -- М., 2005. -- с. 389-390.

6. = Исследование применения реагента Фентона и микроэлектролиза для предочистки сточных вод, содержащих бензол / Zhang Jian, Wang Zi-bo, Zhu Yi-ping, Ji Zhu-mei // Yangzhou daxue xuebao. Ziran kexue ban = J. Yangzhou Univ. Natur. Sci. Ed. -- . -- 2006. -- Т. 9; № 2. -- с. 74-78. -- ISSN 1007-824X. -- Библиогр.: 10 назв.

Результаты проведенных исследований показали, что при использовании реагента Фентона снижение содержания нитробензола и ХПК составляло соответственно 44,6% и 48,1% при содержании [Н[2]О[2]]-0,1 моль/л, [Fe{2+}]-0,01 моль/л, времени реакции 60 мин. и рН=3. Эффективность снижения содержания нитробензола и ХПК при использовании и микроэлектролиза составляла 96,8% и 67,2% соответственно.

7. = Изучение обесцвечивания красителя метиленового голубого, содержащегося в сточных водах, микроволновой радиацией в комбинации с "внутренним" электролизом / Pan Jie, Shen Cong, Li Qin, Liu Jie, Ruan Xin-chao, Li Li // Yingyong huagong = Appl. Chem. Ind. -- . -- 2006. -- Т. 35; № 9. -- с. 656-658. -- ISSN 1671-3206. -- Библиогр.: 5 назв.

Краситель метиленовый синий (I) в концентрации 50 мл/л СВ обработан микроволновой радиацией при напряжении 600 В с добавлением 30 мл соли железа "внутреннем" электролизе полученной смеси в течение 1 мин. Результаты показывают, что при такой комбинированной обработке степень обесцвечивания I достигает 99% за счёт увеличения удельной поверхности электролита.

8. Pretreatment of wastewater from triazine manufacturing by coagulation, electrolysis, and internal microelectrolysis = Предварительная обработка сточной воды от производства триазинов коагулированием, электролизом и внутренним электролизом / Cheng Hefa, Xu Weipu, Liu Junliang, Wang Huanjun, He Yanqing, Chen Gang // J. Hazardous Mater. -- . -- 2007. -- Т. 146; № 1-2. -- с. 385-392. -- ISSN 0304-3894.

Проводили обработку концентрированной сточной воды (СВ) от производства триазинов коагулированием, электролизом и внутренним электролизом. Коагулирование полиалюминийхлоридом в дозе 0,5 г/л снижало значение химического потребления кислорода (ХПК) до 17,2%. При электролизе с Fe-электродом при токе 2 А в течение 3 час. ХПК составило 33,2%. При внутреннем электролизе с Fe-чипсами и гранулированным активированным углем через 132 час. значение ХПК было 60,5%. Последняя процедура оказалась оптимальной для обработки концентрированных СВ.

9. Харламова, Т. А. Очистка сточных вод от фенола электролизом под давлением / Харламова Т. А., Алиев З. М., Малофеева Л. С. // Изв. вузов. Химия и хим. технол. -- . -- 2004. -- Т. 47; № 8. -- с. 105-110, 182. -- ISSN 0579-2991.

Методом вольтамперометрии исследованы анодные и катодные процессы, протекающие при электролизе водных растворов фенола под давлением аргона и кислорода. На основании полученных данных и препаративных электролизов найдены условия очистки фенолсодержащих сточных вод, позволяющие полезно использовать анодное и катодное пространства и почти в ?3 раза снизить расход электроэнергии на очистку стоков.

10. Харламова, Т. А. Очистка сточных вод от органических соединений электролизом под давлением : Автореф. дис. на соиск. уч. степ. докт. техн. наук : 05.17.03 / Харламова Т. А. ; Рос. хим.-технол. ун-т. -- Москва, 2005. -- 35 с. : ил. -- Библиогр.: 30 назв.

Впервые разработаны научно-методические основы повышения эффективности окислительной электрохимической деструкции органических соединений ароматического ряда под давлением, базирующиеся на исследовании кинетики электродных процессов. Показано, что эффект сжатия системы инертным газом не оказывает влияния на кинетику анодного процесса. Выявлены закономерности протекания анодных и катодных процессов под давлением молекулярного кислорода. Установлено ингибирующее влияние органических соединений на скорость катодного восстановления кислорода. Показано, что с повышением давления на порядок скорость катодного восстановления кислорода возрастает в 2-8 раз, а анодного процесса - в 2-6 раз в присутствии органических соединений ароматического ряда. Выполнено комплексное исследование, направленное на повышение степени деструкции следующих органических соединений: фенола, анилина, азокрасителей. Определены общие закономерности влияния давления на технологические параметры процесса окислительной электрохимической деструкции при очистке сточных вод от органических соединений ароматического ряда. Разработаны режимы процесса электролиза под давлением, позволяющие достичь более глубокой степени деструкции ароматических соединений и снизить расход электроэнергии на 0,05-0,10 кВт·ч на обезвреживание 1 г органического вещества по сравнению с электролизом при атмосферном давлении. Доказана принципиальная возможность применения метода окислительной электрохимической деструкции под давлением для очистки природных термальных вод и сточных и промывных вод свеклосахарного производства. Научно обоснована перспективность использования метода окислительной электрохимической деструкции под давлением для очистки сточных вод широкого круга производств с целью повышения их экологической безопасности, и эффективность его применения как наиболее экономически выгодного процесса.

11. = Очистка фенолсодержащих сточных вод от производства кокса в процессе электролиза / Fu Jian-feng, Ji Min, Yan Huai-guo, Wang San-fan // Nongye huanjing kexue xuebao = J. Agro-Environ. Sci. -- . -- 2004. -- Т. 23; № 6. -- с. 1139-1143. -- ISSN 1672-2043. -- Библиогр.: 11 назв.

Указывается, что фенол содержится в СВ различных производств, отличается устойчивостью и токсичностью. В экспериментах использовались СВ от производства кокса с содержанием фенола 1603 мг/л, они обрабатывались в электрохимической ячейке с размерами 90Ч89Ч74 мм, электроды 72Ч87 мм, анод выполнялся из диоксида олова, катод из нержавеющей стали, в ряде экспериментов пространство между электродами заполнялось акт. углем. Оптимальный потенциал 12 В при токе 0,24 А, с целью увеличения электропроводности раствора в него дозировался хлорид натрия, оптимум 0,3%. При pH раствора 3-5 в присутствии акт. угля фенол удалялся с эффективностью 86%. Режим работы переодический, эффективность сохранялась в течение 60 циклов.

12. Yang, Rui-xia. = Очистка сточных вод, содержащих нитробензол, в процессе электролиза / Yang Rui-xia, Mao Cun-feng // Qingdao daxue xuebao. Gongcheng jishu ban = J. Qingdao Univ. Eng. Technol. Ed. -- . -- 2006. -- Т. 21; № 2. -- с. 54-58. -- ISSN 1006-9798. -- Библиогр.: 5 назв.

Сообщается, что промышленные СВ содержали нитробензол (НБ) в концентрации до 36 мг/л, НБ обладает токсичностью, в процессах биоочистки не удаляется. В лабораторных экспериментах исследовалась возможность деструкции НБ в процессе электролиза, электроды имели размеры 30Ч30Ч2 мм. В качестве материала анода использовались железо, платина, а также диоксиды олова, ирридия и свинца, расстояние между электродами составляло 5, 10 и 20 мм, плотность тока 10, 20 и 30 ма/см{2}, электролит сульфат натрия (оптимальная доза 1,5 г/л). Наиболее эффективен анод из железа, при токе 10 ма/см{2}, расстоянии между электродами 5 мм, исходном содержании НБ 36 мг/л, рН 3 и экспозиции 30 мин эффективность удаления НБ составила 99,5%. Также установлено, что 78% НБ было деструктировано в процессах окисления и 22% в процессах восстановления, при этом по второму варианту продукты деструкции конвертировались в биологических процессах с образованием низкотоксичного анилина.

13. Fan, Jin-hong. Application of Fe-Cu micro-electrolysis technology in nitrobenzene containing wastewater pre-treating = Применение Fe-Cu микроэлектролиза в предочистке сточных вод производства нитробензола / Fan Jin-hong, Xu Wen-ying, Gao Ting-yao // Tongji daxue xuebao. Ziran kexue ban = J. Tongji Univ. Natur. Sci. -- . -- 2005. -- Т. 33; № 3. -- с. 334-338. -- ISSN 0253-374X.

В нейтральной среде разложение нитробензола при начальной концентрации 250 мг/л достигает 100% при соотношении скрапа Cu:Fe=10:1, в течение 1 часа. При начальной концентрации бензола 1900 мг/л нитробензол полностью прекращается в анилин в течение 4,5 час.

14. Гасанова, Ф. Г. Очистка сточных вод от фенола электролизом при избыточном давлении кислорода / Гасанова Ф. Г., Магомедова Д. Б., Алиев З. М. // Безопас. жизнедеятсти. -- . -- 2008. -- № 9. -- с. 34-35. -- ISSN 1684-6435.

Приведены данные, показывающие влияние избыточного давления кислорода на очистку сточных вод от фенола электрохимическим окислением. Показано, что электрохимическое окисление более эффективно, чем химическое, при том же давлении кислорода. Установлено, что проведение электрохимического окисления под давлением кислорода приводит к увеличению степени очистки фенолсодержащих вод.

15. = Исследование очистки сточных вод от регенерации акрилонитрилбутадиеновой ионообменной смолы, методом коагуляции - микроэлектролиза / Guo Lian-xiu, Zhao Xu-tao, Li Gui-xian, Cao Lan-hua, Liu Fa-qiang // Lanzhou ligong daxue xuebao = J. Lanzhou Univ. Technol. -- . -- 2005. -- Т. 31; № 5. -- с. 71-74. -- ISSN 1000-5889. -- Библиогр.: 10 назв.

В результате очистки ХПК сточных вод снизилось на 75%. Время очистки 25 минут.

16. = Очистка сточных вод, содержащих краситель, в электролизной системе / Zhou Rongfeng, Liu Jianping, Gao Tingyao, Xiang Yang // Gongyeshui chuli = Ind. Water Treat. -- . -- 2005. -- Т. 25; № 8. -- с. 33-35, 62. -- ISSN 1005-829X. -- Библиогр.: 5 назв.

Сообщается, что исследовалась возможность очистки производственных СВ, содержащих краситель красный кислотный (ККК), в электролитической системе, содержащей электродные пары железо/медь. Определено, что оптимальное отношение Fe/Cu=6:1 при использовании в качестве электролита раствора Na[2]SO[4], оптимальное значение рН 6,8. Установлено, что в электрохимическом процессе в приэлектродных реакциях образуются в том числе гидроксил-радикалы, деструктирующие ККК и органические соединения. Исходные СВ содержали ККК в среднем 200 мг/л и имели ХПК 126 мг/л, в оптимальном варианте эффективность их удаления составила более 95 и 55% соответственно, контроль содержания ККК осуществлялся фотометрически.

17. Исаев, А. Б. Очистка стоков от органических красителей электролизом под давлением / Исаев А. Б., Алиев З. М., Харламова Т. А. // Электрохимия органических соединений : Тезисы докладов 16 Всероссийского совещания по электрохимии органических соединений "ЭХОС-2006", Новочеркасск, 2006. -- Новочеркасск, 2006. -- с. 172-174.

Изучено обесцвечивание сточных вод, содержащих красители, электролизом под давления.

18. = Применение микроэлектролиза - биомембранных процессов для удаления органических соединений бария из сточных вод / Shi Fang, Li Xingang, Ming Yunfeng, Liu Guanghua // Gongyeshui chuli = Ind. Water Treat. -- . -- 2007. -- Т. 27; № 3. -- с. 52-54. -- ISSN 1005-829X.

19. Zhang, Jie. Treatment of 4-nitroso-phenol wastewater by Fe-C internal electrolysis = [Очистка сточных вод, содержащих нитрозофенол, методом внутреннего электролиза] / Zhang Jie, Xie Li-ping, Hu Zhi-xin // Tianjin gongye daxue xuebao = J. Tianjin Polytechn. Univ. -- . -- 2009. -- Т. 28; № 6. -- с. 62-65. -- ISSN 1671-024X. -- Библиогр.: 10 назв.

Исследована очистка СВ, содержащих нитрозофенол (НФ), с ХПК 1600 мг/л методом внутреннего электролиза с гальванич. элементом Fe-C. Исследовано влияние pH, времени реакции, дозы железа и массового отношения Fe/C. При оптимальных условиях pH 5, время реакции 2 ч, доза железа 200 г/л Fe/C 2:1; эффективность удаления НФ составляла 80%. Процесс разложения НФ описывается уравнением 1-ого порядка.

20. Заявка 2001126914/12 Россия, МПК{7} C 02 F 1/46. Способ очистки сточных вод от красителей / Алиев З. М., Исаев А. Б., Харламова Т. А. ; Дагестанский гос. университет. -- № 2001126914/12 ; Заявл. 03.10.2001 ; Опубл. 20.07.2003.

Предлагают способ очистки сточных вод от содержащихся красителей электролизом водных растворов при повышенных давлениях кислорода, отличающийся тем, что электролизу подвергается раствор красителя насыщенный газообразным кислородом под давлением 0,5-0,6 МПа в электролизере, катодом которого является корпус автоклава.

21. = Электрохимическая очистка модельных сточных вод, содержащих антрахиноновый краситель, активным хлором, электрогенерированным in situ при постоянном потенциале / Yang Yunzhe, Yang Weishen, Yang Fenglin, Zhang Xingwen // Huagong xuebao = J. Chem. Ind. and Eng. (China). -- . -- 2005. -- Т. 56; № 8. -- с. 1552-1558. -- ISSN 0438-1157. -- Библиогр.: 14 назв.

Производили электрохимическое окисление водного раствора красителя C. I. Reactive blue 19 электрогенерированием in situ активным хлором в проточной ячейке с перегородкой, используя в качестве анода металлические оксидные покрытия (DSA{R}. Результаты проведенных экспериментов показали, что обесцвечивание и деградация красителя сильно зависит от электродного потенциала, первоначального рН, концентрации красителя и NaCl. После 4-х часов электролиза (при электродном потенциале 1,3 в относительно нас. каломельного электрода) сточной воды, содержащей 0,5 м/л NaCl; 0,1 м/л Na[2]SO[4]; 0,1 мМ/л красителя; степень обесцвечивания и разрушения ароматического красителя составила 100% и 40%, соответственно.

22. = Очистка сточных вод, содержащих фурфурол в процессе микроэлектролиза с использованием Fe-C электрода / Tang Xiao-jian, Feng Shu-xia, Kang Chun-li, Guo Xiao-jing // Jilin daxue xuebao. Lixue ban = J. Jilin Univ. Sci. Ed. -- . -- 2009. -- Т. 47; № 1. -- с. 154-157. -- ISSN 1671-5489.

Исследовано влияние рН, времени реакции. Определены оптимальные условия процесса: pH сточных вод 1,5 соотношение Fe/C 1:4, время реакций 30 мин при аэрации. В этих условиях снижение ХПК 75%, соотношение БПК[5]/ХПК[Cr] увеличивается с 0,38 до 0,6 с возможностью дальнейшей биохимич. очистки.

23. Пат. 6902674 США, МПК{7} C 02 F 3/00. Treating method for coating material waste water = Метод обработки сточных вод производства покрытий / Kansai Paint Co., Ltd, Hattori Tadamasa, Kawaraya Masahide, Isozaki Osamu, Miyata Naonori. -- № 10/602591 ; Заявл. 25.06.2003 ; Опубл. 07.06.2005 ; Приор. 25.06.2002, № 2002-183803 (Япония) ; НПК 210/615.

Запатентован метод микроволновой обработки сточных вод производства покрытий, от органических соединений. При необходимости перед облучением проводят электролитическую или коагуляционную обработку. Обработанную воду подвергают биологической переработке в аэробной или анаэробной атмосфере.

24. Алиева, Д. С. Очистка сточных вод от примесей толуола и ацетона электролизом под давлением кислорода / Алиева Д. С., Исаев А. Б., Алиев З. М. // Изв. ТРТУ. -- . -- 2006. -- № 12. -- с. 98-101. -- Библиогр.: 6 назв.

Для обезвреживания органических токсикантов в сточных водах использовали электролиз под давлением. Растворимость газообразного кислорода возрастает при повышенных давлениях, что снижает диффузиные ограничения подачи кислорода к электродной поверхности. В работе использовали автоклав емкостью 500 мл, рассчитанный на 10,0 Па.

25. = Удаление дисперсного голубого красителя E-4R из сточных вод методом внутреннего электролиза с обработкой озоном / Liu Ming-yue, Ruan Xin-chao, Zeng Qing-fu, Ding Yan-hua // Yingyong huagong = Appl. Chem. Ind. -- . -- 2008. -- Т. 37; № 2. -- с. 131-134, 139. -- ISSN 1671-3206.

В результате проведенной обработки модельного раствора красителя снижение окрашенности, ХПК и общего органич. углерода составляло 99,66%, 75,94% и 56,84% соответственно.

26. Bao, Xuping. = Очистка сточных вод от производства полихлорированных бифенилов / Bao Xuping, Li Yijiu // Gongyeshui chuli = Ind. Water Treat. -- . -- 2005. -- Т. 25; № 11. -- с. 22-24. -- ISSN 1005-829X.

Сообщается, что СВ от производства полихлорированных бифенилов (ПХБ) имеют сложный состав, загрязнители отличаются высокой устойчивостью к биоразложению и высокой концентрацией (в приводимом примере ХПК составляет 11000 мг/л). В лабораторных экспериментах разработана 3-ступенчатая схема обработки этих СВ на стадиях микроэлектролиза, нейтрализации/осаждения и биоочистки в технике SBR. Колонка узла микроэлектролиза загружается фрагментами железа и углеродного материала в соотношении 1/1, время обработки 45 мин при pH 3-4, на следующей стадии посредством раствора Ca(OH)[2] устанавливается pH 7-8, длительность цикла в системе SBR 12 ч, ХПК выходящих СВ не выше 400 мг/л.

27. Qiao, Jun-lian. = Очистка сточных вод, содержащих краситель, в процессе микроэлектролиза / Qiao Jun-lian, Zheng Guang-hong, Liu Min // Yingyong huagong = Appl. Chem. Ind. -- . -- 2008. -- Т. 37; № 1. -- с. 27-28, 36. -- ISSN 1671-3206.

Сообщается, что щелочные СВ от производства текстиля содержали краситель (КР) коричневый основной, этот КР отличался устойчивостью к биоразложению с соответственно низким отношением БПК/ХПК для СВ. В лабораторных экспериментах исследовалась возможность очистки этих СВ в процессе микроэлектролиза, соответственно проточная колонка содержала смесь гранул алюминия и углеродного материала, они образовывали гальваническую пару, при их контакте возникали процессы электролиза, в которых КР деструктировался. При pH 8 и времени пребывания 3,5 ч КР удалялся на 66,4%, при этом отношение БПК/ХПК увеличивалось, что делало возможной доочистку СВ в биологическом процессе.

28. Jia, Renyong. = Предварительная обработка сточных вод производства витамина В[1] методом коагуляции - микроэлектролиза / Jia Renyong, Sun Liping, Wang Yan // Gongyeshui chuli = Ind. Water Treat. -- . -- 2008. -- Т. 28; № 1. -- с. 50-53. -- ISSN 1005-829X. -- Библиогр.: 5 назв.

Использован процесс коагуляции-микроэлектролиза для предварительной очистки сточных вод производства витамина B[1], характеризующихся сложным составом, нестабильностью и высоким содержанием взвесей с применением коагулянта FeCl[3] в дозе 150 мг/л. Метод позволяет удалить до 95% взвешенных частиц и до 82,3% примесей органических веществ.

29. = Изучение предварительной очистки красной воды производства ТНТ, с использованием коагуляции и электролиза / Li Yu-ping, Cui Li-li, Meng Xiang-lei, Zheng Nan, Mu Jing-hai, Ai Qing-zhu, Jiao Hong-chun, Shen Zhong, Cui Hua-hui, Lu Hong-wen // Anquan yu huanjing xuebao = J. Safety and Environ. -- . -- 2009. -- Т. 9; № 5. -- с. 66-69. -- ISSN 1009-6094.

Установлено, что для снижения биотоксичности красной сточной воды производства ТНТ целесообразно осуществлять её предварительную очистку с использованием стандартной коагуляции или электролиза.

30. Кравченко, А. В. Применение низкотемпературного плазменного электролиза для очистки сточных вод / Кравченко А. В., Кублановский В. С. // Электрон. обраб. матер. -- . -- 2003. -- № 3. -- с. 70-75, 83. -- ISSN 0013-5739. -- Библиогр.: 20 назв.

Предложены метод и установка люминесцентного электролиза, обеспечивающая очистку и тонкую доочистку промышленных сточных вод от органических и неорганических загрязнений до санитарных норм, позволяющих обеспечивать их сброс. Применение метода низкотемпературного плазменного (люминесцентного) электролиза позволяет обеспечить уменьшение содержания вредных веществ в водном растворе не менее 95-99% при исходном уровне концентрации загрязнений, присутствующих в реальных сточных водах на уровне 2-5 предельно допустимых концентраций: ионов металлов (Hg, Cu, Zn, Fe, Pb, Cr, Ni, Mg, Ca, Ag, Au, Pb, Mn, Cd, U, Th и др.); анионов SCH{-}, CN{-}, S[2]O{2-}[3], HCO{-}[3], NO{-}[2] и др.; органических соединений предельного и непредельного ряда и их производных - спиртов, альдегидов, эфиров, галогенпроизводных (хлороформ); ароматических и уникальных органических соединений и их производных - фенолов, анилина, бензпирена и др.; нефтепродуктов; поверхностно-активных веществ; бактериальных, микробных и вирусных загрязнений - E. coli, Aerocuccos viridans, Salmonella tiphymurium, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aerogenosae, Proteus vulgaris, Candida albicans, Staphylococcus aureus.

31. = Очистка фенолсодержащих сточных вод от производства кокса в процессе электролиза / Fu Jian-feng, Ji Min, Yan Huai-guo, Wang San-fan // Nongye huanjing kexue xuebao = J. Agro-Environ. Sci. -- . -- 2004. -- Т. 23; № 6. -- с. 1139-1143. -- ISSN 1672-2043. -- Библиогр.: 11 назв.

Указывается, что фенол содержится в СВ различных производств, отличается устойчивостью и токсичностью. В экспериментах использовались СВ от производства кокса с содержанием фенола 1603 мг/л, они обрабатывались в электрохимической ячейке с размерами 90Ч89Ч74 мм, электроды 72Ч87 мм, анод выполнялся из диоксида олова, катод из нержавеющей стали, в ряде экспериментов пространство между электродами заполнялось акт. углем. Оптимальный потенциал 12 В при токе 0,24 А, с целью увеличения электропроводности раствора в него дозировался хлорид натрия, оптимум 0,3%. При pH раствора 3-5 в присутствии акт. угля фенол удалялся с эффективностью 86%. Режим работы переодический, эффективность сохранялась в течение 60 циклов.

32. Bao, Xuping. = Очистка сточных вод от производства полихлорированных бифенилов / Bao Xuping, Li Yijiu // Gongyeshui chuli = Ind. Water Treat. -- . -- 2005. -- Т. 25; № 11. -- с. 22-24. -- ISSN 1005-829X.

Сообщается, что СВ от производства полихлорированных бифенилов (ПХБ) имеют сложный состав, загрязнители отличаются высокой устойчивостью к биоразложению и высокой концентрацией (в приводимом примере ХПК составляет 11000 мг/л). В лабораторных экспериментах разработана 3-ступенчатая схема обработки этих СВ на стадиях микроэлектролиза, нейтрализации/осаждения и биоочистки в технике SBR. Колонка узла микроэлектролиза загружается фрагментами железа и углеродного материала в соотношении 1/1, время обработки 45 мин при pH 3-4, на следующей стадии посредством раствора Ca(OH)[2] устанавливается pH 7-8, длительность цикла в системе SBR 12 ч, ХПК выходящих СВ не выше 400 мг/л.

33. Yang, Rui-xia. = Очистка сточных вод, содержащих нитробензол, в процессе электролиза / Yang Rui-xia, Mao Cun-feng // Qingdao daxue xuebao. Gongcheng jishu ban = J. Qingdao Univ. Eng. Technol. Ed. -- . -- 2006. -- Т. 21; № 2. -- с. 54-58. -- ISSN 1006-9798. -- Библиогр.: 5 назв.

Сообщается, что промышленные СВ содержали нитробензол (НБ) в концентрации до 36 мг/л, НБ обладает токсичностью, в процессах биоочистки не удаляется. В лабораторных экспериментах исследовалась возможность деструкции НБ в процессе электролиза, электроды имели размеры 30Ч30Ч2 мм. В качестве материала анода использовались железо, платина, а также диоксиды олова, ирридия и свинца, расстояние между электродами составляло 5, 10 и 20 мм, плотность тока 10, 20 и 30 ма/см{2}, электролит сульфат натрия (оптимальная доза 1,5 г/л). Наиболее эффективен анод из железа, при токе 10 ма/см{2}, расстоянии между электродами 5 мм, исходном содержании НБ 36 мг/л, рН 3 и экспозиции 30 мин эффективность удаления НБ составила 99,5%. Также установлено, что 78% НБ было деструктировано в процессах окисления и 22% в процессах восстановления, при этом по второму варианту продукты деструкции конвертировались в биологических процессах с образованием низкотоксичного анилина.

34. Xue, Feng. = Очистка окрашенных сточных вод с использованием метода микроэлектролиза / Xue Feng, Hu Yan-ling, Liu Jian-hua // Anquan yu huanjing xuebao = J. Safety and Environ. -- . -- 2005. -- Т. 5; № 5. -- с. 117-119. -- ISSN 1009-6094. -- Библиогр.: 7 назв.

Сообщается, что СВ от производства текстиля содержали красители, которые обладали высокой устойчивостью и были недоступны для биоразложения. В лабораторных экспериментах исследовалась возможность деструкции этих красителей в процессе микроэлектролиза. Лабораторная установка включала 2 одинаковые колонки, замкнутые в контур циркуляции с использованием насоса, одна из колонок представляла собой реактор (КР), другая являлась вспомогательной ёмкостью, в КР поток восходящий. КР заполнялась смесью гранулята Fe(O) и углеродного материала, гранулы этих видов представляли собой гальваническую пару, при этом в образовавшихся таким образом ячейках микроэлектролиза происходило генерирование гидроксил-радикалов и др. активных агентов, деструктирующих красители. В оптимальном варианте удаление красителей превышало 95%, ХПК удалялось на 60%, однако СВ могла быть доочищена в биологическом процессе, поскольку величина ХПК определялась теперь присутствием продуктов реакции, доступных для биодеструкции.

35. Goel, R. K. Mechanisms for naphthalene removal during electrolytic aeration = Удаление из сточных вод нафталина в процессе электролиза / Goel R. K., Flora J. R. V., Ferry J. // Water Res. -- . -- 2003. -- Т. 37; № 4. -- с. 891-901. -- ISSN 0043-1354.

Исследовался процесс очистки СВ, содержавших нафталин (НФ) с использованием метода электролиза, выделяющиеся на электродах пузырьки газов уменьшали эффективную площадь контакта с электролитом, для их устранения производилось аэрирование последнего. На катоде электролизёра происходило образование H[2]O[2], однако это не приводило к деструкции НФ, в одном из опытов в электролит дозировали оксид железа, в результате эффективность деструкции НФ составила 67-99%, ионы хлора, выделявшиеся на аноде, также увеличивали эффект деструкции, но только при pH 4. Сообщается, что продуктами разложения НФ являлись 1,4-нафтохинон, а также моно-, ди- и полихлорнафталины, идентифицированные как продукты окисления нафталина.

36. Wei, Bing-bing. = Очистка сточных вод, содержащих краситель, в процессе микроэлектролиза с применением системы Fe/C / Wei Bing-bing, Li Jian-min, Wang Hui // Yingyong huagong = Appl. Chem. Ind. -- . -- 2006. -- Т. 35; № 5. -- с. 359-361, 372. -- ISSN 1671-3206. -- Библиогр.: 8 назв.

Сообщается, что промышленные СВ содержали краситель метилфиолетовый, обладающий высокой устойчивостью (КМФ), в концентрации до 7 мг/л, имели ХПК до 1500 мг/л и pH 10-12. В лабораторных экспериментах разрабатывался метод удаления КМФ в процессе микроэлектролиза, в соответствии с методом аэрируемый проточный реактор заполнялся смесью гранулята Fe(0) и углеродного материала, оптимальное отношение по массе 1/2. Гранулы этих видов представляют собой гальваническую пару, при этом Fe(0) окислялся до Fe(II) с образованием гидроксил-радикалов, деструктирующих КМФ (максимальное удаление 98,7%) и другие загрязнители (удаление ХПК до 89,5%), pH раствора 3,19.

37. Электрохимическая очистка анилинсодержащих сточных вод с участием активных продуктов восстановления кислорода / Идрисова А. Х., Исаев А. Б., Алиев З. М., Харламова Т. А. // 4 Международный конгресс по управлению отходами (ВэйстТэк-2005), Москва, 31 мая-3 июня, 2005 : Сборник докладов. -- М., 2005. -- с. 389-390.

Исследованы электрохимические процессы обезвреживания примесей анилина в сточных водах электролизом под давлением кислорода. При электролизе таких систем образуются продукты восстановления кислорода, эффективно разрушающие как низкие, так и высокие концентрации органических соединений, присутствующих в электролите.

38. = Очистка сточных вод, содержащих кислый фиолетово-красный краситель, Fe-Cu-C микроэлектролизом в реакторе с неподвижным слоем / Liang Shao-hui, Zhang Mei-ting, Zhu Jiang, Wei Bing-bing // Yingyong huagong = Appl. Chem. Ind. -- . -- 2007. -- Т. 36; № 9. -- с. 941-943, 946. -- ISSN 1671-3206.

Результаты экспериментов показали высокое разложение красителя и обесцвечивание СВ. На результаты очистки влияли pH, скорость протекания СВ; объемное соотношение Fe:Cu:C, время реакции. Оптимальные значения pH 4,10; скорость протекания СВ 0,15 мл/сек; объемное соотношение Fe:Cu:C=1:1:2; время реакции 300 мин. При этих условиях разложение красителя составляет 96,2%.

39. Bai, Bo. Treatment of direct scarlet 4BE dye wastewater by the hybrid method of Fe/C microelectrolysis and ultrasound radiation = Очистка сточных вод от красителя алый 4BE в гибридном методе микроэлектролиз/ультразвуковое облучение / Bai Bo, Chen Zhi-hong, Wang Li-ping // Yingyong huagong = Appl. Chem. Ind. -- . -- 2007. -- Т. 36; № 2. -- с. 130-133. -- ISSN 1671-3206.

Результаты исследования показали наличие синергитического эффекта при совместной обработке Fe/C-микроэлектролизом и УЗ-облучением. Эффективность обесцвечивания сточных вод 90%. Оптимальное значение рН 2.4.

40. = Исследование различных схем очистки сточных вод, содержащих высокие концентрации органических соединений / Wang Zu-you, Chen Yi, Chen Jin-fu, Mou Bin-zi // Dangdai huagong = Contemp. Chem. Ind. -- . -- 2010. -- Т. 39; № 5. -- с. 570-574. -- ISSN 1671-0460. -- Библиогр.: 5 назв.

Исследованы методы и комбинирование методов: электролиз (Fe/C); метод Фентона; электрохим. коагуляция; биоочистка, каталитическая обработка.

В данных работах был использован электролиз как основной метод очистки сточных вод от таких органических соединений, как карбоксиметилцеллюлозы, фумаровой кислоты, додецилсульфата натрия, органических соединений бария, бензола, нитробензола, фенола, нитрозофенола, толуола и ацетона, нафталина, триазинов, фурфурола, 1,4-диоксана, а также красителей метиленового голубого, красного кислотного, кислого фиолетово-красного и антрахинонового красителя.



Заключение

Можно прийти к выводу, что применение электролиза для очистки сточных вод от органических соединений является эффективным методом очистки.



Список используемой литературы

1. Кривошеин Д. А. [и др.]. Инженерная защита поверхностных вод от промышленных стоков : учебное пособие для вузов -- 2-е изд., стер. -- М. : Высшая школа, 2008. -- 344 с.

2. Будыкина Т. А. Процессы и аппараты защиты гидросферы : учебное пособие для вузов. -- М. : Академия, 2010. -- 288 с.



Лабораторная работа

Исследование оптических свойств п-нитрофенола.

Цель работы

экспериментальным путем определить температуру плавления данного вещества капиллярным методом и определить спектропоглощение вещества в УФ- и ИК-области

П-НИТРОФЕНОЛ

Физические свойства	Значения
tпл, °C	110-114
tкип, °C	279
Растворимость в воде, гр/100мл, при 20°C	1,6
ПДК, мг/м3:	1

Общая характеристика

НИТРОФЕНОЛЫ (гидроксинитробензолы) - бесцветные или светло-желтые кристаллы. Растворимость в органических растворителях и горячей воде, плохо растворим в холодной воде. нитрофенолы в углеводородных растворах ассоциированы вследствие образования внутри- или межмолекулярных водородных связей. нитрофенолы обладают свойствами фенолов и ароматических нитросоединений. Под действием щелочей образуют нитрофеноляты хиноидного строения, имеющие более интенсивную окраску, что позволяет использовать нитрофенолы в качестве кислотно-основных индикаторов. Электрофильное замещение для 4-нитрофенола протекает исключительно по положению 2, напр. при алкилировании, нитровании или бромировании. В 3-нитрофеноле замещение протекает главным образом по положениям 4 и 6. Так, сульфирование приводит исключительно к 4-сульфокислоте, бромирование - к смеси 4-бром и 4,6-дибромпроизводных, нитрование- к смеси 2,4- и 2,6-динитрофенолов. При восстановлении нитрофенолы превращаются в соответствующие аминофенолы. Из нитрофенолов практическое значение имеют 2-нитрофенол и 4-нитрофенол В промышленности их получают нагреванием соотв. 2- и 4-нитрохлорбензолов с 10-15%-ным водным раствором едкого натра при 150-190 °С и давлении 0,2-0,6 МПа, а также нитрованием фенола разбавленной азотной кислотой (кат.- натрия нитрит) с последующим фракционированием смеси. 3-нитрофенол получают диазотированием 3-нитроанилина с последующим замещением диазогруппы на гидроксигруппу. Нитрофенолы поражают центральную нервную систему, печень, почки.

Методика определения температуры плавления в капилляре.

Ход работы

Для установления температуры плавления данного вещества, т.е. п-нитробензола, предварительно измельченного в фарфоровой чаше с помощью ступы. После этого, данным веществом заполнили капиллярную трубку диаметром 0,9-1,2 мм, длиной 6-8 см, с толщиной стенки 0,1-0,15 ,мм, запаянную с одного конца. Для уплотнения вещества капилляр многократно бросают в стеклянную трубку высотой 80 см, поставленную вертикально на стекло, или уплотняют с помощью капиллярной палочки. Высота слоя в капиллярной трубке должна быть 3-4 мм. Далее во внутреннюю пробирку прибора помещают термометр так, чтобы его конец отстоял от дна пробирки на 1 см. Нагревание проводят сначала быстро, а затем регулируют его так, чтобы к моменту плавления была достигнута необходимая скорость подъема температуры. За 10° до ожидаемого начала плавления, т.е. 114 капиллярную трубку с веществом вносят в прибор, быстро вынув термометр; прикрепляют к нему капиллярную трубку с веществом с помощью резинового колечка и снова вносят в прибор. Капилляр помещают таким образом, чтобы запаянный конец его находился на уровне середины ртутного шарика термометра. Дальнейшее нагревание проводили рис.2

До тех пор, пока вещество в капилляре не поменяло цвет с желтого на белый. После этого мы зафиксировали экспериментальную температуру плавления п-нитробензола - 113 .

Таким же способом мы установили температуру плавления других веществ:

1) Фенол

2) 2,4 - дибромфенол

3) о-нитрофенол

4) п-нитробензол .

Далее, для исследования оптических свойств п-нитробензола, мы взяли 5,47 мг вещества. Молярная масса данного вещества М=139,12г/мл. Так как п-нитробензол хорошо растворяется в воде (1,6г/100мл), мы воспользовались именно этим растворителем.



Для проведения спектроскопии мы использовали спектроскоп. С помощью пипетки мы внесли необходимое количество вещества в стеклянную емкость и поместили в кювету (Кювета представляет собой электрически нагреваемую графитовую трубку). Пробу с данным веществом вставляем в полость кюветы через поперечное отверстие в середине трубки.

Диаметр полости 0,5 см, а ее длина 5 см. Между электродом с пробой и другим электродом, установленным под кюветой, зажигают мощную дугу постоянного тока. При этом происходит быстрое испарение пробы, продолжающееся всего лишь несколько секунд. Проба в виде атомизированного вещества сконцентрирована в полости кюветы, которую просвечивают источником резонансного излучения.

Сняли данные с прибора и построили по этим данным график.

В ходе данной лабораторной работы мы исследовали физические и оптические свойства п-нитробензола: определили температуру плавления капиллярным методом и с помощью УФ- и ИК- скопии установили состав данного вещества. По температуре плавления веществ, а также при помощи УФ- и -ИК- скопии может быть определён химический состав сточных вод, к которым может быть применён электролиз для очистки от органических соединений.

Размещено на Allbest.ru