Размещено на http://www.allbest.ru/

Содержание

• 1. Введение
• 2. Общие географические данные
• 3. Температурный режим
• 4. Слоистость вод Балтийского моря
• 5. Кислородные условия Балтийского моря (на примере Южной Балтики)
• 6. Видовой состав Балтийского моря
• 6.1 Морские и пресноводные виды
• 6.2 Пришельцы
• 6.3 Морские млекопитающие и загрязнения окружающей среды
• 6.4 Бактериопланктон
• 6.5 Инфузории в пелагиали Балтийского моря
• 6.6 Мезозоопланктон Балтийского моря
• 6.7 Животные, занесённые в Красную книгу
• 7. Пищевая сеть Балтийского моря
• 8. Влияние океанологических факторов на воспроизводство и уловы донных рыб Балтийского моря
• 9. Экологические проблемы
• 9.1 Основные экологические проблемы
• 9.2 Захоронения химического оружия в акватории Балтийского моря во время второй мировой и холодной войн
• 9.3.Химическое вещество иприт и его роль в экологии Балтийского моря
• 9.4 Методы решения экологических проблем
• 10. Заключение
• Список использованной литературы

1. Введение

Балтийское море всегда имело большое значение в истории народов, живущих на его берегах, так как являлось мореходным путем между странами, источником обеспечения продовольствием и местом отдыха населения. В настоящее время Балтийское море играет не менее важную роль. На берегах Балтики расположено более 40 портов с суммарной пропускной способностью 1000 млн. тонн грузов в год, в том числе 400 млн. тонн наливных грузов. Велико значение Балтийского моря и для экономики России. Это кратчайший выход российских товаров на Западно-Европейский и Американский рынки, благодаря чему через Балтийские порты перегружается 35-40% российских внешнеторговых грузов [2]. Отсюда следует, что Балтийское море - большая развивающаяся система, жизнь без которой существенно усложнится. Балтийское море, как и все системы, меняется, подвергается влиянию факторов со стороны. Однако поражает тот факт, что их влияние постепенно усиливается. Яркий пример тому вот это сообщение: «Балтийское море на грани катастрофы: в водах Балтийского моря существенно уменьшилось содержание кислорода, причем настолько, что эксперты считают ситуацию шокирующей и опасной для всей экосистемы региона, сообщает радио «SWH+» со ссылкой на финскую газету «Helsingin Sanomat»[12].

Данное сообщение заинтересовало меня и сподвигло изучить развитие экосистемы Балтийского моря, что и стало темой моей курсовой работы.

Цель работы такова: изучить экосистему Балтийского моря.

Задачи следующие: изучить общие географические данные, температурный режим, слоистость вод, видовой состав (морские и пресноводные виды, пришельцы, морские млекопитающие, виды, занесённые в Красную Книгу, бактериопланктон, инфузории, мезозоопланктон), пищевую сеть Балтийского моря, а так же рассмотреть влияние океанологических факторов на воспроизводство и уловы донных рыб Балтийского моря, экологические проблемы Балтийского моря (захоронения химического оружия в акватории Балтики во время второй мировой и холодной войн, содержание химического вещества иприт в водах Балтийского моря) и методы их решения.

Для решения задач я проанализировала соответствующую литературу за последние 23 года.

Прежде всего, я решила выяснить, что такое экосистема в целом и какую роль она играет в экологии.

Экология рассматривает взаимодействие живых организмов и неживой природы. Это взаимодействие, во-первых, происходит в рамках определенной системы (экологической системы, экосистемы) и, во-вторых, оно не хаотично, а определенным образом организовано, подчинено законам.[9]

Экосистемой называют совокупность продуцентов, консументов и детритофагов, взаимодействующих друг с другом и с окружающей их средой посредством обмена веществом, энергией и информацией таким образом, что эта единая система сохраняет устойчивость в течение продолжительного времени.

Таким образом, для естественной экосистемы характерны три признака:

1) экосистема обязательно представляет собой совокупность живых и неживых компонентов;

2) в рамках экосистемы осуществляется полный цикл, начиная с создания органического вещества и заканчивая его разложением на неорганические составляющие;

3) экосистема сохраняет устойчивость в течение некоторого времени, что обеспечивается определенной структурой биотических и абиотических компонентов [7].

Примерами природных экосистем являются озеро, лес, пустыня, тундра, суша, океан, биосфера.

Как видно из примеров, более простые экосистемы входят в более сложно организованные. При этом реализуется иерархия организации систем, в данном случае экологических [9].

2. Общие географические данные

Протяженность района водосбора Балтийского моря с севера на юг составляет 1700 км. Самые южные районы расположены в Центральной Европе, а самые северные - за Полярным кругом. Сотни рек, расположенных в сопредельных регионах, впадают в Балтийское море. Крупнейшие из них: Нева, имеющая устье в восточной части Финского залива; Висла, впадающая непосредственно в Балтийское море. Крупнейшая река Финляндии, впадающая в Балтийское море - Кемийоки, устье которой находится в северной оконечности Ботнического залива; Нарва - одна из крупнейших рек Эстонии, берущая свои истоки из акватории Чудского озера. В Балтийском море пресная вода рек смешивается с соленой водой океана, поступающей через проливы Дании из Северного моря, и таким образом возникает смешанная пресно-солёная вода Балтийского моря. По мере изменения средних объемов вытекающей в Балтийское море речной воды будет происходить изменение солености вод всей акватории Балтийского моря (рис. 1) [2].

Балтийское море отличается от многих других морей тем, что оно расположено на материковой плоскости, а не между ними, как большинство морей мира. Этим объясняется мелководность Балтийского моря, средняя глубина в котором составляет немногим более 50 метров, но в глубоководных частях имеется несколько больших впадин. Из них наиболее глубокая - Готландская котловина, которая расположена к северо-западу от острова Готланд и достигающая 495 метров. Кроме впадин вся акватория Балтийского моря раздроблена за счет мелководных зон, среди которых находятся Датские проливы, где средняя глубина составляет всего 14,3 метра. К мелководным зонам можно также отнести порог к югу от Аландских островов и Кваркен. Особенностью таких порогов и прочих профилей морского дна является то, что они приводят к делению Балтийского моря на отдельные части, между которыми происходит лишь частичный водообмен. Финский и Рижский заливы отличаются тем, что вообще не содержат глубоководных зон моря, в особенности это касается Рижского залива [3] .

Балтийское море - внутреннее море, отделенное от Атлантического океана Скандинавским полуостровом, но соединенное с ним узкими и неглубокими проливами, через которые происходит полное обновление вод Балтики в течение 30 лет.

3. Температурный режим

Лед представляет собой весьма редкое явление в солено-пресных бассейнах на всем Земном шаре. Сочетание солености и ледникового покрова требуют от всех организмов населяющих Балтийское море особой способности к адаптации.

У юго-западной оконечности Финляндии в т.н. зоне Островного моря вода начинает замерзать при температуре в несколько десятых градуса ниже нуля. Толщина и продолжительность ледового покрова колеблются из года в год, но географическая модель всегда повторяется: лёд дольше всего держится на востоке и на севере, меньше всего в южной части моря. В северной части Ботнического залива ледовый сезон составляет от 4-х до 6 месяцев, в остальной части Ботнического залива и в акватории Финского залива от 2-х до 4-х месяцев, в акватории самого Балтийского моря меньше месяца. Ледовая обстановка Балтийского моря оказывает существенное влияние на всю экосистему Балтики: меняется направление течений, ухудшается световой режим. Механическое и физическое воздействие льда отражается в первую очередь на организмах, обитающих на берегах Балтийского моря. Те водоросли и животные, которые остались на границе воды под влиянием льда погибают. В устьях рек между льдом и зоной смешения воды образуется пресноводный слой. Вода, вытекающая из устья рек, и несолёная вода от тающего льда легче, чем соленая морская вода, и поэтому она остаётся на поверхности над слоем пресно-солёных, смешанных вод. Ледовый покров не дает ветру перемешивать слои воды между собой. В результате такой пресноводный лоскут оказывает важное воздействие на живые организмы, располагающиеся близко к водной поверхности, и которые привыкли к более солёной воде. После таяния льда ветер сразу перемешивает водные слои, и пресноводный слой исчезает [5].

На глубинах 10-20 метров расположен пояс температурного скачка - т.н. термоклина. Термоклина делит всю водную массу на две части, которые взаимно не смешиваются, - верхний слой тёплой летней воды и холодный нижний слой зимней воды. При тихой погоде летом термоклина может сохраняться весьма продолжительное время. При сильном ветре термоклина местами разрушается, вода холодеет, к поверхности всплывает прохладная вода, поднимаются к поверхности питательные вещества. Явление термоклины исчезает осенью, когда сокращается разница температурного режима летней и зимней воды. Затем наступает время осенних штормов, которые разрушают остатки термоклины. На севере Ботнического залива Балтийского моря вода осенью перемешивается по всей глубине вплоть до самого дна, а в других районах Балтики смешивание распространяется только до слоя скачка солености морской воды т.н. галоклины. Зимой перепадов температуры в воде меньше, только у ледового покрова она более теплая. Лед защищает от ветров, поэтому зимой ослаблено перемешивание водных слоёв [3].

Летом Балтийское море прогревается, и весьма сильно. Чем дальше на юг, тем теплее поверхностный слой воды. Прибрежные воды (эстуарии) Балтийского моря прогреваются сильнее, чем другие (литоральные) его части. Также наблюдается четкая зависимость температуры воды от глубины.

4. Слоистость вод Балтийского моря

Наибольшая соленость наблюдается в Юго-Западной Балтике, и соленость снижается по мере продвижения к дальним оконечностям Финского и Ботнического заливов. Тенденция опреснения вод прослеживается от моря вглубь реки и в самих устьях рек Балтийского моря. Чем солонее вода, тем она тяжелее, поэтому солёные воды, попадая в Балтийское море, опускаются ко дну, образуя там сильносоленый слой. На глубинах 70-80 метров содержание соли резко возрастает. Этот пояс скачка и называется галоклина. Галоклина возникает там, куда перестают доходить движения водной массы, вызываемые штормовыми волнениями [3].

Кислород, являясь одним из самых важных лимитирующих факторов для всех живых организмов (за некоторым исключением), в большем количестве присутствует в поверхностных слоях воды, куда он поступает из атмосферы и в результате деятельности фитопланктона. На больших морских глубинах кислорода мало, т.к. на глубинах галоклины (70-80 метров) полностью отсутствуют растения вследствие недостатка света; кислород не может поступать также из поверхностных слоев воды т.к. не происходит смешения слоёв. На дно моря постоянно опускается мёртвое органическое вещество, образуя седимент, который составляет питание для редуцентов. При застое воды в течение многих лет кислород на дне полностью истощается и вместо него образуется сероводород (H2S), вырабатываемый донными анаэробными бактериями разлагающими мёртвую органику, который убивает всю донную жизнь. В бескислородной среде фосфор от органических веществ сохраняется в растворённом состоянии, не образуя донных отложений [5].

С интервалом в 15 лет в Балтийское море из Северного моря попадают такие большие массы воды, что происходит оттеснение застойной воды. В результате чего улучшается кислородная ситуация и организмы вновь распространяются на данном месте. Оттесненные в северные и самые глубокие части Балтики застойные воды, постепенно смешиваются там с окружающей водой. При начале движения застойных вод происходит рост солёности Балтийского моря, за счет чего граница распространения морских животных смещается на север и на восток. Как следствие этого треска, красная камбала и песчаная креветка начинают появляться в таких местах, где в предыдущие годы их обитания не встречалось. Помимо солености, вытесненные застойные воды приносят и обилие питательных веществ из распавшихся седиментарных отложений. Такое периодическое повышение питательных веществ приводит к зацветанию сине-зеленых водорослей [2].

На животный мир донной части Финского залива проникновение застоялой воды оказывает негативное влияние. Во время застоя вод происходит постепенное ослабление галоклины Финского залива. При поступлении новой солёной воды на дно возникает вновь изоляция донного слоя от верхних слоёв, начинает накапливаться сероводород и живые организмы покидают этот район. Только по истечении нескольких лет галоклина разрушается и происходит улучшение среды обитания на дне Финского залива [3].

В Балтийском море вода образует разные по солености слои. Пресная вода попадает в Балтийское море из 250 рек, а соленая вода попадает только из узких Датских проливов.

5. Кислородные условия Балтийского моря (на примере Южной Балтики)

Кислородные условия являются одним из основополагающих факторов среды, в значительной мере определяющих специфику водной экосистемы. Гидрологический режим Балтийского моря формируется в условиях устойчивой стратификации, обусловленной сложным взаимодействием соленых вод Северного моря и распресненных - Балтийского. Кислородные условия, в связи с этим, во многом определяются затрудненным водообменном между поверхностными (выше постоянного пикноклина) и глубинными слоями. Они подвержены существенным многолетним и сезонным колебаниям, что не может не отражаться на сезонной и межгодовой динамике гидробиологических процессов, на распределении промысловых объектов, особенно бентосных.

Кислородные условия, кроме того, являются чутким показателем загрязнения вод. Это приобретает особую актуальность в связи с разработкой месторождения «Кравцовское».

Для определения кислородного режима Балтийского моря были отобраны пробы воды на станциях на стандартных гидрологических горизонтах (0, 10, 20, 30, 50, 75, 100 м, дно, в зависимости от общей глубины). Сбор и обработку проб проводили по стандартным методикам [9,10]*. Станции регионального и локального мониторинга были разделены на две группы в зависимости от их глубины. В первую группу включено 15 мелководных станций с глубинами менее 50 м, во вторую - 4 глубоководных станции с глубиной, превышающей 50 м.

В [5]* предложено различать три типа распространения затоков североморских вод.

Наиболее часто входные потоки, преодолев Датские проливы, заполняют Арконскую впадину, однако плотности этих вод недостаточно для их дальнейшего продвижения в виде придонного течения, поэтому далее воды входного потока продвигаются на глубинах 60-80 м по галоклину - тип I.

В случае большей мощности входного течения (необходимой для преодоления 46-метрового порога в проливе Борнхольмсгат) механизм вытеснения старых вод происходит не только в Арконской, но и в Борнхольмской впадинах, а иногда и в Слупском желобе - тип II.

Крайне редко происходят наиболее мощные затоки, обеспечивающие транзит североморских вод в виде придонного течения в Центральный бассейн - тип III.

Преимущественное распространение североморских вод на глубинах до 130 м позволяет исследователям в вертикальной структуре вод выделить так называемый активный глубинный слой, ограниченный снизу вторичным галоклином или простирающийся до дна. В отличие от инертного придонного слоя глубоководных впадин, обновляющегося лишь при сильных вторжениях североморских вод (тип III), в активный глубинный слой притоки различной интенсивности поступают практически ежегодно.

Вследствие этого в придонном слое южных впадин моря (в том числе и в исследуемом регионе) в количестве кислорода наблюдаются значительные колебания, поскольку из-за близости к Датским проливам даже слабые затоки североморских вод могут (тип I) увеличивать придонное содержание кислорода в период стагнации; другое дело, что такое увеличение бывает кратковременным, содержание кислорода вскоре падает до близких к нулю величин [2]*. Следует заметить, что некоторые авторы [5, 11]* высказывают несколько иные мнения.

Сезонная изменчивость содержания кислорода в Балтийском море изучена достаточно хорошо. Тем не менее, для Гданьской котловины имеются только данные сезонных съемок за ограниченный ряд лет: 1957-1962 гг. [2]*, 1961-1979 гг. [12]* или 1979-1983 гг. [13]*.

В связи с этим для анализа кислородных условий на юго-востоке Балтийского моря были использованы материалы наблюдений в Борнхольмской и Готландской впадинах за 1902-1973 и 1958-1985 гг. (табл. 1, приведенная из [5]*). Из табл. 1 видно, что в поверхностном слое этих впадин изменчивость кислорода носит однотипный характер с максимумом весной и минимумом летом Ранее выделены следующие границы гидрологических сезонов в Южной Балтике: зима - январь-март, весна - апрель-июнь, лето - июль-сентябрь и осень - октябрь-декабрь. .

Годовой максимум на поверхности связан с весенней вспышкой численности фитопланктона и фитобентоса (на мелководье). В подповерхностных, более холодных, слоях этот процесс замедлен, подповерхностный максимум кислорода появляется лишь в июне и существует до октября. По мере прогрева содержание кислорода на поверхности быстро уменьшается, достигая минимума в летние месяцы.

С началом осеннего охлаждения в результате конвективного перемешивания начинает формироваться верхний квазигомогенный слой. Максимальной интенсивности конвекция достигает в январе или феврале и продолжается до установления минимальных поверхностных температур (обычно в марте). В результате на мелководье конвекция проникает до дна, формируя почти 50-метровый однородный слой. Содержание кислорода начинает увеличиваться: вначале на поверхности, а по мере усиления конвекции и в нижележащих слоях. Уже в ноябре-декабре формируется квазиоднородный кислородный слой в Борнхольмской (0-40 м) и в Готландской (0-50 м) впадинах, существующий до марта-апреля (табл. 1).

Таблица 1.Сезонный ход содержания кислорода (мл О2/л) в деятельном слое Борнхольмской и Готландской впадин (среднее за 1902-1973 гг.) [5]*

Сказанное выше подтверждается распределением вертикальных градиентов кислорода GO2 и результатами гармонического анализа Параметры гармоники: квота (вклад в общую дисперсию сезонного хода) q, амплитуда A, фаза И, дата наступления максимума Т_max, начиная с 1 января, и отношения амплитуд годовой волны к полугодовой A_I/A_II. (табл. 2), рассчитанными и выполненными по данным из [5]*. Максимальные положительные градиенты кислорода в период с июня по октябрь (GO2 = 0,03-0,06 O2 мл/л•м на глубинах 20-30 м в Борнхольмской и GO2 = 0,03-0,13 O2 мл/л•м на глубинах 20-40 м в Готландской впадинах) характеризуют слой подповерхностного максимума кислорода. Максимальные отрицательные градиенты (GO2 = минус 0,12 - минус 0,29 O2 мл/л•м в Борнхольмской впадине и GO2 = минус 0,02 - минус 0,13 O2 мл/л•м - в Готландской) на глубине 50-60 м характеризуют слой скачка кислорода в главном пикноклине [5]*.

Амплитудно-фазовые характеристики концентрации кислорода позволяют получить глубину затухания его сезонного хода: 50 м в Борнхольмской впадине и, глубже - 60 м в Готландской. Эти результаты, кроме того, подтверждают устойчивость сезонной изменчивости концентрации кислорода в верхнем слое юго-восточной Балтики в XX в. Об этом свидетельствует незначительная разница в датах наступления максимума годовой волны: по данным исследованных массивов за 1902-1973 гг. и 1958-1985 гг., она составляет от нескольких суток до недели в Готландской впадине и до двух недель в Борнхольмской при высоком вкладе первой гармоники (qI = 0,87-0,98).

Сезонный ход относительного содержания кислорода только на поверхности определяется первой гармоникой (qI = 0,87, Тmax = 28.04 - в Борнхольмской впадине; qI = 0,76, Тmax = 05.06 - в Готландской); на горизонте 30 м ее вклад резко уменьшается за счет увеличения полугодовой волны (qI = 0,43; qII = 0,45 и qI = 0,40; qII = 0,55, соответственно).

Таблица 2. Гармонические постоянные сезонного хода кислорода (мл О2/л) в деятельном слое Борнхольмской и Готландской впадин (среднее за 1958-1985 гг.) [5]*

Примечание. Отношение амплитуды годовой волны (AI) на заданном горизонте (hi) к амплитуде годовой волны (AI) на поверхности (h0).

Данные табл. 1 и 2 показывают, что глубина затухания сезонного хода кислорода (верхняя граница слоя скачка кислорода) в Борнхольмской впадине располагается, как минимум, на 10 м выше, чем в Готландской. По оценкам гидрологических данных в Борнхольмской и Готландской впадинах в 1956 - 1985 гг., граница между поверхностными и глубинными слоями как в марте, так и в августе в первой впадине отмечалась на 54 м, во второй - на 75 м.

Анализ данных по [2]* и [5]* показывает, что осредненные за периоды 1957-1962 гг. и 1979-1983 гг. данные сезонных съемок кислорода в Гданьской впадине не выходят за пределы климатических среднемесячных данных в Борнхольмской и Готландской котловинах. Следовательно, рассмотренные выше закономерности сезонной изменчивости кислорода верхнего слоя можно распространить и на Гданьский бассейн, с небольшим уточнением - верхняя граница слоя кислородного скачка в последнем располагается на глубинах 60-80 м.

Анализ рисунка и табл. 3, составленной по данным мониторинга в районе морского нефтяного месторождения Д-6 (наблюдения НИС «Профессор Штокман» в 2003-2005 гг.), показал, что содержание растворенного кислорода в поверхностном слое восточной части Гданьского бассейна в исследуемый период, в первую очередь, определяется температурой верхнего слоя воды и ее сезонным ходом. Зимой, когда поверхностные воды Гданьской котловины, по данным [15]*, теплее, чем на мелководье (2,2 и 1,0°С соответственно), содержание кислорода в них ниже (8,1 против 8,5 мл О2/л). Весной, наоборот, средняя температура воды мелководья значительно выше, чем в котловине (9,1 и 8,2 °C соответственно) - содержание кислорода становится меньше, чем в открытой части (7,7 и 8,3 мл О2/л соответственно). Летом и особенно осенью при сокращении температурных различий между мелководьем и открытой частью (18,8 и 18,4 °C в июле и 12,3 и 12,2 °C в октябре-ноябре) уменьшаются и различия в содержании кислорода (6,2 и 6,3 мл/л в июле и 6,7 и 6,7 мл/л в октябре-ноябре).

Рис. Среднее (за 05.2003-03.2006) содержание кислорода (мл O2/л) на поверхности - 1 и на дне - 2. Рассчитано по данным НИС «Профессор Штокман» (рейсы 52, 53, 58-60, 62, 66-68, 70, 74 и 75) [1]

Аэрация глубинного слоя происходит только при поступлении североморских вод, особенно при нагонных ситуациях, повторяющихся почти ежегодно, а иногда и по нескольку раз в год. Количество кислорода, поступающее с затоками, различно и зависит как от объема североморских вод и географического положения района (близости к проливам), так и от времени года. Табл. 3 и 4 показывают, что и в придонных горизонтах Борнхольмской и Гданьской котловин все-таки заметны некоторые сезонные изменения концентрации кислорода с максимумом зимой-весной и минимумом летом-осенью. Согласно [5]*, распространение «зимних» и «летних» североморских вод приводит к возникновению сезонной динамики содержания кислорода, которая выражена тем более, чем ближе соответствующая котловина расположена к проливам. По данным [5]*, холодные, обогащенные кислородом воды поступают в Борнхольмскую впадину в феврале-мае, а теплые воды с пониженным содержанием кислорода - в августе-январе; в юго-восточную часть моря - соответственно в апреле-сентябре и октябре-феврале; в Готландскую впадину - в мае-октябре и ноябре-апреле. Данные мониторинга в районе Д-6 показывают аналогичную картину.

Таблица 3.Среднее сезонное содержание кислорода (мл O2/л), по данным рейсов НИС "Профессор Штокман", для мелководных, глубоких станций и акватории мониторинга в целом [1]*

Таблица 4. Содержание кислорода (мл О2/л) на придонных горизонтах Борнхольмской и Гданьской впадин (среднее за 1947-1984гг.) [4]*

При анализе кислородных условий необходимо учитывать также и межгодовую изменчивость, различную на разных глубинах. В верхних слоях Балтийского моря (в том числе и Гданьского бассейна) межгодовые изменения содержания растворенного кислорода верхнего слоя количественно значительно ниже сезонных [8]*. Размах межгодовой изменчивости содержания кислорода на поверхности Гданьского бассейна равен 0,3 мл O2/л. Это на порядок меньше размаха сезонной изменчивости в Борнхольмской или Гданьской котловинах - 2,55 и 2,16 мл O2/л (табл. 1, 3). По данным мониторинга Д-6 (табл. 5), размах внутригодовой изменчивости среднего поверхностного содержания кислорода в 2004 и 2005 гг. составил 0,37 мл O2/л.

Таблица 5. Среднее содержание кислорода (млO2/л) на поверхности, по данным рейсов НИС "Профессор Штокман", для мелководных (верхняя строка) и глубоких (средняя) станций и акватории мониторинга в целом (нижняя) [1]*

По оценкам [13]* в период 1900-1972 гг. общее падение содержания кислорода составило 2,02 мл O2/л.

Ввиду большой изменчивости концентрации кислорода в глубинных водах, использование статистических характеристик затруднено. Поэтому в качестве обобщенного показателя состояния кислородных условий у дна обычно используются размеры площадей зон с анаэробными и критическими для жизни донной фауны газовыми условиями (менее 2 мл O2/л). Так, по данным [5, 13]*, на дне Гданьской котловины в период с 1963 по 1987 год либо постоянно отмечался дефицит кислорода, либо обнаруживался сероводород. По данным ИКЕС [7]*, можно отметить, что в период с 1984 по 2000 год площадь районов, занятых придонными водами с дефицитом кислорода, в 1999-2000 гг. была наибольшей.

Таблица 6. Содержание кислорода (мл O2/л) на придонных горизонтах глубоких станций мониторинга, по данным рейсов НИС "Профессор Штокман", [1]*

Данные табл. 6 позволяют отметить следующее: в Гданьской впадине за период мониторинга Д-6, несмотря на небольшие различия в средних значениях содержания кислорода в придонных горизонтах глубоких станций (1,17 мл O2/л - 1,35 мл O2/л), заметно уменьшение содержания кислорода в глубинном слое как в направлении дна, так и по мере удаления от Датских проливов.

Анализ полученных результатов показал, что в поверхностном слое (примерно до глубины 65 м в Гданьском бассейне) в кислородном режиме доминирует внутригодовая (сезонная) изменчивость. В глубинном слое, вследствие слабого вертикального водообмена, преобладает изменчивость многолетняя, определяемая адвекцией североморских вод. Мощность поступления этих вод и степень аэрации зон глубинного слоя различны.

Содержание растворенного кислорода в Гданьском бассейне, как и на всей акватории исследования, находится в соответствии с климатическими средними, определяемыми циркуляцией поверхностных и глубинных водных масс, рельефом дна и временем года. А это, в свою очередь, позволяет сделать вывод: Южная Балтика - одно из благополучных звеньев в экологической системе Балтийского моря.

6. Видовой состав Балтийского моря