Вольтамперометрическое определение парацетамола в лекарственных средствах на электроде, модифицированном пленкой из поли-3,4- этилендиокситиофена с включенным осадком золота
Определение рабочих условий иммобилизации композита из поли-3,4-этилендиокситиофена с осадком золота на поверхности стеклоуглеродного электрода при окислении парацетамола. Разработка способа вольтамперометрического определения парацетамола на электроде.
| Рубрика | Химия |
| Вид | статья |
| Язык | русский |
| Дата добавления | 20.03.2021 |
| Размер файла | 157,3 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
3
ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПАРАЦЕТАМОЛА В ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВАХ НА ЭЛЕКТРОДЕ, МОДИФИЦИРОВАННОМ ПЛЕНКОЙ ИЗ ПОЛИ-3,4-ЭТИЛЕНДИОКСИТИОФЕНА С ВКЛЮЧЕННЫМ ОСАДКОМ ЗОЛОТА
Л.Г. Шайдарова, А.В. Гедмина, И.Е. Рогожин, И.А. Челнокова,
Г.К. Будников
Казанский (Приволжский) федеральный университет, г. Казань, 420008, Россия
Аннотация
Композитная пленка из поли-3,4-этилендиокситиофена (ПЭДОТ) с осадком золота (Au-ПЭДОТ) на поверхности стеклоуглеродного электрода (СУ) проявляет электрокаталитическую активность при окислении парацетамола. Определены рабочие условия иммобилизации композита Аи-ПЭДОТ на СУ. Предложен способ вольтамперометри- ческого определения парацетамола на СУ с композитом Аи-ПЭДОТ (Au-ПЭДОТ-СУ). Аналитический сигнал тока окисления парацетамола линеен в диапазоне от 1 * 10-7 до 1 * 10-3 моль-л-1. Способ вольтамперометрического определения парацетамола на Au-ПЭДОТ-СУ был использован для его определения в лекарственных средствах.
Ключевые слова: композит на основе поли-3,4-этилендиокситиофена с иммобилизованным осадком золота, электрокатализ, вольтамперометрическое определение парацетамола
этилендиокситиофен окисление электрод композит парацетамол
Voltammetric Determination of Paracetamol in Drugs Using an Electrode
Modified by Poly(3,4-Ethylendioxythiophene) Film with a Gold Deposit
G. Shaidarova*, A.V. Gedmina**, I.E. Rogozhin***, I.A. Chelnokova****, H.C. Budnikov***** Kazan Federal University, Kazan, 420008 RussiaAbstract
A composite film of poly-3,4-ethylenedioxythiophene (PEDOT) with a gold deposit (Au-PEDOT- GCE) on the surface of a glassy carbon electrode (GCE) shows electrocatalytic activity in the oxidation of paracetamol. Working conditions for the immobilization of the Au-PEDOT composite on the GCE were determined. A method for the voltammetric determination of paracetamol on Au-PEDOT-GCE was proposed. It was revealed that the dependence of the oxidation current of paracetamol on its concentration is linear in the range from 1-10-7 to 1-10-3 mol-L-1. The developed voltammetric method was tested to determine paracetamol in drugs.
Keywords: composite film of poly-3,4-ethylenedioxythiophene with gold deposit, electrocatalysis, voltammetric determination of paracetamol
Введение
Поиск и создание химически модифицированных электродов (ХМЭ), обладающих медиаторными свойствами для вольтамперометрического определения и амперометрического детектирования широкого круга органических соединений, является актуальным направлением современных электроаналитических исследований [1, 2]. Одним из наиболее распространенных способов получения ХМЭ является нанесение проводящих полимерных пленок на поверхность транс- дьюсера [3]. Среди проводящих полимерных пленок, используемых в качестве модификаторов, на сегодняшний день уделяется внимание перспективному проводящему материалу из поли-3,4-этилендиокситиофена (ПЭДОТ), который по сравнению с другими электронпроводящими полимерными пленками (такими как полианилин, полипиррол и политиофен) характеризуется долговременной электрохимической стабильностью и способностью сохранять электрохимическую и каталитическую активность в широком диапазоне рН [4-6].
Пористость структуры пленки из поли-3,4-этилендиокситиофена позволила использовать ПЭДОТ как матрицу для иммобилизации осадков металлов из растворов их солей, приводя к созданию новых металл-композитных материалов.
Варьируя способы осаждения частиц металлов на такие полимерные пленки, можно менять их размеры и характер распределения в матрице полимера. Это приводит к интенсивному развитию направлений по созданию нанокомпозитных материалов с новыми каталитическими свойствами [7, 8].
Парацетамол (ПЦ), или ^-(4-гидроксифенил)ацетамид), является одним из наиболее широко используемым обезболивающим и жаропонижающим препаратом. ПЦ не оказывает вредного воздействия на человека, однако его дл ительное использование в больших дозах может приводить к нефротоксии, гепатоксии и аллергическим реакциям, вызывая астму и экзему. Широкое использование лекарственных средств, содержащих в своем составе ПЦ, привело к поиску новых чувствительных и экспрессных способов его определения. Существует множество аналитических методов для определения ПЦ, таких как титриметрия, жидкостная хроматография, спектрофотомерия, хроматография, вольтамперометрия, хемилюминесцентные и проточные методы [9-11]. Вольтамперометрия имеет ряд преимуществ благодаря доступной стоимости оборудования, простой процедуре выполнения эксперимента, быстрому, чувствительному, селективному и точному отклику электрода особенно при использовании ХМЭ с электрокатали- тическими свойствами [1, 12]. В качестве модификаторов используют различные материалы, например композиты, состоящие из наночастиц оксида цинка и углеродных нанотрубок [13], композиты на основе углеродной черни, оксида графена, наночастиц меди и ПЭДОТ [14], а также композиты с наночастицами золота и оксида графена [15]. Применение таких композитов позволило проводить селективное детектирование ПЦ в присутствии дофамина, кофеина, фолиевой кислоты и других сопутствующих компонентов.
В настоящей работе изучена электрокаталитическая активность композита с иммобилизованной пленкой из поли-3,4-этилендиокситиофена с осадком золота, нанесенного на поверхность электрода из СУ, при электроокислении ПЦ для разработки методики вольтамперометрического определения его в некоторых лекарственных средствах.
Экспериментальная часть
Циклические вольтамперограммы (ЦВА) регистрировали с помощью воль- тамперометрического анализатора Экотест-ВА (ООО «ЭКОНИК-ЭКСПЕРТ», Россия). Рабочими электродами служили СУ и модифицированный СУ. В роли модификатора выступали осадок золота и композит Аи-ПЭДОТ. Хлоридсереб- рянный электрод использовали как электрод сравнения, а платиновый контакт - как вспомогательный.
Частицы золота иммобилизировали на СУ или на СУ с ПЭДОТ -пленкой из 5 мМ раствора золотоводородной кислоты в 10 мМ растворе серной кислоты проводили с помощью потенциостатического электролиза при контролируемом потенциале.
Объектом настоящего исследования был парацетамол со структурной формулой:
Раствор ПЦ с концентрацией 5 * 10-3 М готовили растворением точной навески ПЦ классификации «ч.» фирмы Aldrich. Фоновым электролитом использовался фосфатный буферный раствор с pH 6.86.
В качестве полимера использовали поли-3,4-этилендиокситиофен (ПЭДОТ), имеющий структурную формулу
Пленку из ПЭДОТ получали электрохимической полимеризации из ацетонитрильного раствора мономера, который готовили растворением навески исходного 3,4-этилендиокситиофена (ЭДОТ) классификации «ч.» фирмы Aldrich в ацетонитриле, содержащем 0.1 моль-л-1 LiClO4.
Результаты и их обсуждение
Поли-(3,4-этилендиокситиофен) представляет собой электронпроводящий полимер. В отличие от других пленок (полипиррольных, полианилиновы) эта полимерная пленка в проводящем состоянии является оптически прозрачной, обладает низким окислительно-восстановительным потенциалом, долговременной электрохимической стабильностью в широкой области рН [5, 7, 16].
Получение полимерной пленки ПЭДОТ. Пленки из ПЭДОТ получали путем электрохимической полимеризации: в результате многократного циклирова- ния в диапазоне потенциалов (-0.9 ...+1.1 В) из раствора мономера в ацетонитриле в присутствии 0.1 моль-л-1 перхлората лития. Процесс электрополимеризации ЭДОТа состоит из нескольких стадий, на первой при электрохимическом окислении происходит образования катион-радикала:
На следующем этапе катион-радикала реагируют друг с другом с образованием полимерной пленки [17]:
Схему электрополимеризации можно представить следующим образом:
На ЦВА, регистрируемой в ацетонитрильном растворе мономера, с каждым новым циклом сканирования потенциала высота пиков на анодной и катодной ветви увеличивается, что связано с ростом толщины полимерной пленки (рис. 1).
Рис. 1. Циклические вольтамперограммы, полученные из раствора ЭДОТ в СН3С^ содержащего 0.1 М Ь1С104 при многократном циклировании потенциала со скоростью развертки потенциала 70 мВ/с
Рис. 2. ЦВА на СУ (кривая 1) и ПЭДОТ-СУ (кривая 2) в присутствии ПЦ на фоне фосфатного буферного раствора с рН 6.86 (а), зависимость тока окисления от концентрации ПЦ (б)
Электрокаталитическое окисление парацетамола на ПЭДОТ-СУ. Установлено, что пленка ПЭДОТ проявляет медиаторную активность при окислении ПЦ. О каталитической природе тока свидетельствует уменьшение потенциала пика (Еп) окисления ПЦ на 100 мВ, увеличение тока пика (1п) его окисления на ХМЭ (Еп = 0.60 В, 1п = 130мкА) по сравнению с немодифицированным СУ (Еп = 0.70В, 1п = 60 мкА) (рис. 2, а), а также линейная зависимость тока от концентрации субстрата (рис. 2, б). Электроокисление ПЦ на электроде с пленкой ПЭДОТ происходит при Е 0.60 В.
Электрохимические характеристики окисления ПЦ (ток и потенциал пика окисления) зависят от условий электрополимеризации пленки ПЭДОТ: области (ДЕ) и продолжительности сканирования потенциала (числа циклов У) (рис. 3, а). После электрополимеризации для активизации иммобилизованной пленки из ПЭДОТ проводили циклирование в области потенциалов электрополимеризации в ацетонитрильном 0.1 моль-л-1 растворе LiCЮ4. Было установлено, что величина тока окисления ПЦ на электроде ПЭДОТ-СУ зависит от числа циклов активизации (Уакт) (рис. 3, б). Лучшие вольтамперные характеристики окисления ПЦ были получены при электрополимеризации ПЭДОТ из раствора его мономера в области потенциалов от -0.9 до 1.2 В в течение двух циклов (рис. 3, а) и двух циклов активизации (рис. 3, б).
Рис. 3. Зависимости тока пика окисления ПЦ на электроде ПЭДОТ-СУ от условий электрополимеризации ПЭДОТ (области циклирования потенциала, числа циклов) (а) и от количества циклов активации пленки (б)
Электрокаталитическое окисления парацетамола на композитном электроде Аи-ПЭДОТ-СУ. Пористая структура ПЭДОТ может быть использована как проводящая матрица для включения частиц металлов, проявляющих каталитические свойства при окислении органических субстратов. Варьирируя условия иммобилизации металла на ПЭДОТ, можно контролировать величину электро- каталитического эффекта такого композита.
Как видно из рис. 4, окисление ПЦ на СУ с электроосажденным осадком золота (Аи-СУ) на фоне фосфатного буферного раствора с рН 6.86 происходит при Е 0.55 В (рис. 4, кривая 2) в области потенциалов окисления модификатора (рис. 4, кривая 1).
Осаждение частиц золота на пленку из ПЭДОТ привело к увеличению значений каталитического тока и каталитического эффекта по сравнению с его окислением на электродах Аи-СУ и ПЭДОТ-СУ (табл. 1), причем окисление ПЦ протекает при одних и тех же потенциалах на электродах Аи-СУ и Аи- ПЭДОТ-СУ.
Рис. 4. ЦВА на электроде Аи-СУ в отсутствие (кривая 1) и в присутствии (кривая 2) ПЦ на фоне фосфатного буферного раствора с рН 6.86
Условия иммобилизации осадка золота на электрод ПЭДОТ-СУ влияют на величину электрокаталитического эффекта окисления ПЦ. Установлено, что максимальное значение тока окисления ПЦ достигается при электростатическом осаждении металла из раствора 5 ммоль-л-1 НАиС14 методом потенциостатического электролиза при Е 0.20 В в течение 60 с (рис. 5).
Рис. 5. Зависимость тока окисления парацетамола от времени (а) и потенциала (б) осаждения частиц золота на электроде ПЭДОТ-СУ
Табл. 1 Вольтамперные характеристики электроокисления ПЦ на ХМЭ
|
Электрод |
/моя, мкА |
Е В -^мод |
Е В -^кат? *-* |
/кат, мкА |
-^кат / /мод |
|
|
Аи-СУ |
5.0 |
0.55 |
0.55 |
105.0 |
21.0 |
|
|
Аи-ПЭДОТ-СУ |
3.5 |
0.55 |
0.55 |
160.0 |
46.0 |
Для оценки природы тока электроокисления ПЦ на электроде Аи-ПЭДОТ-СУ представлены графические зависимости величины тока (I) окисления ПЦ от скорости приложенного потенциала (у) (рис. 6). Линейная зависимость I от V (рис. 6, а) и значение tg (Ц I/ Ц V), равное 0.34 (рис. 6, б), указывают на то, что лимитирующей стадией является кинетика химической реакции.
Вольтамперометрическое определение парацетамола на Аи-ПЭДОТ-СУ.
Разработан способ вольтамперометрического определения ПЦ на СУ, модифицированном композитом - Аи-ПЭДОТ.
Методика. В электрохимическую ячейку вносили навеску парацетамола и растворяли фосфатным буферным раствором с pH 6.86. Затем исследуемый раствор опускали индикаторный электрод - Аи-ПЭДОТ-СУ, вспомогательный и хло- ридсеребряный электроды. Ток пика окисления ПЦ регистрировали при Е 0.55 В и измеряли его величину.
Уравнение логарифмической зависимости величины тока пика окисления ПЦ от его концентрации линейно в интервале от 1 * 10-7 до 5* 10-3 моль-л-1 и имеет следующий вид:
ЦI = (2.85 ± 0.02) + (0.29 ± 0.04ДЦ с; (I, мкА; с, моль-л-1); Я = 0.999.
Правильность вольтамперометрического способа определения ПЦ на Аи - ПЭДОТ-СУ подтверждали методом «введено - найдено». Величины относительного стандартного отклонения (яг) не превосходят 0.05 при различных концентрациях аналита в модельном растворе (табл. 2).
Разработанный вольтамперометрический способ определения ПЦ на ХМЭ был апробирован при анализе образцов лекарственных средств (табл. 3).
Табл. 2 Метрологические характеристики определения парацетамола на электроде Аи-ПЭДОТ-СУ; п = 6, Р = 0.95, /табл = 2.57
|
Аналит |
Электрод |
Содержание аналита, мкмоль-л 1 |
*У |
||
|
Введено, мкмоль-л-1 |
Найдено, (х ± Ах), мкмоль-л-1 |
||||
|
5.0 |
4.6 ± 0.2 |
0.05 |
|||
|
Парацетамол |
ПЭДОТ ^^СУ |
10.0 |
9.6 ± 0.3 |
0.03 |
|
|
100 |
101 ± 2 |
0.02 |
Табл. 3 Рассчитанные значения парацетамола методом вольамперометрии на электроде Аи- ПЭДОТ-СУ в лекарственных средствах; п = 6, Р = 0.95, /табл = 2.57
|
Лекарственное средство |
Аналит |
Аттестованное значение, г |
Найдено, мг |
Яг |
^расч |
|
|
Цитрамон |
Парацетамол |
0.180 |
0.176 ± 0.007 |
0.04 |
1.40 |
|
|
Панадол |
Парацетамол |
0.50 |
0.49 ± 0.02 |
0.03 |
1.63 |
В табл. 3 приведены результаты вольтамперометрического определения ПЦ на электроде Аи-ПЭДОТ-СУ в лекарственных средствах. Как видно из табл. 3, содержание соответствует аттестованному значению.
Сопоставление величин ^расч и Сабл (табл. 3) свидетельствует об отсутствии значимой систематической погрешности. Преимуществом разработанного способа является возможность определения ПЦ на Аи-ПЭДОТ-СУ в растворах с нейтральными значениями рН с низкой границей определяемых содержаний исследуемого аналита.
Литература
1.Будников Г.К., Евтюгин Г.А., Майстренко В.Н. Модифицированные электроды для вольтамперометрии в химии, биологии и медицине. - М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2010. - 416 с.
2.Шайдарова Л.Г., Будников Г.К. Химически модифицированные электроды на основе благородных металлов, полимерных пленок или их композитов в органической вольтамперометрии // Журн. аналит. химии. - 2008. - Т. 63, № 10. - С. 1014-1036.
3.Подловченко Б.И., Андреев В.Н. Электрокатализ на модифицированных полимерах // Усп. химии. - 2002. - Т. 71, № 10. - С. 950-965.
4.Naarmann H. Polymers, electrically conducting // Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. - Weinheim: Wiley-VCH, 2002. - doi: 10.1002/14356007.a21_429.
5.Тарасевич М.Р., Орлов С.Б., Школьников Е.И. Электрохимия полимеров. - М.: Наука, 1990. - 238 с.
6.Yoon H., ChangM., Jang J. Formation of 1D poly (3,4-ethylenedioxythiophene) nanomaterials in reverse microemulsions and their application to chemical sensors // Adv. Funct. Mater. - 2007. - V. 17, No 3. - P .431-436. - doi: 10.1002/adfm.200600106.
7.Hui Y., Bian C., Xia Sh., Tong J., Wang J. Synthesis and electrochemical sensing application of poly-(3,4- ethylenedioxythiophene)-based materials: A review // Anal. Chim. Acta. - 2018. - V. 1022. - P. 1-19. - doi: 10.1016/j.aca.2018.02.080.
8.Yang L., Zhang J., Zhao F., Zeng B. Electrodeposition of self-assembled poly(3,4- ethylenedioxythiophene) @gold nanoparticles on stainless steel wires for the headspace solid-phase microextraction and gas chromatographic determination of several polycyclic aromatic hydrocarbons //J. Chromatogr. A. - 2016. - V. 1471. - P. 80-86. - doi: 10.1016/j.chroma.2016.10.041.
9.Dogan B., ElikA., Altunay N. Determination of paracetamol in synthetic urea and pharmaceutical samples by shaker-assisted deep eutectic solvent microextraction and spectrophotometry // Microchem. J. - 2020. - V. 154, - Art. 104645, P. 1-8. - doi: 10.1016/j.microc.2020.104645.
10.Gadallah M.I., Ali H.R.H., Askal H.F., Saleh G.A. Facile HPTLC-densitometric determination of ertapenem and paracetamol in pharmaceuticals and rabbit plasma with pharmacokinetic insights // Microchem. J. - 2019. - V. 150. - Art. 104093, P. 1-12. - doi: 10.1016/j.microc.2019.104093.
11.Iranifam M., Khodaei S., Saadati M. Chemiluminescence reaction of graphene oxide - lumi- nol - dissolved oxygen and its application for determination of isoniazid and paracetamol // Microchem. J. - 2019. - V. 146. - P. 850-855. - doi: 10.1016/j.microc.2019.02.022.
12.Будников Г.К., Лабуда Я. Химически модифицированные электроды как амперометрические сенсоры в электроанализе // Усп. химии. - 1992. - Т. 61, № 6. - С. 1491-1514.
13.Kumar M., Swamy B.E.K., Reddy S., Zhao W., Chetana S., Kumar V.G. ZnO/functionalized MWCNT and Ag/functionalized MWCNT modified carbon paste electrodes for the determination of dopamine, paracetamol and folic acid // J. Electroanal. Chem. - 2019. - V. 835. - P. 96-105. - doi: 10.1016/j.jelechem.2019.01.019.
14.Wong A., Santos A.M., Silva T.A., Fatibello-Filho O. Simultaneous determination of isoproterenol, acetaminophen, folic acid, propranolol and caffeine using a sensor platform based on carbon black, graphene oxide, copper nanoparticles and PEDOT:PSS // Talanta. - 2018. - V. 183. - P. 329-338. - doi: 10.1016/j.talanta.2018.02.066.
15.Li M., Wang W., Chen Zh., Song Zh., LuoX. Electrochemical determination of paracetamol based on Au@graphene core-shell nanoparticles doped conducting polymer PEDOT nanocomposite / Sensors and Actuators B. - 2018. - V. 260. - P. 778-785. - doi: 10.1016/j.snb.2018.01.093.
16.Brown R.M., Hillman A.R. Electrochromic enhancement of latent fingerprints by poly(3,4-ethylenedioxythiophene) // Phys. Chem. Chem. Phys. - 2012. - V. 14, No 24. - P. 8653-8661. - doi: 10.1039/C2CP40733G.
17.Cosnier S., Karyakin A. Electropolymerization: Concepts, Materials and Applications. - Wiley-VCH, 2010. - 296 p. - doi: 10.1002/9783527630592.
Figure Captions
Fig. 1. Cyclic voltammetrograms obtained from the EDOT solution in CH3CN containing 0.1 M LiClO4 with multiple potential cycling at the potential sweep rate of 70 mV/sec.
Fig. 2. Cyclic voltammetry on the GCE (curve 1) and PEDOT-GCE (curve 2) with paracetamol in a pH 6.86 phosphate buffer background (a), dependence of the oxidation current of paracetamol on its concentration (b).
Fig. 3. Dependence of the oxidation current of paracetamol on the PEDOT-GCE electrode on the conditions of PEDOT electropolymerization (potential cycling areas, number of cycles) (a) and on the number of film activation cycles (b).
Fig. 4. Cyclic voltammetry on the Au-GCE electrode without (curve 1) and with (curve 2) of paracetamol in a pH 6.86 phosphate buffer background.
Fig. 5. Dependence of the oxidation current of paracetamol on time (a) and potential (b) of deposition of gold particles on the PEDOT-GCE electrode.
Fig. 6. Dependence of the oxidation current of paracetamol on the PEDOT-GCE on the square root of potential superposition rate (a), on the potential superposition rate in logarithmic coordinates (b).
References
1.Budnikov H.C., Evtyugin G.A., Maistrenko B.N. Modifitsirovannye elektrody dlya vol 'tamerometrii v khimii, biologii i meditsine [Modified Electrodes for Voltammetry in Chemistry, Biology, and Medicine]. Moscow, BINOM. Lab. Znanii, 2010. 416 p. (In Russian)
2.Shaidarova L.G., Budnikov G.K. Chemically modified electrodes based on noble metals, polymer films, or their composites in organic voltammetry. J. Anal. Chem., 2008, vol. 63, no. 10, pp. 922-942. doi: 10.1134/S106193480810002X.
3.Podlovchenko B.I., Andreev V.N. Electrocatalysis on polymer-modified electrodes. Russ. Chem. Rev., 2002, vol. 71, pp. 837-851. doi: 10.1070/RC2002v071n10ABEH000672.
4.Naarmann H. Polymers, electrically conducting. In: Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim, Wiley-VCH, 2002. doi: 10.1002/14356007.a21_429.
5.Tarasevich M.R., Orlov S.B., Shkol'nikov E.I. Elektrokhimiya polimerov [Electrochemistry of Polymers]. Moscow, Nauka, 1990. 238 p. (In Russian)
6.Yoon H., Chang M., Jang J. Formation of 1D poly (3,4-ethylenedioxythiophene) nanomaterials in reverse microemulsions and their application to chemical sensors. Adv. Funct. Mater., 2007, vol. 17, no. 3, pp. 431-436. doi: 10.1002/adfm.200600106.
7.Hui Y., Bian C., Xia Sh., Tong J., Wang J. Synthesis and electrochemical sensing application of poly-(3,4- ethylenedioxythiophene)-based materials: A review. Anal. Chim. Acta, 2018, vol. 1022, pp. 1-19. doi: 10.1016/j.aca.2018.02.080.
8.Yang L., Zhang J., Zhao F., Zeng B. Electrodeposition of self-assembled poly(3,4-ethylenedioxy- thiophene) @gold nanoparticles on stainless steel wires for the headspace solid-phase microextraction and gas chromatographic determination of several polycyclic aromatic hydrocarbons. J. Chro- matogr. A., 2016, vol. 1471, pp. 80-86. doi: 10.1016/j.chroma.2016.10.041.
9.Dogan B., Elik A., Altunay N. Determination of paracetamol in synthetic urea and pharmaceutical samples by shaker-assisted deep eutectic solvent microextraction and spectrophotometry. Micro- chem. J., 2020, vol. 154, art. 104645, pp. 1-8. doi: 10.1016/j.microc.2020.104645.
10.Gadallah M.I., Ali H.R.H., Askal H.F., Saleh G.A. Facile HPTLC-densitometric determination of ertapenem and paracetamol in pharmaceuticals and rabbit plasma with pharmacokinetic insights. Microchem. J., 2019, vol. 150, art. 104093, pp. 1-12. doi: 10.1016/j.microc.2019.104093.
11.Iranifam M., Khodaei S., Saadati M. Chemiluminescence reaction of graphene oxide - luminol - dissolved oxygen and its application for determination of isoniazid and paracetamol. Microchem. J., 2019, vol. 146, pp. 850-855. doi: 10.1016/j.microc.2019.02.022.
12.Budnikov H.C., Labuda J. Chemically modified electrodes as amperometric sensors in electroanalysis. Russ. Chem. Rev., 1992, vol. 61, no. 8, pp. 816-829. doi: 10.1070/RC1992v061n08ABEH001000.
13.Kumar M., Swamy B.E.K., Reddy S., Zhao W., Chetana S., Kumar V.G. ZnO/functionalized MWCNT and Ag/functionalized MWCNT modified carbon paste electrodes for the determination of dopamine, paracetamol and folic acid. J. Electroanal. Chem., 2019, vol. 835, pp. 96-105. doi: 10.1016/j.jelechem.2019.01.019.
14.Wong A., Santos A.M., Silva T.A., Fatibello-Filho O. Simultaneous determination of isoproterenol, acetaminophen, folic acid, propranolol and caffeine using a sensor platform based on carbon black, graphene oxide, copper nanoparticles and PEDOT:PSS. Talanta, 2018, vol. 183, pp. 329-338. doi: 10.1016/j.talanta.2018.02.066.
15.Li M., Wang W., Chen Zh., Song Zh., Luo X. Electrochemical determination of paracetamol based on Au@graphene core-shell nanoparticles doped conducting polymer PEDOT nanocomposite. Sens. Actuators, B, 2018, vol. 260, pp. 778-785. doi: 10.1016/j.snb.2018.01.093.
16.Brown R.M., Hillman A.R. Electrochromic enhancement of latent fingerprints by poly-(3,4- ethylenedioxythiophene). Phys. Chem. Chem. Phys., 2012, vol. 14, no. 24, pp. 8653-8661. doi: 10.1039/C2CP40733G.
17.Cosnier S., Karyakin A. Electropolymerization: Concepts, Materials and Applications. Wiley- VCH, 2010. 296 p. doi: 10.1002/9783527630592.
Размещено на Allbest.ru
Подобные документы
Поли-3,4-этилендиокситиофен: синтез и электрохимические свойства. Структура и электрохимические свойства композитных пленок с включениями частиц золота. Получение композитных материалов на основе пленок PEDOT с включениями частиц дисперсного золота.
дипломная работа [6,0 M], добавлен 10.11.2011Изучение физических и химических свойств полимеров и взаимодействие их друг с другом. Описание и свойства поли-е-капроамида, его структура и конформация. Схема реакций получения поли-е-капроамида. Применение поли-е-капроамида для производства волокон.
реферат [1,2 M], добавлен 30.12.2008Структура волокон, полученных из раствора высокомолекулярного поли-бис-трифторэтоксифосфазена (ПФ). Кристаллизация ПФ с образованием трех разновидностей кристаллических решеток в зависимости от величины молекулярной массы и условий получения материала.
статья [473,5 K], добавлен 22.02.2010Изучение электрохимических процессов с помощью техники обновления поверхности металла в растворе. Условия, от которых зависят значения тока растворения золота в присутствии сульфидсодержащей добавки. Адсорбция сульфид-ионов на поверхности золота.
реферат [29,3 K], добавлен 30.09.2009История открытия ненаркотических анальгетиков. Описание и растворимость анальгина и парацетамола, этапы и принципы их получения, критерии оценки чистоты. Показания к применению и условия хранения, лекарственные формы. Методы установления подлинности.
курсовая работа [905,4 K], добавлен 25.08.2020Исследование химических соединений золота в природе. Изучение его физических и химических свойств. Использование золота в промышленности, стоматологии и фармакологии. Анализ цианидного способа извлечения золота из руд. Очищение и осаждение из раствора.
презентация [5,7 M], добавлен 10.03.2015Физико-химические свойства платины, родия, иридия, их хлоридные и нитритные комплексы. Аспекты аффинажа платиновых металлов. Оптимизация условий инверсионно-вольтамперометрического определения элементов, анализ по электронному спектру поглощения.
дипломная работа [1,0 M], добавлен 02.12.2013Физические и химические свойства производных п- и м-аминофенола и синтетических аналогов эстрогенов нестероидной структуры. Основные методы количественного определения. Способ синтеза парацетамола из фенола. Хранение синтетических аналогов эстрогена.
презентация [3,8 M], добавлен 12.09.2015Ознакомление с атомным весом, температурой плавления и плотностью золота - металла желтого цвета з ярко выраженным блеском. Принятие законодательством Российской Федерации перечня проб золотых сплавов. Методы получения белого, розового и красного золота.
презентация [2,6 M], добавлен 28.08.2014Физико-химические свойства платины, родия, их хлоридные и нитритные комплексы. Анализ и исследование возможности инверсионно-вольтамперометрического определения платины, родия при совместном присутствии в растворах их нитритных и хлоридных комплексов.
курсовая работа [926,4 K], добавлен 15.11.2013
