Обессоливание промстоков ванадиевого производства
Очистка маточника сорбции от солей поливалентных металлов методом осаждения гидроксидов металлов аммиаком и динамическим сорбционным способом. Идентификация фосфатов и гидрофосфатов по инфракрасным спектрам. Влияние рН на степень очистки растворов солей.
Рубрика | Химия |
Вид | статья |
Язык | русский |
Дата добавления | 06.05.2019 |
Размер файла | 49,1 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
НИИ Экология Международного казахско-турецкого университета имени Х.А. Ясави
ОБЕССОЛИВАНИЕ ПРОМСТОКОВ ВАНАДИЕВОГО ПРОИЗВОДСТВА
Байхамурова М., Аймбетова И.О.
Туркестан
В технологии переработки ванадийсодержащего сырья, в частности кварцитов Каратау, методом кучного выщелачивания и сорбции руду забойной крупности закладывают в кучу, одновременно смешивая с концентрированной серной кислотой не менее 30 кг/т, и выщелачивают ванадий на первом этапе оборотными маточниками сорбции с плотностью орошения 3,5-4,5 л/м2/час (или с определенной плотностью орошения), на втором и последующих этапах выщелачивания на кучу подают маточники после сорбции ванадия на ионитах, доукрепленные серной кислотой до 8,0-8,5 %. Кислые промышленные воды ванадиевого производства многократно возвращаются в технологический цикл. При более чем 3-х возвратных циклов в маточных растворах происходит накопление сульфатов сопутствующих металлов (CaSO4, BaSO4, Al2(SO4)3, Fe2(SO4)3 и др.). Допустимое содержание сульфатов в маточниках 89-100 г/л. Продуктивные растворы с избыточным содержанием сернокислых солей не могут направляться на сорбционный передел, так как это может привести к выпадению солей в осадок, засаливанию ионитов и, как следствие, к снижению степени извлечения ванадия или даже к полной остановке процесса сорбции. Кроме того, крайне не желательно (или не допустимо) присутствие сульфат- и фосфат-ионов в готовой продукции. Поэтому существует проблема обессоливания возвратных маточников сорбции ванадия. В связи с этим в нашу задачу входила разработка способов очистки маточников сорбции от избытка сернокислых солей поливалентных металлов.
Очистку маточника сорбции от солей поливалентных металлов проводили методом осаждения гидроксидов металлов аммиаком и динамическим сорбционным способом. Общее содержание солей в промышленных стоках (в маточном растворе сорбции) определяли весовым методом по сухому остатку (ГОСТ 18164-72).
По данным ИК-спектроскопического анализа основными фазами сухого остатка промстоков являются сульфаты (полосы поглощения SO42- в области 680-610 и 1100 см-1) и силикаты (800см-1) поливалентных металлов. Результаты иллюстрирует рисунок. Идентификация фосфатов и гидрофосфатов по ИК-спектрам затруднена, так как полосы поглощения фосфат-ионов (PO43-, HPO42-, H2PO4-) в области 1150-950см-1 перекрываются интенсивной полосой поглощения сульфат-ионов.
Рисунок 1 ИК-спектр сухого солевого остатка, выделенного из маточного раствора после сорбции ванадия. По оси абсцисс - частота поглощения, см-1
Нами установлено, что в маточном растворе сорбции после трех возвратных циклов общее содержание солей при рН 2,1 составляет 130 г/л. Маточные растворы очищали методом осаждения гидроксидов металлов из растворов солей раствором гидроксида аммония NH4OH при рН 4,2, 4,8, 5,0. Твердую фазу (осадок в виде гидроксидов металлов) отделяли фильтрованием. В фильтрате определяли общее содержание солей. Результаты экспериментов представлены в таблице 1.
Таблица 1
Влияние рН на степень очистки растворов солей методом осаждения гидроксидов. Общее содержание солей в исходном растворе 130 г/л
рН осаждения |
Масса сухого остатка, m г |
Концентрация солей в растворе после очистки, г/л |
Степень очистки растворов, % |
|
4,2 |
0,23 |
113,85 |
13,0 |
|
4,8 |
0,11 |
56,9 |
43,7 |
|
5,0 |
0,16 |
78,85 |
39,0 |
фосфат сорбционный очистка металл
Как следует из данных таблицы 1, степень очистки растворов зависят от рН осаждения, лучшие результаты достигнуты при осаждении гидроксидов металлов аммиаком при рН раствора 4,8, при котором происходит удаление 43,7 % солей из маточников сорбции. Судя по ИКС, состав сухого остатка фильтратов, просушенного при 100оС, практически идентичен составу сухого остатка, полученного из промстоков.
Очистку сорбционным способом проводили путем фильтрации растворов в сорбционной колонке через синтезированный сорбент при комнатной температуре. Готовили смешанный адсорбент. В маточник сорбции добавляли жидкое стекло (метасиликат натрия) при соотношении Т:Ж 1:10 (50 мл раствора:5 мл Na2SO4), перемешивали, после чего силикат натрия с сорбированными солями отделяли от раствора и добавляли гидрофосфат кальция Ca(H2PO4)2 в соотношении 1:1, после тщательного перемешивания до однородной массы и подсушивания на воздухе помещали в сушильный шкаф, где выдерживали до постоянной массы для удаления адсорбированной воды, после чего адсорбент прокаливали в муфельной печи при 500оС в течение 60 мин и размалывали. Полученный стеклообразный пористый адсорбент помешали в адсорбционную колонку, в которую пропускали маточный раствор со скоростью 0,3 мл/мин. Отбор проб очищенного раствора проводили каждые 15 мин. Концентрацию ионов железа в растворе до и после очистки определяли фотоколориметрическим методом по градуировочной кривой оптическая плотностьконцентрация.
Каждую пробу анализировали отдельно на общее содержание солей и содержание ионов железа на ФЭК. Прозрачные растворы с рН 3,3 при стоянии мутнеют. После подкисления разбавленной серной кислотой до рН 2,1 снова становятся прозрачными.
Поскольку по цвету растворов было замечено падение адсорбционной активности после 60 мин работы (4 пробы), провели регенерацию адсорбента обработкой слабой соляной кислотой с последующей отмывкой от кислоты и высушиванием при 105оС. Результаты экспериментов представлены в таблице 2.
Таблица 2
Изменение степени очистки растворов от ионов железа адсорбционным методом. Исходная концентрация солей в маточном растворе 130 г/л. Общее содержание ионов железа в исходном растворе, определенное фотоколориметрическим методом - 3,8 г/л
№ пробы |
Время сорбции, Мин |
Оптическая плотность растворов |
Содержание ионов железа в очищенных растворах, г/л |
Степень очистки растворов от ионов железа, % |
|
1 |
15 |
0,096 |
0,22 |
94,2 |
|
2 |
30 |
0,108 |
0,25 |
93,4 |
|
3 |
45 |
0,433 |
0,98 |
74,2 |
|
4 |
60 |
0,752 |
1,76 |
53,7 |
|
5 |
15 |
0,360 |
0,87 |
77,1 |
|
6 |
30 |
0,43 |
0,95 |
75,0 |
|
7 |
45 |
0,752 |
1,76 |
53,7 |
В таблице 2 пробы 5-7 очищенных растворов взяты после регенерации сорбента. Как следует из данных таблицы, степень извлечения ионов железа со временем понижается. Проведена регенерация адсорбента соляной кислотой с последующей отмывкой от ионов хлора, высушиванием до воздушно-сухого состояния и в сушильном шкафу при 105оС до постоянной массы. Результаты показывают восстановление активности адсорбента после регенерации (опыт 5). Средняя степень очистки промышленных стоков ванадиевого производства от солей железа сорбционным методом составляет 79 %.
Проведенные исследования показали, что сорбционная очистка промышленных стоков синтезированными сорбентами обеспечивает степень очистки около 80 %, что делает возможность организацию замкнутого цикла процесса кучного выщелачивания ванадия из казахстанских кварцитов.
Таким образом, для организации замкнутого водного цикла ванадиевого производства необходимо в технологическую схему ввести узел сорбционной очистки маточных растворов сорбции либо, узлы седиментации соединений поливалентных металлов и фильтрации полученных осадков. Причем необходимо устанавливать 2 адсорбера, один из которых будет работать в цикле солеочистки другой - регенерации.
Для разработки технологических основ процесса получения и применения эффективных осадителей и доступных дешевых природных сорбентов очистки промстоков ванадиевого производства необходимо проведение дальнейших исследований. Исследования по подбору эффективных сорбентов обессоливания промстоков ванадиевого производства будут продолжены.
Размещено на Allbest.ru
Подобные документы
Строение электронных оболочек атомов d-элементов, их компоненты. Принципы их взаимодействия с простыми веществами (кислородом, галогенами, серой, углеродом), а также с водой, кислотами, щелочами и растворами солей. Кислотно-основные свойства гидроксидов.
контрольная работа [55,6 K], добавлен 02.04.2016Строение атомов металлов. Положение металлов в периодической системе. Группы металлов. Физические свойства металлов. Химические свойства металлов. Коррозия металлов. Понятие о сплавах. Способы получения металлов.
реферат [19,2 K], добавлен 05.12.2003Графическое изображение формул солей. Названия, классификация солей. Кислые, средние, основные, двойные, комплексные соли. Получение солей. Реакции: нейтрализации, кислот с основными оксидами, оснований с кислотными оксидами, основных и кислотных оксидов
реферат [69,9 K], добавлен 27.11.2005Кислотно-основные свойства оксидов и гидроксидов и их изменение. Восстановительные и окислительные свойства d-элементов. Ряд напряжения металлов. Химические свойства металлов. Общая характеристика d-элементов. Образование комплексных соединений.
презентация [541,6 K], добавлен 11.08.2013Ознакомление с операцией гидролитического осаждения примесей железа, алюминия, кобальта и кадмия. Рассмотрение процесса получения медно-кадмиевого кека в результате одностадийной цементации. Особенности проведения химической очистки цинковых растворов.
презентация [76,0 K], добавлен 16.02.2012Использование солей натрия в Древнем Египте, химические способы добычи натрия. Линии щелочных металлов в видимой части спектра, физические и химические свойства щелочей. Взаимодействие соды с синтетической азотной кислотой и гигроскопичность солей натрия.
реферат [3,6 M], добавлен 04.07.2012Основные физические и химические свойства платиновых металлов и их соединений, способы их вскрытия и реагентная способность. Технология проведения аффинажа различных платиновых металлов, важнейшие этапы процесса экстракции и сорбции их комплексов.
курс лекций [171,2 K], добавлен 02.06.2009Определение содержания тяжелых металлов в отходах производства. Принципы атомно-абсорбционной спектрометрии. Требования к подготовке пробы. Устройство спектрометра, порядок его установки. Приготовление растворов для градуировки, проведение исследования.
курсовая работа [2,9 M], добавлен 09.03.2016Азотистоводородная кислота и строение азидной группы. Получение чистого азота и щелочных металлов. Способы синтеза азида натрия. Применение в взрывотехнике, изготовление первичных ВВ (азида свинца). Получение азида натрия из гидразина и его солей.
реферат [344,1 K], добавлен 02.05.2015Целлюлоза как сорбент в аналитической химии. Флуориметрическое определение металлов с использованием тиосемикарбазонов. Использование тиосемикарбазонов в хроматографических методах анализа. Изучение влияния кислотности среды на процесс сорбции металлов.
дипломная работа [233,3 K], добавлен 14.10.2013