О возможности создания предохранительных взрывчатых веществ нового типа

Рассмотрение возможности создания предохранительных эмульсионных взрывчатых веществ с применением хлорпарафинов в составе углеводородной фазы эмульсионных матриц. Необходимость расширения номенклатуры предохранительных эмульсионных взрывчатых веществ.

Рубрика Химия
Вид статья
Язык русский
Дата добавления 14.04.2019
Размер файла 21,3 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

О возможности создания предохранительных взрывчатых веществ нового типа

Ю.В. Варнаков

А.Ф. Макаров

К.Ю. Варнаков

Одним из наиболее актуальных направлений создания рецептур взрывчатых веществ (ВВ) является расширение номенклатуры предохранительных эмульсионных взрывчатых веществ (ЭВВ), позволяющих значительно оздоровить и обезопасить подземную атмосферу угольных шахт и горных выработок, опасных по выделению горючих газов или пыли.

Как известно, в классическом варианте рецептур предохранительных ВВ порошкообразный пламегаситель (обычно хлориды щелочных металлов NaCl, KCl) содержится в качестве инертной добавки к основной взрывчатой смеси. На этом принципе основаны, например, составы предохранительных аммонитов ПЖВ-20, АП-5ЖВ.

Несколько по-другому устроены рецептуры так называемых ионообменных ВВ, например угленита Э-6. Такие предохранительные ВВ содержат ионообменную пару солей (нитрат щелочного металла NaNO3 и хлорид аммония NH4Cl), образующих при взрыве пламегаситель в тонкодисперсном состоянии в результате протекания реакции взрывчатого превращения по приведенному ниже механизму [1]:

NaNO3 + NH4Cl = NaCl + N2 + 2H2O + 1/2О2. (1)

Главным недостатком порошкообразных предохранительных ВВ (аммонитов и угленитов) является наличие в составах высокоопасных и токсичных индивидуальных взрывчатых веществ - тротила или нитроэфиров соответственно.

Для создания предохранительных эмульсионных ВВ традиционно используют добавки в окислительную фазу из водорастворимых солей-пламегасителей (около 7% KCl), а также добавки из водорастворимых солей-пламегасителей, дополнительно вводимых в уже изготовленную эмульсионную матрицу [2]. Инертные солевые добавки являются балластом, не участвующим, как правило, в реакции взрывчатого превращения и снижающим теплоту взрыва, а также детонационную способность патронов ЭВВ в целом, что особенно заметно при использовании патронов малого диаметра для формирования шпуровых зарядов.

Одним из способов решения проблемы может быть использование добавок солей-окислителей, образующих хлориды щелочных металлов в результате протекания окислительно-восстановительной реакции в процессе взрывчатого превращения. Протекание окислительно-восстановительных реакций в рецептурах перхлоратных ВВ, содержащих перхлораты щелочных металлов, например KClO4, можно проследить по уравнению:

КClO4 = КCl + 2O2. (2)

Перхлорат калия KClO4, как и перхлорат натрия (NaClO4), может использоваться в составе взрывчатых веществ.

По данным НЦ ВостНИИ, соотношение аммиачной селитры и перхлората натрия в эвтектическом растворе для приготовления ЭВВ близко к соотношению 80/20, а массовое содержание, например, перхлората калия в совместном растворе аммиачной и натриевой селитр достигает 8%. При этом в продуктах взрыва может образоваться до 8% NaCl и 4% KCl. Недостатками перхлоратов, ограничивающих их применение в качестве компонентов промышленных взрывчатых веществ, являются увеличение чувствительности взрывчатых смесей и сравнительно высокая стоимость.

Наиболее перспективным способом образования хлоридов щелочных металлов в продуктах взрыва ВВ без присутствия балласта пламегасителей в исходной смеси и без сопутствующего уменьшения теплоты взрыва является способ использования ионов натрия из состава натриевой селитры и атомов хлора из состава хлорированных углеводородов горючей фазы. Так, например, массовое содержание химически связанного хлора в полихлорвиниле [-CH2-CHCl-] составляет до 57%, а в хлорпарафинах различных марок CnH2n-mClm содержится от 12 до 72% по массе.

Хлорпарафины не растворяются в воде. Жидкие хлорпарафины хорошо растворяются в минеральных и смазочных маслах. При температуре свыше 150 оС хлорпарафины разлагаются с отщеплением HCl, а в присутствии воды гидролизуются. Хлорпарафины - трудногорючие вещества, нелетучие, невзрывоопасные и умеренно токсичные [3], характеризующиеся сравнительно высокой температурой вспышки.

Основные физико-химические свойства некоторых технических хлорпарафинов, изготавливаемых промышленностью России, представлены в таблице 1.

Таблица 1. Основные физико-химические свойства некоторых технических хлорпарафинов

Показатель

Торговая марка продукта

ХП-13

ХП-418

ХП-600

ХП-470

ХП-1100

Массовое содержание хлора, %

12…14

40,5 ± 1,5

42,0 ± 2,0

47,0 ± 2,0

70…72

Температура застывания, °С

33…38

-30…-33

-8…-12

-12…-25

70…76

Плотность при температуре 20 оС, г/см3

0,900…0,920*

1,130…1,160

1,140…1,200

1,185…1,295

1,00 (порошок)

Давление пара, мПа (65 оС)

-

26,66

26,66

26,66

-

Вязкость, мПа•с

при 25 оС

-

200…300

2500…3000

1500…5000

-

при 50 оС

14…16

30…40

200…1000

100…500

-

Температура вспышки, оС

170

270**

270

270

360

* значения показателя при температуре 90 оС;

** значения показателя при температуре самовоспламенения, равной 357 оС

Присутствие хлорорганической фазы CnH2n-mClm в составах взрывчатых веществ, содержащих нитраты щелочных металлов (NaNO3, KNO3), не снижает расчетную теплоту взрыва по сравнению с аналогичными составами, содержащими обычные углеводородные горючие. Это объясняется тем, что ковалентная связь С-Cl в хлорпарафинах гораздо менее прочная, чем ионная связь в хлоридах металлов, поэтому образование пламегасителей NaCl, KCl в продуктах взрыва термодинамически выгодно (способствует увеличению теплоты реакций взрыва).

Атомы хлора, связанные с углеродом хлорорганических соединений, играют роль окислителя в присутствии солей таких металлов, как нитраты, нитриты, карбонаты, ацетаты и т.п. Например, замена углеводородной фазы на хлорпарафины в рецептурах эмульсионных взрывчатых веществ, содержащих натриевую селитру NaNO3 в составе окислительного раствора, означает введение дополнительного окислителя (хлора), увеличивающего общий кислородный баланс ВВ. При одинаковом значении величины кислородного баланса взрывчатой смеси массовая доля хлорпарафинов будет больше эквивалентной массы обычной углеводородной фазы.

В процессе выполнения исследований было установлено, что для увеличения расчетной теплоты взрыва ЭВВ целесообразна замена части воды в эмульсионной матрице на карбамид, образующий легкоплавкие эвтектики в сочетании с аммиачной и натриевой селитрами. Например, раствор окислительной фазы, состоящий из аммиачной селитры, 17% NaNO3 и 6% карбамида, имеет температуру начала кристаллизации 72 оС при содержании воды не более 8%.

Расчет материального баланса ЭВВ, приготовленного на хлорпарафине торговой марки ХП-470 (46% хлора) при наличии 15% натриевой селитры в фазе окислителя, показывает, что в продуктах взрыва примерно половина всех атомов натрия выделится в форме NaCl, масса которого в продуктах взрыва составит 5%. Расчетная теплота взрыва - 740 ккал/кг, количество газообразных продуктов взрыва - 866 л/кг.

Наибольшее количество пламегасителя NaCl в продуктах взрыва образуется при полной замене углеводородной фазы ЭВВ на хлорпарафин марки ХП-1100, являющийся наиболее эффективным носителем хлора (более 70%). В этом случае, когда все атомы натрия в продуктах взрыва выделяются в форме хлорида NaCl, компонентный состав эмульсионной смеси будет соответствовать рецептуре, %:

NH4NO3 … 61,0

NaNO3 … 15,0

CO(NH2)2 … 5,0

H2O … 8,5

эмульгатор … 2,0

хлорпарафин марки ХП-1100 … 8,5.

Уравнение взрывчатого превращения эмульсионной смеси принимает вид:

9NH4NO3+ 2NaNO3+ CO(NH2)2+ 5,5Н2О-ж.+2[-СН2-] + 2[СН2Cl-] = 11N2+5CO2+ 2NaCl+29,5Н2О-пар (3)

В продуктах взрыва массовая доля пламегасителя NaCl достигает 10%. Расчетная теплота взрыва - 742 ккал/кг, количество газообразных продуктов взрыва - 867 л/кг. Отметим, что в сравнении с аммонитом АП-5ЖВ, содержащим 12% пламегасителя, теплота взрыва меньше на 18%, а объем газов взрыва больше на 10%, что позволяет надеяться на более высокий уровень предохранительности ЭВВ. Наличие в составе эмульсионной матрицы 8% воды, являющейся самым эффективным пламегасителем, дополнительно повысит уровень предохранительности разрабатываемых ЭВВ.

Для дальнейшего увеличения содержания хлоридов металлов в продуктах взрыва предохранительных ЭВВ наряду с использованием хлорпарафинов целесообразно приготовление окислителя на основе раствора тройной эвтектики аммиачной и натриевой селитр с хлоридом калия (7% KCl). В этом случае суммарное количество пламегасителей в продуктах взрыва может превысить 15%. Кроме того, для регулирования кислородного баланса в фазе раствора могут быть использованы хорошо растворимые в воде соли трихлоруксусной кислоты - трихлорацетаты аммония и натрия. Массовая доля хлора в составе трихлорацетата аммония CCl3COONH4 достигает 59%.

Таким образом, для образования в продуктах взрыва хлоридов металлов без снижения взрывчатых показателей в исходной взрывчатой смеси наряду с нитратами металлов целесообразно присутствие некоторых органических носителей хлора.

Библиографический список

предохранительный эмульсионный взрывчатый вещество

1. Дубнов, Л.В. Промышленные взрывчатые вещества / Л.В. Дубнов, Н.С. Бахаревич, А.И. Романов. - М.: Недра. -3-е изд. -1988. -181 с.

2. Пат. 2375336 Российская Федерация, МПК С06В31/28, С06В29/02. Эмульсионный предохранительный состав и способ его получения Текст / Илюхин В.С., Колганов Е.В., Соснин В.А., Макогон Л.В., Лобаева Л.В.; заявитель и патентообладатель Государственный научно-исследовательский институт «Кристалл». - № 2008103414/02, заявл. 29.01.2008.

3. ГОСТ 12.1.007-76. Система стандартов безопасности труда. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности.

Размещено на Allbest.ru


Подобные документы

  • Классификация и область применения промышленных взрывчатых веществ. История появления эмульсионных взрывсистем. Безопасность при производстве, хранении, транспортировании и применении ПВВ. Теплота взрыва, работоспособность и чувствительность эмульсии.

    дипломная работа [597,5 K], добавлен 11.07.2014

  • Обзор свойств и технологий получения штатных бризантных взрывчатых веществ: тротил, гексоген, ТЭН, октоген. Разработка факультативного занятия по теме "Бризантные взрывчатые вещества" для учащихся старших классов средней общеобразовательной школы.

    дипломная работа [672,2 K], добавлен 10.08.2009

  • Исследование электропроводности продуктов детонации. Особенности распределения электропроводности конденсированных взрывчатых веществ за фронтом пересжатой детонации. Выявление природы возникновения электропроводности за фронтом детонационной волны.

    дипломная работа [3,1 M], добавлен 28.02.2011

  • Классификация аварийно химически опасных веществ по характеру воздействия на человека. Промышленный способ получения аммиака. Производство азотных удобрений, взрывчатых веществ и полимеров, азотной кислоты. Физиологическое действие нашатырного спирта.

    презентация [629,7 K], добавлен 23.11.2014

  • Непредохранительные и предохранительные взрывчатые вещества. Акваниты и акваналы. Ифзаниты, карботолы, детониты. Компоненты промышленных взрывчаток. Горючие и структурообразующие добавки. Принципы составления рецептур водосодержащих взрывчатых веществ.

    презентация [233,0 K], добавлен 23.07.2013

  • Аллотропичные формы фосфора. Применение красного фосфора в изготовлении спичек, взрывчатых веществ. Фосфаты и их применение в сельском хозяйстве и продукции бытовой химии. Главные особенности применения ортофосфорной кислоты в пищевой промышленности.

    презентация [8,2 M], добавлен 11.12.2011

  • Открытие Луи Пастером оптической асимметрии молекул, возможности разделения оптических изомеров с помощью микроорганизмов. Изучение природы заболевания тутового шелкопряда. Разработка метода предохранительных прививок и вакцинации против сибирской язвы.

    презентация [665,4 K], добавлен 11.02.2014

  • Жизненный путь Юстуса Либиха. Развитие производства и становление практической химии. Изучение свойств гремучей кислоты. Вклад Юстуса Либиха в агрохимию, химию сплавов, взрывчатых веществ. В лаборатории Либиха в Гиссене. Исследования мочевой кислоты.

    реферат [883,7 K], добавлен 22.07.2008

  • Идентификация гидроксильной группы. Функции, состав и виды жиров. Элементы масляной фазы эмульсионных кремов. Анализ инфракрасного спектра бетулина. Методика дезодорирования гусиного и утиного жиров, используемых в качестве основы косметического средства.

    курсовая работа [91,3 K], добавлен 28.03.2014

  • Возможные последствия чрезвычайных ситуаций на объектах по хранению и уничтожению химического оружия. Процессы самоочищения почв. Микроорганизмы-деструкторы. Изучение возможности биодеструкции продуктов разложения фосфорорганических отравляющих веществ.

    дипломная работа [941,1 K], добавлен 18.04.2011

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.