Исследование галогенсодержащих соединений для борьбы с вредными насекомыми
Инсектициды как химические препараты для защиты растений от вредных насекомых. История открытия инсектицидов, их разновидности. Исследование галогенсодержащих и синтетических пиретроидных инсектицидов. Характеристики препаратов "Кинмикс" и "Табу, ВСК".
Рубрика | Химия |
Вид | курсовая работа |
Язык | русский |
Дата добавления | 17.02.2019 |
Размер файла | 191,8 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
2
Министерство образования и науки Российской Федерации
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования
«Владимирский государственный университет имени Александра
Григорьевича и Николая Григорьевича Столетовых»
Институт биологии и экологии
Кафедра химии
Курсовая работа
Исследование галогенсодержащих соединений для борьбы с вредными насекомыми
Выполнил студент 4 курса гр. Х-115
Савельева М.С.
Принял - Профессор д.х.н. Орлин Н.А.
Владимир 2018
Содержание
Введение
1. Понятие инсектициды
2. История открытия инсектицидов
3. Классификация инсектицидов
3.1 Кишечные инсектициды
3.2 Системные инсектициды
3.3 Фумигантные инсектициды
3.4 Контактные инсектициды
3.4.1 ДДТ
3.4.2 Альдрин
3.4.3 Дельтаметрин
4. Синтетические пиретроидные инсектициды
5. Стабильность галогенсодержащих инсектицидов
6. Инсектицидные галогенсодержащие препараты
6.1 «Фатрин»
6.2 «Шаман»
7. Исследование галогенсодержащих инсектицидов
8. Характеристики выбранных препаратов
8.1 «КИНМИКС»
8.2 «ТАБУ, ВСК»
9. Практическая часть
Заключение
Список используемых источников
Введение
Проблемами защиты растений занимались еще древние ученые и философы, но научное обоснование химического метода защиты насчитывает лишь около 150 лет. Началом развития химического метода защиты считают применение в 1867 году в США парижской зелени против колорадского жука. Это был первый химический инсектицид. Первый фунгицид был создан в Европе в 1885 году французом Александром Мильярде для защиты винограда против милдью. Это была бордоская жидкость, которая с успехом используется и сейчас. С тех пор, какие только химические соединения не использовало человечество, чтобы избавиться "нежелательных гостей" на растениях.
В конце ХІХ - в начале ХХ столетия это были высокотоксичные соединения мышьяка, ртути, цинка, фтора, хлора, меди, позже придумали менее токсичные для людей вещества. Эти препараты назвали пестицидами (pestis - зараза, caedo - убивать). Объединенные одним названием, они значительно отличаются друг от друга, как по химическому составу, так и по действию на вредные организмы.
1. Понятие инсектициды
галогенсодержащий инсектицид вредный насекомое
Инсектициды (от Линский insectum - насекомое и caedo - убиваю) - химические препараты для защиты растений от вредных насекомых.
Определенные насекомые существенно снижают, а в некоторых случаях могут полностью уничтожить урожай сельскохозяйственных культур. Питаясь вегетативными или генеративных органах растений, помимо прямого снижения урожая и его качества, вредные насекомые и клещи являются источниками распространения вирусных и грибковых заболеваний растений.
Инсектициды используют для защиты растений от таких вредных насекомых. Контролируя вредителей, инсектициды помогают предупредить потери урожая и улучшить его качество. Основные культуры, где используют инсектициды - зерновые, плодовые, овощные культуры и картофель.
2. История открытия инсектицидов
Потребность в применении веществ, отпугивающих или убивающих вредителей и возбудителей болезней растений, возникла в те давние времена, когда зародилось сельское хозяйство. Самым ранним упоминанием о применении таких веществ считают описание обряда «божественного и очищающего» окуривания серой в эпических поэмах «Илиада» и «Одиссей» древнегреческого поэта Гомера, жившего между IX и VIII вв. до н.э. Диоксид серы S02, образующийся при ее горении, отгоняет насекомых, убивает болезнетворных микробов. Советы по использованию различных веществ для борьбы с вредителями и болезнями растений приводили в своих трудах древнегреческие философы Демокрит и Плиний. В XX веке появились синтетические пестициды, которые начали широко применяться с 1939 года, когда швейцарский химик Пауль Герман Мюллер (1899-1965гг.) открыл инсектицидные свойства ДДТ (дихлор-дифенилтрихлорметилметан). Применение этого хлорорганического пестицида спасло миллионы человеческих жизней.
С его помощью уничтожали насекомых - переносчиков малярии, тифа, других опасных болезней. На обработанных местах «вредные» насекомые не появлялись длительное время.
В 1948 году Мюллер был удостоен за свое открытие Нобелевской премии по физиологии и медицине. Негативное воздействие хлорорганических пестицидов на окружающую среду проявилось спустя несколько десятилетий их использования. Эти средства оказались очень устойчивыми, в окружающей среде они не разлагаются десятилетиями, плохо растворимы в воде. В то же время они надолго задерживаются в жировых тканях животных и человека, вызывая серьезные заболевания и даже гибель.
3. Классификация инсектицидов
В зависимости от путей, которыми инсектициды проникают в организм насекомого, их разделяют на 4 группы - кишечные, контактные, системные, фумиганты.
3.1 Кишечные инсектициды
Попадают в организм насекомого через рот, - большинство неорганических соединений мышьяка (арсенаты кальция, магния, бария, свинца, арсенит кальция), кремнефторида и фториды металлов, тиодифениламин и группа специальных препаратов (ейланы, Митин, ирган и др.), используемых для защиты шерсти и меха от моли.
3.2 Системные инсектициды
Системные инсектициды поглощаются корнями и листьями растений перемещаются по сосудистой системе с питательными веществами и делают растения ядовитыми для паразитирующих насекомых - метилмеркаптофос, фосфамид т.д. Системные инсектициды (фосфорорганические) используют также для борьбы с эктопаразитами животных (после введения препарата кровь животного становится токсичной для насекомых), для дератизации (погибают животное - резервуар инфекции ее переносчики-паразиты). Для борьбы с вшивость у человека в исключительных случаях применяют бутадион. При однократном приеме кровь человека в течение двух недель сохраняет инсектицидные свойства.
3.3 Фумиганты, или дыхательные инсектициды
Попадают в организм насекомых в парообразном или газообразном состоянии через трахейную систему в процессе дыхания. К ним относятся, например, гексахлорбутадиен и дихлорфос. В эту же группу можно включить тонкорозмелени силикаты и минеральные масла, нарушающие функции дыхательных органов насекомых.
3.4 Контактные инсектициды
Убивают насекомых при внешнем контакте любой части тела насекомого с инсектицидом. По химическому строению делятся на следующие группы: хлорорганические соединения, карбаматы, фосфорорганические соединения, пиретроидов, другие химические соединения и растительные вещества. Более подробно рассмотрим группу опасных хлорорганических инсектицидов
3.4.1 ДДТ (дихлордивенилтрихлорметан)
Кристаллическое вещество белого цвета. Технический препарат содержит 71% ДДТ, представляет собой чешуйки или кусочки размером до 3 см, белого или серого цвета, иногда коричневого (зависит от примесей).
ДДТ обладает слабым специфическим запахом, в воде почти не растворяется (около 0,00001%); растворяется в органических растворителях - ацетоне, бензоле, керосине, спирте и др.
ДДТ относится к типичным контактным ядам, но использовался и как кишечный яд, и как фумигант (при нагревании). Весьма стоек в окружающей среде. Высокотоксичен для большого числа различных видов членистоногих. Обладает ярко выраженными кумулятивными свойствами. При попадании в организм животных сохраняется в жировой ткани больше года.
Основным методом получения ДДТ служит реакция конденсации хлорбензола с хлоралем (трихлорацетальдегидом) в присутствии серной кислоты или олеума. Возможно, применять также хлорсульфоновую кислоту, фтороводород и др.
Реакция протекает при 20 °С, при более высокой температуре резко возрастает скорость побочной реакции сульфирования хлорбензола с образованием n-хлорбензолсульфокислоты.
ДДТ обладает устойчивостью к разложению. Ни свет, ни ферменты, ни критичные температуры не способны сильно повлиять на процесс разложения ДДТ. В итоге, при попадании в окружающую среду, ДДТ проникает в пищевые цепи. В них токсикант накапливается в значительных количествах: сначала в растениях, потом в животных организмах и, в итоге, в человеческом теле. Расчеты исследователей показали, что на каждом звене пищевой цепи происходит рост содержания ДДТ в десять раз:
• Ил, содержащий ДДТ - 1х
• Растения (водоросли) - 10х
• Мелкие организмы (рачки) - 100х
• Рыбы - 1000х
• Хищные рыбы - 10000х
Низкая растворимость в воде и высокая растворимость в жирах и обусловливает задержку ДДТ в жировых клетках. Скорость накопления вещества в организме варьирует в зависимости от концентрации, длительности воздействия, вида живого объекта и условий окружающей среды. Высокая степень удержания ДДТ говорит о том, что токсические эффекты способны проявляться в течение большого промежутка времени, а также на значительном географическом удалении от места воздействия. Организмы высоких пищевых уровней имеют тенденцию к накоплению больших количеств ДДТ в сравнении с организмами низших пищевых уровней. В организмах мигрирующих животных ДДТ способен транспортироваться по всему миру, а также воздушным и океаническим потоками.
В почве ДДТ в обычных условиях может сохраняться до 12 лет, в анаэробных условиях разлагается микроорганизмами на протяжении 2-4 недель. На скорость разложения имеет влияние температура: чем она выше, тем быстрее идет распад. Разложение ДДТ в анаэробных и аэробных условиях протекает по различным механизмам.
3.4.2 Альдрин
Альдрин хлорорганическое соединение, полихлорциклодиен, высокотоксичный инсектицид, а также гербицид, весьма стоек, не поддаётся биохимическому разложению, поэтому считается одним из самых опасных пестицидов (входит в так называемую «грязную дюжину»). Альдрин образует целую группу пестицидов, состоящую из его производных. Широко использовался в 70-е годы XX века. В настоящее время во многих странах мира запрещён в производстве и применении.
Альдрин представляет собой твёрдое кристаллическое вещество, бесцветное, не имеющее запаха, практически нерастворимое в воде, хорошо растворяется в неполярных органических растворителях - бензоле, ацетоне, гексане, хуже в этаноле и диэтиловом эфире. Температура плавления чистого альдрина 104-- 104,5 °С, давление паров 9 * 10?6 мм рт. ст. (20 °С). Технический продукт с температура. Плавления 45--50 °C содержит 78 % альдрина. Чистый альдрин остается стабильным при температурах свыше 200 °C и в диапазоне pH 4-8.
Основным способом получения альдрина является реакция Дильса --
Альдера -- гексахлорциклопентадиена с избытком (2-3 моль) бицикло[2,2,1]-гептадиена-2,5 (норборнадиена) при 100 °С.
Очень стоек к химическому воздействию, не реагирует со щелочами и кислотами. При кипячении с водой и щелочами выделяет некоторое количество НСl, что связано с наличием в нём примесей, гидролизующихся водой. Альдрин не оказывает коррозионного воздействия на металлы либо может вызывать слабую коррозию, так как при его хранении медленно образуется соляная кислота. Под действием пероксида водорода, перуксусной кислоты и других окислителей альдрин переходит в дильдрин. Под действием света способен к изомеризации.
3.4.3 Дельтаметрин
Систематическое наименование (1R)цис-3-{2,2-дибромвинил}-2,2диметилциклопропанкарбоновой кислоты (S)3-фенокси-б-цианбензиловый эфир.
Представляет собой белое кристаллическое вещество с температурой плавления 98--101 °С.. В воде не растворяется, растворим в большинстве органических растворителей. Устойчив к разложению под воздействием света. Малостоек в окружающей среде. На поверхности обрабатываемых растений сохраняется 20--30 суток. Период разложения в почве 1--2 недели.
Принятая классификация инсектицидов условна, поскольку большинство из них может проникать в организм насекомого одновременно несколькими путями. В связи с этим некоторые препараты относят к той или иной группы, учитывая основную дорогу вступления их в организм насекомого.
Инсектициды применяют способами опрыскивания, опилки, фумигации, протравливания и т.д. Формы препаратов разнообразны - дуст, эмульсии или суспензии, смачиваемые порошки и т.д.
4. Синтетические пиретроидные инсектициды
Отдельно еще стоит рассмотреть такую группу как синтетические пиретроидные инсектициды. Они являются аналогами природных пиретринов. Природные инсектициды - пиретрины - ранее получали из цветков долматской ромашки. Синтетические аналоги сходны с пиретринами по характеру и механизму физиологического действия, но существенно различаются по химическому строению. Преимуществами синтетических пиретроидов являются следующие свойства:
– селективная токсическая активность;
– возможность модификации молекулярной структуры при сохранениивысокой исектицидной эффективности;
– минимальная токсичность для теплокровных;
– возможность создания препаратов со специфическимихарактеристиками.
Кроме этого, синтетические пиретроидные инсектициды обладают способностью хорошо удерживаться кутиколой листьев и обеспечивать глубинное инсектицидное действие.
В химических лабораториях создано несколько поколений пиретроидных препаратов. Среди первого поколения такие препараты как аллетрин, ресметрин, тетраметрин и фенотрин. Эти соединения обладают высокой инсектицидной активностью, но, как и пиретрины, легко окисляются на свету с потерей своей эффективности. Более стабильны, к окислению оказались пиретроиды второго поколения: перметрин, циперметрин, дельтаметрин и другие. В молекулах этих соединений содержатся атомы галогенов, которые обеспечивают инсектицидным препаратам широкий спектр действия, высокую эффективность при малых нормах расхода вещества. Наибольшую популярность приобрели дельтаметрин (C22H12Br2NO3) и ципеметрин с формулой (C22H19CI2NO3). Недостатком этих препаратов - их токсичность для пчел и рыб и малая эффективность для борьбы с почвообитаемыми насекомыми. Сейчас разрабатываются пиретроиды третьего поколения. Уже созданы тралометрин, цифлутрин, фенпропатрин и бифетрин. Денные пиретроиды обладают высокой активностью против клещей и меньшей токсичностью для пчел, птиц и рыб.
Пиретроидные инсектициды - препараты контактного и кишечного действия. Они быстро всасываются организмом через наружный покров и нарушают процессы передачи импульса, вызывая паралич и гибель насекомого. Исследования показали, что инсектицидная активность пиретроидных препаратов зависит от стереохимической конфигурации, так и изомерного состава молекул пиретроидов. Примером могут быть препараты на основе циперметрина, в молекулярной структуре которого атомы галогена занимают разные позиции. Препарат «Фаскорд» содержит альфациперметрин, в препарате «Кинмикс» эффективным веществом является бета-циперметрин, а препарат «Тарзан» создан на основе зета-циперметрина. Каждый из этих инсектицидов обладает своими специфическими характеристиками. Экспериментально установлено, что в ряду родственных инсектицидов активность гомологов усиливается при переходе галогена от фтора к йоду (F<Cl<Br<I) и при увеличении числа атомов галогена в молекуле пиретроида.
В практическом применении пиретроидных инсектицидов важны два аспекта: инсектицидная активность галогенсодержащего пиретроида в конкретных условиях применения и скорость гидролиза при воздействии ряда естественных и антропогенных факторов. С этой целью исследовали два пиретроида: хлорсодержащий циперметрин и бромсодержащий дельтаметрин. Многократные опыты, проводимые в идеальных условиях, т.е. при отсутствии антропогенных воздействий на объект, показали, что время гибели насекомых при обработке бромсодержащим дельтаметрином колеблется от 15 до20 минут, а при обработке хлорсодержащим ципеметрином - чуть выше - 30 минут. Гидролиз при pH=7 за 25 дней приводит к распаду пиретроидных инсектицидов на 50 %, и мало зависит от вида галогена. В реальных условиях эти показатели изменяются. Так, при воздействии ультрафиолета (облучение в течение 10 минут, что эквивалентно неделе солнечных дней) разложение циперметрина достигает 70 %, а дельтаметрина - 50 %. Действие ультрафиолета ускоряет гидролиз более чем в два раза.
Существенное влияние на эффективность и устойчивость пиретроидов оказывают ионы тяжелых металлов. Оказывается, что молекулы пиретроидов образуют с ионами металлов комплексные соединения. Этот факт подтвержден изучением ИК спектров. Структура ИК спектров образцов дельтаметрина, обработанных ионами Cu2+ и Fe2+, значительно, значительно отличается от спектра чистого дельтаметрина. Часть линий, характерных для поглощения отдельными фрагментами молекулы дельтаметрина, в областях 500-600 см-1, 1000-1300 см-1, 1500-2000 см-1 исчезают и появляются новые полосы, характерные для комплексов (области 1500-1700 см-1, 2000-2500 см1). Комплексообразование пиретроидов с ионами металлов существенно сказывается па инсектицидной активности пиретроидов и на степени их гидролиза. В этом случае время гибели насекомых увеличивается в 2 раза и наступает только через 50-60 минут. Степень гидролиза, наоборот, уменьшается: за 25 дней исследования она составила всего 30 %.
Инсектицидные свойства галогенсодержащих пиретроидов определяются как атомным составом молекул, так и их стериохимической конфигурацией. Выступая в качестве лигандов при образовании комплексов, молекулы галогенсодержащих пиретроидов попадают во внутреннюю сферу комплексной частицы и испытывают действие электрического поля комплексообразователя. Это приводит к ограничению собственной свободы отдельных частей молекулы пиретроида, что подтверждается ИК спектрамы. В итоге, взаимодействие пиретроидов с ионами металлов приводит к изменению их инсектицидных характеристик и, еще в большей степени, к замедлению процессов гидролиза препаратов.
5. Стабильность галогенсодержащих инсектицидов
В почве препараты этой группы сохраняются от 2 до 15 лет, длительно задерживаясь в верхнем ее слое и медленно мигрируя по профилю. Время сохранения зависит от влажности почвы, ее типа, кислотности (рН) и температуры. Численность микроорганизмов также играет большую роль, так как микробы разлагают препараты.
Из почвы ХОС проникают в растения, особенно в клубне- и корнеплоды, а также в водоемы и грунтовые воды. Внесенные в почву в больших количествах, они могут угнетать процессы нитрификации в течение 1-8 недели и на короткое время подавлять ее общую микробиологическую активность. Однако большого влияния на свойства почв они не оказывают.
Из-за высокой сорбционной способности почвы рассеяние и миграция любых загрязняющих примесей происходит намного медленнее, чем это наблюдается в гидросфере и атмосфере. На сорбционные характеристики земли сильно влияет содержание в ней органических веществ и влаги. Легкие песчаные почвы (песок, супесь) хуже удерживают хлорорганические экотоксиканты, которые поэтому могут легко перемещаться вниз по профилю, загрязняя подземные и грунтовые воды. Эти компоненты в богатых гумусом почвах достаточно долгое время остаются в верхних горизонтах, главным образом, в слое до 20 см. через 5 месяцев после внесения в почву богатую органическим веществом более 90% ГХЦГ и ДДТ находилось в десятисантиметровом слое. В то же время, после почти 20-летнего использования ДДТ вещество почти равномерно распределилось в слое глубиной до 100 см.
6. Инсектицидные галогенсодержащие препараты
6.1 «Фатрин»
Фатрин - высокоэффективный контактно-желудочный инсектицид для защиты зерновых колосовых от широкого спектра вредителей. Активное вещество Альфа-циперметрин.
Действующее вещество обладает контактно-желудочным действием с высоким уровнем начальной токсичности. Действует на вредителей, которые входят в непосредственный контакт с препаратом, а также при их питании растениями, которые были обработаны инсектицидом. Нарушает процессы обмена ионов натрия и калия в присинаптичной мембране, что приводит к чрезмерному выделению ацетилхолина при прохождении нервных импульсов через синаптическую цепочку.
В результате паралича нервной системы вредители погибают. Максимальная эффективность препарата наблюдается при применении его во время активной вегетации растений. В случае, когда культурные растения находятся в стрессовом состоянии (прохладные погодные условия, заморозки, засуха и повышение температуры) системное действие инсектицида на вредителей существенно уменьшается.
Безопасен для пчел, так как оказывает на них репеллентное воздействие - пчелы сразу после опрыскивания покидают обрабатываемый участок. На полезных насекомых (хищных видов и паразитов) оказывает значительно меньшее воздействие, чем другие инсектициды. Не представляет опасности для млекопитающих и птиц.
Преимущества:
• Характеризуется молниеносным губительным действием навредителей, в том числе в жарких условиях.
• Исключительно высокая эффективность против абсолютногобольшинства насекомых-вредителей.
• Эффективен на всех стадиях развития насекомого.
• Устойчив к смыванию осадками.
• Идеальное сочетание цена/качество.
6.2 «Шаман»
Шаман - инсектицид широкого спектра действия, который защищает культуру даже при неблагоприятных условиях. Имеет два активных вещества:
Хлорпирифос - Более стойкий к окружающей среде хлорпирифос в сравнении с другими фосфорорганическими соединениями проявляет выраженное кишечное действие. И чем дольше он сохраняет активность, тем более эффективен против грызущих насекомых.
Продолжительность действия хлорпирифоса составляет 40-70 дней.
Согласно другому источнику, защитный эффект наблюдается в течение 2-3 недель. В почве сохраняется до 60-120 дней. По другим данным адсорбируется органическим веществом почвы и сохраняет стабильность в течение двух лет.
Циперметрин - высокотоксичен для пчел (ЛД50 контактно -- 20 нг/особь) и других полезных насекомых, рыб и мелких водных ракообразных (дафнии, креветки). Среднетоксичен для млекопитающих (ЛД50 для крыс 250-300 мг/кг), малотоксичен для птиц (ЛД50 > 10000 мг/кг для утки-кряквы), умеренно опасен для дождевых червей.
Под действием солнечного света, кислорода воздуха и влаги циперметрин в течение месяца после применения без остатка разлагается на нейтральные вещества. В суглинистой и супесчаной почве сохраняется 2-4 недели, в глинистой -- до 10 недель.
Обладает кишечным, контактным, фумигантным, локально-системным и репеллентным действиями. Инсектицид длительного защитного действия, благодаря чему можно снизить количество опрыскиваний за сезон. Высокоэффективен против долгоносиков, листоедов, пьявиц, хлебных жужелиц, блошек, пилильщиков, плодожорок, минирующих молей, листоверток, совок, шелкопрядов, тлей, трипсов, медяниц, щитовок, ложнощитовок, клопа черепашки, саранчовых и лугового мотылька, клещей, устойчивых к ФОС.
Преимущества препарата:
1. Обладает кишечным, контактным, фумигантным, локально-системным и репеллентным действиями.
2. Инсектицид длительного защитного действия, благодаря чему можно снизить количество опрыскиваний за сезон.
3. Действует на взрослых особей и на личинок на всех стадиях развития.
4. Препарат обладает фумигантным свойством и великолепно уничтожает скрытоживущих насекомых (листовертки, минирующие моли и др.).
5. Уничтожает клещей, устойчивых к фосфорорганическим инсектицидам, таким как Би 58, Метафос и др.
Инсектицид «Шаман» превосходит по эффективности другие инсектициды при наличии густого полога культуры или ее листвы, когда трудно обеспечить доступ к находящимся под листьями насекомым.
6. Исследование галогенсодержащих инсектицидов
Ранее галогенсодержащие инсектициды наиболее широко применялись в сельском хозяйстве для борьбы со многими вредителями за счет своего широкого спектра действия. Но у данных препаратов имеются как плюсы, так и минусы. Не оспоримо, что за таким значительным плюсом как широкий спектр действия стоит такой же значительный минус как устойчивость препаратов в почвах, что может приводить к накоплению их как в самой почве, так и в продуктах питания. При длительном поступлении остатков инсектицидов с пищевыми продуктами в организм человека или кормами в организм животного токсичные вещества постепенно накапливаются в них и оказывают отрицательное воздействие на разные функциональные системы организмов, вызывая нарушения в их работе.
В связи с этим был установлен ряд задач:
1. Рассмотреть характеристики выбранных препаратов на основе хлорорганических соединений
2. Произвести проверку выбранных препаратов на стабильность
8. Характеристики выбранных препаратов
Для рассмотрения в данной работе было выбрано два препарата на основе галогенсодержащих соединений:
1. «Кинмикс» с концентрацией активного вещества (бетациперметрин) 50 г/л
2. «Табу, ВСК» с концентрацией активного вещества (имидоклоприд) 500 г/л
8.1 «Кинмикс»
Кинмикс -- это Инсектицид, относящийся к классу малотоксичных бытовых ядохимикатов. Он популярен среди любителей земледелия благодаря широкому охвату вредителей и относительной безвредности. Садоводы и огородники успешно используют препарат «Кинмикс» чтобы защитить плодовые деревья, кустарники и даже комнатные растения.
Кинмикс разрабатывает и изготавливает венгерское предприятие «Агро-Кеми Кфт». Препарат в продаже бывает в виде: ампул объёмом 2,5 мл, флаконов объёмом 10 мл и канистр объёмом 5 л для применения в промышленности. Препарат «Кинмикс» состоит из водорастворимой 5% эмульсии бета -- циперметрина.
Попадая в организм членистоногих бета-циперметрин, как и все изомеры циперметрина и другие синтетические пиретроиды, связываются с липофильным окружением мембраны со стороны внутренней створки натриевого канала нервных клеток. В результате происходят деполяризация мембраны и замедление открытия или закрытия натриевого канала. В таком модифицированном пиретроидном канале скорости тока ионов натрия изменяется в зависимости от конкретного соединения. Благодаря цианогруппе, содержащейся в бета-циперметрине, возникает сильное деполяризующее истечение ионов натрия, вызывающие повторные разряды, что обусловливает синаптические нарушения.
Препарат эффективно борется с такими насекомыми, как: Клещ паутинный, моль садовая, совок, бабочка белянка, тля, листоблошка, луковая и морковная мошки, листовёртка, специфические вредители виноградников.
Преимущества
Отсутствие у данного инсектицида фитотоксичности, а также возможность проведения обработок в относительно близкие сроки к сбору урожая способствуют расширению сферы применения инсектицидов -- пиретроидов. Также кинмикс очень эффективен, и обладает широким спектром и быстротой действия. Он быстро разлагается. Кинмикс малотоксичен для организма человека и всех теплокровных.
Недостатки
Как все инсектициды, пиретроиды также имеют свои минусы, среди которых важно отметить сильную токсичность для рыб. В связи с этим запрещается использование препарата вблизи рыбообитаемых водоемов. Причем расстояние должно составлять не менее 500 м. от линии затопления во время максимального стояния вод при паводке, но не должно быть ближе 2 километров от существующих берегов.
8.2 «Табу, ВСК»
Инсектицидные протравители, к классу которых относится средство для сохранности урожая от колорадского жука «Табу», -- это новое слово в области обработки предпосадочного картофеля, отличающееся в лучшую сторону удобством, простотой и надёжностью.
«Табу» применяют не только от колорадского жука, но и от проволочников, оберегая прорастающие побеги картофеля весь чувствительный перед вредителями период. Таким образом, вред урожаю, который неминуемо последовал бы, будет полностью устранён.
Достаточно только разовой обработки предпосадочных клубней средством «Табу», чтобы молодые картофельные всходы были гарантированно застрахованы от набегов прожорливых насекомых -- колорадского жука и проволочника, который является личинкой безвредного жука-щелкуна.
Препараты-защитники от колорадского жука «Табу» и «Престиж» разработаны на основе единого вещества -- имидаклоприда, входящего в класс неоникотиноидов, в концентрации 500 г на литр. Относится эта отрава к умеренно токсичным для людей, при этом обладая высокой опасностью для вредителей. Имеет средство форму концентрированной жидкой суспензии.
Благодаря этому ядовитому для насекомых свойству, «Табу» годится для протравки семян злаков, подсолнечника, кукурузы, льна. Им обрабатывают бобовые, рапс, свеклу, предохраняя урожай комплексно от вредителей, несущих угрозу конкретной культуре, что делает его универсальным протравителем с высокой эффективностью и малой трудоёмкостью.
В состав протравителя «Табу», помимо яда от колорадского жука, включены дополнительные вещества, делающие работу с ним удобной и необременительной, -- краситель, загустители, ПАВ прилипатель. Такое сочетание наделяет препарат новыми свойствами:
-полный контроль над степенью покрытия раствором семян;
-прочная защитная плёнка на посадочном материале;
-отсутствие распыления сухих частиц во время работ.
Препараты-протравители клубней картофеля от колорадского жука на основе имидаклоприда не опасны для пчёл, что наделяет их существенными преимуществами по сравнению с поверхностными распылителями.
Механизм защиты от колорадского жука средства «Табу» выражается в следующем.
Посадочные корнеплоды либо семена пропитываются инсектицидом. Прорастая, яд попадает в сок молодой зелени. Вредители, отведав какуюлибо часть всхода или посаженный корнеплод, получают внутрь долю яда. Инсектицид, попадая в организм насекомого, действует нейротропно, то есть поражает нервную систему вредителя. Наступает пищеварительный, двигательный, затем дыхательный паралич. Окончательная гибель колорадского жука и проволочников настигает насекомое за сутки.
Эффект воздействия наблюдается через 3-5 дней после обработки. Действующее вещество проявляет высокую остаточную активность. Срок защитного действия - 14-28 дней.
9. Практическая часть
1. «КИНМИКС» - 2,5мл, прозрачный раствор;
2. «ТАБУ» - 10мл, раствор ярко-розового цвета.
Для определения стабильности галогенсодержащих инсектицидов пользуются качественной реакцией на определение хлорид-ионов с помощью нитрата серебра AgNO3. В результате этой реакции образуется осадок хлорида серебра AgCl белого цвета.
Пробоподготовка
В конические колбы на 100 мл пипеткой отобрали по 0,5мл анализируемых препаратов и довели до метки дистиллированной водой. Что бы исключить возможность отравления, колбы плотно закрыли пробками. При добавлении дистиллированной воды в препарат «КИНМИКС» наблюдалось появление резкого неприятного запаха и окрашивание раствора в белый цвет. С препаратом «ТАБУ» изменений не произошло, препарат полностью растворился в дистиллированной воде, сохранив свою яркорозовую окраску.
Для последующего определения из полученных растворов отбирали по 5 мл и переносили химические стаканы и проводили разбавление дистиллированной водой до 100 мл. К разбавленным растворам приливали по несколько капель AgNO3.
Наблюдение и испытание проводили в течение месяца с интервалом в 3 дня.
По истечении выбранного периода были зафиксированы некоторые наблюдения:
1. Раствор с препаратом «КИНМИКС» частично потерял свою окраску и запах, но это не свидетельствовало изменению устойчивости в соединении, так как в качественной реакции препарата с AgNO3 не было выявлено осадка ни в первый, ни в последний день опыта.
2. Из-за большой концентрации в растворе с препаратом «ТАБУ» на дне колбы образовывался концентрат молочно-розового цвета, растворимый при перемешивании. Качественная реакция с AgNO3 так же дала основания утверждать, что соединение являлось устойчивым на протяжении месяца за отсутствием осадка в реакции препарата с AgNO3
Заключение
Лабораторные исследования доказали, что инсектициды, в составе которых содержатся галогенсодержащие соединения, являются устойчивыми, и это свойство может сохраняться достаточно долгое время. Следовательно, препараты с содержанием данных соединений могут вредить не только насекомым, от которых защищают растения, но и почве, накапливаясь в ней.
Также особый вред от этих препаратов наносится и животноводству животные могут употреблять в пищу растения с обработанных инсектицидами полей. Как следствие всего вышеперечисленного, непоправимый вред от галогенсодержащих инсектицидов наносится человеку, который и является конечным потребителям.
Пока что нельзя достаточно точно сказать, как сказывается на человеке долгое потребление продуктов питания, обработанных рассмотренными препаратами. Каждый человек индивидуален, и его реакция на обработанные продукты питания тоже индивидуальна.
Но все же следует помнить, что почти все инсектициды все-таки являются химикатами и потребление продуктов питания, обработанных галогенсодержащими инсектицидами, безвредным назвать нельзя.
Список используемых источников
1. Инсектициды. Определение, классификация. http://www.activestudy.info/insekticidy-primenyaemye-pri-borbe-svreditelyami-maxorki/ © Зооинженерный факультет МСХА
2. Agronomu https://agronomu.com/bok/2113-chto-takoe-insekticidyopisanie-i-harakteristiki-osnovnyh-vidov.html#h-id-2
3. Инсектициды контактного действия http://chem21.info/info/1222427/
4. ВСЕ О ИНСЕКТИЦИДАХ http://permagrohim.ru/stati/vse-oinsekticidah.html
5. ИССЛЕДОВАНИЕ СВОЙСТВ БИНАРНЫХ ИНСЕКТИЦИДОВ https://scienceforum.ru/2016/article/2016020438
6. ДДТ (дихлордифенил трихлорметилметан) http://www.pesticidy.ru/ substance/dichlorodiphenyltrichloroethane
7. Хлорпирифос https://ru.wikipedia.org/wiki/Хлорпирифос
8. Влияние атомов галогенов на свойства и основные показатели перитроидных инсектицидов Орлин Н.А., Христофорова И.А., статья
9. Инсектицид Фатрин https://my-agro.com/insektitsid-fatrin
10. Фатрин http://org-sintez.net/wp-content/uploads/2017/03/Fatrin-KE.pdf
11. Инсектициды контактного действия http://ru-ecology.info/term/49914/
12. Инсектицид http://www.pesticidy.ru/dictionary/insecticides
13. Альфа-циперметрин http://www.pesticidy.ru/active_substance/Alphacypermethrin
14. ИНСЕКТИЦИДЫ http://postavka-agro.ru/catalog/insekticidy
15. Шаман, КЭ http://www.pesticidy.ru/pesticide/shaman
16. Инсектициды для сада и комнатных растений http://hozyindachi.ru/insekticidy-dlya-sada-i-komnatnyx-rastenij/
17. Циперметрин http://www.pesticidy.ru/active_substance/cypermethrin
18. Шаман, КЭ https://www.agroxxi.ru/goshandbook/prep/shaman-kye.html
19. Альфа-Циперметрин: основная информация о пестициде http://kzdocs.docdat.com/docs/index-45361.htmlх
20. Имидаклоприд http://www.pesticidy.ru/active_substance/imidacloprid
21. Табу, ВСК http://www.pesticidy.ru/pesticide/tabu
Размещено на Allbest.ru
Подобные документы
Классификация пестицидов, химических средств защиты растений и животных от вредителей, болезней и сорняков. Характеристика контактных и системных инсектицидов, гербицидов. Арилоксикарбоновые кислоты и группа замещенных мочевин. Регуляторы роста растений.
курсовая работа [780,8 K], добавлен 07.04.2015Исследование природы радона, его соединений, влияние на человека: общие сведения, история открытия, физические и химические свойства; получение, нахождение в природе. Применение радонозащитных покрытий различных материалов; радоновая проблема в экологии.
реферат [2,0 M], добавлен 10.05.2011История открытия урана, его физические и химические свойства. Сферы применения уранат натрия, соединений урана, карбида урана-235 в сплаве с карбидом ниобия и карбидом циркония. Изотопы урана как разновидности атомов (и ядер) химического элемента.
реферат [17,9 K], добавлен 19.12.2010Ацетилен: история открытия, физические характеристики, структурная формула. Характеристика класса органических соединений. Характерные химические реакции и области применения вещества. Воздействие ацетилена на человеческий организм и окружающую среду.
контрольная работа [251,6 K], добавлен 15.07.2014Характеристика видов, методов применения и значения химических веществ, применяемых в быту и облегчающих домашний труд. Химические препараты и полимерные материалы. Инсектициды и репелленты. Использование химии на кухне и ванной, в косметике и гигиене.
реферат [16,3 K], добавлен 09.04.2011История использования пестицидов как химических соединений различных классов, применяемых для борьбы с вредными организмами в сельском хозяйстве, здравоохранении и промышленности. Классификация пестицидов на группы, их основные формы и значение.
презентация [277,9 K], добавлен 09.10.2013История открытия магния. Характеристика по положению в периодической системе Д.И. Менделеева. Применение магния и его соединений. Его физические свойства. Химические свойства магния и его соединений. Распространение в природе и особенности получения.
реферат [37,0 K], добавлен 26.08.2014Общая характеристика меди. История открытия малахита. Форма нахождения в природе, искусственные аналоги, кристаллическая структура малахита. Физические и химические свойства меди и её соединений. Основной карбонат меди и его химические свойства.
курсовая работа [64,2 K], добавлен 24.05.2010Использование магнийорганических соединений и химия элементоорганических соединений. Получение соединений различных классов: спиртов, альдегидов, кетонов, эфиров. История открытия, строение, получение, реакции и применение магнийорганических соединений.
курсовая работа [34,4 K], добавлен 12.12.2009Окислительно-восстановительные реакции. Колебательные химические реакции, история их открытия. Исследования концентрационных колебаний до открытия реакции Б.П. Белоусова. Математическая модель А.Лоткой. Изучение механизма колебательных реакций.
курсовая работа [35,4 K], добавлен 01.02.2008