Превращение смеси ксилолов и этилбензола на модифицированных ультрасилах
Совершенствование катализаторов изомеризации смеси ксилолов и этилбензола. Исследование химического процесса модифицирования кремнеземных цеолитов лантаном и платиной. Скорость изомеризации ароматических углеводородов на модифицированных ультрасилах.
Рубрика | Химия |
Вид | статья |
Язык | русский |
Дата добавления | 10.03.2018 |
Размер файла | 14,5 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http: //www. allbest. ru/
Бакинский государственный университет
Превращение смеси ксилолов и этилбензола на модифицированных ультрасилах
Мамедов Сабит Эюб оглы,
Ахмедов Эльдар Иса оглы,
Керимли Фуад Шамсаддин оглы,
Азмамедова Хураман Мовлуд кызы,
Исмаилова Севда Баба кызы,
В настоящее время вызывает интерес изучение возможностей усовершенствования катализаторов изомеризации смеси ксилолов и этилбензола с целью получения п- и о-ксилолов - ценного сырья для нефтехимической промышленности.
Весьма перспективен поиск высокоселектиных катализаторов изомеризации путем модифицирования высококремнеземных цеолитов различными модификаторами [1,с.512; 2,с.4158; 3,с.237].
С этой целью изучена каталитическая активность катализаторов на основе высококремнеземного цеолита типа ультрасил модифицированных лантаном и платиной в реакции изомеризации смеси ксилолов и этилбензола.
Катализаторы готовили из ультрасила с мольным отношением SiO2/Al2O3 равным 200. Н-формы ультрасилов получали через их NH4-модификации разложением последних при 500-550 0С в течение 5ч в муфельной печи. Катализаторы модифицированные лантаном и платиной получали пропиткой Н-форм цеолитов водными растворами нитрата лантана и тетрааминхлорида платины [4,с.1741]. Образцы сушили на воздухе в течение 16 ч, затем 4 ч в сушильном шкафу при 110 0С и прокаливали 4 ч в муфельной печи при 550 0С. Перед опытом катализаторы активировали в токе воздуха и восстанавливали водородом в течение 5 и 10 ч соответственно при 380 0С. В качестве сырья использовали «нефтяной ксилол» - смесь трех изомеров ксилола и этилбензола (по ГОСТ 9410-78).
Опыты проводили на установке проточного типа со стационарным слоем катализатора объемом 5 см3 в реакторе идеального вытеснения при атмосферном давлении в интервале температур 300-400 0С , объемной скорости подачи сырья 1ч-1 и мольном отношении Н2:сырье равном 5.
Анализ продуктов реакции осуществляли хроматографическим методом [4,с.1741]. Результаты превращения смеси ксилолов и этилбензола на модифицированных цеолитных катализаторах приведены в таблице 1.
изомеризация ароматический углеводород химический
Таблица 1
Углеводород |
Сырье |
Н-УС |
5% Ho-НУС |
0,5%Pt5%La-НУС |
|
400 |
400 |
400 |
|||
Неароматические С6-С8, бензол Толуол Этилбензол м-Ксилол п-Ксилол о-Ксилол Аром. С9-С10 |
1,6 1,8 18,7 55,9 10,7 11,3 - |
4,1 2,2 9,8 41,8 17,2 18,8 6,1 |
3,2 2,0 12,1 44,3 18,4 16,4 3,6 |
2,1 1,3 11,4 49,6 20,1 16,1 0,4 |
УС*-ультрасил
Как следует из данных на Н-ультрасиле изомеризация смеси ксилолов и этилбензола протекает неселективно. На Н-ультрасиле существенно протекает диспропорционирование ксилолов и этилбензола в результате которого образуются бензол, толуол, триметилбензолы, метилэтилбензолы и диэтилбензолы. Модифицирование Н-ультрасила лантаном заметно снижает скорость диспропорционирования ксилолов и этилбензола. При одинаковой температуре (350 0С) содержанияе ароматических углеводородов С9-С10 снижается почти в 2 раза. Дополнительное модифицирование La-ультрасила платиной повышает скорость изомеризации ароматических углеводородов С8. В интервале температур 350-380 0С практически полностью подавляется реакция диспропорционирования. Продукты реакции не содержат ароматические углеводороды С9-С10. Итак, наиболее селективно и с достаточной активностью процесс протекает на катализаторе модифицированном лантаном и платиной. На данном катализаторе процесс изомеризации не сопровождается побочными реакциями, что повышает селективность процесса по выходу п- и о-ксилолов.
Литература
1. Kaedinq W. Shape-selective reactions wich zeolite catalysits v.Alkylation and disproportioniation of ethylbenzene to produce p-dietylbenzene // J. Cataly. 1985, v.95, № 2, p.512-516.
2. Nai Y. Personal Prespective of the development of para selective ZSM-5 catalysts // Ind. Chem. Res. 2001, v.40, p.4157-4161.
3. Akpolat O., Gunduz G. Izomerization of m-xylene // J. Appl. Scien., 2005, v.5, № 2, p.236-248.
4. Мамедов С.Э., Ахмедов Э.И., Керимли Ф.Ш. Влияние содержания фосфора на физико-химические и каталитические свойства Н-пентасила в реакции изомеризации м-ксилола и метилирования толуола // Журнал прикладной химии, 2006, Т.79, № 10, с.1741-1743.
Размещено на Allbest.ru
Подобные документы
Процесс изомеризации парафиновых углеводородов и повышение октанового числа пентан-гексановых фракций бензинов. Реактор каталитической изомеризации: вычисления реакций, материального и теплового баланса процесса изомеризации. Расчёт реакторного блока.
курсовая работа [41,6 K], добавлен 03.04.2013Физико-химические основы процесса получения этилбензола в присутствии хлорида, технологическая схема процесса. Материальный баланс процесса производства этилбензола алкилированием в присутствии хлорида алюминия. Расчет теплового баланса алкилатора.
курсовая работа [551,4 K], добавлен 09.08.2012Схемы процессов изомеризации на катализаторах. Технологический расчет реакторного блока установки высокотемпературной изомеризации пентан-гексановой фракции. Расчет материального и теплового баланса, энтальпии водородсодержащего газа, параметров реактора.
курсовая работа [393,4 K], добавлен 23.01.2015Реакции получения этанола. Выбор условий проведения процесса. Тип и конструкция реактора. Технологические особенности получения этилбензола. Варианты аппаратурного оформления реакторного блока. Продукты, получаемые алкилированием фенолов и их назначение.
реферат [165,7 K], добавлен 28.02.2009Закономерности трансформации состава, свойств бентонита в процессе модифицирования. Исследование сорбционной активности природных и модифицированных форм бентонита. Определение закономерностей модифицирования бентонита Кабардино-Балкарского месторождения.
магистерская работа [9,2 M], добавлен 30.07.2010Получение смешанных алюмооксидных носителей. Состояние комплексов алюминия в спиртовых растворах. Дегидратация бутанола на модифицированных оксидах алюминия. Гидролиз бинарных систем. Исследование каталитической активности. Получение алкоголятов алюминия.
дипломная работа [1,5 M], добавлен 10.10.2012Закономерности влияния постоянного электрического поля на выход полициклических ароматических углеводородов, сажи, фуллеренов в бензол-кислородном пламени в зависимости от изменения межэлектродного расстояния, типа электродной системы, напряженности поля.
диссертация [21,7 M], добавлен 16.06.2013Физические свойства стирола. Методы его промышленного производства. Реакционный узел для дегидрирования этилбензола. Технология совместного получения стирола и пропиленоксида. Преимущества использования "двойной ректификации" для разделения компонентов.
курсовая работа [379,3 K], добавлен 06.01.2016Промышленные способы получения стирола. Каталитическое дегидрирование этилбензола, получаемого из бензола и этилена. Основные технологические схемы выделения стирола. Оптимальная температура дегидрирования. Расчет процессов и аппаратов производства.
курсовая работа [996,7 K], добавлен 09.10.2012Свойства стирола и области применения. Сырье для промышленного производства стирола. Схема производства этилбензола. Функциональная и химическая схемы производства и их описание. Технологическая схема производства стирола дегидрированием этилбензола.
контрольная работа [3,6 M], добавлен 26.11.2011