Особенность использования красителей в текстильной промышленности

10

Размещено на http://www.allbest.ru/

Содержание

Введение

1. Классификация красителей

1.1 Химическая классификация красителей

2. Техническая классификация

2.1 Прямые красители

3. Экспериментальная часть

3.1 Расчет концентраций

3.2 Определение оптической плотности

3.3 Определение оптической плотности

3.4 Расчёт выбираемости красителя

3.5 Расчёт коэффициента экстинкции

4. Определение сродства красителя к волокну

Выводы

Список литературы

Приложение



Введение

Красителями называются органические соединении, обладающие способностью поглощать и преобразовать световую энергию (энергию электромагнитных излучений) в видимой и ближних ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра и не утрачивающие этой способности на различные тела. Поглощая часть световых лучей определенной длины волны в видимой области спектра, эти соединения становятся цветными. [1]

К ним относятся также бесцветные соединения, из которых окрашенные вещества образуются после нанесения на материал, например красители для холодного крашения, а также отбеливатели оптические.

Природные красители - ализарин, индиго и другие - добывались с глубокой древности из растений, реже из животных организмов.

Первые синтетические красители получены в 1856 независимо польским химиком Я. Натансоном (фуксин) и английским химиком У. Г. Перкином (мо-веин), а в 1857 начато промышленное производство мовеина. [2]

В текстильной промышленности обычно используются красители восьми основных классов. Первые четыре класса красителей (прямые, сернистые, активные и кубовые) используются в основном для крашения целлюлозных волокон, например хлопковых и вискозных. Кислотные и активные используются для крашения шерсти и полиамида, дисперсные для окраски полиэфирных материалов, катионные -основные используют для окраски полиакрилонитрила. Другие классы красителей используются для окрашивания растворителей пластмасс, прозрачных лаков, например жирорастворимые красители используются для окраски бензина, масел и полистирола, также имеются спирто - и ацето-норастворимые красители используемые для окрашивания прозрачных лаков. Отдельно стоят пигменты, хотя они могут быть близки к красителям по структуре и методам получения, но они отличаются очень плохой растворимостью в окрашиваемой среде, поэтому они требуют измельчения до размера частиц не более нескольких микрометров. Красящая сила пигментов зависит от размера их частиц и резко возрастает с уменьшением среднего размера частиц дисперсии. Пигменты могут быть органическими и неорганическими. [3]

Красители и пигменты имеют разнообразное строение. Однако свыше половины всех красителей можно классифицировать как азокрасители и антрахиноновые красители.

По природе хромофрную систему, можно выделить такие группы красителей:

1. Акридиновые красители, производные акридина.

2. Антрахиноновые красители, производные антрахинона.

3. Арилметановые красители.

4. Диарилметановые красители, основанные на дифенил.

5. Триарилметановые красители, производные трифенилметана, основанные на группе -N=N-.

6. Цианиновые красители, производные фталоцианина.

7. Диазонидные красители, производные солей диазония.

8. Нитро красители, основанные на -N02Нитрозо красители, основанные на -N=0 нитрозной группе.

9. Фталоцианиновые красители, производные фталоцианина.

10. Хинон-иминовые красители, производные хинона.

11. Азиновые красители.

12. Юрходиновые красители.

13. Сафраниновые красители, производные сафранина.

14. Индамины.

15. Индофеноловые красители, производные индофенола.

16. Оксадиновые красители, производные оксазина.

17. Оксазоновые красители, производные оксазона.

18. Тиазиновые красители, поизводныетиазина.

19. Тиазоловые красители, производные тиазола.

20. Ксантеновые красители, производные ксантена.

21. Флуореновые красители, производные флуорена.

22. Пирониновые красители.

23. Флуороновые красители, основанные на флуороне.

Родаминовые красители, производные родамина. [5].



1. Классификация красителей

1.1 Химическая классификация красителей

Первая химическая классификация красителей была основана на хромофорноауксохромной теории цветности, которая объясняла окраску органических соединений присутствием в их молекулах типичных хромофорных групп. По этому признаку в самостоятельные классы были выделены нитрокрасители, нитрозокрасители, азокрасители и др. Затем к ним добавились группы, объединяющие красители по сходству химического строения и методам получения - трифенилметановые, антрахиноновые, индигоидные, сернистые красители. Эта классификация сохранилась до нашего времени:

1. Нитро и нитрозокрасители.

2. Полиметиновые красители.

3. Арилметановые красители.

4. Хинониминовые красители.

5. Азокрасители.

6. Азометиновые красители.

7. Антрахиноновые красители.

8. Кубовые красители:

8.1. индигоидные и тиоиндигоидные;

8.2. антрахиноновые;

8.3. периноновые;

8.4. полициклохиноновые.

9. Антрапиридиновые красители.

10. Сернистые красители.

11. Фталоциановые красители.

12. Флюоресцентные (оптические) отбеливатели.[7].



2. Техническая классификация

При практическом применении красителей их химическое строение имеет второстепенное значение, а наиболее важными являются растворимость и химические свойства. Поэтому наряду с химической классификацией существует техническая, основы которой были сформулированы в 1896 г. академиком В.Г. Шапошниковым. Современная техническая классификация красителей учитывает факторы, определяющие способ и области применения красителей, в частности, она позволяет свободно ориентироваться в вопросах применения красителей для крашения волокнистых материалов.

По технической классификации красители делят на следующие классы:

1. Кислотные красители. Представляют собой растворимые в воде соли органических кислот, главным образом сульфо-, реже карбоновых кислот, иногда соли фенолов. В водных растворах диссоциируют с образованием цветных анионов. Компенсирующим катионом большей частью является катион натрия, реже -- аммония. Обладают сродством к волокнам, имеющим амфотерный характер (белковые и полиамидные волокна), и окрашивают их из водного раствора в присутствии кислот, вступая в солеобразование с молекулами этих веществ за счет содержащихся в них основных групп (аминогрупп); удерживаются на волокне силами ионных связей. К целлюлозным волокнам сродством не обладают.

По химическому строению и способам применения кислотные красители делят на группы: кислотные обычные красители, кислотные металлсодержащие красители, окрашивающие из сильнокислой ванны (комплексы состава 1:1), кислотные металлсодержащие красители, окрашивающие из слабокислой ванны (комплексы состава 1 : 2) и кислотные антрахиноновые красители.

2. Основные красители. Представляют собой растворимые в воде соли органических оснований. В водных растворах диссоциируют с образованием цветных катионов. Компенсирующими анионами обычно являются хлорид-, бисульфат- и оксалат-анионы. Обладают сродством к волокнам, имеющим ам-фотерный (белковые и полиамидные) и кислотный (ацетатные, полиэфирные, полиакрилонитрильные и т. п.) характер, и окрашивают их из водного раствора, вступая в солеобразование с молекулами этих веществ за счет содержащихся в них кислотных групп (карбоксильные и др.); удерживаются на волокне силами ионных связей. К целлюлозным волокнам сродством не обладают, но могут окрашивать их после предварительной обработки волокна веществами фенольного характера (таннины, синтетические фенольные олигомеры и т. п.), придающими целлюлозным волокнам слабокислый характер (крашение по танниновой и т. п. протравам). Основные красители образуют на волокнах очень яркие и чистые окраски, однако устойчивость окрасок к свету и мокрым обработкам низка, поэтому эти красители почти не применяются в текстильной промышленности. Исключение составляют катионные красители - основные красители, специально выпускаемые для крашения полиакрилонитрильного волокна.

3.Протравные красители. Представляют собой растворимые в воде (или водно-щелочной среде) красители, содержащие заместители, обусловливающие способность к комплексообразованию с металлами (крашение по металлической протраве). Не обладают достаточным сродством к целлюлозе, но закрепляются на ней после предварительной обработки целлюлозы солями металлов вследствие образования нерастворимого внутрикомплексного соединения (протравные красители для хлопка). При наличии кислотных групп обладают сродством к белковым волокнам (кислотно-протравные красители). Поскольку в комплексообразовании с металлами участвуют не только молекулы красителя, но и молекулы белкового вещества, кислотно-протравные красители удерживаются на белковом волокне как силами ионных связей краситель- волокно, так и силами координационных связей краситель-металл-волокно.

4.Прямые красители. Представляют собой растворимые в воде соли органических сульфокислот. В водных растворах диссоциируют с образованием цветных анионов, обладающих большой склонностью к ассоциации. Компенсирующими катионами обычно являются катионы натрия, реже - аммония. Обладают сродством к целлюлозным волокнам (хлопок, лен, волокна из регенерированной целлюлозы:вискозное, медноаммиачное и др.) и окрашивают их непосредственно из водного раствора в присутствии электролитов. Переходят на целлюлозное волокно в виде солей и удерживаются па волокне силами водородных связей и силами Ван-дер-Ваальса.Обладают также сродством к волокнам амфотерного характера (шерсть, натуральный шелк, кожа и т. п.) и окрашивают их из водного раствора в присутствии кислот; на волокно переходят в виде анионов и удерживаются силами ионных связей.

По свойствам и способам применения прямые красители делят на группы: прямые обычные красители, прямые светопрочные красители, прямые упрочняемые красители и прямые диазотируемые красители.

5. Активные красители. Представляют собой растворимые в воде соли органических кислот или оснований, содержащих подвижные (активные) атомы или группы, которые в момент крашения отщепляются, или активные (легко раскрывающиеся) связи. Достаточным сродством к окрашиваемым веществам, как правило, не обладают, закрепляются на них силами ковалентных связей, которые образуются между окрашиваемым веществом и красителем за счет отщепления от последнего активных атомов или групп или раскрытия активных связей. Применяются для крашения целлюлозных, белковых и некоторых синтетических волокон.

6. Кубовые красители. Представляют собой нерастворимые в воде красители (пигменты), способные восстанавливаться с образованием производных, растворимых в щелочных средах и обладающих сродством к целлюлозным волокнам. После крашения восстановленные соединения окисляются на волокне кислородом воздуха в исходный нерастворимый краситель и удерживаются на волокне вследствие нерастворимости. Восстановление производится большей частью действием дитионита натрия (в анилинокрасочной и текстильной промышленности дитионит натрия называют гидросульфитом, что не соответствует формуле Na2S204; гидросульфит натрия - это NaHS03.) в щелочной среде, поэтому кубовые красители применяются главным образом для крашения целлюлозных волокон. Некоторые красители, способные восстанавливаться в слабощелочной среде в мягких условиях, могут применяться для крашения белковых волокон.

7.Сернистые красители. Представляют собой нерастворимые в воде красители, по способу применения аналогичные кубовым, но отличающиеся от них тем, что восстановление в растворимые производные осуществляется действием растворов сульфида натрия. Гак как восстановление ведется в сильно- щелочной среде, применяются лишь для крашения целлюлозных волокон.

8.Дисперсные красители. Представляют собой не растворимые или слабо растворимые в воде красители, окрашивающие гидрофобные волокна (ацетатные, синтетические) из водных дисперсий. Процесс крашения заключается в растворении красителя в волокне с образованием твердого раствора. По химическим свойствам и способам крашения дисперсные красители делятся на три группы: дисперсные обычные красители (в том числе для полиэфирных и полиамидных волокон), дисперсные диазотируемые красители, дисперсные металлсодержащие красители.

9.Пигменты и лаки. Представляют собой не растворимые в воде красители (пигменты) или нерастворимые производные растворимых красителей (лаки). Применяю гея для изготовления типографских красок и красок для пигментной печати на тканях, а также для окрашивания резины, пластических масс, бумажных и карандашных масс и других целей. Процесс крашения заключается в механическом распределении в связующих веществах, растворах связующих веществ или непосредственно в окрашиваемых материалах. [8].

2.1 Прямые красители

ПРЯМЫЕ КРАСИТЕЛИ (субстантивные красители), анионные водорастворимые красители, окрашивающие целлюлозные волокна непосредственно в нейтральных или слабощелочных растворах в присутствии нейтральных электролитов (NaCl или Na2S04). Прямые красители содержат в молекуле группы SO3H,реже - СООН. Часто для повышения растворимости в краситель добавляют Na-соль нитрилуксусной кислоты N(CH2COONa)3(трилон А). Производятся прямые красители в виде Na-солей (реже аммониевых или калиевых), диссоциирующих в воде с образованием окрашенных анионов:, где Крашенный -остаток молекулы красителя. В растворах, особенно в присутствии электролитов, молекулы красителей находятся в виде ассоциатов. Степень ассоциации зависит от строения и температуры раствора (при повышении температуры степень ассоциации понижается) и колеблется от 10 до 600. По хим. классификации, прямые красители преименяютсядис- и полиазокрасители, производные диоксазина и фталоцианинов. Предназначены главным образом для окрашивания материалов из целлюлозных волокон (хлобчатобумажных, швейных нитей, пряжи, трикотажных полотен, чулочно-носочных изделий, подкладочных вискозных тканей и др.), реже для окрашивания материалов из натурального шелка и полиамидного волокна. [9]

Достаточно высокое сродство к целлюлозным волокнам связано со структурой молекул прямых красителей, имеющих относительно длинную цепь сопряженных двойных связей (как правило, не меньше 8). Кроме того, для проявления высокого сродства к волокну молекула прямых красителей должна иметь плоскостное (планарное) строение, содержать минимальное число групп S03Hи СООН и группы, способные к донорно-акцепторному взаимодействию (ОН, NH.2,N=Nи др.). Удерживаются прямые красители на волокне силами Ван-дер- Ваальса, водородными связями и др.

По свойствам прямые красители делят на 4 группы: 1) обычные прямые красители с устойчивостью окраски к свету в интенсивности стандартного тона <4 баллов (по 8-балльной шкале); 2) светопрочные прямые красители с устойчивостью окраски к свету >4 баллов; 3) прямые красители, упрочняемые солями Си (напр.,C11SO4,ДЦМ-уксуснокислая соль комплексного соединения и продукта конденсации дициандиамида с СН20); 4) прямые красители, упрочнение окраски которых достигается диазотированием сорбированного на волокне красителя с послед, азосочетанием (в качестве азосоставляющих используют (3- нафтол, мтолуилендин - амин, З-метил-1 -фенил-5-пиразолон).

Прямые красители просты в применении, как правило, хорошо комбинируются друг с другом, большинство из них обладает хорошей ровняющей способностью; окраски мн. красителей вытравляются для получения бесцветных и цветных рисунков по окрашенному фону. Крашение прямыми красителями можно проводить на любом красильном оборудовании.

Многие прямые красители первой и второй групп дают окраски в светлых тонах, достаточно устойчивые к мокрым обработкам и не требующие упрочнения закрепителями; окраски же в средних и темных тонах требуют упрочнения закрепителями: ДЦМ, ДЦУ (уксуснокислая соль продукта конденсации дициандиамида с СН20) и Устойчивый-2 (продукт конденсации дициандиамида с СН20 и гексаметилентетра-мином). Окраски красителями третьей группы в любой интенсивности закрепляют солями Си.

Окрашивание целлюлозных волокон прямыми красителями осуществляют преимущественно по периодическому способу, реже непрерывному плюсовочно-запарному. По классическому и периодическому способу крашение производят из слабощелочных растворов, благодаря чему исключается выпадение красителя в осадок, при начальной т-ре 30-40 °С, затем медленно повышают температуру до 80-95 °С и выдерживают в течение часа. Для повышения сорбции красителя волокном в красильный раствор добавляют электролит (NaCl или Na2S04) в количестве 10-20% от массы окрашиваемого материала, действие которого проявляется в снижении заряда частиц красителя и волокна, а при высоких концентрациях в растворе он оказывает десольватирующее действие на полярные группы молекул красителя и волокна. После крашения текстильный материал промывают холодной и теплой (40-45 °С) водой до бесцветных промывных вод и обрабатывают закрепителями в концентрации 3-6% от массы окрашиваемого материала при 40- 50 °С в течение 30 мин. Закрепители образуют на волокне с сульфогруппами красителя труднорастворимые соли, что и приводи т к упрочнению окраски.

Прямые красители (субстантивные), синтетические красители, обладающие способностью при крашении непосредственно без протрав (отсюда название «прямые») связей достаточно прочно адсорбироваться целлюлозными волокнами. Предполагается, что прямые красители удерживаются на волокне за счёт водородных с и дисперсионных сил Ван-дер-Ваальса. Водородные связи могут образовывать гидроксильные группы целлюлозы и группы --ОН, --NH2, --CONH-- красителей. По химическому строению большая часть прямые красители относится к группе азокрасителей, а отдельные представители к диоксазиновым и фталоцианиновым красителям; они обычно содержат сульфогруппы и хорошо растворимы в воде. Типичный представитель прямых красителей - Прямой голубой2с:

Существуют прямые красители всех цветов; по яркости они уступают реактивным красителям. Светоустойчивость многих прямых красителей низкая. Для повышения устойчивости окрасок к воде, поту, механическим воздействиям при стирке и др. Прямые красители обрабатывают на материале закрепителями - специальными веществами, образующими на волокне высокомолекулярные защитные плёнки или дающие с красителем нерастворимые в воде соли, которые прочно удерживаются в волокне. Прямые красители применяются для крашения хлопка, вискозы, а также кожи, бумаги, в меньшей степени - натурального шёлка, шерсти и полиамидных волокон. Широкому применению прямые красители способствуют их невысокая стоимость и простые методы крашения. [10]



3. Экспериментальная часть

3.1 Расчет концентраций

На аналитических весах взвесили навески красителя 0,00995г для Н2О и 0,00996г для 0,1 моль/л NaOH, перенесли навески красителя в мерные колбы на 50 мл и довели до метки, перемешали, и дали отстоять и убедились в отсутствии хлопьев, мути и осадков. После этого перелили эти растворы в два флакона. краситель оптический экстинкция раствор

Рассчитали концентрации растворов:

Сначала определяем молекулярную массу красителя М=1018 г/моль.

1018г - 1моль/л

0,00995г - Хмоль/л

Х = 0,939*10-5моль/л

0,939*10-5моль/л - 0,05л

Х моль/л - 1л

Х = 0,188*10-3 моль/л - концентрации красителя в 0,1 моль/л растворе NaOH.

1018 - 1моль/л

0,00999г - Хмоль/л

Х = 0,981*10-5моль/л

0,981*10-5моль/л - 0,05 л

Х моль/л - 1л

Х = 0,196*10-3 моль/л - концентрации красителя в воде.

3.2 Определение оптической плотности

На фотоэлектроколориметре записал спектр красителя Прямой голубой 2С 110% в воде и щелочи.

Использовал стеклянную кювету толщиной 1 см. В качестве раствора сравнения служил 0,1 моль/л раствор NaOH, а в нейтральной среде в качестве сравнения применял воду.

Таблица 1 Зависимость оптической плотности от длины волны в нейтральной и щелочной среде.

л, нм	315	364	400	440	490	540	590	670	750
Dщёлочи	0,46	0,52	0,6	0,64	0,74	0,8	0,58	0,15	0,025
Dводы	0,26	0,22	0,28	0,34	0,35	0,32	0,31	0,23	0,12

Рис.1. Электронный спектр поглощения красителя Прямой голубой 2С 110% в 0,1моль/л растворе NaOH и в воде. L = 1 см

3.3 Определение оптической плотности

При длине волны, равной 490 нм и толщине кюветы 1 см, записал электронный спектр поглощения приготовленных растворов в Н2О. Раствором сравнения служил Н2О. (рис.2) и спектр приготовленных растворов в 0,1 моль/л растворе NaОH, при длине волны 540 нм. Раствором сравнения служил 0,1моль/л раствор NaОH (рис.3)



Таблица 2 Зависимость оптической плотности от концентрации в кислой и щелочной средах.

Серия растворов краситель:раствор	Концентрация в щелочной среде 104 моль/л	Оптическая плотность красителя в щелочной среде	Концентрация в нейтральной среде 104 моль/л	Оптическая плотность красителя в нейтральной среде
1 /9	0,188	0,075	0,196	0,035
2/8	0,376	0,145	0,392	0,075
3/7	0,564	0,21	0,588	0,11
4/6	0,752	0,35	0,784	0,14
5/5	0,94	0,43	0,98	0,18
6/4	0,11	0,51	0,12	0,22
7/3	0,13	0,59	0,14	0,25
8/2	0,15	0,66	0,16	0,29
9/1	0,17	0,7	0,18	0,36
Исходный раствор	0,188	0,79	0,196	0,37

Рис. 2. Калибровочный график определения концентрации красителя Прямой голубой 2С 110% в растворе Н2О. L = 1см, л = 490 нм.

На аналитических весах взвесили навески красителя 0,00995 г для 0,1 моль/л раствора NaOH и 0,00999 г для раствора Н2О. Потом разбавил в 100 мл 0,1 моль/л растворе NaOH, в растворе Н2О соответственно. Растворы разделил в 3 колбы по 30 мл. Получил 6 образцов ткани(одного состава) размером 10*10см, 3 образца положил в колбы с 0,1 моль/л раствором NaOH и 3 образца положил в колбы с водой.



Рис.3. Калибровочный график определения концентрации красителя Прямой голубой 2С 110% в 0,1моль/л растворе NaOH. = 1 см, л = 490нм.

3.4 Расчёт выбираемости красителя

Все колбы поместил в термостат при t = 50°С на время 10 минут. После растворы охладил. На фотоэлектроколориметре определил оптическую плотность исходных растворов. Определил оптическую плотность растворов красителя красителя в NaOH, при длине волны 540 нм.

Dисх= 0,22;

D1= 0,09;

D2= 0,095;

D3= 0,085;

Dср= (D1+ D2+ D3)/3 = (0,09+0,095+0,085)/3 = 0,09;

По калибровочному графику определил значение концентрации

Сисх = 0,51*10-4 моль/л; Сср = 0,22*10-4 моль/л.

?С = Сисх - Сср = 0,29*10-4 моль/л.

Оптическая плотность нейтральной среды определил при 490 нм.

Dисх= 0,1;

D1= 0,07;

D2= 0,06;

D3= 0,07;

Dср= (D1+ D2+ D3)/3 = 0,067;

По калибровочному графику определил значение концентрации:

Сисх = 0,55*10-4 моль/л; Сср = 0,37*10-4 моль/л;

?С = Сисх - Сср = 0,18*10-4 моль/л.

3.5 Расчёт коэффициента экстинкции

Коэффициент экстинкции равен:

,

Где, C - концентрация красителя;

D - оптическая плотность;

- толщина кюветы;

Для красителя в щелочной среде: D = 0,22; C = 0,51*10-4 моль/л; = 1см.

Для красителя в нейтральной среде: D = 0,1; C = 0,55*10-4 моль/л; = 1см

= *1 = 4314 л/моль*см.

= * 1 = 1818,18л/моль*см.



4. Определение сродства красителя к волокну

Способность окрашивать текстильные материалы напрямую зависит от величины сродства к волокну, которое определяется по формуле:

,

Чем выше сродство красителя к волокну, тем более он интенсивно он взаимодействует волокном и тем медленнее диффундирует. В тоже время чем выше сродство, тем эффективнее (полнее) он переходит из внешний фазы в волокно и образует более устойчивую окраску.

Сродство красителя Прямой голубой 2С 110% к хлопчатобумажной ткани в воде:

343.

Сродство красителя Прямой голубой 2С 110% к хлопчатобумажной ткани в NaOH:

343.



Выводы

1. Записаны электронные спектры поглощения красителя Прямой голубой 2С 110%. Рабочая длина волны в ЭСП раствора красителя в 0,1 моль/л растворе NaOH 540 нм и в воде 490 нм.

2. Построены калибровочные графики зависимости оптической плотности D от концентрации С раствора красителя в 0,1 моль/л растворе NaOH и в воде, по котором определили неизвестные концентрации приготовленных растворов красителя.

3. Определена выбираемость красителя Прямой голубой 2С 110% хлопчатобумажным волокном нейтрального (С = 0,18*10-4 моль/л.) и из щелочного (С = 0,29*10-4 моль/л.) Выбираемость красителя из нейтрального раствора меньше, чем из щелочного, поэтому, при крашении хлопчатобумажных волокон красителем Прямой голубой 2С 110% красильную ванну следует готовить из нейтрального раствора.

4. Молярный коэффициент экстинкции в щелочной и нейтральной средах равен соответственно = 4314 л/моль*см, = 1818,18л/моль*см.

5. По рассчитанным данным сродства красителя к волокну в щелочной и нейтральных средах можно сделать вывод о том, что Прямой голубой 2С 110% краситель окрашивает волокно в щелочной среде более интенсивно и насыщенно.



Список литературы

1. Степанов Б. И. Введение в химию и технологию органических красителей. Издание 2-е, пер. М.: Химия 1977-320с;

2. Бородкин В. Ф. Химия красителей М.: Химия, 1981-248с;

3. Химия синтетических красителей том 5 под ред.К. Венкатарамана 1971г. Пер с англ. Под ред.проф. Л.С. Эфроса : Химия 1975-260с;

4. Колористический справочник Красителя для текстильной промышленности под общей ред.А. Л. Бельского и В. В. Карпова. Издательство химия М.: 1971-370с;

5. Коган И.М., Химия красителей, 3 изд., М.: 1956 - 256с

6. Венкатараман К., Химия синтетических красителей, пер. с англ.,т.1 - 2,Л.:1956-57c

7. Лисицын В. Н. Химия и технология промежуточных продуктов: Учебник для вузов. -- М.: Химия, 1987.368 с.

8. Мельников Б. Н., Виноградова Г. И. Применение красителей. Учеб. для вузов -- М.: Химия, 1986.-- 240с.

9. Степанов Б. И. Введение в химию и технологию органических красителей: Учеб. для вузов. -- 3-е изд., перераб. и доп.-- М.:

10. Чекалин М.А., Технология органических красителей и промежуточных продуктов: Учебное пособие для техникумов - 2-е изд.,пер.- Л.:Химия,1980. 472 с., ил.



Приложение

Неокрашенный образец ткани:

Образец ткани, окрашенный красителем в щёлочной среде с концентрацией 0,188*10-3 моль/л.

Образец ткани, окрашенный красителем в нейтральной среде с концентрацией 0,196*10-3 моль/л.

Образец ткани, окрашенный в щелочной среде концентрация которого 0,564*10-3 моль/л.

Образец ткани, окрашенный в нейтральной среде концентрация которого 0,588*10-3 моль/л.

Размещено на Allbest.ru