Синергетическая теория информации. Часть 3. Информационные функции и энтропия Больцмана
Взаимосвязь информационно-синергетических функций и термодинамической энтропии Больцмана (ЭБ). Переход системы идеальных газов из структурно-упорядоченного состояния в состояние термодинамического равновесия. Информационная энтропия и ЭБ: коллизия мнений.
Рубрика | Химия |
Вид | статья |
Язык | русский |
Дата добавления | 26.04.2017 |
Размер файла | 193,0 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
20
Размещено на http://www.allbest.ru/
УДК 519.722 + 536.751
Синергетическая теория информации. Часть 3. Информационные функции и энтропия Больцмана
Вяткин Виктор Борисович, к.т.н.
Екатеринбург, Россия
Аннотация
В статье показывается, что информационно-синергетические функции, в лице отражаемой информации, аддитивной негэнтропии и энтропии отражения, имеют непосредственную взаимосвязь с энтропией Больцмана.
Ключевые слова: ЭНТРОПИЯ БОЛЬЦМАНА, ИНФОРМАЦИОННО-СИНЕРГЕТИЧЕСКИЕ ФУНКЦИИ, ТЕРМОДИНАМИЧЕСКАЯ ВЕРОЯТНОСТЬ, ИДЕАЛЬНЫЙ ГАЗ
термодинамический энтропия больцман равновесие
Annotation
Vyatkin Victor Borisovich. Dr.Sc.(Tech.).Synergetic information theory. Part 3. Information functions and Boltzmann entropy
In the article it is shown that information-synergistic functions, in the face reflected information, additive negentropy and entropy of reflection, they have direct interrelation with Boltzmann entropy.
Keywords: BOLTZMANN ENTROPY, INFORMATION-SYNERGISTIC FUNCTIONS, THERMODYNAMIC PROBABILITY, IDEAL GAS
Введение
«Развитие теории информации, и в частности связь этой теории с термодинамикой, происходило в недавнее время, поэтому в будущем вполне могут появиться новые непредугаданные результаты»
П. Шамбадаль.
Ранее [1] было установлено, что информация , отражаемая произвольной системой А через совокупность своих частей , разделяется на отраженную и неотраженную части, равные аддитивной негэнтропии и энтропии отражения S, соответственно. То есть:
(1)
При этом:
(2)
(3)
(4)
где: - общее количество элементов в составе системы А; - количество элементов в составе части.
Выражение (1) занимает в синергетической теории информации ключевое положение и, в зависимости от того, с каких позиций рассматривается, имеет несколько качественно различных интерпретаций. - Так, в отношении собственно отражения системы, как единого целого, выражение (1) интерпретируется как информационный закон отражения. Если рассматривается структура системы со стороны ее упорядоченности и хаотичности, то соотношение (1) выражает закон сохранения суммы хаоса и порядка. С позиций соотношения и взаимных переходов друг в друга различных видов информации (связанной с управлением и существующей независимо от него), данное выражение представляет собой закон сохранения информации на межвидовом информационном уровне. И, наконец, с позиций различных подходов к определению понятия «количество информации», выражение (1) показывает неразрывную взаимосвязь комбинаторного, вероятностного и синергетического подходов. Подробное описание приведенных интерпретаций выражения (1) дано в работе [1].
В настоящей статье показывается, что дополнительно к указанным интерпретациям, информационное соотношение (1), с термодинамических позиций, характеризует переход изолированной системы идеальных газов из структурно-упорядоченного состояния в состояние термодинамического равновесия, а каждая из информационно-синергетических функций (2) - (4) при определенных условиях имеет непосредственную взаимосвязь с энтропией Больцмана.
Взаимосвязь информационно-синергетических функций и термодинамической энтропии Больцмана
Макроскопическое состояние той или иной термодинамической системы, состоящей из конечного множества элементов (атомов, молекул), традиционно характеризуется с помощью энтропии Больцмана (Е), статистически выражающей второе начало термодинамики и имеющей вид:
, (5)
где: - постоянная Больцмана, а W - термодинамическая вероятность, представляющая собой число возможных микросостояний системы, посредством которых может быть реализовано данное макросостояние.
При этом напомним, что термодинамическая вероятность W является однозначной функцией макросостояния системы, достигает своего максимального значения, когда система приходит в состояние термодинамического равновесия и обладает свойством мультипликативности. То есть вероятность W системы, состоящей из N невзаимодействующих между собой частей, равна произведению вероятностей этих частей:
(6)
Выражения (5) и (6) показывают, что энтропия Больцмана является аддитивной величиной или, иначе говоря, общая энтропия E системы равна сумме энтропий ее изолированных друг от друга частей:
(7)
Рассмотрим теперь с помощью энтропии Больцмана переход некоторой системы разнородных идеальных газов из структурно-упорядоченного состояния в состояние термодинамического равновесия.
Возьмем какую-либо емкость объемом V и разделим ее непроницаемыми перегородками произвольным образом на N частей с объемами . При одинаковых температуре и давлении заполним каждую часть объема V одним из идеальных газов и изолируем емкость от влияния внешней среды. Сохраним при этом прежние обозначения и будем считать, что количество молекул газа в каждой части равно , соответственно. Образованная таким образом система идеальных газов включает в себя молекул и находится в структурно-упорядоченном состоянии, наглядный пример которого (для N=3) приведен на рисунке 1а.
Рисунок 1. Переход системы идеальных газов из структурно-упорядоченного состояния (а) в состояние термодинамического равновесия (б)
Это состояние системы в наших рассуждениях наблюдается в момент времени , а его общая энтропия равна сумме энтропий частей системы. Так как каждый из частных объемов равномерно заполнен соответствующим идеальным газом, то термодинамическая вероятность каждой части системы А определяется числом возможных перестановок составляющих ее молекул
и, соответственно:
(8)
После убирания перегородок каждый из газов, вследствие теплового движения молекул, перемешивается с другими газами и в момент времени статистически равномерно распределяется по всему объему V, что приводит систему А в состояние термодинамического равновесия, соответствующего молекулярному хаосу (см. рисунок 1б).
Термодинамическая вероятность W при этом, на протяжении времени неуклонно возрастает и в момент достигает своего максимально возможного значения . Энтропия термодинамически равновесного состояния системы А соответственно равна:
(9)
Разность энтропий системы в термодинамическом равновесии и в структурно-упорядоченном состоянии, в свою очередь, представляет собой энтропию смешения газов , которая согласно (8) и (9) имеет вид:
(10)
Из выражений (8) - (10) следует, что общая схема самопроизвольного процесса перехода изолированной системы идеальных газов из структурно-упорядоченного состояния в состояние термодинамического равновесия, может быть выражена через уравнение баланса энтропии Больцмана:
(11)
Освободимся в формулах (8) - (10) от факториалов, для чего воспользуемся формулой Стирлинга
(12)
и, пренебрегая единицей при , будем применять её в огрубленном виде:
(13)
Основанием для такого огрубления служит тот факт, что относительная погрешность замены формулы (12) на (13), в соответствии с числом Лошмидта , выражающим количество молекул идеального газа в при нормальных условиях, составляет: для , для и т.д. В то же самое время многие из реально существующих природных систем имеют несравненно большие размеры, что делает указанное огрубление оправданным. Например, запасы месторождений природного газа иногда исчисляются триллионами кубометров.
Делая соответствующие замены факториалов в формулах (8) - (10), получаем:
(14)
(15)
(16)
Умножим и разделим правую часть выражения (14) на и, учитывая, что в соответствии со свойствами логарифмов , приведем выражения (14) - (16) к виду:
(17)
(18)
(19)
При этом отметим, что произведение , присутствующее в каждом из выражений (17) - (19), сохраняет свое постоянное значение при любых преобразованиях системы А. Поэтому, в дальнейшем будем обозначать его как постоянный коэффициент с, то есть .
Проводя теперь сравнение информационно-синергетических функций (2) - (4) с выражениями (17) - (19), не трудно видеть, что крайние правые сомножители последних равны аддитивной негэнтропии , энтропии отражения S и отражаемой информации , соответственно. Отсюда следует, что каждая из этих функций имеет определенную, присущую только ей, взаимосвязь с энтропией Больцмана:
(20)
(21)
(22)
Подставляя значения информационно-синергетических функций из выражений (20) - (22) в информационное соотношение (1), получаем для последнего его асимптотический термодинамический эквивалент:
(23)
То есть, информационное соотношение (1), дополнительно к отмеченным во введении интерпретациям, в термодинамическом отношении характеризует процесс перехода системы идеальных газов из структурно-упорядоченного состояния в состояние термодинамического равновесия. Данный факт позволяет говорить о том, что синергетическая теория информации имеет непосредственную взаимосвязь со статистической термодинамикой и, по-видимому, может быть включена в арсенал ее средств познания.
Информационная энтропия и энтропия Больцмана: коллизия мнений
В работе [1] было показано, что синергетическая и традиционная теории информации непосредственно взаимосвязаны друг с другом и в своей совокупности образуют единую количественную теорию информации. Поэтому, установив взаимосвязь синергетической теории информации со статистической термодинамикой в лице выражений (20) - (23), целесообразно также осветить существующие взгляды на взаимоотношения энтропии Больцмана с информационно-энтропийными мерами Хартли [2] и Шеннона [3], которые при использовании двоичных логарифмов, математически тождественны отражаемой информации (2) и энтропии отражения S (4), соответственно. При этом сразу отметим, что вопрос взаимосвязи энтропии Больцмана с традиционными информационно-энтропийными мерами длительный период времени является предметом дискуссии.
Приверженцы этой взаимосвязи [4,5] считают, что энтропия Больцмана и информационная энтропия эквивалентны друг другу. При этом в качестве аргумента приводится тот факт, что в формулах Хартли и Шеннона, формально похожих на формулу Больцмана, присутствует коэффициент пропорциональности K, зависящий от выбора единиц измерения информации. Поэтому, беря в качестве K постоянную Больцмана k, можно осуществлять переход от информационной энтропии к энтропии термодинамической. Более того, например, по мнению Бриллюэна [4], при рассмотрении физических систем информацию и термодинамическую энтропию лучше выражать одними и теми же единицами.
Противники наличия такой взаимосвязи между энтропией Больцмана и информационно-энтропийными функциями [6,7], в свою очередь, утверждают, что это разные величины и задают вопрос: «Разве достаточно формального сходства двух выражений, чтобы одну величину измерять в единицах другой и на этом основании устанавливать между ними непосредственную взаимосвязь?» [6, с.72 ]. И, указывают на то, что «в литературе вначале отмечалось отличие этих двух величин, обозначаемых одним словом, но позже многие авторы последовали за Бриллюэном, отождествившим термодинамическую и информационную энтропии» [7, с. 50].
Кроме этих полярных точек зрения, существует и ряд промежуточных, более осторожных мнений. Так, например Эшби, один из основоположников кибернетики, не отрицая определенной связи между энтропией Шеннона и термодинамической энтропией, указывает, что «выводы в этих вопросах требуют большой осторожности, ибо самое незначительное изменение условий или допущений может превратить высказывание из строго истинного в абсурдно ложное» [8, с. 254]. Интересным представляется также мнение Шамбадаля, который в своей работе сначала, вслед за Бриллюэном, берет в качестве коэффициента пропорциональности K постоянную Больцмана k, а затем говорит о том, что «тождественность величин I и S (информации и энтропии Больцмана - прим. В.В.) происходит не столько от самой природы вещей, сколько от нашего произвола» [9, с. 191].
Принимая участие в этой заочной дискуссии, с позиций полученных в предыдущем разделе результатов, можно сказать следующее. Так как информационно-энтропийные меры Хартли и Шеннона выражаются такими же формулами, что и отражаемая информация и энтропия отражения S, то на основании выражений (21) и (22) можно утверждать, что они действительно имеют взаимосвязь с энтропией Больцмана, но эта взаимосвязь отрицает их эквивалентность и тождественность. Причем каждая из этих информационных энтропий имеет свой физический аспект интерпретации: энтропия Хартли связана с термодинамически равновесным состоянием системы идеальных газов, а энтропия Шеннона, - с энтропией смешения газов и, соответственно, увеличивается по мере приближения системы к состоянию термодинамического равновесия.
Заключение
В статье, на основе рассмотрения процесса перехода изолированной системы разнородных идеальных газов, из структурно-упорядоченного состояния в состояние термодинамического равновесия, установлено, что информационно-синергетические функции в лице отражаемой информации, аддитивной негэнтропии и энтропии отражения, имеют непосредственную взаимосвязь с термодинамической энтропией Больцмана. При этом показано, что совокупность данных функций в виде соответствующего соотношения, представляет собой асимптотический эквивалент уравнения баланса энтропии Больцмана. Это свидетельствует о взаимосвязи синергетической теории информации со статистической термодинамикой и, по всей видимости, позволяет говорить о том, что синергетическая теория информации по своей сущности является физической теорией.
Литература
1. Вяткин В.Б. Синергетическая теория информации. Часть 2. Отражение дискретных систем в плоскости признаков их описания // Научный журнал КубГАУ [Электронный ресурс]. - Краснодар: КубГАУ, 2009. - №45(1). Режим доступа: http://ej.kubagro.ru/2009/01/pdf/12.pdf
2. Хартли Р.В.Л. Передача информации. // Сб.: Теория информации и ее приложения. - М.: Физматгиз, 1959. - С. 5-35.
3. Шеннон К. Работы по теории информации и кибернетике. - М.: Изд. иностр. лит., 1963. - 830с.
4. Бриллюэн Л. Научная неопределенность и информация. - М.: Мир, 1966. - 272 с.
5. Волькенштейн М.В. Энтропия и информация. - М.: Наука, 1986. - 192с.
6. Оксак А.И. Гносеологический анализ соотношения энтропии и информации // Философские науки. - 1972, №5 - С. 68-76.
7. Базаров И.П. Заблуждения и ошибки в термодинамике. - М.: МГУ, 1993. - 56с.
8. Эшби У.Р. Введение в кибернетику. - М.: Изд. иностр. лит., 1959. - 432с.
9. Шамбадаль П. Развитие и приложение понятия энтропии. - М.: Наука, 1967. - 280с.
Размещено на Allbest.ru
Подобные документы
Теория полимеров: история и практическое применение. Моделирование высокомолекулярного вещества (материала) в модели полимерной цепи бусинок. Внутренняя и внешняя энергия полимерной сетки. Определение энтропии идеальной цепи с помощью константы Больцмана.
реферат [1,0 M], добавлен 05.12.2010Канонический ансамбль состоит из равновесий изохорно-изотермической системы. Энтропия и внутренняя энергия. Неизменность свободной энергии в разных микросостояниях. Термодинамическая вероятность макросостояния коллектива. Распределение Больцмана.
реферат [79,0 K], добавлен 31.01.2009Тепловые эффекты химических реакций, а также основные факторы, влияющие на их динамику. Закон Гесса: понятие и содержание, сферы практического применения. Энтропия системы и анализ уравнения Больцмана. Направления химических реакций и энергия Гиббса.
лекция [34,1 K], добавлен 13.02.2015Прогнозирование энтропий органических соединений при повышенной температуре. Зависимость идеально-газовой энтропии окиси этилена от температуры. Расчет изотермических изменений энтропии. Состояния Ли-Кеслера. Графическая зависимость изотерм и их анализ.
реферат [90,0 K], добавлен 17.01.2009Определение термодинамической системы, ее параметры и виды. Начала термодинамики. Функции состояния системы: внутренняя энергия, энтальпия, энтропия, химический потенциал. Изобарный, изохорный и изотермический процессы. Тепловой эффект реакции.
реферат [87,7 K], добавлен 20.03.2009Этанол и его свойства. Расчет изменения энтропии химической реакции. Основные способы получения этанола. Физические и химические свойства этилена. Расчет константы равновесия. Нахождение теплового эффекта реакции и определение возможности ее протекания.
курсовая работа [106,7 K], добавлен 13.11.2009Термодинамическая система. Общая термодинамическая вероятность единой системы. Статистические суммы молекулярных движений и учёт симметрии. Свободная энергия, энергия Гиббса, уравнение состояния, химический потенциал, стандартизация. Стандартное сродство.
реферат [62,6 K], добавлен 31.01.2009- Химическая реакция в смеси идеальных газов. Константа химического равновесия в смеси идеальных газов
Состояние изотермической системы с неизменным объёмом. Микроскопические движения частиц. Понижение свободной энергии системы в любом естественно протекающем процессе. Цель статистического метода. Главный молекулярный механизм - броуновское движение.
реферат [51,2 K], добавлен 31.01.2009 Статистическая термодинамика. Превращение распределения Гиббса в распределение Больцмана. Структурные постоянные молекул. Мольная и молекулярная статистическая суммы. Энтропия видов движения. Средняя энергия коллектива. Решение задач по данной тематике.
контрольная работа [75,1 K], добавлен 01.02.2009Химические свойства и получение в промышленности изопропилового спирта, его применение. Расчет теоретического и практического материального баланса, термодинамический анализ реакций. Расчет изменения энтропии, константы равновесия, теплоты сгорания.
курсовая работа [265,6 K], добавлен 08.03.2011