Теорія електролітичної дисоціації. Електроліти
Електроліти – речовини, які в розплавах чи розчинах розпадаються на іони. Дослідження процесів у хімічних сполуках. Теорія та основні положення електролітичної дисоціації речовин. Складання повних і скорочених йонно-молекулярних рівнянь реакцій.
Рубрика | Химия |
Вид | лекция |
Язык | украинский |
Дата добавления | 12.03.2017 |
Размер файла | 25,8 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http: //www. allbest. ru/
1. Теорія електролітичної дисоціації. Електроліти
Мета: актуалізувати знання учнів про процеси, що протікають у розчинах; узагальнити знання курсантів про електролітичну дисоціацію речовин; удосконалювати вміння й навички складання повних і скорочених йонно-молекулярних рівнянь реакцій.
Обладнання й матеріали: ряд активності металів, таблиця розчинності.
Базові поняття й терміни: електроліти, неелектроліти, теорія електролітичної дисоціації, йони Гідрогену, йони Гідроксонію, Гідроксид-аніони, сильні та слабкі електроліти, ступінь дисоціації.
Тип уроку: повторення й систематизація знань; вивчення нового.
ОРГАНІЗАЦІЙНИЙ ЕТАП
ПОВТОРЕННЯ ВИВЧЕНОГО МАТЕРІАЛУ, ВИВЧЕННЯ НОВОГО
Теорія електролітичної дисоціації (ТЕД) - це теорія, яка пояснює поведінку електролітів в розчинах та розплавах.
Саме слово «дисоціація» - це розпад молекул на іони.
Що таке електроліт?
Електроліти - це речовини, які в розплавах чи розчинах розпадаються на іони.
Позитивно заряджені іони наз. катіони, негативно заряджені іони називаються аніони.
Теорія електролітичної дисоціації була запропонована шведським вченим Сванте Арреніусом у 1887 році. ТЕД містить три основні положення.
Щоб визначити ці положення, давайте розглянемо рівняння дисоціації алюміній сульфату:
Al2(SO4)3 2Al3+ + 3SO42-
Запишемо основні положення ТЕД:
1. Електроліти при розчинені у воді чи розплавленні дисоціюють (розпадаються) на іони.
2. Сума зарядів в лівій і правій частині повинна бути однаковою.
3. Під дією електричного струму іони набувають направленого руху: позитивно заряджені іони рухаються до катоду, негативно заряджені - до аноду.
4. Дисоціація - зворотній процес: паралельно з дисоціацією молекул на іони відбувається процес з'єднання іонів в молекули (процес моляризації).
Розглянемо визначення кислот, основ та солей з точки зору ТЕД.
HCl H+ + Cl-
HCl + H2O H3O+ + Cl-
Кислоти - це електроліти, при дисоціації яких утворюється іон Гідроксонію та аніон кислотного залишку.
Для багатоосновних кислот дисоціація йде по стадійно:
Н2SO4 + H2O H3O+ + HSO4-
HSO4- H3O+ + SO42-
Розглянемо дисоціацію натрій гідроксиду:
NaOH Na+ + OH-
Гідроксиди - це електроліти, при дисоціації яких утворюються катіони металу та Гідроксид-аніони.
Багатоосновні гідроксиди дисоціюють по стадійно:
Са(ОН)2 СаОН+ + ОН-
СаОН+ Са2+ + ОН-
Розглянемо дисоціацію солей:
NaCl Na+ + Cl-
Солі - це електроліти, які при дисоціації утворюють катіони металу та аніони кислотного залишку.
Mg(NO3)2 Mg2+ + 2NO3-
Ca3(PO4)2 3Ca2+ + 2PO43-
Розрізняють сильні та слабкі електроліти. Сильні електроліти розчиняються у воді, слабкі є малорозчинними та нерозчинними сполуками.
Характеристикою сили електролітів є величина, яка називається ступінь дисоціації (б):
Може виражатися в частинах або процентах.
наприклад:
Розчинили 400 молекул натрій гідроксиду, 200 з них дисоціювали на йони. Чому буде дорівнювати ступінь дисоціації?
Ступінь дисоціації не залежить від температури, а залежить лише від концентрації розчину. Чим більш розведений розчин, тим більша ступінь дисоціації.
Якщо б>30% - це сильний електроліт (всі солі, гідроксиди лужних металів, лужноземельних металів, сульфатна, нітратна, хлоридна кислота)
Якщо б<3% - це слабкий електроліт (сульфідна, нітритна, карбонатна, ацетатна кислоти, цинк гідроксид, ферум (ІІ) гідроксид, амоній гідроксид).
Якщо 30%> б > 3% - це електроліт середньої сили (сульфітна кислота, фосфорна кислота)
Для слабких електролітів ступінь дисоціації не є характерною величиною, для характеристики їх сили вводять поняття константа дисоціації (Кд)
H2CO3 - 2H+ + CO32-
Константа дисоціації - це відношення добутку концентрації отриманих іонів до концентрації всієї речовини.
Існують таблиці з величинами констант дисоціації для слабких електролітів.
Чи завжди, коли злити два розчини електроліти, відбувається реакція?
Для цього треба знати умови проходження реакцій між розчинами електролітів:
1. Це утворення нерозчинної солі при взаємодії двох розчинних солей:
електролітичний дисоціація хімічний молекулярний
2. 3BaCl2+ Fe2(SO4)33BaSO4v+2FeCl3
3Ba2++ 3SO42- 3BaSO4v
3. Реакції між солями і кислотами проходять в тому випадку, коли утворюється газоподібна речовина:
Na2CO3 + 2HCl 2NaCl + CO2^ + H2O
CO32- + 2H+ CO2^ + H2O
4. Між кислотами і гідроксидами реакції проходять тому, що утворюється електроліт (сіль) і малодисоційована речовина - вода:
HCl + NaOH NaCl + H2O
H+ + OH- H2O
5. Між солями і лугами реакція проходить в тому випадку, коли утворюється нерозчинний гідроксид:
CuSO4 + 2NaOH Cu(OH)2v + Na2SO4
Cu2+ + 2OH- Cu(OH)2v
Размещено на Аllbest.ru
Подобные документы
Процес розщеплення електролітів на іони у водних розчинах і розплавах. Дисоціація - оборотний процес. Електролітична дисоціація речовин з іонним і полярним ковалентним зв'язком. Дисоціація хлориду натрію у водному розчині.
реферат [435,5 K], добавлен 12.11.2006Характеристика поняття розчинів - гомогенних (однорідних) систем, що складаються з двох і більше компонентів і продуктів їх взаємодії. Теорія електролітичної дисоціації - розпаду електролітів на іони під час розчинення їх у воді. Теорії кислот і основ.
реферат [16,2 K], добавлен 25.04.2010Кількісна характеристика процесу дисоціації. Дослідження речовин на електропровідність. Закон розбавлення Оствальду. Дисоціація сполук з ковалентним полярним зв’язком. Хімічні властивості розчинів електролітів. Причини дисоціації речовин у воді.
презентация [44,5 M], добавлен 07.11.2013Основні положення атомно-молекулярного вчення. Періодичний закон і система хімічних елементів Менделєєва. Електронна теорія будови атомів. Характеристика ковалентного, водневого і металічного зв'язку. Класифікація хімічних реакцій і поняття електролізу.
курс лекций [65,9 K], добавлен 21.12.2011Електронна та просторова будова молекул води. Характеристика електролітів, поняття ступеня та константи дисоціації. Кислоти, основи, солі як електроліти. Поняття водневого показника. Нейтральні, кислі та лужні розчини. Механізм дії буферних систем.
реферат [32,2 K], добавлен 25.02.2009Дослідження параметрів, що характеризують стан термодинамічної системи. Вивчення закону фотохімічної еквівалентності, методу прискорення хімічних реакцій за допомогою каталізатора. Характеристика впливу величини енергії активації на швидкість реакції.
курс лекций [443,7 K], добавлен 12.12.2011Принципи та методи вивчення будови речовини, інструменти та значення даного процесу. Сутність теорій для пояснення будови хімічних часток: класичної та квантово-механічної. Відмінності даних теорій та особливості їх використання на сучасному етапі.
контрольная работа [1,1 M], добавлен 19.12.2010Методи дослідження рівноваги в гетерогенних системах. Специфіка вивчення кінетики хімічних реакцій. Дослідження кінетики масообміну. Швидкість хімічної реакції. Інтегральні методи розрахунку кінетичних констант. Оцінка застосовності теоретичних рівнянь.
курсовая работа [460,7 K], добавлен 02.04.2011Вивчення стародавніх уявлень про хімічні процеси. Натурфілософія та розвиток алхімії. Поява нових аналітичних методів дослідження хімічних реакцій: рентгеноструктурного аналізу, електронної та коливальної спектроскопії, магнетохімії і спектроскопії.
презентация [926,6 K], добавлен 04.06.2011Класифікація неорганічних сполук. Типи хімічних зв’язків у комплексних сполуках, будова молекул. Характеристика елементів: хлор, бор, свинець. Способи вираження концентрації розчинів. Масова частка розчиненої речовини, молярна концентрація еквіваленту.
контрольная работа [34,5 K], добавлен 17.05.2010