Стадии изменения морфологических параметров осадка

Работа реактора-осадителя автоматизированной установки в различных гидродинамических режимах. Изучение стадий образования осадков. Дискретное измерение электрических сигналов. Измерение изменения концентрации ионов осадителя и осаждаемого вещества.

Рубрика Химия
Вид научная работа
Язык русский
Дата добавления 22.06.2016
Размер файла 746,7 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

1. Описание лабораторной установки

Для проведения комплексных исследований была создана новая установка, которая состоит из реактора-осадителя, ячейки со стандартными электродами, солевого мостика, дозаторов реагентов, циркуляционного насоса, проточной кюветы, мешалки и соединительных шлангов. Реактор-осадитель автоматизированной установки работает в различных гидродинамических режимах, оснащен ионоселективными и оптическими датчиками и дополнительно комплектуется специальными электродами для определения термодинамических параметров образования осадков. Реактор и ячейка, помещены в термостат. Изменение значений всех параметров фиксируется во времени. Реактор-осадитель может работать в периодическом, полунепрерывном и непрерывном режимах. С помощью дозатора реагентов устанавливается необходимая скорость подачи осадителя в реактор.

Стадии изменения морфологических параметров осадка могут контролироваться по интенсивности проходящего светового потока с помощью оптического датчика.

Ионоселективные датчики обеспечивают контроль за изменением ионного состава в реакторе, а специально изготовленные электроды первого и второго рода позволяют получать информацию для термодинамических расчетов параметров (свободной энергии и произведения растворимости) образующих осадков.

2. Модернизация установки

Для изучения стадий образования осадков автоматизированная установка была значительно модернизирована. Дискретное измерение электрических сигналов было заменено на непрерывное, что позволило значительно повысить точность измерения параметров во времени. Новая Установка включает реактор, в который помещены ионоселективные электроды и мешалка с регулируемым числом оборотов, проточную кювету снабженную датчиками измерения световых потоков в отраженном и проходящем свете, через которую непрерывно прокачивается насосом частицы образующегося осадка, дозатор подачи осадителя, рН - метр, ионометор, микропроцессор и монитор. На установке одновременно и непрерывно производится наблюдение и запись за изменением пяти параметров во времени.

Информация получаемая от трех ионоселекативных электродов позволяет измерять изменение концентрации ионов осадителя и осаждаемого вещества, а информация от двух датчиков световых потоков позволяет характеризовать скорости стадии зародышеобразования, роста и агрегирования частиц осадков. Таким образом, одновременно измеряются основные параметры, характеризующие процессы, проходящие в жидкой фазах.

3. Научная работа

ВОДА.

Первый эксперимент мы провели проверив осадок воды при скорости мешалки 100 оборотов/мин. Из полученных данных мы сделали график:

Олеат натрия (NaC18H33O2).

Далее на 100мл воды мы добавили 0.2 грамм олеата натрия, так как олеат натрия легко не растворяется, мы подогреваем на плитке колбу с реагентом. При скорости мешалки 20 оборотов/мин. И получили следующий график:

После мы увеличили скорость мешалки до 100 оборот/мин:

Кальцит.

В четвертом эксперименте мы добавили на 100 мл воды 1 грамм кальцита, при скорости мешалки 100 оборотов/мин.

Кальцит и олеат натрия.

После на 100 мл воды мы добавили 1 грамм кальцита и 0.2 грамм олеата натрия. При скорости мешалки 100 оборотов/мин.

Фосфол 12Т.

Взвешиваем, 0,1 г фосфола и заливаем в колбу с водой, а так как фосфол липкий и быстро растворяется в спирте, добавляем минимум спирта, для ускорения процесса. После нагреваем на плите для растворения фосфола в воде. После эксперимента получим следующий график:

Фосфол и олеат натрия.

Берем две колбы по 100 мл. В одну добавляем раствор воды с 0,1% олеатом натрия, а во вторую раствор воды с 0,1% фосфола 12Т. После берем 50 мл каждого раствора и смешиваем. И проведем эксперимент. Из получившихся данных делаем график:

Так же проделываем на следующие концентрации 75/25 и 25/75. Получим следующие графики соответственно:

фосфол 75 мл и олеат натрия 25 мл

фосфол 25 мл и олеат натрия 75 мл

Неонол Аф9 -6.

Берем 100 мг неонола и добавляем в воду. Без лишних трудностей смешивается. После чего делаем эксперимент и по полученным данным создаем график:

Неонол Аф9 -6 и олеат натрия.

Берем две колбы по 100 мл. В одну добавляем раствор воды с 0,1% олеатом натрия, а во вторую раствор воды со 100 мг неонола Аф9 -6. После берем 50 мл каждого раствора и смешиваем. И проведем эксперимент. Из получившихся данных делаем график:

С помощью последнего графика, реагенты можно распределить по осадкам проходящие в жидкой фазах. Малое количество осадков у частиц воды, после концентрат с добавкой олеата натрия. Самое большое количество осадков было замечено у 25 мл олеата натрия с 75 мл раствором фосфола.

реактор осадитель ион вещество

Размещено на Allbest.ru


Подобные документы

  • Изучение процесса самопроизвольного изменения концентрации вещества на границе раздела фаз. Рассмотрение основных теорий адсорбции. Ознакомление с характеристиками обратного процесса - десорбции. Избирательная адсорбция ионов из раствора электролита.

    презентация [5,1 M], добавлен 10.11.2015

  • Классификация методов количественного анализа. Химическая посуда и оборудование в гравиметрическом анализе; правила обращения с аналитическими весами. Расчет навески исследуемого вещества и количества осадителя. Способы определения железа в растворах.

    практическая работа [2,2 M], добавлен 22.04.2012

  • Обзор метода исследования различных объектов под действием ультрафиолетового облучения. Измерение интенсивности люминесценции атомов, ионов, молекул при их возбуждении различными видами энергии. Люминесцентные зонды и метки. Флуоресцирующие молекулы.

    презентация [767,3 K], добавлен 05.04.2018

  • Характеристика, классификация и химические основы тест-систем. Средства и приёмы анализа различных объектов окружающей среды с использованием тест-систем. Определение ионов кобальта колориметрическим методом из растворов, концентрации ионов меди.

    дипломная работа [304,6 K], добавлен 30.05.2007

  • Последовательность расчета материального баланса реактора синтеза аммиака. Мольные потоки компонентов. Работа реакторов идеального вытеснения и полного смешения. Определение зависимости производительности реактора от давления и начальной концентрации.

    контрольная работа [197,0 K], добавлен 06.10.2014

  • Физические и токсические свойства дихлорангидрида угольной кислоты (фосгена). Изучение влияния температуры на процесс в адиабатическом режиме идеального вытеснения и полного смешения. Сравнение изменений соотношения объемов реакторов в различных режимах.

    курсовая работа [786,0 K], добавлен 20.11.2012

  • Понятие термохимии как области химической науки, изучающей тепловые эффекты реакций. Формы существования энергии. Параметры состояния системы, ее функции и внутренняя энергия. Измерение теплоты реакции. Стандартная энтальпия образования вещества.

    презентация [198,1 K], добавлен 22.04.2013

  • Определение ионов Ва2+ с диметилсульфоназо-ДАЛ, с арсеназо III. Определение содержания ионов бария косвенным фотометрическим методом. Определение сульфатов кинетическим турбидиметрическим методом. Расчёт содержания ионов бария и сульфат-ионов в растворе.

    контрольная работа [21,4 K], добавлен 01.06.2015

  • Исследование физических и химических свойств хлорида натрия. Изучение правил техники безопасности при работе в химической лаборатории. Обзор титриметрического определения хлоридов, основанного на реакциях образования осадков малорастворимых соединений.

    курсовая работа [191,2 K], добавлен 21.05.2012

  • Химический состав воды - натрий, магний, калий, кальций. Концентрация основных ионов. Процесс формирования кристаллов воды из-за различного воздействия. Причины изменения структуры воды – изменения физического, химического и микробиологического состава.

    презентация [1,7 M], добавлен 29.03.2012

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.