Отдельные представители алканов: вазелин, вазелиновое масло, парафин

Разделение углеводородов по строение углеродного скелета на ациклические и циклические. Рассмотрение основных представителей алканов. Способы получение натурального и искусственного вазелина. Использование вазелинового масла и парафина в производстве.

Рубрика Химия
Вид реферат
Язык русский
Дата добавления 17.05.2016
Размер файла 20,0 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Министерство здравоохранения Российской Федерации

ГБОУ ВПО «Казанский государственный медицинский университет»

Медико-фармацевтический колледж

Реферат по дисциплине

«Органическая химия» на тему:

«Отдельные представители: вазелин, вазелиновое масло, парафин.»

Казань, 2015

1. Углеводороды - органический соединения, включающие атомы двух элементов - углерода и водорода.

Углеводороды составляют фундамент органической химии. Как и все органические соединения, по строению углеродного скелета они подразделяются на ациклические и циклические. Другая классификация учитывает тип связей между атомами углерода, в связи с чем различают насыщенные, ненасыщенные и ароматические углеводороды.

2. Алканы (насыщенные алифатические углеводороды) - ациклические углеводороды линейного или разветвлённого строения, содержащие только простые связи и образующие гомологический ряд с общей формулой CnH2n+2.

Состав алкана

Названия

CH4

Метан

C2H6

Этан

C3H8

Пропан

C4H10

Бутан

C5H12

Пентан

C6H14

Гексан

C7H16

Гептан

C8H18

Октан

C9H20

Нонан

C10H22

Декан

3. Представители:

Вазелин - мазеобразная жидкость без запаха и вкуса. При неполной очистке цвет от чёрного до жёлтого, при полной -- до полупрозрачного. Состоит из смеси минерального масла и твёрдых парафинов. Температура плавления -- 27-60 °C. Растворим в эфире и хлороформе, не растворим в воде и спирте, смешивается с любыми маслами (кроме касторового). Получают из вакуум-дистиллятных нефтяных фракций загущением петролатумом, парафином и церезином. Не омыляется растворами щелочей, не окисляется, непрогоркает на воздухе. В 1859 году получен английским химиком Робертом Чезбро.

Различают два вида вазелинов: натуральный и искусственный.

Натуральный вазелин получается из остатков от разгонки лиственных парафиновых смол с последующей очисткой серной кислотой и отбелкой отбеливающими землями, адсорбирующими смолистые и окрашивающие вещества. Это мазеподобная, прозрачная вязкая бесцветная масса, без вкуса и, без зёрен и комков. Обладает асептическими и гидрофильными свойствами и способностью. Натуральный вазелин очень трудно эмульгируется. При хранении в любых температурных условиях не расслаивается и не выделяет масло, даже в виде следов.

Натуральный вазелин имеет более красивый и прозрачный вид, чем искусственный. Он менее подвержен изменению консистенции при температурных колебаниях и оставляет на коже липкий, жирный и трудносмываемый налёт.

Вазелин искусственный -- сплав церезина, парафина с очищенным вазелиновым или парфюмерным маслом в различной пропорции в зависимости от точки плавления парафина или церезина. К нему прибавляют очищенный петролатум для повышения вязкости и предохранения в значительной степени от появления выпотов. Его получают от деревообрабатывающей промышленности или готовят на косметических фабриках. Мазеподобная, мутная, тянущаяся короткими нитями белая или жёлтая масса без запаха и вкуса. При расплавлении должен давать однородную прозрачную флуоресцирующую маслообразную жидкость без запаха.

Применяют вазелин для пропитки бумаги и тканей в электротехнической промышленности, для получения пластичных смазок, стойких к действию сильных окислителей, для защиты металлов от коррозии. В медицине: в качестве слабительного средства, в качестве дерматопротекторной мази. Как компонент косметических кремов в косметике.

Вазелиновое масло - очищенная фракция нефти, получаемая после отгонки керосина, в которой нет вредных органических веществ и их соединений. Бесцветная маслянистая жидкость, смягчающая мазевые основы. Смешивается с жирами и маслами (за исключением касторового), обладает всеми свойствами вазелина. На основе вазелинового масла создается множество различных медицинских и косметических мазей, он используется в качестве растворителя для ряда препаратов, предназначенных для инъекций и в качестве пеногасителя при производстве пенициллина. Вазелиновое масло используется для создания.

Применение:

Фитотоксичность. Из-за фитоцидности вазелиновое масло, как и другие минеральные масла, не пригодно для обработок травянистых растений. Его используют только для опрыскивания кустарниковых и древесных культур против устойчивых зимующих фаз щитовок и других вредителей.

В сельском хозяйстве. Препараты на основе вазелинового масла зарегистрированы против вредителей ягод.

Парафин - воскоподобная смесь предельных углеводородов преимущественно нормального строения состава от С18 до С35. Температура плавления от 45°С до 65°С. Получают главным образом из нефти, а также могут быть выделены также из других продуктов, например, из озокерита. В зависимости от фракционного состава, температуры плавления и структуры парафины разделяют на жидкие (tп ? 27 °C), твёрдые (tп 28-70 °C) и микрокристаллические (tпл > 60-80 °C). Парафины широко используют в электротехнической, пищевой, парфюмерной и косметической промышленности, в лечебной практике:

* свечи для освещения;

* покрытие и пропитка гибкой упаковки пищевых продуктов, сохраняющей эластичность при пониженных температурах;

* как компонент сплавов для покрытия деревянных, бетонных, металлических емкостей, предназначенных для хранения пищевых продуктов;

* в смеси с бензином -- антикоррозионное покрытие;

* для получения синтетических жирных кислот, изделий медицинской техники и косметических препаратов;

* парафинолечение, парафинотерапия, парафиновые маски.

парафин вазилин алкан углеводород

Список использованной литературы

1. Зурабян С.Э., Лузин А.П. Органическая химия: учебние/под редакцией Тюкавкиной Н.А. М., 2012г.

2. Петров А.А. Химия алканов. М. Изд-во Наука. 1974 г.

3. Пэрэушану В. Производство и использование углеводородов. М.: Химия, 1987.

Размещено на Allbest.ru


Подобные документы

  • Понятие алканов (насыщенные углеводороды, парафины, алифатические соединения), их систематическая и рациональная номенклатура. Химические свойства алканов, реакции радикального замещения и окисления. Получение и восстановление непредельных углеводородов.

    реферат [46,2 K], добавлен 11.01.2011

  • Общие представления о алканах и их строение, физические свойства. Содержание алканов в нефтях. Основные методики исследования алканов. Применение алканов в органической геохимии. Образование алканов, приемы их использования при исследовании нефтей.

    реферат [255,5 K], добавлен 04.05.2012

  • Источники алканов в природе: природный газ, минеральное углеводородное сырье. Последовательность соединений алканов - гомологический ряд. Порядок соединения атомов и структурная изомерия алканов. Рост количества изомеров с ростом числа углеродных атомов.

    презентация [500,4 K], добавлен 14.02.2011

  • Нефтепродукты, которые встречаются в косметических препаратах. Применение вазелина для изготовления мазей, кремов, помад. Косметические продукты c церезином, глицерином, сорбитом. Использование парафина для приготовления парафиновых масок и ванночек.

    презентация [981,1 K], добавлен 26.10.2014

  • Гомологический ряд метана. Строение молекулы метана. Углы между всеми связями. Физические свойства алканов. Лабораторные способы получения. Получение из солей карбоновых кислот. Тип гибридизации атомов углерода в алканах. Структурная изомерия алканов.

    презентация [1,5 M], добавлен 08.10.2014

  • Сущность алканов (насыщенных углеводородов), их основные источники и сферы применения. Строение молекул метана, этана, пропана и бутана. Особенности промышленных и лабораторных методов синтеза алканов. Механизм галогенирования, горения и пиролиза.

    курсовая работа [2,8 M], добавлен 19.04.2012

  • Понятие и сущность процесса хлорирования углеводородов и других соединений, история открытия и развития учения о хлорировании. Методы получения хлорпроизводных углеводородов и применение их в промышленности. Характеристика и получение фтороалканов.

    курсовая работа [77,9 K], добавлен 21.02.2009

  • Особенности строения предельных углеводородов, их изомерия и номенклатура. Гомологический ряд алканов неразветвленное строения. Получение метана в лабораторных условиях, его физические и химические свойства. Области применения метана как природного газа.

    презентация [113,5 K], добавлен 22.12.2013

  • Механизм реакции, реакционная способность и реакционный центр. Классификация химических реакций по конечному результату и по характеру разрыва связей. Электрофильные и нуклеофильные реагенты. Реакционная способность алканов. Электронное строение молекулы.

    презентация [809,6 K], добавлен 21.10.2013

  • Общие характеристики апельсина, описание растения, упоминание о "солнечном яблоке". Состав апельсинового масла и его получение. Получение эфирных масел способом выжимания. Технология получения пахучих веществ. Лечебные свойства эфирного масла апельсина.

    реферат [216,7 K], добавлен 28.03.2010

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.