Полисульфон PSU

Сущность полисульфона как неусиленного, аморфного полимера, характеристиками которого являются его высокие термические, электрические и механические свойства. Особенности его применения в химии, медицине. Процесс получения ароматических полисульфонов.

Рубрика Химия
Вид реферат
Язык русский
Дата добавления 11.12.2013
Размер файла 1,4 M

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Вторым материалом, который можно потенциально использовать для изготовления медицинских хирургических инструментов является полисульфон и его модификации.

1. Полисульфон PSU

Полисульфон - это неусиленный, аморфный полимер, главными характеристиками которого являются его высокие термические, электрические и механические свойства, которые типичны для кристаллического полимера. В сравнении со своим "братом" PES, данный материал обладает более низкими термическими свойствами, хотя их уровень еще высок в сравнении с большинством других конструкционных пластмасс.

Свойства

Полисульфоны обладают высокой стойкостью к воздействию высоких температур, гидролизу, химическому воздействию и пару. Механические свойства полисульфонов: высокие растягивающее напряжение, прочность на изгиб, коэффициент упругости. Полисульфоны дэлектрики. прозрачны. Полисульфоны устойчивы к термической и термоокислительной деструкции, к радиационным воздействиям. Высока устойчивость полисульфонов к образованию трещин при высоких напряжениях вплоть до 150 °С. Предел текучести у них на 20 - 30% больше, чем у поликарбонатов и полиамидов.

Для полисульфонов характерно постоянство диэлектрических свойств в широком диапазоне температур и частот. Уникальна электрическая прочность полисульфонов.

Полисульфоны стойки к действию минеральных кислот, щелочей, растворов солей, спиртов, алифатических углеводородов, масел, эфиров, смазок, однако в хлорированных углеводородах и амидных растворителях они растворяются. Кетоны, сложные эфиры, ксилол вызывают растрескивание полисульфонов.

Температура формования полисульфонов выше температуры формования большинства других термопластов.

Полисульфоны отличает очень малая усадка, которая равномерна при формовании. Термический коэффициент расширения полисульфонов в два раза меньший, чем коэффициент большинства термопластов, что позволяет изготавливать из них детали сложной конфигурации, имеющие небольшие допуски на размеры.

Полисульфоны второго поколения - полиэфирсульфоны и полиарилсульфоны позволяют получить термопластичные материалы с рабочими температурами длительной эксплуатации 200 °С и выше.

На рис. Приведены сравнительные данные по температуростойкости различных полимеров по сравнению с полисульфонами.

Недостатки

Полисульфоны не останавливает ультрафиолетовые лучи, поэтому не подходят для наружного использования. Стоимость данного материала выше, чем у стандартных конструкционных пластмасс.

Применение

Рис. 1 Сравнительные данные по температуростойкости различных полимеров по сравнению с полисульфонами

Серый цвет-рабочая температура в продолжительном цикле (5000 часов)

Белый цвет - рабочая температура в коротком цикле

Использование в электротехнике: очень высокие изоляционные и диэлектрические свойства полисульфонов делают данный материал незаменимым во многих областях электротехники: печатные платы, катушки, изоляторы.

Использование в механике: данный материал используется там, где требуются высокие эксплуатационные характеристики, как, например, подшипники и высокоточные зубчатые передачи, функционирующие в условиях низких и высоких температур.

Использование в химии: Использование данного материала в данной области является идеальным благодаря высокой его химической и термической стойкости. Хорошая стойкость к воздействию минеральных кислот, щелочей и солевых растворов. PSU разрушается эфирами, хлоридными соединениями и ароматическими углеводородами.

Превосходные химические свойства делают этот материал подходящим для комплектующих насосов, фланцев и т.д., которые находятся в контакте с жидкими пищевыми продуктами. Полисульфоны используются для некоторых конструкций и герметизации ядерных реакторов в зонах максимальной радиации. Полые волокна из полисульфонов и пленки из сульфированных полисульфонов используют в качестве мембран для обратного осмоса, Пористые полупроницаемые анизотропные пленки из полисульфонов на подложке используют в качестве мембран для микро- и ультра-фильтрования.

Использование в контакте с пищевыми продуктами: данный материал физиологически инертный, поэтому он используется для деталей, пребывающих в контакте с пищевыми продуктами, даже в условиях высокой температуры[1].

Использование в медицине: благодаря, стерилизуемости, гидролитической стабильности, нетоксичности, химстойкости, прозрачности некоторые марки полисульфонов используются для деталей искусственного сердца. Сферы потребления полисульфонов приведены в табл.

Табл. 1

Сфера применения

%

Машиностроение

10

Строительство

15-16

Медицинf

20

Электротехника/электроника

15-16

Автомобилестроение

19-20

Применение полисульфонов в медицине

Полисульфоны используются:

в качестве стандартных имплантатов для контурной пластики:

в челюстно-лицевой хирургии для морфогенеза тканей:

при протезировании зубов;

в качестве материала мембраны диализатора[2].

полисульфон термический ароматический

2. Получение

Синтез ароматических полисульфонов осуществляется методом ароматической нуклеофильной поликонденсации в апротонных растворителях. В качестве растворителей, как правило, используют диметилсульфоксид, диметилацетамид, N-метилпирролидон, диметилсульфон, дифенилсульфон. Для получения щелочных солей бисфенолов применяют гидроокись натрия или углекислый калий. Поликонденсацию ведут при температуре 160 - 3200С в зависимости от применяемого растворителя и реакционной способности мономеров. Полисульфон получают взаимодействием щелочной соли бисфенола-А с сульфонсодержащим мономером, 4,4'-дихлор-дифенилсульфоном:

Полиэфирсульфон получают реакцией 4,4'-диоксидифенил-сульфона в виде щелочной соли с 4,4'-дихлордифенилсульфоном:

Полифенилсульфон получают реакцией 4,4'-диоксидифенила и 4,4'-дихлордифенилсульфона[3]:

4. Классификация полисульфонов и разработчики

В России разработаны и производятся полисульфоны (разработчик ВНИИХим, НИИПМ, опытно-промышленные производство - Шевченковский завод пластмасс, г. Шевченко, Казахстан) первого поколения с атомами кислорода и группами С(СН3)2 в макромолекуле и материалы на

Их основе:

Базовые марки полисульфонов представлены в табл[4].

Табл. 2 Отечественные марки полисульфонов и области их использования

Марка

ТУ

Применение

ПСН

ТУ6-05-1969-84

ПС-ТП

ТУ-6-05-1969-84

Плавкие предохранители

ПСК-1

ТУ 6-05-211-1017-81

Пленочный клей; пленочное связующее -клей ВК-36;

ПСА-ф-1, ПСФ-150, ПСФ-150-1, ПСА-ф-1

ТУ 6-05-211-1454-88

Композиции с Ф-4МБ и TiО2 для изготовления точных деталей

ПС-КС, ПСФ-КМ наполнением 25% масс. стекловолокна и TiО2;

ТУ 6-05-211-14-12-85

-

ПСФ-ТП

-

Получение нитей.

Мировое производство ПСУ, ПЭС, ПФС и ПЭИ на сегодняшний день составляет 55 тыс. тонн в год. Полиарилсульфоны выпускают фирмы Solvay Advanced Polymers, BASF, Sumitomo и JIDA Degussa. Полисульфоны ранее производились в Казахстане, солидные практические наработки по технологии этих полимеров имеются у российских ученых.

Зарубежные фирмы производят большой ассортимент полисульфонов и материалов на их основе табл.

Таблица 3 Температурные характеристики промышленных полисульфонов

Полисульфоны

Промышленные марки

Тс, °С

HDT/А, °С

Температурный индекс, °С

1

2

3

4

5

Полисульфоны Udel A, 1700, 1720,GF-110, 120, 130, LT6200

190

175

(ТЕ 195)

170

Полиэфирсульфоны Radel 100P, 200P, 300P, AG 320, 330, Victrex 200P

230

200?215

200, 2000 ч

180, 20 лет

Полиэфирсульфон Radel 720P

290

205

180-200

Полиарилсульфоны Astrel 300, 360, 380, Radel

275-285

270(ТЕ 285)

260

Полисульфон Arylon

175

145 (HDT/С 160)

100-130

Полиэфирсульфон Ultrason E

180

150

200

Полиэфирсульфоны Radel A 200, 300

220

200-215

180-190

Полифенилсульфон Radel R 5000, 5100

220

210

180

Полисульфоны Stabar, Ultrason S, S2010G6, E 2010

180

70-150

160

В 2006 г. произведено различными фирмами около 45 000 т полисульфонов[5]. Нижеприведенные таблицы характеризуют производственные мощности фирмы Амоко, единственного производителя сульфоновых полимеров в США

Таблица 2 Производство сульфоновых полимеров в США

Компания и место расположения

Мощность тыс.т. на 1998 г.

Продукты

Наименование марок

Амоко Корп.

Мариэтта, Огайо

13,8

с 2001г.

20,6

4,0-4,7

Полисульфон

Полиарилсульфон

Полиэфирсульфон

Udel

Radel A и

Radel R

Всего

24,5-25,3

С третьего квартала 1998 года фирма начала работы по увеличению мощности полисульфонов с 16 тыс. т/год до 24 тыс. т/год. Сравнительный рост потребления сульфоновых полимеров в США в период 1985 по 1998 гг. приведен в таблице 3.

Таблица 3 Потребление сульфоновых полимеров в США (тыс.т.)

Годы

Электроника, электротехника

Пищевая

Транспорт

Медицина

Космос, авиация

Всего

1985

1,1

0,6

0,4

0,3

0,6

3,00

1988

2,0

0,9

0,7

0,6

0,9

5,10

1991

2,1

1,8

1,15

0,9

0,9

6,85

1995

3,6

2,6

1,8

1,6

1,0

10,60

1997

4,5

3,4

2,5

2,15

1,2

13,75

1998

4,3

3,6

2,6

2,3

1,3

14,10

1999

5,0

3,95

2,96

2,6

1,46

16,00

2000

5,6

4,55

3,5

3,0

1,75

18,40

2001

6,0

5,0

3,6

3,4

1,8

19,80

Следующая таблица представляет динамику цен за период 1985-1998 гг. на наиболее массовые полимеры сульфонового ряда.

Таблица 4 Цены на полисульфон на рынке США, $/кг

Годы

Udel P-170

Udel GF-20

Mindel S-1000

1985

8,5

7,6

-

1988

8,6

7,8

-

1992

8,9

8,5

6,8

1995

9,6

9,1

7,4

1998

10,5

9,8

8,5

2002

12,0

11,5

10,7

2006

6,31

6,0

6,0

В 1997 году в США экспорт сульфоновых полимеров составил 5,2 тыс. тонн. Из этого количества 31% (1,6 тыс.т) для Бельгии, 26% (1,4 тыс.т) для Пуэрто-Рико, 19% (1,1 тыс.т) для Японии[6]. В Западной Европе единственным производителем сульфоновых полимеров является фирма БАСФ, которая выпускает полисульфон и полиэфирсульфон под марками Ultrasou-S и Ultrasou E. Общие объемы производства сульфоновых полимеров в Западной Европе представлены в таблице 5.

Таблица 5 Производство сульфоновых полимеров в Западной Европе, (тыс.т.).

1988

2,0

1991

1,15

1995

1,4

1997

1,6

2001

2,4

Объемы потребления сульфоновых полимеров в Западной Европе представлены в таблице 6.

Таблица 6 Потребление сульфоновых полимеров в Западной Европе, (т)

Годы

Полисульфон

Полиэфирсульфон

Всего

1980

600

200

800

1985

870

500

1370

1988

1,065

1000

2065

1991

1400

1100

2500

1995

1960

1540

3500

1997

2580

1720

4300

2000

3500

2700

6200

2001

4133

2755

6888

2006

6075

4050

10125

При этом разбивка по областям применения сохранялась практически стабильной в течение всего периода и составляла при общем росте потребления следующие величины:

Сфера применения

%

Медицинf

12

Электротехника/электроника

50

Транспорт

23

Космос-авиация

7

Другие

8

Цены сульфоновых полимеров на Европейском рынке приведены в таблице 7.

Таблица 7 Цены в Западной Европе, $/кг

Полимер

Годы

1995

1998

2001

Полисульфон

13,95

15,5

13,85

14,7

Полиэфирсульфон

21,2

20,3

17,8

19,5

Прирост объемов потребления отмечается в таких областях промышленности, как электроника, электротехника, пищевая, медицинская и строительная[7].

Список литературы

1. http://www.omniaplastica.ru/psu.html

2. http://www.referun.com

3. Болотина Л.М., Чеботарев В.П., патент РФ № 2 063 404, 1994

4. www.proektant.org/index.php?topic=1714.0

5. www.ft-publishing.ru/upload/file/books/article_19.pdf

6. M.P.Malveda et al., Chem.Econom.Handbook, Plastics Speciality, 580.4800A, July, 2002

7. http://www.barvinsky.ru/journal/2003/ar_2003_11_Bolotina.htm

Размещено на Allbest.ru


Подобные документы

  • Переход аллотропной модификации. Электрические, магнитные, оптические, физико-механические, термические свойства алмаза. Изучение структуры графита, его антифрикционные и химические свойства. Образование, применение озона и кислорода. Аллотропия углерода.

    реферат [26,0 K], добавлен 17.12.2014

  • Общая характеристика ароматических углеводородов (аренов) как органических соединений карбоциклического ряда, молекулы которых содержат бензольное кольцо С6Н6. Процесс получения ароматических углеводородов и их свойства, склонность к реакциям замещения.

    реферат [720,1 K], добавлен 06.12.2014

  • Классификация полиимидов, их виды и свойства. Механические и диэлектрические методы получения. Температурные переходы в ароматических полиимидах. Синтез растворов полиамидокислот. Анализ молекулярной и надмолекулярной структуры ароматических полиимидов.

    реферат [874,4 K], добавлен 07.04.2017

  • Термостойкие и трудногорючие волокна и нити на основе ароматических полимеров. Волокна из полигетероциклических полимеров, их свойства. Анализ вариантов переработки полимера в волокнистые материалы. Подбор растворителя, расчет параметров растворимости.

    курсовая работа [572,9 K], добавлен 04.06.2015

  • Методы получения ароматических аминов: первичные, вторичные, третичные. Физические и химические свойства ароматических аминов. Галогенирование анилина свободными галогенами. Гидрирование анилина в присутствии никеля. Отдельные представители аминов.

    реферат [278,6 K], добавлен 05.10.2011

  • Понятие фенолов, их сущность и особенности, общая формула, характеристика и химические свойства. Распространенность в природе производных фенолов и их использование в медицине и парфюмерии. Реакции нуклеофильного замещения ароматических соединений.

    реферат [114,0 K], добавлен 04.02.2009

  • Физико-механические свойства и химическая формула термопластичного полимера поливинилхлорида. Строение полимера и характер связей между элементарными звеньями. Промышленное производство поливинилхлорида: полимеризация в суспензии, в массе и в эмульсии.

    курсовая работа [768,3 K], добавлен 15.03.2015

  • Физико-механические, химические свойства и молекулярное строение полипропилена - полимера пропилена (пропена), выпускающегося в виде порошка белого цвета или гранул. Химизм получения полипропилена кислотной полимеризацией пропилена. Вид катализатора.

    реферат [142,9 K], добавлен 13.12.2011

  • Механические (расщепление) и химические методы получения графена. Открытие в химии углерода, графита, фуллерена, нанотрубки. Холодный способ производства графенов Петрика. Промышленное производство графена. Использование графена в качестве транзистора.

    доклад [354,6 K], добавлен 13.03.2011

  • Класс полибензимидазолы: механические и диэлектрические свойства, термо- и теплостойкость, огнестойкость; их использование в различных областях техники. Разработка новых способов синтеза ароматических полиаминосоединений для ПБИ, структура мономеров.

    курсовая работа [300,3 K], добавлен 02.08.2012

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.