Енергія Гіббса, ентропія, ентальпія, тепловій ефект, виходу продукту, теплоємність, тиск системи, константа рівноваги, закон Гесса

Розгляд аналітичної залежністі теплового ефекту реакції від температури за величиною теплового ефекту реакції. Визначення можливостей самочинної течії у реакції за стандартних умов. Застосування формули Тьомкіна-Шварцмана та визначення константи рівноваги

Рубрика Химия
Вид реферат
Язык украинский
Дата добавления 20.11.2012
Размер файла 767,2 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

МІНІСТЕРСТВО ОСВІТИ ТА НАУКИ УКРАЇНИ

ДОНЕЦЬКИЙ НАЦІОНАЛЬНИЙ ТЕХНІЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ

Кафедра фізичної та органічної хімії

РЕФЕРАТ

з курсової роботи по фізичній хімії

Енергія Гіббса, ентропія, ентальпія, тепловій ефект, виходу продукту, теплоємність, тиск системи, константа рівноваги, закон Гесса

Мета роботи:

Вивести аналітичну залежність теплового ефекту реакції від температури за величиною теплового ефекту реакції при 298К, якщо вона протікає при постійному тиску, визначити можливість самочинної течії реакції за стандартних умов, визначити яким чином треба змінити тиск однієї з газоподібних речовин для того, щоб надана реакція при стандартній температурі протікала рівноважно, визначити яким чином змінюються термодинамічні функції ДG, ДH, ДS і ДF від температури, розрахувати вихід Н2 при температурі 600 К відносно речовини СO, визначити як вплине на вихід Н2 збільшення вихідної кількості однієї з газоподібних речовин у 2 рази, оцінити якісно, яким чином треба змінювати температуру та тиск в системі для підвищення рівноважного виходу, визначити тиск в системі для якого рівноважний вихід вихідних речовин підвищується на 5%.

Для одержання рівняння скористуємося вираженням:

В першу чергу з'ясуємо залежність змінення теплоємкості від температури. Ця залежність визначається рівнянням:

Коефіцієнти з рівняння a, b, c та c! знайдемо у довіднику.

Речовина

=f(T), Дж/(моль*К)

Температурний

Інтервал

A

b•103

c•10-5

c!•106

H2

27,28

3,26

0,5

-

298-2500

I2

37,40

0,59

-0,71

-

298-3000

HI

26,32

5,94

0,92

-

298-2000

52,64

11,88

1,84

298-2000

64,68

3,85

-0,21

-

298-2000

-12,04

8,03

2,05

-

298-2000

Для даної реакції та інтервалу температур від 298 до 2000 К рівняння залежності зміни теплоемності від температури буде:

;

= -12,04; 8,03; 2,05; 298-2000.

Підставимо під знак інтегралу залежність:

=f(T)

Та проводимо інтегрування у межах від 298 до Т:

Т ? 2500

;

.

Таким чином, отримане рівняння залежності теплового ефекту реакції від температури, справедливе у інтервалі температур від 298 до 2500 К прийме вид:

Т

298

500

1000

1500

2000

2500

ДН

-9,71

-5,92

18,01

62,17

126,46

210,87

=-5920Дж/моль =-5,92кДж/моль

= - 18,2кДж/моль

= - 19,2 кДж/моль

= - 18,3 кДж/моль

= - 15,3 кДж/моль

Т

298

500

1000

1500

2000

2500

р ісх

160,93

Т

298

500

1000

1500

2000

2500

р кін

58,21

59,3

64,7

71,26

76,9

82,64

Т

298

500

1000

1500

2000

2500

ДСр

14,17

28,95

68,46

108,5

148,62

187,74

Для того щоб визначити можливість самочинної течії реакції за стандартних умов, необхідно визначити знак ДG або порівняти ДS з реакції:

Речовина

H2

0

130,52

0

62,43

260,60

19,39

HI

26,36

206,48

1,58

- неравномiрна, необоротна, за стандартними умовами можлива самочинна течія даної реакції:

- нерівномiрна, необоротна, за стандартними умовами можлива самочинна течія даної реакції.

Скористуємося рівнянням:

.

Отже, для того, щоб реакція протікала рівноважно необхідно збільшити тиск I2 у разів.

Для того щоб визначити яким чином зміниться ДН при:

Т=450

Скористуємось залежністю:

ДН=f(T)

Дж/моль = -7,183 кДж/моль.

Для того щоб визначити яким чином зміниться ДG при:

Т=450

Скористуємось формулою Тьомкіна-Шварцмана:

Коефіцієнти з рівняння , , и знайдемо у довіднику:

Т, К

450

0,0763

0,0269

0,0092

0,0640

;

Для того щоб визначити яким чином зміниться ДS скористуємось рівнянням Гіббса:

З нього випливає:

;

Щоб визначити яким чином зміниться ДF скористуємось залежністю:

Для визначення константи рівноваги скористуємось рівнянням:

Якщо загальний тиск у системі рівний 1 атм, то

К°х

+

I2

=

2HI

Кількість вихідних речовин

1

1

-

-

Кількість продуктів що утворились

-

-

2z

Кількість витрачених речовин

z

z

-

Рівноважна кількість речовин

(1-z)

(1-z)

2z

Отже:

z = 0,05моль

Що відповідає виходу НI відносно H2. Отже,вихід:

НI =0,05/2=0,03

0,03*100%=3%

Отже, вихід НI складає 3%.

Для визначення константи рівноваги скористуємось рівнянням:

Якщо загальний тиск у системі рівний 1 атм, то:

К°х

+

I2

=

2HI

Кількість вихідних речовин

1

2

-

Кількість продуктів що утворились

-

-

2z'

Кількість витрачених речовин

z'

z'

-

Рівноважна кількість речовин

(1- z')

(2- z')

2z'

Отже:

z '= 0,07моль

Що відповідає виходу НI відносно I2

Висновок: при збільшенні у 2 рази I2 вихід НI збільшується у 1,25 рази.

Визначити тиск в системі для якого рівноважний вихід при температурі 450К і стехіометричній кількості вихідних речовин підвищується на 5%.

Розв'язання:

З відповіді попереднього завдання маємо, що зміна тиску не впливає на зміну рівноважного виходу для цієї реакції.

реакція формула константа

Список посилань

1. В.А. Киреев. Краткий курс физической химии, М., 1970г.

2. Краткий справочник физико-химических величин, под. ред. К.П. Мищенко и А.А. Вавделя, узд. 4-е, Изд. «Химия», 1965г.

3. И.В. Кудряшв, Г.С. Каретнико. Сборник примеров и задач по физической химии: Учебное пособие. М.: Высшая школа, 1991г.

Размещено на Allbest.ru


Подобные документы

  • Швидкість хімічної реакції. Залежність швидкості реакції від концентрації реагентів. Енергія активації. Вплив температури на швидкість реакції. Теорія активних зіткнень. Швидкість гетерогенних реакцій. Теорія мономолекулярної адсорбції Ленгмюра.

    контрольная работа [125,1 K], добавлен 14.12.2012

  • Стадії протікання реакції епіхлоргідрина з гідроксилвмісними сполуками. Константи швидкості реакції оцтової кислоти з ЕХГ в присутності ацетату калію. Очищення бензойної кислоти, епіхлогідрин. Методика виділення продуктів реакції, схема установки.

    курсовая работа [702,8 K], добавлен 23.04.2012

  • Основні чинники, які впливають на швидкість хіміко-технологічного процесу. Рівняння швидкості масопередачі гетерогенних процесів. Способи визначення приватного порядку. Метод підбора кінетичного рівняння. Графічний метод визначення порядку реакції.

    реферат [56,1 K], добавлен 23.02.2011

  • Інтеграція природничо-наукових знань як нагальна потреба сучасної освіти. Відображення міжпредметних зв’язків у програмах з хімії (порівняльний аналіз). Класифікація хімічних реакцій за різними ознаками. Реакції сполучення, розкладу, заміщення, обміну.

    дипломная работа [133,1 K], добавлен 13.11.2008

  • Коферменти які беруть участь у окисно-відновних реакціях. Реакції відновлення в біоорганічній хімії. Реакції відновлення у фотосинтезі та в процесі гліколізу (під час спиртового бродіння). Редокс-потенціал як характеристика окисно-відновних реакцій.

    контрольная работа [639,0 K], добавлен 25.12.2013

  • Механізм [2+2]-фотоциклоприєднання фулеренів. Типові методики реакції [2+4]-циклоприєднання з електрон-надлишковими і з електрон-збитковими дієнами; з о-хінодиметанами, що генерувалися з о-ди(бромметал)аренів, з дієнами що генерувалися з сульфоленів.

    курсовая работа [3,0 M], добавлен 01.12.2010

  • Класифікація хімічних реакцій, на яких засновані хіміко-технологічні процеси. Фізико-хімічні закономірності, зворотні та незворотні процеси. Вплив умов протікання реакції на стан рівноваги. Залежність швидкості реакцій від концентрації реагентів.

    реферат [143,4 K], добавлен 01.05.2011

  • Поділ алкадієнів на групи залежно від взаємного розміщення подвійних зв’язків: ізольовані, кумульовані та спряжені. Електронна будова спряжених алкадієнів. Ізомерія, фізичні, хімічні властивості, реакції електрофільного приєднання, синхронні реакції.

    реферат [138,8 K], добавлен 19.11.2009

  • Перехід електронів між молекулами, зміна ступенів окиснення атомів елементів. Напрямок перебігу та продукти окисно-відновних реакцій. Визначення ступені окиснення елементів в сполуці методом електронно-іонного балансу. Правила складання хімічної формули.

    презентация [258,8 K], добавлен 11.12.2013

  • Форма, величина та забарвлення криcтaлів. Гігроскопічність речовини. Визначення рН отриманого розчину. Характерні реакції на визначення катіонів ІІ групи. Кількісний аналіз вмісту катіону та аніону. Визначення вмісту води в тій чи іншій речовині.

    курсовая работа [34,6 K], добавлен 14.03.2012

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.