Силикаты

Цвет серый с желтоватым, зеленоватым или голубым оттенком, реже белый. N = 1,495. Твердость 5,5. Спайность по {110} средняя. Уд. вес 2,28- 2,40. Часто содержит включения посторонних минералов. Кристаллы вследствие этого производят впечатление сильно разъеденных.

Встречается в щелочных изверженных породах, главным образом эффузивных, например в щелочных лавах Канарских островов, островов Зеленого мыса, Минусинском районе, в Альбанских горах (Италия) и других местах.

Гаюин - Na₆Ca [AlSiO₄]₆ [SO₄]. В небольших количествах присутствует иногда также К₂O.

Сингония кубическая. Встречается в кристаллах додекаэдрического или октаэдрического облика, но чаще в виде оплавленных и округленных зерен.

Цвет ярко-синий, небесно-голубой, зеленовато-синий, реже желтый и красный. Блеск стеклянный, жирный в изломе. N= 1,495-1,504 - наибольший среди минералов рассматриваемой группы.

Твердость 5,5. Спайность по {110} средняя. Уд. вес 2,4-2,5. П. п. тр. растрескивается, сплавляется в зеленовато-голубое стекло.

Встречен в лавах на Монте-Сомма (Везувий) в ассоциации с нефелином и лейцитом, в Альбанских горах (Италия) и во многих других местах. Как редкий случай, гаюин был обнаружен в лазуритовом Мало-Быстринском месторождении (на р. Слюдянке, Южное Прибайкалье) в зонах замещения пегматита в контакте с доломитом.

Гельвин - Mn₈[BeSiO₄]₆S₂. ВеО 13,6%. Содержит также FeO (до 15%). Сингония кубическая. Тексатетраэдрический в. с. Встречается в виде тетраэдрических кристаллов или шарообразных масс.

Цвет желтый, желто-бурый, красно-бурый, реже зеленый. Полупрозрачный. Блеск стеклянный, смолистый. N = 1,746.

Твердость 6-6,5. Излом неровный, раковистый. Спайность заметная по {111}. Уд. вес 3,16-3,36.

Диагностические признаки. Очень похож на гранат. Отличается наличием серы, легко устанавливаемой с помощью реакции на серную печень или с As₂O₃ в H₂SO₄ при кипячении порошка (гельвин покрывается ярким канареечно-желтым налетом As₂S₃).

П. п. тр., вспучиваясь, плавится в желтовато-бурое непрозрачное стекло. С бурой дает реакцию на Мn. Растворяется в НСl с выделением H₂S; при выпаривании образует студенистый осадок кремнезема.

Практическое значение. В случае существенных скоплений может иметь промышленное значение как руда на бериллий.

Происхождение и Месторождения. Встречается в пегматитовых жилах в ассоциации с кварцем, альбитом, амазонитом. В Норвегии встречался в авгитовых сиенитах в районе Лангезундфиорда. В США известен в некоторых слюдяных копях близ Амелия Курт (Вирджиния), а в значительных массах- в контактовых зонах риолитов и гранитов с известняками в ассоциации с магнетитом и флюоритом в Сиерра и Сокорро (штат Нью-Мексико).

Лазурит - Na₈[AlSiO₄]₆[SO₄], Формула точно не установлена. Содержит СаО до нескольких процентов. Название дано по ярко-синей окраске минерала. Синонимы: ляпис-лазурь, ультрамарин (искусственный).

Химический состав лазурита из Мало-Быстринского месторождения (в %): Na₂O 16,8, СаО 8,7, Аl₂O, 27,2, SiO₂ 31,8, SO₃ 11,8, S 0,34, Cl 0,25 и немного H₂O, SrO, MgO, К₂O, Fe₂O₃ и СO₂.

Сингония кубическая. Обычно встречается в сплошных, плотных массах. Кристаллическая структура аналогична структуре содалита.

Цвет лазурита густой лазурево-синий, фиолетовый, иногда голубой или зеленовато-синий. Блеск стеклянный. N около 1,50 (колеблется).

Твердость 5,5. Хрупок. Спайность по {110} несовершенная. Уд. вес 2,38-2,42.

Диагностические признаки. Для лазурита прежде всего характерен его интенсивный ярко-синий или голубой цвет как в массе, так и в тонких шлифах. Похож на синий содалит, но парагенетические соотношения совсем иные: первый - с щелочными силикатами, второй - с кальцитом, доломитом.

П. п. тр., вспучиваясь, легко сплавляется в белое стекло. После прокаливания до тёмно-красного каления иногда усиливает свою окраску. В HCl разлагается, выделяет H₂S (чувствуется по запаху) и после выпаривания оставляет студенистый кремнезем.

Происхождение. Редко встречающиеся месторождения приурочены к контактам щелочных изверженных пород (сиенитов, гранитов и их пегматитов) с карбонатными породами. В ассоциации с ним, кроме кальцита, нередко наблюдаются пирит в виде мелких зернышек, хорошо видимых на полированных образцах, а также глауколит и другие минералы, за исключением кварца. Изредка обнаруживается в щелочных лавах (Везувий).

Практическое значение. Как красивый поделочный камень лазурит привлекал к себе внимание издавна. Об этом камне мы находим упоминания у писателей древних веков различных стран. В Греции и Римской империи лазурит пользовался особой славой как сырье для приготовления прочной и красивой краски. Широко известны старинные изделия из него в виде чаш, шкатулок, колец, статуэток, амулетов и множества безделушек. В XVII в. лазуритовый камень употреблялся для отделки драгоценностей, украшения мебели и каминов. В виде тонкого облицовочного материала он шел на инкрустации в сочетании с золотом, бронзой и другими металлами. Особенно ценились разности василькового цвета с крапинками пирита. Мы встречаем этот камень в Ленинграде в колоннах Исаакиевского собора, на стенах в Зимнем дворце, в Эрмитаже в вазах, столах и пр.

Месторождения. Стариннейшим месторождением, пользовавшимся большой славой и описанным в свое время еще Марко Поло (1271), является Бадашханское месторождение в Афганистане, где массы лазурита разных оттенков (от индигового до голубого) образовались метасоматическим путем в известняках. Геологически оно детально не изучено. Другое знаменитое месторождение -Мало-Быстринское находится в Южном Прибайкалье на р. Слюдянке, где лазурит образовался метасоматическим путем в результате реакций между пегматитом и доломитовыми породами. Первые находки лазурита в этом районе были сделаны в 1784 г. (по указанию местных крестьян).



5.6 Группа канкринита

Минералы, относящиеся к этой группе, по ряду свойств очень близки к группе нефелина. Отличаются по химическому составу и тем, что содержат в качестве добавочных анионов [СO₃]^2- и [SO₄]^2-.

Канкринит - Na₆Ca[AlSiO₄]₆[CO₃,SO₄]*nH₂O. Судя по данным химических анализов, по-видимому, может существовать непрерывный ряд между карбонат-канкринитом, содержащим в качестве дополнительного аниона группу СO₃, и сульфат-канкринитом(вишневитом), содержащим дополнительный анион SO₄. Вполне свободного от СO₃сульфат-канкринита пока не установлено.

Химический состав непостоянный (в %): SiO₂ 33,7-34,7, Аl₂O₃ 29,0- 29,4, Na₂O 15,6-18,9, СаО 1,2-4,2, К₂O 1,4-5,1 (повышается по мере падения суммы Na₂O+CaO), СO₂ 0,3-6,3, SO₃ (в сульфат-канкринитах)4,6-6,2, Н₂О 3,9-7,6.

Рис.362.Кристал канкринита

Сингония гексагональная; дигексагонально-дипирамидальный в. с. Облик кристаллов. Кристаллы встречаются очень редко, обычно в виде призм с гранями тупой дипирамиды (рис. 362). Агрегаты. Обычно наблюдается в сплошных массах, иногда в виде каемок вокруг нефелина как продукт изменения его.

Цвет канкринита белый, синий, серый с желтоватым или зеленоватым оттенком, иногда красновато-розосый (от микроскопических чешуек Fe₂O₃). Сульфат-канкринит обладает светло-голубой или синевато-голубой окраской (бывают и бесцветные разности). Блеск на плоскостях спайности стеклянный с перламутровым отблеском, в изломе не по спайности - жирный. Для карбонат - канкринита: Nm= 1,515-1,524 и Np = 1,491-1,502. Для сульфат -канкрипита: Nm = 1,509-1,493 и Np =1,500-1,492.

Твердость 5-5,5. Хрупок. Спайность по {1010} средняя или совершенная. Уд. вес 2,42-2,48.

Диагностические признаки. Канкринит, как правило, встречается в нефелиновых породах. От нефелина, за счет которого он образуется, отличается наличием спайности. Сульфат - канкринит (вишневит) легко узнается по синевато-голубой окраске и спайности.

П. п. тр. плавится с трудом в пузыристое стекло. При накаливании, в противоположность нефелину, становится мутным, очевидно вследствие освобождения СO₂. В НСl растворяется с шипением. Студенистый кремнезем начинает осаждаться лишь при кипячении и выпаривании.

Происхождение. Образуется в постмагматическую стадию при воздействии углекислых или сернокислых растворов на ранее выкристаллизовавшиеся массы нефелина. В свою очередь, сам нередко претерпевает изменения, переходя в слюды, цеолиты, карбонаты и др.

В зоне выветривания разрушается подобно нефелину. Первоначально в виде мучнистых корок образуются цеолиты, позднее - галлуазит.

Месторождения. В Ильменских и Вишневых, горах карбонат - канкринит и голубой сульфат - канкринит (вишневит) встречаются в нефелиновых пегматитах, часто в ассоциации с содалитом, кальцитом, цеолитами, гидраргиллитом, остатками нефелина, уцелевшего от замещения, и другими минералами. В Тункинских горах канкрииит встречается среди гранита вместе с цирконом, кальцитом и магнетитом. За рубежом известен в генетической связи главным образом с нефелиновыми сиенитами.



5.7 Группа цеолитов

Сюда относят обширную группу минералов, представляющих собой по существу водные алюмосиликаты, главным образом Са и Na, отчасти Ва, Sr, К и крайне редко Mg и Мn. Судя по списку элементов, эта группа в химическом отношении имеет прямое отношение к рассмотренным выше безводным алюмосиликатам.

Несмотря на то что общее число элементов, участвующих в этих соединениях, невелико, мы имеем весьма значительное количество минеральных видов, отличающихся друг от друга не столько по содержанию воды, сколько по соотношениям катионов между собой, часто не укладывающимся в простые химические формулы. Общая химическая формула может быть выражена таким образом: А_mХ_рO₂р - n Н₂O, где Х = Si, Аl. Каких-либо определенных соотношений между содержанием щелочей и кремнезема в различных минералах не наблюдается.

Многое еще не совсем ясно в наших представлениях о разных типах анионных радикалов, характеризующих минералы рассматриваемой группы. Тем не менее цеолиты обладают целым рядом общих совершенно своеобразных свойств, и не вызывает никакого сомнения то, что они составляют особую группу. Рентгенометрические исследования показывают, что кристаллические решетки их состоят из каркасов алюмо-кремнекислородных тетраэдров, отличающихся от других типов каркасных решеток тем, что полости в них представлены более широкими "каналами". Такая более открытая кристаллическая жесткая основа содержит в себе слабо связанные с ней молекулы воды. При осторожном нагревании вода может быть постепенно удалена без разрушения кристаллической структуры в целом. Замечательно, что удаленная этим путем вода вслед за тем снова может быть поглощена до прежних пределов или заменена молекулами других веществ (сероводорода, этилового спирта, аммиака и пр.), причем кристаллическая среда сохраняет свою однородность; соответственно меняются лишь оптические свойства. Отсюда естественно, что содержание воды в цеолитах является переменной величиной и зависит от внешних условий (температуры и упругости паров воды в окружающей среде). Так называемая цеолитная вода именно тем и отличается от кристаллизационной, что при нагревании она выделяется не скачками при каких-либо определенных температурах, а постепенно.

Другой характерной особенностью, ярко- выраженной у большинства цеолитов, является та легкость, с какой происходит обмен между катионами, уравновешивающими отрицательный заряд каркаса кристаллической решетки, и катионами в окружающем водном растворе. Те или иные катионы раствора способны вытеснять катионы, располагающиеся в "пустотах" среди каркаса цеолитов, без нарушения их структуры. Это свойство используется в практике, главным образом при применении искусственно изготовляемых цеолитов в качестве пермутита для смягчения жестких вод.

В противоположность более "закрытым" каркасным структурам полевых шпатов, в которых каждая "пустая" ячейка занята катионами, в решетках цеолитов свободные пространства использованы не полностью. При сопоставлении данных химических анализов в соответствии со структурами выясняется, что, помимо обычно наблюдаемого в полевых шпатах типа замены катионов с сохранением общего заряда, числа ионов и объема (например, NaSi?TCaAl или KSi?BaAl), в цеолитах существует другой тип замены: Са?Nа₂, Ва?К₂, NaCa₂?Na₃Ca.

Как видим, в этих случаях общий заряд заменяемых катионов одинаков с зарядом заменяющих примерно равновеликих катионов, однако число ионов различно. Очевидно, кристаллические решетки цеолитов имеют какой-то "запаса пространства для такого рода подстановок.

Минералы группы цеолитов по сравнению с безводными алюмосиликатами характеризуются меньшей твердостью, меньшим удельным весом, меньшими показателями преломления и более легкой разлагаемостью кислотами. Большинство их вспучивается перед паяльной трубкой, чем и обусловлено их название: "цео" по-гречески - вскипать.

Много общего мы находим и в условиях их образования. При эндогенных процессах они возникают в условиях низких давлений в самые последние низкотемпературные стадии гидротермальных процессов, встречаясь в ассоциации большей частью с кальцитом, халцедоном, кварцем, гидраргиллитом и другими минералами. Они встречаются, как правило, в гидротермально измененных магматических породах, часто в пузыристых эффузивах (мандельштейнах), особенно в базальтах (при подводных извержениях), затем в пегматитах, где образуются в числе последних минералов либо в пустотах, либо метасоматическим путем за счет ранее выделившихся минералов (полевых шпатов, нефелина и др.); в ряде гидротермальных рудных месторождений и в некоторых современных отложениях горячих источников.

В экзогенных условиях цеолиты имеют также широкие области распространения. Имеются указания, например, на образование цеолитов в почвах. Как новообразования цеолиты встречаются в осадочных породах молодого возраста.

Шабазит - (Са,Na₂)[AlSi₂O₆]₂*6Н₂O. Название происходит от слова "хабазиос", которым назывался какой-то камень, воспетый греческим поэтом Орфеем. Синоним: хабазит.

Химический состав непостоянный даже для образцов из одного и того же месторождения. Чаще всего отвечает написанной химической формуле. В небольших количествах содержатся также Ва и Sr.

Сингония тригональная. Облик кристаллов ромбоэдрический, близкий к кубическому (рис. 363). Двойники прорастания част, нередко с выступающими на гребнях трехгранными углами. Чаще встречается в виде кристаллических друз, корочек, секреций и плотных агрегатов.

Цвет шабазита белый с красноватым или буроватым оттенком. Блеск стеклянный. Ng = 1,480-1,490 и Nm = 1,478-1,485.

Твердость 4-5. Хрупкий. Спайность по ромбоэдру ясная. Уд. вес 2,08-2,16.

Рис. 363 Кристалл шабазита

Диагностические признаки. Для шабазита характерны ромбоэдрические кристаллы и спайность по ромбоэдру, углы между гранями которого близки к прямым. По этим признакам он отличается почти от всех других цеолитов. Кальцит обладает меньшей твердостью и легко отличим по отношению к НСl. П. п. тр. вспучивается и с трудом плавится в пузыристую просвечивающую эмаль. В НСl разлагается с выделением иловатого кремнезема.

Рис. 364. Кристаллическая решетка натролита Проекция части остова на плоскость (100).

Месторождения. Чаще всего встречается во многих странах в виде миндалин в округлых пустотах пузыристых базальтов, фонолитов и других эффузивных пород, нередко в ассоциации с филлипситом, кальцитом и другими минералами. В Исландии был встречен в ископаемых раковинах моллюсков. В обилии образуется при устье некоторых горячих источников.

Натролит - Na₂[Al₂Si₃O_l0]*2Н₂O. Название натролит дано Клапротом; в переводе оно означает: натровый камень.

Химический состав (в %): Nа₂O 16,3, Аl₂O₃ 26,8, SiO₂ 47,4, Н₂O 9,5. Изредка присутствуют Fe₂O₃, а также К₂O.

Рис. 365. Кристаллы натролита

Сингония ромбическая: дипирамидальный в. с. Кристаллическая структура. Основным структурным элементом является группа [Al₂Si₃O₁₀], состоящая из кольца четырех тетраэдров состава [Al₂Si₂O₈] с добавочным тетраэдром SiO₄ или чередующимся с ним АlO₄(рис. 364). Эти группы располагаются в виде беспрерывных цепочек вдоль оси с и связываются друг с другом помощью свободных вершин тетраэдров (Si,Al)O₄. В целом четыре такие цепочки располагаются вокруг винтовой оси (на рис. 364 не показана лишь цепочка над плоскостью чертежа). Молекулы Н₂O образуют зигзагообразную цепочку, параллельную оси с, вокруг каждой двойной винтовой оси. Ионы Na^l+ окружены четырьмя ионами О^2- и двумя молекулами Н₂O. Подобно другим цеолитам, в натролите ионы Na могут заменяться из окружающих растворов другими катионами. Облик кристаллов обычно столбчатый. Кристаллы простые, образованы гранями призмы {110}, иногда пинакоидов {010}, {100} и дипирамиды {111} (рис. 365). Двойники по (110), также по (100). Агрегаты. Часто встречается в радиальнолучистых агрегатах или в виде кристаллических корок, а также плотный в форме сферолитов и волокнистых масс.

Цвет. Бесцветный или белый с желтоватым, зеленоватым и красноватым оттенком. Блеск стеклянный, у волокнистых масс-шелковистый. Ng = 1,485- 1,493, Nm = 1,476-1,482 и Np = 1,473-1,480.

Твердость 5-5,5. Хрупкий. Спайность по {110} средняя. Уд. вес 2,2-2,5.

Диагностические признаки. Макроскопически трудно отличить от других аналогичных по форме и условиям нахождения цеолитов. Для точных определений приходится прибегать к измерению оптических констант, рентгенометрии или химическому анализу.

П. п. тр. легко плавится, не вспучиваясь, в прозрачное стекло. Вода при нагревании до 300° почти полностью удаляется, а по охлаждении вновь поглощается. В НСl растворяется с выделением студенистого кремнезема.

Месторождения. Часто встречается в миндалинах и жеодах эффузивных изверженных пород (базальта). Как продукт гидротермального изменения нефелина, а также в радиальнолучистых агрегатах известен в пегматитах нефелиновых сиенитов вВишневых и Ильменских горах.

Сколецит - Ca[Al₂Si₃O₁₀]*ЗН₂O. "Сколекс" по-гречески-червь. Назван по свойству червеобразно искривляться перед паяльной трубкой.

Химический состав (в %): СаО 14,3, Аl₂O₃ 26,0; SiO₂ 45,9, Н₂O 13,8.

Сингония моноклинная: моноклинно-призматический в. с. Псевдотетрагональный. Облик кристаллов столбчатый, с развитием граней [НО], {111}, а также {010}. По виду кристаллов не отличим от натролита. Двойники по (100) со штриховкой на гранях {010}.Агрегаты игольчатые, радиальнолучистые. Наблюдается также в волокнистых сферолитовых массах.

Цвет. Бесцветный или белый. Блеск стеклянный, у волокнистых масс- шелковистый. Ng = 1,519, Nm = l,518 и Np=l,512.

Твердость 5-5,5. Хрупкий. Спайность по {110] средняя. Уд. вес 2,2-2,4.

Диагностические признаки. Без данных химических анализов и поведения п. п. тр. не отличим от натролита.

П. п. тр. вспучивается, червеобразно искривляется (отличие от натролита). Плавится в пузыристое стекло. В НСl разлагается с образованием студенистого кремнезема.

Месторождения. В СССР был встречен в Вишневых горах (Урал), на Северном Кавказе и в других местах. Широко распространен в пузыристых лавах базальта в виде миндалин и жеод, особенно в Исландии и в Колорадо (США). Крупные кристаллы были встречены в Пуна, на юго-восток от Бомбея (Индия).

Гейландит - (Ca,Na₂)[AlSi₃O₈]₂*5H₂O. Химический состав (в %): СаО 9,2, Аl₂O₃ 16,8, SiO₂ 59,2, Н₂O 14,8. Обычно присутствует Na₂O, часто SrO (иногда до 3,6%), К₂O и ВаО.

Рис. 366. Кристаллы гейландита

Сингония моноклинная: моноклинно-призматический в. с. Кристаллическая структура обладает элементами слоистой структуры.Облик кристаллов изометрический или таблитчатый (рис. 366); обычно они встречаются поодиночке. Господствующие формы: {010}, {001}, {100} и {101}. Агрегаты. Нередко наблюдается в листоватых массах с параллельным срастанием пластинок, в лучисто-листоватых агрегатах в виде секреций в пустотах.

Цвет. Бесцветный или белый, желтый, кирпично-красный (благодаря микроскопическим включениям Fe₂O₃). Блеск стеклянный, на плоскостях спайности перламутровый. Ng = 1,505, Nm = 1,499 и Np = 1,498.

Твердость 3,5-4. Хрупкий. Спайность по (0101 совершенная. Уд. вес 2,18-2,22.

Диагностические признаки. От других цеолитов отличается по характерному пластинчатому облику кристаллов, совершенной спайности, обусловливающей перламутровый отлив, и пластинчато-зернистым агрегатам.

П. п. тр. расщепляется, вспучивается и сплавляется в белую эмаль. В НСl легко разлагается с выделением студенистого кремнезема.

Месторождения. Встречается в пустотах эффузивных пород (базальтов и др.) например в Исландии. Спорадически наблюдался в жильных серебряных месторождениях Андреасберг в Гарце (Германия), Конгсберг (Норвегия) и др.

Филлипсит - (K₂,Ca)[Al₂Si₄O₁₂]*4,5H₂O.

Химический состав (в %): SiO₂ 44-48, Аl₂O₃ 22-24, СаО 3-8, К₂O 4-11, Н20 15-17. Присутствует также Na₂O (до 6%).

Рис. 367. Четверник филлипсита

Сингония моноклинная: моноклинно-призматический в. с. Облик кристаллов столбчатый (вдоль оси а). Простые кристаллы редки. Обычно наблюдаются двойники, часто ромбического или квадратного сечения, а также четверники (рис. 367), иногда крестообразного сечения со штриховкой по {010} параллельно ребру между 6 (010) и m(110). Встречаются и более сложные двойниковые срастания.

Цвет. Бесцветный или белый с сероватым, желтоватым и красноватым оттенком. Блеск стеклянный. Ng = 1,503, Nm = 1,500 и Nр = 1,498.

Твердость 4-4,5. Хрупкий. Спайность по {001} и {010} довольно ясная. Уд. вес 2,2.

Диагностические признаки. Характерны формы двойников. Очень похож на более редко встречающиеся гармотом и десмин, но отличается от них по оптическим константам.

П. п. тр. сильно крошится, частично вспучивается и затем плавится в белую эмаль. В НСl растворяется с выделением хлопьевидного или студенистого кремнезема.

Месторождения. Как и многие другие цеолиты, встречается в пустотах эффузивных, в частности щелочных, пород (лейцитовых базальтов и др.) в виде миндалин, секреций на стенках пустот, например среди лав на МонтеСомма (Везувий), в Сицилии, Исландии и в других местах. Образуется также в современных глубоководных осадках Тихого океана, вероятно как продукт разложения вулканического пепла (до 20-30% всего осадка).

Гармотом - (К₂,Ва)[Al₂Si₅O₁₄]*5H₂O. Сингония ромбическая. Чрезвычайно характерны двойники крестообразного сечения, вытянутые вдоль оси а, аналогичные двойникам филлипсита (рис. 368).

Рис.368.Крестообразный четверник гармотома

Цвет белый с сероватым или желтоватым оттенками, а также бурый, красный. Ng = l,508, Nm = 1,505 и Np = l,503.

Твердость 4,5. Спайность по {010} заметная, по {001} несовершенная. Уд. вес 2,44-2,50.

П. п. тр. белеет, крошится и без вспучивания плавится довольно трудно в белое просвечивающее стекло. В НСl разлагается с выделением порошкообразного кремнезема.

Встречается в сходных с другими цеолитами условиях, главным образом в эффузивных изверженных породах, иногда в гнейсах и некоторых гидротермальных рудных месторождениях: Андреасберг в Гарце (Германия) с галенитом, сфалеритом, кварцем и др.; в окрестностях Стронциана (Шотландия) с кальцитом, галенитом и др.

Десмин - (Na₂,Ca) [Al₂Si₆O₁₆]*6H₂O.Синоним: стильбит.

Рис. 369. Десмин. Слева - двойник прорастания с двойниковой плоскостью (001). Справа - снопообразный агрегат двойниковых индивидов

Сингония моноклинная. Часто всречается в виде двойников (рис. 369), нередко аналогично филлипситу и гармотому-в четверниках с крестообразным сечением. Эти сложные двойниковые кристаллы обычно группируются в снопообразные формы агрегатов (рис. 369), за что этот минерал и получил свое название ("десме" - по-гречески связка).

Цвет белый с желтоватым или красноватым оттенком. Блеск стеклянный, по спайности перламутровый. Ng= 1,500, Nm = 1,498 и Np = 1,493.

Твердость 3,5-4. Спайность по {010} совершенная и по {100} ясная. Уд. вес 2,09-2,20. П. п. тр. расщепляется, вспучивается, принимает веерообразные и червеобразные формы и сплавляется в белую эмаль. В НСl разлагается с образованием порошковатого кремнезема.

Встречается в пустотах и трещинах в виде секреций, преимущественно в эффузивных изверженных породах. Иногда устанавливается в рудных гидротермальных жилах. В СССР наблюдался в Крыму (Карагач около г.Симферополя), около Боржоми (Грузинская ССР), на Ангаре близ д. Черной и в других местах.

Размещено на allbest.ru