Вплив 5,6-бензкумарину-5-урацилу на оксидантно-антиоксидантний гомеостаз організму щурів за умов експериментального канцерогенезу

Размещено на http://www.allbest.ru/

Автореферат

дисертації на здобуття наукового ступеня кандидата біологічних наук

Вплив 5,6 - бензкумарину-5-урацилу на оксидантно-антиоксидантний гомеостаз організму щурів за умов експериментального канцерогенезу

Загальна характеристика роботи

Актуальність теми. Зростання екологічного пресингу на організм людини та кумулюючий ефект більшості шкідливих факторів малої інтенсивності, в тому числі радіаційних, хімічних, стресових реалізується цілим спектром захворювань, серед яких і злоякісні, що спонукає до пошуку нових протипухлинних засобів. Еволюція триваючих розробок у напрямку похідних урацилу [Приказчикова І.П., 1999; Семиглазова Т.Ю., 2001] передбачає отримання додаткових терапевтичних ефектів шляхом сполучення їх з біомодуляторами і створення нових тумороактивних препаратів з високою селективністю дії, низькою загальноорганізменною токсичністю та можливістю перорального введення. Серед ймовірних компонентів таких сполук виділяються похідні кумарину, що володіє антикоагулятивними та антиокислювальними властивостями [Барабой В.А. 1998; Гуляев Д.В., 2000].

Серед факторів розвитку раку важливу роль відіграє порушення рівноваги у системі генерації та утилізації активних форм кисню, що в нормі підлягає регуляції численними компонентами антиоксидантної системи захисту (АОС) [Владимиров Ю.А., 1998]. Крім того, вільні радикали й антиоксиданти включені в процеси клітинної проліферації й апоптозу [Зенков Н.К., 1999] та згідно сучасних уявлень, їм належить не остання роль у виникнення резистентності пухлин до дії лікарських засобів [Ставровская А.А., 2000].

У зв'язку з цим, актуальним є вивчення функціонування динамічної системи ПОЛ-АОС крові, печінки, трансформованої тканини у процесі росту новоутворень, за умов введення хімічного препарату (гетероциклічного ансамблю похідних урацилу й кумарину) та на тлі попереднього фракціонованого рентгенівського опромінення, що сприятиме поглибленому розумінню протікання біохімічних процесів в організмі за сумісної дії кількох несприятливих чинників.

Зв'язок роботи з науковими програмами, планами, темами. Робота проводилася з 1999 по 2002 року на кафедрі біохімії Чернівецького національного університету імені Юрія Федьковича і є частиною наукових тематик кафедри «Дослідження захисних систем організмів в нормі та вражених карциномою Герена при дії опромінення та різних видів хімічних агентів», № держреєстрації 0197U14415; «Пошук, розробка та рекомендації комплексних природних радіопротекторних та протипухлинних засобів для корекції захисних систем організмів вражених низькими дозами радіації та при канцерогенезі», № держреєстрації 0100U005500.

Мета і завдання дослідження. З'ясувати зміни оксидантно-антиоксидантного гомеостазу організму щурів у динаміці росту карциноми Герена за умов застосування хімічного засобу 5,6 - бензкумарину-5-урацилу (БКУ) та попереднього фракціонованого опромінення низькими дозами.

Об'єкт дослідження - канцерогенез за умов хіміотерапії та попереднього опромінення.

Предмет дослідження - оксидантно-антиоксидантний гомеостаз нормальних та трансформованих клітин.

Відповідно до мети ставилися наступні завдання:

1. Дослідити функціонування динамічної системи ПОЛ-АОС організму щурів за умов розвитку експериментального канцерогенезу та дії протипухлинного засобу 5,6 - бензкумарину-5-урацилу:

а) вміст продуктів ліпопероксидації - первинних (сполук з ізольованими подвійними звўязками, дієнових конўюгатів) та вторинних (кетодієнів, спряжених триєнів, малонового діальдегіду) в крові, гомогенатах печінки та пухлини, ядерних фракціях клітин печінки та пухлин;

б) вміст загальних ліпідів та окремих їх фракцій в cироватці крові, гомогенатах печінки;

в) вміст низькомолекулярних антиоксидантів - глутатіону, аскорбінової кислоти, рівень сумарної АОА в гомогенатах печінки і пухлини; в крові, крім зазначених АО, вміст сечової кислоти;

г) ферментативну активність високомолекулярних антиоксидантів-супероксиддисмутази, каталази, церулоплазміну в крові; супероксиддисмутазну та каталазну активність гомогенатів печінки та карциноми Герена;

д) вміст біогенних металів у цільній крові, печінці та пухлині.

2. Вивчити зміни в системі генерації та утилізації вільних радикалів організму щурів за дії фракціонованого рентгенівського опромінення низькими дозами в сумарній дозі 25,3 мКл/кг.

3. Дослідити у тварин, що зазнали впливу попереднього фракціонованого рентгенівського опромінення такою ж дозою з наступною імплантацією злоякісного новоутворення та введенням 5,6 - бензкумарину-5-урацилу, зміни параметрів оксидантно-антиоксидантного статусу.

Наукова новизна одержаних результатів. У роботі вперше показано, що ріст карциноми Герена викликає порушення рівноваги в системі ПОЛ-АОС, що проявляється у зростанні кількості первинних та вторинних продуктів ліпопероксидації в крові, печінці, ядерних структурах клітин печінки, виснаженні ресурсів як неферментативної, так і ферментативної ланок АОС на термінальних етапах канцерогенезу. Виявлено кількісні зміни окремих фракцій ліпідів, що найбільш виражено проявляються у log-фазі розвитку новоутворень.

Встановлено, що синтезований хімічний препарат 5,6 - бензкумарин-5-урацилу проявляє значний гальмівний ефект на ріст досліджуваної пухлини. Механізм його дії носить прооксидантний, відносно селективний характер, оскільки відзначена значна інтенсифікація процесів ПОЛ в клітинах неоплазми (рівень продуктів ліпопероксидації зростав в 1,4-3,8 рази) та інших дослідних об'єктах (вміст первинних та вторинних продуктів збільшувався в 1,2-1,9 рази), проте зберігається відносна стабільність функціонування компонентів антиоксидантної системи захисту крові та печінки.

Вперше вивчено вплив 7-денного фракціонованого рентгенівського опромінення сумарною дозою 25,3 мКл/кг на оксидантно-антиоксидантний гомеостаз організму щурів у найближчі (1 доба) та віддалені (21 доба) терміни його післядії. Показано, що визначальним у зміні параметрів оксидантно-антиоксидантних систем організму щурів за сумісної дії кількох несприятливих чинників (низькі дози радіації, розвиток новоутворення, введення тумороактивного засобу хімічного походження) є фактор бластогенезу.

Практичне значення одержаних результатів. Отримані результати та їх узагальнення доповнюють та поглиблюють існуючі уявлення про механізм протікання канцерогенезу, дають змогу з'ясувати особливості активації ПОЛ та функціонування неферментативної та ферментативної ланок антиоксидантної системи захисту. Експериментальні дані дозволяють оцінити розвиток оксидативних процесів в організмах, вражених злоякісними новоутвореннями за умов попереднього впливу низьких доз радіації.

Проведено апробування нового хімічного препарату 5,6 - бензкумарину-5-урацилу та показано його високу протипухлинну здатність, що може стати основою для його подальших досліджень та вдосконалення, як можливого корегуючого засобу при лікуванні ракових захворювань.

Особистий внесок здобувача. Автором самостійно виконано експериментальну частину роботи та обробку фактичного матеріалу з використанням статистичних методів, опрацьовано та проаналізовано літературні дані, підготовлено до друку наукові роботи, що відображають основні результати дисертації. Аналіз та обговорення отриманого матеріалу проведено спільно з науковим керівником.

Апробація результатів дисертації. Основні результати були представлені на міжнародному симпозіумі «Intracellular signaling in plant and animal systems» (Kyiv, 9-14 September, 2001), міжнародних конференціях «Проблеми сучасної екології» (Запоріжжя, 20-22 вересня 2000); «Biorad-2001. Biological effects of low dose ionizing radiation and radioactive pollution on enviroment» (Сыктывкар, 20-24 марта 2001); науковій конференції «Научное наследие академика И.Н. Буланкина и его развитие в современной биохимии» (Харьков, 16-17 января 2001).

Публікації. За матеріалами дисертаційної роботи опубліковано 4 статті та 4 тез доповідей.

Структура та обсяг роботи. Дисертація складається зі вступу, огляду літератури, опису матеріалів та методів досліджень, результатів роботи та їх обговорення, висновків, узагальнення, списку використаних джерел літератури (293 найменувань). Робота викладена на 157 сторінках машинописного тексту, проілюстрована 21 таблицями та 20 рисунками.

Основний зміст роботи

В огляді літератури висвітлені питання розвитку вільнорадикальної деструкції біомолекул, складу та функціонування антиоксидантної системи захисту, виникнення та особливостей неопластичних клітин, стан сучасної лікарської терапії онкозахворювань.

Експериментальні дослідження проводилися на білих безпородних щурах-самцях віком 2,5-3 місяці та масою 110-150 г., що знаходилися на стаціонарному раціоні віварію. Проведено наступні експерименти:

І - тварин поділяли на групи: 1 - контрольні (інтактні) тварини; 2 - щурі-пухлиноносії. Як модель експериментальної пухлини використовували карциному Герена (штам пухлини наданий Інститутом експериментальної патології, онкології та радіобіології ім. Р. Кавецького НАН України). Імплантацію пухлини проводили шляхом введення щурам 30% суспензії ракових клітин у фізрозчині в ділянку стегна; 3 - тварини-пухлиноносії, що отримували per os протипухлинний препарат хімічного походження (концентрацією 0,2% у фізрозчині) у розрахунку 0,5 мл на 100г маси тварини, починаючи з 7-ї доби від дня імплантації пухлини, протягом двох тижнів. Новосинтезований антибластичний засіб створений нами сумісно з науковцями кафедри органічної хімії Чернівецького національного університету і являє собою сполуку гідробромід 5-N - [(5,6 - бензо-кумарин-3-іл) карбометил] - аміноурацил (5,6 - бензкумарин-5-урацил - БКУ).

ІІ - тварин поділяли на групи: 1 - контрольні (інтактні) тварини; 2 - дослідний контроль - тварин опромінювали протягом 7 днів одноразовою дозою 14 Р (сумарна доза 1Гр, 25,3 мКл/кг). Опромінення здійснювали на рентгенівській діагностичній установці 12П6 («Lachema», Чехія) за таких умов: напруга 80 кВ, сила струму 40 мА, фільтри 0,5 мм Сu, шкірно-фокусна відстань 40 см, потужність дози 1 Р/сек (2,58 х 10-4 Кл/кг). 3 - щурі-пухлиноносії; що зазнали попереднього фракціонованого опромінення. Доза, умови опромінення аналогічні попередній групі; 4 - тварини, яким за умов попереднього опромінення та наступної імплантації клітин карциноми вводили перорально хімічний препарат, як зазначено вище.

Евтаназію тварин проводили під легким ефірним наркозом через 7,14,21 добу з часу імплантації пухлини у І-експерименті; через 1, 7, 14, 21 добу з часу припинення дії радіації у ІІ експерименті.

В цільній крові, гомогенатах печінки, пухлини, ядерних фракціях клітин печінки та карциноми визначали вміст сполук з ізольованими подвійними зв'язками (ІПЗ), дієнових кон'югатів (ДК), кетодієнів та спряжених триєнів (КД, СТ) (И.А. Волчегорский и соавт., 1989). В еритроцитах крові, гомогенатах печінки, пухлини визначали вміст МДА (И.Д. Стальная, 1977), відновленого глутатіону - ГВ (А.М. Горячковский, 1994); в сироватці крові, гомогенатах печінки, пухлини, ядерних фракціях клітин печінки та карциноми - рівень сумарної АОА (модифікований нами метод Г.И. Клебанова, 1988). Дослідження супероксиддисмутазної - СОД [КФ 1.15.1.1] (Е.Е. Дубинина и соавт., 1988) та каталазної [КФ 1.11.1.6] активностей (М.А. Королюк и соавт., 1988) проводили в гемолізаті крові, гомогенатах печінки та пухлини. В сироватці крові, гомогенаті печінки визначали вміст загальних ліпідів та окремих ліпідних фракцій (В.Г. Колб, 1982; А.А. Пентюк, 1987), у плазмі - вміст аскорбінової кислоти - АК (А.К. Агеев, 1967); у сироватці - вміст церулоплазміну ЦП [КФ 1.16.3.1] (В.Г. Колб, В.С. Камышников, 1982), сечової кислоти (А.М. Горячковский, 1994). Визначення вмісту металів (заліза, міді, марганцю, цинку, магнію, кальцію) у цільній крові, печінці, пухлині проводили стандартним сухим методом (А.П. Шамгунов и соавт., 1989). Концентрацію білка визначали за Лоурі (Lowry O.H. et all, 1951). Виділення ядер та ядерних фракцій здійснювали за відомими методами (Г.И. Чихиржина и соавт., 1975), (С.Р. Уманский и соавт., 1975). Терапевтичний ефект хімічного засобу оцінювали на основі параметрів об'єму та маси пухлин. Отримані дані опрацьовували статистично (И.А. Ойвин, 1960).

Результати роботи та їх обговорення. Процеси ліпопероксидації в організмі щурів у процесі росту карциноми Герена за дії 5,6 - бензкумарину-5-урацилу. Динаміка вмісту продуктів ліпопероксидації в цільній крові та гомогенаті печінки носила фазовий характер, зумовлений періодичністю утворення вільних радикалів та мобілізацією антиоксидантних ресурсів. Найбільший процент змін спостерігали у крові. На початкових стадіях розвитку пухлини в ізопропанольній фазі відзначено зростання в 1,8 рази рівня ІПЗ, в 1,6 рази ДК, в 1,9 раз КД, СТ (рис. 1). Нами не зафіксовано достовірних змін у кількості МДА, що є підтвердженням нещодавно сформульованої думки, щодо особливостей катаболізму окислених мембранних фосфоліпідів з можливістю переходу їх на ліпопротеїни високої щільності з наступним утворенням ефірів холестеролу та елімінацією з організму [Климов А.Н. и соавт., 2001]. Застосування БКУ викликало ідентичну тенденцію зростання рівня продуктів ліпопероксидації в крові тварин 3-ї дослідної групи, проте амплітуда цих змін значно вища, що свідчить про прооксидантну дію досліджуваного хімічного засобу (рис. 1).

Подібну спрямованість відмічено і в гомогенатах печінки тварин-пухлиноносіїв, (табл. 1), проте за дії БКУ зафіксовано інтенсифікацію процесів вільнорадикального окиснення ліпідів лише при семиденному застосуванні, що дозволяє припустити неушкодженість мікросомальних ферментів з боку активних форм кисню (АФК), індукованих синтетичним засобом та забезпечення його біотрансформації й реалізації антибластичного ефекту.

Для клітин неоплазми також зареєстровано активацію процесів ПОЛ, кількісні прояви яких нижчі, ніж у неуражених злоякісними перетвореннями тканинах (табл. 2), внаслідок можливого зростання ступеня ненасиченості жирних кислот та перерозподілу анти - та прооксидантів між нормальними та трансформованими клітинами. В пухлинній тканині відзначено тенденцію до зниження вмісту МДА, що, ймовірно є свідченням активації глутатіонової ланки АОС.

Застосування БКУ призводить до значної інтенсифікації ПОЛ новоутворень, що проявляється у збільшенні вмісту досліджуваних продуктів ліпопероксидації у 1,4 (ІПЗ) - 3,8 рази (СТ, КД). При візуальних спостереженнях зафіксовано часткову та випадки повної редукції пухлин на 21 добу спостережень, що є констатацією взаємозв'язку між процесами вільнорадикального окислення, стадії канцерогенезу та умовами введення екзогенних прооксидантів (табл. 3).

Максимальне нагромадження первинних продуктів ПОЛ (ІПЗ в 1,7 рази, ДК - в 2 рази - ізопропанольна фаза) в ядерній фракції клітин печінки спостерігали на початкових етапах розвитку новоутворень (рис. 2). Варто відмітити високу концентрацію продуктів ліпопероксидації у гептановій фазі (рівень ІПЗ зростав в 2,7 рази, ДК - в 2,1, СТ, КД - в 1,28). Рівень продуктів деструкції ліпідів у ядерній фракції клітин пухлини значно нижчий, обумовлений, ймовірно, відмінностями в жирнокислотному складі ліпідів трансформованих клітин [Стручков В.А., 2000] і носить антибатний характер.

Експериментальні дані вказують на однонапрямленість впливу БКУ на морфофукціональний стан ядерного компартменту нормальних та неопластичних клітин. Можна припустити, що порушення нативної ядерної структури клітин печінки зумовлене деградацією ДНК-зв'язаних нейтральних ліпідів, кількісний склад яких залежить від фази клітинного циклу та вираженості генної експресії (рис. 3). Результатом відносно селективної дії антибластичного засобу є прогресуюче зростання в ядерних структурах карциноми Герена вмісту первинних продуктів ПОЛ та перетворення їх у вторинні, що сприяє утворенню численних зшивок з аміногрупами основ ДНК, імовірніше у місцях майбутніх реплікаційних вилок.

Отже, імплантація новоутворень призводить до зростання вмісту продуктів ліпопероксидації в цільній крові, гомогенаті печінки з максимумом на початкових стадіях бластогенезу. Новосинтезований хімічний тумороактивний препарат володіє значною прооксидантною дією, посилюючи ступінь ліпопероксидації в усіх досліджуваних тканинах та їх ядерних фракціях.

Динаміка вмісту ліпідів в крові та печінці щурів-пухлиноносіїв за умов введення 5,6 - бензкумарину-5-урацилу. Вмісту окремих ліпідних фракцій в сироватці крові та печінці щурів-пухлиноносіїв змінювався неоднозначно, однак прослідковувалася спільна тенденція - максимальне зростання їх рівня у фазі інтенсивного росту новоутворень (14 доба): кількості загальних ліпідів в 1,5 рази (сироватка), в 1,4 рази (гомогенат печінки); фосфоліпідів - в 1,4 рази, холестеролу - в 1,6 (сироватка). Нами зафіксовано зменшення співвідношення фосфоліпіди/холестерол у сироватці нелікованих щурів у 1,2-1,4 рази протягом всього експериментального періоду. Застосування хіміопрепарату не викликало вірогідних відмінностей у більшості ліпідних показників, однак семиденне введення БКУ зумовлювало збільшення співвідношення фосфоліпіди/холестерол в 1,2; двотижневе застосування - зменшення даної величини в 1,4 рази (табл. 4).

Стан антиоксидантної системи захисту організму щурів у процесі росту карциноми Герена за дії 5,6 - бензкумарину-5-урацилу. Початкові етапи розвитку новоутворень характеризувалися компенсаторною активацією низько - та високомолекулярних антиоксидантних ресурсів крові, термінальні етапи - загальною депресією ферментативної та неферментативної ланок АОС (табл. 5). На 7-му добу спостережень зареєстровано зростання вмісту аскорбату (в 1,4 рази), урату (в 1,7 рази), відновленого глутатіону (на 23%), супероксиддисмутазної активності гемолізату крові, однак уже на 14 добу рівень ГВ становив 73% контрольного, каталазної активності - 69%. Заслуговують уваги високі значення сумарної АОА протягом двотижневого росту карциноми Герена, основний внесок в яку, у нашому випадку, складали урат та аскорбат. Винятком серед загальної тенденції функціонування низько - та високомолекулярних АО виглядає зміна вмісту ЦП, особливості катаболізму якому пов'язують зі здатністю реасіалізуватися на поверхні ракових клітин або в периферійній крові [Санина О.Л., 1986]. Наявність ідентичних закономірностей, з деякими відмінностями відзначено й у печінці (рис. 4). Зокрема, на кінцевих стадіях росту новоутворень спостерігалося екстремальніше пригнічення супероксиддисмутазної (на 21%) та каталазної (на 50%) активностей гомогенату печінки, що може вказувати на неоднорідний характер змін в крові і печінці ензимних механізмів регуляції вільнорадикальних процесів. Визначення динаміки АОА дозволило позитивно оцінити проведену хіміотерапію (табл. 5, рис. 4). При збереженні рівня сумарної АОА, сечової кислоти, ЦП, супероксиддисмутазної активності в межах контрольних значень, відзначали зниження вмісту ГВ, АК, каталазної активності.

Рівні сумарної АОА та відновленого глутатіону в гомогенаті пухлини характеризувалися високими та стабільними значеннями впродовж всього експериментального періоду (рис. 5). Найбільш ймовірним поясненням зниження ферментативної активності високомолекулярних АО є глибока перебудова в метаболізмі неопластичних тканин, що веде до зменшення індукції АФК їх клітинами та участь їх в регуляції клітинного циклу [Пескин А.В., 1997]. Введення БКУ, на тлі лавиноподібного нагромадження продуктів вільнорадикальної деструкції ліпідів, зумовлювало значне зниження активностей АО-ферментів клітин новоутворень.

Ріст карциноми Герена в організмі щурів супроводжувався зниженням пулу ендогенного заліза, марганцю, зростанням вмісту цинку. Концентрація кальцію зазнавала коливних змін зі властивим зростанням у log-фазі в «незмінних тканинах». Рівень біогенних металів у трансформованій тканині був вищим, а двотижневе застосування БКУ поруч з нормалізацією вмісту більшості досліджуваних елементів, на окремих етапах росту карциноми Герена викликало збільшення концентрації міді, цинку, заліза та кальцію в усіх досліджуваних об'єктах (рис. 6).

Отже, синтезований протипухлинний засіб проявляючи прооксидантний ефект водночас сприяє подовженню тривалості життя тварин-пухлиноносіїв та підтримуванню в межах сумісних з фізіологічною життєдіяльністю функціонування окремих компонентів антиоксидантного статусу.

Оцінка оксидантно-антиоксидантного гомеостазу організму щурів, що зазнали фракціонованого рентгенівського опромінення низькими дозами. Семиденна дія радіаційного чинника (сумарною дозою 25,3 мКл/кг) призводила до виникнення дискоординації у динамічній системі ПОЛАОС. Найбільш виражені зміни параметрів спостерігали на першу добу зі дня зняття генотоксичного фактору. При цьому відзначено нагромадження первинних та вторинних продуктів ПОЛ, за винятком МДА у субклітинних та ядерних фракціях крові, печінки (табл. 6). Відмічене на 7 добу зниження (особливо у гептановій фазі) вмісту досліджуваних продуктів ліпопероксидації є наслідком мобілізації антиоксидантних ресурсів організму. Проведення наступних досліджень показало тенденцію до нормалізації вмісту продуктів ПОЛ, разом з тим, на 14 добу відмічено збільшення концентрації КД, СТ, МДА, що очевидно є результатом окислення гідропероксидів, утворених при первинній активації ПОЛ. Перша доба післядії радіації характеризувалася мобілізацією сечової кислоти, церулоплазміну (вміст зростав на 20%), відновленого глутатіону (40%-кров, 20%-печінка), супероксиддисмутази (58%-кров). Поруч з цим, зареєстровано зниження вмісту вітаміну С (на 25%-печінка) та каталазної активності (на 29%-кров). Нормалізація більшості показників антиоксидантного статусу спостерігалася уже на 21 добу припинення впливу несприятливого фактору.

Розвиток вільнорадикальної деструкції в організмі тварин-пухлиноносіїв за умов попереднього опромінення низькими дозами та введення 5,6 - бензкумарину-5-урацилу. Дія низьких доз радіації перед прищепленням карциноми Герена зумовлювала високий процент підшкірної імплантації новоутворень, їх прискорений ріст внаслідок вільнорадикального «спалаху» та неадекватного функціонування окремих компонентів АОС на першу добу припинення впливу радіаційного чинника (доба імплантації). Спрямованість процесів ПОЛ як для неопромінених так і для опромінених пухлиноносіїв однакова, проте заслуговує уваги факт вищої амплітуди рівня первинних продуктів ПОЛ у крові. Повторюючи загалом динаміку низько - та високомолекулярних АО відзначену в крові, печінці тварин-пухлиноносіїв, виявлені деякі особливості, характерні для групи опромінених пухлиноносіїв. Так, уже на початкових етапах росту карциноми зареєстровано зниження вмісту вітаміну С та каталазної активності в крові та гомогенаті печінки. При введенні хімічного протипухлинного засобу вміст АК в крові був на 13%, відновленого глутатіону - на 17%, каталазна активність гемолізату крові та гомогенату печінки - на 19% нижчими, ніж ідентичні показники тварин 3-ї групи першої серії експериментів. Рентгенівське опромінення чинить опосередкований вплив на розвиток новоутворень, що проявляється у зміні хіміорезистентності новоутворень.

Отже, встановлені нами закономірності засвідчили, що визначальний вплив радіаційного фактору на оксидантно-антиоксидантний гомеостаз «незмінних» та трансформованих клітин актуальний лише на початкових термінах його післядії, в подальшому вирішальним є фактор розвитку новоутворень. Суттєвіший гальмівний ефект на ріст карциноми Герена БКУ виявляв у неопромінених щурів-пухлиноносіїв.

Висновки

У дисертації наведене теоретичне узагальнення та нове вирішення проблеми біохімічних аспектів розвитку канцерогенезу, зокрема порушень оксидантно-антиоксидантного гомеостазу та його змін за умов введення синтетичного протипухлинного засобу 5,6 - бензкумарину-5-урацилу.

1. Ріст карциноми Герена в організмі щурів супроводжується активацією процесів вільнорадикального окислення ліпідів, що проявляється у нагромадженні первинних (сполук з ізольованими подвійними зв'язками, дієнових кон'югатів) та вторинних (кетодієнів, спряжених триєнів, малонового діальдегіду) продуктів ліпопероксидації у цільній крові, субклітинній та ядерній фракціях печінки і зміні кількості загальних ліпідів, фосфоліпідів та холестеролу в зазначених тканинних об'єктах.

2. Початкові етапи розвитку канцерогенезу в організмі щурів характеризуються компенсаторною активацією низько - (сечової кислоти, відновленого глутатіону, аскорбату) та високомолекулярних (супероксиддисмутази та каталази) антиоксидантних ресурсів крові, печінки; термінальні етапи - загальною депресією ферментативної та неферментативної ланок антиоксидантного захисту, за винятком церулоплазміну.

3. Для клітин неоплазми характерна стимуляція процесів пероксидного окиснення ліпідів, що виявляється у збільшенні кількості сполук з подвійними зв'язками, дієнових кон'югатів в 1,2-1,4 рази, стабільності вмісту кетодієнів, спряжених триєнів у субклітинній та ядерній фракціях і стаціонарності рівня сумарної антиоксидантної активності, відновленого глутатіону.

4. Новосинтезований протипухлинний препарат 5,6 - бензкумарин-5-урацил гальмує розвиток новоутворень на 70% та сприяє подовженню тривалості життя тварин-пухлиноносіїв у середньому на 12 днів.

5. Запропонований хімічний препарат володіє прооксидантною дією. Пероральне введення 5,6 - бензкумарину-5-урацилу концентрацією 0,2% у фізрозчині в дозі 0,5 мл/100 г. маси тварин зумовлює збільшення вмісту усіх досліджуваних продуктів ліпопероксидації: у крові та печінці- в 1,2-1,9 рази, у трансформованій тканині - в 1,4-3,8 рази.

6. Активність компонентів антиоксидантної системи захисту крові, печінки, малігнізованих клітин за умов застосування хіміопрепарату залежить від ступеня вільнорадикальної деструкції ліпідів, зростання концентрації металів змінної валентності (міді, заліза), індукованих 5,6 - бензкумарином-5-урацилом.

7. Фракціоноване семиденне опромінення щурів сумарною дозою 25,3 мКл/кг викликає збільшення вмісту сполук з подвійними звўязками, дієнових конўюгатів, кетодієнів, спряжених триєнів в клітинних та субклітинних структурах крові та печінки, мобілізацію сечової кислоти, відновленого глутатіону, супероксиддисмутази на першу добу після зняття радіаційного чинника з наступною нормалізацією досліджуваних показників у більш віддалені періоди (21 доба).

8. Визначальним у зміні параметрів оксидантно-антиоксидантного гомеостазу організму щурів за сумісної дії кількох несприятливих чинників (низькі дози радіації, розвиток новоутворення, введення тумороактивного засобу хімічного походження) є фактор бластогенезу.

гомеостаз щур карцинома хіміотерапія

Размещено на Allbest.ru